Hasta hakları

Medikal

Medikal Estetik

Bitkisel Tedavi

Güncel Tıp

Beslenme,Diyet

Tamamlayıcı Tıp

Tıp sözlüğü

Yanlış Bilinenler

İlaç rehberi

Yazarlar

Ä°letiÅŸim

Factane Flakon    
Faktör VIII
Ambalaj: 500 IUx1 flakon ve 5 mL’lik 1eritici:: 1.000 IUx1 flakon ve 1 eriticive ayrıca her iki ambalajda da birer transfer iğnesi, filtreli iğneve hava alım iğnesi
End.:FaktörVIII eksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamalarıntedavisinde ve önlenmesinde, ayrıca faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha önce tedavi görsün görmesin, faktör VIII inhibitörü olmayan hastalarayapılan cerrahi girişimlerde endikedir.
Kontr.E.:Ağır hemofili-Ahastalarının %10-20’sinde görülen ve güçlü tepki veren tipte faktörVIII inhibitörü varlığı bir kontrendikasyon oluşturur. Bununla birlikte hemofili uzmanıbir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir.
Uyar.: Faktör VIII ile hemofili-A tedavisibir uzman hekim tarafından yapılmalıdır. Bir alerjik ya da anafilaktikreaksiyon gelişiminde, hemen uygulamaya son verilmelidir. Eğerşok gelişirse, semptomatik tedavi başlatılmalıdır. Hemofili-A,hemen hemen sadece erkeklerde görülen bir hastalıktır. Bunun içingebelerde faktör VIII’in güvenirliği kontrollü olarak denenmemiştir.Kesin gerekmedikçe gebelerde ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
Yan E.: Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlarender görülür. Pruritus, yaygın ürtiker, göğüste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıç belirtileri ortaya çıktığında, uygulamahemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Çok ender olarak vücut ısısında artış görülebilir.
Doz Önerisi: Genel kural olarak kilo başına 1 IU faktör VIIIuygulanması, plazma faktör VIII düzeylerini %2 kadar artırır. Aşağıdakiformül, belli bir yanıt için dozun belirlenmesinde (I) ya da verilenbir dozla beklenen yanıtın belirlenmesinde (II) kullanılır. (I):Gerekli IU sayısı=Vücut ağırlığı (kg) x faktör VIII düzeyinde (normun%’si) istenen artış x 0.5. (II): Faktör VIII düzeyinde beklenen artış(normun %’si)=2 x uygulanan IU sayısı÷Vücut ağırlığı (kg). Replasmantedavisinin dozu ve süresi, hastanın gereksinimi (ağırlık, koagülasyonbozukluğunun şiddeti, kanamanın yeri ve şiddeti, gereken faktörVIII düzeyi ve varsa inhibitör düzeyi) doğrultusunda bireyselolarak kararlaştırılmalıdır
Factor von Willebrand Flakon IV   
Von Willebrand faktörü1000 IU
Ambalaj:1 flakon ve 20 mL çözücü, 1 transferiğnesi, filtreli iğne ve hava alım iğnesi.
End.: Ameliyat sırasında veya şiddetli travmalardaoluşan kanamaların durdurulmasında ve küratif kanama tedavisindeendikedir. Hemofili-A tedavisinde kullanılmamalıdır.
Kontr.E.:Duyarlıolduğu bilinenlerde kontrendikedir. Eğer hastanın faktör VIII:C düzeyiú%20 ise, bu ilaç kanamanın ilk 12saati sırasında tek başına kullanılmamalıdır.
Uyar.: İnhibitörsüz ve özellikle inhibitörlüvon Willebrand hastalığında yerine koyma tedavisi, koagülasyonbozuklukları tedavisinde uzmanlaşmış bir hekimin kontrolünde yapılmalıdır.Gebelik ve laktasyonda güvenirliği, klinik çalışmalarla kanıtlanmadığından,gebelik ve laktasyonda kesin gerekli olduğu durumlarda kullanılmalıdır.
Yan E.:Nadir olarakQuincke ödemi, ürtiker, döküntü ve ateş görülmüştür.
Etkileş.:Bugüne kadardiğer ilaçlarla bir etkileşim görülmemiştir. Buna rağmen diğerilaçlarla karıştırılması önerilmez.
Doz Önerisi: Faktör VIII:C düzeyi %40’a ulaştıktan sonra hemostazgözlenir. Faktör von Willebrand, sadece 6-12 saat sonra faktörVIII:C düzeyini pik değerine ulaştırır. Terapötik rejimler, hastanınbazal faktör VIII:C düzeyinin %20’den az ya da çok olmasına bağlı olarakfarklılık gösterir.
Famodin Tablet   
Famotidin
Ambalaj: 20 mgx60 tablet:: 40 mgx30 tablet
End.:Duodenalülser ve benign gastrik ülserlerin tedavisinde, duodenal ülserlerinnüksünü önlemede, Zollinger-Ellison sendromu gibi aşırı sekresyondurumlarında kullanılır.
Kontr.E.:Famotidineaşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Laktasyon döneminde kullanılmaz ve 18 yaşındanküçük çocuklarda kullanılması önerilmez. Böbrek fonksiyon yetersizliğindetedbirli kullanılmalıdır. Gebelerde kullanılması kesin gerekiyorsatıbbi kontrol altında verilmelidir.
Yan E.:Nadirenbaş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık veya diyareye raslanabilir.
Doz Önerisi: Duodenal ülser tedavisinde başlangıçta geceyatmadan önce 40 mg’lik tablet 4-8 hafta ve daha sonra 20 mg’lik tablet6 ay süreyle kullanılır. Benign mide ülserinde günlük doz gece yatmadanönce 4-6 hafta kullanılan 40 mg’dir. Zollinger-Ellison sendromundabaşlangıçta 4x20 mg ve daha sonra arttırılan dozlar kullanılır
Famogast Film Tablet 
Ambalaj: 20 mgx60 tablet:: 40 mgx30 tablet
End.:Duodenalülser ve benign gastrik ülserlerin tedavisinde, duodenal ülserlerinnüksünü önlemede, Zollinger-Ellison sendromu gibi aşırı sekresyondurumlarında kullanılır.
Kontr.E.:Famotidineaşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Laktasyon döneminde kullanılmaz ve 18 yaşındanküçük çocuklarda kullanılması önerilmez. Böbrek fonksiyon yetersizliğindetedbirli kullanılmalıdır. Gebelerde kullanılması kesin gerekiyorsatıbbi kontrol altında verilmelidir.
Yan E.:Nadirenbaş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık veya diyareye raslanabilir.
Doz Önerisi: Duodenal ülser tedavisinde başlangıçta geceyatmadan önce 2 tablet 4-8 hafta ve daha sonra 1 tablet 6 ay süreylekullanılır. Benign mide ülserinde günlük doz gece yatmadan önce4-6 hafta kullanılan 2 tablettir. Zollinger-Ellison sendromundabaşlangıçta 4x20 mg ve daha sonra arttırılan dozlar kullanılır
Famoser FilmTablet
Famotidin
Ambalaj: 20 mgx60 tablet :: 40 mgx30 tablet
End.:Duodenalülser ve benign gastrik ülserlerin tedavisinde, duodenal ülserlerinnüksünü önlemede, Zollinger-Ellison sendromu gibi aşırı sekresyondurumlarında kullanılır.
Kontr.E.:Famotidineaşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Laktasyon döneminde kullanılmaz ve 18 yaşındanküçük çocuklarda kullanılması önerilmez. Böbrek fonksiyon yetersizliğindetedbirli kullanılmalıdır. Gebelerde kullanılması kesin gerekiyorsatıbbi kontrol altında verilmelidir.
Yan E.:Nadirenbaş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık veya diyareye raslanabilir.
Doz Önerisi: Duodenal ülser tedavisinde başlangıçta geceyatmadan önce 40 mg’lik tablet 4-8 hafta ve daha sonra 20 mg’lik tablet6 ay süreyle kullanılır. Benign mide ülserinde günlük doz gece yatmadanönce 4-6 hafta kullanılan 40 mg’dir. Zollinger-Ellison sendromundabaşlangıçta 4x20 mg ve daha sonra arttırılan dozlar kullanılır
Famotep Tablet  
Famotidin
Ambalaj: 40 mgx30 tablet.
End.:Duodenalülser ve benign gastrik ülserlerin tedavisinde, duodenal ülserlerinnüksünü önlemede, Zollinger-Ellison sendromu gibi aşırı sekresyondurumlarında kullanılır.
Kontr.E.:Famotidineaşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Laktasyon döneminde kullanılmaz ve 18 yaşındanküçük çocuklarda kullanılması önerilmez. Böbrek fonksiyon yetersizliğindetedbirli kullanılmalıdır. Gebelerde kullanılması kesin gerekiyorsatıbbi kontrol altında verilmelidir.
Yan E.:Nadirenbaş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık veya diyareye raslanabilir.
Doz Önerisi: Duodenal ülser tedavisinde başlangıçta geceyatmadan önce 40 mg’lik tablet 4-8 hafta ve daha sonra ½ tablet 6 ay süreylekullanılır. Benign mide ülserinde günlük doz gece yatmadan önce4-6 hafta kullanılan 40 mg’dir. Zollinger-Ellison sendromunda başlangıçta4x20 mg ve daha sonra arttırılan dozlar kullanılır
Famotsan Tablet
Famotidin
Ambalaj: 20 mgx60 tablet:: 40 mgx30 tablet
End.:Duodenalülser ve benign gastrik ülserlerin tedavisinde, duodenal ülserlerinnüksünü önlemede, Zollinger-Ellison sendromu gibi aşırı sekresyondurumlarında kullanılır.
Kontr.E.:Famotidineaşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Laktasyon döneminde kullanılmaz ve 18 yaşındanküçük çocuklarda kullanılması önerilmez. Böbrek fonksiyon yetersizliğindetedbirli kullanılmalıdır. Gebelerde kullanılması kesin gerekiyorsatıbbi kontrol altında verilmelidir.
Yan E.:Nadirenbaş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık veya diyareye raslanabilir.
Doz Önerisi: Duodenal ülser tedavisinde başlangıçta gece yatmadanönce 40 mg’lik tablet 4-8 hafta ve daha sonra 20 mg’lik tablet 6 ay süreylekullanılır. Benign mide ülserinde günlük doz gece yatmadanönce 4-6 hafta kullanılan 40 mg’dir. Zollinger-Ellison sendromundabaşlangıçta 4x20 mg ve daha sonra arttırılan dozlar kullanılır
Famvir Film Kaplı Tablet 
Famsiklovir
Ambalaj: 250 mgx21 tablet.
End.:AkutHerpes zoster (zona) enfeksiyonlarının tedavisi ve post-herpetik nevralji gelişimiriskinde olduğu düşünülen hastalarda, bu komplikasyonun iyileşme süresinikısaltmada endikedir.
Kontr.E.: Famsiklovire bilinen aşırı duyarlıkta kontrendikedir.
Uyar.: Doz ayarlaması gerekebileceği için, renal fonksiyonbozukluğu görülen hastalara özel dikkat gösterilmelidir. Gebelerde veyaemziren annelerde kullanılmasına ancak tedavinin potansiyel yararlarının olasırisklerinden çok daha üstün geldiği durumlarda karar verilmelidir.
Yan E.: Baş ağrısı ve mide bulantısı görülebilir.
Etkileş.: Probenesid ve renal fizyolojiyi etkileyen diğer ilaçlarpensiklovirin plazma düzeylerini etkileyebilir.
Doz Önerisi: Akut Herpes zoster (zona) enfeksiyonlarının tedavisi içinyedi gün süreyle günde üç kez 250 mg'lik tablet. Post-herpetik nevraljigelişimi riski taşıdığı düşünülen hastalarda yedi gün süreyle günde üç kez 500mg önerilir. Tedavi, hastalığın seyri sırasında mümkün olduğunca erken,teşhisten hemen sonra başlatılmalıdır
Farengil Gargara  
Benzidamin HCl 22.5mg/15 mL
Ambalaj: 120 mL’lik şişe.
Farengil Oral Sprey
Benzidamin HCl 0.27mg/doz
Ambalaj: 30 mL’lik şişe.
End.:Ağız içinelokal olarak uygulandığında aşağıdaki durumlarda endikedir: Ağız ve Diş Eti Hastalıkları: Gingivit, aft, glossit, paradental hastalıklar veaşırı zorlanmaya bağlı paradentozlarda; yardımcı tedavi olarakdiş çekimi ve tedavilerinde. BoğazHastalıkları: Anjin, farenjit, larenjitve tonsillitte gerekli antibakteriyel tedaviye yardımcı olarak;kemoterapi, radyoterapi ve diğer nedenlerden (örneğin trakealentübasyon) kaynaklanan ağız boşluğu mukozitlerinde, endikedir.
Kontr.E.: Gebelerde ve benzidamin HCl’yeaşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Yan E.: Bulantı, kusma, ağız kuruluğuveya salya artışı, tat bozukluğu, iştah kaybı, baş dönmesi, mide-bağırsakbozukluğu, nadiren allerji, uyku bozukluğuyla karşılaşılabilir.
Doz Önerisi:Farengil Gargara: Ağızda çalkalanarak ve/veya gargara yapılarak kullanılır.Bir ölçek (15 mL) gargara, 20-30 saniye ağızda çalkalandıktan ve/veya gargarayapıldıktan sonra, ağızda kalan çözelti tükürülür, yutulmaz. Bu işlem ihtiyacagöre günde 2-3 kez 2-4 saatlik aralarla tekrarlanır. Gerekiyorsa, günde 5kereye çıkılabilir. 6 yaşından küçüklerde kullanılması önerilmez.Farengil Oral Sprey: Erişkinler ve yaşlılarda 1.5-3 saataralıklarla 4-8 püskürtme, 6-12 yaş çocuklarda 1.5-3 saat aralıklarla 4püskürtme, 6 yaşından küçük çocuklarda 1.5-3 saat aralıklarla, en fazla 4püskürtme.
Farial Burun Spreyi
Ä°ndanazolin HCI1.18 mg/ml
Ambalaj: 10 mL’lik (%1’lik eriyik)ambalaj.
End.:Akut vekronik rinite bağlı nazal respirasyon bozukluklarının tüm formları,postoperatif rinopatiler ve ayrıca otitis mediada bozulmuş tubalventilasyonun ek tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Rinitissikka ve dar açılı glokomda kontrendikedir.
Uyar.: Tüm nazal dekonjestanlarda olduğugibi 1 haftadan fazla süreyle kullanılmamalıdır. 6 yaşından küçükçocuklarda kullanılmaz.
Doz Önerisi: Burun delikleri iyice temizlendikten sonra, nefesalırken şişe bir kez sıkılarak uygulanır. Yetişkinler ve 6 yaşındanbüyük çocuklarda burun deliklerine 1 kez püskürtülür. Bu doz gerektiğinde birkaç keztekrarlanır
Farlutal Tablet    
Medroksiprogesteronasetat
Ambalaj: 250 mgx30 tablet.
Farlutal Depo Flakon IMDeva
Medroksiprogesteronasetat
Ambalaj: 500 mg/2 mLx1 flakon.
End.:Operasyonyapılamayan, nüksetmiş ve metastatize olmuş endometrium ve renalkarsinomların yardımcı tedavisinde palyatif olarak kullanılır.
Kontr.E.:Trombofilebittetromboembolik bozukluklarda, ileri derecede karaciğer fonksiyonbozukluğunda, düşüklerde, medroksiprogesterona karşı duyarlığıolanlarda, kemik metastazı olan hastalarda hiperkalsemi görüldüğünde,meme karsinomunda, nedeni saptanmamış vajinal kanamalarda kontrendikedir.
Uyar.: Gebelikte kullanılması önerilmez. Trombolik rahatsızlıklar(trombofilebit, serebrovasküler bozukluklar, pulmoner embolizm,retinal trombozis), ani ve kısmi veya tam görme kaybı, diplopi, migren,papilla ödemi veya retinada damar lezyonu oluştuğunda veya şüpheedildiğinde tedavi hemen durdurulmalıdır.
