Hasta hakları

Medikal

Medikal Estetik

Bitkisel Tedavi

Güncel Tıp

Beslenme,Diyet

Tamamlayıcı Tıp

Tıp sözlüğü

Yanlış Bilinenler

İlaç rehberi

Yazarlar

İletişim

Kalamin Şurup
Oksolamin sitrat
Ambalaj: 63.28 mg/5 mLx125 mL’lik şişe.
End.:Larenjit,farenjit, trakeit bronşit gibi enflamasyonlu ve buna bağlı olaraköksürüğe neden olan hastalıklarında bronşiektazi, boğmaca, soğukalgınlığı komplikasyonları, sigara ve hava kirliliğine bağlı öksürüklerdeendikedir.
Kontr.E.:Aşırı duyarlıktakontrendikedir.
Uyar.: Oksolamin mide-bağırsak sistemindeirritasyona neden olabilmektedir. Bu nedenle yemeklerden sonraalınması önerilir. 2 yaşından küçük çocuklarda halusinasyonlaraneden olduğu bildirildiğinden, bu yaş grubunda kullanılmamalıdır.
Yan E.:Seyrek olarakve özellikle de aç karnına alındığında bulantı, kusma, bağırsak hareketlerindeartma görülebilmektedir. Hafif lokal anestetik etkisine bağlıolarak ağız mukozasında geçici his azalmasına neden olabilir.
Doz Önerisi: Erişkinlerde günde 4x3 ölçek şurup; 2-6 yaş arasıçocuklarda 4x1 ölçek şurup; 6-15 yaş arası çocuklarda 4x1½ ölçek şurupve 2 yaşından küçük çocuklarda 4x½ ölçek kullanılır
Kaletra
Uyar.: Proteaz inhibitörü tedavisi alan HIVenfekte hastalarda yeni başlayan diabetes mellitus, önceden mevcut diabetesmellitusun alevlenmesi ve hiperglisemi bildirilmiştir. Hepatik fonksiyonu azalmışhastalara verilirken dikkatli olunmalıdır. Antiretroviral terapi alanhastalarda santral obezite, dorsoservikal yağ artışı (bufalo hörgücü) periferikerime, meme büyümesi ve “kuşingoid görünüm” gözlenmiştir. Lopinavir/ritonavirkombinasyonu ile tedavi, total kolesterol ve trigliserid konsantrasyonlarındaartışlarla sonuçlanmıştır. Eğer ilacın bir dozunun alınması unutulursa, hastabu dozu olabildiğince çabuk almalı ve sonra normal şemaya dönmelidir. Ancak eğerbir doz atlanırsa hasta ikinci dozu iki katına çıkarmamalıdır. Gebelikte yalnızcapotansiyel yararlarının potansiyel risklere kesinlikle ağır basması durumundakullanılmalıdır. Gerek potansiyel HIV bulaşması ve gerekse emzirilen bebeklerdeciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, anneler bebekleriniemzirmemelidir.
Yan E.: Abdominal ağrı, asteni, baş ağrısı,ağrı, anormal dışkı, diyare, dispepsi, flatülans, bulantı, kusma görülebilir.
Etkileş.: Efavirenz, delavirdin, amprenavir, indinavir, nelfinavir,ritonavir, sakinavir ile etkileşir. Antiaritmikler (amiodaron, bepridil,lidokain (sistemik) ve kinidin), antikoagülanlar (varfarin), antikonvülsanlar(fenobarbital, fenitoin, karbamazepin), dihidropiridin kalsiyum kanalblokerleri (örn felodipin, nifedipin, nikardipin), kolesterol düşürücü ajanlar(serivastatin, lovastatin ve simvastatin), kortikosteroidler (deksametazon),erektil disfonksiyon ajanları (sildenafil), bitkisel preparatlar (St John'sWort (hypericum perforatum), immünosüpresanlar (siklosporin ve takrolimus) ileetkileşebilir.
 Doz Önerisi: Erişkinlerde önerilen Kaletra dozu,günde iki kez yemekle birlikte alınan (Emilimi arttırmak için yemekle birliktealınmalıdır) 400/100 mg (üç yumuşak kapsül veya 5.0 mL) dozudur. Pediyatrikhastalarda Kaletra oral solüsyonun önerilen dozajı, günde iki kez yemeklebirlikte alınan 300/75 mg/m2 doz olup maksimum doz günde iki kez 400/100 mg (5mL) dozudur. Mümkünse bu doz, kalibreli bir oral dozaj şırıngası kullanılarakverilmelidir
Kalidren FilmTablet
Diklofenak potasyum
Ambalaj: 50 mgx20 tablet
End.:Aşağıdakiakut durumlarda kısa süreli tedavi için uygundur: Travmaya bağlıağrılı enflamatuvar durumlar (örneğin burkulma, incinme); ameliyatsonrası enflamasyon ve ağrı (örneğin diş veya ortopedik cerrahigirişim sonrası); ağrılı ve/veya enflamasyonlu jinekolojik hastalıklar(örneğin adneksit, primer dismenore); vertebral kolonun ağrılısendromları; nonartiküler romatizma; KBB enfeksiyonlarında (örneğinfaringotonsillitte ve otitte yardımcı tedavi olarak); akut migrenataklarında. Asıl hastalığın genel tedavi prensiplerine göre tedaviedilmesi gerekir. Ateş tek başına bir endikasyon değildir.
Kontr.E.: Peptik ülseri olan ve diklofenakpotasyuma aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmaz. Asetil salisilikasit veya prostaglandin sentetaz enzimini inhibe edici ilaçlarınkullanımında astım krizi, ürtiker ve akut rinit tablosu gelişenhastalarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Mide-bağırsak hastalığı, geçirilmişülser, ülseratif kolit, Crohn hastalığı, ciddi karaciğer yetersizliğiöyküsü varsa; ilacın gözetim altında kullanılması gerekir. Diklofenakpotasyum tedavisi altında iken gastrointestinal kanama veya ülserasyongeliştiği takdirde ilaç kesilmelidir. Daha önce ilacı kullanmışolsun ya da olmasın anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar da dahilolmak üzere allerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Gebelik dönemlerindesadece zorunlu ise etkili en düşük dozda kullanılmalıdır. Gebeliğinson üç ayında kullanılmamalıdır. Her sekiz saatte bir alınan 50mg’lik dozların ardından diklofenak potasyum anne sütüne geçer; fakatbu miktar bebekte yan etki oluşturması beklenmeyecek kadar azdır.Diklofenak potasyum kullanımıyla baş dönmesi veya diğer santralsinir sistemi bozuklukları gelişen hastalar araç veya herhangibir makine kullanmaktan kaçınmalıdır.
Yan E.: Gastrointestinal sistemde dispeptikyakınmalar, epigastrik ağrı, bulantı, kusma, ülserasyon, kanamave perforasyon; baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik, uykusuzluk, anksiyetegibi bazı santral sinir sistemi yakınmalarının yanı sıra, serumtransaminazlarında hafif yükselmeler, hepatit, deride kızarıklık,kaşıntı, ürtiker, trombosit agregasyonunun inhibisyonu, kanamazamanının uzaması seyrek olarak görülebilecek yan etkilerdir.
Etkileş.:Furosemid,tiyazit gibi bazı diüretik ilaçların natriüretik, diüretik ve antihipertansifetkinliklerini azaltabilir. Diklofenak kullanan hastalarda plazmalityum konsantrasyonu yükselebileceğinden, lityum dozu ayarlanmalıdır.Steroid antienflamatuvarlar olan glukokortikoidlerle, nonsteroidalantienflamatuvar ilaçların birlikte kullanılması gastrointestinalyan etkileri şiddetlendirebilir. Aspirin ve antikoagülan ilaçlarlabirlikte kullanılması da önerilmemektedir. Antidiyabetiklerindozu ayarlanmalıdır. Digoksin, metotreksat ve siklosporin toksisiteleride artabilir.
Doz Önerisi: Başlangıç dozu hastalığın durumuna göre günde100-150 mg’dir. Günlük dozun 200 mg’ye yükseltilmesi genellikle yeterliolur. 7 yaşından büyük çocuklarda günde 1-2 tablet yeterli olur. Tabletlerbir miktar sıvı ile tercihen yemeklerden önce alınmalıdır
Kalinor Efervesan Tablet
Potasyum sitrat2.170 g, potasyum bikarbonat 2.000 g
Ambalaj: 15 tablet.
End.:Hipokalemiprofilaksisi ve tedavisinde, aşırı dijital etkisinin (dijitalintoksikasyonu veya dijital intoleransı) giderilmesinde ve böbrektaşlarının yeniden oluşmaması için profilaktik tedavide (residifprofilaksi)endikedir.
Kontr.E.:Renalatılım bozukluklarında ve serum potasyum düzeylerinin yükselmesiylebirlikte seyreden tedavi sırasında (örneğin potasyum tutucu diüretiklerle);intrasellüler alandan ekstrasellüler alana potasyum kayması nedeniyleyükselmiş potasyum düzeylerinde; Gamstorp sendromunda; sodyum eksikliğiylebirlikte kan hacminin azaldığı durumlarda (hiponatremi ile birliktehipovolemi) kullanılmamalıdır.
Uyar.: Potasyum sitrat+potasyum bikarbonat tedavisindeyalnızca bir renal potasyum atılımı bozukluğu (akut ve kronik böbrekyetmezliği, böbrek üstü bezi korteksi yetmezliği) varlığındave/veya potasyum atılımını azaltıcı preparatlarla birlikte tedavidesorun beklenebilir. Gebeliğin özellikle ilk üç ayında ilaç uygulamasındakibugünkü anlayışa göre kullanılması özenle tartılmalıdır.
Yan E.:Tek tükabdominal yakınmalar, bulantı, kusma ve diyare görülebilir.
Etkileş.:Hipokalemi,dijital entoksikasyon riskini artırır; hiperkalemi ise dijitalinetkisini ve toksisitesini azaltır. ACE inhibitörleriyle veya bazıanaljezik ve antiromatizmal (nonsteroid antiflojistik/analjezik,örneğin indometasin gibi) birlikte tedavide serum potasyum düzeylerininkontrolü gereklidir; çünkü söz konusu maddeler serum potasyum düzeylerininormalin üstüne yükseltebilirler.
Doz Önerisi: Bir potasyum eksikliğinin profilaksi ve tedavisiiçin gereken doz, potasyum düzeyine bağlıdır. Günlük doz genel olarakyemeklerle birlikte alınan 1-2 tablet, gerektiğinde, düzenli aralıklarlagünde 3 tablet. Dijital intoksikasyon tedavisinde günlük doz 1x1tablettir. Bu doz gerektiğinde birkaç kez tekrarlanabilir. Böbrektaşlarının nüksünü engellemek için yapılan tedavide dozaj, idrardansitrat atılımına göre ayarlanır. Başka türlü gerekli görülmemişsegünde 1-2 tablet yeterlidir. KalinorEfervesan Tablet 1.42 g sakkaroz içerir.Diyabetiklerde dikkat edilmelidir
Kalmosan Losyon
Difenhidramin HCI1 g, kalamin 10 g, çinko oksit 5 g, kafur 1 g, gliserin 15 g
Ambalaj: 100 mL’lik şişe.
End.:Böceksokması, basit cilt tahrişlerine bağlı kaşıntı ve ağrının geçici olarak giderilmesindekullanılır.
Kontr.E.:Bileşimdekimaddelere karşı aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır.MAO inhibitörü ilaç kullanan hastalarda difenhidramin kullanımıkontrendikedir.
Uyar.:Difenhidraminiçeren ürünler, hekim denetimi altında olmadıkça, su çiçeğindekullanılmamalıdır. Isırgan otu tahrişi, güneş yanığı, kabarmış ve sulanmışlezyonlar, geniş vücut alanları üzerine uygulanmamalı, önerilenden daha sıkkullanılmamalıdır. Yanma hissi, kızarıklık ve cilt döküntüleri oluştuğundatedaviye son verilmelidir.
Yan E.:Topikalkullanılan antihistaminiklerin nadiren tip 1, daha sık olarak tipIV hipersensitivite reaksiyonlarına yol açtıkları bildirilmiştir.İlacın uygulandığı alanda ekzema, kaşıntı ve enflamasyon oluşur.Bu yan etkiler, ilaçla daha sonra karşılaşıldığında tekrarlar. Topikalantihistaminik uygulamasından sonra fotosensitivite reaksiyonlarıgörülebilir. Kafur içeren topikal ilaçların buruna sürülmesiakut kollapsa yol açar.
Doz Önerisi: Yetişkinlerde ve 2 yaşından büyük çocuklarda, avuçiçerisine yeterli miktarda dökülüp günde 4-5 kez sürülür
Kalsifluor Granül  
Sodyum florür 0.25mg, kalsiyum fosfat 250 mg, kalsiyum glukonat 250 mg, D2 vitamini600 Üİ/ölçek
Ambalaj: 100 g’lik ambalaj.
End.:Diş çıkarmayıkolaylaştırmak, diş çürüklerini önlemek ve tedavi etmek, kemikleşmeyihızlandırmak, menopoz sonrası, osteoporoz ve buna bağlı oluşansırt ağrıları, spontan ve travmatik omur kırıkları, gebelik, emzirmeve metabolik kemik hastalıklarında endikedir.
Kontr.E.:Renalfonksiyon bozukluğu veya taşı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır.Özellikle çocuklarda aşırı dozdan kaçınılmalıdır.
Etkileş.:Tetrasiklinlerlebirlikte kullanılmamalıdır.    
Doz Önerisi: Erişkinlerde günde 3-6 tatlı kaşığı, 3 yaşınakadar olan çocuklarda günde 1-2 ölçek ve 3 yaşından büyük çocuklardagünde 2-4 ölçek kullanılır. Tedavi süresi 3-4 aydır. Yemeklerlebirlikte veya yemeklerden sonra olduğu gibi veya yemeğe ya da mamayakarıştırılarak kullanılır
Kalsiyumfolinat Ebewe Ampul
Kalsiyumfolinat
Ambalaj: 30 mg/3 mLx5 ampul:: 100 mg/10 mLx1 flakon
End.: Metotreksat antidotu; sitostatik ilaçların folik asitantagonistliği etkisini ortadan kaldırmak için endikedir.
Kontr.E.: B12 vitamini eksikliği nedeniyle oluşanpernisyöz anemi ya da diğer megaloblastik anemilerin tedavisindekullanılmamalıdır.
Uyar.: Yüksek doz metotreksat tedavisiyle birlikte folinikasit uygulaması, antitümör kemoterapi konusunda deneyimli uzmanhekimlerce yapılmalıdır. Kesin gerekmedikçe gebelerde kullanılmamalıdır.Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren annelerdekesin gerekmedikçe kullanılmamalıdır.
Yan E.: Ender olarak alerjik reaksiyonlar(ürtiker, pruritus, deride kızarıklıklar vb.) ortaya çıkabilir.
Etkileş.:Folinikasit klinik toksisiteyi azaltmak ya da korumak amacıyla folik asitantagonistleriyle aynı zamanda kullanılmamalıdır (metotreksatınaşırı dozundan kuşkulanıldığı durumlar hariç). Folik asidin yüksekmiktarları fenobarbital, fenitoin ve primidon gibi antiepileptiklerinetkilerini azaltabilir ve özellikle çocuklarda epilepsi nöbetlerininsıklığını artırabilir. Folinik asit florourasilin toksisitesiniartırabilir. Yaşlı hastalarda birlikte kullanıldığında budurum daha da önem kazanır.
Doz Önerisi:Orta-yüksek doz metotreksat tedavisinden sonra kalsiyumfolinat kurtarma tedavisi: Folinik asitle kurtarma, vücut yüzeyine göre 500 mg/m2dozunu aşan metotreksat dozlarında gereklidir ve vücut yüzeyine göre 100-500mg/m2 olan metotreksat dozlarında ise düşünülmelidir. Kalsiyumfolinat kullanımının dozaj ve süresi, metotreksat tedavisinin dozaj veuygulama yoluna ve/veya toksisite semptomlarının ortaya çıkmasına bağlıdır.Genellikle ilk kalsiyum folinat dozu (6-12 mg/m2), metotreksatenfüzyonunun başlamasından 2-4 saat sonra (24 saatten geç olmayacak şekilde)verilir. Aynı doz, 72 saat boyunca her 3-6 saatte bir tekrarlanır. Birkaçparenteral dozdan sonra oral uygulamaya geçilebilir. Konvansiyonel metotreksatserum seviyelerinde, kalsiyumfolinat kurtarması, 72 saat içinde her 6 satte bir15 mg'dir (ortalama vücut yüzeyi 1.5 m2). Eğer metotreksat serumseviyeleri daha yüksekse, kalsiyumfolinat kurtarma tedavisi 5-7 günuzatılmalıdır. Metotreksat serum seviyeleri maksimum düzeyde ise,kalsiyumfolinat kurtarma tedavisi 7 gün boyunca (30mg, 90 mg, 150 mg veya 300mg) 3 saatlik aralıklarla uygulanmalıdır. Metotreksat serum düzeyi düşersekalsiyumfolinat dozajı da düşürülebilir veya her 6 saatte bir oral uygulamayageçilebilir. Ampuller ışıktan korunarak 2-8°C'de muhafaza edilmelidir
Kamfolin Pomat   
Metil salisilat7.5 g, mentol 5 g
Ambalaj: 50 g’lik tüp.
End.:Romatizmalağrılar, kas ağrısı, burkulma, nevralji, bel ağrısı, boyun tutulması,ayak yanması ve hafif ağrı ve sızılarda duyulan ağrıları geçiciolarak teskin eder.
Doz Önerisi: Duruma göre ağrıyan yerlere günde 2 kez topik olarakuygulanır
Kandizol Kapsül   
Flukonazol
Ambalaj: 150 mgx2 kapsül
Kandizol Kapsül(Vajinal)
Flukonazol
Ambalaj: 150 mgx1 kapsül
End.:Tineapedis, tinea korporis, tinea kruris, tinea versikolor ve candidaenfeksiyonları dahil olmak üzere dermatomikozlar ve onikomikozlarile akut veya tekrarlayan vajinal kandidiyazis tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Flukonazolveya buna benzer azol bileşiklerine duyarlı olduğu bilinenlerde kullanılmamalıdır.Multipl doz etkileşim çalışmaları sonuçlarına göre günde 400 mgveya daha yüksek miktarlarda multipl doz flukonazol alan hastalardaflukonazol ile beraber kullanılan terfenadin kontrendikedir.
