Hasta hakları

Medikal

Medikal Estetik

Bitkisel Tedavi

Güncel Tıp

Beslenme,Diyet

Tamamlayıcı Tıp

Tıp sözlüğü

Yanlış Bilinenler

İlaç rehberi

Yazarlar

İletişim

Sabalaks Lavman
Sorbitol 4.8 g, gliserin3.5 g, trisodyum sitrat dihidrat 0.9
Ambalaj: 10 g’lik kanüllü tüp
End.:Kolon verektum atonileri, gebelik dönemi kabızlıklarıyla bebek ve çocuklarınkabızlıkları, miyokard enfarktüsü ve hipertansiyon gibi kabızlıklailintili durumlarda, rektoskopi ve cerrahi müdahale gibi bağırsaklarınboşaltılması gereken durumlarda endikedir.
Kontr.E.:Fistülve hemoroid tedavilerinde kontrendikedir. Anorektal bölgede yapılanoperasyon sonu, akut apandisit, tifo, bağırsak travması, iltihabıve kanamalarında kontrendikedir.
Yan E.:Sık kullanılmasıdurumunda anal yanmalar ve konjestif rektitlere neden olabilir.
Doz Önerisi: Genel olarak büyüklere 1 tüp, çocuklara ½ tüp yeterlidir.Gerektiğinde bu dozun iki katı uygulanabilir
Sabril FilmTablet
Vigabatrin
Ambalaj: 500 mgx100 film tablet.
Sabril Saşe
Vigabatrin
Ambalaj: 500 mgx50 saşe.
End.:Diğer uygun ilaç kombinasyonlarının yetersiz kaldığı veya tolere edilemediği,dirençli parsiyel epilepsilerde anti-epileptik ilaçlara ilave olarak; infantilspazmda (West Sendromu) monoterapi olarak endikedir.
Kontr.E.:Vigabatrinveya diğer bileşenlere karşı hassasiyet hikayesi olan kişilerde kontrendikedir
Uyar.: Vigabatrin alan hastaların 1/3'inde görme alanı kusuruolduğu bildirilmiştir. Genel görünümü her iki gözün görsel alanlarının eşmerkezliolarak daralması şeklindedir. Bu istenmeyen etki sadece sistematik perimetritestleriyle güvenilir olarak tespit edilebilir. Bu testleri genellikle 9 yaşınüzerindeki hastalarda uygulamak mümkündür. Vigabatrin retinaya zarar verecekbaşka ilaçlar ile beraber kullanılmamalıdır. Mümkünse tedaviye başlanmadan önceve altı aylık periyotlarla uygun bir görsel alan testi uygulanmalıdır. Sabril500 mg saşe kullanan kişilerde her 3 ayda bir göz muayenesi yapılmalıdır.Vigabatrin, öyküsünde psikoz, depresyon veya davranış problemleri bulunanhastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Tedavinin aniden kesilmesi rebound etkiyeneden olabilir. Vigabatrin yaşlılarda ve özellikle kreatinin klirensi 60 mL/dakikadanaz olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Vigabatrin potansiyel yararın fetüsiçin potansiyel riski mazur göstermedikçe gebelik sırasında kullanılmamalıdır.Vigabatrin anne sütüne düşük konsantrasyonlarda geçmektedir.
Yan E.: Vigabatrin ile tedavi edilen hastalarda sıklıkla hafifleşiddetli arasında değişen görme alanı bozuklukları bildirilmiştir. Erişkinlerdekibaşlıca istenmeyen etkiler sedasyon, somnolans, yorgunluk ve konsantrasyonbozuklukları türündedir. Çocuklarda ise eksitasyon veya ajitasyon olguları sıkgörülmektedir.
Etkileş.: Diğer ilaçlarla etkileşim riski çok azdır.
Doz Önerisi:Yetişkinlerde:SabrilSaşe ve Tablet oral yolla, günde bir veya iki kez yemeklerden önce veyasonra alınabilir. Başlangıç dozu olarak günde 1 g verilir. Günlük doz, klinikcevap ve toleransa göre haftalık aralıklarla 0.5 g'lik miktarlarda artırılırveya azaltılır. Maksimum etkinlik genellikle 2-3 g/gün'lük dozlarda görülür. Çocuklarda: Önerilenbaşlangıç dozu 40 mg/kg/gündür. Sürek dozu olarak aşağıdaki dozlar önerilir;Vücut ağırlığı 10-15 kg 1-2 film tablet/gün, 15-30 kg 2-3 film tablet gün,30-50 kg 3-6 film tablet/gün, 50 kg üzeri 4-8 film tablet/gün. İnfantil spazmdaönerilen başlangıç dozu 50 mg/kg/gün'dür. Bu doz klinik cevaba göre, günlük 50mg/kg'lik değişimlerle ayarlanır. Günde 150 mg/kg'ye kadar iyi tolereedilmiştir. Yaşlılar: Kreatinin klirensi 60 mL/dakikadan az olan hastalardadikkatli olunmalıdır
Saizen 4 IU Flakon
Rekombinant somatropin(rhGH)
Ambalaj: 4 IUx1 flakon ve 1 çözücü ampul
Saizen 8 mg Click Easy
Rekombinant somatropin(rhGH) 24 IU (8 mg)
Ambalaj: one.click iğneli oto-enjektör ya da cool.click iğnesizoto-enjektör ile kullanım için iki ayrı ambalajda.
End.:Çocuklarda:Büyüme hormonu yetersizliğine bağlı büyümegeriliği, Turner Sendromu, Puberte öncesi çocuklarda kronik böbrekhastalığına bağlı büyüme gecikmesi. Erişkinlerde: Bilinenhipotalamo-hipofizer hastalıkla beraber büyüme hormonu yetersizliğive iki dinamik büyüme hormonu stimülasyon testi sonucu belirlenmişbüyüme hormonu eksikliği.
Kontr.E.:Aktif maligntümör şüphesi olanlarda kontrendikedir. İntrakraniyal tümörüninaktif olması ve anti-tümöral tedavinin büyüme hormonu tedavisinebaşlanmadan tamamlanmış olması gereklidir. Tümörün nüks ettiğinigösteren bulgular varsa büyüme hormonu tedavisi kesilmelidir.Kronik böbrek yetmezliği olan çocuklarda böbrek transplantasyonundanönce büyüme hormonu tedavisi kesilmelidir. Gebelik ve emzirmedöneminde büyüme hormonu tedavisi önerilmez. Somatropine aşırıduyarlığın olduğu durumlarda kontrendikedir.
Uyar.: Somatropin, büyüme hormonu eksikliği ve tedavisikonusunda bilgi ve deneyimi olan uzman hekimler tarafından kullanılmalıdır.Çocuklarda iskelet büyümesinin stimüle edilmesi epifiz disklerikapanıncaya kadar olmaktadır. Gebelik sırasında kullanılmamalıdır.Tedavi sırasında gebe kalınması durumunda somatropin tedavisi kesilmelidir.Somatropinin anne sütüne geçebileceği olasılığı göz ardı edilmemelidir.
Yan E.:Periferiködem şeklinde sıvı retansiyonu görülür ve özellikle erişkinlerdekarpal tünel sendromu görülebilir. Nadiren erişkinlerde hafif şiddetteartralji, kas ağrısı ve parestezi görülebilir.
Etkileş.: Somatropinin adrenokortikoidler, glukokortikoidya da kortikotropin ile birlikte kullanımı ilaca alınacak yanıtıengelleyebilir. Anabolik steroidler, androjenler, estrojenlerya da tiroid hormonları ile birlikte aşırı dozda somatropin kullanımıise epifiz kapanmasını hızlandırabilir.
Doz Önerisi:Saizen 4IU: Doz, kişisel olarak saptanır. Normal endojen büyüme hormonu salımının yetersizliğinebağlı büyüme geriliğinde haftalıkdoz 12 IU/m2 vücut yüzey alanı veya 0.6 IU/kg vücut ağırlığıdır.IM uygulamada haftalık doz 3 tek doz olarak bölünmelidir. SC uygulamadaise haftalık doz 6 veya 7 tek doz (1.7 veya 2 IU/m2 vücut yüzeyineuygun olacak şekilde) veya 3 tek doz (0.2 IU/kg vücut ağırlığı) olarakbölünebilir. Gonadaldisgenezise (Turner sendromu) bağlı büyüme geriliğinde haftalık doz, 18 IU/m2 vücut yüzey alanıveya 0.6-0.7 IU/kg vücut ağırlığıdır. Tedavinin ikinci yılında dozhaftalık olarak 24 IU/m2 vücut yüzey alanı veya 0.8-1 IU/kgvücut ağırlığı miktarına kadar artırılabilir. Haftalık doz, derialtına enjekte edilirse, 2.6 IU/m2 vücut yüzey alanı veya0.09-0.1 IU/kg vücut ağırlığına uygun olacak şekilde 7 tek doz şeklindebölünmelidir. Uygulama tercihen akşamları olmalıdır.Saizen 24 IU: Multipl doz kullanımiçin tasarlanmıştır. Saizen’in şu dozlarda, yatma zamanı uygulanması önerilir:Endojen büyüme hormonununsalınımının yetersiz olduğu büyüme geriliği gösteren hastalarda: SC uygulamayla günde 2.1-3.0 IU/m2 vücutyüzey alanı ya da 0.07-0.10 IU/kg vücut ağırlığı. Gonadal disgeneziden ötürü büyüme geriliği gösterenkızlarda (Turner sendromu): SC uygulamaylagünde 4.3 IU/m2 vücut yüzey alanı ya da 0.14 IU/kg vücut ağırlığı.Tedavi Süresi: Uygun yetişkin boya ulaşınca ya da epifizler kapanıncatedavi kesilmelidir. Saizen24 IU, şırınga ile kullanıldığında SC ve IM uygulamaiçin tasarlanmıştır. Easyjet ile kullanıldığında SC uygulanır
Sakarin Tablet
Sakarin soluble
Ambalaj: 40 mgx100 tablet :: 20 mgx200 tablet.
End.:Düşük kalorilidiyet uygulaması, diyabet, şişmanlamayı önleme ve diyarede endikedir.
Doz Önerisi: Her 10 mg tablet 4,5 g (1 parça şeker) şeker eşdeğeridir.Günlük doz 5 mg/kg’dir. Maksimum günlük doz 15 mg/kg’dir
Salazopyrine EN Tablet  
Salisilazosulfapiridin
Ambalaj: 500 mgx50 tablet.
End.:İltihaplıbağırsak hastalıkları ve aktif romatoid artrit tedavisinde kullanılır.
Kontr.E.:Sülfamidveya salisilatlara karşı aşırı duyarlı olan hastalarda intestinalve üriner obstrüksiyonlarda, porfirialı hastalarda, iki yaşındanküçük çocuklarda, şiddetli alerji ve bronşiyal astma olgularındakullanılmamalıdır.
Uyar.: Karaciğer veya böbrek yetmezliği veya kan diskrazisiolan hastalarda, hastanın klinik durumuna göre ilacın kullanımınakarar verilmelidir. Hasta, idrarının ve cildinin azo boyası nedeniyleportakal sarısı renk alabileceği konusunda bilgilendirilmelidir.Böbrek hasarı durumunda kristalüri ve taş oluşumunu önlemek amacıylahasta uygun miktarda sıvı almalıdır. Gebelik sırasında ancak çokgerekliyse kullanılmalıdır. Süte geçen salisilazosülfapiridinmiktarı ihmal edilebilir.
Yan E.:Bulantı,iştahsızlık, vücut sıcaklığının artışı, eritem, kaşıntı, baş ağrısıen sık bildirilen yan etkilerdir. Eritrosit anomalileri (örn. hemolitikanemi, makrositoz), siyanoz, lökopeni, trombositopeni, midededolgunluk hissi ve karın ağrısı, baş dönmesi ve kulak çınlaması,proteinüri, hematüri, kristalüri, ciltte sarı renk, nefes darlığı,öksürük, ateş ve eozinofiliyle birlikte görülen alveolar fibroz,periorbital ödem, serum hastalığı, LE sendromu, nefrotik sendromileri derecede seyrek olarak bildirilen yan etkilerdir.
Etkileş.: Birlikte kullanıldığında folik asit ve digoksinemiliminde azalma olduğu bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Günlük doz yemeklerle birlikte alınan, erişkinlerde4-6x2-4 tablet ve çocuklarda 5-7 yaş arasında olanlarda 3-6x½ tabletve 7 yaş yukarısındakilerde 3-6x1-2 tablettir. Ciddi olgulardaerişkin dozu 16-24 tablete kadar çıkartılabilir
Salbutam-SR MikropelletKapsül  
Salbutamol sülfat
Ambalaj: 4 mgx14 ve 56 kapsül :: 8 mgx14ve 56 kapsül
End.:Semptomlar oluştuğunda rahatlamak için hasta tarafından bilinen, astım krizininortaya çıkmasına neden olabilecek koşullarda (örneğin egzersiz,kaçınılması mümkün olmayan allerjene maruz kalınması durumunda)semptomları önleyici olarak kullanılır. Özellikle hafif, orta veşiddetli astımda hemen rahatlatıcı ilaç olarak kullanılır. Ancak,salbutamola güvenilerek düzenli kortikosteroid tedavisinebaşlanılması ve tedaviye devam edilmesi geciktirilmemelidir.
Kontr.E.:Geçmişindeaşırı duyarlığı bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Gebelikte sağlanması beklenen yarar, fetüseolası etki riskinden büyük ise düşünülmelidir. Muhtemelen anne sütünegeçtiğinden, beklenen yararları herhangi bir potansiyel riskinidengelemedikçe emziren annelerde kullanımı önerilmez.
Yan E.:İskeletkaslarında hafif bir titremeye neden olabilir, genellikle titremeen çok ellerde belirgindir. Nadiren baş ağrıları bildirilmiştir.Bazı hastalarda periferal vazodilatasyon ve kalp hızında dengeleyiciküçük bir artış görülebilir. Anjiyoödem, ürtiker, bronkospazm, hipotansiyonve kollaps gibi aşırı duyarlık reaksiyonları çok nadir olarak raporedilmiştir. Çok nadir olarak kas krampları bildirilmiştir. İnhalasyontedavisinde, inhalasyonun ardından hemen hırıltıda artış ile paradoksalbronkospazm görülebilir.
Etkileş.:Diğeroral sempatomimetik ajanlarla kombine edilmemelidir. Salbutamolunkardiyovasküler sistem üzerindeki etkisini artırabileceğindenMAO inhibitörleri ve trisiklik antidepresanlarla tedavi edilenhastalara salbutamol dikkatli verilmelidir. Tablet formları dapropranolol gibi nonselektif b-blokerilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Erişkinler ve 12 yaşın üstündeki çocuklar içinönerilen günlük doz günde 12 saat ara ile 2 kez 8 mg’dir. 3-12 yaş arasındakiçocuklarda önerilen günlük doz 12 saat ara ile 2 kez 4 mg kapsüldür(3-12 yaş grubunda 4 mg’lik form tercih edilmelidir
Salbutol İnhalasyon Aerosolu
Salbutamol sülfat
Ambalaj: 0.1 mg/dozx200 dozluk ambalaj
Salbutol Şurup
Salbutamol sülfat
Ambalaj: 2 mg/5 mLx100 mL’lik şişe.
Salbutol Tablet    
Salbutamol sülfat
Ambalaj: 2 mgx100 tablet
End.:Semptomlaroluştuğunda rahatlamak için hasta tarafından bilinen, astım krizininortaya çıkmasına neden olabilecek koşullarda (örneğin egzersiz,kaçınılması mümkün olmayan allerjene maruz kalınması durumunda)semptomları önleyici olarak kullanılır. Özellikle hafif, orta veşiddetli astımda hemen rahatlatıcı ilaç olarak kullanılır. Ancak,salbutamola güvenilerek düzenli kortikosteroid tedavisinebaşlanılması ve tedaviye devam edilmesi geciktirilmemelidir.
Kontr.E.:Geçmişindeaşırı duyarlığı bilinenlerde kontrendikedir. İntravenöz salbutamolve bazan salbutamol tabletleri erken doğum sancılarının önlenmesindeplasenta previa, ante-partum hemoraji veya gebelik toksemisi gibikomplikasyonlar dışında kullanılmasına rağmen, inhale salbutamolmüstahzarları gebelikteki düşük tehditlerinde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Gebelikte sağlanması beklenen yarar, fetüseolası etki riskinden büyük ise düşünülmelidir. Muhtemelen anne sütünegeçtiğinden, beklenen yararları herhangi bir potansiyel riskinidengelemedikçe emziren annelerde kullanımı önerilmez.
Yan E.:İskeletkaslarında hafif bir titremeye neden olabilir, genellikle titremeen çok ellerde belirgindir. Nadiren baş ağrıları bildirilmiştir.Bazı hastalarda periferal vazodilatasyon ve kalp hızında dengeleyiciküçük bir artış görülebilir. Anjiyoödem, ürtiker, bronkospazm, hipotansiyonve kollaps gibi aşırı duyarlık reaksiyonları çok nadir olarak raporedilmiştir. Çok nadir olarak kas krampları bildirilmiştir. İnhalasyontedavisinde, inhalasyonun ardından hemen hırıltıda artış ile paradoksalbronkospazm görülebilir.
Etkileş.:İnhaler:Propranololgibi selektif olmayan b-blokerilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Şurup: MAO inhibitörlerive trisiklik antidepresanlarla tedavi edilen hastalara verilirkensalbutamolun dolaşım sistemi üzerine etkileri artabileceğindenaşırı dikkat gösterilmelidir. Tablet: Diğer oral sempatomimetik ajanlarla kombine edilmemelidir.Salbutamolun kardiyovasküler sistem üzerindeki etkisini artırabileceğindenMAO inhibitörleri ve trisiklik antidepresanlarla tedavi edilenhastalara salbutamol dikkatli verilmelidir. Tablet formları dapropranolol gibi nonselektif b-blokerilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi:SalbutolAerosol: Aerosolun günlük kullanımdozu 2-4 inhalasyon, maksimum 8 inhalasyondur.Salbutol Şurup: Günlük doz erişkinlerde4x½-1 ölçek şurup ve çocuklarda 2-6 yaş arasında olanlarda 3x¼-½ ölçekşurup, 6-12 yaş arasında olanlarda 3x½ ölçek şuruptur.Salbutol Tablet: Günlükdoz erişkinlerde 4x1-2 tablet, çocuklarda 2-6 yaş arasında olanlarda3x½ tablet ve 6-12 yaş arasında olanlarda 3x1 tablettir
Salofalk Enterik Tablet  
Mesalazin (5-aminosalisilik asit)
Ambalaj: 250 mgx100 tablet.