Yan E.:Memededuyarlık, galaktore, vajinal kanama, adet miktarındaki değişmeler,amenore, ödem, kilo değişimleri, servikal aşınmadaki ve servikalsekresyondaki değişmeler, kolestatik sarılık, kaşıntılı veya kaşıntısızderi döküntüsü, depresyon, insomnia, yorgunluk, sinirlilik, trombofilebit,serebral trombozis ve emboli, hiperpireksi, pulmoner emboli, nadirenbaş ağrısı, akne, alopesi, hirsutizm, anafilaktoid reaksiyonlargörülebilir
Etkileş.: Plazma aminoasit, serum alkalin fosfataz, ürinernitrojen, karaciğer fonksiyon testleri; koagülasyon testleri,metyrapone testi, pregnandiol tayini ve tiroid fonksiyon testlerinietkileyebilir. Bromokriptinle birlikte verilmemelidir.
Doz Önerisi:FarlutalTablet: Doz günde 100-1000 mg arasında değişebilir(daha yüksek dozlar, ik-üç güne bölünerek verilebilir). Genellikledüşük doz endometrium karsinomasında kullanılır. Farlutal, kemoterapiveya radyoterapi gibi diğer antineoplastik tedavilerle kombineedilebilir. Doz Önerisi:Farlutal Depo Flakon: Endometrium ve renal karsinomlardaönerilen inisyal doz haftada 400-1000 mg’dir. Birkaç hafta veya aydaiyileşme görülürse; hastadaki bu iyiye gidişin, ayda 400 mg gibidüşük dozla korunması mümkündür.
Farlutal Tablet
Medroksiprogesteronasetat
Ambalaj: 5 mgx12 tablet.
End.:Fonksiyonelmetroraji (hiperestrinizm ve lutein eksikliğinden kaynaklanan),sekonder amenore (hiperestrinizm ve hipoestrinizmden kaynaklanan,ikinci halde estrojenlerle birlikte verilir) ve endometriozdakullanılır.
Kontr.E.: Nedeni saptanamayan vajinal kanamalarda trombofilebit,tromboembolik bozukluklar, serebral apopleksi veya karaciğerhastalıkları görülenlerde ve medroksiprogesteron asetata karşıaşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir. Medroksiprogesteronasetatın teratojenik etki potansiyeli bulunduğundan, düşükleilgili endikasyonlarda kullanılması sakıncalıdır. Gebeliğin ilk dört ayında kullanılmamalıdır.Bazı deneyhayvanı türlerinde karsinojenik olduğu belirlenmiştir.
Uyar.: Görme kaybı, diplopi veya retinalvasküler lezyonlar oluştuğunda tedaviye son verilmelidir. Diyabetliveya depresyon geçiren hastalar, medroksiprogesteron tedavisisüresince yakından izlenmelidir.
Yan E.: Ödem, deri döküntüleri, memededuyarlık hissi, adet kanamasında değişiklik, servikal erozyondave sekresyonda değişmeler görülebilir. Tedavi sona erdiğinde bu etkilerkendiliğinden kaybolur.
Doz Önerisi: Ortalama günlük doz yaklaşık 5-10 mg’dir. Düzensizmenstrüasyonlarla ilgili jinekolojik rahatsızlıklarda menstrüasyonunikinci yarısında 8-10 gün uygulanır. Şiddetli metrorajide dozajartırılarak günde 15-25 mg’ye kadar çıkılabilir
Farmorubicin Flakon    
Epirubisin HCI
Ambalaj: 10 mgx1 flakon ve 5 mL’lik çözücü::50 mgx1flakon ve 25 mL’lik çözücü.
End.:Meme karsinomu,malign lenfoma, yumuşak doku sarkoması, mide, karaciğer, pankreasve akciğer karsinomu, over karsinomu dahil olmak üzere, birçok tümörçeşidinde epirubisin ile yanıt alınmaktadır. İntravezikal olarakuygulandığında, mesanedeki karsinomun in-si tu’nun ve papilertransisyonel hücre karsinomunun tedavisinde ve transüretral rezeksiyonundansonra nükslerin önlenmesinde yarar sağlamaktadır.
Kontr.E.:Daha öncedoksorubisin veya daunorubisin gibi diğer antrasiklinlerin maksimumkümülatif dozları ile tedavi görmüş hastalarda, radyoterapi veyadiğer antitümör ilaçların yol açtığı ağır myelosüpresyon saptananhastalarda, halen veya daha önce kalp fonksiyonlarında bir bozuklukbelirlenmiş olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Epirubisin yalnız antineoplastik ve sitotoksikterapide tecrübeli ve yetkili doktorların gözetimi altında uygulanmalıdır.Diğer antrasiklinler için tanımlanan türde bir kalp yetmezliği görülmeriskini minimuma indirmek amacıyla, tedavi süresince kalp fonksiyonudikkatle belirlenmelidir. İntramüsküler veya intratekal olarak olarak verilmemelidir.Serbest akışlı IV serum fizyolojik enfüzyonun tüpüne enjekte edilerekverilmesi önerilir. Enjeksiyon sırasında epirubisinin ekstravazasyonu,ağır doku lezyonlarına hatta nekroza yol açabilir. İntravezikaluygulama bir kateter vasıtasıyla yapılmalı, ilaç mesanede 1 saatkalmalı, bu süre sonunda hastanın idrara çıkması sağlanmalıdır.Epirubisin uygulandıktan sonraki 1-2 gün boyunca idrar kırmızıbir renk alabilir. Gebelikte kullanılmamalıdır.
Yan E.:Miyelosüpresyonve kardiyotoksisitenin yanı sıra alopesi, stomatit görülebilir. Ayrıcabulantı, kusma, diyare gibi gastrointestinal rahatsızlıklar vehiperpireksi bildirilmiştir. Nadiren ateş, titreme ve ürtiker bildirilmiştir.Anafilaksi görülebilir
Doz Önerisi: Tek başına kullanıldığında erişkinlerde 60-90mg/m2 IV olarak 3-5 dakikalık sürede uygulanmalıdır. Tedavi 21 günde bir tekrarlanmalıdır.Bir devredeuygulanacak total doz birbirini takip eden 2-3 güne bölünerek verilebilir.Diğer antitümoral ajanlarla birlikte kullanıldığında dozun yeterinceazaltılması gerekir. İntravezikal uygulamada mesanenin papilertransisyonel hücre karsinomunda 8 hafta süreyle her hafta 50 mg olarakuygulanmalıdır
Fast jel
Ketoprofen 25 mg/g
Ambalaj: 50 g’lik tüp.
End.:Burkulma,incinme, ezilme, küçük eklemlerdeki artrozlar, hafif şiddetteki artritler,yüzeyel tendinitler, şiddetli lombalji, spor yaralanmaları gibi travmatik ya daromatizmal orijinli kas ve iskelet sisteminde ağrı ve ödeme neden olandurumların semptomatik tedavisinde, skleroterapi sonrasındaki venöziltihapların tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Ketoprofen, asetilsalisilik asit ve benzeri etkidekimaddelere karşı aşırı duyarlı kişilerde kullanılmamalıdır. Akıntılı dermatozlarda, ekzemalıve enfeksiyonlu deri lezyonları üzerine, mukoza ve göz çevresineuygulanmamalıdır.
Uyar.: Tedavi sırasında deri döküntülerioluşursa, uygulamaya son verilmelidir. Gebelikte kullanımı önerilmez.Çok gerekli değilse emzirme döneminde ve 12 yaşın altındaki çocuklardakullanımı önerilmez.
Yan E.:Nadirenderide kızarıklık ve kaşıntı gibi allerjik reaksiyonlara nedenolabilir.
Doz Önerisi: Burkulma, incinme, ezilme, spor yaralanmaları gibitravmatik veya romatizmal orijinli ağrılarda, skleroterapi sonrasındaki venöziltihaplarda; günde 2 kez 2 gram (ya da 5 cm kadar) jel; yüzeyel tendinittegünde 2 kez 4 gram (ya da 10 cm kadar) jel; küçük eklemlerde artrozda günde 3kez 4 gram (ya da 10 cm civarında) jel; şiddetli lombaljide ilk 3 gün boyunca,3 kez 5 gram jel, sonraki 4 gün boyunca günde 2 kez 5 gram jel uygulanır.Ağrılı bölgeye ince bir tabaka halinde sürülür
Fasturtec Flakon
Rasburikaz
Ambalaj: 1.5 mgx3 flakon ve 3x1 mLsolvan içeren ampul : 7.5 mgx1 flakon ve 5 mL solvaniçeren 1 ampul.
End.:Kemoterapibaşlangıcında, yüksek tümör yükü olan hematolojik maligniteli hastalar ilehızlı tümör lizisi veya küçülmesi riski taşıyan hastalarda, akut böbrekyetmezliğinden korunmak amacı ile akut hiperüriseminin tedavisi veprofilaksisinde.
Kontr.E.: Ürikazlara karşı aşırı duyarlılık, glikoz 6 fosfatdehidrogenaz eksikliği ve hemolitik anemiye neden olan diğer hücresel metabolikhastalıklarda kontrendikedir. Hidrojen peroksit, ürik asidin allantoinedönüşümünün bir yan ürünüdür. Hidrojen peroksidin neden olabileceği hemolitikanemilerin önlenmesi amacıyla, Fasturtec bu hastalıkların bulunduğu kişilerde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Hastaların alerjik tipteistenmeyen etkileri, özellikle anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlıkreaksiyonlarının başlangıcı açısından, yakın takibe alınması gerekir. Böyle birdurumda, tedaviye hemen ve süresiz olarak son verilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır.Methemoglobinemi gelişen hastalarda uygulamaya hemen ve süresiz olarak sonverilmeli ve uygun önlemler alınmalıdır. Hemoliz gelişmesi durumunda, tedaviyehemen ve süresiz olarak son verilmeli ve uygun önlemler alınmalıdır. Gebeliksırasında veya emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
Yan E.: İlaca bağlı en önemli advers olaylar, başlıca döküntüolmak üzere alerjik reaksiyonlardır. Bronkospazm olguları ve anaflaksi dahilciddi aşırı duyarlık reaksiyonlarına da neden olduğu düşünülmektedir. Nadirenhemoliz ve methemoglobinemi gibi hematolojik bozukluklara neden olmuştur.Rasburikaz aracılığıyla ürik asidin allantoine enzimatik dönüşümü sırasındahidrojen peroksit açığa çıkmaktadır. G6PD eksikliği olan hastalar gibi riskaltındaki hasta grubunda hemolitik anemi veya methemoglobinemi gözlenmiştir.
Etkileş.: Olası ilaç geçimsizliklerini önlemek amacıyla, rasburikazenfüzyonu, kemoterapötik ajanların uygulanması amacıyla kullanılandan farklıbir enfüzyon setinden verilmelidir. Farklı bir enfüzyon seti kullanılmasımümkün değilse, kemoterapötik ajanlar ve rasburikaz uygulamaları arasında,enfüzyon seti % 0.9’luk NaCl solüsyonuyla yıkanmalıdır. Geçimsizlik olasılığınedeniyle, seyreltme için dekstroz çözeltisi kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Hematolojik malignitelerin kemoterapisi konusunda eğitimalmış bir hekimin gözetimi altında uygulanmalıdır. Yalnızca kemoterapininbaşlangıcı sırasında veya kemoterapi başlangıcından hemen önce uygulanmalıdır. Önerilen doz 0.20 mg/kg/gün’dür. Fasturtec, 50 mL %0.9’luk sodyum klorürsolüsyonu içinde, günde bir kez, 30 dakikalık intravenöz enfüzyon şeklindeuygulanmalıdır. Tedavi süresi 5 ile 7 gün arasında değişir
Faverin FilmTablet      
Fluvoksamin maleat
Ambalaj: 50 mgx30 tablet :100 mgx30tablet.
End.: Depresyon ve depresif belirtilerintedavisinde ve obsesif-kompulsif bozukluk belirtilerinin tedavisindeendikedir.
Kontr.E.: Terfenadin, astemizol, sisapridile birlikte kullanılmamalıdır. MAO inhibitörü ilaçlarla birliktekullanımı kontrendikedir. İrreversibl MAO inhibitörü ilaçlarlayapılan bir tedavi kesildikten sonra fluvoksamin tedavisine başlamakiçin en az 2 hafta geçmelidir. Moklobemid gibi reversibl MAO inhibitörüilaçlarla yapılan bir tedavinin kesildiği günün ertesi günü fluvoksamintedavisine başlanabilir. Fluvoksamin tedavisini keserek herhangibir MAO inhibitörü ilaç tedavisine başlamak için en az 1 hafta süregeçmelidir. Aşırı duyarlığı olan hastalarda kontrendikedir.
Uyar.:Depresyonlu hastalar intihargirişimine daha yatkın olur ve bu yatkınlık hastalıkta önemli derecededüzelme oluşana kadar devam edebilir. Karaciğer ya da böbrek yetmezliğiolan hastalarda tedaviye düşük dozda başlanmalı ve hastalar yakındanizlenmelidir. Mani öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalı,nöbet görülmesi halinde ilaç kesilmelidir. Anamnezinde konvülsiyonbulunan hastaların tedavisinde dikkatli olunması önerilir. Fluvoksaminkalp hızında önemsiz miktarlarda (dakikada 2-6 vurum) azalmaya yolaçabilir. Her psikoaktif ilacın muhakeme, düşünce ve motor kullanımıyeteneğini etkilemesi nedeniyle, hastanın ilaca bireysel yanıtıtam olarak belirlenene kadar dikkatli olunması önerilir. Herhangibir ilacın gebelikte kullanımı sırasında uyulması gereken önlemlereuyulmalıdır. Fluvoksamin anne sütüne az miktarda geçebilir. Bu nedenleilacın emziren anneler tarafından kullanılması önerilmez.
Yan E.: Fluvoksamin tedavisi sırasındaen sık görülen belirti bazan kusmanın eşlik edebildiği bulantıdır.Asteni, baş ağrısı, halsizlik, çarpıntı, taşikardi, karın ağrısı,iştahsızlık, kabızlık, ishal, ağızda kuruma, dispepsi, ajitasyon,endişe, baş dönmesi, uykusuzluk, sinirlilik hali, uykuya eğilim,tremor görülebilir.
Etkileş.: Terapötik indeksi dar olan ilaçlarla(ön. varfarin, fenitoin, teofilin, klozapin ve karbamazepin) klinikteönem taşıyan etkileşmeler görülebilir. Trisiklik antidepresanlarlabirlikte kullanımı önerilmez. Birlikte kullanıldığında propranololünplazma düzeylerinde yükselme görülmüştür. Fluvoksamin ile birlikteoral antikoagülan uygulanan hastaların protrombin süresi izlenmelive hastalara uygulanan antikoagülan dozları bu süreye göre ayarlanmalıdır.Lityum ve triptofan, fluvoksaminin serotonerjik etkilerini artırırve bu kombinasyon dikkatle kullanılmalıdır. Fluvoksamin kullananhastalara alkol kullanmaktan kaçınmaları önerilmelidir.
Doz Önerisi: Başlangıç olarak akşamları bir kerede alınan 50mg ya da 100 mg’lik dozlar önerilir. Etkili doza ulaşana kadar dozungiderek artırılması önerilir. Etkili günlük doz genellikle 100mg’dir ve hastadan alınan yanıta göre ayarlanmalıdır. Doz günde 300mg’ye kadar yükseltilebilir. 150 mg’den yüksek dozlar bölünerek verilmelidir.Depresif bir dönemin iyileşmesinden sonra en az 6 ay süreyle entidepresanilaç tedavisine devam edilmelidir
Favirab Flakon
At kaynaklı kuduzimmünglobülininin F(ab')2 fragmanları 200- 400 IU/mL
Ambalaj: 5 mLx1 flakon.
End.: Özellikle ciddi temaslarda(örn. durumu incelenemeyen veya kuduz virüsü ile enfekte olduğu bilinen ya daşüphelenilen evcil ya da vahşi hayvanın yol açtığı yüz, baş, boyun ve ellerdeçoklu ciddi ısırıklar) veya küçük çocukların ısırılmalarında olmak üzere kuduzvirüsü ile temas ettiğinden şüphelenilen bireylerin seroprofilaksisinde(antikor enjeksiyonu ile koruma) endikedir. Kuduz aşılamasıyla birlikte, ayrıolarak uygulanmalıdır.