Uyar.: Flukonazol alan özellikle ağır tıbbi sorunlarıolan hastalarda nadir olarak, ölüm dahil, ciddi hepatik toksisitedurumları gözlenmiştir. Flukonazola bağlı olabilecek karaciğerhastalığıyla uyumlu klinik bulgu ya da semptomlar gelişirse flukonazolkesilmelidir. Yüzeysel fungal enfeksiyon için tedavi edilen birhastada flukonazola bağlı olabileceği düşünülen bir deri döküntüsügörülürse, bu ajanla tedavi kesilmelidir. Şiddetli veya potansiyelolarak yaşamı tehdit edici ve beklenen yararın fetüse olası risktendaha ağır bastığı fungal enfeksiyonlar dışında, gebelikte kullanımındankaçınılmalıdır. Emziren annelerde önerilmemektedir.
Yan E.:Flukonazolile en sık görülen yan etkiler gastrointestinal yola ait semptomlardır. Bunlararasında bulantı, kusma, karın ağrısı, diyare, gaz ve dispepsi vardır.Gastrointestinal semptomlardan sonra en sık gözlenen yan etki deridöküntüsüdür. Flukonazole bağlı baş ağrısı ve sersemlik görülmüştür.
Etkileş.:Kumarintipi antikoagulan alan hastalarda protrombin zamanı dikkatlice izlenmelidir. Midazolamınoral uygulamasının ardından, flukonazol, midazolamın konsantrasyonunda vepsikomotor etkilerinde belirgin bir artışa yol açmıştır. Flukonazol ile tedaviedilen hastalarda, beraberinde benzodiyazepin tedavisi gerekliyse,benzodiyazepin dozunun azaltılması düşünülmeli ve hastalar uygun şekildeizlenmelidir. Flukonazol ve rifabutini beraber kullanan hastalardikkatlice izlenmelidir. Birlikte rifampisin verilen hastalarda flukonazoldozunda bir yükseltme düşünülmelidir. Flukonazol ile beraber sisapriduygulanan hastalarda torsade de pointes’i de içeren kardiyak olaylarrapor edilmiştir. Flukonazol ve takrolimusu beraber kullanan hastalardikkatlice izlenmelidir. Yüksek doz teofilin kullanan veya artmışteofilin toksisite riskinde olan hastalarda flukonazol kullanımısırasında, teofilin toksisitesi bulguları izlenmelidir ve toksisitebulguları gelişirse tedavi gerektiği gibi değiştirilmelidir.
Doz Önerisi: Tinea pedis, tinea korporis, tinea kruris ve kandidaenfeksiyonlarını içeren dermal endikasyonlarda önerilen doz haftadabir kez 150 mg tek kapsüldür. Tedavi süresi 2-4 haftadır. Tinea pediste6 haftaya varan tedavi gerekebilir. Akut ve rekürrent vajinal kandidiyaziste1 kapsül tek doz halinde kullanılır
Kansilak Lavman  
Sorbitol 5.350 g,Tween 80 0.090 g, sodyum sitrat 0.900 g, gliserin 3.660 g
Ambalaj: 10 g’lik tüp
End.:Kolon verektum atonileri, gebelik dönemi kabızlıklarıyla bebek ve çocuklarınkabızlıkları, miyokard enfarktüsü ve hipertansiyon gibi kabızlıklailintili durumlarda, rektoskopi ve cerrahi müdahale gibi bağırsaklarınboşaltılması gereken durumlarda endikedir.
Kontr.E.:Fistül vehemoroid tedavilerinde kontrendikedir. Anorektal bölgede yapılanoperasyon sonu, akut apandisit, tifo, bağırsak travması, iltihabıve kanamalarında kontrendikedir.
Yan E.:Sık kullanılmasıdurumunda anal yanmalar ve konjestif rektitlere neden olabilir.
Doz Önerisi: Bir veya yarım tüp, anal yolla uygulanır
Kanzuk Pastil
Ökaliptus %7, mentol%10
Ambalaj: 50 g’lik ambalaj.
End.:Soğuk algınlığı,öksürük gibi durumlarda rahatlatıcı olarak kullanılır.
Doz Önerisi: Günde 8-10 adet ağızda emilir
Kapnax Tablet    
Naproksen sodyum
Ambalaj: 275 mgx10 ve 20 tablet:: Fort tablet 550 mgx10 ve 20 tablet
End.:Migrenprofilaksisi ve akut migren krizi tedavisi, nevralji, siyatalji,miyalji; dismenore ve rahim içi araç uygulamasında, uterus relaksasyonuve analjezi sağlamak amacıyla; ağrılı dental problemler, diş çekimisonrası görülen ağrılarda analjezik ve antienflamatuvar olarak;burkulma, gerilme gibi spor kazaları ve postoperatif ağrılarda;bursit, tendinit, sinovit, tenosinovit, lumbago; enfeksiyözhastalıklarda spesifik tedaviye ilave olarak analjezik, antienflamatuvarve antipiretik amaçla; romatoid artrit, osteoartrit, ankilozanspondilit ve gut tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Naproksensodyuma duyarlı kişilerde ve aktif mide veya duodenum ülseri bulunanlarda,ülserasyona ve kanamaya eğilimi olanlarda, asetilsalisilik asitve/veya diğer nonsteroid antienflamatuvarlardan herhangi birinekarşı astım, rinit ya da ürtiker gibi reaksiyon gösterenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Mide-bağırsak kanamasına veülserasyonuna neden olabilir. Böbrek fonksiyonları ileri derecedebozuk olanlarda naproksen sodyum çok dikkatle kullanılmalıdır. Kalpyetmezliği bulunan hastalar yakından izlenmeli, gerekirse dozayarlaması yapılmalıdır. 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.Ancak juvenil artritte, 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda12 saat arayla kullanılabilir. Gebelikte kullanılmamalı, gebeliğinson dönemlerinde kesinlikle kullanılmamalıdır.
Yan E.:Bulantı,hafif periferal ödem, kulak çınlaması, baş dönmesi görülebilir.
Etkileş.:Hidantoin,sülfonamidler, sülfonilüre, furosemid, b-blokerler, lityum tuzlarının etkilerinigüçlendirebilir. Oral antikoagülanlarla birlikte kullanıldığındadoz ayarlaması gerekebilir. Probenesid ile birlikte kullanıldığında,plazma konsantrasyonu ve yarılanma ömrü artar. Metotreksat ile birliktekullanılması gerektiğinde çok dikkatli davranılmalıdır; metotreksatıntübüler sekresyonunu azalttığından toksisitesi artabilir.
Doz Önerisi: Günlük doz başlangıçta 550 mg ve daha sonra her6-8 saatte bir 275 mg’dir. Maksimum günlük doz 1375 mg’dir
Kapril Tablet  
Kaptopril
Ambalaj: 25 mgx48 tablet.
End.:ACEinhibitörü olarak hipertansiyonun inisyal tedavisinde (böbrek fonksiyonlarıbozuk olanlarda, başka ilaçlarla tedaviye yanıt vermeyen veya builaçlarla tedavi sırasında ağır yan etkiler görülen hipertansiyonda)ve diüretikler veya dijitalin ile terapiden yeterli sonuç alınamayankalp yetmezliğinde kullanılır.
Kontr.E.:Duyarlıkişilerde kontrendikedir. Böbrek yetmezliği ve immün sistem hastalıkları(özellikle sistemik lupus eritematozus) bulunan hastalarda uygulamaçok dikkatli yapılmalıdır.
Uyar.: Gebeler üzerinde yeterli araştırma yoktur. Bunedenle gebelere ancak sağlayacağı yarar, fetüs üzerine olasıriskten ağır basıyorsa verilmelidir. Emziren annelere verilmemeli;verilmesi gerekiyorsa emzirmeye son verilmelidir. Kaptoprilinilk dozunun ardından hipotansiyon görülebilir. Böbrek fonksiyonlarıbozuk olanlarda, ciddi oto immün hastalıklarda, kollajen doku hastalıklarıve lupus erythematosusda, akyuvarları veya immün yanıtı etkileyenilaçlarla tedavi görenlerde nötropeniye yol açabileceğindenkaptopril dikkatli kullanılmalıdır. Nötropeni görülenlerde ilaçkesilmeli ve yakından izlenmelidir.
Yan E.:Ciltte kızarıklık,alerjik reaksiyonlar, kaşıntı ve rahatsızlık hissi, nötropeni,agranülositoz, lökopeni, proteinüri, hipotansiyon, nefrotiksendromla birlikte akut böbrek yetmezliği, kanda potasyum konsantrasyonununartması, tat alma duyusunda değişiklik ve gastrik irritasyon görülebilir.
Etkileş.:Sempatikaktiviteyi etkileyen (örn. adrenerjik nöron blokerleri) ilaçlarlabirlikte verildiğinde; kalp yetmezliği olgularında vazodilatörlerleberaber kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. İndometasin vediğer antienflamatuvar analjezikler kaptoprilin antihipertansifetkisini azaltabilirler.
Doz Önerisi: Hipertansiyon tedavisinde günde 2-3x1 tabletlebaşlanır ve 2 hafta içinde yeterli yanıt alınamazsa günde 3x2 tabletve gereğinde 3x4 tablete kadar yükseltilir. Maksimum günlük doz 450mg’dir. İstenildiğinde tiyazit grubu diüretiklerle kombine edilebilir.Kalp yetmezliğinde; eğer hasta diüretiklerle tedavi ediliyorsabaşlangıç dozu 3x¼-½ tablettir. Diüretik kullanmayan hastalardaise 3x1 tabletle başlanır. Bu doz günde 3x4-8 tablete kadar çıkartılabilir.Çocuklarda çok gerekli olursa kullanılmalı ve 3 eşit doza bölünen1 mg/kg uygulanmalıdır. Maksimum günlük çocuk dozu 6 mg/kg’dir
Kaptoril Tablet    
Kaptopril
Ambalaj: 25 mgx50 tablet : 50 mgx50 tablet.
End.:ACEinhibitörü olarak hipertansiyonun inisyal tedavisinde (böbrek fonksiyonlarıbozuk olanlarda, başka ilaçlarla tedaviye yanıt vermeyen veya builaçlarla tedavi sırasında ağır yan etkiler görülen hipertansiyonda)ve diüretikler veya dijitalin ile terapiden yeterli sonuç alınamayankalp yetmezliğinde kullanılır.
Kontr.E.:Duyarlıkişilerde kontrendikedir. Böbrek yetmezliği ve immün sistem hastalıkları(özellikle sistemik lupus eritematozus) bulunan hastalarda uygulamaçok dikkatli yapılmalıdır.
Uyar.: Gebeler üzerinde yeterli araştırma yoktur. Bunedenle gebelere ancak sağlayacağı yarar, fetüs üzerine olasıriskten ağır basıyorsa verilmelidir. Emziren annelere verilmemeli;verilmesi gerekiyorsa emzirmeye son verilmelidir. Kaptoprilinilk dozunun ardından hipotansiyon görülebilir. Böbrek fonksiyonlarıbozuk olanlarda, ciddi oto immün hastalıklarda, kollajen doku hastalıklarıve lupus erythematosusda, akyuvarları veya immün yanıtı etkileyenilaçlarla tedavi görenlerde nötropeniye yol açabileceğindenkaptopril dikkatli kullanılmalıdır. Nötropeni görülenlerde ilaçkesilmeli ve yakından izlenmelidir.
Yan E.:Ciltte kızarıklık,alerjik reaksiyonlar, kaşıntı ve rahatsızlık hissi, nötropeni,agranülositoz, lökopeni, proteinüri, hipotansiyon, nefrotiksendromla birlikte akut böbrek yetmezliği, kanda potasyum konsantrasyonununartması, tat alma duyusunda değişiklik ve gastrik irritasyon görülebilir.
Etkileş.:Sempatikaktiviteyi etkileyen (örn. adrenerjik nöron blokerleri) ilaçlarlabirlikte verildiğinde; kalp yetmezliği olgularında vazodilatörlerleberaber kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. İndometasin vediğer antienflamatuvar analjezikler kaptoprilin antihipertansifetkisini azaltabilirler.
Doz Önerisi: Hipertansiyon tedavisinde günde 2-3x25 mg dozlabaşlanır ve 2 hafta içinde yeterli yanıt alınamazsa günde 3x50 mgve gereğinde 3x100 mg’ye kadar yükseltilir. Maksimum günlük doz 450mg’dir. İstendiğinde tiyazit grubu diüretiklerle kombine edilebilir.Kalp yetmezliğinde, eğer hasta diüretiklerle tedavi ediliyorsabaşlangıç dozu 3x6.25-12.5 mg’dir. Diüretik kullanılmayan hastalardaise 3x25 mg ile başlanır. Bu doz günde 3x50-100 mg’ye kadar çıkartılabilir.Çocuklarda çok gerekli olursa kullanılmalı ve 3 eşit doza bölünen1 mg/kg uygulanmalıdır. Maksimum günlük çocuk dozu 6 mg/kg’dir. Tabletleryemeklerden 1 saat önce alınmalıdır
Karazepin Tablet
Karbamazepin
Ambalaj: 200 mgx25 ve 160 tablet:: 400 mgx25tablet
End.:Epilepsitedavisinde, sekonder jeneralizasyonla veya sekonder jeneralizasyon olmaksızınkompleks veya basit parsiyel nöbetler (bilinç kaybı ile veya bilinç kaybıolmaksızın), jeneralize tonik-klonik nöbetler, nöbetlerin karışık şekillerindeendikedir ve hem monoterapi hem de kombine tedavi için uygundur. Genellikleabsans nöbetlerinde (petit mal) ve miyoklonik nöbetlerde etkin değildir. Akutmani ve bipolar afektif bozuklukları önlemek ve oluşumunu azaltmak için sürektedavisinde; alkolü bırakma (alkol yoksunluk) sendromunda; idiyopatiktrigeminal nevralji ve multipl skleroza bağlı (tipik veya atipik) trigeminalnevraljide, idiyopatik glossofaringeal nevraljide; ağrılı diyabetiknöropatide; Diabetes insipidus sentrali; nörohormonal orijinli poliüri vepolidipsi tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Karbamazepine veya yapısal olarakbenzerlik gösteren ilaçlara (trisiklik antidepresanlar) karşı aşırı duyarlık.Atriyoventriküler blok, geçmişte kemik iliği depresyonu veya akut intermitantporfirisi olan hastalar. Trisiklik antidepresanlarla yapısal ilişkisiolduğundan karbamazepinin MAO inhibitörleri ile kombine kullanımı önerilmez.MAO inhibitörleri, karbamazepin verilmeden en azından 2 hafta veya klinik durumelverirse daha uzun bir süre önce kesilmelidir.
Uyar.:Karbamazepinsadece tıbbi gözetim altında verilmelidir. Karbamazepin, tipik veya atipikbilinç kaybı nöbetlerini de içeren, karışık nöbetleri olan hastalarda dikkatlekullanılmalıdır. Tüm bu koşullarda karbamazepin nöbetleri alevlendirebilir. Nöbetlerin alevlenmesi halindekarbamazepin kesilmelidir. Karbamazepin ileri derecede karaciğer bozukluğuveya aktif karaciğer hastalığı durumlarında derhal kesilmelidir. Epileptikgebelerin özel bir dikkatle tedavi edilmeleri gerekir. Özellikle gebeliğin ilk3 ayı içerisinde yarar/zarar oranı dikkatle değerlendirilmelidir. Karbamazepinkullanan anneler bebeklerini, olası yan etkiler (aşırı uyku, alerjik derireaksiyonu gibi) bakımından bebeğin izlenmesi kaydıyla emzirebilirler. Karbamazepininneden olduğu sersemlik ve uyuşukluk, hastaların reaksiyon yeteneğiniazaltabilir; bu nedenle hastalar araç sürerken veya makine kullanırkendikkatli olmalıdırlar.
Yan E.:Sersemlik,ataksi, uyuşukluk, halsizlik, baş ağrısı, çift görme, uyum bozuklukları(bulanık görme gibi), alerjik deri reaksiyonları, şiddetli olabilen ürtiker,lökopeni, trombositopeni, eozinofili, genellikle klinik olarak ilgili olmayanyüksek gama-GT düzeyleri (karaciğer enzim indüksiyonuna bağlı), yüksekalkalen fosfataz, ağız kuruluğu, ödem, sıvı tutulması, kilo artışı,antidiüretik hormona (ADH) benzer etkisine bağlı olarak gelişen, enderdurumlarda letarji, kusma, baş ağrısı, mental konfüzyon, nörolojikanormalliklerle birlikte görülen su entoksikasyonuna yol açan hiponatremi vedüşük plazma osmolalitesi.
Etkileş.: İzoniyazid, verapamil, diltiazem,destropropoksifen, viloksazin, fluoksetin, fluvoksamin, simetidin,asetazolamid, danazol, desipramin, nikotinamid (yetişkinlerde yalnız yüksekdozlarda), nefazodon, makrolid antibiyotikler (örn: eritromisin,troleandomisin, josamisin, klaritromisin), azoller (örn: itrakonazol,ketokonazol, flukonazol), terfenadin ve loratadin karbamazepinin plazmadüzeylerini yükseltir. Fenobarbiton, fenitoin, primidon, progabid veyateofilin, metosüksimid, fensuksimid, rifampisin, sisplatin veya doksorubisin,klonazepam, valproik asit ve valpromid karbamazepinin plazma düzeyiniazaltabili
Karbalex Retard Tablet 
Karbamazepin
Ambalaj: 300 mgx50 tablet : 600 mgx50 tablet.