Salofalk Lavman
Mesalazin (5-aminosalisilik asit) 4 g
Ambalaj: 7x60 g’lik ambalaj.
Salofalk Supozituvar
Mesalazin (5-aminosalisilik asit)
Ambalaj: 250 mgx10 ve 30 supozituvar.
End.:Ülseratifkolit ve Crohn hastalığının tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Renal ve hepatik fonksiyon bozukluğu ve gastroduedonalülser varlığında kontrendikedir. Gebeliğin son birkaç haftası veyeni doğmuş bebeklerde kullanılmamalıdır. Patolojik kanama varlığındakullanılmamalıdır.
Yan E.:Alerjikcilt reaksiyonları, hiperpireksi, bronş spazmı, methemoglobinemive LE benzeri sendromlar gibi yan etkiler görülebilir
Etkileş.:Sülfonilüre,kumarin, metotreksat, probenesid, sülfinpirazon, spironolakton,furosemid, rifampin ve glukokortikoidlerle birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Salofalk Enterik Tablet: Günlük doz öğle ve akşam olmak üzere 2x2 tablettir.Gerektiğinde 3x2 tablet kullanılabilir. Tabletler yemeklerdensonra bol suyla kullanılmalıdır.SalofalkLavman: Bir şişe lavman içeriği yatmadan önce gündebir kere uygulanır.SalofalkSupozituvar: Günlük doz öğle ve akşam olmaküzere 2x2 supozituvardır. Gerektiğinde 3x2 supozituvar kullanılabilir
Salsil-2 Jel
Salisilik asit
Ambalaj: %2x60 g’lik plastik tüp.
End.:Akne vulgarisintopikal tedavisinde kullanılır. Salisilik asit cildin üst tabakasınıve porları temizlediği için akne tedavisinde tek başına veya tedaviyeyardımcı olarak, ayrıca seboreik dermatitte cildi temizleyicive tedaviye yardımcı olarak kullanılabilir.
Kontr.E.: Salisilik aside duyarlı olduğu bilinen kişilerde,2 yaşın altındaki çocuklarda, diyabetiklerde ve dolaşım bozukluğuolan hastalarda, iltihaplı, enfekte ya da irrite olmuş dokulardakullanılmamalıdır. Ayrıca, ışın tedavisinden önce kullanılmamalıdır.
Uyar.: Yalnızca topikal kullanım içindir. Vücudun genişbir bölgesine gereğinden fazla miktarda ve uzun sürede uygulandığındasistemik toksik belirtiler oluşabilir. Ciltte kuruluk ve irritasyonaneden olabilir. Gözlere ve genital, nazal, oral mukozalara uygulanmamalıdır.Gebelerde, emzirenlerde, çocuklarda ve yaşlılardaki kullanımınayönelik yapılmış araştırma yoktur.
Yan E.: Salisilik asit hafif irritan bir maddedir. Topikaluygulama ile ciltten emilebilir. Baş dönmesi, işitme kaybı, halsizlik,bulantı, kusma, diyare, psişik değişikliklerle karakterize salisilattoksisitesi çok nadir de olsa görülebilir.
Etkileş.: Salisilik asitin uygulanmasından hemen sonraya da aynı anda diğer topikal akne ilaçlarının kullanılması, cildinirritasyonu ve kuruluğunu artırabilir. İçerdikleri aktif maddemiktarına bağlı olarak, aşağıdaki maddelerle kombine kullanımısonucu etkileşime girebilir: Soyucu veya medikal sabun ya da temizleyiciler,akne müstahzarları ya da benzoil peroksit, rezorsinol, sülfür, tretinoingibi soyucuları içeren müstahzarlar, after-shawe losyonları, astrenjanlar,parfümlü sabunlar, traş kremi ya da losyonları gibi alkol içeren preparatlar,kurutucu etkili kozmetik ya da sabunlar, izotretinoin, medikalkozmetikler.
Doz Önerisi: Günde bir ya da iki kez, cilt sabunlu su ile yıkanıpdurulandıktan sonra, cilde ince bir tabaka şeklinde ve yaygın olarakuygulanmalı ve ciltte bırakılmalıdır. Ciltte kuruluk ya da pullanmagörülürse doz azaltılmalı ya da günaşırı uygulamaya geçilmelidir.Salsil-2 Jel, aknetedavisinde diğer ilaçlara yardımcı olarak, örneğin benzoil peroksitiçeren topikal müstahzarlara yardımcı olarak da kullanılabilir.Ancak bu durumda cilde aynı anda uygulanmamalıdır
Sanasol Şurup
A vitamini 1250 IU,D3 vitamini 200 IU, B1 vitamini 0.75 mg, B2vitamini 0.85 mg, B6 vitamini 0.25 mg, niasinamid 7.5 mg,D-pantenol 0.25 mg, C vitamini 15 mg/5 mL
Ambalaj: 150 mL’lik şişe.
End.: Çocukların günlük vitamin gereksinimini karşılamakamacıyla kullanılır.
Kontr.E.: Bileşimdeki vitaminlerden herhangi birine karşıaşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Çocuklarda 5.000 IU, erişkinlerdeyse 10.000 IU Avitamini günlük dozu aşılmamalıdır. Yüksek dozlarda uzun süre alındığında,A ve D hipervitaminozu oluşabilir. Yüksek doz A vitamini alınmasınabağlı toksisite, çocuklarda daha sıktır. Gebelik sırasında yüksekdozlarda kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Günlük gereksinimi karşılamak amacıyla 0-6 yaşarası çocuklara günde 1-2 ölçek (5-10 mL), 6 yaşından büyük çocuklaragünde 2-4 ölçek (10-20 mL) verilir. Günlük doz hekim önerisiyle artırılabilir
Sandimmun Ampul IV    
Siklosporin
Ambalaj: 50 mg/1 mLx10 ampul.
Sandimmun Neoral Yumuşak JelatinKapsül
Siklosporin
Ambalaj: 25 mgx50 kapsül :: 100 mgx50 kapsül.
Sandimmun Neoral Oral Solüsyon
Siklosporin
Ambalaj: 100 mg/mLx50 mL’lik şişe.
End.:Transplantasyonendikasyonları: Organ transplantasyonu: Böbrek, karaciğer, kalp, akciğer, kalp-akciğer vepankreasın allojenik transplantasyonlarında graft reddinin önlenmesinde,önceden diğer immünosüpresif ilaçlarla tedavi görmüş hastalardakiorgan reddinin tedavisinde. Kemikiliği transplantasyonu: Kemikiliği transplantasyonundan sonra graft reddinin önlenmesinde,“Graft-versus-host” hastalığının (GVHD) tedavisi ve önlenmesinde. Otoimmün hastalıklar: Endojen uveit: Konvansiyonel tedavinin başarısız olduğu veyaistenmeyen yan etkilere yol açtığı, non-enfeksiyöz orijinli, aktifgörme fonksiyonunu tehdit edici intermediyat veya posterior uveit,retinayı da kapsayan, tekrarlayıcı enflamatuvar ataklı Behçetuveiti. Nefrotik sendrom: Yetişkin ve çocuklarda steroide bağımlı ve steroidedirençli nefrotik sendrom ve minimal lezyonlu nefropati, fokal vesegmental glomerülosklerozis gibi glomerüler hastalıklar veyamembranöz glomerülonefrit olguları. Siklosporin, remisyonlarısağlamak ve sürdürmek için kullanılabilir. Steroide bağlı olaraksağlanmış remisyonların sürdürülmesinde steroidlerin kesilmesineolanak sağlamak için de kullanılabilir. Romatoid artrit: Siklosporinklasik, yavaş etkili antiromatizmal ilaçlarla bir sonuç alınamayanşiddetli, aktif romatoid artritli hastaların tedavisinde etkilidir.Psoriazis: Siklosporin, konvansiyonel tedavinin yetersizkaldığı veya uygun olmadığı şiddetli psoriazis hastalarında endikedir.Atopik dermatit: Siklosporin, konvansiyonel tedavinin yetersizkaldığı veya uygun olmadığı şiddetliatopik dermatitli hastalarıntedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Siklosporineaşırı duyarlık durumunda kontrendikedir.
Uyar.: Sadece immünosupresif tedavide deneyimli, laboratuvargüvenlik parametrelerinin kontrolü, düzenli tam fiziksel muayeneve kan basıncı ölçümleri de dahil olmak üzere yeterli izlem sağlayabilenhekimler tarafından kullanılmalıdır. İlacı kullanan transplantasyonhastaları yeterli donanım, eleman, laboratuvar ve tıbbi destekkaynaklarına sahip merkezler tarafından gözetim altında bulundurulmalıdır.İdame tedavisinden sorumlu hekim, hastanın izlemi için tam bir bilgiyesahip olmalıdır. Canlı atenue aşı uygulamalarından kaçınılmalıdır.Gebelikte yalnızca beklenen yararın, olası risklerden fazla olduğudurumlarda kullanılmalıdır. Siklosporin anne sütüne geçtiğindentedavi süresince bebek emzirilmemelidir.
Yan E.:Hipertrikoz,tremor, renal fonksiyon bozukluğu, özellikle kalp transplantasyonluhastalarda hipertansiyon, karaciğer disfonksiyonu, yorgunluk,gingival hipertrofi, gastrointestinal bozukluklar (anoreksi, bulantı,kusma, karın ağrısı, diyare), el ve ayaklarda yanma hisssigörülebilir.
Etkileş.:Aminoglikozidler,amfoterisin-B, siprofloksasin, melfelan ve trimetoprimle siklosporininbirlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır. Nonsteroid ilaçlarböbrek fonksiyonları üzerine istenmeyen etkiler gösterebildiklerindensiklosporinin bu ilaçlarla birlikte kullanılması ya da bu ilaçlarındozunun artırılmaya gidilmesinde böbrek fonksiyonlarının yakınizlemi gerekir. Siklosporin, lovastatin ve kolşisinin kas ağrısıve kas zayıflığını içeren musküler toksisite potansiyelini artırabilir.Ketokonazol, eritromisin ve josamisin dahil bazı makrolid antibiyotikler,doksisiklin, oral kontraseptifler, propafenon ve diltiazem, nikardipinve verapamil dahil bazı kalsiyum antagonistleri gibi maddelerinsiklosporinin plazma ve tüm kan konsantrasyonlarını yükselttiğibilinmektedir. Nifedipin gingival hiperplaziye yol açabildiğinden,siklosporin tedavisi sırasında gingival hipertrofi gelişen hastalardanifedipin kullanılmamalıdır. Metamizol, rifampisin, nafsilinleIV sulfadimidin ve trimetoprim, siklosporinin plazma veya tüm kankonsantrasyonlarını düşürdüğü bilinen maddelerdir. Siklosporinletedavi gören hastalarda prednizolon klirensinin azaldığı ve aksineyüksek dozda uygulanan metilprednizolonun siklosporinin plazmadüzeyini artırdığı bulunmuştur.
Doz Önerisi: Organ transplantasyonlarında ilk doz, transplantasyondanönceki 12 saat içinde, ikiye bölünmüş olarak, 10-15 mg/kg olarak verilmelidir.Bir-iki hafta sonra, kan düzeylerine göre, doz azaltılmaya başlanarak,2-6 mg/kg/ günlük sürek dozuna geçilir. Kemik iliği transplantasyonlarındailk doz transplantasyondan önceki gün, genellikle 3-5 mg/kg/günlükIV enfüzyon biçiminde başlanır, 2 hafta içinde 12.5 mg/kg günlük oralsürek tedavisine geçilir. SandimmunNeoral, transplantasyon dışı endikasyonlardayalnızca oral olarak kullanılır. Psöriaziste 2.5 mg/kg/gün dozuylabaşlanarak, gerektiğinde kademeli olarak 5 mg/kg/günlük doza çıkılır.Romatoid artritte 3 mg/ kg/gün dozunda başlanarak, gerektiğinde,kademeli olarak 5 mg/kg/günlük doza çıkılır. Nefrotik sendromdaerişkinler için 5 mg/kg/gün, çocuklar için 6 mg/kg/gün kullanılır. Endojenüveitte 5 mg/kg/ gün dozunda başlanır. Dirençli olgularda, kısa birsüre için 7 mg/kg/gün kullanılabilir. Transplantasyon dışı endikasyonlardasürek tedavisinde her hasta için bireysel olarak saptanacak doz kullanılır.Bu doz maksimum 5 mg/kg/ gündür
Sandoglobulin Flakon   
İnsan IgG
Ambalaj: 1 gx1 flakon ve 33 mL’lik çözücü :: 6 gx1flakon ve 200 mL’lik çözücüyle transfer seti
Doz Önerisi:Sandoglobulin IV enfüzyon şeklinde uygulanır. Endikasyonlarabağlı olarak doz ve uygulama (yerine koyma veya immünmodülasyon),hastaların immün sisteminin durumuna, hastalığın şiddeti ve kişinintoleransına bağlıdır. Her hastada bireyselleştirilmesi gerekebilir.Aşağıdaki dozaj şeması sadece bir yol gösterme niteliğindedir. Primer immün yetmezlik sendromlarında yerine koymatedavisi: Önerilen başlangıç dozu 3-4haftalık aralarla uygulanan 0.4-0.8 g/kg vücut ağırlığıdır (genellikle0.4 g/kg vücut ağırlığı). Doz ve dozaj aralığı plazma IgG konsantrasyonunuen az 4-6 g/l’de tutacak şekilde uyarlanır. İstenen etkili düzeyeulaşılabilmesi için tedavi başlangıcından sonra 3 ile 6 ay geçmesigerekir. 6 g/l’lik bir etkili düzeye ulaşılması için gereken doz0.2-0.8g/kg vücut ağırlığı/ay dolaylarında olmalıdır. Kararlı durumaulaşıldıktan sonraki dozaj aralıkları 2 ile 4 hafta arasında değişir.Sekonder immün yetmezliksendromlarında yerine koyma tedavisi: 3-4 haftalık aralarla 0.2-0.4 g/kg vücut ağırlığı.Kemik iliği allogreft alıcısı olan hastalarda enfeksiyonların önlenmesiiçin önerilen doz 0.5 g/kg vücut ağırlığıdır; transplantasyondan 7gün önce bir kez uygulanabilir, transplantasyonu izleyen ilk 3 aydahaftalık aralarla tekrar edilir ve sonraki 9 ayda aylık aralarla devamedilir. İdiyopatik (immün) trombositopenikpurpura (ITP): Başlangıç tedavisi için 2-5ardışık günde 0.4 g/kg vücut ağırlığı ya da bir kez veya 1. ve 3. günde0.8-1.0 g/kg vücut ağırlığı. Gerektiğinde 0.4 g/kg vücut ağırlığı dozundauygulamalara, trombosit sayısının yeterli bir düzeyde tutulabilmesiamacıyla 1-4 haftalık aralarla devam edilebilir. Kawasaki sendromu: Genellikleasetilsalisilik asit preparatlarıyla standart tedaviye ek olarak2-5 gün boyunca bölünmüş dozlarda 1.6-2.0 g/kg vücut ağırlığı ya datek doz 2 g uygulanır. Guillain-Barrésendromu, kronik enflamatuvar demiyelinizan polinöropati: Ardışık 5 gün, günde 0.4 g/kg vücut ağırlığı dozdauygulanır
Sandomigran Draje  
Pizotifen
Ambalaj:0.5 mgx30ve 100 draje.
End.:Tipik veatipik migren, vazomotor baş ağrıları, Cluster baş ağrısı (Hortonsendromu) gibi tekrarlayan vasküler baş ağrılarının profilaktik tedavisindeendikedir. Pizotifen, gerginlik baş ağrılarında veya psikojenkaynaklı ve post-travmatik baş ağrılarında daha az etkilidir. Migrenkrizinde etkisizdir.
Kontr.E.:Pizotifenekarşı aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır. 2 yaşından küçükçocuklarda kullanımı kontrendikedir.
Uyar.: Olası bir sedatif etki nedeniyle, araba kullananveya makinada çalışan hastaların reaksiyonlarını yavaşlatabilir.Gebelikte ancak zorunluluk durumunda kullanılabilir. Tedaviedilen emziren annelerde, sütte ölçülen pizotifen yoğunluğununbebeği etkileme olasılığı olmamasına rağmen, emziren kadınlardaönerilmez.
Yan E.:En sık görülenyan etkisi sedasyon, daha nadir görülenlerse baş dönmesi, ağız kuruluğu,bulantı ve kabızlıktır. Çocuklarda SSS stimülasyonu oluşabilir.Pizotifenin iştah açıcı etkisi kilo artışına yol açabilir. İyi dokümanteedilemeyen birkaç olguda pizotifenle tedavi edilen çocuk ve yetişkinlerdehallüsinasyonlar bildirilmiştir, ancak nedensel ilişki bulunamamıştır
Etkileş.: Sedatiflerin, hipnotiklerin, belirli soğuk algınlığıpreparatları da dahil olmak üzere antihistaminiklerin ve alkolünsantral etkilerini artırabilir.
Doz Önerisi: Yetişkinlerde günde 1 drajeyle başlanarak doztedricen artırılır. Ortalama sürek dozu, bölünmüş dozlar halindegünde 1.5 mg veya geceleri alınan tek bir dozdur. İnatçı olgulardahekim, dozu 3 kerede alınmak üzere günde 3-4.5 mg’ye kadar tedricenartırabilir. Çocuklarda 0.5 mg ile başlanarak günlük doz bölünmüşhalde 1.5 mg’ye kadar artırılır ya da geceleri 1 mg olarak tek bir dozverilebilir
Sandostatin Ampul SC  
Oktreotid
Ambalaj: 0.1 mg/1 mLx5 ampul.
