 |
 |
Tadalin Efervesan Tablet
Sodyum siklamat 40mg, sodyum sakarin 4 mg
Ambalaj: 100 ve 500 tabletlik plastik kutularda.
End.:Diabetesmellitus, obezite tedavisi, düşük kalorili rejim uygulamalarındave düşük kalorili besin, tatlı ve içeceklerin hazırlanmasında kullanılır.
Kontr.E.: Siklamat ve sakarine karşı alerjisi olanlarda,akut böbrek yetmezliği ve akut kalp yetmezliğinde kontrendikedir.
Uyar.: Konjestif kalp yetmezliği, kronik böbrek yetmezliği,hipertansiyon ve karaciğer sirozu gibi su ve tuz retansiyonu olanve tuzsuz rejim uygulayanlarda dikkatle kullanılmalı ve bileşimdekisodyum miktarı dikkate alınmalıdır.
Yan E.:Fazlamiktarda alınırsa dışkıda yumuşama veya laksatif etki görülebilir.Nadir olarak fotosensibilite reaksiyonu bildirilmiştir.
Etkileş.:Oral potasyummüstahzarları ve oral linkomisin müstahzarlarıyla birlikte kullanılmamalıdır.Diüretiklerle birlikte kullanıldığında içindeki sodyum nedeniylediüretik etkiyi azaltabileceği dikkate alınmalıdır.
Doz Önerisi: Her tablet 1 kesme şeker tadındadır. Günde 12mg/kg alınabilir
Tadex Tablet
Tamoksifen
Ambalaj: 10 mgx30 ve 250 tablet
End.:Tamoksifennonsteroidal bir antiestrojendir. Meme kanserinin hafifleticitedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Duyarlıkişilerde ve kumarin tipi antikoagülan tedavi alan veya derin ven trombozu veyapulmoner emboli anamnezi olan hastalarda da kontrendikedir.
Uyar.: Lökopeni ve trombositopeni görülen hastalardadikkatle kullanılmalıdır. Pıhtılaşma nedeniyle damar tıkanmasınıhazırlayıcı faktörü olan hastalarda tamoksifen kullanırken dikkatliolunmalıdır. Tamoksifen gebelikte kullanılmamalıdır.
Yan E.:Bulantıya da kusma, ateş basması, trombositopeni, yorgunluk, lökopeni,isilik, vajinal akıntı, kilo alma, trombofilebit, kırıklık, kandakalsiyum fazlalığı, vajinal kanama, baş dönmesi ve anormal değerdekaraciğer fonksiyon testleri, baş ağrısı, vulva kaşıntısı ve depresyonda görülmüştür.
Etkileş.: Tamoksifenin karaciğerde parçalanması nedeniylediğer ilaçlarla karşılıklı etkileşmeleri dikkate alınmalıdır.Kumarin tipi antikoagülanlarla kombine kullanıldığında antikoagülanetkide belirgin bir artış meydana gelir.
Doz Önerisi: Androjen ve estrojenlere daha az yan etkili biralternatif olarak meme kanseri tedavisinde ve anovulatuvar infertilitedeovülasyonu stimüle etmek amacıyla, günde iki kez 1 veya 2 tablet. Genellikleilaç alındıktan 2 veya 3 ay süre sonra tedaviye yanıt alınır. Tam remisyonsağlanana kadar ilaç tedavisine devam edilmelidir
Tadolak FilmTablet
Etodolak
Ambalaj: 200 mgx10 ve 20 film tablet.
End.:Akut veuzun süreli kullanımlar için aşağıdaki belirti ve semptomların giderilmesindeendikedir: Romatoid artrit, osteoartrit, kas ve iskelete ait ağrılar,diş ameliyatları, genel ve ortopedik ameliyatlardan sonraki ağrılar,epizyotomiden sonraki ağrılar, omuz ağrısı, tendinitis, bursitis,akut gut artriti, lumbago ve radikülalji.
Kontr.E.:Daha önceetodolaka karşı hipersensitivite göstermiş hastalarda kullanılmamalıdır.Olası çapraz reaksiyonlardan kaçınmak için asetilsalisilik asitveya diğer nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlarla tedavi sırasındaastım, rinit veya ürtiker gibi alerjik reaksiyon gösteren hastalardave aktif peptik ülser hikayesi olan hastalarda, daha önce başka birnonsteroidal antienflamatuvar ilaçla tedavide gastrointestinalkanama geçirmiş hastalarda ve antikoagülanla tedavi olanlardakullanılmamalıdır.
Uyar.: Kronik olarak nonsteroidal antienflamatuvarilaçla tedavi olan hastalarda ülserleşme ve kanamaya karşı tedbirliolunmalıdır ve hastalar gastrointestinal toksisite semptomlarınave belirtilerine karşı uyarılmalıdır. Karaciğer fonksiyon bozukluğuveya anormal karaciğer testi oluşmasının semptom ve/veya belirtileriolan hastalar, etodolakla tedavi sırasında daha ciddi karaciğerreaksiyon gelişimi için incelenmelidir. Sıvı retansiyonu, hipertansiyonveya kalp yetmezliği olan hastalarda tedbirli uygulanmalıdır. Çocuklardaetkili ve güvenilir olduğu belirlenmediğinden kullanılmamalıdır.Gebelerde ve emziren annelerde yeterli ve kontrollü çalışmalaryapılmadığından risk-yarar dengesi göz önünde bulundurulmalıdır.
Yan E.:Bulantı,diyare, epigastrik ağrı, mide yanması, hazımsızlık, gaz, karın ağrısı,mide-bağırsak krampları, şişkinlik, kabızlık, kusma, dispepsi, başağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, uykusuzluk, sinirlilik/iç sıkıntısı,deride ufak lekelerle görülen dermatit veya prurit, yorgunluk, halsizlik/keyifsizlik,sık idrara çıkma, sıvı retansiyonu, kulak çınlaması, bulanık görmegibi yan etkiler günlük 1 g’yi bulan dozlarda nadiren görülebilirler.
Etkileş.: Asetilsalisilik asitle birlikte kullanılmasıyan etkilerin olası artışı nedeniyle önerilmez. Etodolak kalp, böbrekve karaciğer yetmezliği olup, diüretik kullanan hastalarda tedbirlekullanılmalıdır. Etodolak, renal prostaglandinler üzerine etkiyledigoksin, lityum ve metotreksatın toksisitenin artmasına nedenolur. Siklosporinle ilgili nefrotoksisite de artabilir. Fenilbutazonile birlikte kullanılması önerilmez.
Doz Önerisi: Erişkinler için optimal doz günde 2 kez 200 mg’dir.Gerekirse günlük doz 600 mg’ye kadar çıkarılabilir. Günlük 600mg’dan fazlası alınmamalıdır. Günde tek doz olarak 400 veya 600 mg olarakda alınabilir
Talcid Süspansiyon
Hidrotalsid
Ambalaj: 500 mg/5 mLx200 mL’lik şişe.
Talcid Çiğneme Tableti
Hidrotalsid
Ambalaj: 500 mgx40 tablet ::1 g (Forte)x24 tablet.
End.:Hiperasiditeile kendini gösteren mide rahatsızlıklarının (yanma, ekşime, şişkinlik,hazımsızlık), dispepsi, gastrit, mide ve duodenum ülserleri, reflü,özofajit ve hiatus hernisinde reflü semptomlarının tedavisindeendikedir. Ayrıca gebelik ve sinirsel hazımsızlıklar ile aşırı yemeğin,kahve, alkol, nikotin ve bazı ilaçların sebep olduğu hiperasiditesemptomlarının tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Ağır böbrekharabiyeti olanlarda yüksek dozajlı uzun süreli uygulamalar kaçınılmalıdır.
Uyar.: Genellikle bir antasit aldıktan sonraki 1-2 saatiçerisinde başka bir ilaç alınmaması önerilir.
Yan E.:Nadirenyüksek dozlarda hafif bulantı ve gaytada yumuşama görülebilir.Önerilen dozlarda genellikle bu yan etkiler görülmez ve ilaç alımıkesildiğinde kaybolur.
Etkileş.:Tetrasiklin,demir preparatları, digoksin, simetidin, kenodesoksikolik asitve kumarin türevleri gibi ilaçların emilimini etkileyeceğinden builaçlarla birlikte alınmamalıdır. Diğer ilaçlar ise 1-2 saat önce veyasonra alınmalıdır.
Doz Önerisi:TalcidSüspansiyon: Yetişkinlerde yemeklerdenyarım saat sonra, yatmadan önce veya mide yakınmaları ortaya çıkınca1-2 ölçek dolusu süspansiyon sulandırılmadan verilir. 6-12 yaş arasıçocuklara yetişkin dozunun yarısı verilir. Mide ve duodenum ülserlerinintedavisinde belirtiler sona erdikten sonra da en az 4 hafta daha Talcid kullanımınadevam edilmelidir. TalcidSüspansiyon alkol içerdiğinden alkoliklerde,karaciğer rahatsızlığı olanlarda, gebelikte ve çocuklarda kullanılmamalıdır.Bu gibi durumlarda tablet formu kullanılmalıdır.Talcid Çiğneme Tableti: Yetişkinlerdeyemeklerden yarım saat sonra, yatmadan önce veya yakınmalar başladığında1-2 tablet veya 1 forte tablet, 6-12 yaş arası çocuklara yetişkin dozununyarısı önerilir. Tabletler yutulmadan önce tamamen çiğnenmelidir.Mide ve duodenum ülserlerinin tedavisinde belirtiler sona erdiktensonra da en az 4 hafta daha Talcid kullanımına devam edilmelidir
Talotren Pellet Kapsül
Teofilin
Ambalaj: 200 mgx30 kapsül :: 350 mgx30 kapsül
End.:Bronşiyalastım, kronik bronşit ve amfizeme bağlı bronkospazm semptomlarınınönlenmesi ve tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Herhangibir ksantin müstahzarına karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Kalp yetmezliği, kardiyak aritmi, yeni geçirilmişmiyokard enfarktüsü, korpulmonale, hipertiroidi, uzun süren ateş,solunum yolu enfeksiyonları (viral dahil), prostat hipertrofisiya da peptik ülser olgularında dikkatle kullanılmalıdır. Karaciğerhastalığı (metabolizma yavaşlaması) ya da böbrek hastalığı (eliminasyonazalması) bulunanlarda ve yaşlılarda dikkatle kullanılmalıdır.Gebelere mutlak gereksinim olmadıkça verilmemelidir. Teofilinanne sütüne geçer. Emziren anneler, bebekte ortaya çıkabilecekistenmeyen etkiler konusunda uyarılmalıdır.
Yan E.:En sıkbildirilen yan etkiler gastrointestinal irritasyon ve santral sinirsistemi stimülasyonudur. Bulantı, kusma, karın ağrısı, uykusuzluk,huzursuzluk, taşikardi ya da hipotansiyon görülebilir.
Etkileş.:Diğerksantin ya da sempatomimetiklerin toksik yan etki potansiyeliniartırabilir. Furosemidin etkisini artırabilir. Teofilin ilebirlikte kullanıldığında, lityumun terapötik etkisi azalabilir.Birlikte allopürinol, antasitler, b-blokerler,simetidin, siprofloksasin, oral kontraseptifler, eritromisin, troleandomisin,ranitidin, verapamil ya da grip aşısının kullanılması teofilininplazma düzeyini artırabilir. Barbitüratlar, karbamazepin, fenitoin,rifampisin ve sigara kullanılması teofilinin plazma düzeyiniazaltabilir.
Doz Önerisi:Talotren200 mg Kapsül: 6 yaşın üzerindeki çocuklarve teofiline karşı duyarlı olduğu bilinen erişkinler. Talotren 350 mg Kapsül: 40 kg’nın üzerindeki ergen ve erişkinler. Tedavininilk 3 günü için 12 saat arayla bir kapsüllük başlangıç dozu önerilir.Tedavinin 3. gününde etkinlik ve tolerans değerlendirilir. Hastanınilaca yanıtı uygunsa, aynı dozla sürek tedavisine geçilir. Yanıtıyeterli olmayan ve toleransı iyi olan hastalarda sürek tedavisindedoz günde 3 kapsüle yükseltilebilir. Esas olarak gece ataklarındanyakınan hastalarda başlangıç tedavisi olarak 3 gün süreyle yatmadanönce tek kapsül (24 saat arayla) verilerek 3. günde etkinlik ve toleransdeğerlendirilebilir
Talozin Ampul
Sotalol HCl
Ambalaj: 40 mg/4 mLx5 ampul.
Talozin Tablet
Sotalol HCl
Ambalaj: 80 mgx50 tablet :: 160 mgx50 tablet
End.:Semptomatikve tedavi gerektiren taşikardik supraventriküler kalp aritmileri:AV kavşak taşikardisi, paroksismal atriyal fibrilasyon veyaWolf-Parkinson-White sendromuna eşlik eden supraventriküler taşikardilerve ağır semptomatik ventriküler taşikardik kalp aritmilerinde endikedir.
Kontr.E.:Dekompansekalp yetmezliği, şok, 2. ve 3. derece atriyoventriküler blok, sinoatrialblok, sinoatrial düğüm sendromu, bradikardi (<50 vuru/dak), preeksistanQT uzaması, hipopotasemi, hipotansiyon, geç dönemde periferikdolaşım bozuklukları, obstrüktif akciğer hastalıkları, metabolikasidoz, diltiazem ve verapamil tipi kalsiyum antagonistlerininIV kullanımlarında (yoğun bakım tedavisi dışında) ve sotalola duyarlıhastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Koroner kalp hastası ve/veya kalp aritmileri olanhastalarda tedavinin kesilmesi kademeli olarak yapılmalıdır.Motorlu araç veya makine kullanma yeteneği azalabilir. Gebeliksırasında ancak çok gerekli görülürse ve doktor kontrolünde yarar/zararoranı göz önünde tutularak dikkatle verilmelidir. Yeni doğan bebeklerdenabzın zayıflaması, hipotansiyon, hipoglisemi ve solunum depresyonuriski nedeniyle beklenen doğum tarihinden 48-72 saat öncesinde tedavikesilmelidir. Emzirilen bebekler b-blokeretkiler yönünden gözlem altında tutulmalıdır.
Yan E.:Nadirenyorgunluk, baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, parestezi ve ekstremitelerdesoğuma meydana gelebilir. Mide ve bağırsak şikayetleri, obstrüktifsolunum yetmezliği, alopesi, konjunktivit, uyku bozuklukları,kalp yetmezliğinin şiddetlenmesi, bradikardi, atriyoventrikülerileti bozuklukları ve hipotansiyon, daha nadir görülen olgulararasındadır.
Etkileş.: Sotalol tedavisi sırasında kalsiyum antagonistlerininIV uygulamasından (yoğun bakım dışında) kaçınılmalıdır. Sınıf 1antiaritmik ilaçlarla kombine tedavide ORS kompleksini genişletenmüstahzarlar (özellikle kinidin gibi) kullanılmamalıdır. CiddiOT uzama riskinden dolayı sotalolun diğer Sınıf 3 antiaritmiklerlekombine kullanımı sakıncalıdır. Trisiklik antidepresanlar, barbitüratlar,fenotiyazin ve narkotikler, antihipertansifler, diüretikler vevazodilatörlerle tedavi sırasında sotalol kullanılması kan basıncınıdaha fazla düşürebilir. Sotalol, narkotikler ve antiaritmiklerinkardiyo-depresif etkileri aditif olabilir. Tübokürarin kaynaklınöromusküler blokaj b-adrenerjikreseptörlerin inhibisyonu ile şiddetlenebilir. Sotalolun rezerpin,kloridin, alfa-metildopa, guanfasin ve kalp glikozitleriyle birarada kullanılması kalp frekansının düşmesine ve normal kalp iletisininyavaşlamasına neden olabilir. Diüretiklerle kullanıldığında potasyumdüzeyinin izlenmesi özellikle önemlidir.
Doz Önerisi:TalozinAmpul: 5 dakika içinde 20 mg sotalol HCl IV olarakuygulanır. 20 dakika sonra bir 20 mg daha 1 mg/dak hızla hastanın durumuna göre1.5 mg/kg’ye kadar uygulanır. Enjeksiyon çözeltisi programlanmış elektrostimülasyonçerçevesinde 1 mg/kg’den 1.5 mg/kg’ye kadar 5 ile 15 dakika içinde birperfüzyon aleti ile eşit hızda verilir. Tekrar kullanımda doz arası 6 saatinaltına düşmemelidir.Talozin Tablet: Önerilenbaşlangıç dozu günde 2 kez 80 mg’dir. Bu doz, gerekiyorsa uygun birdeğerlendirmeden sonra 240-320 mg/gün’e yükseltilebilir. Hastalarınçoğunda günde 2 veya 3 kerede toplam 160-320 mg ile tedavi yanıtıalınabilmektedir. Yaşamsal tehlike gösteren refrakter ventriküleraritmileri olan bazı hastalarda günlük doz 480-640 mg’ye yükseltilebilir
Tambutol Tablet
Etambutol HCI
Ambalaj: 500 mgx50 tablet
End.:Akciğertüberkülozunun tedavisinde endikedir. Bu tedavide, genelliklebir veya iki antitüberkülotik ilaçla kombinasyon halinde kullanılır.
Kontr.E.:Etambutoladuyarlı olan veya optik nevriti olan hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Gebelerde, fetüs üzerinde kayda değer bir etkibırakmamakla birlikte, doğum yapabilecek kadınlardaki olası teratojeniketkisi dikkate alınmalıdır. Renal fonksiyonu düşük hastalardailacın dozu azaltılmalıdır. Etambutolun görme yeteneği üzerineters etkileri olabileceğinden fiziksel incelemeye oftalmoskopi,parmak perimetresi ve renk ayrımı da dahil olmalıdır.
Yan E.:Uzun sürelitedavilerde ve doza bağlı olarak optik nevritisle ilgili olarakvisual acucity’de azalma görülür. Alerjik kızarıklıklar, gastrointestinalbozukluklar, konfüzyon, oryantasyon bozukluğu, ateş, baş ağrısı,uyku hali, anoreksi, abdominal ağrılar, halusinasyon, ürik asit düzeyindeartış ve geçici olarak karaciğer fonksiyonlarında bozulmalar görülebilir.