End.:Epilepsijeneralize tonik-klonik ve parsiyel konvülsiyonların tedavisinde uygulanır(grand mal, fokal konvülsiyonlar, temporal lob epilepsiler gibi). Ayrıcatrigeminal nevraljilerde, bu hastalığın paroksismal ağrı ataklarınıntedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Karbamazepine karşı aşırı duyarlığıolduğu bilinen olgularda kontrendikedir. Atriyoventriküler iletimi depreseedebildiğinden, bu tür bir iletim sorunu olan olgularda uygulanması pacemakertakılmadığı sürece kontrendikedir.
Uyar.:Karbamazepinsadece tıbbi gözetim altında verilmelidir. Karbamazepin, tipik veya atipikbilinç kaybı nöbetlerini de içeren, karışık nöbetleri olan hastalarda dikkatlekullanılmalıdır. Tüm bu koşullarda karbamazepin nöbetleri alevlendirebilir. Nöbetlerin alevlenmesi halindekarbamazepin kesilmelidir. Karbamazepin ileri derecede karaciğer bozukluğuveya aktif karaciğer hastalığı durumlarında derhal kesilmelidir. Epileptikgebelerin özel bir dikkatle tedavi edilmeleri gerekir. Özellikle gebeliğinilk 3 ayı içerisinde yarar/zarar oranı dikkatle değerlendirilmelidir. Karbamazepinkullanan anneler bebeklerini, olası yan etkiler (aşırı uyku, alerjik derireaksiyonu gibi) bakımından bebeğin izlenmesi kaydıyla emzirebilirler.Karbamazepinin neden olduğu sersemlik ve uyuşukluk, hastaların reaksiyon yeteneğiniazaltabilir; bu nedenle hastalar araç sürerken veya makine kullanırken dikkatliolmalıdır.
Yan E.:Sersemlik,ataksi, uyuşukluk, halsizlik, baş ağrısı, çift görme, uyum bozuklukları(bulanık görme gibi), alerjik deri reaksiyonları, şiddetli olabilen ürtiker,lökopeni, trombositopeni, eozinofili, genellikle klinik olarak ilgili olmayanyüksek gama-GT düzeyleri (karaciğer enzim indüksiyonuna bağlı), yüksekalkalen fosfataz, ağız kuruluğu, ödem, sıvı tutulması, kilo artışı,antidiüretik hormona benzer etkisine bağlı olarak gelişen, ender durumlardaletarji, kusma, baş ağrısı, mental konfüzyon, nörolojik anormalliklerlebirlikte görülen su entoksikasyonuna yol açan hiponatremi ve düşük plazmaosmolalitesi.
Etkileş.: İzoniyazid, verapamil, diltiazem,destropropoksifen, viloksazin, fluoksetin, fluvoksamin, simetidin,asetazolamid, danazol, desipramin, nikotinamid (yetişkinlerde yalnız yüksekdozlarda), nefazodon, makrolid antibiyotikler (örn: eritromisin,troleandomisin, josamisin, klaritromisin), azoller (örn: itrakonazol,ketokonazol, flukonazol), terfenadin ve loratadin karbamazepinin plazmadüzeylerini yükseltir. Fenobarbiton, fenitoin, primidon, progabid veyateofilin, metosüksimid, fensuksimid, rifampisin, sisplatin veya doksorubisin,klonazepam, valproik asit ve valpromid karbamazepinin plazma düzeyiniazaltabilir. MAO inhibitörleri, karbamazepin verilmeden en azından 15 gün öncekesilmelidir
Karbasif Tablet   
Karbamazepin
Ambalaj: 200 mgx24 tablet
End.:Jeneralizetonik-klonik nöbetler (Grand mal). Kompleks semtomatolojisi olan kısminöbetler.Kısmi ve jeneralize nöbetlerin birarada olduğu karışık epilepsi nöbetleri.Trigeminus nevraljisi, glossofarengeal nevralji ve çeşitli nedenlere bağlınevralji ve nöropatiler. Multipl skleroz nedeniyle görülen çeşitlirahatsızlıklar, parestezi. Diabetes insipidus. Alkolü bırakma sendromu.
Kontr.E.: Karbamazepine veya yapısal olarakbenzerlik gösteren ilaçlara (trisiklik antidepresanlar) karşı aşırı duyarlık.Atriyoventriküler blok, geçmişte kemik iliği depresyonu veya akut intermitantporfirisi olan hastalar. Trisiklik antidepresanlarla yapısal ilişkisiolduğundan karbamazepinin MAO inhibitörleri ile kombine kullanımı önerilmez.MAO inhibitörleri, karbamazepin verilmeden en azından 2 hafta veya klinik durumelverirse daha uzun bir süre önce kesilmelidir.
Uyar.:Karbamazepinsadece tıbbi gözetim altında verilmelidir. Karbamazepin, tipik veya atipikbilinç kaybı nöbetlerini de içeren, karışık nöbetleri olan hastalarda dikkatlekullanılmalıdır. Tüm bu koşullarda karbamazepin nöbetleri alevlendirebilir.Nöbetlerin alevlenmesi halinde karbamazepin kesilmelidir. Karbamazepinileri derecede karaciğer bozukluğu veya aktif karaciğer hastalığıdurumlarında derhal kesilmelidir. Epileptik gebelerin özel bir dikkatle tedaviedilmeleri gerekir. Özellikle gebeliğin ilk 3 ayı içerisinde yarar/zararoranı dikkatle değerlendirilmelidir. Karbamazepin kullanan annelerbebeklerini, olası yan etkiler (aşırı uyku, alerjik deri reaksiyonu gibi) bakımındanbebeğin izlenmesi kaydıyla emzirebilirler. Karbamazepinin neden olduğusersemlik ve uyuşukluk, hastaların reaksiyon yeteneğini azaltabilir; bu nedenlehastalar araç sürerken veya makine kullanırken dikkatli olmalıdırlar.
Yan E.:Sersemlik,ataksi, uyuşukluk, halsizlik, baş ağrısı, çift görme, uyum bozuklukları(bulanık görme gibi), alerjik deri reaksiyonları, şiddetli olabilen ürtiker,lökopeni, trombositopeni, eozinofili, genellikle klinik olarak ilgili olmayanyüksek gama-GT düzeyleri (karaciğer enzim indüksiyonuna bağlı), yüksekalkalen fosfataz, ağız kuruluğu, ödem, sıvı tutulması, kilo artışı,antidiüretik hormona benzer etkisine bağlı olarak gelişen, ender durumlardaletarji, kusma, baş ağrısı, mental konfüzyon, nörolojik anormalliklerlebirlikte görülen su entoksikasyonuna yol açan hiponatremi ve düşük plazmaosmolalitesi.
Etkileş.: İzoniyazid, verapamil, diltiazem,destropropoksifen, viloksazin, fluoksetin, fluvoksamin, simetidin,asetazolamid, danazol, desipramin, nikotinamid (yetişkinlerde yalnız yüksekdozlarda), nefazodon, makrolid antibiyotikler (örn: eritromisin,troleandomisin, josamisin, klaritromisin), azoller (örn: itrakonazol,ketokonazol, flukonazol), terfenadin ve loratadin karbamazepinin plazmadüzeylerini yükseltir. Fenobarbiton, fenitoin, primidon, progabid veyateofilin, metosüksimid, fensuksimid, rifampisin, sisplatin veya doksorubisin,klonazepam, valproik asit ve valpromid karbamazepinin plazma düzeyiniazaltabilir
Karberol Tablet   
Karbamazepin
Ambalaj: 200 mgx20 ve 160 tablet
End.:Diğerantikonvülsan ilaçların etki etmediği epilepsiler: Kompleks semptomatoloji ileseyreden parsiyel nöbetler (psikomotor, temporal lob), genel tonik-kloniknöbetler (Grand mal) ve bunları da içeren genel karma nöbetler ve diğer genelparsiyel nöbetler ile trigeminal nevraljilerdeki ağrıyı ortadan kaldırmadaendikedir.
Kontr.E.: Karbamazepine veya yapısal olarak benzerlik gösterenilaçlara (trisiklik antidepresanlar) karşı aşırı duyarlık. Atriyoventrikülerblok, geçmişte kemik iliği depresyonu veya akut intermitant porfirisi olanhastalar. Trisiklik antidepresanlarla yapısal ilişkisi olduğundankarbamazepinin MAO inhibitörleri ile kombine kullanımı önerilmez. MAOinhibitörleri, karbamazepin verilmeden en azından 2 hafta veya klinik durumelverirse daha uzun bir süre önce kesilmelidir.
Uyar.:Karbamazepinsadece tıbbi gözetim altında verilmelidir. Karbamazepin, tipik veya atipikbilinç kaybı nöbetlerini de içeren, karışık nöbetleri olan hastalarda dikkatlekullanılmalıdır. Tüm bu koşullarda karbamazepin nöbetleri alevlendirebilir. Nöbetlerin alevlenmesi halindekarbamazepin kesilmelidir. Karbamazepin ileri derecede karaciğer bozukluğuveya aktif karaciğer hastalığı durumlarında derhal kesilmelidir. Epileptikgebelerin özel bir dikkatle tedavi edilmeleri gerekir. Özellikle gebeliğinilk 3 ayı içerisinde yarar/zarar oranı dikkatle değerlendirilmelidir. Karbamazepinkullanan anneler bebeklerini, olası yan etkiler (aşırı uyku, alerjik derireaksiyonu gibi) bakımından bebeğin izlenmesi kaydıyla emzirebilirler. Karbamazepininneden olduğu sersemlik ve uyuşukluk, hastaların reaksiyon yeteneğiniazaltabilir; bu nedenle hastalar araç sürerken veya makine kullanırken dikkatliolmalıdırlar.
Yan E.:Sersemlik,ataksi, uyuşukluk, halsizlik, baş ağrısı, çift görme, uyum bozuklukları(bulanık görme gibi), alerjik deri reaksiyonları, şiddetli olabilen ürtiker,lökopeni, trombositopeni, eozinofili, genellikle klinik olarak ilgili olmayanyüksek gama-GT düzeyleri (karaciğer enzim indüksiyonuna bağlı), yüksekalkalen fosfataz, ağız kuruluğu, ödem, sıvı tutulması, kilo artışı,antidiüretik hormona (ADH) benzer etkisine bağlı olarak gelişen, enderdurumlarda letarji, kusma, baş ağrısı, mental konfüzyon, nörolojikanormalliklerle birlikte görülen su entoksikasyonuna yol açan hiponatremi vedüşük plazma osmolalitesi.
Etkileş.: İzoniyazid, verapamil, diltiazem,destropropoksifen, viloksazin, fluoksetin, fluvoksamin, simetidin,asetazolamid, danazol, desipramin, nikotinamid (yetişkinlerde yalnız yüksekdozlarda), nefazodon, makrolid antibiyotikler (örn: eritromisin,troleandomisin, josamisin, klaritromisin), azoller (örn: itrakonazol,ketokonazol, flukonazol), terfenadin ve loratadin karbamazepinin plazmadüzeylerini yükseltir. Fenobarbiton, fenitoin, primidon, progabid veyateofilin, metosüksimid, fensuksimid, rifampisin, sisplatin veya doksorubisin,klonazepam, valproik asit ve valpromid karbamazepinin plazma düzeyiniazaltabilir.
Doz Önerisi:Epilepside, yetişkinlerde başlangıç dozu günde 1 veya 2kez 200 mg’dir. Hastanın durumuna göre bu doz yavaş yavaş artırılarakgünde 2-3 kez 400 mg’ye çıkarılmalıdır. Günde 6 tabletten (1200 mg) fazlaalınmamalıdır. Çocuklarda 1 yaşın altında günde 100-200 mg, 1-5 yaşgünde 200-400 mg, 5-10 yaş günde 400-600 mg, 10-15 yaş günde 600-1000 mg. Bumiktar günde 2-3 eşit dozlara bölünerek verilmelidir. Trigeminal nevraljide: Başlangıçta günde 2 kez 100 mg(yarım tablet) alınır. Ağrı ortadan kalkıncaya kadar doz (günde 200mg=1 tablet) artırılabilir. Günde 1200 mg aşılmamalıdır. Yeterlietki sağlandığında doz yavaş yavaş azaltılmalıdır. Alkol abstinens belirtileri: Hastanın durumuna göre ayarlanmalıdır.Günde 600-800 mg’lik dozlar genellikle yeterli olur. Belirtilerinşiddetli olduğu durumlarda karbamazepinin yanında klometizol,klordiazepoksit gibi sedatif-hipnotik ilaçlar da verilmelidir.Akut dönem geçtikten sonra karbamazepin ile tek başına tedaviye devamedilir. Diabetes insipidus: Yetişkinlerde ortalama dozgünde 2-3 kez 200 mg’dir. Diabetik nöropati: Günde 2-4 kez 200 mg’dir
Kardil-SR FilmTablet    
Diltiazem HCl
Ambalaj: 60 mgx50 tablet.
End.:Esansiyelhipertansiyon tedavisinde ve koroner arter spazmının neden olduğuanjina pektoris ile efor ile oluşan kronik ve inatçı anjina pektorisinprofilaktik tedavisinde kullanılır.
Kontr.E.:Ventrikülerpace-maker kullanılmayan hasta sinüs sendromu olan hastalarda,ventriküler pace-maker kullanılmayan II. veya III. derece atriyoventrikülerbloku olan hastalarda, sistolik kan basıncı 120 mmHg’nin altında olanhipotansif hastalarda ve aşırı bradikardili hastalarda, diltiazemekarşı aşırı duyarlığı olanlarda ve röntgen yardımıyla akut miyokardenfarktüsü ve pulmoner konjesyonu olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Karaciğer ve böbrek hastalıkları olan bireylerdedikkatli kullanılmalıdır. Gebelerde ve emzirme süresinde kullanmagüvenliği kanıtlanmamıştır. Endikasyona göre bu risk faktörü daimagöz önünde bulundurulmalıdır.
Yan E.:Bulantı,ödem, artimi, baş ağrısı, yüz kızarması, çarpıntı, bradikardi, hipotansiyon,senkop, kalp yetmezliği, baş dönmesi, sersemlik, sinirlilik, depresyon,halsizlik, uykusuzluk, konfüzyon, halüsinasyon, dispepsi, kusma,diyare ya da kabızlık, pirosiz, ürtiker, prurit, fotosensitivite,poliüri, noktüri, parestezi ve osteoartiküler ağrılar görülebilir.
Etkileş.:Diltiazeminb-blokerler ve dijital müstahzarlarıylabirlikte kullanımı, ilacın kardiyak kondüksiyonu üzerindeki etkisiniartırır.
Doz Önerisi: Başlangıçta doz, hastanın gereksinimine göreayarlanmalıdır. Günde 1 kez 120 mg dozunda verilir ve günlük doz, yeterliyanıt alınamayan hastalarda çok dikkatli bir şekilde 240 ile 360mg’ye kadar artırılabilir. Tabletler kırılmadan ve çiğnenmeden yutulmalıdır
Kardilat FilmTablet 
Nifedipin
Ambalaj: 10 mgx30 tablet
End.:Kronikstabil anjina pektoris (efor anjinası) ve vazospastik anjina pektoris(Prinzmetal anjina, varyant anjina) gibi koroner arter hastalığı; esansiyelhipertansiyon ve hipertansif krizler; primer ve sekonder Raynaud sendromununtedavisinde endikedir
Kontr.E.:Nifedipineaşırı duyarlığı olanlarda ve kardiyovasküler şokta kullanılmamalıdır.Rifampisin ile birlikte kullanılmamalıdır. Nifedipin gebelikte kontrendikedir. Emzirme dönemindenifedipinin kullanılması elzem olduğu takdirde, öncelikle emzirmeye sonverilmelidir.
Uyar.: Kan basıncı çok düşük (sistolik kanbasıncının 90 mmHg'den düşük olduğu ciddi hipotansiyon) olan hastalarda,belirgin kalp yetmezliği ve ciddi aort stenozu olgularında dikkatliolunmalıdır. Özellikle tedavinin başlangıcında, nadiren anjina pektoris ortayaçıkabilir. Miyokardiyal enfarktüsü hastalığın doğal seyrinden ayırmak mümkünolmasa da, bazı izole olgularda miyokardiyal enfarktüs oluşumu tanımlanmıştır.Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların dikkatle izlenmesi ve ciddiolgularda dozun düşürülmesi gerekebilir. Şiddeti kişiden kişiye değişebilen,ilaca karşı reaksiyonlar, araba sürme ve makine kullanma yeteneğinibozabilir.
Yan E.:En sıkgörülen yan etkileri asteni, ödem, baş ağrısı, periferik ödem, vazodilatasyon,palpitasyon, konstipasyon, baş dönmesi, baş ağrısıdır. Karın ağrısı, göğüsağrısı, bacak ağrısı, yorgunluk, ağrı, anjina pektoris benzeri semptomlar,hipotansiyon, postural hipotansiyon, taşikardi, senkop, diyare, ağız kuruluğu,hazımsızlık, şişkinlik, bulantı, bacak krampları, uykusuzluk, sinirlilik,parestezi, uyku hali, vertigo, dispne, kaşıntı, deride kızarıklık, noktüri,poliüri, anormal görme de bildirilmiştir.
Etkileş.:Nifedipininkan basıncını düşürücü etkisi diğer antihipertansiflerle artabilir. Nifedipin vedigoksinin birlikte verilmesi, digoksin plazma düzeyinin yükselmesine yolaçabilir. Fenitoin ile nifedipinin birlikte kullanımında, nifedipininbiyoyararlanımı azalır ve etkinliği zayıflar. Kinidinle birlikte nifedipinuygulandığında, bazı olgularda plazma kinidin düzeyinde azalma veya nifedipininkesilmesiyle kinidin seviyesinde bir artış gözlenmiştir.Quinupristin/Dalfopristin ile nifedipinin birlikte kullanımı, nifedipininplazma konsantrasyonunda artışa yol açabilir. Simetidin plazma nifedipindüzeyini yükseltir ve antihipertansif etkiyi arttırabilir. Rifampisinnifedipinin etkinliğini ve biyoyararlanımını azaltabilir. Diltiazem, nifedipinklirensini azaltır. Greyfurt suyu nifedipinin plazma konsantrasyonunuarttırabilir. Sisaprid ile nifedipinin birlikte kullanımı nifedipininkonsantrasyonlarını arttırabilir.