Sandostatin LAR Mikrokapsül İçeren Flakon
Oktreotid
Ambalaj: 10 mgx1 flakon, 2 çözücü ampul ve uygulama seti :: 20 mgx1flakon, 2 çözücü ampul ve uygulama seti :: 30 mgx1 flakon, 2 çözücü ampulve uygulama seti.
End.:Cerrahi,radyoterapi ya da dopamin agonist tedavilerine yanıt vermeyen akromegaliolgularının büyüme hormonu ve Somatomedin-C plazma düzeylerinindüşürülmesinde ve semptomatik kontrolü ile ameliyat olamayacakdurumdaki ya da ameliyat istemeyen akromegali olgularında endikedir.Ayrıca, radyoterapi gören hastalarda radyoterapinin etkisi başlayıncayakadarki dönemde kullanılabilir. Karsinoid sendrom özelliklerinesahip karsinoid tümörler, VIPomalar, glukagonamalar, gastrinomalar/Zollinger-Ellisonsendromu (genellikle selektif H2 reseptör blokerleriylekombine kullanılır, antasitler eklenebilir), insülinomalar (hipoglisemininpreoperatif kontrolü ve sürek tedavisi), GRFomalar gibi gastroenteropankreatikendokrin tümörlerine bağlı semptomların tedavisinde kullanılır.Ayrıca, AIDS’e bağlı refrakter diyarenin kontrolünde, pankreas ameliyatlarısonrası oluşan komplikasyonların önlenmesinde ve siroza bağlıgastroözofageal varis kanamalarının durdurulması ve yineleyenkanamaların önlenmesinde kullanılır.
Kontr.E.:Aşırı duyarlıktakontrendikedir.
Uyar.: Uzun süre oktreotid kullanan hastaların %10-20 kadarındasafra taşlarının geliştiği bildirilmiştir. Oktreotidin gebelerde vebebeğini emziren annelerde kullanılması konusunda herhangi bir deneyimbulunmadığından, böyle bir tedaviye ancak, kesinlikle gereksinimduyulduğunda başvurulmalıdır.
Yan E.:İştahsızlık,bulantı, kusma, kramp şeklinde karın ağrıları, karında şişkinlik, bağırsaktaaşırı gaz, gevşek dışkı, ishal ve steatore, gastrointestinal yan etkilerdendir.Ender olgularda gastrointestinal yan etkiler akut ileusu taklit edebilir vehastanın karnında gittikçe fazlalaşan şişlik, şiddetli epigastrik ağrı,hassasiyet ve defans görülebilir. Uzun süre kullanımı, safra taşı oluşmasıylasonuçlanabilir. Glisemi kontrolunu etkileyebilir. Yemek sonrası glikoz toleransıbozulabilir. Bazı olgularda, kronik kullanım sonucu inatçı hiperglisemigelişebilir. Hipoglisemi gelişebildiği de gözlemlenmiştir.
Etkileş.:Bağırsaklardakisiklosporin emilimini azaltır ve simetidin emilimini geciktirir. Bromokriptinile birlikte kullanımında bromokriptinin biyoyararlanımını artar.  
Doz Önerisi:SandostatinSC Ampul: Akromegali tedavisinde başlangıçta 8-12 saatte bir 0.05-0.1 mg’lik doz SCyolla enjekte edilir. Çoğu hastada en uygun doz günde 0.2 ile 0.3 mgarasıdır. Maksimal doz olarak günde 1.5 mg aşılmamalıdır. Gastroenteropankreatik endokrin tümörlerde başlangıçta günde bir ya da iki kez 0.05 mg’lik dozSC yolla uygulanır. Alınan klinik yanıta, tümör oluşturan hormonların(karsinoid tümörlerde 5 hidroksiindol asetik asitin üriner atılımında)kan düzeyine ve toleransa göre doz günde 3 kez 0.1-0.2 mg’ye kadar çıkarılabilir.AIDS’e bağlı refrakter diyarede, veriler günde 3 kez 0.1 mg SC enjeksiyonun en uygunbaşlangıç dozu olduğunu belirtmektedir. Eğer tedaviden 1 haftasonra diyare kontrol altına alınamazsa doz günde 3 kez 0.25 mg’ye kadarbireysel olarak ayarlanmalıdır. Pankreatik operasyon sonrası komplikasyonlarında, operasyon günü laparotomiden en az 1 saat öncesindenbaşlayarak art arda 7 gün süreyle günde 3 kez 0.1 mg enjeksiyon ileverilir. Siroza bağlı gastroözofagealvaris kamalarında 5 gün boyunca, 4 saatiçinde 0.1 mg’lik 1 ampul sürekli IV enfüzyonla verilir. Sandostatin serumfizyolojik içinde dilüe edilebilir. Gastroözofageal varis kanamasıolan sirotik hastalarda, Sandostatin'in 5 gün boyunca 2 saat içinde 0.1 mg’lik 1 ampul dozunakadar sürekli IV uygulanması çok iyi tolere edilmiştir. Sandostatin LAR Flakon: Yalnızca derin intragluteal enjeksiyon yoluylauygulanmalıdır. Arka arkaya yapılacak enjeksiyonlarda sağ ve sol kalçalarsırayla kullanılmalıdır. Akromegalide: Semptomları subkütan Sandostatin ile yeterince kontrolaltında tutulan hastalarda tedaviye, 3 ay boyuncaher 4 haftada bir 20 mg Sandostatin LARkullanılarak başlanması önerilir. Gastro-entero-pankreatik endokrin tümörlerde:Semptomları subkütan Sandostatin ile yeterincekontrol altında olan hastalarda tedaviye4 haftada bir 20 mg SandostatinLAR kullanılarak başlanması önerilir. Daha önce subkütan Sandostatin kullanmamış olan hastalardayukarıda anlatılan şekilde Sandostatin LARkullanılmaya başlanmadan önce kısa bir süre (yaklaşık 2 hafta) boyunca günde 3defa 0.1 mg subkütan Sandostatin kullanılarak terapötik yanıtın ve tolerabilitenindeğerlendirilmesi önerilir
Sanpa Tablet
Aspartam
Ambalaj: 10 mgx100, 300 ve 500 tablet :: 20mgx100 ve 200 tablet
End.:Şekerlidiyabet hastalığı, zayıflama ve şişmanlamayı önleme kürleri gibişeker kullanılması sakıncalı ve alınan kalori miktarının azaltılmasıgerekli olan durumlarda, besin ve içeceklerin tatlandırılmasındaendikedir.
Kontr.E.:Aspartamaaşırı duyarlıkta kontrendikedir. Aspartam fenilalanin içerdiğinden, fenilketonürisiolanlarda (özellikle çocuklar), bebeklerde ve gebelerde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Uzun süreli kaynama sırasında, aspartam diketopiperazinedönüştüğünden, tatlandırma kapasitesi kaybolur. Fırında pişirilengıdalarla kullanılmamalıdır. Sodyum glutamat ile aspartik asitaditif sinir uyarıcı etki gösterdiklerinden, diyetlerinde gramlaölçülen miktarda sodyum glutamat alan çocukların besinlerine dekatılmamalıdır.
Yan E.: Nadiren dışkı kıvamında değişme, adet periyodundafarklılık bildirilmiştir.
Doz Önerisi: 10 mg’lik 1 SanpaTablet’in tatlandırma gücü ½ kesmeşeker ya da ½ çay kaşığı toz şekere eşdeğerdir. 20 mg’lik 1 Sanpa Tablet’in tatlandırmagücü 1 kesme şeker ya da çay kaşığına eşdeğerdir. Kabul edilebilirgünlük tüketimi günde kg başına 40 mg’dir
Sanset FilmTablet
Siprofloksasin
Ambalaj: 250 mgx14 tablet :: 500 mgx10 ve14 tablet :: 750mgx10 ve 14 tablet
End.:Duyarlımikroorganizmaların neden olduğu, solunum yolları enfeksiyonlarında,orta kulak ve paranazal sinüslerin enfeksiyonlarında; göz enfeksiyonlarında;böbrek ve/veya üriner sistem enfeksiyonlarında; gonore, adneksit,prostatit dahil genital organların enfeksiyonlarında; abdominalenfeksiyonlarda (tifo dahil gastrointestinal sistem ve safra yollarınınbakteriyel enfeksiyonları, peritonit vb.); deri ve yumuşak dokuenfeksiyonlarında; kemik ve eklem enfeksiyonlarında; septisemide;immün sistemi zayıflamış hastaların enfeksiyonlarında veya enfeksiyonriskinin yüksek olduğu durumlarda profilaktik olarak; immünosüpresiflerletedavi gören hastaların selektif intestinal dekontaminasyonundaendikedir.
Kontr.E.:Siprofloksasinveya diğer kinolon türü kemoterapötiklere aşırı duyarlık gösterenkişilerde kullanılmamalıdır. Siprofloksasin, büyüme çağındakiçocuklarda, jüvenillerde, gebelerde ve emziren kadınlarda, bugruplarda kullanım emniyeti ile ilgili yeterli kanıt bulunmadığıiçin kullanılmamalıdır.
Uyar.: Siprofloksasin alan hastalar iyi hidrate edilmelive aşırı alkali idrardan kaçınılmalıdır. Renal fonksiyon bozukluğundaya da renal ve hepatik fonksiyon bozukluğu birlikte görüldüğünde,doz azaltılmasına dikkat edilmelidir. Motorlu taşıt veya makinekullanma yeteneğini azaltabilir; bu durum özellikle, birlikte alkolalındığında söz konusudur.
Yan E.:Bulantı,ishal, kusma, sindirim bozuklukları, abdominal ağrı, gaz, iştahsızlık,baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk, ajitasyon, titreme, döküntü, kaşıntıve ilaç ateşi gibi deri reaksiyonları, peteşi, hemorajik bül vevasküler tutulmayı gösteren (vaskülit) kabuklu papüller, Erythemanodosum, Erythema exsudativum multiforme (minör), Stevens-Johnsonsendromu, Lyell sendromu, interstisyel nefrit, hepatit, taşikardi,eklem ağrıları, eklemde şişmeler, eozinofili, lökositopeni,granülositopeni, trombositopeni, anemi görülebilir. Ender durumlardaaşırı duyarlılık reaksiyonları ilk siprofloksasin uygulamasında görülebilir.
Etkileş.:Siprofloksasinve teofilinin birlikte kullanımı, teofiline bağlı yan etkileriartırabilir. Siprofloksasin ve siklosporin birlikte verildiğinde,serum kreatinin konsantrasyonunun geçici olarak yükseldiği gözlenmiştir.Siprofloksasin ve varfarinin birlikte verilmesi, varfarinin etkisiniartırabilir. Siprofloksasin ve glibenklamidin birlikte kullanılması,glibenklamidin etkisini artırıp hipoglisemiye yol açabilir. Probenesid,siprofloksasinin renal ekskresyonunu etkileyebileceğinden, serumkonsantrasyonunda artışa neden olabilir.
Doz Önerisi: Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonlarındagünde 2 kez 250 mg, ciddi ve komplike üriner sistem enfeksiyonlarındagünde 2 kez 500-750 mg, hafif ve orta derecede solunum sistemi enfeksiyonlarındagünde 2 kez 500 mg, ciddi ve komplike solunum sistemi enfeksiyonlarındagünde 2 kez 750 mg, diğer enfeksiyonlarda (enfeksiyonun derecesinegöre) günde 2 kez 500 mg - 750 mg, akut gonorede 250 mg’lik tek doz, enfeksiyözdiyarede (hafif, orta, ağır) günde 2 kez 500 mg önerilir. Tedavi sürelerigonorede 1 gün, böbrek ve üriner sistem enfeksiyonlarında 7 gün,osteomyelitte 4-6 hafta veya daha uzun, diğer enfeksiyonlarda 7-14gün, streptokok enfeksiyonlarında en az 10 gündür. Bu süreler enfeksiyonunderecesine göre ayarlanmalıdır. Genelde tedaviye klinik ve mikrobiyolojikiyileşme kanıtlandıktan sonra, en az 72 saat süre ile devam edilmelidir
Santanol Tablet  
Ranitidin HCI
Ambalaj: 150 mgx30 tablet :: 300 mgx30 tablet
End.:Duodenalülser, selim gastrik ülser, steroid olmayan antienflamatuvar ajanlarabağlı ülserlerin tedavisinde, özellikle geçmişinde peptik ülserolan hastalarda steroid olmayan antienflamatuvarlar ilaçların(aspirin dahil) neden olduğu duodenal ülserlerin profilaksisinde,ameliyat sonrası ülser, reflü özofajit ve Zollinger-Ellison sendromutedavilerinde, ağrıyla karakterize (epigastrik ve retrosternal)yemeklerle ilişkili veya uykuda rahatsızlık veren, fakat daha öncebelirtilen durumlarla ilişkili olmayan, kronik epizodik dispepsilerde,ağır hastalarda stres ülserlerinin profilaksisinde, peptik ülserlihastalarda tekrarlayan kanamaların profilaksisinde, Mendelsonsendromu profilaksisinde kullanılır.
Kontr.E.:Etkinmaddeye aşırı duyarlık halinde kontrendikedir.
Uyar.: Ranitidin plasentadan geçer ve insan sütü ile deatılır. Gebelerde ve emziren annelerde zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır.Ağır renal yetmezliklerde dozaj azaltılmalıdır. Hepatik bozukluğuolanlarda dikkatli olunmalıdır.
Yan E.:Nadirenbradikardi ve AV blok rapor edilmiştir. Az sayıda hastada artralji,kusma/bulantı, diyare, kabızlık, baş ağrısı, uykusuzluk, baş dönmesi,akomodasyon bozukluğunu düşündüren reversibl bulanık görme görülmüştür.Özellikle çok ağır hasta ve yaşlılarda nadiren revresibl mental konfüzyon,halüsinasyonlar, depresyon ve ajitasyon bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Günlük ortalama doz sabah ve akşam yatmadan önceolmak üzere 2x150 mg veya yatmadan önce tek doz halinde 300 mg’dir. Nüksedendurumlarda gece yatmadan önce 150 mg kullanılır. Asit aspirasyonununönlenmesinde anesteziden birkaç saat önce 1 tablet ve Zollinger-Ellisonsendromunda günde 2x150 mg kullanılır. Bu durumda günlük doz 600mg’ye kadar çıkarılabilir. Tedavi süresi komplike olmayan durumlarda4-6 hafta ve komplike durumlarda 8 haftadır
Saphire Tablet    
Atorvastatin
Ambalaj: 10 mgx30 tablet :: 20 mgx30 tablet :: 40 mgx30tablet
End.: Primer hiperkolesterolemi,heterozigot familyal ve non-familyal hiperkolesterolemi ve kombine (miks)hiperlipidemili (Fredrikson Tip IIa ve IIb) hastalarda yükselen totalkolesterol, LDL-kolesterol, apolipoprotein B ve trigliseridlerin düşürülmesindeve HDL-kolesterolün yükseltilmesinde diyete yardımcı olmak üzere endikedir.
Kontr.E.: Atorvastatine aşırı duyarlığı olan, aktif karaciğerhastalığı olan veya devamlı olarak normal üst sınırı 3 kat aşan açıklanamayanserum transaminaz yükselmesi olan hastalarda, gebelik döneminde,emzirirken ve uygun kontraseptif yöntemleri kullanmayan gebe kalmapotansiyeli olan kadınlarda kontrendikedir.
Uyar.: Atorvastatin tedavisine başlamadan önce hiperkolesterolemininuygun bir diyet, egzersiz ve obez hastalarda kilo kaybı ile kontrol edilmesi vealtta yatan diğer medikal sorunların düzeltilmesi gerekir.
Yan E.: Enfeksiyon, baş ağrısı, kazara yaralanma, soğukalgınlığı, abdominal ağrı, sırt ağrısı, alerjik reaksiyon, asteni, konstipasyon,diyare, dispepsi, gaz, sinüzit, farenjit, döküntü, artralji, miyalji, göğüsağrısı, bulantı, bronşit, rinit, uykusuzluk, sersemlik, artrit, üriner yolenfeksiyonu, periferik ödem görülebilir.
Etkileş.: Bu gruptaki diğer ilaçlarla tedavi sırasında;siklosporin, fibrik asit türevleri, eritromisin, azol antifungalleri veyaniasinin birlikte uygulanmasıyla miyopati riski artar.
Doz Önerisi: Hasta atorvastatin almadan önce standart bir kolesteroldüşürücü diyete alınmalı ve atorvastatin ile tedavi süresince bu diyete devamedilmelidir. Başlangıç dozu günde bir kez 10 mg’dir. Dozlar başlangıç LDL-Cdüzeylerine, tedavinin amacına ve hastanın yanıtına göre kişisel olarakdüzenlenmelidir. Doz ayarlaması, 4 hafta ya da daha fazla süreli aralıklarlayapılmalıdır. Maksimum doz günde 1 kez 80 mg’dir. Dozlar günün herhangi birsaatinde yemekle birlikte veya ayrı olarak verilebilir
Sarvas Film Tablet
Losartan potasyum
Ambalaj: 50 mgx28 tablet
End.:Hipertansiyontedavisinde endikedir. Tek başına veya diğer antihipertansif ajanlarla (tiazit diüretiklerigibi) birlikte kullanılabilir.
Kontr.E.:Losartanakarşı aşırı duyarlık gösteren hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: İntravasküler hacim azalması olan hastalarda(örneğin yüksek doz diüretiklerle tedavi edilmiş olanlar) semptomatikhipotansiyon oluşabilir. Sirozlu hastalarda plazma losartan konsantrasyonuönemli derecede arttığından hepatik bozukluk öyküsü olan hastalardadaha düşük bir doz göz önüne alınmalıdır. İki taraflı renal arter stenozuveya tek renal arter stenozu olan hastalarda renin anjiyotensinsistemini etkileyen diğer ilaçlar kan üre ve serum kreatinin düzeyiniyükseltebilirler. Gebelik durumu söz konusu olduğunda, losartankullanımına en kısa sürede son verilmelidir. Losartanın anne sütünegeçip geçmediği bilinmemektedir. İlacın anne için önemi saptandıktansonra emzirmeye veya ilaç kullanımına son verilmesi hakkında birkarara varılmalıdır.