Doz Önerisi: Ortalama doz günde kilo başına 25 mg veya 3-4 tablettir.24 saatte bir, bir kerede alınır
Tamiflu Kapsül
Oseltamivir
Ambalaj: 75 mgx10 kapsül.
End.:Yetişkinlerdeve 1 yaş ve üstündeki çocuklarda influenza tedavisi ile yetişkinlerde ve 13yaş ve üstündeki adölesanlarda influenza profilaksisinde endikedir.
Kontr.E.:Oseltamivirfosfata karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.
Uyar.: Gebelik ve emzirme döneminde, ilacın gebe kadına veyaemziren anneye sağlayacağı potansiyel yararın, fetus veya bebek üzerindekipotansiyel riskten fazla olduğu durumlarda kullanılmalıdır.
Yan E.:En sıkbildirilen yan etkileri bulantı ve kusmadır. Bu etkiler geçicidir ve genellikleilk dozdan sonra ortaya çıkmaktadır. İlacın kullanıma sunulmasından sonra isecilt ve cilt altı dokusu bozuklukları, çok nadir döküntü olguları bildirilmiştir.
Etkileş.: Klinik olarak anlamlı ilaç etkileşimleri görülmeolasılığı azdır.
Doz Önerisi:Tamiflu tek başına veya yiyeceklerle birlikte alınabilir, ancakyiyeceklerle birlikte alınması bazı hastalarda toleransı artırabilir. İnfluenzasemptomlarının görüldüğü ilk veya ikinci günde tedaviye başlanmalıdır.Yetişkinler ile13 yaş ve üstündeki adölesanlarda tavsiye edilen doz, 5 günboyunca günde iki kez 75 mg kapsüldür. İnfluenzanın profilaksisi için tavsiyeedilen oral Tamiflu dozu; en az yedi gün boyunca, günde bir kez 75 mg’dir
Tamofen Tablet
Tamoksifen sitrat
Ambalaj: 10 mgx30 ve 250 tablet
End.: Tamoksifen nonsteroidalbir antiestrojendir. Meme kanserinin hafifletici tedavisindeendikedir.
Kontr.E.:Duyarlıkişilerde ve kumarin tipi antikoagülan tedavi alan veya derin ven trombozu veyapulmoner emboli anamnezi olan hastalarda da kontrendikedir.
Uyar.: Lökopeni ve trombositopeni görülen hastalardadikkatle kullanılmalıdır. Pıhtılaşma nedeniyle damar tıkanmasınıhazırlayıcı faktörü olan hastalarda tamoksifen kullanırken dikkatliolunmalıdır. Tamoksifen gebelikte kullanılmamalıdır.
Yan E.:Bulantıya da kusma, ateş basması, trombositopeni, yorgunluk, lökopeni,isilik, vajinal akıntı, kilo alma, trombofilebit, kırıklık, kandakalsiyum fazlalığı, vajinal kanama, baş dönmesi ve anormal değerdekaraciğer fonksiyon testleri, baş ağrısı, vulva kaşıntısı ve depresyonda görülmüştür.
Etkileş.: Tamoksifenin karaciğerde parçalanması nedeniylediğer ilaçlarla karşılıklı etkileşmeleri dikkate alınmalıdır.Kumarin tipi antikoagülanlarla kombine kullanıldığında antikoagülanetkide belirgin bir artış meydana gelir.
Doz Önerisi: Günlük doz, bir kerede ya da sabah ve akşam olmak üzereikiye bölünmüş olarak 20 mg-40 mg'dir
Tamol Şurup
Parasetamol
Ambalaj:120 mg/5mLx150 mL’lik şişe
Tamol Tablet
Parasetamol
Ambalaj:500 mgx20tablet
End.:Baş ağrısı,migren, adet sancıları, diş ağrısı, soğuk algınlığı ve gripal enfeksiyonlarabağlı ağrı, nevralji, nevrit, siyatik, lumbago, kas ve eklem ağrıları,orta kulak ağrıları, sinüzit ve cerrahi operasyonlara veya yaralanmalarabağlı ağrılar ile adet zorluklarından kaynaklanan ağrılarda endikedir.Asetilsalisilik asite duyarlığı olan hastalarda alternatif ilaçolarak kullanılır.
Uyar.: Hepatik nekroz, parasetamolün aşırı dozuna bağlı birkomplikasyondur. 10 gramın üzerinde alınması durumunda toksisite görülebilir.Anemili veya kardiyak, pulmoner, renal ya da hepatik yetmezliği olanlardadoktor kontrolü altında kullanılmalıdır. 5 günden uzun süren ağrılarda, ateşi39.5°C’den fazla olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte ve tekrarlayan ateşolgularında doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.
Yan E.: Nadiren allerjik ve aşırı duyarlık reaksiyonlarına vemakülopapüler döküntülere neden olabilir. Yine çok nadir olarak mide bulantısıgörülebilir. Uzun süreli kullanımda nadir olarak hemolitik anemi,trombositopenik purpura ve agranülositoz olguları bildirilmiştir.
Etkileş.: Yüksek dozda uzun süreli kullanımda antikoagülanlarınetkisini artırmaktadır. Uzun süreli yüksek dozda kullanılan parasetamolkumarin, indantoin türevleri ile fenotiyazinlerle etkileşebilir, ürinez,5-hidroksi-indol asetik asit testinde yanlış pozitif sonuç verebilir. Kloramfenikol,barbitüratlar, antikonvülsanlar, desipramin, doksorubisin, mide boşaltma süresinietkileyen ilaçlarla etkileşebilir. Alkol, parasetamolün hepatotoksik etkisiniartırır.
Doz Önerisi: Tamol Şurup: Günlükçocuk dozu 3-4x1-2 ölçek şuruptur.Tamol Tablet:Günlük doz erişkinler için 3-4x1-2 tablettir
Tamoplex Tablet
Tamoksifen
Ambalaj: 10 mgx30 ve 250 tablet
End.: Tamoksifen nonsteroidalbir antiestrojendir. Meme kanserinin hafifletici tedavisindeendikedir.
Kontr.E.:Duyarlıkişilerde ve kumarin tipi antikoagülan tedavi alan veya derin ven trombozu veyapulmoner emboli anamnezi olan hastalarda da kontrendikedir.
Uyar.: Lökopeni ve trombositopeni görülen hastalardadikkatle kullanılmalıdır. Pıhtılaşma nedeniyle damar tıkanmasınıhazırlayıcı faktörü olan hastalarda tamoksifen kullanırken dikkatliolunmalıdır. Tamoksifen gebelikte kullanılmamalıdır.
Yan E.:Bulantıya da kusma, ateş basması, trombositopeni, yorgunluk, lökopeni,isilik, vajinal akıntı, kilo alma, trombofilebit, kırıklık, kanda kalsiyumfazlalığı, vajinal kanama, baş dönmesi ve anormal değerde karaciğerfonksiyon testleri, baş ağrısı, vulva kaşıntısı ve depresyon da görülmüştür.
Etkileş.: Tamoksifenin karaciğerde parçalanması nedeniylediğer ilaçlarla karşılıklı etkileşmeleri dikkate alınmalıdır.Kumarin tipi antikoagülanlarla kombine kullanıldığında antikoagülanetkide belirgin bir artış meydana gelir.
Doz Önerisi: Önerilen başlangıç dozu günde 2 kez 10 mg’dir. Biray içinde terapötik yanıt alınamazsa dozaj günde 2 kez 20 mg’ye kadarçıkartılmalıdır. Tedaviye yanıt 4-10 hafta içinde görülür
Tamoxifen-cell
Tamoksifen
Ambalaj: 10 mgx30 ve 100 tablet :: 20 mgx30ve 100 tablet
End.:Tamoksifennonsteroidal bir antiestrojendir. Meme kanserinin hafifletici tedavisindeendikedir.
Kontr.E.:Duyarlıkişilerde ve kumarin tipi antikoagülan tedavi alan veya derin ven trombozu veyapulmoner emboli anamnezi olan hastalarda da kontrendikedir.
Uyar.:Lökopenive trombositopeni görülen hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Pıhtılaşmanedeniyle damar tıkanmasını hazırlayıcı faktörü olan hastalarda tamoksifenkullanırken dikkatli olunmalıdır. Tamoksifen gebelikte kullanılmamalıdır.
Yan E.:Bulantıya da kusma, ateş basması, trombositopeni, yorgunluk, lökopeni, isilik, vajinalakıntı, kilo alma, trombofilebit, kırıklık, kanda kalsiyum fazlalığı, vajinalkanama, baş dönmesi ve anormal değerde karaciğer fonksiyon testleri, başağrısı, vulva kaşıntısı ve depresyon da görülmüştür.
Etkileş.:Tamoksifeninkaraciğerde parçalanması nedeniyle diğer ilaçlarla karşılıklı etkileşmeleridikkate alınmalıdır. Kumarin tipi antikoagülanlarla kombine kullanıldığındaantikoagülan etkide belirgin bir artış meydana gelir.
Doz Önerisi: Meme kanserli hastalarda tavsiye edilen günlük doz 20-40mg'dir. 20 mg'den fazla olan günlük dozlar, bölünmüş halde uygulanmalıdır.Karsinoma in situ’da tavsiye edilen doz 5 yıl boyunca günlük 20 mg'dir. Yüksekriskli hastalarda meme kanseri insidansının azaltılmasında tavsiye edilen doz 5yıl boyunca günlük 20 mg'dır. Tamoxifen tabletler bütün olarak ve bir miktar sıvı ile, yemeklersırasında alınmalıdır
Tamoxifen-Teva Tablet
Tamoksifen
Ambalaj: 10 mgx30 ve 250 tablet
End.:Tamoksifennonsteroidal bir antiestrojendir. Meme kanserinin hafifleticitedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Duyarlı kişilerdeve kumarin tipi antikoagülan tedavi alan veya derin ven trombozu veya pulmoneremboli anamnezi olan hastalarda da kontrendikedir.
Uyar.: Lökopeni ve trombositopeni görülen hastalardadikkatle kullanılmalıdır. Pıhtılaşma nedeniyle damar tıkanmasınıhazırlayıcı faktörü olan hastalarda tamoksifen kullanırken dikkatliolunmalıdır. Tamoksifen gebelikte kullanılmamalıdır.
Yan E.:Bulantıya da kusma, ateş basması, trombositopeni, yorgunluk, lökopeni,isilik, vajinal akıntı, kilo alma, trombofilebit, kırıklık, kandakalsiyum fazlalığı, vajinal kanama, baş dönmesi ve anormal değerdekaraciğer fonksiyon testleri, baş ağrısı, vulva kaşıntısı ve depresyonda görülmüştür.
Etkileş.: Tamoksifenin karaciğerde parçalanması nedeniylediğer ilaçlarla karşılıklı etkileşmeleri dikkate alınmalıdır.Kumarin tipi antikoagülanlarla kombine kullanıldığında antikoagülanetkide belirgin bir artış meydana gelir.
Doz Önerisi: Günlük doz sabah ve akşam uygulanan 10-20 mg’dir.Günde tek doz halinde 20-40 mg olarak da uygulanabilir. Tedaviyeilk yanıt genellikle başlangıçtan 1-3 ay sonra sağlanır
Tanakan Film Tablet
Ginkgo biloba ekstresi
Ambalaj: 40 mgx20 ve 40 tablet
End.:Organikbeyin sendromuna bağlı olarak gelişen serabral performans bozukluklarının(major semptom olarak görülen demans sendromların genel tedavisi çerçevesinde)semptomatik tedavisinde: Hafıza zayıflığı, konsantrasyon bozukluğu, ruhsal uyumbozuklukları, baş dönmesi, kulak çınlaması ve baş ağrısı primer hedef grup,primer dejeneratif demans, vasküler demans ve her ikisinin miks formlarındakidemans sendromları olan hastalardır. Periferik arteriyel okluzif hastalıklardaFontaine stage II (intermittan kladikasyo)’de ağrısız yürüme mesafesininiyileştirilmesi. Vasküler veya involüsyona bağlı vertigo, kulak çınlaması.
Kontr.E.:Ginkgobiloba ekstresine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarındakullanılmamalıdır.
Uyar.:Serebralendikasyonlarda tedaviye başlamadan önce, patalojik semptomların spesifik birtedavi gerektiren herhangi bir nedene bağlı olup olmadığı belirlenmelidir.Gebelerde ve çocuklarda kullanılması önerilmez.
Yan E.:Çok azsayıda hastada hafif gastrointestinal rahatsızlık, baş ağrısı, allerjik derireaksiyonları gözlenmiştir.
Doz Önerisi: Serebral performans bozukluklarında (Demans sendromu)Günde üç kez 1-2 tablet (günlük doz 120-240 mg Ginkgo Biloba ekstresine eşdeğerolacak şekilde). Tedavinin süresi semptomların şiddetine bağlıdır ve bu kronikhastalıkta en az 8 hafta sürmelidir. 3 aylık bir tedaviden sonra, tedavinindevam edip etmeyeceği kontrol edilmelidir. Periferik arteriyel okluzifhastalık, vertigo, kulak çınlamasında günde 3 kez 1 tablet veya günde 2 kez 2tablet. Periferik arteriyel okluzif hastalıkta, ağrısız yürüme mesafesininiyileştirilmesi minumum 6 haftalık tedavi gerektirir
TanFlex Draje
Benzidamin HCI
Ambalaj: 50 mgx20 draje
End.: İltihaplı doku ameliyatları; burkulma, çıkık,ezik, tendinit, bursit, yanık ve benzeri durumlar; diş ve diş etiyleilgili iltihap ve ameliyatlarda ve plastik cerrahi uygulamalarında;tonsillit, sinüzit gibi enflamasyonlu durumlarda, kulak ve burunameliyatlarında; üroloji ve jinekolojide iltihaplı durumlar veameliyatlarda; solunum yolları hastalıklarında ve venopatilerdeantienflamatuvar ve analjezik olarak kullanılır.
Kontr.E.:Benzidaminekarşı daha önceden oluşmuş aşırı duyarlık durumlarında kontrendikedir.Gebelerde güvenirliği kanıtlanmadığından, kullanılmamalıdır.
Uyar.: Nonsteroid antienflamatuvar ilaçlar karaciğerbozukluğu olan kişilerde ancak çok gerekli olduğunda kullanılmalıve uzun süreli tedavi görenlerde karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır.
Yan E.: En çok görülen yan etkiler bulantı, epigastrik basınçve yanma hissidir. Nonsteroid ilaçların yan etkileri yaşlı hastalardadaha sık görüldüğünden, bunlarda en düşük etkili doz kullanılmalıdır.
Etkileş.: Bütün nonsteroid antienflamatuvarlar gibi, diğerilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.
Doz Önerisi: Günlük doz tok karına alınan 3-4x1 drajedir. Maksimumgünlük doz 4 drajedir. Tedavi süresi ortalama 7-15 gündür ve 3 aydanfazla kullanılmamalıdır.
TanFlex Gargara
Benzidamin HCl
Ambalaj: 22.5 mg/15 mLx120 mL’lik cam şişe
TanFlex Oral Sprey
Benzidamin HCI
Ambalaj: 0.27 mg/dozx30 mL’lik şişe ve püskürtme adaptörü
End.:Ağız içinelokal olarak uygulandığında aşağıdaki durumlarda endikedir: Ağız ve Diş Eti Hastalıkları: Gingivit, aft, glossit, paradental hastalıklarve aşırı zorlanmaya bağlı paradentozlarda; yardımcı tedavi olarakdiş çekimi ve tedavilerinde. BoğazHastalıkları: Anjin, farenjit, larenjitve tonsillitte gerekli antibakteriyel tedaviye yardımcı olarak;kemoterapi, radyoterapi ve diğer nedenlerden (örneğin trakealentübasyon) kaynaklanan ağız boşluğu mukozitlerinde, endikedir.
Kontr.E.: Gebelerde ve benzidamin HCl’ye aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir.
Yan E.: Bulantı, kusma, ağız kuruluğu veya salya artışı,tat bozukluğu, iştah kaybı, baş dönmesi, mide-bağırsak bozukluğu,nadiren allerji, uyku bozukluğuyla karşılaşılabilir.
Doz Önerisi: TanFlex Gargara: Günlükdoz 1 ölçek (15 mL) gargara solüsyonu ile 20-30 saniye çalkalanır vekalan kısım dışarı atılır. Gereksinmeye göre bu işlem 2-3 kere 3-4saat ara ile tekrarlanır. Gerektiğinde 5 kereye çıkılabilir. 6 yaşındanküçük çocuklarda kullanılması önerilmez.TanFlex Oral Sprey: Yetişkinlerdeve yaşlılarda 1.5 ile 3 saatte bir, günde 4 veya 8 kez. 6-12 yaş arasıçocuklarda 1.5 ile 3 saatte bir, günde 4 kez. Tedavi süresi 4-5 gündür
Tanol Losyon
Difenhidramin HCI1 g, kalamin 8 g, çinko oksit 4 g, mentol 0.25 g
Ambalaj: 100 mL’lik şişe.
End.:Böceksokması, basit cilt tahrişlerine bağlı kaşıntı ve ağrının geçici olarak giderilmesindekullanılır.
Kontr.E.:Bileşimdekimaddelere karşı aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır.MAO inhibitörü ilaç kullanan hastalarda difenhidramin kullanımıkontrendikedir.
Uyar.:Difenhidramin içeren ürünler, hekimdenetimi altında olmadıkça, su çiçeğinde kullanılmamalıdır. Isırgan otu tahrişi,güneş yanığı, kabarmış ve sulanmış lezyonlar, geniş vücut alanları üzerineuygulanmamalı, önerilenden daha sık kullanılmamalıdır. Yanma hissi, kızarıklıkve cilt döküntüleri oluştuğunda tedaviye son verilmelidir.
Yan E.:Topikalkullanılan antihistaminiklerin nadiren tip 1, daha sık olarak tipIV hipersensitivite reaksiyonlarına yol açtıkları bildirilmiştir.İlacın uygulandığı alanda ekzema, kaşıntı ve enflamasyon oluşur.Bu yan etkiler, ilaçla daha sonra karşılaşıldığında tekrarlar. Topikalantihistaminik uygulamasından sonra fotosensitivite reaksiyonlarıgörülebilir.