Doz Önerisi: Başlangıç dozu gerek hipertansiyon gerekse anjinapektoris tedavisinde 3x1 tablettir. 120 mg’nin üzerinde dozlar nadirengerekir ve günde 180 mg’nin üzerine çıkılmamalıdır
Kardisentin Draje
Dipiridamol
Ambalaj: 75 mgx50 draje
End.:Kronik anginapektorisin uzun dönemli tedavisinde etkilidir. Ayrıca trombositlerinagregasyonunu önleyici etkisi dolayısıyla romatizmal kalp hastalığı,kapakçık protezleri ve diğer yüzeylerde trombus oluşmasının önlenmesindekullanılır.
Kontr.E.:Bilinenbir kontrendikasyonu yoktur. Duyarlı kişilerde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Dipiridamol, akut anjinal ataklarıönlemede etkili değildir, fakat dipiridamol tedavisi sırasındaanjina pektoris nöbetleri azalır veya tamamen kaybolur. Aspirinlebirlikte kullanılmamalıdır. Aşırı dozda periferal vazodilatasyonyapabileceğinden hipotansiflerle birlikte kullanılmamalıdır.Hipotansiyonu olanlarda kullanılmamalıdır. Gebelerde kesin gereksinmedurumunda kullanılmalıdır. Süte geçer, emziren annelerde dikkatlekullanılmalıdır.
Yan E.:Özellikleyüksek dozlarda, gastrointestinal bozukluklarda baş ağrısı, bulantı,kusma, ciltte döküntü, hipotansiyon, vertigo ve bazan senkop gibiyan etkiler görülebilir.
Etkileş.:Oral antikoagülanlarınve heparinin etkinliğini artırabilir. Antasitlerle birliktealındığında etkisi azalabilir.
Doz Önerisi: Ortalama doz, günde 225-300 mg’dir (3-4 draje). Drajelertercihen yemeklerden 1 saat önce alınmalıdır
Kardozin Tablet  
Doksazosin mesilat
Ambalaj: 2 mgx20 tablet :: 4 mgx20 tablet
End.:Hipertansiyontedavisinde, hastaların büyük çoğunluğunda kan basıncını kontrolde ilk ajanolarak kullanılabilir. Tek antihipertansif ajan ile yeterli derecede kontrolaltına alınamayan hastalarda kalsiyum antagonisti, tiyazit diüretik, b-bloker veya anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörügibi diğer bir ajan ile birlikte kullanılabilir. Aynı zamanda, benign prostathiperplazisinin (BPH) veya BPH'ye eşlik eden idrar çıkışındaki azalmanın kliniksemptomlarının tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Kinazolinlereaşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.
Uyar.:Doksazosininsuline duyarlığı bozulmuş olan hastalarda insülin duyarlığını artırır. Başdönmesi ve halsizlik veya nadiren şuur kaybı ile kendini gösteren postüralhipotansiyon, özellikle tedavinin başlangıcında bildirilmiştir. Karaciğerfonksiyon bozukluğu belirtileri gösteren hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.Gebelik veya emzirme döneminde doksazosinin güvenirliği henüz saptanmadığından,gebelik ve emzirme döneminde sadece potansiyel yararları olası risklerindenfazla ise kullanılmalıdır. Özellikle tedavinin başlangıcında, makine kullanmaveya motorlu araç kullanma aktivitelerinde bozulma görülebilir.
Yan E.:Hipertansiyonluhastalarla en sık raslanan yan etkiler postüral tipte (nadiren senkop ilebirlikte görülen) veya non-spesifik reaksiyonlardır. BPH'de yapılan kontrollüklinik çalışmalar, hipertansiyondakine benzer yan etki profili gösterir.
Doz Önerisi: Sabah ya da akşam kullanılabilir. Hipertansiyonda olağangünlük doz sınırları günde 1-16 mg’dir. Tedavinin 1 veya 2 hafta süreyle gündebir kez verilen 1 mg ile başlatılması önerilmektedir. Daha sonraki 1 veya 2haftada doz günde 1 kez verilen 2 mg’ye çıkarılabilir. Olağan dozaj günde tekdoz olarak 2-4 mg’dir. BPH’de başlangıç dozu günde 1 kez 1 mg’dir, 2 mg’ye, 4mg’ye ve önerilen en yüksek doz olan 8 mg’ye kadar çıkarılabilir. Önerilendozaj günde tek doz olarak 2-4 mg’dir
Karoksen Tablet
Naproksen sodyum
Ambalaj: 275 mgx10 ve 20 tablet:: Fort tablet 550 mgx10 ve 20 tablet
End.:Migrenprofilaksisi ve akut migren krizi tedavisi, nevralji, siyatalji,miyalji; dismenore ve rahim içi araç uygulamasında, uterus relaksasyonuve analjezi sağlamak amacıyla; ağrılı dental problemler, diş çekimisonrası görülen ağrılarda analjezik ve antienflamatuvar olarak;burkulma, gerilme gibi spor kazaları ve postoperatif ağrılarda;bursit, tendinit, sinovit, tenosinovit, lumbago; enfeksiyöz hastalıklardaspesifik tedaviye ilave olarak analjezik, antienflamatuvar ve antipiretikamaçla; romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit ve guttedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Naproksensodyuma duyarlı kişilerde ve aktif mide veya duodenum ülseri bulunanlarda,ülserasyona ve kanamaya eğilimi olanlarda, asetilsalisilik asitve/veya diğer nonsteroid antienflamatuvarlardan herhangi birinekarşı astım, rinit ya da ürtiker gibi reaksiyon gösterenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Mide-bağırsak kanamasına veülserasyonuna neden olabilir. Böbrek fonksiyonları ileri derecedebozuk olanlarda naproksen sodyum çok dikkatle kullanılmalıdır. Kalpyetmezliği bulunan hastalar yakından izlenmeli, gerekirse dozayarlaması yapılmalıdır. 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.Ancak juvenil artritte, 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda12 saat arayla kullanılabilir. Gebelikte kullanılmamalı, gebeliğinson dönemlerinde kesinlikle kullanılmamalıdır.
Yan E.:Bulantı,hafif periferal ödem, kulak çınlaması, baş dönmesi görülebilir.
Etkileş.:Hidantoin,sülfonamidler, sülfonilüre, furosemid, b-blokerler, lityum tuzlarının etkilerinigüçlendirebilir. Oral antikoagülanlarla birlikte kullanıldığındadoz ayarlaması gerekebilir. Probenesid ile birlikte kullanıldığında,plazma konsantrasyonu ve yarılanma ömrü artar. Metotreksat ile birliktekullanılması gerektiğinde çok dikkatli davranılmalıdır; metotreksatıntübüler sekresyonunu azalttığından toksisitesi artabilir.
Doz Önerisi: Günlük doz başlangıçta 550 mg ve daha sonra her6-8 saatte bir 275 mg’dir. Maksimum günlük doz 1375 mg’dir
Karum Film Tablet
Klopidogrel
Ambalaj: 75 mgx28 tablet
End.: Miyokard enfarktüsü (birkaç günden itibaren 35 güniçinde), iskemik inme (7. günden itibaren 6 ay içinde) veya periferal arteriyelhastalık ile asetilsalisilik asitle kombinasyon halinde ST segment yükselmesiolmayan akut koroner sendrom (stabil olmayan angina veya Q dalgasız miyokardenfarktüsü) görülen hastalardaki aterotrombotik olguların önlenmesindeendikedir.
Kontr.E.: Klopidogrele karşı aşırı duyarlık, şiddetli karaciğeryetmezliği, peptik ülser veya intrakraniyal hemoraji gibi aktif patolojikkanama durumlarında ve emzirme döneminde kontrendikedir.
Uyar.: Travma, cerrahi veya diğer patolojik şartlar nedeniylekanama artışı riski altında olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.Klopidogrel kanama süresini uzatır. Hastalara, klopidogrel aldıkları takdirdekanamanın durdurulmasının normalden daha uzun süre alacağı ve olağan dışıkanamaları derhal hekimlerine bildirmeleri gerektiği belirtilmelidir. Gebelikteancak açıkça endike olduğu takdirde kullanılmalıdır. İlacın emziren kadın içinönemi dikkate alınarak, emzirmenin ya da ilacın kesilmesi konusunda bir kararavarılmalıdır.
Yan E.: Gastrointestinal hemoraji, intrakraniyal hemoraji, karınağrısı, dispepsi, gastrit, konstipasyon, döküntü görülebilir.
Etkileş.: Varfarin ile birlikte kullanımı önerilmez. Klopidogrel,glikoprotein IIb/IIIa inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda dikkatlekullanılmalıdır. asteil salisilik asit, heparin, trombolitikler ve nonsteroidantienflamatuvar ilaçlarla birlikte dikkatle kullanılmalıdır.
Doz Önerisi: Yetişkinler ve yaşlılarda, miyokard enfarktüsünde aç veyatok karnına günde 75 mg’lik tek doz halinde verilmelidir. ST segment yükselmesiolmayan akut koroner sendrom (stabil olmayan angina veya Q dalgasız miyokardenfarktüsü) görülen hastalarda; tek 300 mg’lik yükleme dozuyla Karum tedavisinebaşlanmalıdır. Daha sonra tedaviye günde bir kez 75 mg ile devam edilmelidir
Karvea Tablet
İrbesartan
Ambalaj: 75 mgx28 tablet :150 mgx28tablet : 300 mgx28 tablet.
End.:Esansiyelhipertansiyon tedavisinde kullanılır. Hipertansiyonlu ve Tip 2 diabetesmellituslu hastalardaki böbrek hastalığının tedavisinde antihipertansiftedavinin bir parçası olarak kullanılır.
Kontr.E.:İrbesartanaaşırı duyarlığı olanlar ile gebelik ve laktasyonda kontrendikedir.
Uyar.: Diyare veya kusma, diyettetuz kısıtlaması, yoğun diüretik tedavi sonucu sıvı ve/veya sodyumkaybı olan hastalarda özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyongörülebilir. Bilateral böbrek arterlerinde daralma olan ya da çalışantek böbrek arterinde daralma bulunan hastalarda renin-anjiyotensin-aldosteronsistemini etkileyen ilaçların kullanılması, ciddi hipotansiyonve böbrek yetersizliği riskini artırır. Renin-anjiyotensin-aldosteronsistemini etkileyen diğer ilaçlarla tedavi sırasında özellikleböbrek yetersizliği ve/veya kalp yetmezliği durumlarında hiperkalemigörülebilir. İrbesartan kullanırken de aort veya mitral kapak daralmasıya da obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopatisi olan hastalardaözel bir dikkat gösterilmelidir. Damar tonusu ve böbrek fonksiyonlarıesas olarak renin-anjiyotensin-aldosteron sistemine bağlı olan hastalarda(örneğin ciddi konjestif kalp yetersizliği ya da renal arter stenozudahil böbrek hastalığı olan hastalar), bu sistemi etkileyen ilaçlarınkullanılması durumunda akut hipotansiyon, azotemi, oligüri veyanadiren akut böbrek yetersizliğiyle karşılaşılabilir. Anjiyotensin-IIreseptör antagonistleriyle de benzer etkilerin ortaya çıkma olasılığıgöz ardı edilmemekle birlikte, irbesartan kullanımında bu etkileringözlendiği bildirilmemiştir. Herhangi bir antihipertansif ajandaolduğu gibi, iskemik kardiyopati ya da iskemik kardiyovaskülerhastalığı olan hastalarda kan basıncının aşırı derecede düşmesimiyokard enfarktüsü ya da strok ile sonuçlanabilir.
Yan E.: Yüzde kızarma, baş ağrısı, kas-iskelet travması,hipotansiyon ya da ortostatik hipotansiyon, sersemlik, baş dönmesigörülebilir.
Etkileş.: Diğer antihipertansif ajanlar, irbesartanın hipotansifetkisini artırabilir. Bununla birlikte irbesartan, tiyazit diüretikleri,uzun etkili kalsiyum kanal blokerleri, beta blokerler gibi diğerantihipertansif ajanlarla birlikte güvenle kullanılmaktadır. İrbesartanınserum potasyum düzeyini artıran diğer ilaçlarla birlikte kullanımınınserum potasyumunda artışa yol açabileceğini göstermiştir. Lityumlabirlikte anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörlerinin kullanılmasıdurumunda, serum lityum konsantrasyonunun geri dönüşümlü bir biçimdearttığı ve toksisite geliştiği bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Önerilen başlangıç dozu günde bir kere 150mg’dir. Karvea yemeklerle veya yemeklerdenbağımsız olarak uygulanabilir. Günde tek doz 150 mg ile elde edilen24 saatlik kan basıncı kontrolü, 75 mg’lik dozdan daha iyidir. Bununlabirlikte, özellikle hemodiyaliz hastaları ve 75 yaşın üzerindekihastalarda tedaviye 75 mg’lik doz ile başlanması düşünülmelidir.Günde tek doz 150 mg ile kan basıncı yeterli oranda kontrol altında tutulamayanhastalarda, doz 300 mg’ye yükseltilebilir ya da başka bir antihipertansifajan ilave edilebilir. Hipertansif tip 2 diyabetik hastalarda tedavi 150mg, günde tek doz irbesartan ile başlatılmalı ve renal hastalığın tedavisindetercih edilen sürek dozu olan günde tek doz 300 mg’ye titre edilmelidir
Karvezide Tablet
İrbesartan,hidroklorotiyazit
Ambalaj: 150 mg+12.5 mgx28 tablet : 300 mg+12.5 mgx28 tablet.
End.:Tekbaşına irbesartan veya hidroklorotiyazit uygulamasıyla kan basıncının yeterlioranda kontrol altına alınamadığı esansiyel hipertansiyon olgularındaendikedir.
Kontr.E.:Gebelik velaktasyon. Etkin maddelerden herhangi birine veya diğer sulfonamid türevimaddelere (hidroklorotiyazit bir sulfonamid türevidir) karşı aşırı duyarlık.Hidroklorotiyazit ile ilgili kontrendikasyonlar: Ciddi böbrek bozukluğu,refrakter hipokalemi, hiperkalemi, ciddi karaciğer bozukluğu, biliyer sirozve kolestaz.
Uyar.:Hipertansiyonluhastalarda nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatikhipotansiyon, yoğun diüretik tedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veyakusma sonucu sıvı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdansonra beklenebilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmasıdurumunda, serum ürik asit, potasyum ve kreatinin düzeylerinin periyodik olarakizlenmesi önerilmektedir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu ya da ilerleyici karaciğerhastalığı olan hastalarda tiyazitler dikkatli kullanılmalıdır, çünkü sıvı veelektrolit dengesindeki küçük değişiklikler bile karaciğer komasına nedenolabilir. Hidroklorotiyazit, anti-doping testlerinde pozitif sonuçlara yolaçabilir.
Yan E.:Baş ağrısı,baş dönmesi, yorgunluk, bulantı/kusma ve anormal işeme bildirilmiştir. Ödem,cinsel fonksiyon bozukluğu, ishal, baş dönmesi (ortostatik), yüz kızarması,libido değişiklikleri, taşikardi, bacaklarda şişme görülebilir
Kaskadil Flakon IV
Antihemofilik faktörB (Faktör IX) 250 IU, protrombin (Faktör II) 300-450 IU, prokonvertin(Faktör VII) 200-350 IU, stuart faktör (Faktör X) 300-500 IU, sodyum heparin<50 IU
Ambalaj: 1 liyofilize flakon ve 20mL’lik 1 çözücü ampul, 1 transfer iğnesi, filtre iğnesi.
End.:K vitamininebağlı faktörlerin ağır düzeyde eksikliğindeki kanama komplikasyonlarındankorunma ve tedavisinde ve oral antikoagülanların doz aşımında kullanılır.Ayrıca, faktör II veya faktör X eksikliğine bağlı kanamalardan korunmave tedavisinde kullanılır.
Kontr.E.:Trombozriski olanlarda veya dissemine intravasküler koagülasyonlu hastalarda;müstahzarın bileşiminde yer alan maddelere allerjisi olanlardakontrendikedir.
Uyar.: Eğer allerjik veya anafilaktik reaksiyonlar oluşursa,uygulamaya hemen son verilmeli ve gerekli tedavi yöntemleri uygulanmalıdır.Riskli hastalardakullanımı, özellikle enjeksiyon tekrarlanacaksa yakın denetimgerektirir. Gebelikte artan tromboemboli riski göz önüne alınırsa,kesin gerekmedikçe, gebe kadınlarda ve doğum sonrası dönemde kullanılmamalıdır.
Yan E.:Allerjikve anafilaktik reaksiyonlar veya titreme ve ateş yükselmesi ile beraberoluşan reaksiyonlar çok ender bildirilmiştir.
Etkileş.: Kumarin türevlerine karşı oluşanantagonistik etki dışında başka bir ilaç etkileşmesi bildirilmemiştir.Diğer ilaçlarla karıştırılmaması önerilir.
Doz Önerisi: Yerine koyma tedavisinin süresi ve dozu, eksikliğinşiddetine, endikasyona (korunma ve tedavi), klinik semptomlarave laboratuvar sonuçlarına bağlıdır. İyileşme hızı, eksikliğigörülen faktörlere bağlı olarak değişir
Katarin Kapsül
Parasetamol 250mg, klorfeniramin maleat 2 mg, oksolamin sitrat 100 mg
Ambalaj: 15 ve 30 kapsül.
Katarin Pediatrik Şurup
Parasetamol 120 mg,klorfeniramin maleat 1 mg, oksolamin sitrat 50 mg/5 mL
Ambalaj: 100 mL’lik şişe.
Katarin Forte Tablet
Parasetamol 650 mg,oksolamin sitrat 200 mg, psödoefedrin HCI 60 mg, klorfeniramin maleat 4 mg
Ambalaj: 20 tablet.
End.:Nezle,grip, soğuk algınlığı, rinit, farenjit, sinüzit, bronşit, larenjit gibi üstsolunum yolları enfeksiyonlarının semptomatik tedavisinde ve saman nezlesi,vazomotor rinit gibi üst solunum yollarının allerjik hastalıklarınınsemptomatik tedavisinde kullanılır.