Yan E.: Losartan potasyum genellikle iyi tolere edilir. Karınağrısı, asteni/yorgunluk, göğüs ağrısı, ödem/şişme, palpitasyon, taşikardi,diyare, dispepsi, bulantı, sırt ağrısı, kas krampları, baş dönmesi, baş ağrısı,uykusuzluk, öksürük, nazal konjestiyon, faranjit, sinüzit, üst solunum yoluenfeksiyonu, karaciğer fonksiyon anormallikleri, anem, miyalji, migren,öksürük, ürtiker, kaşıntı görülebilir.
Etkileş.: Rifampin ve flukonazolün aktif metabolitin düzeylerinidüşürdüğü bildirilmiştir. Bu etkileşmelerin klinik sonuçları değerlendirilmemiştir.Potasyum tutucu diüretikler (örneğin, spironolakton, triamteren, amilorid),potasyum destekleri veya potasyum içeren tuz preparatları ile birlikte kullanıldığındaserum potasyumunda yükselmeye yol açabilir.
Doz Önerisi: Önerilen başlangıç dozu, günde tek doz olmak üzere 50mg’dir. İntravasküler volüm kaybı olasılığı bulunan hastalar (diüretikkullananlar) ve karaciğer yetmezliği olanlarda tedaviye günde 25 mg ilebaşlanabilir. Tedaviye, hastadan alınan yanıta göre günde 25-100 mg ile devamedilir. Günlük doz, tek doz olarak verilebileceği gibi, ikiye bölünerek 12saatte bir de verilebilir. Sarvas diğer antihipertansif ilaçlarla kombinekullanılabilir. Aç karnına veya tok karnına alınabilir
Sarvastan Film Tablet   
Losartan potasyum 50mg, hidroklorotiyazit 12.5 mg
Ambalaj: 28 tablet
End.:Losartanve hidroklorotiyazit, kombine kullanıldıklarında aditif antihipertansifetkinlik gösterirler.
Kontr.E.: Bileşimdeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlığıbulunan hastalarda, anürik hastalarda, sülfonamid türevi ilaçlaraaşırı duyarlığı bulunan hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Karaciğer yetmezliği veya ciddi böbrek yetmezliğiolan hastalarda önerilmemektedir. Tiyazit tedavisi glukoz toleransınıbozabilir; insülin dahil antidiyabetik ajanlarda doz ayarlamasıgerekebilir. Gebelik saptanması durumunda bu kombinasyonun kullanımınaen kısa zamanda son verilmelidir. Tiyazitler insan sütüne geçer. Annesütü ile beslenen çocuğa potansiyel istenmeyen etkilerinden dolayı,ilacın anne için olan önemi göz önüne alınarak ilacı veya emzirmeyikesip kesmemeye karar verilmelidir.
Yan E.: Baş dönmesi, anjiyoödem(yüz, dudaklar, farenks ve/veya dilde şişme), nadiren hepatit, diyarebildirilmiştir.
Etkileş.: Alkol, barbitüratlarveya narkotikler, antidiyabetik ilaçlar (oral ajanlar ve insülin),diğer antihipertansifler, kolestiramin ve kolestipol reçineleri,kortikosteroidler, ACTH, presör aminler (örn. adrenalin), nondepolarizançizgili kas gevşeticiler (örn. tubokürarin), lityum, nonsteroidantienflamatuvar ilaçlar hidroklorotiyazit ile etkileşir.
Doz Önerisi: Losartanın başlangıç dozu 50 mg’dir. İntravasküler sıvıyetersizliği ve karaciğer yetmezliği olanlarda başlangıç dozu 25 mg’dir. Losartangünde bir ya da iki kez toplam 25-100 mg dozunda alınabilir
Savlex Konsantre Solüsyon
Setrimid %15, Klorheksidinglukonat %1.5
Ambalaj: 100 ve 500 mL’lik şişe
End.:Genel antiseptikamaçlara yönelik temizleyici olarak kullanılır.
Kontr.E.: Klorheksidin veya setrimide aşırı duyarlık göstermişolan hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Haricen kullanılır, kullanmadan önce sulandırılmalıdır.Beyin, meninksler ve orta kulakla temas ettirilmemelidir. Vücutboşluklarında ve lavman olarak kullanılmamalıdır. Gözler ve mukozmembranlar için irritandır. Yara, yanık ve bütünlüğü bozulmuş deriüzerine uygulanan solüsyonlar steril olmalıdır.
Yan E.: Seyrek olarak iritatif deri reaksiyonları ve nadirenhipersensitivite rapor edilmiştir.
Doz Önerisi: Antiseptik amaçla 1/100’lük, kepeklenmede saf, bebekpişiklerinde bezlerin son yıkama suyu olarak 1/800’lük, deodoranolarak 1/100’lük ve bazı acil dezenfeksiyonlarda 1/35’lik çözeltisikullanılır
Savonol Konsantre Solüsyon
Setrimid %15, klorheksidin%1.5
Ambalaj: 100 ve 500 mL’lik şişe.
End.:Genel antiseptikamaçlara yönelik temizleyici olarak kullanılır.
Kontr.E.: Klorheksidin veya setrimide aşırı duyarlık göstermişolan hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Haricen kullanılır, kullanmadan önce sulandırılmalıdır.Beyin, meninksler ve orta kulakla temas ettirilmemelidir. Vücutboşluklarında ve lavman olarak kullanılmamalıdır. Gözler ve mukozmembranlar için irritandır. Yara, yanık ve bütünlüğü bozulmuş deriüzerine uygulanan solüsyonlar steril olmalıdır.
Yan E.: Seyrek olarak iritatif deri reaksiyonları ve nadirenhipersensitivite rapor edilmiştir.
Doz Önerisi: Antiseptik amaçla 1/100’lük, kepeklenmede saf, bebekpişiklerinde bezlerin son yıkama suyu olarak 1/800’lük, deodoranolarak 1/100’lük ve bazı acil dezenfeksiyonlarda 1/35’lik çözeltisikullanılır
Scabin Fort Likit  
Benzil benzoat
Ambalaj: 12 g/100 gramlık ambalaj.
End.:Uyuz vebitlenmeyi tedavi eder.
Kontr.E.:Duyarlığıolanlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Gözlerde ve mukoz membranlarda irritan etki gösterir.Yanlışlıkla ve başka bir nedenle içildiğinde SSS stimülasyonu ilekonvülziyonlara neden olur. Bu gibi zehirlenme durumlarında emetikilaçlar kullanılmalı veya gastrik lavaj yapılmalı, ayrıca gerekirseantikonvülzanlar verilmelidir.
Yan E.: Duyarlı kişilerde hipersensitivite reaksiyonlarınaneden olabilir.
Doz Önerisi: Yıkandıktan sonra ve kurulanmadan önce ağız, gözve burun dışındaki vücut bölümlerine iyice sürülür. Bir süre sonraenfekte bölgelere yeniden sürülür ve deriye iyice nüfuz etmesisağlanır. 24 saat sonra yıkanır. Gerekirse 1 hafta sonra aynı işlemlertekrarlanır. Bitlenmede ise bir gece boyunca ağız, göz ve buruna temasettirilmeden saçlı deriye iyice nüfuz ettirilerek sürülür. Ertesisabah yıkanır, aynı işlem bir hafta sonra tekrarlanır
Sebon Ampul IM  
Metamizol sodyum
Ambalaj: 1 g/2 mLx5 ve 10 ampul :: 2 g/4 mLx6 ampul
End.:Şiddetliakut ve kronik ağrılar (örn. romatizmal hastalıklardaki ağrılar,baş ve diş ağrıları, tümör ağrıları, yaralanmalar, postoperatifağrılar); mide bağırsak kanalına, safra yollarına, böbrek ve altidrar yollarına ait spastik kökenli, şiddetli akut ve kronik ağrılar;başka önlemlerle, örneğin soğuk nemli kompresle düşürülemeyenyüksek ateş.
Kontr.E.:Pirazolon alerjisi veya intoleransı (örn. metamizol,izopropilaminofenazon, propifenazon, fenazon veya fenilbutazoniçeren ilaçlara aşırı duyarlık) olan hastalarda, hepatik porfiri, doğuştanglukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği, kan diskrazileri gibi bazımetabolizma hastalıklarında kullanılmamalıdır.
Uyar.: Bronş astması veya özellikle saman nezlesi şeklindebelirtilerin eşlik ettiği kronik solunum yolu enfeksiyonu olanhastalar veya çeşitli ağrı ve romatizma ilaçlarına karşı aşırı duyarlığı(analjezik astması, analjezik intoleransı) olan kişiler dipironkullandıkları zaman astma veya şoka maruz kalabilirler. Aynı durum,az miktarda alkol aldıkları zaman aksıran, gözleri yaşaran, yüzdeşiddetli kızarmadan yakınan veya besin maddelerine, kürklere,saç boyalarına, konservasyon maddelerine karşı deri reaksiyonları,kaşıntı, ürtiker gibi aşırı duyarlık gösteren hastalar için de geçerlidir.Gebelerdeözellikle ilk 3 ay ve son 6 hafta içinde kesin bir endikasyon varsakullanılmalıdır. Tıbbi zorunluluk olmadıkça 3 aylıktan küçük veya5 kg’den düşük ağırlıktaki bebeklere uygulanmamalıdır. Müstahzarlarınparenteral formlarının uygulanması sırasında anafilaktik şokgörülebilir.
Yan E.: Şok ve agranülositoz, lökopeni, trombositopenigibi kan tablosu bozuklukları, agranülositoz, yüksek ateş, titreme,boğaz ağrısı, yutma güçlüğü, ağız-burun-boğaz-genital ve anal bölgelerdeenflamatuvar lezyonlar gibi belirtilerle ortaya çıkabilir.
Etkileş.: Siklosporin ile kullanıldığında siklosporin düzeylerinidüşürebilir. Dipiron ve alkol birbirlerinin etkilerini artırırlar
Sedaflora Şurup  
Passiflora sıvıekstresi
Ambalaj: 700 mg/5 mLx200 mL’lik şişe
End.: Huzursuzluk, uykusuzluk, endişe gibi yakınmaların;adet görme ve menopoz devrelerindeki ruhsal sıkıntı, gerginliklerinsemptomatik tedavisinde endikedir.
Uyar.: Dikkat gerektiren makineleri kullanmak zorundaolan kişilerde ve araç kullananlarda ilacın oluşturacağı santraldepresif etki hatırda tutulmalıdır. Gebelerde ancak hekim önerisiylekullanılabilir.
Yan E.:Bilinen zararlı bir yan etkisi bulunmamaktadır.
Etkileş.: Santral sinir sistemini deprese eden ilaçlar (alkol,barbitüratlar, trankilizanlar vb.) ile birlikte kullanımı sırasındasedatif ve hipnotik etkilerin artacağı unutulmamalıdır. Disülfiramile birlikte kullanılmamalıdır. Aspartam kullanan kişilerde idrardatortu görülebilir (Fenilketonüri).
Doz Önerisi: Yetişkinlerde, gün boyu yatıştırıcı etki için,yemeklerden önce 1-2 ölçek alınır. Uyku bozukluklarında ise yatmadan 1 saatönce 2 ölçek alınır. 3 yaşından büyük çocuklarda, hekim önerisine göre daha azdozlarda kullanılır; bir keresinde ½ ölçekten fazla verilmemelidir
Sedalon Eliksir  
Parasetamol
Ambalaj:120 mg/5mLx150 mL’lik şişe
Sedalon Tablet
Parasetamol
Ambalaj:500 mgx20tablet
End.:Baş ağrısı,migren, adet sancıları, diş ağrısı, soğuk algınlığı ve gripal enfeksiyonlarabağlı ağrı, nevralji, nevrit, siyatik, lumbago, kas ve eklem ağrıları,orta kulak ağrıları, sinüzit ve cerrahi operasyonlara veya yaralanmalarabağlı ağrılar ile adet zorluklarından kaynaklanan ağrılarda endikedir.Asetilsalisilik asite duyarlığı olan hastalarda alternatif ilaçolarak kullanılır.
Uyar.: Hepatik nekroz, parasetamolün aşırı dozuna bağlı birkomplikasyondur. 10 gramın üzerinde alınması durumunda toksisite görülebilir.Anemili veya kardiyak, pulmoner, renal ya da hepatik yetmezliği olanlardadoktor kontrolü altında kullanılmalıdır. 5 günden uzun süren a ğrılarda, ateşi39,5 °C’den fazla olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte ve tekrarlayanateş olgularında doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.
Yan E.: Nadiren allerjik ve aşırı duyarlık reaksiyonlarına vemakülopapüler döküntülere neden olabilir. Yine çok nadir olarak mide bulantısıgörülebilir. Uzun süreli kullanımda nadir olarak hemolitik anemi,trombositopenik purpura ve agranülositoz olguları bildirilmiştir.
Etkileş.: Yüksek dozda uzun süreli kullanımda antikoagülanlarınetkisini artırmaktadır. Uzun süreli yüksek dozda kullanılan parasetamolkumarin, indantoin türevleri ile fenotiyazinlerle etkileşebilir, ürinez,5-hidroksi-indol asetik asit testinde yanlış pozitif sonuç verebilir. Kloramfenikol,barbitüratlar, antikonvülsanlar, desipramin, doksorubisin, mide boşaltmasüresini etkileyen ilaçlarla etkileşebilir. Alkol, parasetamolün hepatotoksiketkisini artırır.
Doz Önerisi: Sedalon Eliksir: 1 yaşındanküçüklere ve 1-3 yaş arası ½-1 ölçek, 4-5 yaş arası 1.5 ölçek, 6-8 yaşarası 2 ölçek, 9-12 yaş arası 3 ölçek. Bu dozlar günde 3-4 kez tekrarlanabilir.3 aylıktan küçüklere hekim önerisine göre uygulanır.Sedalon Tablet: Günlük doz erişkinlerdeher 4-6 saatte bir 1-2 tablettir. Çocuklar için doz yaşa göre ayarlanmalıdır.3-7 yaş arası çocuklarda, 4-6 saatte bir ½-1 tablettir. Günlük maksimumdoz 4 g’yi geçmemelidir
Sedergine Vit-C Efervesan Tablet
Asetilsalisilikasit 330 mg, C vitamini 200 mg
Ambalaj: 20 tablet.
End.:Soğuk algınlığı,grip ve hafif enfeksiyonlarda görülen ağrı ve ateş durumlarında;baş, diş bel ağrıları, nevralji, siyatik migren ve adet sancılarında;romatizmal ağrılar gibi enflamatuvar hastalıklarda kullanılır.Enflamasyon ve soğuk algınlığı hallerinde artan C vitamini gereksiniminikarşılamak, aynı zamanda asetilsasilik asidin etkinlik ve tolerabilitesiniartırmak üzere C vitaminiyle kombine edilmiştir.
Kontr.E.:Salisilatlarave diğer nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlara karşı aşırı duyarlığıolanlarda, kanama eğiliminin arttığı patolojik durumlarda, gebeliğinson üç ayında, glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğinde, gastrointestinalkanalda kronik ve aktif ülseri olanlarda kullanılması sakıncalıdır.
Uyar.: Astma, nazal polip veya nazal alerjisi olanlarda,gastrointestinal yakınmaları, ülseri veya kanama öyküsü olanlarda,karaciğer harabiyeti olanlarda ve cerrahi girişimde bulunalacakkişilerde dikkatle kullanılmalıdır. Asetilsalisilik asit, kortikosteroidlerveya alkolle birlikte alındığında gastrointestinal kanama riskiniartırabilir. Çocuklarda ve gençlerde grip ve su çiçeğine eşlikeden yüksek ateşte, Reye sendromu konusunda dikkatli olunmalıdır.Tıbbi zorunluk olmadıkça, gebeler ve emziren annelere verilmemelidir.
Yan E.:Doza bağımlıolarak gastrointestinal hemoraji, ülserasyon, kulakta çınlama,vertigo, geçici işitme kaybı, kanama zamanının uzaması ve nadirenlökopeni, trombositopeni, plazma demir konsantrasyonunda düşmegörülebilir. Ayrıca nadir olgularda aşırı duyarlık reaksiyonlarıolarak kaşıntı, ürtiker, anjiyonörotik ödem, astma ve anafilaksigörülebilir.
Etkileş.:Nonsteroidalantiromatizmal ilaçların etkilerini ve yan etkilerini, metotreksatınistenmeyen etkilerini, antikoagülanların (örneğin heparin ve kumarintürevleri) etkilerini artırır. Asetilsalisilik asit, kortikosteroidlerveya alkolle birlikte alındığında gastrointestinal kanama riskiniartırabilir. Diyabetli hastalarda kullanıldığında, insülin veyaoral antidiyabetiklerin (örneğin sülfonilüre) dozunun ayarlanmasıgerekebilir. Furosemid, spironolakton benzeri diüretiklerin veürikozürik ilaçların etkilerini azaltır.
Doz Önerisi: Günlük doz erişkinlerde 4x1-2 tablet (maksimum 8tablet) ve çocuklarda 3-4x½-1 tablettir (maksimum 4 tablet
Sef FilmTablet
Sefaleksinmonohidrat
Ambalaj: 500 mgx16 tablet :: 1 gx16 tablet
Sef Oral Süspansiyon İçin Toz
Sefaleksinmonohidrat
Ambalaj: 250 mg/5 mLx80 mL’lik ambalaj.
End.:Duyarlıbakterilerin etken olduğu solunum yolu enfeksiyonları, otitis media,cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, kemik enfeksiyonları ve prostatitdahil ürogenital enfeksiyonların tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Sefalosporingrubu antibiyotiklere aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Sefaleksin tedavisine başlamadan önce penisilin,sefalosporin ve diğer allerjenlere karşı önceden aşırı duyarlıkreaksiyonu olup olmadığı iyice soruşturulmalıdır. Böbrek fonksiyonbozukluğu olan hastalarda dozaj kreatinin klirensine göre düzenlenmelidir.Gebelikte güvenirliği henüz kesinlik kazanmamıştır. Emziren annelereuygulanması halinde dikkatli olunmalıdır.