Doz Önerisi: Günde 3-4 kez hasta bölgeye sürülür
Tantum Draje
Benzidamin HC
Ambalaj: 50 mgx20 draje
End.: İltihaplı doku ameliyatları; burkulma, çıkık,ezik, tendinit, bursit, yanık ve benzeri durumlar; diş ve diş etiyleilgili iltihap ve ameliyatlarda ve plastik cerrahi uygulamalarında;tonsillit, sinüzit gibi enflamasyonlu durumlarda, kulak ve burunameliyatlarında; üroloji ve jinekolojide iltihaplı durumlar veameliyatlarda; solunum yolları hastalıklarında ve venopatilerdeantienflamatuvar ve analjezik olarak kullanılır.
Kontr.E.:Benzidaminekarşı daha önceden oluşmuş aşırı duyarlık durumlarında kontrendikedir.Gebelerde güvenirliği kanıtlanmadığından, kullanılmamalıdır.
Uyar.: Nonsteroid antienflamatuvar ilaçlar karaciğerbozukluğu olan kişilerde ancak çok gerekli olduğunda kullanılmalıve uzun süreli tedavi görenlerde karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır.
Yan E.: En çok görülen yan etkiler bulantı, epigastrik basınçve yanma hissidir. Nonsteroid ilaçların yan etkileri yaşlı hastalardadaha sık görüldüğünden, bunlarda en düşük etkili doz kullanılmalıdır.
Etkileş.: Bütün nonsteroid antienflamatuvarlar gibi, diğerilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.
Doz Önerisi: Bir kerelik doz 0.7-1 mg/kg’dir. Günde ortalama 3kez 1 draje tok karnına alınır. Gerekirse gece yatmadan 2 saat önce1 draje daha alınabilir. Bir kerelik azami doz 2 draje, günlük maksimumdoz 4 drajedir. Tedavi süresi ortalama 7-15 gündür.
Tantum Jel
Benzidamin HCI
Ambalaj: %5x50 g’lik tüp
End.:Çeşitlinedenlere bağlı (cerrahi, travmatik, fizik vs.) yumuşak doku zedelenmelerineilişkin lokal ödem, enflamasyon ve bununla ilişkili ağrılı durumların(bursit, tendinit, miyalji, lumbago, burkulma, ezik, kas gerilemesivs) ve periferik venopatilerin (varikosit, filebit, trombofilebit)tedavisinde kullanılır.
Kontr.E.: Benzidamine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlıkdurumunda kontrendikedir.
Uyar.: Açık yaraya sürülmemelidir. Uzun süre kullanılmasıduyarlığa neden olabilir. Gebelerde kullanılmamalıdır.
Yan E.: Ender olarak cilt tahrişine bağlı kaşıntı, eritemveya papülo-veziküler reaksiyon görülebilirse de, bu belirtilerilaç kesilince kaybolur.
Doz Önerisi: Günde 2-3 kez hastalıklı bölgeye uygulanır.
Tantum Verde Gargara
Benzidamin HCl
Ambalaj: 22.5 mg/15 mLx120 mL’lik ambalaj.
Tantum Verde Spray
Benzidamin HCI
Ambalaj: 0.27 mg/dozx30 mL’lik sprey başlıklı şişe
End.:Ağız içinelokal olarak uygulandığında aşağıdaki durumlarda endikedir: Ağız ve Diş Eti Hastalıkları: Gingivit, aft, glossit, paradental hastalıklar veaşırı zorlanmaya bağlı paradentozlarda; yardımcı tedavi olarakdiş çekimi ve tedavilerinde. BoğazHastalıkları: Anjin, farenjit, larenjitve tonsillitte gerekli antibakteriyel tedaviye yardımcı olarak;kemoterapi, radyoterapi ve diğer nedenlerden (örneğin trakealentübasyon) kaynaklanan ağız boşluğu mukozitlerinde, endikedir.
Kontr.E.: Gebelerde ve benzidamin HCl’ye aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir.
Yan E.: Bulantı, kusma, ağız kuruluğu veya salya artışı,tat bozukluğu, iştah kaybı, baş dönmesi, mide-bağırsak bozukluğu,nadiren allerji, uyku bozukluğuyla karşılaşılabilir.
Doz Önerisi:TantumVerde Gargara: Bir çorba kaşığı (15 mL) gargarasolüsyonu ile 20-30 saniye ağızda çalkalama ve/veya gargara yapıldıktansonra kalan kısım dışarı atılır, yutulmaz. Gereksinmeye göre bu işlemgenellikle günde 2-3 kez 3-4 saat arayla tekrarlanır; gereğinde 5kereye çıkabilir. Tedavi süresi, olguya göre ortalama 2-7 günarasındadır; radyasyon mukozitlerinde tedavi hekim denetiminde15-20 gün sürebilir. 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez.Tantum Verde Spray: Birkerede 4 püskürtme, günde 2-6 kez tekrarlanarak kullanılır. Tedavi süresiortalama 4-5 gündür
Tarden Film Tablet
Atorvastatin
Ambalaj: 10 mgx30 tablet :: 20 mgx30 tablet :: 40 mgx30tablet
End.:Primerhiperkolesterolemi, heterozigot familyal ve non-familyal hiperkolesterolemive kombine (miks) hiperlipidemili (Fredrikson Tip IIa ve IIb) hastalardayükselen total kolesterol, LDL-kolesterol, apolipoprotein B vetrigliseritlerin düşürülmesinde ve HDL-kolesterolün yükseltilmesinde diyeteyardımcı olmak üzere endikedir.
Kontr.E.: Atorvastatine aşırı duyarlığı olan, aktif karaciğerhastalığı olan veya devamlı olarak normal üst sınırı 3 kat aşan açıklanamayanserum transaminaz yükselmesi olan hastalarda, gebelik döneminde,emzirirken ve uygun kontraseptif yöntemleri kullanmayan gebe kalmapotansiyeli olan kadınlarda kontrendikedir.
Uyar.: Atorvastatin tedavisine başlamadan önce hiperkolesterolemininuygun bir diyet, egzersiz ve obez hastalarda kilo kaybı ile kontrol edilmesi vealtta yatan diğer medikal sorunların düzeltilmesi gerekir.
Yan E.: Enfeksiyon, baş ağrısı, kazara yaralanma, soğukalgınlığı, abdominal ağrı, sırt ağrısı, alerjik reaksiyon, asteni, konstipasyon,diyare, dispepsi, gaz, sinüzit, farenjit, döküntü, artralji, miyalji, göğüsağrısı, bulantı, bronşit, rinit, uykusuzluk, sersemlik, artrit, üriner yolenfeksiyonu, periferik ödem görülebilir.
Etkileş.: Bu gruptaki diğer ilaçlarla tedavi sırasında;siklosporin, fibrik asit türevleri, eritromisin, azol antifungalleri veyaniasinin birlikte uygulanmasıyla miyopati riski artar.
Doz Önerisi: Hasta atorvastatin almadan önce standart bir kolesteroldüşürücü diyete alınmalı ve atorvastatinle tedavi süresince bu diyete devamedilmelidir. Genelde başlangıç dozu günde bir kez 10 mg’dir. Dozlar başlangıçLDL-C düzeylerine, tedavinin amacına ve hastanın yanıtına göre kişisel olarakdüzenlenmelidir. Dozaj ayarlanması 4 hafta ya da daha fazla süreli aralıklarlayapılmalıdır. Maksimum doz günde bir kez 80 mg’dir. Dozlar günün herhangi birsaatinde yemekle birlikte veya ayrı olarak verilebilir
Tardyferon Depo Draje
Demir (demir II sülfathalinde) 80 mg, mukoproteoz 80 mg
Ambalaj: 30 draje
End.:Hipokromanemi, gebelik, gelişme, laktasyon dönemi, ağır regl kanamaları,kan kaybı olguları, iştahsızlık, baş dönmesi, yorgunluk, palpitasyon,saç dökülmesi, tırnak uçlarının kırılması ve diğer demir yetmezliklerindeendikedir.
Kontr.E.: Hemokromatöz ve siderozda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Demir preparatlarının dışkının rengini koyulaştıracağıhastaya anlatılmalıdır. Gebelikte ve emzirme döneminde hekimkontrolü altında kullanılmalıdır. 12 yaşın altındaki çocuklardakullanımı önerilmez.
Yan E.: Seyrek olarak bulantı, mide rahatsızlığı, kabızlık,diyare görülebilir.
Etkileş.: Demir tuzları oral yoldan verilen tetrasiklinlerinemilimini engellediğinden, bir arada kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Hafif demir yetersizliği hallerinde günde 1x1depo draje, ciddi demir yetersizliği anemilerinde günde 2x1 depodraje (3 hafta süreyle) alınmalıdır. Organizmanın demir depolarınınormale getirmek için tedavi hemoglobin düzeyi normale döndüktensonra 1-3 ay 1x1 depo draje ile sürdürülmelidir. Feçesi siyaha boyayacağıhastaya bildirilmelidir
Targocid Flakon IM/IV
Teikoplanin
Ambalaj: 200 mgx1 flakon ve 3 mL’lik 1 çözücü ampul :: 400 mgx1flakon ve 3 mL’lik 1 çözücü ampul.
End.: Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, idrar yollarınenfeksiyonları, alt solunum yolu enfeksiyonları, eklem ve kemikenfeksiyonları, septisemi, endokardit ve ayakta periton diyaliziyapılan hastalardaki peritonit. Ayrıca, Gram-pozitif enfeksiyonriski taşıyan ortopedik operasyonlarda antibiyotik profilaksiamacıyla kullanılabilir.
Kontr.E.: Daha önceden teikoplanine karşı aşırı duyarlıkgösteren hastalara verilmemelidir.
Uyar.: Çapraz duyarlık görülebileceği için, diğer glikopeptidlerekarşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalara teikoplanin verilmemelidir.Kesinleşmiş ya da olası gebelik durumlarında, potansiyel yararlarınolası risklere ağır bastığı düşünülmedikçe kullanılmamalıdır.
Yan E.: Eritem, lokal ağrı, trombofilebit, deri döküntüsü,kaşıntı, ateş, bronkospazm, anafilaktik reaksiyonlar, bulantı, kusma,diyare, eozinofili, lökopeni, nötropeni, trombositopeni, trombositoz,artmış serum transaminazları ve/veya alkalen fosfataz, serum kreatinindegeçici yükselmeler, baş dömesi ve baş ağrısı bildirilmiştir.
Etkileş.: Nörotoksik veya nefrotoksikilaçların birlikte ya da ardışık kullanılması durumunda böbrek veişitme testleri yapılmalıdır. Aminoglikozitler, kolistin, amfoterisinB, siklosporin, sisplatin, furosemid ve etakrinik asit gibi ilaçlarbuna dahildir.
Doz Önerisi: Sulandırılmış Targocid enjeksiyonu IV ya da IM yoldan uygulanabilir.IV dozlar, 1 dakika içinde yapılan hızlı enjeksiyonla ya da 30 dakikaiçinde yapılan enfüzyonla uygulanabilir. Dozaj genellikle gündebir kez uygulanır, ancak ilk gün ikinci bir dozun verilmesi de uygunolabilir. Antibiyotiğe duyarlı organizmalarla enfekte olmuşhastaların çoğu 48-72 saat içinde terapötik yanıt verirler. Tedavinintoplam süresi enfeksiyonun tipi ve şiddeti ile hastanın verdiğiyanıta göre belirlenir. Endokardit ve osteomiyelit için önerilentedavi süresi 3 hafta ya da daha uzundur. Olguların çoğunda 12 ya da 24saatte bir 400 mg’lik dozlar yeterlidir
Tarivid IV Enfüzyon Çözeltisi
Ofloksasin HCl
Ambalaj: 200 mg/100 mLx1 enfüzyon flakonu
Tarivid FilmTablet
Ofloksasin
Ambalaj: 200 mgx10 tablet :: 400 mgx5 tablet
End.:Duyarlıbakterilerin neden olduğu akut, kronik veya tekrarlayıcı alt solunumsistemi enfeksiyonları (bronşit), pnömoniler, KBB enfeksiyonları,yumuşak doku ve derinin enfeksiyonları, kemik ve eklem enfeksiyonları,bakteriyel enteritler ve küçük pelvisteki enfeksiyonlar da dahilolmak üzere abdominal enfeksiyonlar, böbrek, idrar yolları ve genitalorganların enfeksiyonları, gonore, enfeksiyonlara direncin belirginolarak azaldığı hastalarda (örn. nötropenik durumlar), ofloksasineduyarlı patojenlere bağlı enfeksiyonların önlenmesindeendikedir.
Kontr.E.:Ofloksasinve diğer kinolonlara aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.Epilepsili hastalara verilmemelidir. Serebral travmalar, santralsinir sisteminde iltihabi lezyonlar veya felç gibi konvülziyoneşiğini düşüren ve daha önceden mevcut olan santral sinir sistemilezyonlarında kontrendikedir. Çocuklara ve gelişimini henüz tamamlamamışolan (18 yaşın altındaki) gençlere, gebe ve emziren kadınlara uygulanmamalıdır.
Uyar.: Ofloksasin bazı advers etkileriyle, hastanınkonsantrasyon ve reaksiyon gücünü bozabileceğinden, araba kullanmakve iş makinalarını kullanmak gibi bazı durumları riskli hale getirebilir.Ofloksasin tedavisi sırasında, hastalara şiddetli güneş ışığınave ultraviyole ışınlarına maruz kalmamaya özen göstermeleri bildirilmelidir.
Yan E.:Tedavisüresince mide bozuklukları, karın ağrısı, iştahsızlık, bulantı,kusma, ishal gibi belirtilerle karşılaşılabilir.
Etkileş.:Mide asidiniazaltıcı ilaçlar (mineral antasitler), sukralfat veya demir müstahzarlarından2 saat önce alınmalıdır. Konvülziyon eşiğini düşüren ilaçlar (örn.teofilin) veya bazı nonsteroid antienflamatuvar ilaçlar (örn. fenbufen)ile birlikte verildiğinde yeni kinolonların serebral konvülziyoneşiğini düşürdüklerine dair bulgular vardır. Ofloksasin ile birlikteuygulanan glibenklamidin serum konsantrasyonları hafifçe yükselir.Özellikle yüksek doz kinolon tedavisinde, renal tübüler sekresyonauğrayan diğer ilaçlar (probenesid, simetidin, furosemid, metotreksatgibi) da beraber kullanılıyorsa, kinolonların atılımında bozuklukve serum düzeyinde yükselme olabilir. Kinolon tedavisi gören kişilerde,kumarin derivelerinin etkisinde artış olabilir.
Doz Önerisi:TarividIV Enfüzyon: İdrar yolu enfeksiyonlarındagünde 1 kez 100 mg-2 kez 200 mg (veya 1 kez 200 mg); böbrek ve üreme organlarınınenfeksiyonlarında günde 2 kez 100 mg-200 mg; solunum yolları enfeksiyonları,kulak, burun, boğaz enfeksiyonlarında 2 kez 200 mg; deri ve yumuşakdoku enfeksiyonlarında 2 kez 200 mg; kemik ve eklemlerin enfeksiyonlarında2 kez 200 mg; karın boşluğunun enfeksiyonlarında 2 kez 200 mg; septisemide2 kez 200 mg. Dozların yaklaşık olarak eşit aralıklarda verilmesiönemlidir. Hastanın durumu düzeldikten sonra parenteral tedavidenoral tedaviye geçilebilir. TarividIV 200 uygulamasına vücut ısısınormalleştikten ve hastalığın belirtileri kaybolduktan sonra enaz 3 gün daha devam edilmelidir. Akut enfeksiyonlarda olgularınçoğunda 7-10 günlük tedavi yeterlidir.Tarivid Tablet: Enfeksiyonun tipineve ciddiyetine göre, erişkinlerde günlük ofloksasin dozu 200 mg ile800 mg arasındadır. 400 mg’ye kadar olan günlük ofloksasin dozları,tercihen sabahları olmak üzere tek doz halinde verilebilir. Dahayüksek doz uygulamalarında, total dozun iki eşit parçaya bölünerekeşit aralıklarla uygulanması gereklidir. Enfeksiyonun ağırlığınave komplikasyon yapan faktörler veya duyarlığı azaltan patojenlerolup olmamasına bağlı olarak, dozu günde 2x400 mg’ye kadar yükseltmekgerekebilir. Tarivid Film Tablet bir miktar sıvı ile çiğnenmeden yutulmalıdır. Açkarnına veya yemeklerle birlikte alınabilir. Tarivid uygulamasınavücut ısısı normalleştikten ve hastalığın belirtileri kaybolduktansonra en az 3 gün daha devam edilmelidir. Akut enfeksiyonlarda olgularınçoğunda 7-10 günlük tedavi yeterlidir. Tedavi süresi genellikle,Salmonelloz’da tedavi süresi 7-8 gün, şigellozda 3-5 gün, E. coli’nin nedenolduğu bağırsak enfeksiyonlarında ortalama 3 gündür. b-hemolitik streptokok enfeksiyonlarında(örneğin pürülan tonsilit veya erizipel) hastayı romatizmal ateş,glomerülonefrit gibi geç komplikasyonlardan korumak için en az 10günlük bir tedavi uygulanmalıdır. Komplike olmayan alt idrar yoluenfeksiyonlarına 3 günlük tedavi yeterlidir
Tarka Yavaş Salınımlı Film Tablet
Verapamil HCl 180mg, trandolapril 2 mg
Ambalaj: 28 tablet.
End.: Verapamil ve trandolaprilin kombine kullanımınıngerektiği hipertansiyonda endikedir.
Kontr.E.: Trandolapril veya verapamile aşırı duyarlık,ACE inhibitör tedavisine bağlı anjiyonörotik ödem öyküsü, kardiyojenikşok, taze komplike enfarktüs, II. veya III. derece AV blok, SA blok,hasta sinüs sendromu, gebelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.
Uyar.: İlacın ilk dozundan sonra seyrek olarak semptomatikhipotansiyon gelişebilir. Böbrek fonksiyonları bozuk hastalardadozun ayarlanması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekebilir.Hepatik fonksiyon bozukluğu olan hastalarda trandolaprilat plazmadüzeyleri yükselebilir ve doz ayarlaması gerekebilir. Ender olgulardaACE inhibitörleriyle yüz, ekstremiteler, dil, glottis ve/veya larenkside kapsayan anjiyonörotik ödem bildirilmiştir. Ödem yüz ve glottisikapsıyorsa, solunum yolu obstrüksiyonu riski nedeniyle, çok tehlikelidir.