Kontr.E.: Prostat hipertrofisi, mesane çıkışında obstruksiyon, daraçılı glokom, akut astım hastalığı olanlarda ve bileşimdeki maddelere karşıhipersensitivitesi olanlarda kontrendikedir. Gebeliğin ilk üç ayında veemziren annelerde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Böbrek, karaciğer fonksiyonları bozuk olanlarda ve alkolbağımlılığı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Yaşlı hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Yan E.: Uyuklama, çarpıntı, görmede bulanıklık, idrar yapmazorluğu, ağız kuruluğu, deri allerjisi, taşikardi, kulak çınlaması, mideyanması, fotosensitivite.
Etkileş.: Alkol, fenotiyazinler, trisiklik antidepressanlarklorfeniramin ile karşılıklı olarak merkezi sinir sistemi üzerindeki depressanetkiyi arttırırlar. Klorfeniraminin antimuskarinik etkisi atropin, amantadin,haloperidol, fenotiyazinler, prokainamid, kinidin tarafından arttırılır. MAOinhibitörleri klorfeniraminin antimuskarinik ve MSS depressan etkisinifazlalaştırır. Kronik alkolizm ve hepatotoksik ilaç alanlarda parasetamolunhepatotoksisite riski artabilir. Hepatik enzim indükleyicileri (barbituratlar,primidon) parasetamol metabolizmasını hızlandırarak klinik etkinliğiniazaltabilir.
Doz Önerisi:KatarinKapsül: Büyükler için alışılmış dozgünde 3 kez 1-2 kapsüldür. 6-12 yaş arası çocuklarda 1 kapsül 8 saatarayla günde 3 kez alınabilir. 6 yaşındaki ve daha küçük çocuklardaönerilmez.Katarin Pediatrik Şurup: Olağan doz günde 3-4 kez olmak üzere, yetişkinler ve 12yaşından büyük çocuklar için bir kerede 1-2 ölçek, 6-12 yaş arası çocuklar içinbir kerede 1/2-1 ölçek, 2-6 yaş arası çocuklar için olağan doz bir kerede 1/2ölçek, 6 ay-2 yaş arası çocuklarda doz hekim tarafından tayin edilmelidir. 6aylıktan küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.KatarinForte Tablet: Büyükler ve adölesan çağınüstündeki (12 yaşından büyük) gençler için olağan doz, 6-8 saat ara ile alınmaküzere günde ortalama 3 veya 4 tablettir
Kazepin Tablet    
Karbamazepin
Ambalaj: 200 mgx24 ve 160 tablet.
End.:Epilepsi tedavisinde,sekonder jeneralizasyonla veya sekonder jeneralizasyon olmaksızın kompleks veyabasit parsiyel nöbetler (bilinç kaybı ile veya bilinç kaybı olmaksızın),jeneralize tonik-klonik nöbetler, nöbetlerin karışık şekillerinde endikedir vehem monoterapi hem de kombine tedavi için uygundur. Genellikle absansnöbetlerinde (petit mal) ve miyoklonik nöbetlerde etkin değildir. Akut mani vebipolar afektif bozuklukları önlemek ve oluşumunu azaltmak için sürektedavisinde; alkolü bırakma (alkol yoksunluk) sendromunda; idiyopatiktrigeminal nevralji ve multipl skleroza bağlı (tipik veya atipik) trigeminalnevraljide, idiyopatik glossofaringeal nevraljide; ağrılı diyabetiknöropatide; Diabetes insipidus sentrali; nörohormonal orijinli poliüri vepolidipsi tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Karbamazepine veya yapısal olarak benzerlik gösterenilaçlara (trisiklik antidepresanlar) karşı aşırı duyarlık. Atriyoventrikülerblok, geçmişte kemik iliği depresyonu veya akut intermitant porfirisi olanhastalar. Trisiklik antidepresanlarla yapısal ilişkisi olduğundankarbamazepinin MAO inhibitörleri ile kombine kullanımı önerilmez. MAOinhibitörleri, karbamazepin verilmeden en azından 2 hafta veya klinik durumelverirse daha uzun bir süre önce kesilmelidir.
Uyar.:Karbamazepinsadece tıbbi gözetim altında verilmelidir. Karbamazepin, tipik veya atipikbilinç kaybı nöbetlerini de içeren, karışık nöbetleri olan hastalarda dikkatlekullanılmalıdır. Tüm bu koşullarda karbamazepin nöbetleri alevlendirebilir. Nöbetlerin alevlenmesi halindekarbamazepin kesilmelidir. Karbamazepin ileri derecede karaciğer bozukluğuveya aktif karaciğer hastalığı durumlarında derhal kesilmelidir. Epileptikgebelerin özel bir dikkatle tedavi edilmeleri gerekir. Özellikle gebeliğin ilk3 ayı içerisinde yarar/zarar oranı dikkatle değerlendirilmelidir. Karbamazepinkullanan anneler bebeklerini, olası yan etkiler (aşırı uyku, alerjik derireaksiyonu gibi) bakımından bebeğin izlenmesi kaydıyla emzirebilirler. Karbamazepininneden olduğu sersemlik ve uyuşukluk, hastaların reaksiyon yeteneğiniazaltabilir; bu nedenle hastalar araç sürerken veya makine kullanırkendikkatli olmalıdırlar.
Yan E.:Sersemlik,ataksi, uyuşukluk, halsizlik, baş ağrısı, çift görme, uyum bozuklukları(bulanık görme gibi), alerjik deri reaksiyonları, şiddetli olabilen ürtiker,lökopeni, trombositopeni, eozinofili, genellikle klinik olarak ilgili olmayanyüksek gama-GT düzeyleri (karaciğer enzim indüksiyonuna bağlı), yüksekalkalen fosfataz, ağız kuruluğu, ödem, sıvı tutulması, kilo artışı,antidiüretik hormona (ADH) benzer etkisine bağlı olarak gelişen, enderdurumlarda letarji, kusma, baş ağrısı, mental konfüzyon, nörolojikanormalliklerle birlikte görülen su entoksikasyonuna yol açan hiponatremi vedüşük plazma osmolalitesi.
Etkileş.: İzoniyazid, verapamil, diltiazem,destropropoksifen, viloksazin, fluoksetin, fluvoksamin, simetidin,asetazolamid, danazol, desipramin, nikotinamid (yetişkinlerde yalnız yüksekdozlarda), nefazodon, makrolid antibiyotikler (örn: eritromisin,troleandomisin, josamisin, klaritromisin), azoller (örn: itrakonazol,ketokonazol, flukonazol), terfenadin ve loratadin karbamazepinin plazmadüzeylerini yükseltir. Fenobarbiton, fenitoin, primidon, progabid veyateofilin, metosüksimid, fensuksimid, rifampisin, sisplatin veya doksorubisin,klonazepam, valproik asit ve valpromid karbamazepinin plazma düzeyiniazaltabilir.
Doz Önerisi:Epilepside, Kazepin ile tedavinin küçük dozlarda başlatılması vedaha sonra istenen terapötik etki sağlanana kadar dozun bireyselolarak artırılması önerilir. Erişkinlerde tedaviye günde 1-2 kez 200 mg ile başlanır.Daha sonra doz optimum yanıt alınıncaya kadar azar azar artırılmalıdır(genellikle günde 2-3 kez 400 mg). Çocuklarda kg başına 10-20 mg olacakşekilde; 1 yaşına kadar günde 100-200 mg, 1-5 yaş arası günde 200-400mg, 6-10 yaş arası günde 400-600 mg, 11-15 yaş arası günde 600-1000 mg önerilir.Bu miktarlar günde birkaç doza bölünerek verilir. Trigeminal nevraljide, günlük 200-400 mg başlangıç dozu,ağrı kayboluncaya kadar azar azar artırılır (genellikle günde 3-4kez 200 mg), sonra doz sürek düzeyleri yeterli oluncaya kadar kademeliolarak azaltılır. Yaşlılarda ve duyarlı kişilerde günde 2 kez 100mg’lik başlangıç dozu önerilir. Alkolü bırakma sendromunda ortalama doz günde 3 kez 200mg’dir. Ağır durumlarda bu doz ilk birkaç gün içinde artırılabilir(günde 3 kez 400 mg gibi). Diabetes insipidusda erişkinler için ortalama dozgünde 2-3 kez 200 mg’dir. Çocuklarda doz, yaş ve kilo ile orantılı olarakazaltılmalıdır. Ağrılı diyabetik nöropatide ortalama doz günde 2-4 kez 200mg’dir
Kefsid Kapsül
Sefaklor
Ambalaj: 500 mgx12 kapsül.
Kefsid Oral Süspansiyonİçin Kuru Toz
Sefaklor
Ambalaj: 125 mg/5 mLx100 mL:: 250 mg/5 mLx100 mL
End.:Duyarlıbakterilerden kaynaklanan otitis media, pnömoni dahil alt solunum yolu enfeksiyonları,farenjit ve tonsillit dahil üst solunum yolu enfeksiyonları, piyelonefritve sistit dahil idrar yolu enfeksiyonları, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarınıntedavisinde endikedir. Kontr.E.:Sefalosporintürevi antibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı olduğu bilinenlerdekontrendikedir.
Uyar.: Sefaklor tedavisine başlamadan önce hastadasefaklor, sefalosporin, penisilin ve diğer antibiyotiklere karşıaşırı duyarlık reaksiyonu olup olmadığı dikkatli bir şekilde soruşturulmalıdır.Belirginderecede böbrek yetmezliği olan hastalarda sefaklor dikkatle uygulanmalıdır.Gebelikte kullanımının güvenirliği henüz kesinleşmemiştir. Sefaklordüşük konsantrasyonlarda anne sütüne geçer. Bu nedenle emziren annelereuygulanması halinde dikkatli olunmalıdır.
Yan E.:Bazıhastalarda bulantı, kusma ve diyare gibi gastrointestinal yakınmalargörülebilir. Nadiren psödomembranöz kolit dahil, kolit görüldüğübildirilmiştir. Makülopapüler deri döküntüsü, ürtiker, kaşıntı gibi alerjikreaksiyonlar gözlenebilir. Stevens Johnson sendromu, toksik epidermalnekroliz, anafilaksi dahil daha ağır aşırı duyarlık reaksiyonlarının nadirengörüldüğü bildirilmiştir. Anafilaksi gibi ağır reaksiyonların ortaya çıkmariski, penisilinlere aşırı duyarlı olanlarda daha yüksektir. Sefaklortedavisine bağlı olarak eozinofili, genital kaşıntı ya da vajinit ve nadirentrombositopeni ya da geçici interstisyel nefrit görülebilir.
Etkileş.:Sefaklor vevarfarin alan hastalarda nadiren protrombin zamanının uzadığı bildirilmiştir.Probenesid sefaklorun böbreklerden atılımını yavaşlatır.
Doz Önerisi: Kapsüller bir miktar suyla alınmalıdır. Erişkinleriçin olağan doz; 8 saat arayla 250 mg’dir. Ciddi enfeksiyonlarda (örneğinpnömoni) doz iki katına yükseltilebilir. Çocuklarda önerilenolağan doz; üç eşit doza bölünmek üzere 20 mg/kg/gün’dür. Daha ciddienfeksiyonlarda (örneğin, otitis media) 40 mg/kg/gün (maksimum 1g/gün) dozunda uygulanması önerilir. Otitis media ve farenjit tedavisindegünlük toplam doz, 12 saat arayla uygulanmak üzere iki eşit dozabölünebilir. Böbrek yetersizliği durumlarında Kefsid dikkatle uygulanabilir ve genellikledoz azaltılması gerekmez. b-hemolitik streptokoklara bağlı enfeksiyonlarda,önerilen tedavi dozları en az 10 gün süreyle uygulanmalıdır
Kemicetine Kapsül  
Kloramfenikol
Ambalaj: 250 mgx24 kapsül
Kemicetine Süspansiyon
Kloramfenikol levojir
Ambalaj: 125 mg/5 mLx100 mL’lik şişe.
Kemicetine Süksinat Flakon
Kloramfenikol
Ambalaj: 1 gx1 flakon ve 6 mL’lik çözücü.
End.:Bakteriyemi,menenjit ve Gram-negatif bakterilerin neden olduğu diğer ağır enfeksiyonlar,diğer antibiyotiklere direnç gösteren ve kloramfenikole duyarlıolduğu saptanan mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlardave kistik fibroziste endikedir.
Kontr.E.:Kloramfenikolekarşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir. Kloramfenikol hafifenfeksiyonlarda, endikasyon sahasına girmeyen hastalıklarda(örn. soğuk algınlığı, influenza, boğaz enfeksiyonları) veya bakteriyelenfeksiyonların önlenmesinde (profilaktik olarak) kullanılmamalıdır.
Uyar.: Karaciğer ve böbrek fonksiyonları bozuk hastalarda,önerilen dozlarda bile antibiyotiğin kan düzeyinde aşırı bir yükselmegörülebilir. Böbreklerde toksik etki gösterebileceğindenemziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır. Gebelerde ve emziren annelerdekullanılmamalıdır.
Prematürelerdeve bebeklerde Gray sendromu oluşabileceği düşünülerek dikkatlekullanılmalıdır.
Yan E.:Kloramfenikolkullanımından sonra ciddi ve öldürücü kan diskrazileri (aplastikanemi, trombositopeni ve granülositopeni) görülebilir. Daha aztehlikeli ilaçların etkili olduğu durumlarda kloramfenikol kullanılmamalıdır.Büyük ölçüde ölümle sonuçlanan ve aplastik anemiye dönüşen irreversiblkemik iliği depresyonu, kemik iliği aplazisi ve hipoplazisinintedavisinden haftalar veya aylar sonra görülebilir. Baş ağrısı,mental konfüzyon, uzun süreli tedavilerde optik ve periferal nevrit,ateş ciltte döküntü, ürtiker, anjiyoödem, anafilaksi görülebilir.Tifo tedavisi sırasında tifo basillerinin süratle yok edilmesiyleaçığa çıkan endotoksinler Herxheimer reaksiyonuna yol açabilir.
Etkileş.:Kemik iliği depresyonuna yolaçabilecek diğer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Tolbutamid,fenitoin, bishidroksikumarin gibi ilaçların toksisitesini artırabilir.Fenitoin ve barbitüratlar kloramfenikolün inaktivasyonunu hızlandırır,parasetamol ise inaktivasyonu yavaşlatır.
Doz Önerisi:Kemicetine Kapsül/Süspansiyon: Çocuklarda ve erişkinlerde ortalamagünlük dozu kg başına 50 mg’dir. Bu doz 4 eşit kısma bölünerek 6 saatara ile verilir. Bakteriyemi ve menenjit gibi ağır enfeksiyonlardave tedaviye hafif direnç gösteren mikroorganizmaların oluşturduğuenfeksiyonlarda günlük doz 100 mg/kg’ye kadar artırılabilir, ancakolabilen en kısa sürede bu doz günde 50 mg/kg’ye indirilmelidir. Yenidoğanbebeklerde günlük doz 25 mg/kg olarak hesaplanmalı ve 4 eşit kısmabölünerek 6 saat ara ile verilmelidir. 15 günlükten büyük bebeklere(prematüre olmamak şartıyla) 50 mg/kg’lik 1 günlük doz uygulanabilir.Kemicetine Flakon: 1 g Kemicetine Süksinat içeren flakonun 10 cc steril suveya serum fizyolojik ile çözülerek hazırlanan %10’luk solüsyonunen az 1 dakikalık bir sürede IV olarak verilmesi önerilir. IM uygulamalarda flakon içeriği6 cc’lik steril enjektabl suda (ambalaj içinde birlikte verilen) eritilir.Olabilenen kısa sürede tedaviye oral yoldan devam edilmelidir. Kloramfenikolünçocuklarda ve erişkinlerde ortalama günlük dozu kg başına 50mg’dir. Bu doz 4 eşit kısma bölünerek 6 saat ara ile verilir. Bakteriyemive menenjit gibi ağır enfeksiyonlarda ve tedaviye hafif dirençgösteren mikroorganizmaların oluşturduğu enfeksiyonlarda günlükdoz 100 mg/kg’ye kadar artırılabilir, ancak olabilen en kısa süredebu doz günde 50 mg/kg’ye indirilmelidir. Yenidoğan bebeklerde günlükdoz 25 mg/kg olarak hesaplanmalı ve 4 eşit kısma bölünerek 6 saat araile verilmelidir. 15 günlükten büyük bebeklere (prematüre olmamakşartıyla) 50 mg/kg’lik 1 günlük doz uygulanabilir. Metabolik fonksiyonlarınolgunlaşmadığından kuşkulanılan bebeklere ve çocuklara 25 mg/kg’lik1 günlük dozun verilmesi yeterlidir.
Kemicetine Göz Pomadı
Kloramfenikol
Ambalaj: 0.01 g/gx5 g’lik tüp.
End.:Kloramfenikoldüşük potansiyelli ilaçların etkisiz veya kontrendike olduğu çeşitlienfeksiyonlarda kullanılır. Genel olarak göz enfeksiyonlarınaneden olan patojenlerin etken olduğu kornea veya konjunktivadameydana gelen yüzeysel oküler enfeksiyonların tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Kloramfenikolekarşı duyarlı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Kloramfenikol lokal uygulamasındansonra aplastik anemiyi de içine alan kemik iliği hipoplazisi gözlenir.Kloramfenikolün lokal olarak kullanıldığı ciddi enfeksiyonlardatakviye olarak sistemik tedavi yapılmalıdır.
Yan E.: Kloramfenikolün kullanılmasıylaoluşan kan rahatsızlıkları gözlenebilir.
Doz Önerisi: Küçük miktarlarda alt konjunktival keseye her 3saatte veya daha sık aralıklarla uygulanır. Bu uygulama ilk 48 saatte gündüzve gece olarak yapılır. Gerekirse uygulamalar arasındaki intervallerarttırılabilir. Tedavi gözün normale dönmesinden sonra 48 saatdaha devam ettirilmelidir.
Kemicetine Ovül
Kloramfenikol
Ambalaj: 250 mgx6 ovül.
End.:Kadın genitalorganlarının enfeksiyöz hastalıklarının tedavisinde; vajinalflora virulansının aktivasyona uğraması halleri, vajinitler,trikomonas vajinalis, vulvovajinitler, servikovajinitlerde endikedir.