Kontr.E.: At kaynaklı proteinlere karşı allerji öyküsü bilinenbireylerde kullanılmamalıdır. Ancak, kuduzun ölümcül riski nedeniyle her türlüolası kontrendikasyon göz ardı edilebilir.
Uyar.:Favirab sadece kuduz kontrol merkezlerinde, tıbbi gözetim altındauygulanmalıdır. İnsan deneylerinde ürünün gebelik dönemindeki güvenilirliğikanıtlanmamıştır. Kuduzun ölümcül riski dikkate alındığında, maruziyetinardından uygulanacak profilaktik kuduz tedavisi için gebelik birkontrendikasyon oluşturmaz. Ancak seçim imkanı olduğu takdirde, insankaynaklı kuduz immünglobülini tercih edilir.
Yan E.:Ani veyagecikmiş tip allerjik reaksiyonlar görülebilir. Ani reaksiyonlar,hipotansiyon, dispne ve ürtiker ile görülen anafilaktik reaksiyonlardır.Nadiren Quincke ödemi veya anafilaktik şok gibi çok daha ciddi reaksiyonlarortaya çıkabilir.
Etkileş.: Aşı tedavisi başladıktan sonra Favirab'ıntekrarlayan enjeksiyonları, aşı ile garanti edilen koruyucu etkinliğiazaltabilir. Favirab ve kuduz aşısının birlikte kullanıldığı tedavilerde, aşı Favirab'dan ayrıolarak kontra-lateral anatomik bölgeye, farklı bir enjektör kullanılarakuygulanmalıdır. İmmün yanıtı zayıflatacak kortikosteroidlerin kullanımındankaçınılmalıdır.
Doz Önerisi:Favirab temasın ardından mümkün olan en kısa süre içindeuygulanmalıdır. Önerilen doz, erişkin ve çocuklarda vücut ağırlığına göre, 40IU/kg'dir. Ancak, çocuklarda, özellikle çoklu yaralanmalarda yara(lar)ın doğruşekilde infiltre edilmesine yetecek miktarda immünglobülin elde edilmesi içindozun %0.9 NaCl çözeltisinde 2-3 kat seyreltilmesi önerilir. İmmünglobülinaşının sağlayacağı aktif antikor üretimini bir miktar baskılayabileceği içinhiçbir surette önerilen doz aşılmamalıdır. Favirab IMyoldan yavaş enjekte edilmelidir
Felden IM Ampul IM
Piroksikam
Ambalaj: 20 mg/1 mLx5 ampul.
Felden Flash Tablet
Piroksikam
Ambalaj: 20 mgx10 tablet.
End.:Antienflamatuvarve/veya analjezik etki gerektiren romatoid artrit, osteoartrit(artroz, dejeneratif eklem hastalığı) ve ankilozan spondilitinakut ağrılı dönemlerinde, akut muskuloskeletal hastalıklar, akutgut, cerrahi girişimlerden sonraki ve akut travma sonucu ağrı gibiçeşitli durumlarda endikedir. 12 yaş ve üzeri hastalarda primerdismenorede ağrının giderilmesinde endikedir. Üst solunum yolu enflamasyonuylailgili ateş ve ağrının giderilmesi için de kullanılabilir.
Kontr.E.:Aktif peptikülserde kontrendikedir. Daha önceden bilinen aşırı duyarlığıolanlarda kullanılmamalıdır. Aspirin ve diğer nonsteroidal antienflamatuvarilaçlarla astım semptomları, nazal polipler, anjiyoödem veya ürtikergörülen hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Seyrek olarak peptik ülserasyon,perforasyon ve nadiren fatal olabilen gastrointestinal hemorajibildirilmiştir. Nadir durumlarda nonsteroidal antienflamatuvarilaçlar interstisyel nefrit, glomerülit, papiller nekroz ve nefrotiksendroma neden olabilir. Piroksikam, trombosit agregasyonunuazaltır ve kanama zamanını uzatır. Gebelikte kullanımı önerilmez.Emziren annelerde klinik güvenirliği henüz kanıtlanmadığındanönerilmez.
Yan E.:Stomatit,anoreksi, epigastrik sıkıntı, bulantı, kabızlık, abdominal rahatsızlık,diyare, karın ağrısı, gaz, hazımsızlık olabilir.
Etkileş.:Nonsteroidalantienflamatuvar ilaçlar sodyum, potasyum ve su tutulmasına nedenolabilir ve diüretik ajanların natriüretik etkisine engel olabilir.Kumarin tipi antikoagülanlarla birlikte verilmesiyle kanamabildirilmiştir.
Doz Önerisi: Romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan spondilittegünde tek doz 20 mg ile başlanır. Sürek dozu hastanın durumuna göre ayarlanır.Akut iskelet kas bozukluklarda tedaviye ilk iki gün 40 mg/gün tek dozveya bölünmüş dozlar ile başlanır. Daha sonra günde 20 mg ile 7-14 gün tedaviye devamedilir. Akut gutta tedaviye tek doz 40 mg ile başlanır. Daha sonra 4-6gün süreyle 40 mg tek doz veya bölünerek verilir. IM form akut durumlarınkısa süreli başlangıç tedavisinde ve kronik durum akut alevlenmedönemlerinde uygundur. Oral formla tedaviye devam edilir.
Felden Jel
Piroksikam anhidröz
Ambalaj: 5 mg/gx50 g’lik tüp.
End.:Ağrı veenflamasyon ile karakterize osteoartrit (artroz, dejeneratif eklemhastalığı), tendinit, tenosinovit, periartrit, burkulmalar, incinmelergibi posttravmatik veya akut muskuloskeletal bozukluklar içerençeşitli durumlarda ve aşağı bel ağrılarında endikedir.
Kontr.E.: Daha önceden piroksikamın herhangi bir dozajformuna karşı aşırı duyarlık göstermiş kişilerde kullanılmamalıdır.Aspirinve diğer nonsteroid antienflamatuvar ilaçlara karşı çapraz duyarlıkpotansiyeli vardır. Aspirin ve diğer nonsteroid antienflamatuvarilaçlarla astım semptomları, rinit, anjiyoödem veya ürtiker gelişebilenhastalara verilmemelidir.
Uyar.: Lokal irritasyon gelişirse uygulamakesilmeli ve gerekirse uygun tedaviye başlanmalıdır. Göze, mukozaya,açık deri lezyonları ve uygulama yerinde cilt hastalığı bulunanlarauygulanmamalıdır. Gebelerde ve emziren annelerde kullanımı önerilmez.
Yan E.: Hafif veya orta derecede lokalirritasyon, eritem, döküntü, pitroid kepeklenme, kaşıntı ve uygulamayerinde lokal lezyonlar görülebilir.
Doz Önerisi: 1 gramlık doz (5 mg piroksikama eÅŸdeÄŸer) günde3-4 kez hastalık bölgesine iyice ovuÅŸturularak sürülür. Oklüzif bandaj yapılmamalıdır 
Femara FilmTablet  
Letrozol
Ambalaj: 2.5 mgx30 tablet.
End.:Metastatikve lokal ileri meme kanserli, hormon reseptörü (ER ve/veya PR) pozitif veyahormon reseptör durumu bilinmeyen, postmenopozal durumdaki kadın hastalarda ilkbasamak tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Aşırı duyarlık durumunda kontrendikedir.Premenopozal endokrin durumundaki kadınlarda, gebelik ve emzirmedöneminde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Hastalara, makine veya araçkullanmaları için gerekli fiziksel veya zihinsel yeteneklerinin bozulabileceğibildirilmelidir.
Yan E.: Baş ağrısı, bulantı, periferalödem, yorgunluk, sıcak basması, saç seyrelmesi, eritemli ve makülopapülerdöküntüler, kusma, dispepsi, kilo artışı, kas ve iskelet ağrısı,iştahsızlık, vajinal kanama, vajinal akıntının artışı, kabızlık,baş dönmesi, iştah artışı, terlemede artış, nefes darlığı, trombofilebitve leke tarzında vajinal kanama görüldüğü bildirilmiştir.
Etkileş.: Şimdiye kadar letrozolün diğerantikanser ilaçlarla birlikte kullanımı hakkında klinik bir deneyim yoktur.
Doz Önerisi: Yetişkin ve yaşlı hastalarda Femara’nın önerilen dozu günde bir kez2.5 mg’dir. Femara ile tedaviye tümörün progresyonu belirtilerigörülünceye kadar devam edilmelidir. Yaşlı hastalarda doz ayarlamasıgerekli değildir. Çocuklarda kullanılmaz. Hepatik ve/veya renalbozukluğu olan hastalar: Hepatik bozukluğu veya renal bozukluğu olan hastalar(kreatinin klirensi -10 mL/dak,) için doz ayarlamasıgerekli değildir. Ancak, şiddetli hepatik bozukluğu (Child-Pugh skoru C) olanhastalar yakın gözetim altında tutulmalıdır
Fenidin Åžurup.
Difenhidramin HCI14 mg, amonyum klorür 135 mg, sodyum sitrat 57 mg, mentol 1.1 mg/5 mL
Ambalaj: 125 mL’lik ambalaj
End.:Solunumsistemindeki mukoz ifrazın yumuşatılıp çıkarılmasına yardım edecekfaktörler bu kombinasyonda bir araya getirilmiştir. Soğuk algınlığındanileri gelen öksürüklerin tedavisinde kullanılır. Alerjik nedenliöksürüklerde endikedir. Üst solunum yolları mukozasının irritasyonunuyatıştırıcı bir etki gösterir.
Kontr.E.:Bileşimdekimaddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olanlarda, MAOinhibitörü ilaç alanlarda, dar açılı glokomda, astım nöbetlerinde,prostat hipertrofisi olgularında, prematüre ve yenidoğanlardakullanılmamalıdır.
Uyar.: Kombinasyonun içerdiği antihistaminik maddeolan difenhidramin reaksiyon yeteneğini azaltıp, uyuşukluk,dikkat refleks kaybı ve uyku oluşturacağından araba kullananlar,yüksek ve tehlikeli yerlerde ve dikkat gerektiren aletlerle çalışanlaraverilmemelidir. Santral sinir sistemini deprese eden alkol, hipnotikve trankilizan ilaçlarla beraber kullanıldığında depresyon etkisininşiddetleneceği unutulmamalıdır. Gebelerde fetüsü, emziren annelerde laktasyonuetkileyebileceği göz önünde tutularak, böyle kişilerde kullanılmasındankaçınılmalıdır.
Yan E.:Başlıca uyuşukluk,ağız-burun ve boğaz kuruluğu görülebilir. Ayrıca bazan deri döküntüleri,ışığa karşı duyarlık, bulanık görme, iştahsızlık, hipotansiyon,idrar retansiyonu, baş ağrısı, palpitasyon görülebilir. Özellikleçocuklarda yüksek dozlarda verildiğinde uykusuzluk, huzursuzluk,bulantı görülebilir. Bu yan etkiler ilacın kullanımına son verildiğindeortadan kalkar.
Etkileş.:MAO inhibitörü,santral sinir sistemi depresanları, alkol, trankilizan ve narkotikanaljeziklerle birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Günlük doz erişkinlerde her 2-3 saatte bir 1-2 ölçekve çocuklarda 1-5 yaş arasında olanlarda her 3-4 saatte bir ½ ölçekve 6-12 yaş arasında olanlarda her 3-4 saatte bir 1 ölçektir
Fenilefrin Damla  
Fenilefrin HCI
Ambalaj: %10x5 mL’lik damlalıklışişe.
End.:Vazokonstriktördekonjestan ve midriyatik olarak şu endikasyonlarda kullanılır:Üveitlerde posterior sineşi oluşumunu önlemek veya geciktirmekamacıyla, oftalmik cerrahi girişimlerden önce veya postoperatifdönemlerde, siklopleji olmaksızın refraksiyonda; fundoskopilerde,diğer teşhis amaçlı girişimlerde midriyatik olarak.
Kontr.E.: Fenilefrin HCl’nin oftalmik solüsyonları anatomikolarak ön kamara açısının dar olduğu olgularda veya dar açılı glokomolgularında kontrendikedir. Ayrıca fenilefrin düşük doğum ağırlıklıbebeklerde veya ciddi aterosklerotik kardiyovasküler/serebrovaskülerhastalıkları olan olgularda kontrendikedir. Fenilefrin HCl kornealepitelyal bariyerin bozulmuş olduğu intraoküler operatif girişimlerdede uygulanmamalıdır. Fenilefrine aşırı duyarlığı olduğu bilinenolgularda da kontrendikedir.
Uyar.: Diğer bütün adrenerjik ilaçlar için olduğu gibifenilefrin, MAO inhibitörleri ile birlikte ve/veya MAO inhibitörlerininuygulanmasından sonraki 3 hafta içinde kullanılmamalıdır. Yaşlıolgularda, fenilefrin HCl tedavisinden 1 gün sonra rebound miyoziseneden olabilir. Lakrimal kese her damlatmadan sonra 2-3 dakika süreylebasılı tutularak sistemik emilim en az düzeye indirilmelidir.Kalp hastalığı bilinen yaşlı olgularda uygulama sırasında kan basıncımonitorize edilmelidir. Gebe kadınlara ancak açık bir biçimde gerekliliğisaptanmış olgularda uygulanmalıdır. Süte geçip geçmediği bilinmediğinden,emzirenlerde dikkatle kullanılmalıdır.
Yan E.: Düşük doğum ağırlıklı prematüre yenidoğanlarda,bebeklerde ve idiopatik ortostatik hipotansiyonu olan yaşlı olgulardabelirgin kan basıncı artışı bildirilmiştir. Oluşabilecek kardiyovasküleryan etkiler genellikle yaşlı olgularda ortaya çıkmakta ve kan basıncındabelirgin artış, senkop, miyokard enfarktüsü, taşikardi, aritmi vefatal sonuçlanan subaraknoid kanama olarak bildirilmektedir.
Doz Önerisi: Kısa midriyaz istenen durumlarda 1-2 damla damlatılır,5 dakika sonra tekrarlanır ve 20-30 dakika sonra göz muayenesi yapılır.Kataraktoperasyonundan 1.5 saat ve ½ saat önce 2’şer damla damlatılır
Fenistil Draje
Dimetinden maleat
Ambalaj: 1 mgx20 draje.
Fenistil Åžurup
Dimetinden maleat
Ambalaj: 10 mg/100 mL’lik ambalaj.
End.:Ürtiker,saman nezlesi, atopik rinit gibi üst solunum yolunun alerjik durumları,ilaç ve besin alerjileri, kolestazise bağlı kaşıntılar dışında çeşitlinedenlere bağlı kaşıntılar, su çiçeği gibi döküntülü deri hastalıklarındakikaşıntılar ve böcek sokmalarında endikedir. Ekzema ve alerjik orijinlidiğer kaşıntılı dermatozlarda yardımcı tedavi olarak kullanılır.
Kontr.E.:Dimetindenekarşı aşırı duyarlı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Dimetinden mental uyanıklığı azaltabilir. Hastalar,araba kullanırken veya dikkat gerektiren diğer işleri yaparkendikkatli olmaları konusunda uyarılmalıdır. Gebelerde ancak zorunluolduğunda ve beklenen yararları potansiyel zararlarından dahaönemliyse kullanılmalıdır. Dimetindenin emziren anneler tarafından kullanılmamasıönerilir.
Yan E.:Uyuşukluk,bazan bulantı dahil gastrointestinal rahatsızlık, ağız veya boğazkuruluğu, baş dönmesi, heyecanlanma, baş ağrısı, ödem, deride döküntüler,kas spazmı ve solunum bozuklukları görülebilir.
Etkileş.:Trankilizanlarveya alkol gibi SSS depresanlarının sedatif etkisini artırabilir.Alkolle birlikte alındığında reflekslerde çok belirgin yavaşlamagörülebilir. MAO inhibitörleriyle birlikte uygulanması antihistaminiklerinantimuskarinik ve SSS depresan etkilerini artırabilir, birliktekullanılmaları önerilmez. Trisiklik antidepresanlar ve antikolinerjikilaçlar antihistaminiklerle aditif antimuskarinik etkileşmegösterirler ve bu nedenle glokom veya üriner retansiyonun şiddetlenmeriskini artırırlar
Fenokodin Tablet
Kodein 20 mg, dionin10 mg
Ambalaj: 20 ve 500 tablet.