Yan E.:Psödomembranözkolit semptomları tedavi sırasında veya sonrasında görülebilir.Nadiren bulantı, kusma ve tedaviyi kesmeyi gerektirmeyecek şiddettediyare ve ayrıca dispepsi ve karın ağrısı bildirilmiştir. Geçicihepatit ve kolestatik sarılık çok nadiren bildirilmiştir. Kızarıklık,ürtiker ve anjiyoödem şeklinde alerji görülebilir. Anafilaktikşok da bildirilmiştir. Genital ve anal pruritus, vajinit ve vajinalakıntı, yorgunluk hissi, sersemlik, baş ağrısı, eozinofili, nötropenive SGOT, SGPT değerlerinde artışlar da bildirilen reaksiyonlar arasındadır.
Doz Önerisi: Yetişkinlerde önerilen doz günde 1-4 g arasındadeğişebilir. Genellikle 6 saat ara ile ve eşit dozlar halinde uygulanmalıdır.250 mg 6 saat ara ile verilir. Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında500 mg 12 saat ara ile verilir. Çocuklarda 25-50 mg/kg/gün olarak önerilendoz, genellikle 6 saat ara ile ve eşit dozlar halinde uygulanmalıdır.Çocuklarda günlük doz hiçbir zaman 4 g’nin üzerine çıkmamalıdır.Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında total günlük doz 12 saat araile verilir. Çeşitli enfeksiyonlarda ve otitis mediada günde75-100 mg/kg eşit dozlarda 6 saat ara ile verilir. b-hemolitik streptokok enfeksiyonlarının tedavisindeSef Süspansiyon’un tedavi edici dozları oluşabilecek komplikasyonlarıönleme amacı ile en az 10 gün kullanılmalıdır
Sefagen Flakon IM/IV    
Sefotaksim sodyum
Ambalaj: 0.5 gx1 flakon ve 2 mL’lik çözücü :: 1 gx1flakon ve 4 mL’lik çözücü
End.:Duyarlıbakterilerin yol açtığı solunum yolu enfeksiyonları, KBB enfeksiyonları,deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, ürogenital enfeksiyonlar,komplikasyonsuz gonore, bakteriyemi, septisemi, kemik ve eklemenfeksiyonları, merkezi sinir sistemi enfeksiyonları (menenjit,ventrikülit) ve cerrahi profilaksisinde endikedir.
Kontr.E.:Sefalosporingrubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Penisilinlerle sefalosporinler arasında çaprazduyarlık yüksek olduğundan, sefotaksim tedavisi sırasında penisilineaşırı duyarlı olduğu bilinenlerde dikkatli olunmalıdır.
Kreatinin klirensinin 20 mL/dakikanınaltına düştüğü hastalarda normal dozun yarısının verilmesi önerilir.Kesin gerekmedikçe gebelikte kullanılmamalıdır. Sefotaksim annesütüne geçer. Emziren kadınların kesin gerekmedikçe sefotaksimkullanmaları önerilmez.
Yan E.:En çok görülenyan etkiler enjeksiyon bölgesinde, damar içi uygulamalarda enflamasyon,kas içi uygulamalarda ağrı, endürasyon ve duyarlık nadiren görülebilir.Bazı hastalarda deri döküntüleri, kaşıntı, ateş ve eozinofili gibiaşırı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir. Kolit, diyare, bulantıve kusma gibi gastrointestinal yan etkiler, önerilen dozlarda vesürelerde kullanıldığında seyrektir.
Etkileş.:Sefotaksimve aminoglikozidler kombine edildiğinde aditif ya da sinerjik birantibakteriyel etki elde edilmektedir. Bazı sefalosporinler,aminoglikozidlerle kombine edildiklerinde nefrotoksik etki artmaktadır.Kombine tedavi sırasında dikkatli olunmalıdır.
Doz Önerisi:Erişkinlerde: Duyarlı bakterilerin neden olduğu nonkomplikeenfeksiyonlar: 12 saatte bir 1 g IM veya IV. Orta şiddette ve ağırenfeksiyonlar: 8 saatte bir 1-2 g IM/IV. Yüksek doz gerektiren enfeksiyonlar(septisemi gibi): 6-8 saatte bir 2 g IV. Yaşamı tehdit eden enfeksiyonlar:4 saatte bir 2 g IV. Gonore tedavisinde Sefagen, tek doz1 g IM uygulanır. Perioperatif profilakside ameliyattan 30-90dakika önce 1 g tek doz IM veya IV. Sezaryen ameliyatlarında: İlkdoz 1 g IV (göbek kordonu klampe edildikten hemen sonra), ikinci veüçüncü 1 g’lik dozlar IM veya IV olarak ilk dozdan 6 ve 12 saat sonrauygulanır. Çocuklarda: 0-1 hafta arası: 12 saatte bir 50 mg/kg IV. 1-4 haftaarası: 8 saatte bir 50 mg/kg IV. 1 ay-12 yaş arası: 50 kg’nin altında olanlaragünde 50-180 mg/kg, 4-6 eşit dozda IM veya IV. 50 kg’nin üzerindeki çocuklaraerişkin dozu uygulanır
Sefaktil Film Tablet  
Sefuroksim aksetil
Ambalaj: 250 mgx10 ve 20 tablet :: 500mgx10 ve 20 tablet
End.: Akut ve kronik bronşit,enfekte bronşiyektazi, bakteriyel pnömoni, akciğer absesi, ameliyatsonrası göğüs enfeksiyonları gibi solunum sistemi enfeksiyonları;otitis media, sinüzit, tonsillit, farenjit gibi KBB enfeksiyonları;akut ve kronik piyelonefrit, sistit, asemptomatik bakteriüri gibiüriner sistem enfeksiyonları; selülit, erizipel, peritonit, yaraenfeksiyonları gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; osteomiyelit,septik artrit gibi kemik ve eklem enfeksiyonları; pelvik enflamatuvarhastalıklar gibi doğum ve jinekolojik enfeksiyonlar; septisemive menenjit, peritonit dahil diğer enfeksiyonlar ve özellikle penisilinkullanımının uygun olmadığı gonore enfeksiyonlarının tedavisindeendikedir. Abdominal, pelvik, ortopedik, kardiyak, pulmoner, özofajiyelve vasküler ameliyatlarda, enfeksiyonlardan ileri gelen risk artışıolduğunda profilaktik olarak kullanılır.
Kontr.E.:Sefalosporinlerve sefuroksime aşırı duyarlığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Tedaviye başlamadan önce hastanın penisilinlere,sefalosporinlere veya diğer ilaçlara alerjisinin olup olmadığıaraştırılmalıdır. Aynı anda furosemid gibi güçlü diüretikleriveya aminoglikozidleri alan hastalara, yüksek dozda sefalosporinantibiyotikleri, bu kombinasyonlarla böbrek yetmezliği bildirildiğindendikkatle verilmelidir. Gebelik süresince mutlak gerekmedikçekullanılmamalıdır. Sefuroksim anne sütüne geçtiğinden, emzirenannelerde bu durum göz önüne alınmalıdır.
Yan E.:Diyare,bulantı, kusma gibi gastrointestinal rahatsızlıklar görülmüştür.Nadiren psödomembranöz kolit görüldüğü rapor edilmiştir. Seyrekolarak baş ağrısı görülmüştür. Nadiren erythema multiforme, Stevens-Johnsonsendromu, toksik epidermal nekrolizis (ekzantematik nekrolizis)ve nadiren deri döküntüleri, ürtiker, kaşıntı, ilaca bağlı ateş,serum hastalığını içeren aşırı duyarlık belirtileri ve çok nadirenanafilaksi bildirilmiştir.
Doz Önerisi:SefaktilTablet tercihen tok karnınaalınmalıdır. Eğer bir dozun alınması unutulursa, bir sonraki doz mümkün olan enkısa sürede alınmalı ve sonra tedavi eskiden olduğu gibi sürdürülmelidir. Erişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: Üst solunum yolu enfeksiyonları (Örn: Farenjit, tonsilit,sinuzit): 10 gün süreyle günde 2 kez 250 mg. Hafif ve orta şiddetteki altsolunum yolları enfeksiyonları (Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmelerive akut bronşite bağlı sekonder bakteriyel enfeksiyonlar): 10 gün süreyle günde2 kez 250 mg veya 500 mg. Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonları: 5-10gün süreyle günde 2 kez 125 mg veya 250 mg. Komplike olmayan deri ve yumuşakdoku enfeksiyonları: 10 gün süreyle günde 2 kez 250 mg veya 500 mg. Erken Lymehastalığı: 20 gün süreyle günde 2 kez 500 mg. Komplike olmayan gonorede: 1g'lık tek doz. Pediyatrik kullanım: 3 aylıktan küçük çocuklarda sefuroksim kullanımıyla ilgilideneyim yoktur. 3 ay-12 yaş arası çocuklarda akut bakteriyel çene altı sinüzitiiçin Sefuroksimin güvenlik ve etkinliği kanıtlanmıştır. Tablet yutabilençocuklarda: Farenjit/Tonsilit: 125 mg, günde 2 kez, 10 gün. Akut otitismedia: 250 mg, günde 2 kez, 10 gün. Akut bakteriyel çene altı sinüziti: 250 mg,günde 2 kez, 10 gün
Sefal Tablet  
Sinnarizin
Ambalaj: 25 mgx50 tablet :: Fort tablet 75 mgx20 tablet.
End.:İntermittankladikasyon, dinlenme sırasındaki ağrılar, kas krampları, Raynaudhastalığı gibi periferik arter hastalıklarının uzun süreli tedavisinde;vestibüler irritabilite ve Meniere hastalığında görülen belirtilerin(baş dönmesi, kulak çınlaması, bulantı, kusma gibi) tedavi ve profilaksisinde;taşıt tutmasına karşı profilaktik amaçla endikedir.
Kontr.E.: Aşırı duyarlık durumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Hipotansif hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.Uyuşukluğa neden olabilir. Bu nedenle hastalar, otomobil ve dikkatgerektiren makineleri kullanmamaları yönünde uyarılmalıdır.Gebelerde ve emzirenlerde etki ve güvenirliği belirlenmediğinden,kullanılmamalıdır.
Yan E.: Nadiren alerjik deri reaksiyonları ve yorgunlukhissi görülebilir. Yaşlı hastalarda uzun süreli tedavilerde çoknadiren ekstrapiramidal semptomlar gözlenebilir.
Etkileş.: Bilinen bir etkileşimi yoktur.
Doz Önerisi: Erişkinlerde önerilen başlangıç dozu günde 3 kez1 tablettir. İdame dozu hastanın durumuna göre günde 2 veya 3 kez 1tablettir. Gereğinde doz günde 1-3 kez 75 mg (225 mg) kadar artırılabilir.6-12 yaş arası çocuklarda erişkin dozunun yarısı uygulanır
Sefuroks Film Tablet
Sefuroksim aksetil
Ambalaj: 125 mgx10 tablet :: 250 mgx10 tablet :: 500mgx10 tablet
Sefuroks Oral Süspansiyon
Sefuroksim aksetil
Ambalaj: 125 mg/5 mLx50, 70 ve 100 mL’lik ambalaj
End.: Akut ve kronik bronşit, enfektebronşiyektazi, bakteriyel pnömoni, akciğer apsesi, ameliyat sonrasıgöğüs enfeksiyonları gibi solunum sistemi enfeksiyonları; otitismedia, sinüzit, tonsillit, farenjit gibi KBB enfeksiyonları; akut vekronik piyelonefrit, sistit, asemptomatik bakteriüri gibi ürinersistem enfeksiyonları; selülit, erizipel, peritonit, yara enfeksiyonlarıgibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; osteomiyelit, septikartrit gibi kemik ve eklem enfeksiyonları; pelvik enflamatuvarhastalıklar gibi doğum ve jinekolojik enfeksiyonlar; septisemive menenjit, peritonit dahil diğer enfeksiyonlar ve özellikle penisilinkullanımının uygun olmadığı gonore enfeksiyonlarının tedavisindeendikedir. Abdominal, pelvik, ortopedik, kardiyak, pulmoner, özofajiyelve vasküler ameliyatlarda, enfeksiyonlardan ileri gelen risk artışıolduğunda profilaktik olarak kullanılır.
Kontr.E.:Sefalosporinlerve sefuroksime aşırı duyarlığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Tedaviye başlamadan önce hastanın penisilinlere,sefalosporinlere veya diğer ilaçlara alerjisinin olup olmadığıaraştırılmalıdır. Aynı anda furosemid gibi güçlü diüretikleriveya aminoglikozidleri alan hastalara, yüksek dozda sefalosporinantibiyotikleri, bu kombinasyonlarla böbrek yetmezliği bildirildiğindendikkatle verilmelidir. Gebelik süresince mutlak gerekmedikçekullanılmamalıdır. Sefuroksim anne sütüne geçtiğinden, emzirenannelerde bu durum göz önüne alınmalıdır.
Yan E.:Diyare,bulantı, kusma gibi gastrointestinal rahatsızlıklar görülmüştür.Nadiren psödomembranöz kolit görüldüğü rapor edilmiştir. Seyrekolarak baş ağrısı görülmüştür. Nadiren erythema multiforme, Stevens-Johnsonsendromu, toksik epidermal nekrolizis (ekzantematik nekrolizis)ve nadiren deri döküntüleri, ürtiker, kaşıntı, ilaca bağlı ateş,serum hastalığını içeren aşırı duyarlık belirtileri ve çok nadirenanafilaksi bildirilmiştir.
Doz Önerisi:Erişkinler:Enfeksiyonların çoğunda günde iki kez 250 mgyeterlidir. Hafif ve orta şiddetteki bronşit alt solunum yolu enfeksiyonlarındagünde iki kez 250 mg verilmelidir. Daha ağır alt solunum yolu enfeksiyonlarındaya da pnömoni kuşkusu varsa, günde iki kez 500 mg kullanılmalıdır. İdrar yoluenfeksiyonlarında günde iki kez 125 mg genellikle yeterlidir. Piyelonefrittegünde 2 kez 250 mg önerilir. Komplikasyonsuz gonorenin tedavisinde tek dozolarak 1 g önerilir. Erişkin ve 12 yaşından büyük çocuklardaki Lyme hastalığında,20 gün boyunca günde iki kez 500 mg önerilir. Çocuklar: Normaldoz günde iki defa 125 mg ya da günde iki kez 10 mg/kg olmak üzere günde enfazla 250 mg’dir. Otitis media için, iki yaşından küçük çocuklarda normal dozgünde en fazla 250 mg olmak üzere, günde iki kez 125 mg ya da günde iki kez 10mg/kg’dir. İki yaşından büyük çocuklarda günde en fazla 500 mg olmak üzeregünde iki kez 250 mg ya da 15 mg/kg’dir. Üç ayın altındaki çocuklardasefuroksim aksetilin kullanımı ile ilgili deneyim yoktur. Tabletlerkırılmamalıdır. Bu nedenle, küçük çocuklarda süspansiyon formunun kullanılmasıuygundur. Genel olarak tedavi süresi 7 (5-10) gündür. Optimum emilim içintabletler yemeklerden sonra alınmalıdır. Böbrek yetmezliği olanlarda ya dadiyaliz uygulanan hastalarda veya yaşlı hastalarda, günde en fazla 1 gramkullanılıyorsa, özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur
Segol Damla
Dihidroergotoksinmetansülfonat 0.1 g/100 mL
Ambalaj: 50 mL’lik ambalaj.
End.:Bellekve kavrama kusurları, afektif dengesizlikten ileri gelen duygusalbozukluklar, davranış değişiklikleri, kişisel bakım ihmali, motivasyoneksikliği, çevreye uyum güçlüğü gibi mental ve psişik kapasitedegerileme gösteren altmış yaşını aşmış kimi kişilerde semptomatikiyileşme yapabilir. Ayrıca, hemipleji ve kafa travması sonrasısendromlarında, hipertansiyon, baş ağrısı, baş dönmesi, kulak uğultusuve çınlamasında, çevresel arter yetmezliklerinde yarar sağlayabilir.
Kontr.E.:Bu ilacakarşı aşırı duyarlığı olduğu önceden bilinenlerde ve nedeni neolursa olsun akut ya da kronik psikozlularda kullanılmaz.
Yan E.:Ciddi yanetki yaratmaz. Özellikle aç karnına alındığında geçici mide tahrişi,bulantı ve kusma, alerjik belirtiler gösterebilir.
Doz Önerisi: Günde 3x30 damla kullanılır
Sekodin Şurup
Oksolamin fosfat
Ambalaj: 50 mg/5 mLx120 mL’lik şişe
Sekodin Tablet
Oksolamin sitrat
Ambalaj: 200 mgx20 tablet.
End.:Larenjit,farenjit, trakeit bronşit gibi enflamasyonlu ve buna bağlı olaraköksürüğe neden olan hastalıklarında bronşiektazi, boğmaca, soğukalgınlığı komplikasyonları, sigara ve hava kirliliğine bağlı öksürüklerdeendikedir.
Kontr.E.:Aşırı duyarlıktakontrendikedir.
Uyar.: Oksolamin mide-bağırsak sisteminde irritasyonaneden olabilmektedir. Bu nedenle yemeklerden sonra alınması önerilir.2 yaşından küçük çocuklarda halusinasyonlara neden olduğu bildirildiğinden,bu yaş grubunda kullanılmamalıdır.
Yan E.:Seyrekolarak ve özellikle de aç karnına alındığında bulantı, kusma, bağırsakhareketlerinde artma görülebilmektedir. Hafif lokal anestetiketkisine bağlı olarak ağız mukozasında geçici his azalmasına nedenolabilir.
Doz Önerisi:SekodinŞurup: Genel olarak günde kg başına 15-25 mg verilir.Bu günlük doz 4 eşit doza bölünerek verilmelidir. Ortalama olarak,2 yaşından büyük çocuklara günde 4 kez her 4 saatte bir 5 mL’lik ½-2kaşık, yetişkinlere günde 4 kez her 4 saatte bir 5 mL’lik 2-4 kaşık.Sekodin Tablet: Günlük doz yetişkinlerde4 kez 1 tablet, 6-15 yaş arasındakilerde günde 4 kez yarım tablettir.Yemeklerden sonra tok karnına alınmalıdır
Sekrol Şurup  
Ambroksol HCI
Ambalaj: 30 mg/5 mLx150 mL’lik şişe
Sekrol Pediyatrik Şurup   
Ambroksol HCl
Ambalaj: 15 mg/5 mLx150 mL’lik şişe
Sekrol Tablet
Ambroksol HCl
Ambalaj: 30 mgx20 tablet
End.:Solunumyollarının salgı bozukluklarıyla bir arada olan akut ve kronikhastalıkları, özellikle akut ve kronik bronşitler, astmatiform bronşit,bronş astması, bronşiektazi, larenjit, cerrahi girişim sonrasıbronkopulmoner komplikasyonların tedavisi ve profilaksisindekullanılır.