Yan E.: Trandolapril ile öksürük, baş ağrısı, halsizlik,baş dönmesi gibi yan etkiler seyrek de olsa, görülebilir. Daha seyrekolarak palpitasyon, keyifsizlik, hipotansiyon, prurit, yüz kızarmasıve bulantıya raslanmıştır. Çok ender olarak fasiyal anjiyonörotiködem bildirilmiştir. Verapamilin kalp ve dolaşıma etkileri bazan,özellikle yüksek doz ve müsait ön hasarlarda, terapötik etkinin dışınataşabilir; kalp frekansında yavaşlama (sinüs bradikardisi, AVblok), kan basıncının düşmesi, kontraktilite gücünün azalması görülebilir.Kabızlık sık; bulantı, baş dönmesi veya sersemlik, baş ağrısı, yüzkızarması, yorgunluk, gerginlik ve mafsal ödemleri nadiren görülebilir.
Etkileş.: Diğer antihipertansiflerin etkisini artırabilir.Diüretik tedavisi altındaki hastaların bazılarında verapamil/trandolaprilkombine müstahzarıyla tedaviye başlandığında aşırı kan basıncıdüşmeleri görülebilir. Kardiyodepresan, yani b-bloker, antiaritmik ilaçlar, inhalasyon anestetiklerigibi kardiyak uyarı oluşumunu ve iletisini inhibe eden ilaçlarlabirlikte uygulandığında, istenmeyen additif etkiler oluşabilir.Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopatili hastalarda kinidin veoral verapamil birlikte uygulandığında, hipotansiyon ve akciğerödemi geliştiği bildirilmiştir. Birlikte uygulandığında verapamilindigoksin plazma düzeylerini %50-75 oranında yükseltir. Trandolaprilve potasyum tuzlarının, potasyum tutan diüretiklerin veya prostaglandinsentezi inhibitörlerinin birlikte kullanımı, özellikle böbrekfonksiyon bozukluğunda, hiperpotasemi riskini artırır. Tüm antihipertansiflerdeolduğu gibi, verapamil/trandolapril kombine müstahzarının da imipraminiçeren majör trankilizan veya antidepresanlarla birlikte uygulanmasındaortostatik hipotansiyon riski artar.
Doz Önerisi: Böbrek ve karaciğer fonksiyonu normal olan hastalarda,günde tek doz 1 Tarka kapsül önerilir
Tavanic IV Enfüzyon Flakonu
Levofloksasin
Ambalaj: 500 mg/100 mLx1 flakon
Tavanic FilmTablet
Levofloksasin
Ambalaj: 500 mgx7 film tablet
End.:Duyarlımikroorganizmaların neden olduğu; akut sinüzit, kronik bronşitin akutalevlenmesi, toplumda edinilmiş pnömoni, hastanede edinilmiş pnömoni,piyelonefrit dahil komplikasyonlu üriner sistem enfeksiyonları, deri ve yumuşakdoku enfeksiyonları, prostatit tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Levofloksasine veya florokinolon grubu bir diğerantibakteriyel ilaca karşı aşırı duyarlığı olduğu bilinen hastalar;epilepsisi olan hastalar; florokinolon grubu bir antibakteriyelinkullanımına bağlı geliştiği bilinen tendon rahatsızlığı öyküsüverenler; pediyatrik yaş grubunda veya ergenlik dönemindekiler;gebelik dönemindekiler ve emzirme dönemindekilerde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Böbrek yetmezliğinde kreatinin klirensine göredoz ayarlaması yapılmalıdır. Levofloksasine bağlı fotosensitizasyonçok nadiren görülmekle birlikte, hastalara, tedavi süresince kuvvetligüneş ışığına çıkmamaları veya solaryum gibi yapay ultraviyolelambalara maruz kalmamaları önerilmelidir. Levofloksasin tedavisisırasında görülen bazı yan etkiler hastanın konsantrasyon, refleksve reaksiyon yeteneklerini azaltabildiğinden, bu yeteneklerinazalmasının özellikle önemli olduğu motorlu taşıt veya iş makinesikullanımı gibi durumlarda risk oluşturabilir.
Yan E.: Bulantı, diyare ve karaciğer enzimleri(ALT/AST) değerlerinde artış, iştahsızlık, kusma, karın ağrısı, hazımsızlık,kaşıntı, deri döküntüsü, baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik hissi,uykusuzluk, eozinofili, lökopeni, bilirubin ve serum kreatinindeğerlerinde artış gözlenmiştir.
Etkileş.: Konvülziyon eşiğini düşüren ilaçlar (örneğin teofilin)ve fenbufen veya benzeri diğer bir nonsteroidal antienflamatuvarilacın, kinolon grubu bir antibiyotik ile birlikte kullanılmasıhalinde, beyin konvülziyon eşiğinin düştüğü bildirilmektedir. Levofloksasin,probenesid ve simetidin gibi tübüler böbrek sekresyonunu etkileyenilaçlarla birlikte verildiğinde, özellikle böbrek yetmezliği olanhastalarda dikkatli olunmalıdır. Siklosoprinin yarı-ömrü, levofloksasinile birlikte uygulandığında %33 oranında artmaktadır. Levofloksasininoral formu, demir tuzları, magnezyum veya alüminyum içeren antasitlerlebirlikte uygulandığında, levofloksasinin emilimi belirgin şekildeazalır. Bu ilaçlar, levofloksasin uygulamasından en az 2 saat önceveya 2 saat sonra uygulanmalıdır. Sukralfat ile levofloksasinoral olarak birlikte uygulanacaksa, sukralfatın en ez 2 saat sonrauygulanması önerilir.
Doz Önerisi: Dozaj, enfeksiyonun tipine, şiddetine ve etken patojenin duyarlılığınabağlı olarak ayarlanır. Tablet: Akut sinüzit: Günde tekdoz 500 mg, 10-14 gün boyunca. Kronikbronşitin akut alevlenmesi: Günde tekdoz 250-500 mg, 7-10 gün boyunca. Toplumdaedinilmiş pnömoni: günde tek doz veya 2 kez500 mg, 7-14 gün boyunca. Piyelonefritdahil, komplikasyonlu üriner sistem enfeksiyonları: Günde tek doz 250 mg, 7-10 gün boyunca. Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Günde tek doz 250 mg veya tek doz veya iki kez 500 mg,7-14 gün boyunca. Prostatit:Günde tek doz 500 mg, 28 gün boyunca. IV enfüzyon çözeltisi: Toplumda edinilmiş pnömoni: Günde tek doz veya 2 kez 500 mg, 7-14 gün boyunca. Piyelonefrit dahil, komplikasyonlu üriner sistemenfeksiyonları: Günde tek doz 250mg, 7-10 günboyunca. Deri ve yumuşak dokuenfeksiyonları: Günde tek doz 250 mg veya tekdoz veya iki kez 500 mg, 7-14 gün boyunca. Hastanede edinilmiş pnömoni: Günde tek doz 750 mg, 7-14 gün boyunca. Prostatit: Günde tekdoz 500 mg, 28 gün boyunca. Doz hastalığın şiddetine göre ayarlanmalıdır. Aynıdozda, IV uygulamadan oral uygulamaya geçilmesi mümkündür. Kreatinin klirensiú50 mL/dak olan hastalarda tablet ve enfüzyon çözeltisi dozları azaltılmalıdır.Yavaş intravenöz enfüzyon yapılmalıdır; 500mg (100 mL) enfüzyon çözeltisi içinen az 60 dakika. Taşikardi veya kan basıncında düşüş olması durumunda enfüzyonason verilmelidir
Tavegyl Şurup
Klemastin (hidrojenfumarat)
Ambalaj: 1 mg/10 mLx100 mL’lik şişe.
Tavegyl Tablet
Klemastin
Ambalaj: 1 mgx20 tablet.
End.:Samannezlesi ve diğer alerjik rinopatiler, ürtiker, deri reaksiyonları,ilaç ve gıda alerjileri, pruritus ve kaşıntı dermatozlar, akut vekronik ekzema ve temas ekzemasında yardımcı olarak, böcek sokmalarıve ısırmalarında endikedir.
Kontr.E.:Klemastinveya benzhidril eter grubu antihistaminiklere duyarlı kişilerdekontrendikedir.
Uyar.: Dar açılı glokom, stenozlu peptik ülser, piloroduodenalobstrüksiyon, üriner retansiyonlu prostat hipertrofisi ve safrayolu obstrüksiyonu olgularında dikkatle kullanılmalıdır. Mutlakgereksinme olmadıkça gebelerde ve emziren annelerde kullanılmamalıdır.Bazı duyarlı kişilerde sedatif etki gösterebilir. Bu nedenle,araba kullanan veya makinede çalışan hastalarda dikkat gereklidir.
Yan E.:Yorgunluk,sedasyon, sersemlik, ağız kuruluğu, özellikle çocuklarda SSS stimülasyonu,baş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık, döküntüler, bulantı görülebilir.
Etkileş.:Antihistaminiklersedatiflerin, hipnotiklerin ve alkolün etkisini güçlendirirler.MAO inhibitörleri antihistaminiklerin antikolinerjik etkilerinigüçlendirir ve uzatırlar.
Doz Önerisi: Tavegyl Şurup: Günlükdoz Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklara sabah ve akşam olmaküzere 10 mL şurup, inatçı olgularda günde 60 mL şurup verilebilir.Tavegyl Tablet: Yetişkinler ve 12 yaşındanbüyük çocuklara sabah kahvaltıdan sonra ve akşam yatmadan önce (12saatte bir) alınmak üzere 1 tablet, inatçı olgularda günde 6 tabletekadar çıkılabilir. 6-12 yaş arası çocuklara sabah kahvaltıdan sonrave gece yatarken ½-1 tablet verilir.
Taxol Enjektabl Solüsyon
Paklitaksel
Ambalaj: 30 mg/5 mLx1 flakon :: 100 mg/17 mLx1 flakon
End.: Over kanseri, meme kanseri, küçük hücreli olmayanakciğer kanseri ve Kaposi sarkoma tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Başlangıç nötrofil sayısı 1.500 hücre/mm3’dendüşük solid tümörü olan hastalarda ve başlangıç ya da takip eden nötrofilsayımları 1.000 hücre/mm3’den düşük olan AIDS'e bağlı Kaposi Sarkomuolan hastalarda da kontrendikedir.
Uyar.: Kanser kemoterapi ilaçlarının kullanımında deneyimli birdoktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. Önemli aşırıduyarlık reaksiyonlarıgelişebileceğinden, uygun destekleyici ekipmanların bulundurulması gerekir.Orta dereceli ile ciddi karaciğer yetersizliği olan hastalara uygulandığındadikkatli olunmalı ve doz ayarlamasına dikkat edilmelidir. Fetüse zararverebileceğinden gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir. Emzirme sırasındakontrendikedir.
Yan E.: Hematolojik toksisite, enfeksiyonlar, febril nötropeni,dispne, terleme, göğüs ağrısı, taşikardi, döküntü, hipotansiyon, hipertansiyon,interstisyel pnömoni, akciğer fibrozu, pulmoner emboli, periferal nöropati,artralji/miyalji, bağırsak tıkanıklığı/perforasyon, pankreatit, iskemikkolit, dehidratasyon, tırnak yatağında pigmentasyon ya da renk değişimi, ödem,asteni, halsizlik görülebilir.
Etkileş.: Sisplatinden sonra verildiğinde, daha belirginmìyelosupresyon ve paklitaksel klirensinde azalma görülür. Ketokonazol,verapamil, diazepam, kinidin, deksametazon, siklosporin, teniposid, etoposid vevinkristin, testosteron, 17a-etinilestradiol, retinoik asit ve körsetin ile etkileşir. Doksorubisinin plazmadüzeyleri paklitaksel ve doksorubisinin kombine uygulanması ile artabilir.
Doz Önerisi: Ciddi aşırı duyarlık reaksiyonlarını önlemek için Taxol uygulamasındanönce bütün hastalara ön tedavi yapılmalıdır. Bu tür bir ön tedavi Taxol uygulamasından yaklaşık 6 ve 12saat önce oral olarak 20 mg deksametazon, 30 ile 60 dakika önce IV olarak 50 mgdifenhidramin ve 30 ile 60 dakika önce 300 mg simetidin veya 50 mg ranitidindenoluşabilir. Tek ajan veya kombinasyon tedavilerinde her 3 haftada bir 3 saatlikIV enfüzyonla 175-225 mg/m2 dozunda uygulanır. Alternatif olarak, 24saatlik enfüzyonla IV 135 mg/m2 dozunda kullanılır. AIDS'e bağlı Kaposi Sarkomu: İkinci-seçenek tedavi: Kürler arasında 3 hafta arabırakılarak 3 saatte IV yoldan 135 mg/m2 Taxol ya da kürler arasında 2 hafta ara bırakılarak 3 satte IVyoldan 100 mg/m2 Taxoluygulanır (doz yoğunluğu 45-50 mg/m2/hafta
Taxotere Enjeksiyonluk Konsantre
Dosetaksel
Ambalaj: 20 mg/0.5 mLx1 flakon ve 1.5 mL seyreltici içeren 1flakon ::80 mg/2mLx1 flakon ve 6 mL seyreltici içeren 1 flakon.
End.:Memekanseri, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri, over kanseri, baş-boyun kanserive prostat kanseri tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Dosetaksel veya polisorbat 80 ile formüle edilen diğerilaçlara karşı hipersensitivite reaksiyonları göstermiş olan hastalardakontrendikedir. Gebe ve emziren hastalarda kullanılmamalıdır. Nötrofil sayısı<1500 hücre/mm3 olan hastalarda kullanılmamalıdır. Ağırkaraciğer bozukluğu olan hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, over, baş-boyunkanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivitereaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibikortikosteroidlerle 16 mg günlük dozda (örn günde iki kez 8 mg) Taxoteretedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 gün boyunca ön tedaviyapılmalıdır. Prostat kanseri için, premedikasyon, dosetaksel enfüzyonundan 12saat, 3 saat ve 1 saat önce uygulanan oral deksametazon 8 mg’dir. Hastalarhipersensitivite reaksiyonları açısından, özellikle birinci ve ikinci kürlerdeyakından izlenmelidir. Erüpsiyonlar ve ardından meydana gelen deskuamasyonlargibi ciddi semptomlar nedeniyle tedavinin kesilmesi veya ara verilmesigerektiği bildirilmiştir. Plevral efüzyon, perikardiyal efüzyon ve asit gibiciddi sıvı retansiyonu olan hastalar yakından takip edilmelidir. Ciddiperiferik nöropati gelişimi doz azaltılmasını gerektirir.
Yan E.: Kemik iliği supresyonu, ağır nötropeni, sepsisve pnömoni gibi enfeksiyöz epizodlar, trombositopeni, küçük çaplıetkiler ateş basması, pruritus ile veya tek başına kızarıklık, göğüsdarlığı, sırt ağrısı, dispne, ilaç ateşi veya üşüme, hipotansiyon,bronkospazm, ödem ve daha ender olarak plevral efüzyon, asit, prekardiyalefüzyon ve kilo artışı gibi sıvı tutulması tabloları, cilt reaksiyonları,parestezi, distani veya ağrı, diyare, kusma, stomatit, hipotansiyon,paroksismal atrial taşikardi, atrial flutter, disritmi, sol ventrikülejeksiyon fraksiyonunda bozulma, uygulama yerinde hiperpigmentasyon,enflamasyon, lokal eritem, cilt kuruluğu veya damar şişmesi, filebit,ekstravazasyon, alopesi, asteni, mukoza iltihabı, artralji, miyaljigörülebilir.
Etkileş.: Ketokonazol, siklosporin, terfenadin, eritromisinve troleandomisin gibi ilaçlardan etkilendiğinden, aynı anda dosetkaselve bu ilaçlar uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Doz Önerisi: Meme kanserinde önerilen dosetaksel dozu 75 mg/m2olup, 6 siklus olarak her 3 haftada bir doksorubisin 50 mg/m2 ve siklofosfamid500 mg/m2’den 1 saat sonra uygulanır. Küçük hücreli olmayan akciğerkanserinde, dosetaksel her üç haftada bir, 1 saatlik infüzyon şeklindeuygulanır. Hiç kemoterapi almamış hastalar için önerilen doz rejimi, dosetaksel75 mg/m2 ve hemen ardından 30-60 dakika süreyle sisplatin 75 mg/m2şeklindedir. Önceki platin-bazlı kemoterapinin başarısız kalmasından sonrakitedavi için, önerilen dozaj, tek ajan olarak 75 mg/m2’dir. Overkanserinde tavsiye edilen doz, her üç haftada bir olmak üzere 1 saat süreliinfüzyon olarak uygulanan 100 mg/m2’dir. Platin grubu ilekombinasyon halinde uygulandığında, önerilen dosetaksel dozu 75 mg/m2‘dir. Baş ve boyun kanseri hastalarında dosetaksel, üç haftada bir, 1 saatlik infüzyonşeklinde uygulanır. Önerilen dosetaksel dozu, sisplatin ve 5-florourasil ilekombinasyon halinde, 75 mg/m2’dir. Febril nötropeni ve enfeksiyoninsidansını azaltmak amacıyla, her kürün 5. gününden başlayarak 10 gün süreyle,oral florokinolon veya eşdeğeri intravenöz antibiyotiklerin verilmesi önerilir.Prostat kanserinde tavsiye edilen doz her üç haftada bir olmak üzere 1 saatsüreli infüzyon olarak uygulanan 75 mg/m2’dir. Oral yoldan günde iki kez 5 mgprednison veya prednisolon devamlı olarak uygulanır
Tazocin Flakon IV
Piperasilin sodyum,tazobaktam sodyum
Ambalaj: 2.25 g (2 g+250 mg)x1 flakon ve 10 mL’lik enjeksiyonluksu ampulü.
Tazocin Flakon IV/Enfüzyon
Piperasilin sodyum,tazobaktam sodyum
Ambalaj: 4.5 g (4 g+500 mg)x1 flakon, 50 mL’lik enjeksiyonluksu ampulü ve transfer seti.