End.:Çeşitlisolunum yolu hastalıklarıyla oluşan öksürükleri dindirmede kullanılır.
Kontr.E.: Bileşimdeki maddelere karşı duyarlığı olanlarda,ilaç bağımlılığına yatkın olanlarda, solunum zorluğunda, kronikkonstipasyonu olanlarda, safra kesesi ameliyatlarından sonra,MAO inhibitörü ilaç kullananlarda kullanılmaz. Ayrıca akut alkolzehirlenmesinde, intrakraniyal basıncın arttığı durumlarda kullanılmaz.Bronşiyalastım krizlerinde verilmemelidir.
Uyar.: Hipotiroidli, karaciğer veböbrek bozukluğu olanlara, adrenokortikal yetersizliği olanlaradikkatli veya indirilmiş dozlarda verilmelidir. Sedasyona nedenolacağından, araç kullananlar ve dikkat gerektiren işlerde çalışanlardikkatli olmalıdır. Gebelerde ve emziren annelerde kullanılmaz.4 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Yan E.: Normal dozlarda kullanıldığındabulantı, kusma, konstipasyon, ve sedasyon görülebilir. Yüksek dozlarda bu etkilerdeartma ve solunumda daralma görülebilir. Ağız kuruluğu, terleme,yüzde kızarma, baş dönmesi, kalp atışlarının azalması, ortostatikdüşük tansiyon, hareketsizlik, ruhsal durumlarda değişmeler, miyozisgörülebilir.
Etkileş.: Hipnotikler, sedatifler, anestezikler,trisiklik antidepresanlar, fenotiyazinler ve alkolle birliktekullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Günlük doz erişkinlerde 3-4x1 tablet, çocuklarda3-4x½ tablettir
Fenotral Åžurup    
Difenhidramin HCI
Ambalaj: 12.5 mg/5 mLx100 mL’likambalaj
End.:Birantihistaminik olarak, saman nezlesi gibi mevsimsel allerjik rinit, tozlusolunum veya yiyeceklerden oluşan allerjik konjunktivit, komplike olmayan hafifallerjik deri reaksiyonları, akut safhası kontrol altına alınmış anafilaktikreaksiyonların tedavisinde epinefrin ile birlikte yardımcı tedavide kullanılır.Araçlarda hareket nedeniyle oluşan rahatsızlıkların korucu tedavisinde;yaşlılarda bazı potent ajanlara karşı tahammülsüzlük gösteren parkinsonizmolgularında kullanılır. Ayrıca gece uykularına yardımcı olarak gerektiğindekullanılır.
Kontr.E.:Difenhidraminekarşı aşırı duyarlık durumunda, prematüre ve yenidoğan bebeklerdeve emziren annelerde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Yaşlı hastalarda kullanımındadikkat gerekir. Antihistaminiklerin çoğu sersemlik haline yol açtığından,motorlu taşıt sürücülerinde ya da dikkat gerektiren aletlerin kullanıldığıişlerde çalışanlarda, difenhidramin kullanırken dikkatli olunmalıdır.Antihistaminikler, dar açılı glokom, idrar retansiyonu, prostathipertrofisi ve piloroduodenal obstrüksiyonu, hipertiroidisi,hipertansiyon ya da diğer kardiyovasküler hastalığı, kronik obstrüktifakciğer hastalığı ve astımı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.Gebelikte çok gerekliyse kullanılmalıdır. Emziren annelerde difenhidraminya da emzirme kesilmelidir.
Yan E.:SSS’de sedasyonayol açabildikleri gibi, özellikle çocuklarda paradoksal bir uyarılmayayol açabilirler. Ağızda kuruma, idrar zorluğu, görmede bulanıklıkve kabızlık gibi antikolinerjik yan etkilere yol açabilir. Ayrıcaepigastrik rahatsızlık hissi, iştahsızlık, bulantı, kusma, ishal yada kabızlık, bronşiyal salgılarda koyulaşma görülebilir.
Etkileş.:MAO inhibitörleriile birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Günlük doz erişkinlerde 3-4x2-4 ölçek ve 12yaşından küçük çocuklarda 3-4x1-2 ölçektir. Maksimum günlük doz 5mg/kg’dir
Fentanyl Citrate Ampul/Flakon  
Fentanil
Ambalaj:100 µg/2 mLx10 ampul : 500 µg/10 mLx1 flakon : 1000 µg/20 mLx1 flakon.
 End.:Genel veyabölgesel anestezide ilave narkotik analjezik olarak; droperidolgibi bir nöroleptikle birlikte anestezik premedikasyonda, anesteziindüksiyonunda ve genel veya bölgesel anestezinin sürdürülmesindeilave ajan olarak; büyük ameliyat geçirecek olan yüksek risk altındakihastalara oksijen ile birlikte anestezik ajan olarak kullanılır.
Kontr.E.:Fentanileve diğer morfinomimetiklere aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Bağımlılık yapabilir. Fentanil,IV anesteziklerin kullanımında ve güçlü opioidlerin solunum sistemietkilerinin önlenmesinde özellikle eğitilmiş kişiler tarafındanuygulanmalıdır.
Yan E.:Sık görülenyan etkiler solunum depresyonu, apne, göğüs kaslarını da etkileyebilenkas rijiditesi, miyoklonik hareketler, bradikardi, (geçici) hipotansiyon,bulantı, kusma ve baş dönmesidir.
Etkileş.:Barbitüratlar,benzodiyazepinler, nöroleptikler, halojenik gazlar ve diğer nonselektifSSS depresanları (örneğin alkol) narkotiklerin neden olduğu solunumdepresyonunu potansiyelize eder. Fentanil uygulamasından sonradiğer SSS depresanı ilaçların dozu azaltılmalıdır. MAO inhibitörlerininherhangi bir cerrahi veya anestezik uygulamadan 2 hafta önce kesilmesigenellikle önerilmektedir.
Doz Önerisi: Hastane ortamında ve uzman kişilerce kullanılır
Fentanyl-Janssen Ampul  
Fentanil sitrat   
Ambalaj:100 µg/2 mLx50 ampul : 500 µg/10 mLx50 ampul.
 End.:Genel veyabölgesel anestezide ilave narkotik analjezik olarak; droperidolgibi bir nöroleptikle birlikte anestezik premedikasyonda, anesteziindüksiyonunda ve genel veya bölgesel anestezinin sürdürülmesindeilave ajan olarak; büyük ameliyat geçirecek olan yüksek risk altındakihastalara oksijen ile birlikte anestezik ajan olarak kullanılır.
Kontr.E.:Fentanileve diğer morfinomimetiklere aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Bağımlılık yapabilir. Fentanil,IV anesteziklerin kullanımında ve güçlü opioidlerin solunum sistemietkilerinin önlenmesinde özellikle eğitilmiş kişiler tarafındanuygulanmalıdır.
Yan E.:Sık görülenyan etkiler solunum depresyonu, apne, göğüs kaslarını da etkileyebilenkas rijiditesi, miyoklonik hareketler, bradikardi, (geçici) hipotansiyon,bulantı, kusma ve baş dönmesidir.
Etkileş.:Barbitüratlar,benzodiyazepinler, nöroleptikler, halojenik gazlar ve diğer nonselektifSSS depresanları (örneğin alkol) narkotiklerin neden olduğu solunumdepresyonunu potansiyelize eder. Fentanil uygulamasından sonradiğer SSS depresanı ilaçların dozu azaltılmalıdır. MAO inhibitörlerininherhangi bir cerrahi veya anestezik uygulamadan 2 hafta önce kesilmesigenellikle önerilmektedir. Bununla beraber, MAO inhibitörleriyletedavisi süren hastalarda, cerrahi veya anestezik girişim sırasındafentanil uygulamasının herhangi bir soruna yol açmadığı bek çok olgubildirilmiştir.
Doz Önerisi: Hastane ortamında ve uzman kişilerce kullanılır
Ferplex Oral Solüsyon    
Demir protein süksinilat
Ambalaj: 40 mg/15 mLx10 flakon.
End.:Yetersizbeslenme, malabsorpsiyon, gebelik ve kan kayıplarından kaynaklanandemir eksikliği anemilerinde koruyucu ve tedavi edici olarak kullanılır.
Kontr.E.:Hemokromatosis,hemosiderosis ve demir eksikliğine bağlı olmayan diğer anemik koşullarda(örn. talesemi gibi) kullanılmamalıdır.
Uyar.: Alkolizm, hepatit, aktif enfeksiyöz durumlar,enterit, kolit, divertikülit ve ülseratif kolit gibi intestinalsistemin enflamatuvar durumları, pankreatit ve peptik ülser gibidurumlarda kullanım dikkatle değerlendirilmelidir.
Yan E.:Absorbeolmayan demir nedeniyle dışkının siyah renk alabileceği hastayabildirilmelidir. Konstipasyon ve diyare görülebilir. Yüksek dozlardademir sülfid oluşumuna bağlı olarak idrar rengi koyulaşabilir. Nadirenkarın ve mide ağrısı, kramp görülebilir.
Etkileş.:Uzun süreüç değerli demirle birlikte alkol kullanımı toksisite doğurabilir.Karbonat veya magnezyum trisilikat içeren antasitler; kahve, yumurta;bikarbonat, karbonat, oksalat veya fosfat içeren gıda ve ilaçlarla,tannik asit içerdiğinden dolayı çay ve diyetsel lif içeren yiyeceklerleabsorpsiyonu azalabilir. Demir suplemantasyonuna yukarıda sözüedilen gıda ve ilaçlardan 1 saat önce veya 2 saat sonra devam edilmesigerekmektedir. Demir, penisillaminin etkisini azaltır, iki ilacınkullanımı arasında 2 saatlik bir interval bulundurulmalı veya demiralımına kısa intervallerle devam edilmelidir. Tetrasiklinlerlebirlikte kullanıldığında her iki ilacın da absorpsiyonu ve sonuçtaterapötik etkisi azalır. E vitamini, demir eksikliği anemisiolan hastalarda hemolitik yanıtın gecikmesine neden olabilir;yüksek dozlarda demir, vücudun E vitamini gereksinimini artırabilir.
Doz Önerisi: Erişkinlere 1 ya da 2 flakon, iki eşit doza bölünerekve tercihen yemeklerden önce verilir
Ferro Aroma Åžurup
Ferrik amonyum sitrat
Ambalaj: 150 mg/5 mLx150 mL’lik şişe.
End.:Demir gereksinimindekullanılır. Kronik hemoraji, gebelik, menstrüasyondaki fazla kanama,nekahat, malabsorbsiyon ve demir eksikliğine bağlı anemilerde endikedir.
Kontr.E.:Demir eksikliğiolmayan anemilerde kullanılmamalıdır. Demir emilimi bozukluğuhemoglobinopatisi ve gastrointestinal sistem hastalığı olanlardakullanılmamalıdır.
Uyar.: Demir feçesi siyaha boyar. Gebelerdeaşırı demir alınması teratojen etkiye neden olabilir
Yan E.:Kusma, ishal,hematemez oluşturabilir. Bu etkileri önlemek için müstahzarlaryemek arasında veya yemekten hemen sonra alınmalıdır. Hemosiderozgörülebilir.
Etkileş.:Magnezyumtrisilikat ve karbonat gibi antasitler, süt, çay demir tuzlarınınemilimini azaltır. E vitamini de demirli müstahzarlarla birlikteverilmemelidir. Tetrasiklin ve demirli müstahzarlar iki saatarayla alınmalıdır.
Doz Önerisi: Günlük doz büyüklerde 3 kez 1 çorba kaşığı; 1 yaşındanküçük çocuklara günde ½ ölçek; 1-5 yaş için günde 2 kez ½ ölçektir. Yemeklerdeveya tercihen yemeklerden sonra verilir
Ferro-Sanol Draje  
Ferroglisin sülfat
Ambalaj: 225 mgx50 ve 500 draje.
Ferro-Sanol Damla
Ferroglisinsülfat
Ambalaj: 170 mg/mLx30 mL’lik damlalıklışişe.
Ferro-Sanol Duodenal Kapsül   
Ferroglisin sülfat
Ambalaj: 567.7 mgx20 kapsül.
End.:Gizli veaçık-belirgin demir eksikliği anemilerinde; gelişim bozukluklarında;hastalık sonrası ve ameliyat sonrası zayıflıkta; gebelik ve lohusalıkta,özellikle multiparada; ağır menstrüal kan kaybı olan kadınlarda; anemininönlenmesi amacıyla parazitik enfeksiyon veya besinsel demir eksikliğidurumlarında kullanılır.
Kontr.E.:Hemosiderosiste,hemokromatosiste, şiddetli rejyonel enteritiste, ülseratif kolitiste;demirin oral yolla alınmasında tolere olma yeteneği bulunmayandurumlarda, hemolitik anemide kullanılmamalıdır.
Uyar.: Oral yolla kullanılan demir bileşiklerilokal tahriş edici etkileri nedeniyle ülseri kötüleştirir. Bu nedenle,ülserde ağızdan demir bileşikleri alınması sakıncalıdır.
Yan E.:Kabızlık,ishal, gastrik ağrı olabilir. İlacı yemek aralarında almak yerine,yemeklerden hemen sonra almak bu yan etkileri azaltabilir ya dauzaklaştırabilir. Ferro demiri feçesi siyaha boyar.
Etkileş.:Antasitmaddelerle ve tetrasiklin gibi ilaçlarla, süt veya çay gibi içeceklerlebirlikte alınmamalıdır. Eğer alınacaklarsa, demirin absorpsiyonunaetki etmemeleri için bir süre geçtikten sonra alınması önerilir.
Doz Önerisi:Ferro-Sanol Draje: Başlangıçta yemeklerle birlikteveya yemeklerden hemen sonra günde 4-6x1 draje ve daha sonra günde1-2x1 draje uygulanır. Doz Önerisi:Ferro-Sanol Damla: Yetişkinlerde ileri demir yetmezliğianemilerinde, 1 ile 2 hafta süreyle günde 2-3 kez yaklaşık 40 damla(1.5 mL) alınır. Bu doz daha sonra genellikle günde 2 ile 3 kez yaklaşık30’ar damla indirilir. Çocuklarda, yaşlarına göre günde 5 ile 30damla, öncelikle mama veya yemeklerine karıştırılarak verilir.Doz Önerisi:Ferro-Sanol Kapsül: Günlük doz 1 kapsül, ağır anemilerdesabah 1, akşam 1 kapsül ve 6 yaşından büyük çocuklarda 1 kapsüldür.
Ferro-Sanol B Åžurup
Ferro glisin sülfat112.50 mg, B2 vitamini (riboflavin-5-fosfat sodyum) 0.43 mg,B1 vitamini 0.32 mg, B6 vitamini 0.63 mg.
Ambalaj: 150 mL’lik şişe.
End.:Demiryetmezliği ve diğer hipokromik anemilerde kullanılır. Gelişim bozukluğu,yorgunluk, bitkinlik, güçsüzlük, nekahat, gebelik, lohusalık, multipara,menstrual kan kaybı, demir ve vitamin eksikliğine bağlı bitkinlikler,okul ve ilkbahar yorgunluklarında endikedir.
Kontr.E.:Rejyonalenteritis, ülseratif kolit ve demirin tolere olma yeteneği bulunmayandurumlarda kontrendikedir. Aşırı dozdan özellikle çocuklarda kaçınılmalıdır.Işıktan korunmalıdır.
Yan E.:Dışkıyısiyaha boyayabileceği hastaya bildirilmeli ve gizli gastrointestinalkanamalara karşı dikkatli olunmalıdır.
Etkileş.:Antasit,süt ve süt ürünleri, çay, yumurta, tetrasiklin, fosfatlar ve kalsiyumtuzlarıyla aynı anda kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Erişkinlerde tok karına günde 3x2 ölçek, 2-5 yaşarası çocuklarda günde 1-2 ölçek, 5-12 yaş arası çocuklarda günde2-3 ölçek ve bebeklerde ½-1 ölçek kullanılır
Ferrum Hausman Ampul IM  
Ferro III hidroksidpolimaltoz
Ambalaj: 200 mg/2 mLx5 ampul.