Kontr.E.:Ambroksolave bir metaboliti olan bromheksine aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Ambroksol, kodein ve diğer antitüssiflerle birliktekullanılmamalıdır. Karaciğer ve böbrek hastalarında dikkatlekullanılmalıdır. Gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. Annesütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emzirenlerde dikkatlekullanılmalıdır.
Yan E.:Bazı durumlardamide, bağırsak bozuklukları, ishal, deri döküntüsü, kaşıntı, kusma,halsizlik, baş ağrısı görülebilir.
Doz Önerisi:SekrolŞurup: Büyüklerde tedavinin ilk 2-3 gününde günde3 kez 5-10 mL, daha sonra günde 3 kez 5 mL. 0-2 yaş arası çocuklarda günde2 kez 1.25 mL, 2-5 yaş arası çocuklarda günde 3 kez 1.25 mL, 5-12 yaş arasıçocuklarda günde 2 kez 5 mL.SekrolPediyatrik Şurup: 0-2 yaş arası günde 2 kez 2.5 mL( ½ ölçek); 2-5 yaş arası günde 3 kez 2.5-5 mL ( ½-1 ölçek); 5-12 yaş arasıgünde 2 kez 5-10 mL ( 1-2 ölçek).SekrolTablet: Erişkinlerde tedavinin ilk2-3 gününde 3 kez 1 tablet, sonra 2 kez 1 tablet. 5 yaşın altındaki çocuklardaşurup formunun kullanılması önerilir. 5-17 yaş arası, günde 2 kez yarımveya 1 tablet
Seldepar Tablet  
Selegilin HCl
Ambalaj: 5 mgx50 tablet.
End.:Uzun sürelevodopa kullandıktan sonra dekarboksilaz inhibitörlerinin yardımıolmaksızın, artık levodopa tedavisine yeterli yanıt vermeyen(yani sabah akinezileri ve hafif on-off semptomları gösteren) idiyopatikmorbus Parkinson hastalarında, levodopa ile kombine tedavide endikedir.
Kontr.E.:Hipertansiyon,glokom, idrar retansiyonu ile birlikte yürüyen prostat adenomlar,ağır kardiyak ritm bozukluğu, ağır anjina pektoris, ilerlemiş bunamahalleri, mide ve duodenum ülserleri antidepresiflerle tedavisırasında kontrendikedir.
Uyar.: Dopa terapisinde, özellikle özgeçmişlerindeveya halen kardiyovasküler yetmezlik, psişik sorunlar, gastrik yada duodenal ülseri olan rizikolu hastalar göz altında tutulmalıdır.Tercihen gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
Yan E.:Bulantı,nadiren kusma, ağız kuruluğu, ortostatik hipotansiyon, istisnaiolarak ritm bozuklukları, uykusuzluk, ajitasyon, anksiyete, nadirenhalusinasyon, zihin bulanması gibi psikotik epizodlar, devamlıveya yoğun diskinezi, nadiren spastik tipte anormal hareketler görülebilir.
Etkileş.:Levodopaile etkileşimi özel bir durumdur. Sinerjik etki beklendiğindenilaç izlenmelidir. Selegilin genellikle levodopa dozunu %30 oranındaazaltır ve buna bağlı olarak da istenmeyen etkiler en az düzeyeiner.
Doz Önerisi: Günlük doz sabahları kahvaltıdan sonra 1x2 tabletveya kahvaltıdan sonra 1 ve öğle yemeğinden sonra 1 tablet kullanılır.Levodopa ile kombine uygulanmalıdır
Seldiyet Tuz  Koçak
Potasyum klorür 70mg, amonyum klorür 28 g, magnezyum oksit 1 g, glutamik asit 1 g
Ambalaj: 100 g’lik tuzluk kaplı şişe.
End.:Tıbbi diyettuzu olarak kullanılır. Hipertansiyon, kalp ve dolaşım bozuklukları,sıkı diyet yapılması gereken şişmanlıklar, şeker hastalığı ve rejimyapılmasını gerektiren diğer metabolizma bozuklukları, kusma,ishal ve devamlı laksatif kullanmayı gerektiren kronik konstipasyonlardaendikedir.
Kontr.E.:Diyabetikasidoz, akut dehidratasyon, adrenal ensüfizans, sindirim sistemindepotasyum klorüre duyarlı olanlar, akut ve kronik renal ve sürrenalyetmezliklerle diüretiklerin kullanıldığı hallerde kontrendikedir.
Yan E.:Bulantı,kusma, abdominal bozukluklar ve diyare gibi yan etkiler görülebilir.
Doz Önerisi: Günlük doz 5.5-11 g arasındadır
Selectra Kapsül   
Sertralin HCl
Ambalaj: 25 mgx28 kapsül :: 50 mgx14 kapsül :: 100mgx14 kapsül
End.:Depresyontedavisinde (hastalarda mani hikayesi olsun veya olmasın); obsesif kompulsifbozukluk tedavisinde; agorafobi ile beraber seyreden panik bozukluk dahilolmak üzere panik bozukluğu tedavisinde; travma sonrası stres bozukluğutedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Sertralineduyarlığı olduğu bilinenlerde ve birlikte MAO inhibitörü alan hastalardakontrendikedir.
Uyar.: Triptofan, fenfluramin veya 5-HT agonistleri gibiserotonerjik nörotransmisyonun etkilerini artıran ilaçlarla birlikte sertralinverilirken dikkatli olunmalı ve mümkünse bu kombinasyonlardan kaçınmalıdır.Depresyonda intihar girişimi olasılığı bulunması ve belirgin remisyonoluşuncaya kadar devam edebilme olasılığı nedeniyle, hastalar tedavinin başlangıçdönemlerinde yakın olarak izlenmelidir. Psikomotor performans üzerinehiçbir etkisi yoktur, ancak psikotrop ilaçlar, vasıta sürme veya makinekullanma gibi potansiyel olarak tehlikeli işlerin yapılabilmesi için gereklizihinsel ve fiziksel yetenekleri azaltabileceğinden, hasta gereğinceuyarılmalıdır. Karaciğer hastalığı olan kişilerde ihtiyatla kullanılmalıdır. Emzirenannelerde yararının riskinden daha fazla olduğu düşünülmedikçe önerilmemektedir.Çocuk doğurma çağındaki kadınlar, sertralin alırken, uygun bir doğum kontrolyöntemi uygulamalıdır.
Yan E.:Ağızkuruluğu, terleme artışı, baş dönmesi, tremor, diyare/yumuşak gaita, dispepsi,bulantı, iştahsızlık, uykusuzluk, somnolan, seksüel disfonksiyon (esas olarakerkeklerde ejakülasyon gecikmesi) görülebilir.
Etkileş.: Alkol ile birlikte kullanımı önerilmemektedir. Lityum vesertralin birlikte kullanıldığında, hastalar uygun bir şekilde izlenmelidir.Sertralin ve sumatriptanın beraber kullanımı klinik açıdan gerekli ise,hastanın uygun şekilde gözlenmesi önerilir. Simetidin ile birlikte verilmesi,sertralin klirensinde önemli düşüşlere neden olmuştur.
Doz Önerisi:Yetişkinler:Depresyon ve obsesif kompulsif bozukluk tedavilerindeönerilen doz, günde 1 kez 50 mg’dir. Panik bozukluk tedavisinde ise başlangıçdozu günde 1 kez 25 mg’dir. Doz bir hafta sonra günde 1 kez 50 mg’yeartırılmalıdır. 50 mg’lik doza yanıt alınamayan hastalarda maksimum 200mg/gün’e kadar doz artışı yapılabilir. Doz artışı bir haftadan daha azaralıklarla yapılmamalıdır. Sertralin günde 1 kez sabah veya akşam, tercihen yemeklebirlikte alınmalıdır. Çocuklar: Obsesif kompulsif bozukluk tedavisinde başlangıç dozu,6-12 yaş çocuklarda günde 1 kez 25 mg ve 13-17 yaş çocuklarda ise günde 1 kez50 mg’dir. 25 mg veya 50 mg/gün’lük başlangıç dozuna yanıt alınamayanhastalarda, maksimum 200 mg/gün’e kadar doz artışı yapılabilir. Sürek tedavisi: Sertralinindepresyon tedavisindeki sistematik değerlendirmesi sırasında, antidepresanetkinliğin 50-200 mg/gün’lük (ortalama doz 70 mg/gün) dozda 8 haftalık akuttedavinin (total 52 hafta) ardından 44 haftaya kadar olan periyotlarda devamettiği gösterilmiştir. Obsesif kompulsif bozukluk ve panik bozukluktedavilerinde yapılan kontrollü çalışmalarda ise sertralinin 10-12 haftadandaha uzun süreyle kullanımına ait etkinliği saptanmamasına rağmen, uzun sürelisürek tedavisi sırasında doz en düşük etkin seviyesinde tutulmalı ve terapötikyanıta göre uygun doz ayarlamaları yapılmalıdır. Ayrıca hastalar periyodikolarak kontrol edilmelidir
Selenase Ampul   
Sodyum selenitpentahidrat 0.322mg (=100 µg selenyum)    
Ambalaj: 2 mLx5, 10 ve 50 ampul.
Selenase Oral Solüsyon
Sodyum selenitpentahidrat 0.322mg (=100 µg selenyum)    
Ambalaj: 2 mLx10, 20, 50, 60, 90 ve 100 plastik ampul.
End.:Gıdakaynaklarından karşılanamayan kanıtlanmış selenyum eksikliğinde kullanılır.
Kontr.E.:Selenozis.
Uyar.: Yok. Önerildiği şekilde, embryoya risk oluşturmaksızıngebelik ve laktasyon sırasında kullanılabilir.
Yan E.:Önerildiğişekilde kullanıldığında herhangi bir istenmeyen etki gözlenmemiştir.
Etkileş.:Elementelselenyumun presipitasyonu dışlanamayacağı için, indirgeyici ajanlarla (örn. Cvitamini) aynı anda oral veya parenteral olarak uygulanmamalıdır. Elementelselenyum sulu ortamda çözünmez ve hiçbir biyolojik yararlanımı yoktur. Oraluygulama, C vitamininin oral uygulanmasından 4 saat önce veya sonrayapılmalıdır.
Doz Önerisi: Günlük doz 100-200 µg selenyumdur. Gerekiyorsa bu doz 500µg selenyuma artırılabilir. Selenase enjeksiyonluk solüsyon IM veya IV enjeksiyon şeklindeuygulanır. Selenase oral solüsyon ampulü ampul grubundan ayrılır ve ampulünüst kısmı çevirilerek açılır. Ampulün tüm içeriği ağıza boşaltılır. Yutmadanönce 30-60 saniye ağızda bekletilir
Semprex Kapsül  
Akrivastin
Ambalaj: 8 mgx30 kapsül.
End.:Samannezlesi dahil alerjik nezlenin, kronik idiyopatik ürtiker, semptomatikdermografizm, kolinerjik ürtiker, idiyopatik soğuk ürtikeri vekaşıntılı atopik ekzema gibi histamin kaynaklı dermatozlarınsemptomatik rahatlatılmasında endikedir.
Kontr.E.:Akrivastinveya triprolidine karşı aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.Akrivastin temel olarak böbreklerden elimine edilir, bu nedenlebelirgin böbrek yetmezliği olan hastalara verilmemelidir.
Uyar.: İlaca karşı kendi kişisel yanıtlarını saptayanakadar, hastaları araba kullanmak veya makinede çalışmak gibi zihninuyanık olmasını gerektiren faaliyetler konusunda uyarmak gerekir.Akrivastinin insan gebeliği sırasında uygulanmasıyla ilgilibilgi bulunmamaktadır. Beklenen yararlar olası risklerden dahafazla olduğu takdirde gebelikte kullanılmalıdır. Akrivastininverilmesinden sonra anne sütünde görülebilecek düzeyi hakkındabilgi yoktur. 12 yaşın altındaki çocuklarda önerilmez.
Yan E.:Doğrudanakrivastine bağlanabilen uyuklama hali ve uyuşukluk çok seyrekolarak bildirilmiştir.
Etkileş.:Çoğunluklahastalara, alkol veya diğer SSS depresanlarının etkisinde olduklarındazihin uyanıklığı gerektiren görevler almamaları önerilir. Akrivastininbunlarla birlikte verilmesi, bazı kişilerde, durumun daha da bozulmasınaneden olabilir.
Doz Önerisi: Günlük doz erişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda3 kez 1 kapsüldür
Sena-Laks Damla
Sinameki ekstresi 1.76mg/1 damla (0.04 mL)
Ambalaj: Kendinden damlalıklı 10 mL’lik plastik şişe.
End.: Laksatif etkilidir. Akut ve kronik konstipasyon halinde,yaşlılık, gebelik ve doğum sonrası kabızlıklarında, ilaçlara bağlıkonstipasyon, radyodiyagnostik incelemeler, hemoroid, anal fissür vb. ağrılıdefekasyonlar, hastanın ıkınmasının sakıncalı olduğu durumlarda, ilaç ve besinzehirlenmesi durumlarında, antihelmintik tedavi sırasında kullanılır.
Uyar.: Bağırsak peristaltik hareketlerinin stimüle edilmemesigereken durumlar, nedeni bilinmeyen akut abdomen ağrılarında, kalın bağırsakiltihabı durumlarında kullanılmamalıdır. Aşırı dozda kullanımı karın ağrısı vediyareye neden olabilir.
Doz Önerisi: 6 ay-2 yaş bebeklerde 5 damla, 2-6 yaş çocuklarda 5-10damla, yetişkinlerde günde 25 damla veya 1 çay kaşığı kullanılır
Senokot Tablet   
Sennozid B 7.5 mg
Ambalaj: 50 tablet.
End.:Nörolojikbozukluklara bağlı habitüel, postoperatif ve doğum sonrası atonikkabızlık ve batının radyolojik muayenesine hazırlık devresindekullanılır.  
Kontr.E.:Spastikkabızlık, bağırsak tıkanması, elektrolit dengesinin bozulması(potasyum kaybı) durumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Devamlı kullanımının bağırsak tembelliği yapabileceğigöz önünde bulundurulmalıdır. Karın ağrısı, bulantı ve kusma gibihallerde kullanılmamalıdır. Emziren annelerde ancak hekim önerisiylekullanılmalıdır. İdrarı renklendirebilir, fazla miktarda su içilmelidir.Kramp, kolik ve bilinmeyen abdominal ağrısı olanlarda ve bulantısıbulunanlarda kullanılmamalıdır.
Yan E.:Özellikleyüksek doza bağlı abdominal kolik, diyare, bağırsak mukozası tahrişive elektrolit kaybı.
Etkileş.: Potasyum eksilmesine bağlı olarak, kardiyak glikozidlerinetkisini artırabilir. Antasitler ve simetidinle birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Günlük doz erişkinlerde 2-4 tablet, çocuklarda1-2 tablettir
Sensodyne Gel Florürlü Diş Macunu 
Potasyum nitrat %5,sodyum florür ‰32
Ambalaj: 50 ve 75 mL’lik tüp.
End.: Dental hipersensitiviteyi tedavi eder, diş çürümelerinekarşı florür koruması sağlar.
Doz Önerisi: Günde 2-4 kez, normal diş macunu yerine kullanılır.
Sensodyne F Diş Macunu
Potasyum klorür%3.75, sodyum monoflorofosfat ‰80
Ambalaj: 50 ve 75 mL’lik tüp.
End.: Duyarlı dişlerde soğuk, sıcak, tatlı ve ekşi gibinedenlerle oluşan ağrı ve sızının giderilmesi için kullanılır. Aynızamanda diş çürümelerine karşı koruma sağlar.
Uyar.: Etkisinin görülmesi için birkaç hafta kullanılmasıgerekir. 3 aylık kullanımdan sonra duyarlık devam ediyorsa, tedavigözden geçirilmelidir.
Yan E.: Hiçbir yan etkisi ya da advers etkisi bildirilmemiştir.
Doz Önerisi: Günde 2-3 kez, normal diş macunu gibi kullanılır.
Sensodyne Mint Naneli Diş Macunu
Stronsium klorür heksahidrat%10
Ambalaj: 50 ve 75 mL’lik tüp.
End.: Hassas dişlerde soğuk, sıcak, tatlı ve ekşi gibinedenlerle oluşan ağrı ve sızının giderilmesi için kullanılır.
Uyar.: Etkisinin görülmesi için birkaç hafta kullanılmasıgerekir. 3 aylık bir kullanımdan sonra duyarlık devam ediyorsa, tedavigözden geçirilmelidir.
Yan E.: Hiçbir yan etkisi ya da advers etkisi bildirilmemiştir.
Doz Önerisi: Günde 2-3 kez, normal diş macunu gibi kullanılır
Seralin Kapsül
Sertralin HCl
Ambalaj: 50 mgx14 kapsül :: 100 mgx14 kapsül
Seralin Çentikli Tablet
Sertralin HCl
Ambalaj: 50 mgx28 tablet.
End.:Depresyontedavisinde (hastalarda mani hikayesi olsun veya olmasın); obsesif kompulsifbozukluk tedavisinde; agorafobi ile beraber seyreden panik bozukluk dahilolmak üzere panik bozukluğu tedavisinde; travma sonrası stres bozukluğutedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Sertralineduyarlığı olduğu bilinenlerde ve birlikte MAO inhibitörü alan hastalardakontrendikedir.