End.:Duyarlıorganizmaların uygun kültür ve duyarlık testleriyle saptandığıveya kuşkulanıldığı alt solunum yolu enfeksiyonları, idrar yoluenfeksiyonları (komplike ve basit), intraabdominal enfeksiyonlar,cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları, bakteriyel septisemi, polimikrobikenfeksiyonlar, jinekolojik enfeksiyonlar, kemik ve eklem enfeksiyonlarıgibi sistemik ve/veya lokal enfeksiyonlarda endikedir. Belirtilenbu endikasyonların yanı sıra, piperasiline duyarlı organizmalarınneden olduğu enfeksiyonlar, piperasilin içeriğinden dolayı dabu kombinasyona yanıt verirler.
Kontr.E.: Penisilinler ve/veya sefalosporinler ya da b-laktamaz inhibitörlerinin herhangibirine karşı allerjik reaksiyonları olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Penisilinlerle tedavi gören hastalarda, ciddive zaman zaman fatal anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Piperalisin/tazobaktamkombinasyonu ile tedaviye başlamadan önce, penisilinler, sefalosporinlerve diğer allerjenlere karşı dana önceki aşırı duyarlık reaksiyonlarıdikkatle araştırılmalıdır. Gebe ve emziren kadınlar yalnız terapötikyararı hasta ve fetüse olan riskten daha fazla ise tedavi edilmelidir.12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yan E.: Kızarıklık ve kaşıntı, diyare, bulantı ve kusma,hipotansiyon, bağırsak tıkanması, baygınlık, üşüme, sırt ağrısı,kırıklık, supraventriküler ve ventriküler dahil taşikardi, bradikardi,aritmi, atrial fibrilasyon, ventriküler fibrilasyon, kardiyak arrest,kalp yetmezliği, dolaşım bozukluğu, miyokard enfarktüsü, titreme,konvülziyon, vertigo, melena, gaz, kanama, gastrit, hıçkırık, ülseratifstomatit, ilaca bağlı kolit, kulak çınlaması, anafilaksi, semptomatikhipoglisemi, susama, miyalji, artralji, mezenterik emboli, purpura,burun kanaması, pulmoner emboli, konfüzyon, hallüsinasyon, depresyon,vajinal akıntı, vajinit, farenjit, akciğer ödemi, bronkospazm, öksürme,genital kaşıntı, terleme, tat duyusunda bozukluk, retansiyon, dizüri,oligüri, hematüri, inkontinans, fotofobi, kızarma görülebilir.
Etkileş.:Tazocin ile probenesidin birlikte kullanımı, piperasilinve tazobaktam için daha uzun bir yarılanma ömrü ve daha düşük renalklirens meydana getirir, bununla beraber, her iki ilacın plazma pikkonsantrasyonları etki görmez. Tobramisin piperasilin ile kombineolarak alındığında tobramisinin farmakokinetiği, ileri derecedeböbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kronik hemodiyalizhastaları), belirgin ölçüde değişmektedir. Piperasilinin, vekuronyumile eşzamanlı kullanıldığında vekuronyumun nöromusküler blokajınınuzamasında rol oynadığı düşünülmektedir. Yüksek dozlarda heparin,oral antikoagülanlar ve kanın koagülasyon sistemini ve/veya trombositfonksiyonunu etkileyebilen diğer ilaçlarla eşzamanlı tedavi süresincekoagülasyon parametreleri daha sık test edilmeli ve düzenli olarakizlenmelidir.
Doz Önerisi: Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki normal böbrekfonksiyonlu çocuklar için genel dozaj her 8 saatte bir 4.5 g Tazocin’dir. Toplamgünlük doz, enfeksiyonun şiddetine ve bölgesine bağlıdır ve her 6ve 8 saatte bir 2.25 g ile 4.5 g Tazocin uygulanabilir. Akut enfeksiyonlarda, klinik belirtilerinveya ateşin giderilmesinin ardından Tazocin ile tedaviye48 saat daha devam edilmelidir. Tedavi süresi 7-10 gündür. Yavaş IVenjeksiyon (3-5 dakika) veya enfüzyon (20-30 dakika) yoluyla verilebilir
Tears Naturale Free Göz Damlası
Dekstran 70 0.0010 g,sodyum klorür 0.0052 g, potasyum klorür 0.0012 g, hidroksipropil metil selüloz0.0030 g, sodyum borat ( dekahidrat ) 0.0035 g/ml
Ambalaj: 0.8 mL’lik tek dozluk 32 plastik tüp içeren ambalaj.
Tears Naturale II Göz Solüsyonu
Dekstran-70 1.00 mg,sodyum klorur 6.00 mg, boraks 3.50 mg, potasyum klorur 1.20 mg, konsantrehidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit pH ayarı için, polyquaternium-1solusyon 0.01 mg (polyquaternium-1’e eşdeğer), hidroksipropil metilseluloz3.00 mg
Ambalaj: 15 mL’lik plastik Drop-Tainer şişe.
End.:Gözyaşınındoğal pH sınırları içinde ve optik parametreleri bozmayacak özellikteolan Tears Naturale, aynı zamanda tek dozluk kullanım için koruyucumadde içermeden hazırlanmış bir ürün olarak, kuru göz sendromu (keratitissicca), eksoftalmiye bağlı kuruluk, lagoftalmi, oküler yüzeyin yetersizveya bozuk nemlendirilmesine bağlı olan diğer patolojik durumlardagözyaşı substitüsyonunda endikedir.
Doz Önerisi:Tears Naturale Free: Her göze günde 4 kez birer damla damlatılır. Birtekdoz sağ ve/veya sol göze birer damla uygulayacak miktarı içerir. Damlatmagözün iç kirişine, bu alanda damlatmaya uygun bir cepçik elin bir parmağıyardımıyla oluşturularak yapılır. Damlatma sonrası göz kapakları10 saniye kapalı tutulmalıdır. Preparat koruyucu madde içermediğinden,ancak 12 saatlik kullanım içindir.TearsNaturale II: Gerek duyulduğunda rahatsızgöz veya gözlere 1-2 damla 3 kolay basamakta uygulanır: Baş arkayayatırılır. El gözün altına yerleştirilir ve göz ile alt göz kapağıarasında V şeklindeki kese görülene kadar yavaşça aşağıya çekilir.Keseye bir veya iki damla sıkılır
Tebokan Fort Damla
Ginkgo biloba ekstresi
Ambalaj: 40 mg/mLx50 mL’lik ambalaj
Tebokan Fort FilmTablet
Ginkgo biloba ekstresi
Ambalaj: 40 mgx20 ve 50 film tablet
Tebokan Special FilmTablet
Ginkgo biloba ekstresi
Ambalaj: 80 mgx30, 60 ve 90 film tablet
End.:Organik beyin sendromuna bağlı olarak gelişen serebralperformans bozukluklarının semptomatik tedavisinde (hafıza zayıflığı,konsantrasyon bozukluğu, ruhsal uyum bozuklukları, baş dönmesi, kulakçınlaması ve baş ağrısı, primer hedef grup, primer dejeneratif demans,vasküler demans ve her ikisinin miks formlarındaki demans sendromlarıolan hastalardır); periferik arteriyel okluzif hastalıklarda Fontainestage II (intermittan klodikasyo)’de ağrısız yürüme mesafesininiyileştirilmesi; vasküler veya involüsyona bağlı vertigo ve kulakçınlamasında endikedir.
Kontr.E.: Ginkgo glikozidlerine karşı önceden oluşmuş aşırıduyarlık durumlarında kullanılmamalıdır.
Uyar.: Gebelerde kullanılması önerilmez.
Yan E.:Hafif gastrointestinal rahatsızlık, baş ağrısı,alerjik deri reaksiyonları görülebilir.
Doz Önerisi:TebokanDamla: Günlük doz yemeklerden sonra bir miktar suyailave edilen 3x20 damladır.TebokanTablet: Serebral performans bozukluklarında (Demanssendromu) günde 3 kez 1-2 tablet (günlük doz 120-240 mg). Tedavinin süresisemptomların şiddetine bağlıdır ve bu kronik hastalıkta en az 8 haftasürmelidir. Periferik arteryel okluzif hastalık, vertigo ve kulakçınlamasında günde 3 kez 1 tablet veya günde 2 kez 2 tablet. Periferikarteriyel okluzif hastalıkta, ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesiminimum 6 haftalık tedavi gerektirir.Tebokan Special: Organikbeyin sendromuna bağlı serebral performans bozukluklarının ve demanssendromlarının tedavisinde: Günde 2-3 kez 1 tablet. Tedavinin süresisemptomların ciddiyetine göre en az 8 haftadır. Vasküler ve involüsyona bağlıvertigo, denge bozuklukları ve tinnitus olgularında: Günde 2 kez 1 film tablet.Tedavi süresi en az 6-8 haftadır. Periferik arteriyel okluzif hastalıklarındaağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesinde: Günde 2 kez 1 film tablet.Tedavi en az 6 hafta sürdürülmelidir
Tefor Duotab Tablet
Levotiroksin sodyum
Ambalaj: 0.1 mgx100 tablet.
End.:Basit(eutiroid) guatr ve her türlü etiyolojiye sahip hipotiroidizm(miksödem, kretinizm ve her yaştaki hastalarda görülen basit hipotiroidizm)tedavisinde (subakut trioiditin iyileşme evresinde görülen geçicihipotiroidizm hariç), hipofizer TSH supresyonu amacıyla, primeratrofi ve tiroid bezinin kısmen ya da bütünüyle eksik olduğu durumlarda,tiroid supresyon testinde diyagnostik amaçla, postoperatuvar tekrarlamayıönlemek amacıyla, fonksiyonel yetmezliğe bağlı primer hipotiroidizmde,tiroiditte, sekonder veya tersiyer hipotiroidizmde kullanılır.
Kontr.E.:Genelolarak tanısı konmuş ancak tedavi edilmemiş adrenal korteks yetersizliğinde(ki, bu durumda önce bu yetersizliğin tedavisi yapılır, kısa birsüre sonra T4 tedavisi eklenir), tedavi edilmemiş tirotoksikozdave levotiroksine karşı oluşmuş aşırı duyarlık durumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Fetüse zarar verme riski taşımaksızın, gebeliktekullanılabilir. Laktasyon üzerine kesin etkisi bilinmemektedir.Anne sütüyle az miktarda atılmakla birlikte, terapötik dozlardabebek üzerinde etkili olmayacağı görüşü hakimdir.
Yan E.: İştahta ve menstrüel periyodda değişiklikler,göğüs ağrısı, diyare, tremor, baş ağrısı, irritabilite, huzursuzluk,taşikardi ve kardiyak aritmiler, sıcağa karşı hassasiyet, uykusuzluk,aşırı terleme, kusma, kilo kaybı gibi hipertiroidizm belirtilerineyol açabilir.
Etkileş.:Kolestiraminile levotiroksinin en az 4 saat arayla alınmalıdır. Diabetes mellitusolgularında, levotiroksin, insülin ya da oral hipoglisemik ilaçlarıngereksinmesini artırabilir. Tiroid müstahzarları antikoagülanlarınaktivitesini artırabilir. Levotiroksin, dijitalis müstahzarlarınınetkisini azaltabilir. Estrojenler, tiroksin bağlayıcı globülinlerinserum düzeylerini yükseltebilir. Fenobarbital, teorik olarak levotiroksininhepatik degradasyonunu artırabilir. Levotiroksin tedavisi sırasındafenitoin IV yoldan uygulanmamalıdır. Tiroid müstahzarları sempatomimetikaminler ya da trisiklik antidepresanların etkilerini artırabilir.T4’ün periferde T3’e dönüşümünü kısmen ya da tamameninhibe edici ilaçlar, b-blokerler,yüksek dozda propiltiourasil, bazı X-ışınları kontrast maddeleri vedeksametazon, levotiroksinin terapötik etkisini azaltabilir.
Doz Önerisi: Başlangıç dozu 0.1 mg’dir. Her iki haftada bir 0.05mg arttırılarak istenilen doza ulaşılır. Sürek doz genellikle 0.2mg’dir. Erişkin miks ödeminde günde 0.05-0.1 mg’la başlanır ve her ay0.05 mg arttırılır. Sürek dozu 0.1-0.3 mg’dir. Tedavinin etkisi 2-4hafta sonra görülür. Tedavi süresince bazal metabolizma ve semptomlarısık olarak kontrol edilmelidir. Tedavi sırasında hipertiroidizmbelirtileri görülürse, tedaviye 3-5 gün ara verilerek daha düşükdoza geçilmelidir. Kernikterizmde başarıya ancak 6 ay-1 yaş dönemigibi erken tedavilerle ulaşılabilir
Tegeline-LFB Flakon
İnsan IgG
Ambalaj: 0.5 gx1 flakon ve 10 mL’lik çözücü, ayrıca transferkiti, hava alım ve filtre iğnesi :: 2.5 gx1 flakon ve 50 mL’lik çözücü,ayrıca transfer kiti, hava alım ve filtre iğnesi ve filtre takılı enfüzyonkiti :: 5 gx1 flakon ve 100 mL’lik çözücü, ayrıca transferkiti, hava alım ve filtre iğnesi ve filtre takılı enfüzyon kiti :: 10 gx1flakon ve 200 mL’lik çözücü, ayrıca transfer kiti, hava alım ve filtreiğnesi ve filtre takılı enfüzyon kiti
End.:Doğal olarakoluşan antikorların replasmanı/substitüsyonu klinik olarak uygungörülen hastaların tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:İmmünglobulinlerekarşı aşırı duyarlıkta, özellikle IgA’ya karşı antikorlara sahipIgA yetersizliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Önceden hiç immünglobulin yerine koyma tedavisiyapılmamış ya da son tedaviden sonra 8 haftadan fazla süre geçmiş,agamaglobulinemili veya ciddi hipogamaglobulinemili hastalarda,hızlı IV enfüzyon ile IVIG aldıklarında şoka kadar varabilen anafilaktikreaksiyonlar görülebilme riski vardır. Fetüs ya da üreme sistemiüzerine hiçbir advers etki bildirilmemiş olmasına rağmen gebelikteIgG, ancak zorunlu durumlarda uygulanmalıdır. IgG proteinleri insanplazmasında doğal olarak bulunan maddelerden oluşmaktadır. Bunlarınanne sütüne geçmeleri olasıdır fakat emzirilen bebekte herhangibir yan etki yapmaları beklenmemektedir. Yenidoğana koruyucu antikorlarıngeçişine katkıda bulunabilirler.
Yan E.: Enfüzyon sırasında ya da enfüzyondan sonra raslananyan etkiler; baş ağrısı, hipertermi, bulantı, kusma, ishal, yorgunluk,halsizlik, sersemlik hali, üşüme/titreme, terleme, sırt ağrısı, miyalji,ateş basmasıdır.
Etkileş.:IgG, diğerhiçbir ilaçla karıştırılmamalıdır ve daima ayrı bir enfüzyon setindenverilmelidir. Aktif bir immünizasyonun etkisi eşzamanlı IVIG uygulanmasıile azaltılabilir. İmmünglobulin uygulaması, kızamık, kızamıkçık,kabakulak ve suçiçeği gibi canlı-attenüe viral aşıların etkinliğiniazaltabilir. Bu etki 1 yıl kadar sürebilir. Bununla birlikte,0.4-1.0 g/kg dozunda IVIG’i idyopatik trombositopenik purpura veyadiğer hastalıklar nedeniyle, yinelenen tedavi uygulamalarıylaalan çocuklarda, kızamık aşısı en az 8 ay ertelenmelidir.
Doz Önerisi: Doz ve dozlar arasındaki süre, tedavinin amacına(replasman ya da düzenleme tedavisi) ve immün yetersizliği olanhastalarda IV enjeksiyonun ardından normal insan immünoglobülininin vivo yarılanma ömrüne bağlı olarak düzenlenir. Aşağıdaki dozlargenel bir öneri niteliğindedir. Primer İmmün Yetmezliğinde Replasman Terapisi: Tedavinin amacı, en az 4-6 g/l rezidüel IgG düzeyisağlamaktır. (Bir önceki Tegeline dozundan önce) IV Ig ile tedaviyebaşlanmasının ardından hastalar 3-6 ay sonra stabilize olurlar. Koşullaragöre (örn. enfeksiyon) 0.4-0.8 g/kg’lik yükleme dozu ve sürek dozu olarakher 3 haftada bir 0.2 g/kg enfüzyon uygulanması önerilir. 4-6 g/l rezidüeldüzeyleri sağlaması için yaklaşık 0.3 g/kg/ay IV Ig dozları (0.2-0.8g/kg/ay doz aralığı ile) gereklidir. Sekonder İmmün Yetmezliğinde Replasman Tedavisi: Her 3-4 haftada bir 0.2-0.4 g/kg/gün doz önerilir.İdyopatik trombositopenik purpurada yükleme dozu 1. gün 0.8-1 g/kg/gün(gerekirse 3. gün tekrarlanabilir) veya 2-5 gün süreyle 0.4 g/kg/gün.Eğer trombositopeni nüksederse tedavi tekrarlanmalıdır. Birdshortretinokoroidopatinin tedavisinde başlangıç dozu, 6 ay süreyleher 4 haftada bir 2-4 gün, 1.6/kg’dir. Sürek dozu, her 4-10 haftada bir2-4 gün içinde verilen 1.2 g/kg. Kawasaki hastalığında doz, 2-5 güniçinde bölünmüş dozlar halinde 1.6-2.0 g/kg ve Aspirin ile kombine olarakverilmelidir.
Tegretol Şurup
Karbamazepin
Ambalaj: 100 mg/5 mLx100 mL’lik ambalaj.