Ferrum Hausman Damla
Ferro III hidroksidpolimaltoz
Ambalaj: 50 mg/mLx30 mL’lik şişe.
End.:Değişikkökenli tüm demir eksiklikleriyle demir eksikliği anemisinin tedavive profilaksisinde; gebelik, laktasyon ve çocukluk döneminde demirdesteği tedavisinde kullanılır.
Kontr.E.:Demir yüklenmesi,demire karşı aşırı duyarlık, demir kullanımı bozukluğu ve talasemidurumlarında kullanılmamalıdır.
Uyar.: Parenteral demir uygulamasındanadiren hastanın aşırı duyarlığının neden olduğu anafilaktik tiptereaksiyonlar görülebilir. Bu nedenle parenteral demir tedavisiancak oral tedavinin yetersiz olacağı hastalara uygulanmalıdır.Gebelerdekullanılırken dikkatli olunmalıdır. Oral demir müstahzarlarınınkullanımı sırasında dışkının rengi koyulaşabilir, bu durum normaldirve herhangi bir önlem gerektirmez. Mide ülseri bulunan hastalara dikkatle verilmelidir.
Yan E.:Parenteralformların uygulamasında anafilaktik reaksiyon, ürtiker, cilt döküntüleri,dispne, artralji, miyalji ortaya çıkabilir. Enjeksiyon yerindelokal reaksiyonlar ve bazan steril apseler oluşabilir. Oral formlarınuygulamasında gastrointestinal yan etkiler görülebilir.
Etkileş.:İki değerliklidemir içeren müstahzarların gıdalarla ve bazı ilaçlarla (tetrasiklinvd.) birlikte alınması halinde ortaya çıkan etkileşmelerin, üç değerliklidemir-hidroksit polimaltoz kompleksiyle gözlenmediğini bildirenklinik araştırmalar vardır.
Doz Önerisi:Ferrum Hausman Ampul: Yalnız kas içine ve derin olarakuygulanır. Yetişkinler için günlük doz 1 ampuldür. Çocuklarda yaşave kiloya göre daha düşük dozlar önerilir. Günlük maksimum 5 kg’yekadar olan çocuklara 0.5 mL (¼ ampul), 5-10 kg arası çocuklara 1.0 mL(yarım ampul) yetişkinlere 2 ampul uygulanır. Ferrum Hausman Fort Film Tablet: Günlük doz erişkinlerde 1-2 fort tablettir
Festal N Enterik Draje
Pankreatin spesiyal210 mg (lipaz 6000 FİP Ü, amilaz 4500 FİP Ü, proteaz 300 FİP Ü)
Ambalaj: 20 enterik draje.
End.:Kronikpankreatitisde sindirim yetersizliği, kronik taş kolesistiti,kistik fibrozis ve karaciğer sirozunda endikedir. Mide rezeksiyonlarındansonra ve pankreas ameliyatlarından sonra enzim takviyesinde kullanılır.
Kontr.E.:Akut pankreatitisinbaşlangıç devrelerinde ve proteinlere duyarlı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Aşırı duyarlık oluştuğunda ilaçkesilmeli ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Gebelikte kesin gerekmedikçekullanılmamalıdır. Emzirme döneminde ilaçların genelde anne sütüiçinde atıldıkları göz önünde tutulmalıdır.
Yan E.: Az raslanan alerjik tipteki reaksiyonlarve yüksek dozda hiperürikozüri ve hiperürisemiye raslanabilir.
Doz Önerisi: 2-3 enterik draje yemeklerden yarım saat önceveya yemek sırasında çiğnenmeden biraz sıvı yardımıyla yutulur.Gerektiğinde bu dozlar yükseltilebilir
Fexofen Film Tablet
Feksofenadin
Ambalaj: 120 mgx10 ve 20 tablet::180 mgx10ve 20 tablet
End.:Erişkinlerile 12 yaş ve üzerindeki çocuklarda, mevsimsel allerjik rinitin aksırma,burun akıntısı, burun, damak ve boğazda kaşıntı, gözde sulanma vekızarıklık gibi semptomları ve kronik idiyopatik ürtikerin cilttekaşıntı ve kızarıklık gibi semptomlarının giderilmesinde endikedir.
Kontr.E.: Feksofenadine karşı aşırı duyarlığı olduğubilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Gebelikte hasta için beklenen yararlar fetüs içinolası riske daha ağır basmadıkça kullanılmamalıdır. Emziren anneleriçin önerilmemektedir.
Yan E.: En sık bildirilen istenmeyen olaylar baş ağrısı,uyuşukluk, bulantı, baş dönmesi ve yorgunluk olmuştur.
Etkileş.: Feksofenadin hidroklorürün eritromisin ya daketokonazol ile birlikte uygulanmasının feksofenadinin plazmadüzeyinde 2-3 katı artışa yol açtığı saptanmıştır. Feksofenadinhidroklorür uygulanması ile alüminyum ve magnezyum hidroksit içerenantasitlerin uygulanması arasında 2 saatlik süre bırakılmasıönerilmektedir.
Doz Önerisi: Erişkinlerde ve 12 yaşın üstündeki çocuklarda önerilendoz, günde 1 kez (tercihen sabahları) 120 mg veya 180 mg’lik 1 tablettir
Finarid FilmTablet
Finasterid
Ambalaj: 5 mgx28 tablet.
End.:Akutidrar retansiyonu riskini azaltmak, prostatektomi ve transüretral prostat rezeksiyonunda dahil olduğu cerrahi girişimlerin riskini azaltmak için endikedir.
Kontr.E.:Kadınveya çocuklarda endike değildir. Finasteride karşı aşırı duyarlığı olanlar ilegebe veya gebe olabilecek kadınlarda kontrendikedir.
Yan E.:İmpotens,azalmış libido, ejakülasyon bozuklukları, dudak şişmesini de içeren aşırıduyarlık reaksiyonları bildirilmiştir.
Etkileş.:Klinikbir öneme sahip herhangi bir ilaç etkileşmesi bildirilmemiştir.
Doz Önerisi: Önerilen günlük doz, 5 mg’lik 1 tablettir
Fito Ä°ntertulle  
Tritikum vulgaresulu ektsresi 0.60 g, etilenglikol monofenil eter 0.04 g
Ambalaj: 10x10 cm’lik 5 gazlı bez içerenambalaj.
Fito Krem
Tritikum vulgaresulu ektsresi 3 g, etilenglikol monofenil eter 0.2 g
Ambalaj: 20 g’lik tüp.
End.:Epitelinyenilenmesini gerektiren deri dokusu rahatsızlıklarının topikaltedavisinde kullanılır. Bu amaçla ülsero distrofik değişimlerde(varikoz ülserler, radyodermatit, uzun süre yatağa bağlı kalanlardagörülen yaralar, fistüller, dekübitus yaraları, çatlaklar), ekzemave psoriatik belirtilerde (eritrodermik olgular, dermatoz, alerjikkaşıntılar), her derecede yanık, kapanmayan yaralar, mesleki intoksikasyonunyol açtığı cilt rahatsızlıkları, soğuk nedeniyle oluşan çatlaklar,cilt dokusunun yenilenmesi işleminin değişik nedenlere bağlıolarak yavaşladığı ya da değiştiği olgularda (yaşlılık, çeşitlikozmetiklerin oluşturduğu lezyonlar) endikedir.
Kontr.E.: Bileşimdeki maddelerden herhangibirine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlık durumlarında kontrendikedir.
Doz Önerisi:Fito İntertulle: Günde 1-2 kez uygulanır. Gazlı bezin daima nemli ve yumuşakkalmasına dikkat edilmelidir. Antiseptik ve antibiyotik içerendiğer ürünlerle birlikte kullanılabilir. Fito Krem: Günde2 kez hastalıklı bölgeye sürülerek, hafif masajla yedirilir. Lokalalerjik belirtiler görülürse tedavi kesilmelidir
Flagentyl Tablet  
Seknidazol
Ambalaj: 500 mgx4 tablet.
End.:Entamoebahistolytica’nın etken olduğu intestinalve hepatik amebiazis ile Trichomonasvaginalis’in neden olduğu üretrit vevajinitlerde endikedir.
Kontr.E.:İmidazoltürevlerine karşı aşırı duyarlı olan hastalarda kullanılmamalıdır.Gebelik şüphesinde, gebeliğin ilk üç ayında ve emziren kadınlardakullanılmamalıdır. Seknidazol plasenta ve anne sütüne geçer.
Uyar.: Tedavi sırasında hastalaraalkollü içkilerden kaçınmaları söylenmelidir. Anamnezinde kandiskrazisi olan olgularda seknidazol ihtiyatla kullanılmalıdır.
Yan E.:İmidazoltürevi ilaçların kullanımı sırasında görülmesi mümkün yan etkilerarasında bulantı, karın ağrısı, tat değişiklikleri (ağızda metaliktat), glossit, stomatit gibi sindirime ilişkin yakınmalar, ürtikerve tedavinin kesilmesiyle geri dönüşlü hafif lökopeni görülebilir.Daha seyrek olarak baş dönmesi, koordinasyon bozukluğu, ataksi, paresteziler,duyusal ve motor polinevritler bildirilmiştir. Bulantı, kusma vegastralji seyrek olarak bildirilmiştir.
Etkileş.:Seknidazol,disulfiram tedavisiyle birlikte kullanılmamalıdır. Varfarin tedavisigören hastalarda ihtiyatlı olunmalıdır.
Doz Önerisi: İntestinal amebiazis tedavisinde, erişkinlerde2g ve 12 yaşından küçük çocuklarda 30 mg/kg hesabıyla tek doz halindeuygulanır. Asemptomatik amebiaziste ise aynı doz 3 gün süreyle kullanılır.Hepatik amebiazis tedavisinde erişkinlerde 1.5 g ve çocuklarda 30mg/kg hesabıyla oluşturulan dozlar 5 gün süreyle uygulanır. Trichomonas vaginalis’in neden olduğu üretrit ve vajinitlerdetek doz halinde 2 g uygulanır
Flagyl Oral Süspansiyon   
Metronidazol
Ambalaj: 125 mg/5 mLx100 mL’lik şişe.
Flagyl Tablet
Metronidazol
Ambalaj: 500 mgx20 tablet.
End.:Trichomonasvaginalis’e bağlı üretrit ve vajinit,giardiyazis ve anaerob bakteri enfeksiyonlarının tedavisinde;anaerob bakteri enfeksiyonu olasılığını önlemek için, yüksek risktaşıyan (vücudun savunma direnci düşük ya da baskıda bulunan, uzunsüreli reanimasyonda tutulmuş, mükerrer ameliyat geçirmiş, değişikantibiyotik tedavileri görmüş) hastalarda endikedir.
Kontr.E.:İmidazoltürevlerine karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Uzun süreli kullanımında oral, vajinal veya intestinalkandidiyaz oluşabilir. İleri karaciğer yetmezliği olan hastalardauygulanan doz azaltılmalıdır. Disülfiram tipi bir reaksiyona yolaçmamak için metronidazol tedavisi sırasında hastalara kesinliklealkollü içki almamaları söylenmelidir. Gebelerde ve emziren kadınlardakesin gerekmedikçe kullanılmamalıdır.
Yan E.:Baş ağrısı,mide-bağırsak kanalının irritasyonuna bağlı bulantı, kusma, iştahsızlık,ishal ve ağızda metalik tat hissi görülebilir. Daha az olarak başdönmesi, döküntü ve idrar renginin koyulaşması görülebilir. Stomatit,kandidiyaz, geriye dönüşümlü lökopeni ve duyusal periferik nöropatigibi daha ciddi yan etkiler oldukça ender ve daha çok uzun süreli veyüksek dozlarda kullanım durumunda görülür.
Etkileş.:Metronidazoltedavisi sırasında varfarin tedavisinin klinik etkinliği artabilir.Ayrıca birlikte uygulanan diğer kumarin türevi antikoagülanilaç dozlarında da dikkat gerekir. Birlikte alkollü içki alınmasıdurumunda karın ağrısı, kusma, yüzde kızarma ve baş ağrısı gibiyan etkiler oluşabilir.
Doz Önerisi: Giardiazis tedavisinde erişkinler için günlük0.75-1 g, 2-5 yaş arası çocuklarda 250 mg, 5-10 gün süreyle uygulanır.Trichomonasvaginalis’ebağlı üretrit ve vajinit tedavisinde 2x250 mg’lik günlük doz 7-10 günsüreyle uygulanır. Anaerob mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarıntedavisinde erişkinlerde 3x500 mg ve çocuklarda 30-40 mg/kg, günlükdozlar 7-10 gün süreyle uygulanır. Postoperatif anaerob profilaksisindeerişkinler için operasyondan 12 saat önce 500 mg ve operasyondan sonra3 gün boyunca 2x500 mg ve çocuklarda aynı şekilde 20x30 mg/kg uygluanır
Flantadin Tablet  
Deflazakort
Ambalaj: 6 mgx20 tablet : 30 mgx10 tablet.
End.: Adrenokortikal yetmezlik durumunda kullanılır.Romatizmal hastalıklarda: Psöriatik artrit, romatoid artrit, ankilozanspondilit, akut gut artriti, travma sonrası osteoartrit, akut ve subakutbursit, non-spesifik akut tenosinovit, epikondilit. Kollajen hastalıklarda: Sistemik lupus eritematozus,akut romatik kardit, dermatomiozit, romatik polimiyalji. Deri hastalıklarında: Pemfigus, büllöz pemfigoid,multiform eritem (Stevens-Johnson sendromu), eksfoliyatif dermatit,ağır psöriazis. Alerjik durumlarda: Bronşiyal astım, serum hastalığı, ilaç alerjileri.Akciğerhastalıklarında: Semptomatik sarkoidoz, beriliyoz, fulminant veyadissemine pulmoner tüberküloz (uygun kemoterapiyle kombine), aspirasyonpnömonisi. Göz hastalıklarında: Koroidit ve korioretinit, iritisve iridosiklit. Hematolojik hastalıklarda: İdyopatik trombositopeni, hemolitikanemi, lenfatik lösemi, lenfomalar. Gastrointestinal hastalıklarda: Ülseratif kolit, regional ileit.Böbrek hastalıkları: Nefrotik sendrom, idyopatik veyasekonder sistemik lupus eritematozus.
Kontr.E.: Aktif tüberküloz, peptik ülser,oküler herpes simpleks, sistemik mikotik enfeksiyonlar, psikozlarve deflazakorta aşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Kortikosteroidler perforasyonriskli spesifik olmayan ülseratif kolit, apseler ve piyojen enfeksiyonlar,divertikül iltihabı, yakında geçirilmiş intestinal anastomoz,böbrek yetmezliği, hipertansiyon, diyabet, osteoporoz ve miyasteniagravis durumlarında dikkatle kullanılmalıdır.Kortikosteroid tedavisigören hastalar çiçek aşısı olmamalıdır. Gebe kadınlarda ve çocukluğunerken dönemlerinde sadece tıbbi gözetim altında çok gerekli olduğudurumda uygulanmalıdır. Glukokortikoidler süte geçer, yenidoğandaendojen steroid üretim inhibisyonuna ve gelişmenin supresyonunaneden olabilir. Uzun süreli kortikoterapiye maruz çocuklarda gelişmeve büyümeyi durdurucu olabileceğinden, kontrol altında uygulanmalıdır.
Yan E.: Su ve elektrolit dengesinin bozulması,hipertansiyon ve konjestif kalp yetmezliğine eğilimi olan hastalardave nadiren olabilir. Osteoporoz, kemiklerin kırılganlığı ve miyopatigibi muskuloskelatal rahatsızlıklar görülebilir. Gastrointestinalsistemdeki komplikasyonlara, peptik ülserin ortaya çıkmasına veyaartmasına neden olur. Yara kapanmasının gecikmesi, cildin frajiliteve incelmesi gibi ciltte değişiklikler, baş dönmesi, baş ağrısı,intrakraniyal basıncın artması gibi nörolojik değişiklikler görülebilir.Özellikle stres döneminde hipofiz-sürrenal fonksiyonlarda değişiklikmeydana gelebilir. Menstrüel düzensizlik, Cushingoid görüntü, çocuklardabüyüme problemleri, azalan karbonhidrat toleransıyla latent diabetesmellitusun açığa çıkması ve diyabet tedavisi görenlerde hipoglisemikilaçlara gereksinmenin artması gibi endokrin bozukluklar ve subkapsülerposterior katarakt ve artmış intraoküler basınç gibi oftalmik yanetkiler görülebilir.