Uyar.: Triptofan, fenfluramin veya 5-HT agonistleri gibiserotonerjik nörotransmisyonun etkilerini artıran ilaçlarla birlikte sertralinverilirken dikkatli olunmalı ve mümkünse bu kombinasyonlardan kaçınmalıdır.Depresyonda intihar girişimi olasılığı bulunması ve belirgin remisyonoluşuncaya kadar devam edebilme olasılığı nedeniyle, hastalar tedavinin başlangıçdönemlerinde yakın olarak izlenmelidir. Psikomotor performans üzerinehiçbir etkisi yoktur, ancak psikotrop ilaçlar, vasıta sürme veya makine kullanmagibi potansiyel olarak tehlikeli işlerin yapılabilmesi için gerekli zihinselve fiziksel yetenekleri azaltabileceğinden, hasta gereğince uyarılmalıdır.Karaciğer hastalığı olan kişilerde ihtiyatla kullanılmalıdır. Emziren annelerdeyararının riskinden daha fazla olduğu düşünülmedikçe önerilmemektedir. Çocukdoğurma çağındaki kadınlar, sertralin alırken, uygun bir doğum kontrol yöntemiuygulamalıdırlar.
Yan E.:Ağızkuruluğu, terleme artışı, baş dönmesi, tremor, diyare/yumuşak gaita, dispepsi,bulantı, iştahsızlık, uykusuzluk, somnolan, seksüel disfonksiyon (esas olarakerkeklerde ejakülasyon gecikmesi) görülebilir.
Etkileş.: Alkol ile birlikte kullanımı önerilmemektedir. Lityum vesertralin birlikte kullanıldığında, hastalar uygun bir şekilde izlenmelidir.Sertralin ve sumatriptanın beraber kullanımı klinik açıdan gerekli ise,hastanın uygun şekilde gözlenmesi önerilir. Simetidin ile birlikte verilmesi,sertralin klirensinde önemli düşüşlere neden olmuştur.
Doz Önerisi: Depresyon ve obsesif kompulsif bozukluk tedavilerindetedavi başlangıç dozu 50 mg/gün’dür. Günlük doz, bir kerede sabah yada akşam, tercihen yemekle birlikte alınmalıdır. Terapötik doz günde50 mg’dir. Terapötik doz ile yanıt alınamayınca, hastalarda, tedaviyeverdikleri yanıt ve klinik durumları değerlendirilerek, günde200 mg’ye kadar çıkılabilir. Yarılanma süresi göz önüne alındığında,doz artırımının 50 mg’lik artışlar halinde ve birer haftalık aralıklarlayapılması önerilir. Sertralin tedavisi genellikle 8 hafta içindeetkisini göstermeye başlarsa da, tedaviyi en az 16 hafta sürdürmenindoğru olacağını gösteren bulgular vardır. 150 mg ya da üzerinde önerilengünlük dozların 12 haftadan daha uzun süre kullanımında hastalarperiyodik olarak kontrol edilmelidir
Serdep Kapsül
Sertralin HCl
Ambalaj: 50 mgx14 kapsül
End.:Depresyontedavisinde (hastalarda mani hikayesi olsun veya olmasın); obsesif kompulsifbozukluk tedavisinde; agorafobi ile beraber seyreden panik bozukluk dahilolmak üzere panik bozukluğu tedavisinde; travma sonrası stres bozukluğutedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Sertralineduyarlığı olduğu bilinenlerde ve birlikte MAO inhibitörü alan hastalardakontrendikedir.
Uyar.: Triptofan, fenfluramin veya 5-HT agonistleri gibiserotonerjik nörotransmisyonun etkilerini artıran ilaçlarla birlikte sertralinverilirken dikkatli olunmalı ve mümkünse bu kombinasyonlardan kaçınmalıdır.Depresyonda intihar girişimi olasılığı bulunması ve belirgin remisyonoluşuncaya kadar devam edebilme olasılığı nedeniyle, hastalar tedavinin başlangıçdönemlerinde yakın olarak izlenmelidir. Psikomotor performans üzerinehiçbir etkisi yoktur, ancak psikotrop ilaçlar, vasıta sürme veya makinekullanma gibi potansiyel olarak tehlikeli işlerin yapılabilmesi için gereklizihinsel ve fiziksel yetenekleri azaltabileceğinden, hasta gereğinceuyarılmalıdır. Karaciğer hastalığı olan kişilerde ihtiyatla kullanılmalıdır. Emzirenannelerde yararının riskinden daha fazla olduğu düşünülmedikçe önerilmemektedir.Çocuk doğurma çağındaki kadınlar, sertralin alırken, uygun bir doğum kontrolyöntemi uygulamalıdırlar.
Yan E.:Ağızkuruluğu, terleme artışı, baş dönmesi, tremor, diyare/yumuşak gaita, dispepsi,bulantı, iştahsızlık, uykusuzluk, somnolan, seksüel disfonksiyon (esas olarakerkeklerde ejakülasyon gecikmesi) görülebilir.
Etkileş.: Alkol ile birlikte kullanımı önerilmemektedir. Lityum vesertralin birlikte kullanıldığında, hastalar uygun bir şekilde izlenmelidir.Sertralin ve sumatriptanın beraber kullanımı klinik açıdan gerekli ise,hastanın uygun şekilde gözlenmesi önerilir. Simetidin ile birlikte verilmesi,sertralin klirensinde önemli düşüşlere neden olmuştur.
Doz Önerisi: Günde tek bir doz şeklinde, yemekle birlikte verilmelidir.Başlangıç dozu 50 mg’dir. Hastanın bu doz ile tedaviye yanıt vermediğidurumlarda doz 50 mg’lik artışlarla 200 mg’ye kadar artırılabilir.Doz artırımı sırasında doz artırım intervalleri bir haftadan dahaaz olmamalıdır. Tedavi edici etkinin başlaması bir hafta içindegörülebilirse de, antidepresan etkinin tam olarak ortaya çıkabilmesiiçin genellikle 2-4 haftalık bir süre gerekmektedir. Uzun süreli sürektedavisi sırasında doz, etkili olduğu en düşük düzeyde tutulmalıdır
Seremaks Fort FilmTablet
Ginkgo biloba ekstresi
Ambalaj: 40 mgx20 ve 50 tablet
End.:Organikbeyin sendromuna bağlı olarak gelişen serebral performans bozukluklarınınsemptomatik tedavisinde (hafıza zayıflığı, konsantrasyon bozukluğu,ruhsal uyum bozuklukları, baş dönmesi, kulak çınlaması ve baş ağrısı,primer hedef grup, primer dejeneratif demans, vasküler demans ve herikisinin miks formlarındaki demans sendromları olan hastalardır);periferik arteriyel okluzif hastalıklarda Fontaine stage II (intermittanklodikasyo)’de ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesi; vaskülerveya involüsyona bağlı vertigo ve kulak çınlamasında endikedir.
Kontr.E.: Ginkgo glikozidlerine karşı önceden oluşmuş aşırıduyarlık durumlarında kullanılmamalıdır.
Uyar.: Gebelerde kullanılması önerilmez.
Yan E.:Hafifgastrointestinal rahatsızlık, baş ağrısı, alerjik deri reaksiyonlarıgörülebilir.
Doz Önerisi:Serebralperformans bozuklukları (Demans sendromu): Günde 3 kez 1-2 tablet (120-240 mg/gün Ginkgo bilobaekstresine eşdeğer olacak şekilde). Tedavi süresi hastalık semptomlarınınşiddetine bağlıdır. Periferikarteriyel oklusif hastalıklar, vertigo, kulak çınlaması: Günde 3 kez 1 tablet veya günde 2 kez 2 tablet. Periferikarteriyel oklüsif hastalıklarda ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesindeminimum 6 haftalık tedavi gereklidir
Seretide Diskus   
Salmeterolksinafoat, flutikazon propiyonat
Ambalaj: 100 µg: İçinde her biri 50 µgsalmeterol ve 100 µg flutikazon propiyonat içeren 60 blister taşıyan 1Diskus :: 250 µg: İçinde her biri 50 µgsalmeterol ve 250 µg flutikazon propiyonat içeren 60 blister taşıyan 1Diskus :: 500 µg: İçinde her biri 50 µgsalmeterol ve 500 µg flutikazon propiyonat içeren 60 blister taşıyan 1Diskus.
End.:Bronkodilatörve inhale kortikosteroid kullanımının uygun olduğu yetişkin ve çocuklardaastma dahil reversibl obstrüktif akciğer hastalığının düzenli tedavisindeendikedir. Bu şunları içerebilir: Uzun etkili -agonistleri ve inhalekortikosteroidlerin etkili sürek dozunu alan hastalar, inhale kortikosteroidtedavisi altındaki, semptomları olan hastalar, inhale kortikosteroidleregereksinim duyan ve düzenli bronkodilatör kullanan hastalar.
Kontr.E.:Bileşimdekimaddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hastalardakullanılmamalıdır.
Uyar.:Reversiblobstrüktif havayolu hastalıklarının tedavisi normalde kademeli bir programizlemelidir ve hastalar hem klinik olarak hem de akciğer fonksiyon testleriyleizlenmelidir. Bu kombinasyon, hızlı ve kısa etkili bronkodilatör (ör.salbutamol) gerektiren akut semptomlarda hemen rahatlamak için önerilmez.Tedavi ani olarak kesilmemelidir. Olası sistemik etkiler adrenal supresyon,çocukların ve adölesanların büyümesinde gecikme, kemik mineral dansitesindeazalma, katarakt ve glokomu içerir. Gebelerde ve emziren annelerde kullanımıancak ilacın anneye sağlaması beklenen yararları fetüse olan olasızararlarından büyük ise düşünülmelidir.
Yan E.:Salmeterolve flutikazon propiyonatın kombine kullanımında, advers etkilerin tipi veşiddetinin her bir bileşikle ilgili olması beklenebilir. Bu iki bileşiğin birarada verilmesiyle ilave advers etkiler bildirilmemiştir.
Etkileş.: Selektif veya selektif olmayan b-blokerler reversibl obstrüktif havayolları hastalığı olanlardakullanımlarını zorunlu kılacak bir neden yoksa kullanılmamalıdır. GüçlüCYP3A4 inhibitörleri (örneğin ketokonazol, ritonavir) ile birlikte kullanıldığında,flutikazon propiyonata sistemik olarak maruz kalma potansiyeli artacağından dikkatedilmelidir.
Doz Önerisi:SeretideDiskus sadece oral inhalasyon yoluylakullanılır. Optimum terapötik yarar sağlamak için, semptomları olmasa bile Seretide’ındüzenli kullanılması şarttır. Hastalar düzenli olarak doktor kontrolündabulundurularak Seretide dozunun optimum düzeyde kalması sağlanmalı, sadece doktorönerisi ile değiştirilmelidir. Doz, semptomları etkili olarak kontrol eden endüşük doza ayarlanmalıdır. Hastalara hastalıklarının şiddetine göre uygunflutikazon propiyonat dozu içeren SeretideDiskus verilmelidir. Yetişkinler ve12 yaştan büyük çocuklar: Günde 2 kez bir inhalasyon Seretide100 µg Diskus (50 µgsalmeterol ve 100 µg flutikazon propiyonat) veya bir inhalasyon Seretide 250 µg Diskus(salmeterol 50 µg ve flutikazon propiyonat 250 µg) veyabir inhalasyon Seretide 500 µg Diskus (salmeterol 50 µg ve flutikazon propiyonat500 µg) kullanılabilir. 4 yaş ve daha büyük çocuklar: Günde 2kez bir inhalasyon Seretide100 µg Diskus (50 µgsalmeterol ve 100 µg flutikazon propiyonat) kullanılmalıdır
Serevent İnhaler
Salmeterolksinafoat 25 µg/doz
Ambalaj: 25 µg/dozx60 ve 120 dozluk dozluk ambalaj
Serevent Diskus
Salmeterolksinafoat 50 µg/doz
Ambalaj: 50 µg/dozx60 bilisterlik Diskus cihazı bulunan kutularda
End.:Yetişkinlerdeastım (noktürnal astım ve egzersizle gelen astım dahil), kronik bronşitve amfizemde reversibl havayolları tıkanmalarının uzun sürelidevamlı tedavisinde kullanılır. Çocuklarda egzersiz nedeniyleoluşan bronkospazmların uzun süreli olarak önlenmesi dahil astımdareversibl hava yolu tıkanmasının devamlı tedavisinde kullanılır.
Kontr.E.: Aşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Salmeterol oral veya inhale kortikosteroid tedavisiyerine kullanılamaz. Kortikosteroid tedavisini tamamlayıcıolarak kullanılabilir. Kısa etkili bronkodilatörlerin etkiliolduğu astmatik semptomları gidermek için kullanılmamalıdır. Gebelerdeve emziren annelerde ancak ilacın anneye yararı fetüs veya bebeküzerine olası zararlarından büyükse düşünülmelidir.
Yan E.: Titreme, subjektif palpitasyon, baş ağrısı gibiyan etkileri bildirilmiştir. Dozajdan sonra “wheezing”de artış ileparadoksal bronkospazm görülebili; böyle bir durumda salmeterolhemen kesilmeli ve alternatif tedaviye geçilmelidir.
Etkileş.: Selektif ve selektif olmayan b-blokerler, reversibl obstrüktif havayolları hastalığıolanlarda kullanımlarını zorunlu kılacak bir neden yoksa kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi:Sereventİnhaler: Sadece inhalasyon yoluylakullanılır. Erişkinlerde günde 2 kere 2 inhalasyon kullanılır. Maksimumgünlük doz 2 kere 4 inhalasyondur. 4 yaşın üzerindeki çocuklardagünde 2 kere 2 inhalasyon kullanılır.Serevent Diskus: Sadeceinhalasyon yoluyla kullanılır. Erişkinlerde; günde 2 kere 1 inhalasyonkullanılır. Çok daha şiddetli havayolu tıkanması olan hastalardadozaj maksimum günde 2 kez 2 inhalasyona artırılır
Serfiz Damla  
Sodyumklorür ‰9
Ambalaj: 20 mL’lik şişe
End.:Kuruyan,rahatsızlık veren burun içi mukozasının nemlendirilmesini, varsamukoza şişkinliğinin normale dönmesini sağlamak için kullanılır.
Doz Önerisi: Günde 2 kez her iki burun deliğine 1-2 damla damlatılır.Burun boşluğunun yıkanmasında ise 1 kerede 5 damla kuvvetli bir şekilde heriki burun deliğine sıkılır
Sermion FilmTablet     
Nisergolin
Ambalaj: 30 mgx30 tablet.
End.: Serebral bozuklukla bağlantılı affektif, idraklailgili, davranışsal ve somatik bozukluklar (kronik serebrovasküleryetmezlik ve/veya senil ve pre-senil demans, Parkinson hastalığı):Hafıza bozukluğu, vijilans azalması ve dikkat zayıflığı, ruhidepresyon, apati, sosyal davranış bozukluğu, kendini ihmal, asteni,anoreksi, tinnitus, baş dönmesi, iktus sekelli hemiplejik hastalarınrehabilitatif tedavisinde yardımcı olarak endikedir.
Kontr.E.: Nisergoline aşırı duyarlık durumunda kontrendikedir.
Uyar.: Gebelikte kesin gerekmedikçe kullanılmamalıdır.
Yan E.: Hipotansiyon ve baş dönmesi, çok hafif mide rahatsızlığı,flaş hali, uyku hali ve insomnia görülebilir.
Etkileş.: Nisergolin, antihipertansif ilaçların etkisiniartırabilir. Gut geçirmiş olanlarda ve/veya ürik asit metabolizmasınıve atılımını etkileyebilecek ilaçlarla tedavi altında bulunanlardave hiperürisemili hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Doz Önerisi: Erişkinlerde sabahları günde 1 tablet, oral olarakkullanılır
Seroderm Pomat
Betametazon 17-valerat
Ambalaj: %0.1x15 g’lik tüp.
End.:Lokalkortikosteroid tedaviye normal olarak çabuk yanıt veren enflamatuvardermatozlarda olduğu kadar, psöriazis gibi daha az yanıt veren koşullardada çoğunlukla etkilidir. Çocukluk diskoid ve atopik ekzemalarıdahil ekzema, prurigo nodularis, psöriazis (yaygın plak psöriazisihariç), liken simpleks, liken planus dahil nörodermatozlar, seboreikdermatit, temas duyarlığı reaksiyonları, diskoid lupus eritematozustedavisinde endikedir ve sistemik steroid tedaviye ek olarak yaygıneritrodermide kullanılır. Aynı zamanda böcek ısırmaları ve isiliktede kullanılabilir.
Kontr.E.:Betametazon17-valerat ve diğer kortikosteroidlere duyarlı kişilerde kontrendikedir.Rozasea, akne vulgaris, perioral dermatit, derinin primer viral enfeksiyonları(örn. herpes simpleks, su çiçeği), bakteri ve mantarların neden olduğucilt lezyonları, bir yaşın altındaki çocuklarda dermatit ve pişiklerdahil dermatozlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Özellikle çocuk ve bebeklerde uzun süreli lokalkortikosteroid tedavisinden kaçınılmalıdır. Tedavi etkin olanen düşük dozda yapılmalıdır. Göz kapaklarına uygulanırken glokomaneden olabileceği düşünülerek göz içine kaçmamasına dikkat edilmelidir.Gebelikte büyük miktarda ve uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır.Emziren annelerde dikkat gereklidir.
Yan E.:Nadirhallerde, psöriazisin kortikosteroidlerle tedavisi (veya tedavininkesilmesinde) hastalığın püstüler şeklinin gelişmesini hızlandırabilir.Topikal steroidlerle pigmentasyon değişiklikleri ve hipertrikozisbildirilmiştir.
Doz Önerisi: Hasta deriye günde 2-3 kez yeterli miktarda sürülür.Bazı dirençli, örneğin psöriazis gibi lezyonlarda, ilaç sürüldüktensonra lezyon üstü hava geçirmeyen bir örtülü pansuman ile örtülürsesonuç daha başarılı olur
Seronil Kapsül
Fluoksetin HCI
Ambalaj: 20 mgx16 kapsül
End.:Depresyonve buna eşlik eden anksiyetenin, ayrıca bulimia nevroza ve obsesif-kompulsifhastalık tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Fluoksetinekarşı aşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Fluoksetin tedavisi sırasında etiyolojisi bilinmeyenderi döküntüsü geliştiği takdirde ilacın kullanımı durdurulmalıdır.Fluoksetin ile tedavi edilen hastaların %10-15’inde anksiyete, sinirlilikve uykusuzluk görülmüş ve hastaların %5 kadarı bu advers etkilernedeniyle tedaviyi yarıda kesmiştir. Şiddetli böbrek yetmezliğiolan hastalara verilmemelidir. Bir MAO inhibitörünün kullanımınason verildikten sonra fluoksetin tedavisine başlanacağı zaman,aradan en az 14 gün geçmiş olması gerekir. Daha güvenli başka bir seçenekvarsa gebelerde kullanılmamalıdır. Bebeğini emziren annelereverilmemelidir. Herhangi bir psikoaktif ilacın, muhakeme yeteneğinive becerileri olumsuz yönde etkileyebileceği konusunda hastalaruyarılmalıdır.