Tegretol Tablet
Karbamazepin
Ambalaj: 200 mgx24 ve 160 tablet
Tegretol-CR Divitab
Karbamazepin
Ambalaj: 200 mgx20 tablet :: 400 mgx20 tablet
End.: Epilepsi tedavisinde,sekonder jeneralizasyonla veya sekonder jeneralizasyon olmaksızın kompleks veyabasit parsiyel nöbetler (bilinç kaybı ile veya bilinç kaybı olmaksızın),jeneralize tonik-klonik nöbetler, nöbetlerin karışık şekillerinde endikedir vehem monoterapi hem de kombine tedavi için uygundur. Genellikle absansnöbetlerinde (petit mal) ve miyoklonik nöbetlerde etkin değildir. Akut mani vebipolar afektif bozuklukları önlemek ve oluşumunu azaltmak için sürektedavisinde; alkolü bırakma (alkol yoksunluk) sendromunda; idiyopatiktrigeminal nevralji ve multipl skleroza bağlı (tipik veya atipik) trigeminalnevraljide, idiyopatik glossofaringeal nevraljide; ağrılı diyabetiknöropatide; Diabetes insipidus sentrali; nörohormonal orijinli poliüri ve polidipsitedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Karbamazepine veya yapısal olarak benzerlik gösterenilaçlara (trisiklik antidepresanlar) karşı aşırı duyarlık. Atriyoventrikülerblok, geçmişte kemik iliği depresyonu veya akut intermitant porfirisi olanhastalar. Trisiklik antidepresanlarla yapısal ilişkisi olduğundankarbamazepinin MAO inhibitörleri ile kombine kullanımı önerilmez. MAOinhibitörleri, karbamazepin verilmeden en azından 2 hafta veya klinik durumelverirse daha uzun bir süre önce kesilmelidir.
Uyar.:Karbamazepinsadece tıbbi gözetim altında verilmelidir. Karbamazepin, tipik veya atipikbilinç kaybı nöbetlerini de içeren, karışık nöbetleri olan hastalarda dikkatlekullanılmalıdır. Tüm bu koşullarda karbamazepin nöbetleri alevlendirebilir.Nöbetlerin alevlenmesi halinde karbamazepin kesilmelidir. Karbamazepinileri derecede karaciğer bozukluğu veya aktif karaciğer hastalığıdurumlarında derhal kesilmelidir. Epileptik gebelerin özel bir dikkatle tedaviedilmeleri gerekir. Özellikle gebeliğin ilk 3 ayı içerisinde yarar/zararoranı dikkatle değerlendirilmelidir. Karbamazepin kullanan annelerbebeklerini, olası yan etkiler (aşırı uyku, alerjik deri reaksiyonu gibi)bakımından bebeğin izlenmesi kaydıyla emzirebilirler. Karbamazepinin nedenolduğu sersemlik ve uyuşukluk, hastaların reaksiyon yeteneğini azaltabilir;bu nedenle hastalar araç sürerken veya makine kullanırken dikkatli olmalıdır.
Yan E.:Sersemlik,ataksi, uyuşukluk, halsizlik, baş ağrısı, çift görme, uyum bozuklukları(bulanık görme gibi), alerjik deri reaksiyonları, şiddetli olabilen ürtiker,lökopeni, trombositopeni, eozinofili, genellikle klinik olarak ilgili olmayanyüksek gama-GT düzeyleri (karaciğer enzim indüksiyonuna bağlı), yüksekalkalen fosfataz, ağız kuruluğu, ödem, sıvı tutulması, kilo artışı,antidiüretik hormona (ADH) benzer etkisine bağlı olarak gelişen, enderdurumlarda letarji, kusma, baş ağrısı, mental konfüzyon, nörolojikanormalliklerle birlikte görülen su entoksikasyonuna yol açan hiponatremi vedüşük plazma osmolalitesi.
Etkileş.: İzoniyazid, verapamil, diltiazem, destropropoksifen,viloksazin, fluoksetin, fluvoksamin, simetidin, asetazolamid, danazol,desipramin, nikotinamid (yetişkinlerde yalnız yüksek dozlarda), nefazodon, makrolidantibiyotikler (örn: eritromisin, troleandomisin, josamisin, klaritromisin),azoller (örn: itrakonazol, ketokonazol, flukonazol), terfenadin ve loratadinkarbamazepinin plazma düzeylerini yükseltir. Fenobarbiton, fenitoin, primidon,progabid veya teofilin, metosüksimid, fensuksimid, rifampisin, sisplatin veyadoksorubisin, klonazepam, valproik asit ve valpromid karbamazepinin plazmadüzeyini azaltabilir.
Doz Önerisi:Tegretol tabletler bütün olarak, CR tabletlerbütün veya yarım tablet olarak, az bir miktar su ile çiğnenmeden yutulmalıdır.Etkin maddenin Tegretol CR tabletlerden yavaş, kontrollü salım sağlaması sonucu dozaralığı günde 2 defa olacak şekilde tasarlanmıştır. Normal tabletten (Tegretol Tablet 200 mg) CR tabletuygulanmasına geçildiğinde, klinik çalışmalar bazı hastalarda CR tabletdozunun artırılması gerekebileceğini göstermiştir. Normal tabletlerden şurupuygulanmasına geçildiğinde, günde aynı mg doz verilmek kaydıyla, şurup dahaaz miktarda ve daha sık olarak uygulanmalıdır (örn. günde 2 kez tablet vermekyerine günde 3 kez şurup verilmesi). Tegretol tablet veya şurup, yemek sırasında, yemekten sonra veyayemek aralarında alınabilir.Epilepsi: Mümkünse, Tegretol monoterapişeklinde uygulanmalıdır. Tedavi düşük dozla başlatılmalı ve daha sonra optimaletki elde edilene kadar, doz yavaş yavaş artırılmalıdır. Erişkinler: Tedaviyegünde 1-2 kez 100-200 mg ile başlanır. Daha sonra doz optimum yanıt alınıncayakadar yavaş yavaş artırılır (genellikle günde 2-3 kez 400 mg). Bazı hastalardagünde 1600 mg veya hatta 2000 mg uygun olabilir. Çocuklar: 4 yaşından büyükçocuklarda, tedaviye günde 100 mg ile başlanabilir, haftada bir 100 mgartırılabilir. Sürek dozu: Günde kg başına 10-20 mg olacak şekilde; 1 yaşa kadar:100-200 mg/gün; 1-5 yaş arası: 200-400 mg/gün; 6-10 yaş: 400-600 mg/gün; 11-15yaş: 600-1000 mg/gün. Trigeminalnevralji: Günlük 200-400 mg başlangıçdozu, ağrı kayboluncaya kadar azar azar artırılır (genellikle günde 3-4 kez200 mg), sonra doz mümkün olan en düşük sürek dozuna ulaşıncaya kadar, kademeliolarak azaltılır. Yaşlılarda günde iki kez 100 mg'lik bir başlangıç dozuönerilir. Alkolü bırakma (alkol yoksunluk)sendromu: Ortalama doz günde 3 kez 200 mg'dir.Ağır durumlarda bu doz ilk birkaç gün içinde artırılabilir (örn. günde 3 kez400 mg). Alkolü bırakmaya bağlı şiddetli belirtilerin tedavisine başlarken, Tegretol sedatifhipnotik ilaçlarla kombine verilmelidir. Akut devre atlatıldıktan sonra, tedaviyesadece Tegretol ile devam edilebilir. Diabetes insipidus sentralis: Erişkinler için ortalama doz günde 2-3 kez 200 mg'dir.Çocuklarda doz, çocuğun yaşı ve kilosu ile orantılı olarak azaltılmalıdır. Ağrılı diyabetik nöropati: Ortalama doz, günde 2-4 kez 200 mg'dir. Akut mani ve bipolar afektif bozuklukların sürek tedavisi:Doz yaklaşık olarak günde 400-1600 mg'dir. Olağandoz, günde 2-3 bölünmüş dozlar halinde 400-600 mg şeklinde uygulanır. Akut manitedavisinde doz mümkün olduğunca kısa sürede artırılmalıdır
Telfast FilmTablet
Feksofenadin
Ambalaj: 120 mgx20 tablet :: 180 mgx20 tablet
End.:Erişkinlerile 12 yaş ve üzerindeki çocuklarda, mevsimsel allerjik rinitin aksırma,burun akıntısı, burun, damak ve boğazda kaşıntı, gözde sulanma vekızarıklık gibi semptomları ve kronik idiyopatik ürtikerin cilttekaşıntı ve kızarıklık gibi semptomlarının giderilmesinde endikedir.
Kontr.E.: Feksofenadine karşı aşırı duyarlığı olduğubilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Gebelikte hasta için beklenen yararlar fetüs içinolası riske daha ağır basmadıkça kullanılmamalıdır. Emziren anneleriçin önerilmemektedir.
Yan E.: En sık bildirilen istenmeyen olaylar baş ağrısı,uyuşukluk, bulantı, baş dönmesi ve yorgunluk olmuştur.
Etkileş.: Feksofenadin hidroklorürün eritromisin ya daketokonazol ile birlikte uygulanmasının feksofenadinin plazmadüzeyinde 2-3 katı artışa yol açtığı saptanmıştır. Feksofenadinhidroklorür uygulanması ile alüminyum ve magnezyum hidroksit içerenantasitlerin uygulanması arasında 2 saatlik süre bırakılmasıönerilmektedir.
Doz Önerisi: Erişkinler ile 12 yaş ve üzerindeki çocuklarda,mevsimsel allerjik rinitin aksırma, burun akıntısı, burun, damakve boğazda kaşıntı, gözde sulanma ve kızarıklık gibi semptomlarınıngiderilmesinde, günde tek doz 120 mg. Erişkinler ile 12 yaş ve üzerindeki çocuklarda,kronik idiyopatik ürtikerin ciltte kaşıntı ve kızarıklık gibisemptomlarının giderilmesinde, günde tek doz 180 mg
Temetex Krem
Diflukortolon valerat
Ambalaj: 1 mg/gx10 g’lik tüp.
Temetex Merhem
Diflukortolon valerat
Ambalaj: Merhem 1 mg/gx10 g :: Forte merhem 3 mg/gx10 g’liktüp.
End.:Topikalkortikosteroid tedavisine yanıt veren kontakt ekzema; meslekiekzema; basit, nummuler, dejeneratif ve seboreik ekzema; dishidrotikekzema; varikoz durumlardaki ekzema (ülserlere uygulamadan kaçınılmalıdır);anal ekzema; çocuklardaki ekzemalar; nörodermatit (endojen ekzema,atopik dermatit); psöriazis; lichen planus ve lichen planus verrucosus;lupus erythematosus (kutanöz tipi); birinci derece yanıklar, güneşyanığı ve böcek sokmalarında endikedir.
Kontr.E.:Tüberkülotik,sifilitik lezyonlar veya viral hastalıklar bulunduğunda (vaccina,çiçek ve su çiçeği) kullanılmamalıdır. Canlı aşıların uygulamasısırasında kullanılmamalıdır. Etkin maddeye karşı duyarlığı bilinenlerdekontrendikedir.
Uyar.: Gözlerde kullanılmamalıdır. Duyarlı kişilerdeaşırı duyarlık reaksiyonları gelişebilir. Topikal kortikosteroidleringebelikte, özellikle ilk üç ayında aşırı olarak; uzun süre, fazlamiktarda kullanılmasından kaçınılmalıdır.
Yan E.:Vücudun%10’dan fazla bir bölümünde ve/veya 4 haftadan uzun bir süre uygulandığında,özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa birtakım lokal yan etkilergörülebilir. Deride atrofi, telanjiektazi, çatlaklar, akne oluşumu,eritem, irritasyon, sekonder enfeksiyon, ayrıca emiliminin artmasınabağlı olarak sistemik yan etkiler (adrenal süpresyon dahil) görülebilir.
Doz Önerisi: Genellikle günde 2-3 kez ince bir tabaka halindesürülür. Klinik belirtilerde iyileşme görüldüğünde günde 1 kez uygulamayeterli olmaktadır. Çocuklarda doz, etkili olan asgari miktarlardasınırlı tutulmalı, uzun süreli kullanımlardan kaçınılmalıdır
Tempo Eliksir
Parasetamol
Ambalaj:120 mg/5mLx100 ve 150 mL’lik şişe
Tempo Tablet
Parasetamol
Ambalaj:500 mgx20tablet
End.:Baş ağrısı,migren, adet sancıları, diş ağrısı, soğuk algınlığı ve gripal enfeksiyonlarabağlı ağrı, nevralji, nevrit, siyatik, lumbago, kas ve eklem ağrıları,orta kulak ağrıları, sinüzit ve cerrahi operasyonlara veya yaralanmalarabağlı ağrılar ile adet zorluklarından kaynaklanan ağrılarda endikedir.Asetilsalisilik asite duyarlığı olan hastalarda alternatif ilaçolarak kullanılır.
Uyar.: Hepatik nekroz, parasetamolün aşırı dozuna bağlı birkomplikasyondur. 10 gramın üzerinde alınması durumunda toksisite görülebilir.Anemili veya kardiyak, pulmoner, renal ya da hepatik yetmezliği olanlardadoktor kontrolü altında kullanılmalıdır. 5 günden uzun süren a ğrılarda, ateşi39.5°C’den fazla olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte ve tekrarlayan ateşolgularında doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.
Yan E.: Nadiren allerjik ve aşırı duyarlık reaksiyonlarına vemakülopapüler döküntülere neden olabilir. Yine çok nadir olarak mide bulantısıgörülebilir. Uzun süreli kullanımda nadir olarak hemolitik anemi,trombositopenik purpura ve agranülositoz olguları bildirilmiştir.
Etkileş.: Yüksek dozda uzun süreli kullanımda antikoagülanlarınetkisini artırmaktadır. Uzun süreli yüksek dozda kullanılan parasetamolkumarin, indantoin türevleri ile fenotiyazinlerle etkileşebilir, ürinez,5-hidroksi-indol asetik asit testinde yanlış pozitif sonuç verebilir.Kloramfenikol, barbitüratlar, antikonvülsanlar, desipramin, doksorubisin, mideboşaltma süresini etkileyen ilaçlarla etkileşebilir. Alkol, parasetamolünhepatotoksik etkisini artırır.
Doz Önerisi: Tempo Eliksir: Genelolarak doz, günde 3-4 kez olmak üzere 1 yaşından küçük çocuklarda yarımçay kaşığı, 1-3 yaşındaki çocuklarda ½-1 çay kaşığı, 3-6 yaşındakiçocuklarda 1 çay kaşığı ve 6 yaşından büyük çocuklarda 2 çay kaşığıdır.Tempo Tablet: Günlük doz erişkinlerde3-4x1-2 tablet, 6-9 yaş arası çocuklarda yarım tablet, 9-12 yaş arasıçocuklarda 1 tablettir. Gerektiğinde bu doz 24 saat içinde 3-4 keztekrarlanabilir
Tendura Tablet
Doksazosin mesilat
Ambalaj: 2 mgx20 tablet :: 4 mgx20 tablet
End.:Hipertansiyontedavisinde endikedir. Tek antihipertansif ajan ile yeterli derecede kontrolaltına alınamayan hastalarda, beta bloker, tiyazid grubu diüretikler, kalsiyumantagonistileri veya anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri gibi diğerbir ajan ile birlikte kullanılabilir. Ayrıca benign prostat hiperplazisiylebirlikte olan üriner semptomların tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Kinazolinlereaşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.
Uyar.:Doksazosininsuline duyarlığı bozulmuş olan hastalarda insülin duyarlığını artırır. Başdönmesi ve halsizlik veya nadiren şuur kaybı ile kendini gösteren postüralhipotansiyon, özellikle tedavinin başlangıcında bildirilmiştir. Karaciğerfonksiyon bozukluğu belirtileri gösteren hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.Gebelik veya emzirme döneminde doksazosinin güvenirliği henüz saptanmadığından,gebelik ve emzirme döneminde sadece potansiyel yararları olası risklerindenfazla ise kullanılmalıdır. Özellikle tedavinin başlangıcında, makine kullanmaveya motorlu araç kullanma aktivitelerinde bozulma görülebilir.
Yan E.:Hipertansiyonluhastalarla en sık raslanan yan etkiler postüral tipte (nadiren senkop ilebirlikte görülen) veya non-spesifik reaksiyonlardır. BPH'de yapılan kontrollüklinik çalışmalar, hipertansiyondakine benzer yan etki profili gösterir.
Doz Önerisi: Sabah ya da akşam kullanılabilir. Hipertansiyonda olağangünlük doz sınırları günde 1-16 mg’dir. Tedavinin 1 veya 2 hafta süreyle gündebir kez verilen 1 mg ile başlatılması önerilmektedir. Daha sonraki 1 veya 2haftada doz günde 1 kez verilen 2 mg’ye çıkarılabilir. Olağan dozaj günde tekdoz olarak 2-4 mg’dir. BPH’de başlangıç dozu günde 1 kez 1 mg’dir, 2 mg’ye, 4mg’ye ve önerilen en yüksek doz olan 8 mg’ye kadar çıkarılabilir. Önerilendozaj günde tek doz olarak 2-4 mg’dir
Tenoksan Kapsül
Tenoksikam
Ambalaj: 20 mgx10 ve 30 kapsül
End.:Romatoidartrit, osteoartrit, artroz, ankilozan spondilit, eklem dışı hastalıklar,örn. tendinit, bursit, omuz periartriti -omuz-el sendromu-, kalça periartriti,burkulma ve incinmeler ile akut gutun semptomatik tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Aşırı duyarlığıolanlarda kullanılmamalıdır. Salisilat ve diğer nonsteroid antienflamatuvarajanların astım, rinit veya ürtiker gibi semptomları oluşturduğuhastalara; gastrit, gastrik ve duodenal ülser gibi hastalıklarıolan veya daha önce bu hastalıkları geçiren kimselere de uygulanmamalıdır.Anestezi ve ameliyat öncesi yaşlı hastalara, böbrek yetmezliğiriski bulunan ve kanama riski yüksek olan hastalara uygulanmamalıdır.Gastrointestinal istenmeyen etki riskini artıracağından salisilatlarlave diğer steroid olmayan antienflamatuvar ilaçlarla birlikte uygulanmasındankaçınılmalıdır.
Uyar.: Antikoagülan ve/veya oral diyabetiklerin, hastayakından izlenmediği sürece birlikte uygulamasından kaçınılmalıdır.Prostaglandin sentez inhibisyonu renal fonksiyonlar üzerine tersetki yapabilir. Tenoksikam trombosit kümelenmesini inhibe ederve hemostazı etkileyebilir. Peptik ülser veya gastrointestinalkanama durumunda tenoksikam tedavisi hemen kesilmelidir. Başdönmesi, sersemleme ve görme bozukluğu gibi araç kullanımını etkileyebilecekyan etkilerin görüldüğü hastalar araç ve makine kullanmaktan kaçınmalarıkonusunda uyarılmalıdır. Gebeliğin üçüncü trimesterinde kroniktedaviden kaçınılmalıdır. Emziren annelerin çocuklarında olasıbir yan etki göz ardı edilmemeli ve şüphelenilen durumda ya bebeksütten kesilmeli veya ilaç bırakılmalıdır.