Kontr.E.: Toksik bir reaksiyon ile birlikteolsun veya olmasın, geçmişinde ilaca karşı duyarlık olanlardakloramfenikol kullanılmamalıdır.
Uyar.: Kemik iliği fonksiyonunu bozabilecekilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Böbrek ve karaciğer fonksiyonbozukluğu olanlarla gebelerde kloramfenikol dozu ve tedavi süresidikkatle ayarlanmalıdır. Kloramfenikol ile mükerrer tedavilerdenolabildiğince sakınılmalıdır.
Yan E.: Uzun süreli tedavilerde aşırıduyarlığı olanlarda reversibl ve irreversibl kan diskrazileri (aplastikanemi, hipoplastik anemi, trombositopeni, granülositopeni) görülebileceğidüşünülerek sık sık kan kontrolü yapılmalıdır. Nadiren bulantı,kusma, stomatit veya diyare yakınmaları olabilir. Ciltte makülozdöküntü, ürtiker gibi aşırı duyarlığa bağlı reaksiyonlar görülebilir.Nörotoksik reaksiyonlar (baş ağrıları, hafif konfüzyon ve delirium)görülebilir. Tedavi sonunda periferik ve optik nevritlereraslanabilir. Bu reaksiyonlar görüldüğünde tedavi derhal durdurulmalıdır.
Doz Önerisi: Endikasyonlarının birçoğunda hergün veya günaşırı1 ovül, gece yatarken uygulanır. Uygulamalara 10 gün süreyle devam edilir
Kemoprim Oral Süspansiyon
Trimetoprim 40 mg, sülfametoksazol200 mg/5 mL
Ambalaj: 100 mL’lik şişe
Kemoprim Tablet
Trimetoprim 80 mg,sülfametoksazol 400 mg
Ambalaj: 30 tablet
Kemoprim Fort Tablet
Trimetoprim 160 mg,sülfametoksazol 800 mg
Ambalaj: 20 tablet
End.:Duyarlımikroorganizmaların etken olduğu akut ve kronik bronşit, bronşiektazi,pnömoni (Pneumocystis carinii pnömonisi dahil), farenjit, sinüzit, otitis media,akut ve kronik sistitler, piyelonefrit, üretrit, prostatit, gonokokkalüretrit de dahil, her iki cinste raslanan genital enfeksiyonlar, tifo,ateşli paratifo ve inatçı taşıyıcıların tedavisinde, basilli dizanteri,kolera (sıvı ve elektrolit tedavisine ek olarak), pyoderma, furonkülozis,abse ve enfekte yaralar, akut ve kronik osteomiyelit, akut bruselloz,Nocardiosis, miçetom (gerçek mantarlarla oluşmamışsa), Güney Amerikablastomikozu, yolculuk ishalleri ve Q-fever (endokarditis) olgularındaendikedir.
Kontr.E.:Belirginkaraciğer parenkima hasarı olan hastalarda kontrendikedir. Eğerplazma konsantrasyon tayinleri tekrarlanarak yapılamıyorsa ağırböbrek yetmezliği olanlarda da kontrendikedir. TM-SMZ kombinasyonuyaşamlarının ilk 6 haftası sırasında prematüre ve yeni doğanlaraverilmemelidir. TM veya SMZ’den herhangi birine karşı aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Nadiren de olsa kan diskrazileri, eksüdatiferythema multiforme (Stevens-Johnson sendromu), toksik epidermalnekroliz (Lyell sendromu) gibi ağır reaksiyonlar ve fulminant karaciğernekrozu gibi yan etkilere bağlı ölüm bildirilmiştir. Böbrek hasarıdurumunda doz ayarlanmalıdır. TM ve SMZ plasentaya geçtikleri vefolik asit metabolizmasına karıştığı için, bu kombinasyon ancakfetusa potansiyel yararı olduğu doğrulanırsa gebelik sırasındaverilmelidir. Gebeliğin son devresinde kullanılmasından kaçınılmalıdır.TM ve SMZ anne sütüne geçer. Bebeğe vereceği risk (kernikterus, aşırıduyarlık) anneye sağlayacağı terapötik yarara karşı tartılarakverilmelidir.
Yan E.:Bulantı(kusma ile veya kusma olmadan), stomatit, diyare, nadiren hepatitve birkaç psödomembranöz enterokolit olgusu görülmüştür. Karın ağrısı ve anoreksi görülebilir.
Etkileş.:Aynı zamandabaşta tiazidler olmak üzere, belirli diüretikler alan yaşlı hastalardapurpura ile birlikte trombositopeni insidansında bir artış gözlenmiştir.Varfarin gibi antikoagülan kullanan hastalarda TM-SMZ’nin protrombinzamanını uzatabildiği bildirilmiştir. TM-SMZ, fenitoinin karaciğerdemetabolize oluşunu engelleyebilir. Sülfonamidler, metotreksatıplazma proteinlerine bağlanma yerlerinden ayırabilir ve böyleceserbest metotreksat konsantrasyonunu artırırlar. TM-SMZ hipoglisemikilaçların dozlarını da etkileyebilir. İndometasin alan hastalarınSMZ kan düzeylerinde artma görülebilir.
Doz Önerisi:Kemoprim Süspansiyon: 2 aylıktan küçük bebeklerde kullanılmamalıdır.Çocuklarda idrar yolları enfeksiyonlarında 10 gün ve şigelloz tedavisindeise 5 gün süreyle 8 mg/kg trimetoprim ve 40 mg/kg sülfametoksazol 12saatte bir iki eşit doza bölünerek verilir. Pneumocystis carinii pnömonisinde ise 14 gün süreyle20 mg/kg trimetoprim ve 100 mg/kg sülfametoksazol her 6 saatte bir 4eşit doza bölünerek kullanılmalıdır
Kenacort-A Retard Ampul  
Triamsinolon asetonid
Ambalaj: 40 mg/1 mLx1 ampul.
End.:Sistemikkortikosteroid tedavisinin endike olduğu alerjik hastalıklar,dermatozlar, generalize romatoid artrit ve diğer konnektif dokuhastalıkları, aynı zamanda mafsalların, bursit, tendon kılıflarıveya gangliyonların enflamasyonlarının tedavilerinde endikedir.
Kontr.E.:Akut enfeksiyonu,herpes zosteri ve gözünde ülserli herpes simpleksi olanlarda immünolojikyanıt ve enflamatuvar reaksiyonlara karıştığı için kontrendikedir.Kullanımları sırasında canlı aşı uygulaması kontrendikedir.
Uyar.: Gebelerde kesin gerekmedikçe kullanılmamalıdır.Peptik ülserli, osteoporozisli, psikoz veya ağır psikonevrozuolanlarda ancak hayat kurtarıcı olduğu zaman; konjestif kalp yetmezliği,kronik böbrek yetmezliği, diabetes mellitus, enfeksiyon hastalığıolanlarda ve yaşlı kişilerde de çok büyük dikkatle kullanılmalıdır.
Yan E.:Sırt ağrısıosteoporoza işaret olabilir. İntrakraniyal basıncı artan çocuklarda risk artar,enfeksiyon acilen tedavi edilmelidir.
Etkileş.:Barbitüratlar,fenilbutozan veya rifampisinle birlikte verilirse ilacın metabolizmasıhızlanarak etkisi azalabilir.
Doz Önerisi: IM olarak uygulanır. Sistemik enjeksiyonlardaerişkinler için başlangıç dozu 60 mg ve sürek doz hastalık durumunagöre 20-80 mg ve 6-12 yaş arası çocuklarda ise 40 mg’dir. 6 yaşından küçükçocuklarda kullanılmamalıdır. Lokal enjeksiyonlarda küçük sahalariçin 40 mg uygulanır. Birden fazla hasta odak bulunduğunda her birmafsala birer enjeksiyondan total 80 mg uygulanır. İki enjeksiyonarasında 15 gün ara bulunmalıdır.
Kenacort-A Pomat
Triamsinolon asetonid
Ambalaj: 1 mg/gx20 g’lik tüp.
End.:Kortikosteroidlereyanıt veren dermatozların enflamatuvar ve pruritik semptomlarındaendikedir.
Kontr.E.:Aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir.
Uyar.: İrritasyon belirtileri görülürse,topikal kortikosteroidlerin uygulanmasına son verilip, uygunolan diğer bir yönteme başvurulur. Gebelerde çok büyük zorunluluk olmadıkça kullanılmamalıdır.Kullanılmasının çok gerekli olduğu durumlarda, geniş yüzeylere,büyük miktarlarda veya uzun üreli uygulamadan kaçınılmalıdır. Emzirenannelerde dikkatle kullanılmalıdır. Çocuklara topikal kortikosteroiduygulanması, etkili bir tedavi dozunun sağlanabileceği asgarimiktarla sınırlı tutulmalıdır.
Yan E.:Yanma, kaşıntı,irritasyon, kuruluk, folikülit, hipertirikoz, akne, hipopigmentasyon,perioral dermatit, alerjik kontakt dermatit, cilt maserasyonu, sekonderenfeksiyon, cilt atrofisi, stria ve milliaria gibi yan etkiler dahaçok kapalı uygulama sırasında görülebilir.
Doz Önerisi: Lezyonlu bölgeye ince bir tabaka halinde günde2-4 kez uygulanarak hafifçe ovulur. Kapalı uygulamaya, psoriazisveya diğer dirençli durumlarda başvurulur. Müstahzar az miktardalezyonun üzerine sürülür ve üzeri geçirgen olmayan bir madde ile örtülerekkenarları kapatılır. Eğer gerek görülürse, lezyon kapatılmadanönce su veya nemli pamuk uygulamasıyla nemlendirme sağlanabilir.Genellikle müstahzarı kapalı olarak akşamları uygulamak ve sabahlezyonun üstünü açmak uygun olur (12 saatlik kapama). Bu durumda sabahaçık olarak tekrar uygulanır.
Kenacort-A Orabase Pomat
Triamsinolon asetonid‰1
Ambalaj: 5 g’lik tüp.
End.:Aftözstomatit, ülseratif stomatit, takma diş stomatiti, takma dişlerinmeydana getirdiği ağrılı noktalar da dahil travmatik lezyonlar,deskuamatit gingivit, erosiv lichen planus gibi oral enflamatuvarve ülseratif lezyonların semptomlarının geçici olarak giderilmesindeve yardımcı tedavi olarak endikedir.
Kontr.E.: Ağız veya boğazda fungal, viral veya bakteriyelenfeksiyon varlığında kontrendikedir.
Doz Önerisi: Lezyonun üzerinde ince bir film meydana getirmeyeyetecek kadar sıkılır. Belirtilerin şiddetine göre ilacın tercihen yemeklerdensonra günde 2-3 kez uygulanması gerekebilir
Keppra Film Tablet
Levetirasetam
Ambalaj: 250 mgx50 tablet : 500 mgx50 tablet.
End.:16 yaşınüstündeki epilepsi hastalarında parsiyel başlangıç nöbetlerinde ek tedaviolarak kullanılır.
Kontr.E.:Levetirasetamaveya diğer pirolidon türevlerine karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Tedavinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıönerilmektedir. 16 yaşın altındaki hastalarda etkinlik ve güvenirliğineilişkin yeterli kanıt henüz bulunmamaktadır. Böbrek fonksiyonlarında azalmaolan hastalarda advers etkilerin görülme olasılığı artabilir. Gebelik boyuncaçok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Levetirasetam kullanırken anne sütüile besleme önerilmemektedir. Tedavinin başlangıcında veya doz artışlarında,uyuklama hali veya diğer merkezi sinir sistemi ile ilişkili semptomlargörülebilir. Bundan dolayı bu tür görevleri yapacak kişilerin, kamyon sürücülerininve makine operatörlerinin dikkatli olması gereklidir.
Yan E.: Halsizlik, uyuklama, kazaya bağlı yaralanmalar, başağrısı, iştahsızlık, diyare, hazımsızlık, bulantı, amnezi, ataksi, konvülsiyon,depresyon, baş dönmesi, duygusal dalgalanmalar, saldırganlık, uykusuzluk,sinirlilik, tremor, denge kaybı, deri döküntüleri, çift görme gibi yan etkilergörülebilir.
Etkileş.: Bildirilmen bir etkileşmesi yoktur.
Doz Önerisi:Keppra oral yolla alınmalı ve yeterli miktarda su ileyutulmalıdır. Yemeklerle birlikte ve yemek dışında alınabilir. Günlük doz iki eşit miktardaverilmelidir. Erişkinler ve 16 yaşından büyüklerde başlangıçtaki tedavi dozugünde iki kere 500 mg’dir. Bu doza tedavinin ilk gününden itibarenbaşlanabilir. Günlük doz günde iki kez 1500 mg’ye kadar çıkartılabilir. Dozdeğişimleri 2–4 haftada bir, günde iki kere 500 mg olmak üzere artırılabilirveya azaltılabilir
Kerasal Pomat
Salisilik asit 0.05g (%5), üre (karbamid) 0.1 g (%10)/g
Ambalaj: 50 g’lik tüp.
Kerasal Forte Pomat
Salisilik asit 0.10g (%10), üre (karbamid) 0.1 g (%10)/g
Ambalaj: 50 g’lik tüp.
End.: İhtiyozis, palmar-plantar keratozu, liken pilaris,folliküler hiperkeratoz, tilotik el ekzeması, psöriazis, likenleşmişekzema gibi pullanan, hiperkeratozlu deri hastalıklarında (tüylübölgeler dahil) kullanılır. Kortikoid, PUVA, SUP tedavisinden önceveya tedavi arasında stratum korneum fazlalıklarını uzaklaştırmakiçin ayrıca hiperkeratolitik mikozların yüzeysel tedavisindekullanılır.
Kontr.E.: Salisilik asit veya üreye karşıduyarlık oluşursa kullanılmamalıdır.
Uyar.: Potansiyel toksisiteye yolaçabilecek yükselmiş salisilat düzeylerine neden olabilecekilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. 12 yaşından küçük çocuklarda,karaciğer veya böbrek yetmezliği olanlarda uygulama yüzeyi sınırlıtutulmalı ve hasta salisilat toksisitesi göstergeleri (baş dönmesi,kusma, uyuşukluk hali, işitme kaybı, tinnitus, letarji, hyperpnea,diyare, psikolojik dengesizlik) açısından kontrol altında tutulmalıdır.Küçük çocuklarda ve gebelerde geniş yüzeyli uygulamalardan kaçınılmalıdır.Gözlerle temasından sakınılmalıdır.
Yan E.: Açık lezyonlarda kullanıldığındaeritem veya aşırı pullanma görülebilir.
Etkileş.: Çok geniş yüzeylere uzun süreliuygulamalarda, özellikle kapalı bandaj tekniğiyle uygulandığında,antikoagülanlar, trombolitikler, ürikozürikler, antidiyabetikler,kortikosteroidler, metotreksat, nonsteroidal antienflamatuvarlar,pH ayarlayıcı ajanlar, antikonvülzanlar, tetrasiklinler, diüretiklerve diğer salisilat türevi ajanlarla etkileşebilecek oranda absorbeolabileceğinden, bu ajanlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Günde 1-2 kez deriye, kıl köklerine sürülüp iyiceovulur veya daha fazla miktarlarda kapalı bandaj altında kullanılabilir.Kapalı bandaj şeklinde uygulamaların kısa süreli olmasına dikkatedilmeli ve sık tekrarından kaçınılmalıdır. Sıcak su ile yıkanmalıdır.Eğer saça sürüldüyse, şampuandan önce sıvı bir yağ ile saçlar artıklardanarındırılmalıdır
Ketalar Flakon
Ketamin HCl
Ambalaj:500 mg/10 mLx1 flakon.
End.:Ketaminameliyatlarda ve teşhis için yapılacak girişimlerde tek başınakullanılabilecek bir anesteziktir. Kısa süreli işlemler için uygunolmakla beraber, ek dozlar kullanılarak altı saat ya da daha uzunsüreli anestezi gerektiren girişimlerde uygulanabilir (ameliyatsırasında iskelet kaslarının gevşemesi isteniyorsa, ketaminile birlikte bir kas gevşeticisi kullanılmalıdır). Diğer genel anesteziklerin kullanımındanönce anestezi ketamin ile başlatılabilir. Ketamin ayrıca, azotproksit gibi düşük potensli anesteziklerin desteklenmesi için dekullanılabilir.
Kontr.E.:Anamnezindeapopleksi ya da ketamine karşı aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde, eklampsive pre-eklampsi olgularında kontrendikedir.
Uyar.: Ketamin, genel anestetiklerinkullanımında, entübasyon ve kontrollü solunum yapılmasında deneyimlihekimlerin yönetimi altında uygulanmalıdır.
Yan E.:Nabız sayısındave kan basıncında geçici bir artış yapabilir. Seyrek olarak hipotansiyon,aritmi ve bradikardi görülmüştür. Solunum büyük ölçüde etkilenmez.Bazı hastalarda hafif uyarılma, bazı hastalarda ise orta derecedeve geçici (30 saniyeden az) bir solunum depresyonu meydana gelebilir.Anesteziden çıkış dönemi sırasında hasta, ruhsal konfüzyon ve mantıksızdavranışlarla kendini gösteren, bazan psikomotor aktivite ilebirlikte bulunabilen bir halüsinasyon durumu gösterebilir. İştahsızlık,bulantı ve kusma oranı çok düşüktür.
Doz Önerisi: Etkisi hızlı başlar; kilo başına2 mg’lik intravenöz doz genellikle enjeksiyondan 30 saniye sonrabaşlayan ve 5-10 dakika süren cerrahi anestezi sağlar
Ketek Film Tablet  
Telitromisin
Ambalaj: 400 mgx10 tablet
End.:Hafif veyaorta şiddette toplumda edinilmiş pnömoni; kronik bronşitin akut alevlenmesi;akut sinüzit; S. pyogenes'in neden olduğu tonsillit/farenjit.
Kontr.E.:Telitromisineveya makrolid antibakteriyel ajanların herhangi birine karşı aşırı duyarlılıkhikayesi bulunan hastalarda kontrendikedir. Telitromisin ve aşağıdakiilaçlardan herhangi birinin birlikte uygulanması kontrendikedir: Sisaprid,pimozid, astemizol ve terfenadin, ergo alkoloidleri.