Yan E.:Bulantı,diyare, ağız kuruması, iştah kaybı, dispepsi, kusma, baş ağrısı, sinirlilik,uykusuzluk, uyuşukluk, anksiyete, tremor, göz kararması, yorgunluk,libido azalması, konvülsiyonlar görülebilir. Hipomani ya da mani degörülmüştür. Diskinezi, hareket bozuklukları ve nöroleptik habissendrom-benzeri olaylar bildirilmiştir. Farenjit, dispne, deri döküntüsüve/veya ürtiker, aşırı terleme, serum hastalığı ve anafilaktoidreaksiyonlardan söz edilmiştir. Genellikle reversibl karakter taşıyansaç dökülmesi bildirilmiştir. Cinsel fonksiyon bozukluğu da (orgazmgecikmesi ya da inhibisyonu) bildirilmiştir.
Etkileş.:Lityumufluoksetinle birlikte kullanan hastalarda lityum toksisitesi bildirilmiştir.Flekainid, enkainid, vinblastin, karbamazepin ve trisiklik antidepresangibi ilaçlarla birlikte fluoksetin kullanılacağı zaman, bu ilaçlaraen düşük dozajda başlanmalı ya da ilaçların dozları mümkün olan endüşük miktara indirilmelidir. Triptofan ile birlikte fluoksetinkullanan az sayıda hastada ajitasyon, huzursuzluk ve gastrointestinalsemptomlar bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Genellikle günde tek kapsül olarak oral yoldan alınır.Başlangıç ve sürek dozu, genellikle sabahları alınan 20 mg’dir. Birkaçhafta içinde belirgin bir terapötik yanıt görülmezse, doz kademeliolarak artırılabilir. Önerilen maksimum günlük doz 80 mg olmaklaberaber, depresyon tedavisinde 40 mg’den yüksek günlük dozlar genellikleterapötik yanıtı artırmamaktadır. 20 mg’den yüksek dozlar, genelliklesabah ve akşam olmak üzere günde iki doza bölünmelidir
Serophene Tablet  
Klomifen sitrat
Ambalaj: 50 mgx10 tablet
End.:Eşlerifertil ve potent olup, gebe kalmak isteyen kadınlarda ovülasyon yetersizliğiolgularında kullanılır. Ayrıca polikistik over sendromu ve bazıdurumlarda gonadotrofinlere ek olarak ve in vitro fertilizasyonprogramlarında da kullanılır.
Kontr.E.:Gebelikvarlığı veya kuşkusu, kontrol edilmemiş tiroid ya da adrenal disfonksiyonu,pitüiter rahatsızlığı veya özgeçmişte karaciğer disfonksiyonu,nedeni bilinmeyen anormal uterus kanaması, over kistleri veya kistlerinbüyümesi (polikistik over sendromu hariç) ve endometriyal karsinomadurumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Karaciğer fonksiyonu ve endojen estrojen fizyolojikaktivitesi (vajinal smear, endometriyal biyopsi, serum veya ürinerestrojen tayini veya progesterona yanıt olarak kanamayla saptanacağıüzere) normal olan hastalarda uygulanabilir. Özellikle yüksek dozlarkullanıldığında hastalar çoğul gebelik olasılığına karşı uyarılmalıdır.
Yan E.:Yaygınolarak vazomotor sıcak basmaları, abdominal rahatsızlık, anormaluterus kanaması, over büyümesi, memelerde duyarlık, bulantı, kusma,uykusuzluk, baş ağrısı vb. çeşitli semptomlar ve görme bozukluğugörülebilir.
Etkileş.: Bildirilen bir etkileşimi yoktur.
Doz Önerisi: Başlangıç dozu olarak, 5 gün süreyle öğün aralarındagünde 50 mg’lik tek bir dozun alındığı bir primer test kürü önerilmektedir.Serophene tedavisinesiklusun 5. günü başlanmalıdır. Yakın bir sürede uterin kanamasıolmayan hastalarda ise, tedavi herhangi bir zamanda başlayabilir.Eğer ilk test kürü sonrasında ovülasyon oluşmamışsa, ilkinden 30 günsonra ikinci bir tedavi kürü başlayabilir ve bu kürde 5 gün süreyle100 mg’lik ilaç, ikiye bölünmüş doz halinde öğün aralarında alınır.100 mg/gün’den daha fazla bir dozla yapılan tedavi 5 günden daha uzunolmamalıdır
Seroquel FilmTablet
Ketiapin
Ambalaj: 25 mgx30 tablet :: 100 mgx30 tablet :: 200mgx30 ve 60 tablet :: 300 mgx30 ve 60 tablet :: TedaviyeBaşlama Paketi: 25 mgx6 tablet ve 100 mgx2 tablet.
End.: Ketiapin, çok sayıda nörotransmiter reseptörüyleetkileşime giren, atipik bir antipsikotiktir ve şizofrenitedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Ketiapine karşı aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Özellikle başlangıçtaki doz titrasyon dönemindeolmak üzere, ortostatik hipotansiyon yapabilir. Gebelik sırasındayalnızca, beklenen yararlar doğabilecek risklerden açıkça daha üstünolduğu taktirde kullanılmalıdır. Bebeğini emziren annelere,ketiapin kullandıkları süre boyunca emzirmemeleri önerilmelidir.Ketiapin somnolansa neden olabildiğinden, hastalar, tehlike yaratabilecekmakinelerin ve bu arada motorlu araçların kullanılmaması konusundauyarılmalıdır.
Yan E.:Somnolans,göz kararması, kabızlık, postüral hipotansiyon, ağız kuruması vekaraciğer enzim anormallikleri görülebilir. Baş ağrısı, asteni, karınağrısı, sırt ağrısı, ateş, göğüs ağrısı, postürel hipotansiyon, taşikardi,hipertansiyon, kabızlık, ağız kuruması, dispepsi, ishal, GGT artışı,lökopeni, ALT (SGPT) yükselmesi, AST (SGOT) yükselmesi, vücut ağırlığındaartış, miyalji, somnolans, göz kararması, anksiyete, rinit, deridöküntüsü, deride kuruma, kulak ağrısı, idrar yolu enfeksiyonubildirilmiştir.
Etkileş.:Merkezisinir sistemini etkileyen diğer ilaçlarla ve alkolle birlikte dikkatlekullanılmalıdır. Ketiapinin fenitoinle veya karbamazepin, barbitüratlar,rifampin gibi diğer ilaçlarla birlikte kullanılacağı hastalardapsikotik semptomların kontrol altında kalmasını devam ettirmekiçin, ketiapin dozlarının artırılması gerekebilir. Ketiapinin, güçlüCYP3A4 inhibitörleriyle, örneğin sistemik ketokonazolle veyaeritromisinle birlikte kullanılması sırasında dikkatli olunmasıönerilir.
Doz Önerisi: Aç veya tok karnına olmak üzere günde 2 kere alınmalıdır.Erişkinler: Tedavinin ilk 4 gününde alınacak toplam günlükdozlar 1. gün 50 mg, 2. gün 100 mg, 3. gün 200 mg’dir. 4. günde kullanılacakmaksimum günlük doz 300 mg’yi geçmemelidir 4. günden sonra doz, genellikleetkili doz sınırları olan günde 300-450 mg arasında kalacak şekildetitre edilmelidir. Klinik yanıta ve hastanın toleransına bağlı olarakdoz, günde 150-750 mg arasında değişebilir. Yaşlılar: Yaşlılarda,özellikle de başlangıçtaki dozaj döneminde dikkatle kullanılmalıdır.Yaşlı hastalarda tedaviye, günde 25 mg Seroquel ile başlamakgerekir. Daha sonra doz, hergün 25-50 mg kadar artırılmalı ve sonunda,genç hastalardakinden daha düşük olması muhtemel etkili doz bulunmalıdır
Seroxat FilmTablet
Paroksetin HCl
Ambalaj: 20 mgx14 film tablet.
End.:Reaktifve şiddetli depresyon ve anksiyetenin eşlik ettiği depresyon dahilolmak üzere, tüm depresyon tiplerinde; obsesif kompulsif bozukluksemptomlarının tedavisinde; agorafobi ile birlikte veya agorafobiolmaksızın panik hastalığı semptomlarının tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Paroksetinekarşı bilinen aşırı duyarlık durumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Kardiyak problemleri olan hastalara uygulanırkendikkatli olunması önerilir. Epilepsi hastalarının tedavisinde,paroksetin kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Paroksetinle tedavikesildikten sonra 2 hafta süreyle MAO inhibitörleri kullanılmamalıdır.Mani öyküsü olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Oral antikoagülanalan hastalara paroksetin büyük bir dikkatle verilmelidir. Gebelikveya süt verme dönemlerinde kullanılmasına potansiyel yararlarve olası zararlar göz önüne alınarak karar verilmelidir. Hastalararaba veya makine kullanma yetenekleri hakkında uyarılmalıdır.
Yan E.:Mide bulantısı,uykulu hal, terleme, titreme, asteni, ağız kuruluğu, uykusuzlukve impotens ve ejakülasyon bozuklukları gibi cinsel fonksiyon bozukluğugörülebilir. Ayrıca, baş dönmesi, kusma, diyare, huzursuzluk, hallüsinasyonlarve hipomani olguları bildirilmiştir.
Etkileş.:Paroksetin,alkolün yol açtığı mental ve motor beceri kaybını artırmamasınakarşın, depresyonlu hastalarda alkolle birlikte kullanılması önerilmez.Paroksetinle lityumun birlikte kullanılması durumunda dikkatliolunmalı ve lityum düzeyleri izlenmelidir. Fenitoinle birlikteuygulanmasıyla paroksetinin plazma konsantrasyonlarında azalmave yan etkilerde artma görülür. Paroksetinin diğer antikonvülzanlarlabirlikte kullanılması da yan etki insidansında artışa yol açabilir.Paroksetin, oral antikoagülan alan hastalarda büyük bir dikkatleuygulanmalıdır.
Doz Önerisi: Depresyon tedavisinde önerilen doz günde 20mg’dir. Doz, hastanın yanıtına göre, kademeli olarak, 10 mg’lik artışlarile günde 50 mg’ye yükseltilebilir. Obsesif kompulsif hastalıktaönerilen doz, günde 40 mg’dir. Hastalar 20 mg ile başlamalıdır ve dozhaftada 10 mg’lik artışlarla yükseltilebilir. Bazı hastalarda dozgünde 60 mg’ye yükseltildiğinde yarar sağlanır. Panik hastalığındaönerilen doz günde 40 mg’dir. Hastalar günde 10 mg ile başlamalı vedoz hastanın yanıtına göre haftada 10 mg’lik artışlarla yükseltilmelidir.Bazı hastalarda dozu günde maksimum 50 mg’ye yükseltmek gerekebilir.Başlangıç dozunun düşük tutulması önerilir. Sabahları günde tekdoz, yemekle birlikte yutularak alınması önerilir
Serozil FilmTablet
Sefprozil
Ambalaj: 500 mgx10 tablet.
Serozil Oral Süspansiyon İçin Toz
Sefprozil 250 mg/5mL
Ambalaj: 250 mg/5 mLx60 mL’lik şişe.
End.: Duyarlı bakteri suşlarının neden olduğu farenjit,tonsilit, sinüzit ve otitis media gibi üst solunum yolu enfeksiyonları;bronşit, pnömoni gibi alt solunum yolu enfeksiyonları; deri ve yumuşakdoku enfeksiyonları (apselerde cerrahi drenaj gerekir); akut sistitdahil komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisindeendikedir.
Kontr.E.: Sefalosporin grubu antibiyotiklere alerjisiolan hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Sefprozil tedavisi uygulamadan önce, hastanındaha önceden sefprozile, sefalosporinlere, penisilinlere vediğer ilaçlara aşırı duyarlı olup olmadığı belirlenmelidir. b-laktam antibiyotikler arasındaçapraz duyarlık olduğu kesinlikle kanıtlandığından, penisilineduyarlı kişilere dikkatle uygulanmalıdır. Ciddi böbrek yetersizliğiolan hastalarda sefprozilin total günlük dozu azaltılmalıdır. Gebekadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar olmadığından, gebeliktezorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Dozun ‰3’ünden daha azıanne sütüne geçtiğinden, emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Yan E.: Diyare, bulantı, kusma,karın ağrısı, AST (SGOT) yükselmes, ALT (SGPT) yükselmesi, alkalinfosfataz yükselmesi, bilirubin yükselmesi, döküntü, ürtiker, başdönmesi, hiperaktivite, baş ağrısı, sinirlilik, uykusuzluk, konfüzyon,uyuklama, eozinofili, diaper döküntü, süperenfeksiyon, genitalkaşıntı ve vajinit görülebilir.
Etkileş.: Aminoglikozitlerin sefalosporinlerle birlikteuygulanmasından sonra nefrotoksisite bildirilmiştir. Probenesidinaynı anda uygulanması sefprozilin AUC değerini iki katına çıkarır.
Doz Önerisi: 12 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerdedoz, üst solunum yolu enfeksiyonlarında günde bir kez 500 mg, sinüzitte12 saatte bir 250-500 mg, alt solunum yolu enfeksiyonlarında 12 saattebir 500 mg, komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarında günde 1kez 500 mg, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında 12 saatte bir250 mg veya 24 saatte bir 500 mg’dir. Çocuklarda (Serozil klinikçalışmalarda en az 6 aylık hastalara uygulanmıştır) otitis mediada12 saatte bir 15 mg/kg, üst solunum yolu enfeksiyonları, farenjitveya tonsilitte günde bir kez 20 mg/kg veya 12 saatte bir 7.5 mg/kg, sinüzitte12 saatte bir 7.5 mg/kg-15 mg/kg, komplike olmayan deri ve yumuşak dokuenfeksiyonlarında günde bir kez 20 mg/kg. Maksimum günlük pediyatrikdoz, yetişkinler için önerilen günlük maksimum dozu geçmemelidir.Beta hemolitik streptokok enfeksiyonlarının tedavisinde, Serozil 10 günsüreyle uygulanmalıdır
Serum Fizyolojik Burun Damlası  
Sodyum klorür ‰9
Ambalaj: 20 mL’lik şişe
End.:Kuruyan,rahatsızlık veren burun içi mukozasının nemlendirilmesini, varsamukoza şişkinliğinin normale dönmesini sağlamak için kullanılır.
Doz Önerisi: Yetişkinlerde günde 3-4 kez, 1-2 damla; bebek veçocuklarda günde 1-2 kez 1 damla, her iki burun deliğine damlatılır
Setamol Pediyatrik Eliksir  
Parasetamol
Ambalaj:120 mg/5mLx150 mL’lik şişe
Setamol Tablet
Parasetamol
Ambalaj:500 mgx20tablet
End.:Baş ağrısı,migren, adet sancıları, diş ağrısı, soğuk algınlığı ve gripal enfeksiyonlarabağlı ağrı, nevralji, nevrit, siyatik, lumbago, kas ve eklem ağrıları,orta kulak ağrıları, sinüzit ve cerrahi operasyonlara veya yaralanmalarabağlı ağrılar ile adet zorluklarından kaynaklanan ağrılarda endikedir.Asetilsalisilik asite duyarlığı olan hastalarda alternatif ilaçolarak kullanılır.
Uyar.: Hepatik nekroz, parasetamolün aşırı dozuna bağlı birkomplikasyondur. 10 gramın üzerinde alınması durumunda toksisite görülebilir.Anemili veya kardiyak, pulmoner, renal ya da hepatik yetmezliği olanlardadoktor kontrolü altında kullanılmalıdır. 5 günden uzun süren a ğrılarda, ateşi39.5°C’den fazla olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte ve tekrarlayan ateşolgularında doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.
Yan E.: Nadiren allerjik ve aşırı duyarlık reaksiyonlarına vemakülopapüler döküntülere neden olabilir. Yine çok nadir olarak mide bulantısıgörülebilir. Uzun süreli kullanımda nadir olarak hemolitik anemi,trombositopenik purpura ve agranülositoz olguları bildirilmiştir.
Etkileş.: Yüksek dozda uzun süreli kullanımda antikoagülanlarınetkisini artırmaktadır. Uzun süreli yüksek dozda kullanılan parasetamolkumarin, indantoin türevleri ile fenotiyazinlerle etkileşebilir, ürinez,5-hidroksi-indol asetik asit testinde yanlış pozitif sonuç verebilir. Kloramfenikol,barbitüratlar, antikonvülsanlar, desipramin, doksorubisin, mide boşaltma süresinietkileyen ilaçlarla etkileşebilir. Alkol, parasetamolün hepatotoksik etkisiniartırır.
Doz Önerisi: Setamol Pediyatrik Eliksir: 4-11 ay 2.5 mL, 1-2 yaş 3.75-5 mL, 2-3 yaş 7.5 mL, 4-5 yaş10 mL, 6-8 yaş 12.5 mL, 9-10 yaş 15 mL. Yetişkinler 20-25 mL. Bu dozlar günde 4kez tekrarlanabilir. Eğer ateş 3 günden fazla, ağrı 5 günden fazla devamederse, olgu yeniden değerlendirilmelidir.SetamolTablet: Yaşlılarda parasetamolün absorpsiyon hızı vemiktarı gençlere göre normaldir, fakat plazma yarı-ömrü daha uzun, klirensidaha düşüktür. Ancak günlük maksimal doz hekim tarafından belirlenmelidir.Yetişkinlerde 6 saatte bir 0.5-1 g verilmelidir. Günlük doz 4 g'yi geçmemelidir.Çocuklar için bir kerede: 4-6 yaş ¼ tablet, 6-9 yaş �