Yan E.:Gastrik,epigastrik ve abdominal rahatsızlık, dispepsi, yanma, bulantı, başdönmesi, baş ağrısı görülebilir.
Etkileş.:İstenmeyengastrointestinal reaksiyon nedeniyle, salisilatlar ve diğer NSAID’lerinbirlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bazı NSAID’ler ve haftada15 mg veya daha yüksek dozda metotreksatın birlikte kullanılmasınağır metotreksat zehirlenmesine neden olabilir. NSAID’ler lityumunrenal klirensini azaltacağından, birlikte kullanılmaları plazmalityum düzeyinde artışa ve lityum zehirlenmesine neden olabilir.Tenoksikam potasyum tutucu diüretiklerle birlikte kullanılmamalıdır.Tenoksikam a-adrenerjik blokerlerinve ACE inhibitörlerinin antihipertansif etkisini azaltabilir.NSAİD’lerin heparin ile birlikte kullanımda, hemoraji riski artar(trombosit fonksiyonların inhibisyonu) ve NSAID’lerde gastroduodenalmukus hasarı oluşabilir. b-Bloker,siklosporin, rahim içi araç ve trombolitik ajanlar ile birlikte kullanımdaözellikle önlem alınması gerekmektedir.
Doz Önerisi: Günlük doz tek doz halinde 1 kapsüldür. Akut guttailk iki gün 2 kapsül, daha sonra 5 gün süreyle günde 1 kapsüldür
Tenoktil Kapsül
Tenoksikam
Ambalaj: 20 mgx10 kapsül
End.:Romatoidartrit, osteoartrit, artroz, ankilozan spondilit, eklem dışı hastalıklar,örn. tendinit, bursit, omuz periartriti -omuz-el sendromu-, kalça periartriti,burkulma ve incinmeler ile akut gutun semptomatik tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Aşırı duyarlığıolanlarda kullanılmamalıdır. Salisilat ve diğer nonsteroid antienflamatuvarajanların astım, rinit veya ürtiker gibi semptomları oluşturduğuhastalara; gastrit, gastrik ve duodenal ülser gibi hastalıklarıolan veya daha önce bu hastalıkları geçiren kimselere de uygulanmamalıdır.Anestezi ve ameliyat öncesi yaşlı hastalara, böbrek yetmezliğiriski bulunan ve kanama riski yüksek olan hastalara uygulanmamalıdır.Gastrointestinal istenmeyen etki riskini artıracağından salisilatlarlave diğer steroid olmayan antienflamatuvar ilaçlarla birlikte uygulanmasındankaçınılmalıdır.
Uyar.: Antikoagülan ve/veya oral diyabetiklerin, hastayakından izlenmediği sürece birlikte uygulamasından kaçınılmalıdır.Prostaglandin sentez inhibisyonu renal fonksiyonlar üzerine tersetki yapabilir. Tenoksikam trombosit kümelenmesini inhibe ederve hemostazı etkileyebilir. Peptik ülser veya gastrointestinalkanama durumunda tenoksikam tedavisi hemen kesilmelidir. Başdönmesi, sersemleme ve görme bozukluğu gibi araç kullanımını etkileyebilecekyan etkilerin görüldüğü hastalar araç ve makine kullanmaktan kaçınmalarıkonusunda uyarılmalıdır. Gebeliğin üçüncü trimesterinde kroniktedaviden kaçınılmalıdır. Emziren annelerin çocuklarında olasıbir yan etki göz ardı edilmemeli ve şüphelenilen durumda ya bebeksütten kesilmeli veya ilaç bırakılmalıdır.
Yan E.:Gastrik,epigastrik ve abdominal rahatsızlık, dispepsi, yanma, bulantı, başdönmesi, baş ağrısı görülebilir.
Etkileş.:İstenmeyengastrointestinal reaksiyon nedeniyle, salisilatlar ve diğer NSAID’lerinbirlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bazı NSAID’ler ve haftada15 mg veya daha yüksek dozda metotreksatın birlikte kullanılmasınağır metotreksat zehirlenmesine neden olabilir. NSAID’ler lityumunrenal klirensini azaltacağından, birlikte kullanılmaları plazmalityum düzeyinde artışa ve lityum zehirlenmesine neden olabilir.Tenoksikam potasyum tutucu diüretiklerle birlikte kullanılmamalıdır.Tenoksikam a-adrenerjik blokerlerinve ACE inhibitörlerinin antihipertansif etkisini azaltabilir.NSAİD’lerin heparin ile birlikte kullanımda, hemoraji riski artar(trombosit fonksiyonların inhibisyonu) ve NSAID’lerde gastroduodenalmukus hasarı oluşabilir. b-Bloker,siklosporin, rahim içi araç ve trombolitik ajanlar ile birlikte kullanımdaözellikle önlem alınması gerekmektedir.
Doz Önerisi: Büyüklerde ortalama günlük doz, tek doz halinde1 kapsüldür. Akut gutta ilk iki gün 2 kapsül, daha sonra 5 gün süreylegünde 1 kapsüldür
Tenoretic Tablet
Atenolol, klortalidon
Ambalaj: 50 mg+12.5 mgx28 tablet :: 100mg+25 mgx28 tablet.
End.: Hipertansiyonda endikedir.
Kontr.E.:Her ikibileşene karşı bilinen aşırı duyarlık, bradikardi, kardiyojenik şok,hipotansiyon, metabolik asidoz, ağır periferik arteryel dolaşım bozuklukları,ikinci ve üçüncü derece kalp bloku, hasta sinüs sendromu, tedavi edilmemişfeokromositoma, kontrol edilmeyen kalp yetmezliği.
Uyar.: Dijital ve/veya diüretiklerle kontrol edilen konjestifkalp yetmezlikli hastalara dikkatli verilmelidir. Renal bozukluğu olanhastalarda tiyazitler azotemiye yol açabilir. Koroner arter hastalığı olanhastalarda belirli b-bloker ajanlarlatedavinin ani kesilmesini takiben anjina pektorisin şiddetlenmesi ve bazıolgularda miyokard enfarktüsü bildirilmiştir. Bronkospastik hastalığı olanlargenel olarak b-bloker almamalıdır.Diyabetik hastalarda dikkatli kullanılabilir. Periferik arteriyel dolaşımbozukluklarını şiddetlendirebilir. Tedavi edilmemiş feokromositomadaverilmemelidir. Gebelik boyunca verilmemelidir. Atenolol, gebe kadınauygulandığında fetal zarara yol açabilir. Atenolol, emziren kadınlaraverildiğinde, dikkatli olunmalıdır. Anne sütü ile beslenen bebeklerde klinikolarak önemli bradikardi bildirilmiştir.
Yan E.:Hiperürisemi,hipokalemi, glukoz tolerans bozukluğu, bradikardi, kalp yetmezliğininkötüleşmesi, senkopla sonuçlanabilen postüral hipotansiyon, soğukekstremiteler, kalp bloğunun hızlanması, klaudikasyo intermittan, Raynaudfenomeni, konfüzyon, baş dönmesi, baş ağrısı, ruh hali değişiklikleri,kabuslar, psikozlar ve halüsinasyonlar, uyku bozuklukları, ağız kuruluğu,gastrointestinal rahatsızlıklar, bulantı, lökopeni, purpura, trombositopeni,alopesi, göz kuruluğu; psoriazis benzeri deri reaksiyonları; psoriazisinağırlaşması, cilt döküntüleri, parestezi, geçmişinde astımla ilgili şikayetleriolan hastalarda veya bronşiyal astımı olan hastalarda bronkospazm, görmebozuklukları, yorgunluk görülebilir.
Etkileş.:Verapamil,diltiazem gibi negatif inotropik etkileri olan kalsiyum kanal blokerlerinin b-blokerlerle beraber kullanımı,özellikle ventriküler fonksiyon bozukluğu ve/veya sinoatriyal ya daatriyoventriküler ileti anomalileri olan hastalarda bradikardi ve kardiyakyetmezlikle sonuçlanabilir. Ne kalsiyum kanal blokerleri ne de b-blokerler diğerinin kesilmesindensonraki 48 saat içinde damar içinden uygulanmalıdır. Nifedipin gibidihidropiridinlerle birlikte kullanımı, hipotansiyon riskini arttırabilir.Dijitalis glikozitleri, b-blokerlerleilişkili olarak atriyoventriküler ileti zamanını arttırabilirler. b-blokerler, klonidinin kesilmesininardından gelebilen rebound hipertansiyonu kötüleştirebilir. b-bloker, disopiramid gibi 1. sınıfantiaritmik ajanlarla verildiğinde dikatli olunmalıdır. Adrenalin gibisempatomimetik ajanlarla beraber kullanımı, b-blokerlerinetkisini önleyebilir. İbuprofen, indometasin gibi ilaçlarla beraber kullanımı, b-blokerlerin antihipertansif etkileriniazaltabilir. Lityum içeren preparatlar diüretiklerle beraber verilmemelidir.Anestetik ajanlarla birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Miyokardialdepresyona neden olan anestezik ajanlar en çok kaçınılması gerekenlerdir.
Doz Önerisi: Yetişkinlerde başlangıç dozu günde 1 tablet Tenoretic 50 tedavisişeklindedir. Optimal yanıt alınamazsa Tenoretic100 tedavisine geçilmelidir. Gerekli olduğu takdirdebaşka bir antihipertansif ilacın eklenmesi düşünülebilir ama böyle birdurumda, antihipertansif ilacın önerilen başlangıç dozunun %50’si ile başlanıpdozun kademeli olarak artırılması gerekebilir
Tenox Kapsül
Tenoksikam
Ambalaj: 20 mgx10 ve 30 kapsül
End.:Romatoidartrit, osteoartrit, artroz, ankilozan spondilit, eklem dışı hastalıklar,örn. tendinit, bursit, omuz periartriti -omuz-el sendromu-, kalça periartriti,burkulma ve incinmeler ile akut gutun semptomatik tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Aşırı duyarlığıolanlarda kullanılmamalıdır. Salisilat ve diğer nonsteroid antienflamatuvarajanların astım, rinit veya ürtiker gibi semptomları oluşturduğuhastalara; gastrit, gastrik ve duodenal ülser gibi hastalıklarıolan veya daha önce bu hastalıkları geçiren kimselere de uygulanmamalıdır.Anestezi ve ameliyat öncesi yaşlı hastalara, böbrek yetmezliğiriski bulunan ve kanama riski yüksek olan hastalara uygulanmamalıdır.Gastrointestinal istenmeyen etki riskini artıracağından salisilatlarlave diğer steroid olmayan antienflamatuvar ilaçlarla birlikte uygulanmasındankaçınılmalıdır.
Uyar.: Antikoagülan ve/veya oral diyabetiklerin, hastayakından izlenmediği sürece birlikte uygulamasından kaçınılmalıdır.Prostaglandin sentez inhibisyonu renal fonksiyonlar üzerine tersetki yapabilir. Tenoksikam trombosit kümelenmesini inhibe ederve hemostazı etkileyebilir. Peptik ülser veya gastrointestinalkanama durumunda tenoksikam tedavisi hemen kesilmelidir. Başdönmesi, sersemleme ve görme bozukluğu gibi araç kullanımını etkileyebilecekyan etkilerin görüldüğü hastalar araç ve makine kullanmaktan kaçınmalarıkonusunda uyarılmalıdır. Gebeliğin üçüncü trimesterinde kroniktedaviden kaçınılmalıdır. Emziren annelerin çocuklarında olasıbir yan etki göz ardı edilmemeli ve şüphelenilen durumda ya bebeksütten kesilmeli veya ilaç bırakılmalıdır.
Yan E.:Gastrik,epigastrik ve abdominal rahatsızlık, dispepsi, yanma, bulantı, başdönmesi, baş ağrısı görülebilir.
Etkileş.:İstenmeyengastrointestinal reaksiyon nedeniyle, salisilatlar ve diğer NSAID’lerinbirlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bazı NSAID’ler ve haftada15 mg veya daha yüksek dozda metotreksatın birlikte kullanılmasınağır metotreksat zehirlenmesine neden olabilir. NSAID’ler lityumunrenal klirensini azaltacağından, birlikte kullanılmaları plazmalityum düzeyinde artışa ve lityum zehirlenmesine neden olabilir.Tenoksikam potasyum tutucu diüretiklerle birlikte kullanılmamalıdır.Tenoksikam a-adrenerjik blokerlerinve ACE inhibitörlerinin antihipertansif etkisini azaltabilir.NSAİD’lerin heparin ile birlikte kullanımda, hemoraji riski artar(trombosit fonksiyonların inhibisyonu) ve NSAID’lerde gastroduodenalmukus hasarı oluşabilir. b-Bloker,siklosporin, rahim içi araç ve trombolitik ajanlar ile birlikte kullanımdaözellikle önlem alınması gerekmektedir.
Doz Önerisi: Günlük doz tek doz halinde 1 (20 mg) kapsüldür. Günlük20 mg dozun üstüne çıkılmamalıdır. Hastalık belirtileri kontrolaltına alındıktan sonra günde 10 mg ile sürek tedavisi denenebilir.Akut gutta 40 mg’lik dozun ardından 5 gün süreyle günde 20 mg alınır
Tensinor tab
End.:Hipertansiyonunkontrolünde, tek başına veya diğer antihipertansif ilaçlarla birlikteözellikle tiyazit tipi bir diüretikle birlikte verilebilir. Ayrıca,koroner ateroskleroza bağlı anjina pektorisin uzun süreli kontrolündeendikedir.
Kontr.E.:Sinüsbradikardisi, 1. dereceden büyük kalp bloğu, kardiyojenik şok vebelirgin kalp yetersizliğinde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Konjestif kalp yetersizliği olan hastalarda, dolaşımfonksiyonunu destekleyici sempatik stimülasyon gereklidir. b-blokaj miyokardın kontraktilitesinibastırarak kalp yetersizliğini ağırlaştırabilir. Atenolol tedavisibirdenbire kesilmemeli ve hasta bu konuda uyarılmalıdır. Tedavikesileceği zaman, hastaların fiziksel aktivitelerini azaltmalarıönerilmelidir. Ameliyat olacak hastalarda atenolol 48 saat öncedenkesilmelidir. b-adrenerjik blokajhipertiroidinin bazı klinik belirtilerini (örn. taşikardi) maskeleyebilir.b-blokajın ani olarak kaldırılması,tiroid fırtınası oluşturabilir. İlacın yararı, fetüs üzerindeolası bir riskten daha ağır basıyorsa gebelerde kullanılabilir.Anne sütüne geçtiğinden emziren annelere verilmemelidir.
Yan E.:Çoğu hafifve geçici nitelikte olmak üzere bradikardi, kalp yetmezliği, kalpbloku, ventriküler taşikardi, ekstremitelerde soğukluk, posturalhipotansiyon, bacak ağrısı, baş dönmesi, başta boşluk hissi, yorgunlukhali, letarji, uyku hali, depresyon, diyare, bulantı, dispne, raller,deri döküntüleri, gözde kuruluk gibi yan etkiler görülebilir.
Etkileş.:Rezerpingibi katekolaminleri boşaltan ilaçlarla bir b-bloker birlikte verilirse aditif etki ortaya çıkabilir.b-bloker ile klonidini birliktekullananlarda, tedaviyi kesmek gerektiğinde, klonidinin yavaşyavaş kesilmesinden birkaç gün önce, b-blokertedavisi kesilmelidir. Ca+ kanal blokerleri (verapamilve diltiazem) ile birlikte kullanıldığında bradikardi, ileti bozukluklarıya da kalp yetersizliği gelişebilir
Doz Önerisi: Günlük doz tek doz halinde ½ veya 1 tablettir
Tentürdiyot
İyot %2 a/h, sodyumiyodür %2.4 a/h
Ambalaj: 20, 30, 50 ve 1000 mL’lik şişe.
End.:Tentürdiyoten eski, en etkili ve en sık kullanılan antiseptik bir ilaçtır. Antimikrobiketkisi çok çabuk görülür. Açık yara etrafına uygulanmasından60-80 saniye sonra tam bir antisepsi sağlanır.
Doz Önerisi: Cilt üzerine gerektiği kadar sürülerek kullanılır
Teokap SR MikropelletKapsül
Teofilin
Ambalaj: 100 mgx30 kapsül :: 200 mgx30 kapsül :: 300mgx30 kapsül
End.:Bronşiyalastım, kronik bronşit ve amfizeme bağlı bronkospazm semptomlarınınönlenmesi ve tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Herhangibir ksantin müstahzarına karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Kalp yetmezliği, kardiyak aritmi, yeni geçirilmişmiyokard enfarktüsü, korpulmonale, hipertiroidi, uzun süren ateş,solunum yolu enfeksiyonları (viral dahil), prostat hipertrofisiya da peptik ülser olgularında dikkatle kullanılmalıdır. Karaciğerhastalığı (metabolizma yavaşlaması) ya da böbrek hastalığı (eliminasyonazalması) bulunanlarda ve yaşlılarda dikkatle kullanılmalıdır.Gebelere mutlak gereksinim olmadıkça verilmemelidir. Teofilinanne sütüne geçer. Emziren anneler, bebekte ortaya çıkabilecekistenmeyen etkiler konusunda uyarılmalıdır.
Yan E.:En sıkbildirilen yan etkiler gastrointestinal irritasyon ve santral sinirsistemi stimülasyonudur. Bulantı, kusma, karın ağrısı, uykusuzluk,huzursuzluk, taşikardi ya da hipotansiyon görülebilir.
Etkileş.:Diğerksantin ya da sempatomimetiklerin toksik yan etki potansiyeliniartırabilir. Furosemidin etkisini artırabilir. Teofilin ilebirlikte kullanıldığında, lityumun terapötik etkisi azalabilir.Birlikte allopürinol, antasitler, b-blokerler,simetidin, siprofloksasin, oral kontraseptifler, eritromisin, troleandomisin,ranitidin, verapamil ya da grip aşısının kullanılması teofilininplazma düzeyini artırabilir. Barbitüratlar, karbamazepin, fenitoin,rifampisin ve sigara kullanılması teofilinin plazma düzeyiniazaltabilir.