Etkileş.: Birlikte kullanıldığında antikoagülanlaraverilen yanıtı azaltabilir veya bazan artırabilir. Potasyum atılımınıartıran diüretiklerle birlikte kullanıldığında potasyum kaybıartabilir.
Doz Önerisi: Yetişkinlerde başlangıç günlük dozajı, tedaviedilen spesifik hastalığın şiddeti ve gelişmesi göz önüne alınarak6 mg’dan 90 mg’ye kadar değişebilir. Başlangıç dozu tatmin edici yanıtelde edilene kadar korunmalı veya değiştirilmemelidir. Sürek dozları,semptomları kontrol altına alabilecek minimum dozlar olmalıdır.Dozların azaltılması daima kademeli olmalıdır
Flarex Oftalmik Süspansiyon
Florometolon asetat‰1
Ambalaj: 5 mL’lik damlalıklı şişe.
End.:Steroidlereduyarlı palpebral ve bulbar konjunktiva, kornea veya ön segmentinalerjik veya diğer enflamatuvar durumlarında endikedir.
Kontr.E.:Akut yüzeyselherpes simpleks keratiti, vaksiniya, varisella gibi kornea veyakonjunktivanın viral hastalıklarında, fungal enfestasyonlarda,tüberkülöz, akut pürülan ve tedavi edilmemiş enfeksiyonlar, florometolonakarşı aşırı duyarlığı olduğu bilinen olgularda kontrendikedir.
Uyar.: Kortikoidlerin uzun süreli kullanımı glokom,optik sinirde hasar, görme netliğinde azalma, katarakt oluşumunaneden olabilmektedir. Kornea ve skleranın inceldiği vakalarda uzunsüreli kortikoid kullanımı ayrıca gözde perforasyona neden olabilir.Gebelerdeancak açıkça gerektiğinde uygulanmalıdır. Emzirenlerde dikkatleuygulanmalıdır.
Yan E.:Glokom, optiksinirlerde hasarlanma, görme netliği veya görme alanlarında defektler,katarakt oluşumu, sekonder enfeksiyon gelişim olasılığı, glob perforasyonugörülebilir.
Doz Önerisi: Hasta gözün konjunktival kesesine günde 4 kez 1veya 2 damla damlatılır. 24-48 saatlik ilk dozlama döneminde heriki saatte bir, iki damlaya çıkabilir
Flaton Draje   
Pankreatin 175 mg,hemiselülaz 50 mg, sığır safra ekstresi 25 mg, simetikon 50 mg
Ambalaj: 30 ve 60 draje.
End.:Kronikpankreatit, safra kesesi ve karaciğer hastalıklarından kaynaklanansindirim bozuklukları; mide-bağırsak hastalıkları ve ameliyatlardansonra ortaya çıkan meteorizm ve sindirim bozuklukları; çiğnemegüçlüğü olan, yaşlı ve protezli kimselerde görülen sindirim yetersizliklerive bozuklukları; yemek sonrası şişkinlik ve geğirmelere yol açangaz yakınmaları ve sindirim yetersizlikleri; karnın radyolojikmuayeneye hazırlanmasında bağırsak gazlarının giderilmesi amacıylakullanılır.
Kontr.E.:Bileşimdekimaddelerden herhangi birine karşı duyarlı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Karaciğer yetmezliklerinde,bilirubin düzeyi yüksek karaciğer hastalıklarında, safra yolutıkanıklıklarında ve ileuslarda kullanılmamalıdır.
Yan E.: Fazla miktarda alındığında bulantıve ishal yapabilir.
Doz Önerisi: Yemeklerle birlikte 1-2 draje çiğnenmeden yutulur.Röntgen muayenesinden ve ameliyatlardan iki gün önce her yemektensonra 2’şer draje alınır
Flexo IM Ampul   
Etofenamat
Ambalaj: 1 g/2 mLx1 ampul
End.:Kas-iskeletsisteminin romatizmal hastalıklarında, örneğin kronik romatoidartrit, ankilozan spondilit; kas romatizması; ağrılı omuz tutulması,lumbago, siyatik; tendosinovit, bursit; omurga ve eklemlerin mekanikve dejeneratif harabiyetine bağlı oluşan iltihabi hastalıklar;künt yaralanmalar: Ezilme, burkulma, incinme; post-operatif ödem veyailtihaplar gibi akut şiddetli ağrılarda endikedir.
Kontr.E.:Allerjikreaksiyonlara karşı eğilim, özellikle etofenamata ve diğer nonsteroidalantienflamatuvarlara karşı aşırı duyarlık. Hematopoetik bozukluklar.Astım, kronik obstrüktif solunum yolu hastalıkları, saman nezlesiveya kronik burun mukozası ödemi. Antikoagülanlar veya trombositagregasyon inhibitörleriyle tedavi gören veya pıhtılaşma bozukluğuolan hastalar. Sınırlı karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonları.Gastrik veya duodenal ülser veya bununla ilgili özgeçmiş.
Uyar.: Nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlar uteruskontraksiyonlarının inhibisyonuna ve kanama eğiliminin artmasınayol açabileceğinden, etofenamat gebelik süresince, ayrıca laktasyonda,bebeklerde ve küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Etofenamat tedavisi, araç ve makinekullanma yeteneğini azaltacak ölçüde reaksiyon hızını etkileyebilir.Bu etki özellikle, birlikte alkol alındığında belirginleşir.
Yan E.:Ender olarakbaş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, görme bozuklukları, deride döküntüve allerjik ödemler, dokuda su toplanması, gastrointestinal rahatsızlıklar(örneğin epigastrik yakınmalar, sindirim bozuklukları, bulantıveya kusma), miksiyon sırasında ağrı görülebilir.
Etkileş.: Çeşitli diüretiklerin (örn.furosemid, tiyazit) ve antihipertansif (örn. b-blokerler) ilaçların etkisietofenamat ile azalabilir. Probenesid ve sülfinpirazon gibi ürikozürikilaçlar ile birlikte kullanımı etofenamatın renal atılımını yavaşlatabilir.Kortikosteroidlerin,diğer nonsteroidal antiromatizmal ilaçların veya alkolün aynı andaalınması gastrointestinal yan etkilerin insidansında artışa nedenolabilir.
Doz Önerisi: Günde 1 ampul kas içine yapılır.
Flexo Jel
Etofenamat
Ambalaj: 50 mg/gx40 g’lik tüp.
End.:Muskülerromatizma, donmuş omuz (omuz bölgesi periartriti) ile birlikte görülen kassertliği, lumbago, siyatalji, tenosinovit, bursit, omurga veya eklemlerde,aşırı zorlanmaya ve erozyona bağlı olarak gelişen hastalıklar (spondiloz,osteoartrit) gibi kas-iskelet sistemine ait yumuşak doku romatizmalhastalıkları; ezilmeler, burkulmalar, zorlanmalar gibi (örneğin sporyaralanmaları) konfüzyonlarda endikedir.
Kontr.E.:Flufenamikasit ve diğer nonsteroidal antienflamatuvarlara karşı aşırı duyarlıkdurumunda, gebelikte ve çocuklarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Hasarlı veya ekzematöz enflamasyon gösteren cilt üzerine,mukoz membranlara veya göze uygulanmamalıdır.
Yan E.:Enderolgularda ciltte kızarıklık ve çok ender olgularda şiddetli kaşıntı, kızarıklık,eritem, şişme, vezikül gibi alerjik cilt reaksiyonları görülebilir.
Doz Önerisi: Günde 3-4 kez ağrılı bölgeye, bölgenin büyüklüğünegöre 5-10 cm uzunluğundaki jel, masaj yapılarak uygulanır. Ağrılıbölge bandajlı ise, jel bandajın çevresindeki açık deri bölgesinesürülür
Flixonase Aqueous Nasal Sprey
Flutikazon propionat50 mg/doz
Ambalaj: 120 dozluk ambalaj
End.:Saman nezlesi de dahil olmak üzeremevsimsel alerjik rinit ve perennial rinit tedavi ve profilaksisindeendikedir.
Kontr.E.:Aşırı duyarlığı olan hastalardakontrendikedir.
Uyar.: Gebelerdeki güvenirliği içinyeterli kanıt yoktur. Hayvan üreme çalışmalarında güçlü kortikosteroidlereözgü ters etkiler ancak yüksek dozda ilaca maruz bırakılan hayvanlardagörülmüştür. Direkt intranazal uygulamada sistemik olarak maruzkalma minimumdur. Flutikazon kullanılmadan önce ilacın yararlarınınflutikazon veya alternatif tedavi yöntemleri kullanılmasındandoğabilecek olası tehlikelerle karşılaştırılması gerekir.
Yan E.:Nadirenburun ve boğazda kuruluk ve irritasyon, hoş olmayan tat ve koku veburun kanaması bildirilmiştir. Son derece nadir olarak intranazalkortikosteroidlerin kullanımının ardından nazal septal perforasyonbildirilmiştir.
Doz Önerisi: Yetişkinler ve 12 yaşın üstündeki çocuklardagünde 1 kez, tercihen sabahları her burun deliğine 2 püskürtme yapılır.Bazı durumlarda günde 2 kez 2 püskürtme yapmak gerekebilir. Maksimum günlük doz her burun deliğine4 püskürtmeyi geçmemelidir
Flixotide Ä°nhaler   
Flutikazon propionat
Ambalaj: 25 µg/dozx60 doz:: 50 µg/dozx60 doz :: 125µg/dozx60 dozluk ambalaj
Flixotide Diskus
Flutikazon propionat
Ambalaj: 50 µgx28 bilisterlik diskus : 100 µgx28 bilisterlik diskus : 250 µgx28 bilisterlik diskus.
End.:Daha önceyalnızca bronkodilatörlerle veya başka profilaktik ajanlarla tedavigörmüş hastalarda astımın alevlenmelerini ve semptomlarını azaltır.
Kontr.E.:Aşırı duyarlıkişilerde kontrendikedir.
Uyar.: Akut ataklar için değil, uzun süreli tedavi için kullanılır.Aktif veya pasif pulmoner tüberkülozu olan hastalarda dikkatlikullanılmalıdır. Gebelik sırasında kullanımı, anneye sağlayacağıyarar, fetüs üzerine olası etkisinden büyük ise düşünülmelidir.Farmakokinetik özellikleri süte geçmesinin olası olmadığını göstermektedir.
Yan E.:Ağız veboğazda kandidiyazis görülebilir. Böyle hastalar, inhaler kullandıktan sonra ağızlarınısuyla çalkalamalıdır. Bazı hastalarda ses kısıklığı ve boğaz tahrişigörülebilir. Dozun ardından hırıltıdaki ani artış ile paradoksalbronkospazm görülebilir. Böyle bir durumda beklometazon hemen kesilmelive alternatif tedaviye geçilmelidir.
Etkileş.: Herhangi bir ilaçla etkileşmebildirilmemiştir.
Doz Önerisi: Doz bireysel yanıta göre ayarlanır. Yetişkinlerve 16 yaşın üstündeki çocuklarda hafif astımda günde 2 kez 100-250µg; orta astımda günde 2 kez 250-500 µg; şiddetli astımda günde 2 kez500-1000 µg uygulanır. Semptomlar kontrol altına alınınca doz azaltılır.4 yaşın üzerindeki çocuklarda günde 2 kez 50-100 µg uygulanır. Anikötüleşmeler tehlikeli olup doz artırımını gerektirir
Flomax MR Kapsül  
Tamsulosin
Ambalaj: 0.4 mgx30 kapsül.
End.:Benignprostat hiperplazisinin fonksiyonel semptomlarının tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Tamsulosine karşı aşırı duyarlığı olanlarda, ortostatikhipotansiyon öyküsü ve ciddi karaciğer yetmezliği olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Makine kullanma ve işletme yeteneğini olumsuz olaraketkileyip etkilemediği bilinmemekte, ancak hastalar, sersemlik halininoluşabileceği gerçeğini akılda tutmaları konusunda uyarılmalıdır.
Yan E.: Sersemlik, anormal ejakülasyon ve baş ağrısı, asteni,postural hipotansiyon, çarpıntı, bulantı, kusma, ishal ve kabızlık gibigastrointestinal reaksiyonlar görülebilir. Kızarıklık, kaşıntı ve ürtikergibi aşırı duyarlık reaksiyonları ortaya çıkabilir, anjiyoödem bildirilmiştir.Senkop nadir olarak bildirilmiştir.
Etkileş.: Birlikte simetidin uygulanması, tamsulosinin plazmadüzeylerinde bir artış; furosemid ise düşüş oluşturmuştur, fakat dozu değiştirmekgerekmez. Diklofenak ve varfarin, tamsulosinin eliminasyon hızını artırabilir.Diğer a1-adrenoseptörantagonistlerinin birlikte uygulanması, hipotansiyona neden olabilir.
Doz Önerisi: Kahvaltıdan sonra alınması şartıyla, doz günde 1kapsüldür. Kapsül bütün halde, ayakta ya da oturur pozisyonda, bir bardaksuyla yutulmalıdır
Florak Kapsül
Fluoksetin HCI
Ambalaj: 20 mgx16 kapsül
End.:Depresyonve buna eşlik eden anksiyetenin, ayrıca bulimia nevroza ve obsesif-kompulsifhastalık tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Fluoksetinekarşı aşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Fluoksetin tedavisi sırasında etiyolojisi bilinmeyenderi döküntüsü geliştiği takdirde ilacın kullanımı durdurulmalıdır.Fluoksetin ile tedavi edilen hastaların %10-15’inde anksiyete, sinirlilikve uykusuzluk görülmüş ve hastaların %5 kadarı bu advers etkilernedeniyle tedaviyi yarıda kesmiştir. Şiddetli böbrek yetmezliğiolan hastalara verilmemelidir. Bir MAO inhibitörünün kullanımınason verildikten sonra fluoksetin tedavisine başlanacağı zaman,aradan en az 14 gün geçmiş olması gerekir. Daha güvenli başka bir seçenekvarsa gebelerde kullanılmamalıdır. Bebeğini emziren annelereverilmemelidir. Herhangi bir psikoaktif ilacın, muhakeme yeteneğinive becerileri olumsuz yönde etkileyebileceği konusunda hastalaruyarılmalıdır.
Yan E.:Bulantı,diyare, ağız kuruması, iştah kaybı, dispepsi, kusma; baş ağrısı,sinirlilik, uykusuzluk, uyuşukluk, anksiyete, tremor, göz kararması,yorgunluk, libido azalması, konvülsiyonlar görülebilir. Hipomaniya da mani de görülmüştür. Diskinezi, hareket bozuklukları ve nöroleptikhabis sendrom-benzeri olaylar bildirilmiştir. Farenjit, dispne, deridöküntüsü ve/veya ürtiker, aşırı terleme, serum hastalığı ve anafilaktoidreaksiyonlardan söz edilmiştir. Genellikle reversibl karakter taşıyan saç dökülmesibildirilmiştir. Cinsel fonksiyon bozukluğu da (orgazm gecikmesiya da inhibisyonu) bildirilmiştir.
Etkileş.:Lityumufluoksetinle birlikte kullanan hastalarda lityum toksisitesi bildirilmiştir.Flekainid, enkainid, vinblastin, karbamazepin ve trisiklik antidepresangibi ilaçlarla birlikte fluoksetin kullanılacağı zaman, bu ilaçlaraen düşük dozajda başlanmalı ya da ilaçların dozları mümkün olan endüşük miktara indirilmelidir. Triptofan ile birlikte fluoksetinkullanan az sayıda hastada ajitasyon, huzursuzluk ve gastrointestinalsemptomlar bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Erişkinlere başlangıçta günde 1 kez sabahları1 kapsül verilmesi ve bu dozun sabahları uygulanması önerilir. 4-5hafta sonra bir iyiye gidiş saptanamazsa doz artırılabilir. 20mg’den yüksek dozlar ikiye bölünerek sabah ve öğlen iki eşit kısım halindeverilir. Günlük maksimum doz 80 mg’yi geçmemelidir
Floraquin Vajinal Tablet
Diiyodohidroksikinolein
Ambalaj: 100 mgx25 tablet.