Uyar.: Myasthenia gravisi olan hastalardatelitromisini de içeren bir grup antibiyotiğin hastalığı şiddetlendirdiğibildirilmiştir. Bu hastalarda telitromisin kullanılması halinde dikkatliolunmalıdır. Antiaritmik ajanlar almakta olan hastalarda telitromisinkullanımından kaçınılmalıdır.
Yan E.:Diyare,bulantı, kusma, gastrointestinal ağrı, gaz çıkarma, konstipasyon, anoreksi,oral moniliyazis, stomatit; alerji, döküntü, ürtiker, kaşıntı, çok nadirenanjiyoödem ve anafilaksi gibi ağır alerjik reaksiyonlar; karaciğerenzimlerinde artış, kolestatik sarılık; sersemlik, baş ağrısı, uykuya eğilim,uykusuzluk, sinirlilik, parestezi; eozinofili; tat alma bozukluğu, nadirenbulanık görme, kas krampları (myasthenia gravisi olanlarda şiddetlenme); yüzkızarması, atriyal aritmi, hipotansiyon, bradikardi. Ek olarak, izole olgulardaaşağıdaki istenmeyen etkiler bildirilmiştir: Hepatit, eritema multiforme, yüzödemi.
Etkileş.:Telitromisin,CYP3A4 inhibitörüdür. Başlıca bu enzimle metabolize olan ilaçların birlikteuygulanması bu ilaçların plazma konsantrasyonlarında ve muhtemelen yanetkilerde artmalara yol açabilir. Digoksin ve telitromisin birlikteuygulandığında digoksinin yan etkileri ve serum düzeyleri izlenmelidir.Telitromisin simvastatin ile birlikte uygulandığında önlemler alınmalıdır. CYP3A4 indükleyicileriyle (rifampisin, fenitoin, karbamazepin, St. John's Wort)tedavi sırasında veya tedaviden sonraki 2 hafta içinde Ketek ile tedaviden kaçınılmalıdır.Telitromisin ile birlikte midazolam uygulanan hastalar gözlenmeli vegerektiğinde midazolam dozunun ayarlanması göz önünde tutulmalıdır. CYP 3A4 ilemetabolize olan diğer benzodiazepinler ile önlemler alınmalıdır;absorpsiyondaki azalmaya bağlı olarak sotalolun Cmax'ını %34 veEAA'sını %20 oranında azalttığı gösterilmiştir.
Doz Önerisi: Erişkinlerde ve 13 yaş ve üzerindeki adölesanlardaönerilen doz, günde tek doz 800 mg’dir. Endikasyona göre, tedavi süresi:Toplumda edinilmiş pnömoni: 7-10 gün süreyle, günde tek doz 800 mg. Kronikbronşitin akut alevlenmesi, Tonsillit/Farenjit ve Akut sinüzit: 5 gün süreyle,günde tek doz 800 mg. Ağır böbrek bozukluğu varsa (kreatinin klirensi <30mL/dak) doz yarıya yarıya azaltılmalıdır. (400 mg günlük tek doz). Hemodiyaliz uygulanan hastalardatabletler, diyaliz uygulamasının olduğu günlerde, diyaliz uygulaması sonrasındaverilmelidir. Tabletler yemeklerle birlikte veya yemekler dışında alınabilir
Keten Tohumu Tablet
Keten tohumu 40 mg,yulaf 40 mg, sarımsak tozu 20 mg, soya 20 mg, C vitamini 10 mg, E vitamini 4mg, krom 20 mcg
Ambalaj: 90 tablet.
End.:Tansiyonudüşürür ve tansiyonun dengede kalmasını sağlar. Kolesterolü düşürür, HDL’yiartırır. Trombosit agregasyonunu önler, (kanı sıvılaştırır, damar tıkanıklığınıönler). Damar çeperine kolesterol ve diğer yağların yapışmasını önleyerek damarsertliğini (ateroskleroz), kalp ve diğer damar hastalıklarının gelişiminiönler. Kuvvetli bir antioksidandır. Bağışıklık sistemini kuvvetlendirir,enfeksiyonlara ve dış etkenlere karşı vücut direncini arttırır. Kan şekerinidüzenler, insülin salınımını ayarlar, kan şekerinin tamamen yakılmasınısağlayarak, yağ olarak depolanmasını önler. Kilo vermeye yardımcıdır. Laksatif etkisi vardır. İçerdiğidoğal kadın hormonları (fito estrojenler) sayesinde menopoz döneminde hormondesteği sağlar. Yara iyileşmesini hızlandırır.
Doz Önerisi: Günde 6 tablet kullanılır
Ketoral Deri Kremi
Ketokonazol
Ambalaj: 20 mg/gx40 g’lik tüp.
Ketoral Şampuan
Ketokonazol
Ambalaj: 20 mg/mLx100 mL’lik plastikşişe
End.: Tinea korporis, tinea kruris, tinea manus ve tineapedis gibi derinin dermatofit enfeksiyonlarında, derinin kandidaenfeksiyonlarında, tinea (pitiriyazis) versikolorda ve seboreikdermatitin tedavisinde kullanılır.
Kontr.E.: Ketokonazole karşı aşırı duyarlı olanlardakullanılmamalıdır.
Uyar.: Oftalmik endikasyonlarda kullanılmaz. Gebelikve emzirme üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi yoktur. Ancak gebeliktehekim tarafından gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır.
Yan E.: Tedavisi sırasında seyrek olarak uygulama bölgesindeirritasyon ve yanma duyusu görülmüştür. Nadiren, kontakt dermatitgibi bölgesel alerjik deri reaksiyonları görülebilir.
Doz Önerisi:KetoralKrem: Derinin mantar enfeksiyonlarında gündebir kez enfekte bölgeyi tamamen örtecek şekilde, topikal olarak uygulanır.Uygulamayaçok kısa sürede yanıt alınmasına rağmen, tedaviye genellikle ikihafta devam edilir. Seboreik dermatit tedavisinde günde iki kez,dört hafta boyunca, etkilenen bölgeye uygulanır. KetoralŞampuan: Kepeklenmeve Seboreik Dermatit: Saçlar su ile ıslatılır ve KetoralMedikal Şampuan sürülerek köpürtülür. Köpüklüolarak 3-5 dakika bekletildikten sonra saçlar ve baş derisi su ileiyice durulanır. Başlangıçta 2-4 hafta süreyle, haftada ikişer kezuygulanır. Profilaksi: 1-2 haftada 1 kerelik uygulama ile sağlanır. Pitiriyazis Versikolor:Hasta bölgelersu ile ıslatılıp, KetoralMedikal Şampuan sürülerek köpürtülür. Hasta bölgeler köpüklüolarak 3-5 dakika bekletilir. Su ile iyice durulanarak havlu ile güzelcekurulanır. Başlangıçta 5 gün süreyle günde birer kez uygulanır.Özellikle yaz periyotlarından önce olmak üzere nüksleri önlemekiçin 3 gün süreyle günde birer kez uygulanır.
Ketoral Tablet
Ketokonazol 200mg
Ambalaj: 10 tablet
End.:Mantarlarınneden olduğu kandidiyazis, kronik mukokütanoz kandidiyazis, ağızmantarları, kandidüri, blastomikozis, kokkidioidomikoz, histoplazmoz,kromomikoz ve parakokkidiodomikoz gibi mantar enfeksiyonlarındaendikedir. Ayrıca trikofiton ve kandida türlerince oluşturulanonyimikozlarda, pitiriyazis versikolor (tinea versikolor) vevajinal kandidiyaziste de kullanılmaktadır.
Kontr.E.:Ketokonazoleaşırı duyarlı kişilerde kontrendikedir.
Uyar.: Ketokonazol hepatoselüler tipte hepatotoksisiteyeyol açabilir. Çok seyrek olarak aşırı duyarlık reaksiyonu oluşabilir.Gebelerde kullanılmamalıdır. Ketokonazol anne sütüne geçtiğinden,tedavi gören anneler bu sürede emzirmemelidir. Ketokonazolün 2yaşından küçük çocuklarda güvenirliği henüz belirlenememiştir.
Yan E.:Karaciğerbozukluğu seyrek olarak ortaya çıkmaktadır fakat çok dikkat edilmesigereken bir reaksiyondur. Bulantı/kusma, karın ağrısı, diyare, hepatotoksisite,baş ağrısı, baş dönmesi, uyku hali, fotofobi, kaşıntı, ateş yükselmesive titremeler, jinekomasti, empotans, trombositopeni, lökopenive hemolitik anemi görülebilir.
Etkileş.:Antasitler,antikolinerjikler, H2 reseptör blokerleri ketokonazolünemilimini azaltmaktadır. Ketokonazol kumarinin antikoagülan etkisinişiddetlendirebilir. Rifampin, birlikte alındığında ketokanozolünserum düzeylerini düşürmektedir. Ketokonazolle fenitoinin birliktealımı her iki ilacın da metabolizmasını değiştirebilir. Etanolketokonazolle etkileşerek disülfiram-benzeri etkiye neden olur.Ketokonazol metilprednizolonun atılmasını yavaşlatır.
Doz Önerisi: Erişkinlere günde bir tablet, ciddi enfeksiyonlarda2 tablet verilebilir. 2 yaşından büyük çocuklara 3.3-6.6 mg/kg üzerindenhesaplanan günlük doz, tek bir seferde uygulanmalıdır.
Ketoral Vajinal Supozituvar
Ketokonazol
Ambalaj: 400 mgx3 ovül.
End.:Akut vekronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.Kronik nükseden vulvovajinal kandidozda, mide ve bağırsaklardakiCandida türlerini denetlemek amacıyla ketokonazolunoral formları ile birlikte kullanılabilir.
Kontr.E.:Ketokonazoleaşırı duyarlı kişilerde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Lokal olarak duyarlık ya daallerjik reaksiyon görülürse tedavi kesilmelidir. Enfekte olduğudurumlarda, hasta eşinin de tedavi edilmesi gerekir. Bazı hastalardasınırlı oranda intravajinal emilim görülebileceğinden, gebeliksırasında sadece tedavideki risk/yarar oranının hastanın lehineolduğuna karar verildiği durumlarda kullanılmalıdır. Anne sütünegeçen aktif madde miktarı, klinik önem taşımayacak kadar azdır.
Yan E.: Genellikle iyi tolere edilir.Nadiren, özellikle tedavinin ilk günlerinde lokal irritasyon, kaşıntıve yanma duyusu görülebilir.
Doz Önerisi: Üç gün süreyle her gece 1 supozituvar uygulanır.İnatçı olgularda uygulama süresini 6 güne çıkartmak gerekir
Klacid Flakon IV    
Klaritromisin
Ambalaj: 500 mg/30 mLx1 flakon.
Klacid FilmTablet
Klaritromisin
Ambalaj: 250 mgx14 tablet:: 500 mgx14 tablet.
Klacid Oral Süspansiyonİçin Granül
Klaritromisin
Ambalaj: 125 mg/5 mLx70 mL:: 250 mg/5 mLx50 mL
Klacid MR Kontrollü SalımTableti  
Klaritromisin
Ambalaj: 500 mgx7 ve 14 tablet.
End.:Faranjit/tonsillit,akut maksiller sinüzit, kronik bronşitin akut alevlenmeleri, pnömoni,komplike olmayan deri ve yumuşak dokunun (apseler genellikle cerrahidrenaj gerektirir) hafiften orta dereceye kadar olan enfeksiyonları,yaygın ve lokal mikrobakteriyel enfeksiyonlar tedavisinde endikedir.Klaritromisin, asit supresyon varlığında Helicobacter pylori eradikasyonuiçin endikedir; bu durum duodenal ülserin tekrarlanmasını azaltır.
Kontr.E.:Makrolidantibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.Klaritromisin, daha önceden var olan kardiyak anormalliklere (aritmi,bradikardi, QT aralığı genişlemesi, iskemik kalp hastalığı, konjestifkalp yetmezliği gibi) veya elektrolit dengesizliğine sahip, terfenadintedavisi gören hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Diğer makrolid antibiyotiklerle çapraz rezistansolasılığı da düşünülmelidir. Klaritromisin başlıca karaciğerve böbrekle atılır. Normal renal fonksiyonlu hepatik bozukluğuolan hastalarda doz ayarlaması yapılmadan uygulanabilir. Bununlaberaber, birlikte hepatik bozukluğu olsun veya olmasın şiddetlirenal bozukluk varlığında, dozun azaltılması veya doz aralarınınaçılması uygun olabilir. Şiddetli renal bozukluğu olan yaşlı hastalarda,doz ayarı düşünülmelidir. Diğer alternatif tedavilerden hiç birininuygun olmadığı klinik durumlar hariç gebelerde kullanılmamalıdır.İnsan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir; emziren kadınlaraverirken dikkatli olunmalıdır.
Yan E.:Gözlenenyan etkilerin çoğu gastrointestinal sistemle ilgili olup, diyare,kusma, abdominal ağrı, dispepsi ve bulantıdır. Diğer yan etkilerbaş ağrısı, tat değişikliği ve karaciğer enzimlerinde geçici artışlarıiçerir.
Etkileş.:Teofilinve karbamazepinin klaritromisinle birlikte uygulanması sonucunda,kanda bu ilaçların düzeylerinde orta derecede ama istatistikselolarak anlamlı bir artış olur. Varfarin, ergot alkaloidleri, triazolam,midazolam ve siklosporin gibi ilaçlarla birlikte klaritromisinkullanılması, bu diğer ilaçların serum düzeylerini artırabilir.Klaritromisin ve digoksini birlikte kullanan hastalarda yükselmişdigoksin serum konsantrasyonları rapor edilmiştir. Makrolidlerterfenadin ve astemizolün düzeylerini artırabilir.
Doz Önerisi:KlacidFlakon: Önerilen dozu günlük 1 gram olup, 2 eşit dozdauygun bir IV çözeltisiyle seyreltildikten sonra, 60 dakikalık birsürenin üzerinde, enfüzyon olarak uygulanır. Yaygın veya lokalizeenfeksiyonlarda önerilen tedavi, yetişkinlerde ikiye bölünmüşolarak 2 g/gün’dür. Çocuklarda önerilen doz, ikiye bölünmüş olarak15-30 mg/kg klaritromisin/gün’dür. IV tedavi çok ağır hastalarda 2-5gün ile sınırlandırılmalı ve mümkün olduğunda oral tedaviye geçilmelidir.Klacid Film Tablet: Tabletleraç veya tok karnına verilebilir. Aşağıda, 12 saatte bir olmak üzere,yetişkinlere uygulanacak doz ve süre önerileri verilmiştir: Üstsolunum yolu enfeksiyonları: 250-500 mg, 10-14 gün. Farenjit/Tonsilit: 250 mg, 10 gün. Akut maksillersinüzit: 500 mg, 14 gün. Alt solunum yolu enfeksiyonları: 250-500 mg,7-14 gün. Kronik bronşitin akut alevlenmelerinde 250-500 mg, 7-14gün. Pnömonide: 250 mg, 7-14 gün. Komplike olmayan deri ve yumuşak dokuenfeksiyonları: 250 mg, 10-14 gün. Mikobakteriyel enfeksiyonlu yetişkinhastalarda önerilen başlangıç dozu günde 2 kez 500 mg’dir. Duodenal ülserle ilişkiliH. pylori eradikasyonu: Günde 2 kez 500 mg klaritromisin, günde 2 kez 1 gamoksisilin ve günde 30 mg lansoprazol ile birlikte 10 gün uygulanır.Veya günde 2 kez 500 mg klaritromisin, günde 2 kez 1 g amoksisilin vegünde 20 mg omeprazol ile birlikte 10 gün uygulanır. Ya da alternatifolarak, günde 3 kez 500 mg klaritromisin, günde 40 mg omeprazolle birlikte14 gün uygulanır; günde 20 mg veya 40 mg omeprazole ek olarak 14 gündaha devam edilir. Veya günde 3 kez 500 mg klaritromisin günde 2 kez30 mg lansoprazol ile birlikte 14 gün uygulanır
Klamaxin Film Tablet
Klaritromisin
Ambalaj: 500 mgx14 tablet
End.: Duyarlı organizmaların neden olduğuhafiften orta dereceye kadar; farenjit/tonsilit, akut maksiller sinüzit, kronikbronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri, pnömoni, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları,yaygın veya lokal mikobakteriyel enfeksiyonlar, HIV enfeksiyonlu hastalardayaygın Mycobacterium avium kompleksi enfeksiyonu proflaksisi ve asit supresyonvarlığında Helicobacter pylori eradikasyonu için endikedir.
Kontr.E.: Makrolid antibiyotiklere karşı aşırıduyarlığı olanlarda kontrendikedir. Klaritromisin, daha önceden var olankardiyak anormalliklere (aritmi, bradikardi, QT aralığı genişlemesi, iskemikkalp hastalığı, konjestif kalp yetmezliği gibi) veya elektrolit dengesizliğinesahip, terfenadin tedavisi gören hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Klaritromisinle linkomisin veklindamisinde olduğu gibi diğer makrolid antibiyotiklerle çapraz rezistansolasılığı da düşünülmelidir. Klaritromisin başlıca karaciğer ve böbrekleatılır. Normal renal fonksiyonlu hepatik bozukluğu olan hastalarda dozayarlaması yapılmadan uygulanabilir. Bununla beraber, birlikte hepatikbozukluğu olsun veya olmasın şiddetli renal bozukluk varlığında, dozunazaltılması veya doz aralarının açılması uygun olabilir. Şiddetli renalbozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarı düşünülmelidir. Diğer alternatiftedavilerden hiç birinin uygun olmadığı klinik durumlar hariç gebelerdekullanılmamalıdır. İnsan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir; emzirenkadınlara verirken dikkatli olunmalıdır.
Yan E.: Gözlenen yan etkilerin çoğugastrointestinal sistemle ilgili olup, diyare, kusma, abdominal ağrı, dispepsive bulantıdır. Diğer yan etkiler baş ağrısı, tat değişikliği ve karaciğerenzimlerinde geçici artışları içerir.