Doz Önerisi: Günlük doz erişkinlerde başlangıç için 2x200 mg vedaha sonra 2x300 mg ve çocuklarda başlangıç için 2x100-150 mg ve dahasonra 2x150-200 mg’dir
Terafin Tablet
Terbinafin
Ambalaj: 250 mgx14 ve 28 tablet
End.: Oral tedavinin uygun olduğu deri ve tırnaklardaki fungalinfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Terbinafin, dermatofitlerin etkenolduğu ayak başparmağı ve el tırnağı onikomikozunun tedavisi ile cilttedermatofit ve candidaların etken olduğu mantar infeksiyonlarının tedavisindeendikedir.
Kontr.E.: Etkin maddeye karşı aşırı duyarlık durumlarındakontrendikedir.
Uyar.: Eğer hastada açıklanamayan kalıcı bulantı, anoreksi,yorgunluk, sarılık, koyu renkte idrar, açık renkte dışkı gibi karaciğerfonksiyon bozukluğuna ait belirti veya semptomlar görülürse, hepatik orijindeğerlendirilerek terbinafin tedavisine son verilmelidir. Böbrek fonksiyonyetmezliği olan hastalara ilaç yarı dozda verilmelidir. Gebe kadınlarda olasıyararlanma beklentisi, olası riskleri geçmediği sürece, kullanılmamalıdır.Terbinafin sütle atıldığından, oral yolla tedavi gören kadınlar emzirmemelidir.
Yan E.: Yan etkiler hafif veya orta derecede ve geçicidir. En sıkgörülen yan etkiler gastrointestinal semptomlar (dolgunluk hissi, iştahsızlık,dispepsi, bulantı, hafif karın ağrısı, ishal), ciddi olmayan deri reaksiyonları(döküntü, ürtiker) ve kas iskelet reaksiyonları (artralji, miyalji) dir.
Etkileş.: Terbinafin, IV kafein uygulamasında klirensi %19 oranındaazaltır, siklosporin klirensini %15 oranında artırır. Terbinafinin plazmaklirensi metabolizmayı indükleyen (ör: rifampisin) ilaçlarla artırılabilir vesitokrom P450’yi inhibe eden ilaçlarla (ör: simetidin) inhibe edilebilir. Butür ilaçlarla birlikte kullanım gerekli olduğunda, terbinafin dozu uygunbiçimde düzenlenmelidir.
Doz Önerisi: Olağan doz; erişkin ve 40 kg'nin üzerindeki çocuklardagünde bir kez 250 mg, 20-40 kg arasındaki çocuklarda ise günde bir kez 125mg'dir. Tavsiye edilen tedavi süreleri; Tinea pedis için 2-6 hafta, Tineacorporis için 4 hafta, Tinea cruris ve kandidiyazis için 2-4 haftadır. Eltırnağı onikomikozu olan hastalarda tedavi süresi 6 hafta iken, ayak başparmağıonikomikozu olan hastalarda tedavi süresi 12 hafta olarak önerilmektedir
Terbin Krem
Terbinafin HCl 10mg/g
Ambalaj: 15 g’lik tüp
Terbin Tablet
Terbinafin HCl
Ambalaj: 250 mgx14 ve 28 tablet
End.:Preparatıntablet formu, dermotofitlerin neden olduğu onikomikoz ve derinin Trichophytonenfeksiyonlarının tedavisinde, enfeksiyonun ağırlığı ve yaygınlığına bağlıolarak oral tedavinin gerekli olduğu tinea pedis, tinea cruris ve tineacorporis tedavisinde; krem formu ise Trichopyton (T. rubrum,T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum gibi), Microsporumcanis ve Epidermophyton floccosum'un nedenolduğu derinin fungal hastalıkları; başta Candida türleri(C. albicans gibi) olmak üzere mayaların yol açtığı deri enfeksiyonlarıve Pityrosporum orbiculare'ye bağlı pityriasis (tinea) versicolor’da endikedir.
Kontr.E.:Etkinmaddeye karşı aşırı duyarlık durumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Eğer hastada açıklanamayan kalıcı bulantı, anoreksi,yorgunluk, sarılık, koyu renkte idrar, açık renkte dışkı gibi karaciğerfonksiyon bozukluğuna ait belirti veya semptomlar görülürse, hepatik orijindeğerlendirilerek terbinafin tedavisine son verilmelidir. Böbrek fonksiyonyetmezliği olan hastalara ilaç yarı dozda verilmelidir. Gebe kadınlarda olasıyararlanma beklentisi, olası riskleri geçmediği sürece, kullanılmamalıdır.Terbinafin sütle atıldığından, oral yolla tedavi gören kadınlaremzirmemelidir.
Yan E.:Yanetkiler hafif veya orta derecede ve geçicidir. En sık görülen yan etkilergastrointestinal semptomlar (dolgunluk hissi, iştahsızlık, dispepsi, bulantı,hafif karın ağrısı, ishal), ciddi olmayan deri reaksiyonları (döküntü, ürtiker)ve kas iskelet reaksiyonları (artralji, miyalji) dir.
Etkileş.: Terbinafin, IV kafein uygulamasında klirensi %19 oranındaazaltır, siklosporin klirensini %15 oranında artırır. Terbinafinin plazmaklirensi metabolizmayı indükleyen (ör: rifampisin) ilaçlarla artırılabilir vesitokrom P450’yi inhibe eden ilaçlarla (ör: simetidin) inhibe edilebilir. Butür ilaçlarla birlikte kullanım gerekli olduğunda, terbinafin dozu uygunbiçimde düzenlenmelidir.
Doz Önerisi:TerbinKrem: Günde bir ya da iki defa uygulanabilir.Uygulamadan önce, hastalıklı deri bölgesi iyice temizlenmeli vekurulanmalıdır. Krem, enfeksiyonlu deri bölgesine ve çevreleyen alana ince birtabaka halinde hafifçe ovularak sürülmelidir. İntertrijinöz alanlardakienfeksiyonlarda (meme altı, parmak araları, intergluteal ve inguinal bölgeenfeksiyonları), krem sürülen bölgeler istendiğinde gazlı bezle kapatılabilir.Tedavi süresi: Tinea corporis ve tinea cruris: 1 hafta. Tinea pedis: 1hafta. Derinin Candida enfeksiyonları: 1 hafta. Pityriasis versicolor: 2 hafta.Klinik belirtiler genellikle birkaç gün içinde kaybolursa da, düzensizkullanılması ya da tedavinin erken kesilmesi durumunda nüks görülebilir. İkihaftalık tedaviye rağmen iyileşme belirtisi görülmezse, tanı yenidendeğerlendirilmelidir.TerbinTablet: Tedavi süresi enfeksiyonun ağırlığına ve endikasyonagöre değişir. Erişkinlerde günde bir tablet (250 mg) önerilir. Onikomikoz: Eltırnağı onikomikozlarında 6 hafta boyunca günde 1 tablet, ayak tırnağı onikomikozlarında12 hafta boyunca günde 1 tablet kullanılır. Sağlıklı tırnağın büyüme hızınabağlı olarak, optimum etkisi mikolojik şifa ve tedavinin kesilmesinden birkaçay sonra ortaya çıkabilir. Derienfeksiyonları: Oral yoldan terbinafintedavisinin gerekli olduğu interdigital ve plantar tinea pedisde 2-6 hafta,tinea crurisde 2-4 hafta ve tinea corporisde 4 hafta boyunca günde 1 tabletkullanılır. Yaşlılar: Erişkinlerdeki gibi kullanılır. Ancak, bu yaş grubundakaraciğer ve böbrek fonksiyonlarının bozulmuş olma olasılığı göze alınmalıdır. Çocuklar: Terbinafininçocuklarda güvenilirliği ve etkinliği henüz gösterilmemiştir. Bu nedenleçocuklarda kullanılması önerilmez. Terbinafinin tinea capitisdeki etkinliğigösterilmemiştir. Oral yoldan kullanılan terbinafin pityriasis versicolordaetkili değildir
Terbisil Krem
Terbinafin HCl %1
Ambalaj: 15 ve 30 g’lik tüp
Terbisil Sprey
Terbinafin HCl %1
Ambalaj: 30 mL’lik sprey başlıklı şişe
Terbisil Film Tablet
Terbinafin
Ambalaj: 125 mgx14 ve 28 tablet :: 250mgx14 ve 28 tablet
End.:Dermatofitlerinneden olduğu deri ve tırnakların fungal enfeksiyonlarında, derinin“ringworm” enfeksiyonlarında (tinea korporis, T. kruris, T. pedis) vekandida cinsi mantarların neden olduğu maya enfeksiyonlarında,dermatofit mantarların neden olduğu onikomikozlarda endikedir.
Kontr.E.:Etkinmaddeye karşı aşırı duyarlık durumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Eğer hastada açıklanamayan kalıcı bulantı, anoreksi,yorgunluk, sarılık, koyu renkte idrar, açık renkte dışkı gibi karaciğerfonksiyon bozukluğuna ait belirti veya semptomlar görülürse, hepatik orijindeğerlendirilerek terbinafin tedavisine son verilmelidir. Böbrek fonksiyonyetmezliği olan hastalara ilaç yarı dozda verilmelidir. Gebe kadınlardaolası yararlanma beklentisi, olası riskleri geçmediği sürece, kullanılmamalıdır.Terbinafin sütle atıldığından, oral yolla tedavi gören kadınlar emzirmemelidir.
Yan E.:Yanetkiler hafif veya orta derecede ve geçicidir. En sık görülen yan etkilergastrointestinal semptomlar (dolgunluk hissi, iştahsızlık, dispepsi, bulantı,hafif karın ağrısı, ishal), ciddi olmayan deri reaksiyonları (döküntü,ürtiker) ve kas iskelet reaksiyonları (artralji, miyalji) dir.
Etkileş.: Terbinafin, IV kafein uygulamasında klirensi %19 oranındaazaltır, siklosporin klirensini %15 oranında artırır. Terbinafinin plazmaklirensi metabolizmayı indükleyen (ör: rifampisin) ilaçlarla artırılabilir vesitokrom P450’yi inhibe eden ilaçlarla (ör: simetidin) inhibe edilebilir. Butür ilaçlarla birlikte kullanım gerekli olduğunda, terbinafin dozu uygunbiçimde düzenlenmelidir.
Doz Önerisi:TerbisilFilm Tablet: Tedavi süresi endikasyona ve enfeksiyonunşiddetine göre değişir. Çocuklar:12-20 kg arası çocuklar (2-6 yaş arası): Günde tekdoz 1/2 tablet. 20-40 kg arası çocuklar (6-12 yaş arası): Günde tek doz 1tablet. 40 kg'nin üzerindeki çocuklar: Günde tek doz 2 tablet. Yetişkinler: Günde tekdoz 2 tablet. Deri enfeksiyonlarındayaklaşık tedavi süreleri: Tineapedis (interdijital, planter/mokasen tipte): 2-6 hafta. Tinea korporis,kruris: 2-4 hafta. Kutanöz kandidiyazis: 2-4 hafta. Hastalık bulgularındaki tamdüzelme mikolojik iyileşmeden sonraki birkaç hafta içinde görülebilir. Saç ve kafa derisi enfeksiyonlarında yaklaşık tedavisüresi: Tinea kapitis: 4 hafta. Onikomikoz:Başarılı tedavi süresi çoğu hastada 6 hafta ile 3 ay arasındadır.Terbisil Krem: Günde bir veya iki kezuygulanabilir. İlgili bölge uygulamadan önce temizlenir ve kurulanır. İlgilideri bölgesine ve çevresine ince bir tabaka halinde uygulanır ve hafifçeoğuşturulur. İntertriginöz enfeksiyonlarda (meme altı, interdijital,intergluteal, inguinal) uygulama yapılan bölgenin üzeri özellikle gecelerigazlı bezle örtülebilir. Yaklaşık tedavi süreleri: Tinea korporis, kruris: 1-2hafta. Tinea pedis : 2-4 hafta (Günde 2 defa uygulandığında, 1 haftalık tedaviyeterlidir.). Kutanöz kandidiyazis: 1-2 hafta. Pityriasisversikolor: 2 hafta. Klinik semptomlarıngerilemesi birkaç gün içinde olur. Düzensiz kullanım veya tedavinin erkenkesilmesi hastalığın yineleme riskini artırır. İki hafta sonrasında iyileşmebulguları yoksa teşhis bir kez daha gözden geçirilmelidir.Terbisil Sprey: Yetişkinlerde Terbisil %1 Sprey,endikasyona bağlı olarak günde bir veya iki kez uygulanabilir. Uygulamadan önceenfekte bölge temizlenir ve kurulanır. Yeterli miktarda sprey enfekte deribölgesini ıslatana ve lezyonlu deri bölgesi ile çevresini kaplayana kadaruygulanır. Tedavi Süresi ve Sıklığı: Tineakorporis, kruris: 1 hafta süreyle günde 1defa uygulanır. Tedavi süresi, 4 haftayı geçmemelidir. Tinea pedis (parmak arası tipi): 1 hafta süreyle günde 2 defa uygulanır. Tedavi süresi, 4haftayı geçmemelidir. Pityriasis(tinea) versikolor: 1 hafta süreyle günde 2defa uygulanır. Tedavi süresi, 4 haftayı geçmemelidir. Klinik semptomlarıngerilemesi birkaç gün içinde olur. Düzensiz kullanım veya tedavinin erkenkesilmesi hastalığın yinelenme riskini artırır
Teril CR Tablet
Karbamazepin
Ambalaj: 200 mgx20 tablet :: 400 mgx20 tablet
End.: Epilepside, parsiyel nöbetler (kompleks veya basitbelirtilerle seyreden) ile birincil jeneralize epilepsi veya jeneralizetonik-klonik nöbetler. Tek başına lityum veya nöroleptikler ile tedaviye yanıtvermeyen veya böyle bir tedaviyi tolere edemeyen hastalarda, tek başına veyabaşka ilaçlarla kombine olarak bipolar bozuklukların profilaksi ve tedavisi.Alkolü bırakma (alkol yoksunluk) sendromu. İdiyopatik trigeminal nevralji vemultipl skleroza bağlı nevralji. İdiyopatik glossofarenjiyal nevralji. DiabetesInsipidus sentralis. Ağrılı diyabetik periferik nöropati'de kullanılır.
Kontr.E.: Karbamazepine veya yapısal olarak benzerlik gösterenilaçlara (trisiklik antidepresanlar) karşı aşırı duyarlık. Atriyoventrikülerblok, geçmişte kemik iliği depresyonu veya akut intermitant porfirisi olanhastalar. Trisiklik antidepresanlarla yapısal ilişkisi olduğundankarbamazepinin MAO inhibitörleri ile kombine kullanımı önerilmez. MAOinhibitörleri, karbamazepin verilmeden en azından 2 hafta veya klinik durumelverirse daha uzun bir süre önce kesilmelidir.
Uyar.: Karbamazepin sadece tıbbi gözetim altında verilmelidir.Karbamazepin, tipik veya atipik bilinç kaybı nöbetlerini de içeren, karışıknöbetleri olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Tüm bu koşullardakarbamazepin nöbetleri alevlendirebilir. Nöbetlerin alevlenmesi halinde karbamazepinkesilmelidir. Karbamazepin ileri derecede karaciğer bozukluğu veya aktifkaraciğer hastalığı durumlarında derhal kesilmelidir. Epileptik gebelerin özelbir dikkatle tedavi edilmeleri gerekir. Özellikle gebeliğin ilk 3 ayıiçerisinde yarar/zarar oranı dikkatle değerlendirilmelidir. Karbamazepinkullanan anneler bebeklerini, olası yan etkiler (aşırı uyku, alerjik derireaksiyonu gibi) bakımından bebeğin izlenmesi kaydıyla emzirebilir.Karbamazepinin neden olduğu sersemlik ve uyuşukluk, hastaların reaksiyonyeteneğini azaltabilir; bu nedenle hastalar araç sürerken veya makinekullanırken dikkatli olmalıdır.
Yan E.: Sersemlik, ataksi, uyuşukluk, halsizlik, baş ağrısı, çiftgörme, uyum bozuklukları (bulanık görme gibi), alerjik deri reaksiyonları,şiddetli olabilen ürtiker, lökopeni, trombositopeni, eozinofili, genellikleklinik olarak ilgili olmayan yüksek gama-GT düzeyleri (karaciğer enzimindüksiyonuna bağlı), yüksek alkalen fosfataz, ağız kuruluğu, ödem, sıvıtutulması, kilo artışı, antidiüretik hormona (ADH) benzer etkisine bağlı olarakgelişen, ender durumlarda letarji, kusma, baş ağrısı, mental konfüzyon,nörolojik anormalliklerle birlikte görülen su entoksikasyonuna yol açanhiponatremi ve düşük plazma osmolalitesi.
Etkileş.: İzoniyazid, verapamil, diltiazem, destropropoksifen,viloksazin, fluoksetin, fluvoksamin, simetidin, asetazolamid, danazol,desipramin, nikotinamid (yetişkinlerde yalnız yüksek dozlarda), nefazodon,makrolid antibiyotikler (örn: eritromisin, troleandomisin, josamisin, klaritromisin),azoller (örn: itrakonazol, ketokonazol, flukonazol), terfenadin ve loratadinkarbamazepinin plazma düzeylerini yükseltir. Fenobarbiton, fenitoin, primidon,progabid veya teofilin, metosüksimid, fensuksimid, rifampisin, sisplatin veyadoksorubisin, klonazepam, valproik asit ve valpromid karbamazepinin plazmadüzeyini azaltabilir.
Doz Önerisi:Teril CR tabletler çiğnenmemeli; öğünler sırasında ya da öğünlerarasında tabletin yarısı ya da tamamı bir bardak su ile yutulmalıdır. Epilepsi: Monoterapişeklinde, erişkinlerde tedaviye günde bir ya da iki kez 100-200 mg ilebaşlanması önerilir. Daha sonra optimum yanıt elde edilinceye kadar aşamalıolarak gü