End.:Protozoasidve fungisid etkilidir. Trikomonas vajinitis, mikotik vajinit,nonspesifik ve karışık vajinit, postklimakterik (senil) vajinit,lökore ve vajinal prüritte endikedir. Onarım için uygun bir ortamve deodorant bir etki sağlamak için serviksin koterizasyonu veyakonizasyonunun ardından ve postpartum endoservitisde kullanılabilir.
Kontr.E.:8-Hidroksikinolineveya iyot içeren müstahzarlara aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Gebelere uygulanacak tedavide ilacın anne vefetüs üzerinde yaratması olası etki ile tedaviden beklenen sonuçkarşılaştırılmalıdır. 8-Hidroksikinolinlerle uzun süren yüksekdozda oral tedavilerde optik neuritis, optik atrofi, periferal nöropatigörüldüğü olmuştur. Vajinal kullanımdan sonra bu etkilerin görüldüğüneilişkin bir bilgi yoktur. Hipertiroidizmi olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.İlacın uygulanması tiroid fonksiyon testlerini yanıltabilir.
Yan E.: Yan etkiler pek görülmez. Bazan,önceden var olan akıntı, tedavinin ilk günlerinde artabilir.
Doz Önerisi: İki veya daha fazla menstrüel siklus süresincegünde iki ıslatılmış tablet, yatmadan önce vajenin derinliğineyerleştirilir. Hekim önerisine göre, gerektiğinde veya hijyenikamaçla ılık asit duşlar yapılabilir
Fluanxol Draje
Flupentiksol
Ambalaj: 3 mgx50 draje.
Fluanxol Depot Ampul IM
Flupentiksol 20 mg
Ambalaj: 20 mg/1 mLx 1 ampul.
End.:Özellikleapati, anerji, depresyon ve geri çekilmenin eşlik ettiği hallüsinasyonlar, hezeyanlarve düşünce bozukluğu semptomları ile seyreden şizofreni ve diğer psikozlarınsürek tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Akut alkol,barbitürat ve opiyat zehirlenmelerinde ve komada kontrendikedir. Eksitasyonagirebilecek veya aşırı aktif hastalarda, ilacın aktive edici etkisi, bu türözellikleri şiddetlendirebileceğinden uygulanmamalıdır. Elektrokonvülsiftedavi gerektirebilecek veya hastaneye yatacak ağır depresyon hastalarındakullanılmamalıdır.
Uyar.:Flupentiksolile uzun süreli tedavilerde hastalar yakın izlem altında bulundurulmalı, ciddihepatik hastalığı, konvülsif veya kardiyovasküler hastalığı ve ayrıca ağırsolunum yolu hastalıkları, renal yetmezlik halleri ve parkinson hastalığı olanolgularda, dikkatle uygulanmalıdır. Tercihen gebelik ve laktasyon dönemlerindeverilmemelidir. Bir otomobilin kullanılması veya bir makinenin işletilmesi, builaçla tedavi sırasında etkilenebildiğinden, bireyin tedaviye vereceği yanıtbelirlenene kadar dikkat edilmelidir.
Yan E.:Özellikletedavinin erken dönemlerinde ekstrapiramidal semptomlar ortaya çıkabilir. Tardifdiskineziler, uzun dönemli tedavilerde çok seyrek olarak ortaya çıkabilmektedir.Yüksek dozlarda sedatif etki oluşabilir.
Etkileş.:Flupentiksol,yüksek dozlarda alkol ve barbitürat ve diğer santral sinir sistemidepresanlarına verilen yanıtları artırır. Flupentiksol antihipertansifetkilerini bloke edebileceğinden, guanetidin veya benzeri etkileri olan ilaçlarlabirlikte uygulanmamalıdır. Flupentiksol, levodopa ve adrenerjik ilaçlarınetkilerini azaltabilir ve metoklopramid ve piperazin ile birlikte eş zamanlıkullanımı, ekstrapiramidal yan etki insidansını artırabilir
Flubest Tablet    
Ä°ndapamid
Ambalaj: 2.5 mgx20 ve 50 tablet
End.:Hipertansiyontedavisinde (tek başına veya diğer antihipertansiflerle birlikte),konjestif kalp yetmezliğiyle birlikte görülen ödemlerin tedavisindeendikedir.
Kontr.E.:Yeni teşhisedilmiş serebrovasküler kazalar, ağır karaciğer ve böbrek yetmezliğiyleindapamid veya diğer sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlıktakontrendikedir.
Uyar.: Karaciğer tutulumunda tiyazit ve benzeri diüretiklerhepatik ensefalopatiye yol açabilirler. Sporcular, bu ilacın dopingkontrolleri sırasında pozitif sonuca yol açabilecek bir madde olduğukonusunda uyarılmalıdır. Tedavi boyunca su-elektrolit dengesi korunmalıdır.Plazma sodyum, potasyum, kalsiyum düzeyleri düzenli aralıklarlakontrol edilmelidir. Gebe kadınlarda, genel olarak diüretik kullanımındankaçınmak gerekir. Fizyolojik gebelik ödeminin tedavisinde de kesinliklekullanılmamalıdır. Diüretikler, fetal hipotrofi riskiyle birlikte,fetoplasental iskemiye neden olabilirler. Bununla birlikte, diüretiklergebelerin renal, hepatik ya da kardiyak kökenli ödemlerinin tedavisindebaşlıca tedavi seçeneğini oluştururlar. Emzirme döneminde önerilmemektedir.
Yan E.:Çok seyrekve hafif asteni ve ortostatik hipotansiyon rapor edilmiştir. Ürisemihafif artabilir, ancak sağlıklı kişilerde gut meydana getirmez.Predispozisyonu olan hastalarda hipokalemi rapor edilmiştir.Bunların dışında baş ağrısı, adale krampları, bulantı, kusma, kabızlıkya da ishal, alerjik cilt reaksiyonları, ağız kuruluğu oluşabilir.
Etkileş.:Diğer diüretikilaçların etkisini artırır. Lityum tuzlarıyla birlikte kullanılmamalıdır.Potasyum kaybettiren ilaçlarla (diüretikler, laksatif stimülanlar,kortikosteroidler) ciddi hipokalemi gelişebilir.
Doz Önerisi: Günlük doz 1 tablettir
Flucan Kapsül
Flukonazol
Ambalaj: 150 mgx2 kapsül
Flucan Kapsül (Vajinal)
Flukonazol
Ambalaj: 150 mgx1 kapsül
End.:Tineapedis, tinea korporis, tinea kruris, tinea versikolor ve candidaenfeksiyonları dahil olmak üzere dermatomikozlar ve onikomikozlarile akut veya tekrarlayan vajinal kandidiyazis tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Flukonazolveya buna benzer azol bileşiklerine duyarlı olduğu bilinenlerde kullanılmamalıdır.Multipl doz etkileşim çalışmaları sonuçlarına göre günde 400 mgveya daha yüksek miktarlarda multipl doz flukonazol alan hastalardaflukonazol ile beraber kullanılan terfenadin kontrendikedir.
Uyar.: Flukonazol alan özellikle ağır tıbbi sorunlarıolan hastalarda nadir olarak, ölüm dahil, ciddi hepatik toksisitedurumları gözlenmiştir. Flukonazola bağlı olabilecek karaciğerhastalığıyla uyumlu klinik bulgu ya da semptomlar gelişirse flukonazolkesilmelidir. Yüzeysel fungal enfeksiyon için tedavi edilen birhastada flukonazola bağlı olabileceği düşünülen bir deri döküntüsügörülürse, bu ajanla tedavi kesilmelidir. Şiddetli veya potansiyelolarak yaşamı tehdit edici ve beklenen yararın fetüse olası risktendaha ağır bastığı fungal enfeksiyonlar dışında, gebelikte kullanımındankaçınılmalıdır. Emziren annelerde önerilmemektedir.
Yan E.:Flukonazolile en sık görülen yan etkiler gastrointestinal yola ait semptomlardır. Bunlararasında bulantı, kusma, karın ağrısı, diyare, gaz ve dispepsi vardır.Gastrointestinal semptomlardan sonra en sık gözlenen yan etki deridöküntüsüdür. Flukonazole bağlı baş ağrısı ve sersemlik görülmüştür.
Etkileş.:Kumarintipi antikoagulan alan hastalarda protrombin zamanı dikkatlice izlenmelidir.Midazolamın oral uygulamasının ardından, flukonazol, midazolamınkonsantrasyonunda ve psikomotor etkilerinde belirgin bir artışa yol açmıştır.Flukonazol ile tedavi edilen hastalarda, beraberinde benzodiyazepin tedavisigerekliyse, benzodiyazepin dozunun azaltılması düşünülmeli ve hastalar uygunşekilde izlenmelidir. Flukonazol ve rifabutini beraber kullanan hastalardikkatlice izlenmelidir. Birlikte rifampisin verilen hastalarda flukonazoldozunda bir yükseltme düşünülmelidir. Flukonazol ile beraber sisapriduygulanan hastalarda torsade de pointes’i de içeren kardiyak olaylarrapor edilmiştir. Flukonazol ve takrolimusu beraber kullanan hastalardikkatlice izlenmelidir. Yüksek doz teofilin kullanan veya artmışteofilin toksisite riskinde olan hastalarda flukonazol kullanımısırasında, teofilin toksisitesi bulguları izlenmelidir ve toksisitebulguları gelişirse tedavi gerektiği gibi değiştirilmelidir.
Doz Önerisi: Tinea pedis, korporis, kruris ve kandida enfeksiyonlarınıiçeren dermal endikasyonlarda 2-4 hafta süreyle haftada 1 kez 150mg uygulanır. Tinea pedis 6 haftaya varan tedavi gerektirebilir.Vajinal kandidiyazis tedavisinde 150 mg’lik tek bir oral doz olarakuygulanmalıdır. Rekürren vajinal kandidiyazis insidansınıazaltmak için, ayda bir kez 150 mg’lik bir doz kullanılabilir. Tedavisüresi kişiden kişiye değişmekle birlikte, 4-12 ay arasında olmalıdır.Bazı hastalara daha sık aralarla verilmesi gerekebilir. Onikomikozlardaklinik yanıta göre göre 3 ay veya daha fazla süreyle haftada birkez 150 mg önerilir
Fludara Flakon
Fludarabin fosfat
Ambalaj: 50 mgx5 flakon.
Fludara Film Kaplı Tablet
Fludarabin fosfat
Ambalaj: 10 mgx15 ve 20 tablet.
End.:B-hücresikronik lemfositik löseminin birincil ve ikincil tedavi safhalarındaendikedir.
Kontr.E.:Aşırı duyarlıkdurumunda kontrendikedir.
Uyar.: Fludarabinle tedavi edilenhastalarda ağır kemik iliği supresyonu, belirgin anemi, trombositopenive nötropeni bildirilmiştir. Fludarabin gebelik sırasında kullanıldığındaya da tedavi altındayken bir gebelik oluştuğunda, hasta, fetüse gelebilecekzararlar konusunda uyarılmalıdır. Gebeliği önleyici önlemlerin alınması önerilmelidir.Fludarabinin çocuk üzerinde istenmeyen etkilere yol açma olasılığıbulunduğundan, ilacın anne için önemi göz önünde tutularak ya emzirmeya da tedavi kesilmelidir.
Yan E.:Geneldegörülen yan etkiler miyelosupresyon (nötropeni, trombositopenive anemi), ateş ve soğuk algınlığı, enfeksiyon, bulantı ve kusmadır.Ayrıca oluşabilecek yan etkiler kırıklık, yorgunluk, iştahsızlıkve halsizliktir. Fludarabin tedavisi altında KLL hastalarındaciddi opurtunistik enfeksiyonlar meydana gelmiştir.
Doz Önerisi:Fludara Flakon: Erişkinler için önerilen doz IVuygulama şeklinde, 5 gün peş peşe her gün 25 mg/m2 vücut yüzeyidir.Kürler 28 günlük aralıklarla tekrarlanır. Fludara Film Tablet: Yetişkinlerde önerilen doz, oral yoldan, birbiriniizleyen 5 gün için, her gün 40 mg fludarabin fosfat/m2 vücutyüzeyidir. Kürler28 günlük aralarla tekrarlanır. Fludara Tablet boş mideye ya da yemekle beraber alınabilir. Tabletlerbütün halde su ile yutulmalı, çiğnenmemeli ve kırılmamalıdır
Fludex Draje  
Ä°ndapamid
Ambalaj: 2.5 mgx30 ve 60 draje
End.:Basitesansiyel hipertansiyon ve kardiyak oküler, renal veya serebralkomplikasyonlarla birlikte görülen hipertansiyon; preparatın SR formu iseesansiyel hipertansiyonda endikedir.
ipertansiyontedavisinde (tek başına veya diğer antihipertansiflerle birlikte),konjestif kalp yetmezliğiyle birlikte görülen ödemlerin tedavisindeendikedir.
Kontr.E.:Yeni teşhisedilmiş serebrovasküler kazalar, ağır karaciğer ve böbrek yetmezliğiyleindapamid veya diğer sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlıktakontrendikedir.
Uyar.: Karaciğer tutulumunda tiyazitve benzeri diüretikler hepatik ensefalopatiye yol açabilirler.Sporcular, bu ilacın doping kontrolleri sırasında pozitif sonucayol açabilecek bir madde olduğu konusunda uyarılmalıdır. Tedaviboyunca su-elektrolit dengesi korunmalıdır. Plazma sodyum, potasyum,kalsiyum düzeyleri düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir. Gebekadınlarda, genel olarak diüretik kullanımından kaçınmak gerekir.Fizyolojik gebelik ödeminin tedavisinde de kesinlikle kullanılmamalıdır.Diüretikler, fetal hipotrofi riskiyle birlikte, fetoplasental iskemiyeneden olabilirler. Bununla birlikte, diüretikler gebelerin renal,hepatik ya da kardiyak kökenli ödemlerinin tedavisinde başlıcatedavi seçeneğini oluştururlar. Emzirme döneminde önerilmemektedir.
Yan E.:Çok seyrekve hafif asteni ve ortostatik hipotansiyon rapor edilmiştir. Ürisemihafif artabilir, ancak sağlıklı kişilerde gut meydana getirmez.Predispozisyonu olan hastalarda hipokalemi rapor edilmiştir.Bunların dışında baş ağrısı, adale krampları, bulantı, kusma, kabızlıkya da ishal, alerjik cilt reaksiyonları, ağız kuruluğu oluşabilir.
Etkileş.:Diğer diüretikilaçların etkisini artırır. Lityum tuzlarıyla birlikte kullanılmamalıdır.Potasyum kaybettiren ilaçlarla (diüretikler, laksatif stimülanlar,kortikosteroidler) ciddi hipokalemi gelişebilir
Fludin Tablet  
Ä°ndapamid
Ambalaj: 2.5 mgx20 ve 30 tablet
End.:Hipertansiyontedavisinde (tek başına veya diğer antihipertansiflerle birlikte),konjestif kalp yetmezliğiyle birlikte görülen ödemlerin tedavisindeendikedir.
Kontr.E.:Yeni teşhisedilmiş serebrovasküler kazalar, ağır karaciğer ve böbrek yetmezliğiyleindapamid veya diğer sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlıktakontrendikedir.
Uyar.: Karaciğer tutulumunda tiyazit ve benzeri diüretiklerhepatik ensefalopatiye yol açabilirler. Sporcular, bu ilacın dopingkontrolleri sırasında pozitif sonuca yol açabilecek bir madde olduğukonusunda uyarılmalıdır. Tedavi boyunca su-elektrolit dengesi korunmalıdır.Plazma sodyum, potasyum, kalsiyum düzeyleri düzenli aralıklarlakontrol edilmelidir. Gebe kadınlarda, genel olarak diüretik kullanımındankaçınmak gerekir. Fizyolojik gebelik ödeminin tedavisinde de kesinliklekullanılmamalıdır. Diüretikler, fetal hipotrofi riskiyle birlikte,fetoplasental iskemiye neden olabilirler. Bununla birlikte, diüretiklergebelerin renal, hepatik ya da kardiyak kökenli ödemlerinin tedavisindebaşlıca tedavi seçeneğini oluştururlar. Emzirme döneminde önerilmemektedir.