Etkileş.: Teofilin ve karbamazepininklaritromisinle birlikte uygulanması sonucunda, kanda bu ilaçların düzeylerindeorta derecede ama istatistiksel olarak anlamlı bir artış olur. Varfarin, ergotalkaloidleri, triazolam, midazolam ve siklosporin gibi ilaçlarla birlikteklaritromisin kullanılması, bu diğer ilaçların serum düzeylerini artırabilir.Klaritromisin ve digoksini birlikte kullanan hastalarda yükselmiş digoksinserum konsantrasyonları rapor edilmiştir. Makrolidler terfenadin ve astemizolündüzeylerini artırabilir.
Doz Önerisi: Günde iki kez (12 saatte bir olmak üzere): Farenjit/tonsillit: 250 mg(1/2 tablet) 10 gün. Akut sinüzit 500 mg (1 tablet) 14 gün. Kronik bronşitalevlenmelerinde: (S. pneumoniae, M. catarrhalis ile) 250 mg (1/2 tablet) 7-14 gün. (H. influenzae ile) 500 mg (1 tablet) 7-14 gün. Pnömoni: (S. pneumoniae, M. pneumoniae ile) 250 mg (1/2 tablet) 7-14 gün. Deri ve yumuşak dokuenfeksiyonları: 250 mg (1/2 tablet) 7-14 gün. Mikobakteriyel enfeksiyonlar: Yaygın Mycobacterium avium hastalığının önlenmesi için önerilenklaritromisin dozu günde iki defa 500 mg'dır. Mikobakteriyel enfeksiyonlar içinönerilen doz günde iki defa 500 mg (1 tablet)'tir. H.pylori eradikasyonu içinşu doz rejimleri önerilmektedir: Üçlü tedavi rejimi: Günde 2 kez 500 mg klaritromisin,günde iki defa 1000 mg amoksisilin ve günde iki defa 20 mg omeprazol ilebirlikte 10 gün uygulanır. İkili tedavi rejimi: Günde 3 kez 500 mgklaritromisin günde 40 mg omeprazolle beraber 14 gün uygulanır; günde 20 mgveya 40 mg omeprazole, ilaveten 14 gün daha devam edilir. Aç ya da tok karnınaalınabilir
Klamoks FilmTablet
Amoksisilin trihidrat500 mg, potasyum klavulanat 125 mg.
Ambalaj: 15 tablet
Klamoks BiD FilmTablet
Amoksisilin trihidrat875 mg, potasyum klavulanat 125 mg
Ambalaj: 10 tablet
Klamoks BiD 200/28 Oral Süspansiyon
Amoksisilin trihidrat200 mg, potasyum klavulanat 28.5 mg/5 mL
Ambalaj: Sulandırıldığında 70 mLsüspansiyon verebilecek toz içeren ş
Klamoks BiD Fort 400/57 Oral Süspansiyon
Amoksisilin trihidrat400 mg, potasyum klavulanat 57 mg/5 mL
Ambalaj: Sulandırıldığında 70 mLsüspansiyon verebilecek toz içeren şişe
End.:Duyarlıbakteri türlerinin etken olduğu sinüzit, tonsilit, orta kulak iltihabıgibi üst solunum yolları enfeksiyonları; akut ve kronik bronşit, loberve bronkopnömoni, ampiyem, akciğer absesi gibi alt solunum yollarıenfeksiyonları; furonkül/apseler, selülit, yara enfeksiyonları,intraabdominal sepsis gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları;sistit, piyelonefrit, septik abortus, lohusa humması, pelvis enfeksiyonları,şankroid ve gonore gibi ürogenital enfeksiyonlar ve osteomiyelit,septisemi, peritonit, ameliyat sonrası enfeksiyonlar gibi çeşitlienfeksiyonların tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Penisilineaşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Penisilin tedavisi uygulananhastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anafilaktoid tipteaşırı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlarözellikle bir çok allerjene duyarlığı olan kişilerde ve parenteraluygulamada oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür. Böbrek fonksiyonbozukluğu amoksisilin ve potasyum klavulanat atılımını geciktirirsede, bozukluk diyaliz geciktirecek kadar şiddetli değilse ilacındozajını azaltmak gerekmez. Gebelikte sınırlı sayıda hastayaoral yoldan uygulanmışsa da plasentadan kolayca geçtiğinden, zorunlugörülmedikçe gebelerde kullanılması önerilmez. Semisentetik penisilinlersüte geçtiğinden emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Yan E.:Diyare,psödomembranöz kolit, hazımsızlık, bulantı, kusma ve kandidiyazisbildirilmiştir.
Etkileş.: Probenisid, amoksisilinin renal tübüler sekreksiyonunuazaltır. Allopürinolve semisentetik penisilinlerin birlikte kullanımı halinde, ikiilacı birlikte alan hastalarda, tek başına semisentetik penisilinalan hastalara göre raş insidansı yükselebilir. Disülfiram ilebirlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Klamoks Film Tablet: Erişkinlerde Klamoks dozu, her 8 saatte bir 625 mg’lik 1 tablettir. Yemekzamanından bağımsız olarak, gastrointestinal kanaldan iyi absorbeedilir. Klamoks BİD Film Tablet: Erişkinlere ve 12 yaşından büyük çocuklara, şiddetlienfeksiyonlarda günde 2 kez Klamoks 1 g tablet uygulanmalıdır. Tedavi, durum gözden geçirilmeksizin14 günden daha uzun sürdürülmemelidir. Klamoks 1 g Film Tablet 12 yaşın altındaki çocuklaraönerilmemektedir.Klamoks BİD Oral Süspansiyon: Klamoks BİD 200/28 mg ve 400/57 mg Oral Süspansiyon’lar, 2 ay-6 yaş grubu çocuklarınkullanımı için formüle edilmiştir. Önerilen olağan günlük doz, hafifve orta şiddetli enfeksiyonlarda 25/3.6 mg/kg/gün, eşit dozlara bölünerek12 saat arayla uygulanır. Şiddetli enfeksiyonlarda 45/6.4 mg/kg/gün, eşitdozlara bölünerek 12 saat arayla uygulanır
Klarolid FilmTablet 
Klaritromisin
Ambalaj: 500 mgx14 tablet.
End.:Faranjit/tonsillit,akut maksiller sinüzit, kronik bronşitin akut alevlenmeleri, pnömoni,komplike olmayan deri ve yumuşak dokununhafiften orta dereceyekadar olan enfeksiyonları, yaygın ve lokal mikrobakteriyel enfeksiyonlartedavisinde endikedir. Klaritromisin, asit supresyon varlığındaHelicobacter pylori eradikasyonu için endikedir; bu durum duodenalülserin tekrarlanmasını azaltır.
Kontr.E.:Makrolidantibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.Klaritromisin, daha önceden var olan kardiyak anormalliklere (aritmi,bradikardi, QT aralığı genişlemesi, iskemik kalp hastalığı, konjestifkalp yetmezliği gibi) veya elektrolit dengesizliğine sahip, terfenadintedavisi gören hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Diğer makrolid antibiyotiklerle çapraz rezistansolasılığı da düşünülmelidir. Klaritromisin başlıca karaciğerve böbrekle atılır. Normal renal fonksiyonlu hepatik bozukluğuolan hastalarda doz ayarlaması yapılmadan uygulanabilir. Bununlaberaber, birlikte hepatik bozukluğu olsun veya olmasın şiddetlirenal bozukluk varlığında, dozun azaltılması veya doz aralarınınaçılması uygun olabilir. Diğer alternatif tedavilerden hiç birininuygun olmadığı klinik durumlar hariç gebelerde kullanılmamalıdır.Emzirenkadınlara verirken dikkatli olunmalıdır.
Yan E.:Gözlenenyan etkilerin çoğu gastrointestinal sistemle ilgili olup, diyare,kusma, abdominal ağrı, dispepsi ve bulantıdır. Diğer yan etkilerbaş ağrısı, tat değişikliği ve karaciğer enzimlerinde geçici artışlarıiçerir.
Etkileş.:Teofilinve karbamazepinin klaritromisinle birlikte uygulanması sonucunda,kanda bu ilaçların düzeylerinde orta derecedebir artış olur. Varfarin,ergot alkaloidleri, triazolam, midazolam ve siklosporin gibiilaçlarla birlikte klaritromisin kullanılması, bu diğer ilaçlarınserum düzeylerini artırabilir. Klaritromisin ve digoksini birliktekullanan hastalarda yükselmiş digoksin serum konsantrasyonlarırapor edilmiştir. Makrolidler terfenadin ve astemizolün düzeyleriniartırabilir.
Doz Önerisi: Yetişkinlerde üst solunum yolu enfeksiyonlarında250-500 mg 10-14 gün süreyle; farenjit/tonsilitte 250 mg 10 gün, akutmaksiller sinüzitte 500 mg 14 gün. Alt solunum yolu enfeksiyonlarında250-500 mg 7-14 gün süreyle; kronik bronşitin akut alevlenmelerinde250-500 mg, 7-14 gün süreyle; pnömonilerde 250 mg 7-14 gün süreyle.Komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında 250 mg7-14 gün süreyle önerilir. Mikobakteriyel enfeksiyonlu yetişkinhastalarda önerilen başlangıç dozu günde 2 kez 500 mg’dir
Klaromin FilmTablet
Klaritromisin
Ambalaj: 250 mgx14 tablet:: 500 mgx14 tablet
Klaromin Oral Süspansiyonİçin Granül
Klaritromisin
Ambalaj: 125 mg/5 mLx70 mL:: 250 mg/5 mLx50 mL ve 100 mL
End.:Faranjit/tonsillit,akut maksiller sinüzit, kronik bronşitin akut alevlenmeleri, pnömoni,komplike olmayan deri ve yumuşak dokunun hafiften orta dereceyekadar olan enfeksiyonları, yaygın ve lokal mikrobakteriyel enfeksiyonlartedavisinde endikedir. Klaritromisin, asit supresyon varlığındaHelicobacter pylori eradikasyonu için endikedir; bu durum duodenalülserin tekrarlanmasını azaltır.
Kontr.E.:Makrolidantibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.Klaritromisin, daha önceden var olan kardiyak anormalliklere (aritmi,bradikardi, QT aralığı genişlemesi, iskemik kalp hastalığı, konjestifkalp yetmezliği gibi) veya elektrolit dengesizliğine sahip, terfenadintedavisi gören hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Diğer makrolid antibiyotiklerle çapraz rezistansolasılığı da düşünülmelidir. Klaritromisin başlıca karaciğerve böbrekle atılır. Normal renal fonksiyonlu hepatik bozukluğuolan hastalarda doz ayarlaması yapılmadan uygulanabilir. Bununlaberaber, birlikte hepatik bozukluğu olsun veya olmasın şiddetlirenal bozukluk varlığında, dozun azaltılması veya doz aralarınınaçılması uygun olabilir. Şiddetli renal bozukluğu olan yaşlı hastalarda,doz ayarı düşünülmelidir. Diğer alternatif tedavilerden hiç birininuygun olmadığı klinik durumlar hariç gebelerde kullanılmamalıdır.Emzirenkadınlara verirken dikkatli olunmalıdır.
Yan E.:Gözlenenyan etkilerin çoğu gastrointestinal sistemle ilgili olup, diyare,kusma, abdominal ağrı, dispepsi ve bulantıdır. Diğer yan etkiler başağrısı, tat değişikliği ve karaciğer enzimlerinde geçici artışlarıiçerir.
Etkileş.:Teofilinve karbamazepinin klaritromisinle birlikte uygulanması sonucunda,kanda bu ilaçların düzeylerinde orta derecede bir artış olur. Varfarin,ergot alkaloidleri, triazolam, midazolam ve siklosporin gibiilaçlarla birlikte klaritromisin kullanılması, bu diğer ilaçlarınserum düzeylerini artırabilir. Klaritromisin ve digoksini birliktekullanan hastalarda yükselmiş digoksin serum konsantrasyonlarırapor edilmiştir. Makrolidler terfenadin ve astemizolün düzeyleriniartırabilir.
Doz Önerisi:Klaromin Film Tablet: Erişkinlerde ve 12 yaşından büyüklerde önerilendoz 12 saatte bir 250 mg’dir. Ağır enfeksiyonlarda doz iki katına çıkarılabilir(12 saatte bir 500 mg). Ortalama tedavi süresi 5-7 gündür. Ancak,streptokoksik enfeksiyonlarda tedavi 10 günden önce kesilmemelidir.Erişkinlerde görülen mikobakteriyel enfeksiyonların tedavisinde2x500 mg dozunda kullanılması önerilir. Helicobacter pylori EradikasyonuTedavisi: ÜçlüTedavi: 2x1 g/gün amoksisilin ve 20 mg/gün omeprazol (ya da 30 mg/günlansoprazol) ile birlikte 2x500 mg klaritromisin verilir. Tedavi süresi 10 gündür. İkiliTedavi: 40 mg/gün omeprazol (ya da 2x30 mg/gün lansoprazol) ile birlikte3x500 mg klaritromisin verilir. Tedavi süresi 14 gündür.KlarominOral Süspansiyon: Aç veya tok karnına verilebilir; ayrıca süt ilede alınabilir. Çocuklara günde 2 kez 7.5 mg/kg olarak verilmesi önerilir.Maksimum doz günde 2 kez 500 mg’dir. Normal tedavi süresi hastalığın şiddetinegöre 5-10 gündür. Hastalık belirtileri kaybolduktan sonra tedaviye en az 2 gündaha devam edilmelidir. Streptokokal enfeksiyonlarda tedavi en az 10 günsürdürülmelidir. Kreatinin klirensi 30 mL’dak’tan az olan çocuklarda doz yarıyarıya azaltılmalıdır. Bu hastalarda tedavi süresi 14 günü aşmamalıdır
Klavunat FilmTablet
Amoksisilin 500 mg,potasyum klavulanat 125 mg.
Ambalaj: 15 film tablet
Klavunat Oral Süspansiyon
Amoksisilin, potasyumklavulanat
Ambalaj: Pediyatrik (125 mg/31.25mg): Sulandırıldığında 100 mL’lik süspansiyon verebilecek toz karışımiçeren şişe:: Fort (250 mg/62.5 mg): Sulandırıldığında100 mL’lik süspansiyon verebilecek toz karışım içeren şişe
End.:Sinüzit,tonsilit, orta kulak iltihabı; akut ve kronik bronşit, bronkopnömoni,ampiyem, akciğer apsesi; furonkül/apseler, selülit, yara enfeksiyonları,intraabdominal sepsis gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları;sistit, piyelonefrit, septik abortus, lohusa humması, pelvis enfeksiyonları,şankroid ve gonore gibi ürogenital enfeksiyonlar ve osteomiyelit,septisemi, peritonit, ameliyat sonrası enfeksiyonların tedavisindeendikedir.
Kontr.E.:Penisilineaşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Penisilin tedavisi uygulananhastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anafilaktoid tipteaşırı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlarparenteral uygulamada oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür.Böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda ilacın atılımı gecikirse de, bozuklukdiyaliz geciktirecek kadar şiddetli değilse ilacın dozajınıazaltmak gerekmez. Gebelikte sınırlı sayıda hastaya oral yoldan uygulanmışsada plasentadan kolayca geçtiğinden, zorunlu görülmedikçe gebelerdekullanılması önerilmez. Semisentetik penisilinler süte geçtiğindenemziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Yan E.:Diyare,psödomembranöz kolit, hazımsızlık, bulantı, kusma ve kandidiyazisbildirilmiştir.
Etkileş.: Probenisid, amoksisilinin renal tübüler sekreksiyonunuazaltır. Allopürinol ve semisentetik penisilinlerin birliktekullanımı halinde, iki ilacı birlikte alan hastalarda, tek başınasemisentetik penisilin alan hastalara göre raş insidansı yükselebilir.Disülfiram ile birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi:Klavunat Film Tablet: Yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda(40 kg ve bunun üzerindeki çocuklar) günde 3 kez 1 tablet (8 saatte1 tablet) şeklindedir. Hekim kontrolü olmaksızın tedavi 14 günden fazlasürdürülmemelidir.Klavunat Oral Süspansiyon: Klavunat yemek zamanına bağlı olmaksızıniyi absorbe edilir. Pediyatrik süspansiyon: 9 ay-2 yaş (7-12 kg) günde 3 kez yarımölçek (2.5 mL) kullanılır. Ağır enfeksiyonlarda doz artırılabilir.2-7 yaş (12-25 kg) çocuklarda günde 3 kez bir ölçek (5 mL) kullanılır. Fort süspansiyon: 7-12 yaş arası (25-40 kg) çocuklaragünde 3 kez bir ölçek (5 mL) kullanılır. Ağır enfeksiyonlarda doz ikikatına çıkartılabilir. Hekim kontrolü olmaksızın tedavi 14 günden fazlasürdürülmemelidir
Klavupen FilmTablet    
Amoksisilin trihidrat500 mg, potasyum klavulanat 125 mg
Ambalaj: 15 tablet
Klavupen BID FilmTablet
Amoksisilin trihidrat875 mg, potasyum klavulanat 125 mg
Klavupen Oral Süspansiyon
Amoksisilin 125 mg,potasyum klavulanat 31.25 mg
Ambalaj: Pediyatrik (125 mg/31.25mg): Sulandırıldığında 100 mL’lik süspansiyon verebilecek toz karışımiçeren şişe : Fort (250 mg/62.5 mg): Sulandırıldığında100 mL’lik süspansiyon verebilecek toz karışım içeren şişe
End.:Duyarlıbakteri türlerinin etken olduğu sinüzit, tonsilit, orta kulak iltihabıgibi üst solunum yolları enfeksiyonları; akut ve kronik bronşit, loberve bronkopnömoni, ampiyem, akciğer absesi gibi alt solunum yollarıenfeksiyonları; furonkül/apseler, selülit, yara enfeksiyonları,intraabdominal sepsis gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları;sistit, piyelonefrit, septik abortus, lohusa humması, pelvis enfeksiyonları,şankroid ve gonore gibi ürogenital enfeksiyonlar ve osteomiyelit,septisemi, peritonit, ameliyat sonrası enfeksiyonlar gibi çeşitlienfeksiyonların tedavisinde endikedir.
K