Yan E.:Çok seyrekve hafif asteni ve ortostatik hipotansiyon rapor edilmiştir. Ürisemihafif artabilir, ancak sağlıklı kişilerde gut meydana getirmez.Predispozisyonu olan hastalarda hipokalemi rapor edilmiştir.Bunların dışında baş ağrısı, adale krampları, bulantı, kusma, kabızlıkya da ishal, alerjik cilt reaksiyonları, ağız kuruluğu oluşabilir.
Etkileş.:Diğer diüretikilaçların etkisini artırır. Lityum tuzlarıyla birlikte kullanılmamalıdır.Potasyum kaybettiren ilaçlarla (diüretikler, laksatif stimülanlar,kortikosteroidler) ciddi hipokalemi gelişebilir.
Doz Önerisi: Erişkinlerde tedaviye günde tek doz 1 tabletlebaşlanır. Bu dozla hipertansiyonda 4 hafta, konjestif kalp yetmezliğinebağlı ödemlerde 1 hafta içinde yanıt alınmazsa günlük doz bir kerede2 tablete çıkarılabilir
Fluibron Åžurup
Ambroksol HCI
Ambalaj: 30 mg/5 mLx150 mL’lik şişe
Fluibron Pediyatrik Åžurup
Ambroksol HCI
Ambalaj: 15 mg/5 mLx150 mL’lik şişe
Fluibron Tablet
Ambroksol HCI
Ambalaj: 30 mgx20 tablet
End.:Solunumyollarının salgı bozukluklarıyla bir arada olan akut ve kronikhastalıkları, özellikle akut ve kronik bronşitler, astmatiformbronşit, bronş astması, bronşiektazi, larenjit, cerrahi girişimsonrası bronkopulmoner komplikasyonların tedavisi ve profilaksisindekullanılır.
Kontr.E.:Ambroksolave bir metaboliti olan bromheksine aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Ambroksol, kodein ve diğer antitüssiflerlebirlikte kullanılmamalıdır. Karaciğer ve böbrek hastalarındadikkatle kullanılmalıdır. Gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emzirenlerde dikkatlekullanılmalıdır.
Yan E.:Bazı durumlardamide, bağırsak bozuklukları, ishal, deri döküntüsü, kaşıntı, kusma,halsizlik, baş ağrısı görülebilir.
Doz Önerisi:Fluibron Şurup: Günlük doz, büyüklerde tedavinin ilk 2-3 günündegünde 3 kez 1 ölçek, sonra 2 kez 1 ölçek ile 8-10 gün devam edilir. Çocuklarda0-2 yaş arası günde 2 kez ¼ ölçek, 2-5 yaş arası günde 3 kez ¼ ölçek ve5-12 yaş arasında günde 2-3 kez ½ ölçektir. Tedavinin başlangıcındadozlar bir misli artırılabilir. Su veya meyve suyu ile sulandırılabilir. FluibronTablet: Günlükdoz büyüklerde tedavinin ilk 2-3 gününde 3 kez 1 tablet, sonra 2 kez1 tablet ile 8-10 gün devam edilir. 5-12 yaş arası çocuklarda günde 2-3kez yarım tablet uygulanır
Fluorescite Ampul IV
Fluoressein sodyum
Ambalaj: %10/5 mLx1 ampul.
End.:Fundusve iris vaskülaritesinin diyagnostik fluoressein anjiyografi veanjiyoskopisinde endikedir.
Kontr.E.: Aşırı duyarlık gösterenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Fluoressein solüsyonunun yüksek pH’ı nedeniyleenjeksiyon sırasında ekstravazasyonun ciddi lokal doku hasarınayol açabileceği dikkate alınmalıdır. Olası bir fluoressein enjeksiyonureaksiyonuna karşı IV veya IM kullanılabilecek ‰1’lik epinefrin,antihistaminik, soluble steroid ve IV kullanım için aminofilin veoksijen, daima el altında bulundurulmalıdır. Cilt geçici olarak sarı renkalır. İdrar parlak sarı renk alır. Gebeliğin özellikle ilk aylarındaanjiyografiden sakınılmalıdır.
Yan E.: Bulantı ve baş ağrısı, gastrointestinaldistres, senkop, kusma, hipotansiyon ve hipersensitivitenin diğerbelirtileri meydana gelir. Kalp krizi, basilar arter iskemisi,ciddi şok, konvülziyonlar, enjeksiyon bölgesinde trombofilebitve nadir olarak ölüm olguları rapor edilmiştir. Genel ürtiker ve kaşıntı,bronkospazm ve anafilaksi rapor edilmiştir. Enjeksiyondan sonraacı bir tat oluşabilir
Doz Önerisi: Retina hastalıklarının ve ön segment hastalıklarınınbir bölümünde tanı yöntemi olarak kullanılan fundus fluoresseinanjiyografide damar içine enjekte edilen Fluorescite, bu tanı yöntemi için gereklideneyimi olan kliniklerde kullanılmalıdır
Fluorouracil Biosyn Enjektabl Solüsyon
Florourasil
Ambalaj: 250 mg/5 mLx10 ampul ::500 mg/10 mLx1 ampul :: 1 g/20 mLx1 ampul
End.:Özelliklerektum, kolon ve göğüste malign tümörler olmak üzere mide, pankreas,karaciğer (primer tümörler), rahim (özellikle serviks), yumurtalıkve mesanedeki malign tümörlerin palyatif tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Beslenmedurumu iyi olmayan, kemik iliği depresyonu ve ciddi enfeksiyonuolan hastalarda kontrendikedir. Florourasile karşı duyarlı olduğubilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Tedavi, aşağıdaki belirtilerveya semptomlardan herhangi biri ortaya çıkarsa, hemen durdurulmalıdır.Stomatit, mukosit, ciddi diyare veya kusma, gastrointestinal ülserlerveya kanama, lökosit sayısının 3000/ml’nin, trombosit sayısının 8000 mL’nin altında olması;ataksi, titreme dahil merkezi ve periferal sinir sistemi toksisitesi;kardiyak toksisitesi. Gebelik süresince tamamen kontrendikedir.Florourasilin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, florourasiltedavisi uygulanan kadınlar emzirmemelidir.
Yan E.:Anoreksi,mide bulantısı, stomatit, mukosit, kusma, diyare, kanama, alopesi,cilt döküntüsü, dermatit, ayak ve ayak tabanında eritem, hiperpigmentasyon,fotosensitivite, ürtiker, ataksi, disartri, nistagmus, uyum bozukluğu,konfüzyon, öfori, optik nevrit, nötropeniyle birlikte lökopeni,trombositopeni, anemi, hemolitik anemi, agranülositoz, pansitopeni,lakrimal kanal stenozunun ilk belirtisi olarak gözyaşı salgısınınartması, bronkospazm, anafilaktik şok görülebilir.
Etkileş.: Florourasil ve diğer antikanser ajanların (örn.interferon a-2a, siklofosfamid,vinkristin, metotreksat, cisplatin, adriamisin) veya lökoverininbirlikte uygulanmasıyla etkinliğinin kuvvetlenmesi ve/veya toksisitegibi ilaç etkileşimlerinin görüldüğü bildirilmiştir. Florourasilile mitomisinin uzun süre birlikte kullanımı sonucunda hemolitik-üremikbir sendromun ortaya çıktığı bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Doz hastanın gereksinimine göre ayarlanır. Düşük Doz Uygulama: Düşük doz kemoterapide, vücutağırlığı kg başına 2 mg günlük doz geçilmemelidir. Yüksek Doz AntineoplastikTedavisi: Dozaj,hastanın genel durumu ve hemogramı göz önüne alınarak karşılık gelenrejimlere dayanır. Başlangıç tedavisinde standart olarak vücut yüzeyim2 başına 400-600 mg kadar uygulanır
Fluothane Volatil Sıvı
Halotan
Ambalaj:50 mL’lik şişe.
End.:Cerrahive teşhis amacıyla yapılan her türlü girişimde halotan inhalasyonanestezisi kullanılabilir.
Kontr.E.:Halojenliinhalasyon anesteziklerine karşı aşırı duyarlık, hepatik porfiriler,malign hipertermi, hastanın öyküsünde kanıtlanmış halotan hepatitatağı, halojenli inhalasyon anesteziklerinin kullanımından sonragörülen ve nedeni bilinmeyen postoperatif ısı yükselmeleri ve sarılık,duranın açılması öncesinde intrakraniyal basınç yükselmesi durumundakontrendikedir.
Uyar.: Halotan ancak iyi bir eğitim ve gerekli araçlar sayesindeusulüne uygun bir kullanım ve kontrol sağlandığı takdirde uygulanabilir.Halotan anestezi alan hastaların ilk 24 saat içinde araçları gereğigibi kullanamayacakları dikkate alınmalı, hasta uyarılmalıdır.Gebeliğin ilk üç ayında halotan ancak zorunlu bir endikasyon varsakullanılmalıdır. Halotan plasentayı serbestçe geçer, konsantrasyonabağlı olarak fetal depresyona ve yenidoğanda geçici bilinç bozukluğunaneden olabilir. Anne sütünde saptanmıştır. Emzirmemesi önerilir.
Yan E.:Halotanındamarları genişletici etkisi vardır; bu etki deride yüzeyel venlerinbelirgin bir hale gelmesiyle farkedilebilir. Halotanla narkoz endüksiyonuveya sürek narkozu sırasında kan basıncı düşebilir. Kardiyak aritmi (nodal ritm, AV blok, asistoli, ventrikülerasistoller dahil) oluşabilir. Halotanın yüksek konsantrasyonlarısolunum depresyonuna yol açabilir. Artan serebral kan akımına bağlıolarak intrakraniyal basınç artabilir. Doğumlarda halotanın özelliklederin narkoz sırasında, uterusta bir gevşeme yapabileceği bilinmelidir.Halotan damarları genişlettiği için kürtajda biraz daha fazla kanamaolabilir. Diğer anasteziklerle (lokal olanları dahil) olduğu gibihalotan anestezisiyle de malign hipertermi ortaya çıkabilir.
Etkileş.:Halotananestezisi sırasında vazokonstriktör olarak sempatomimetiklerinuygulanması kalpte ritm bozukluklarına yol açabilir. Non-depolarizankas gevşeticilerin etkisini artırır. Aynı zamanda antihipertansiflerkullanılması kan basıncında daha kuvvetli bir düşmeye yol açabilir.Teofilin alan hastalarda halotan kullanılması kalp ritm bozukluklarınayol açabilir. Klorpromazin halotanın depresan etkisini, morfinise özellikle solunum sistemine olan depresan etkisini artırır.
Doz Önerisi: İndüksiyon için, büyüklerde oksijenveya azotprotoksit içinde %2-4 konsantrasyonunda kullanılabilir.Çocuklar için oksijen veya azotprotoksit içinde %1.5-2 konsantrasyonundakullanılır. Anestezinin sürdürülmesinde hem büyükler hem de küçükleriçin ‰5-2’lik konsantrasyon uygundur
Fluoxytil Oral Damla
Sodyum florür 3.437 mg(1.555 mg flor iyonuna eşdeğer)
Ambalaj: 115 mL’lik damlalıklı şişe.
End.:Dişçürümesine karşı önleyici olarak kullanılır.
Kontr.E.:Önerilendoz düzeylerinde kontrendikasyonu yoktur.
Uyar.: Böbrek yetmezliklerinde kandaki floriyonlarının düzeyi artar. Bu nedenle, söz konusu olgularda ek flor uygulamasıyapılırken dikkat edilmelidir. Suyun yanı sıra, beslenme yoluyla alınan diğerolası florür kaynakları (yemekler, içecekler, multivitamin preparatları) da,dental floroz durumuna yol açabilecek aşırı miktarda flor verilmesini önlemeaçısından dikkate alınmalıdır. Plazmadaki flor anne sütüne çok az geçiş göstermektedir.Gebelikte kullanılmaması gerekmektedir.
Yan E.:Önerilenterapötik doz şemasına göre uygulandığında yan etki gözlenmemiştir. Bunakarşılık, ara sıra ve özellikle duyarlı bireylerde yorgunluk, derideğişiklikleri (kutanöz döküntüler, ürtiker, ekzema) ve gastrointestinalbozukluklar bildirilmiştir. Aşırı doz diş minesinde lekelenme oluşturabilir.
Etkileş.:Kalsiyum,alüminyum veya magnezyum içeren preparatlar ve süt ve süt ürünleri ile birlikteuygulanmamalıdır.
Doz Önerisi: Sudaki flor düzeylerinin 0.7 ppm’den düşük olduğubölgelerde yaşayan çocuklarda kullanılması önerilmektedir. Her gün uygulanmasıgereken flor iyonlarının miktarı, çocuğun yaşına ve içme suyundaki flor düzeyinebağlıdır. 6 ay ile 12 yaş arasında 4-16 damla arasında uygulanır
Flupamid Kaplı Tablet
Ä°ndapamid
Ambalaj: 2.5 mgx30 ve 60 tablet
Flupamid SR Tablet
Ä°ndapamid
Ambalaj: 1.5 mgx30 tablet
End.:Hipertansiyontedavisinde (tek başına veya diğer antihipertansiflerle birlikte),konjestif kalp yetmezliğiyle birlikte görülen ödemlerin tedavisindeendikedir.
Kontr.E.:Yeni teşhisedilmiş serebrovasküler kazalar, ağır karaciğer ve böbrek yetmezliğiyleindapamid veya diğer sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlıktakontrendikedir.
Uyar.: Karaciğer tutulumunda tiyazit ve benzeri diüretiklerhepatik ensefalopatiye yol açabilirler. Sporcular, bu ilacın dopingkontrolleri sırasında pozitif sonuca yol açabilecek bir madde olduğukonusunda uyarılmalıdır. Tedavi boyunca su-elektrolit dengesi korunmalıdır.Plazma sodyum, potasyum, kalsiyum düzeyleri düzenli aralıklarlakontrol edilmelidir. Gebe kadınlarda, genel olarak diüretik kullanımındankaçınmak gerekir. Fizyolojik gebelik ödeminin tedavisinde de kesinliklekullanılmamalıdır. Diüretikler, fetal hipotrofi riskiyle birlikte,fetoplasental iskemiye neden olabilirler. Bununla birlikte, diüretiklergebelerin renal, hepatik ya da kardiyak kökenli ödemlerinin tedavisindebaşlıca tedavi seçeneğini oluştururlar. Emzirme döneminde önerilmemektedir.
Yan E.:Çok seyrekve hafif asteni ve ortostatik hipotansiyon rapor edilmiştir. Ürisemihafif artabilir, ancak sağlıklı kişilerde gut meydana getirmez.Predispozisyonu olan hastalarda hipokalemi rapor edilmiştir.Bunların dışında baş ağrısı, adale krampları, bulantı, kusma, kabızlıkya da ishal, alerjik cilt reaksiyonları, ağız kuruluğu oluşabilir.
Etkileş.:Diğer diüretikilaçların etkisini artırır. Lityum tuzlarıyla birlikte kullanılmamalıdır.Potasyum kaybettiren ilaçlarla (diüretikler, laksatif stimülanlar,kortikosteroidler) ciddi hipokalemi gelişebilir.
Doz Önerisi: Flupamid Kaplı Tablet: Günlük doz 1-2 drajedir. FlupamidSR Tablet: 24 saatte bir,tercihen sabahları 1 SR tablet alınır
Flutans Kapsül
Ä°ndapamid
Ambalaj: 2.5 mgx30 kapsül
End.:Hipertansiyontedavisinde (tek başına veya diğer antihipertansiflerle birlikte),konjestif kalp yetmezliğiyle birlikte görülen ödemlerin tedavisindeendikedir.
Kontr.E.:Yeni teşhisedilmiş serebrovasküler kazalar, ağır karaciğer ve böbrek yetmezliğiyleindapamid veya diğer sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlıktakontrendikedir.
Uyar.: Karaciğer tutulumunda tiyazit ve benzeri diüretiklerhepatik ensefalopatiye yol açabilirler. Sporcular, bu ilacın dopingkontrolleri sırasında pozitif sonuca yol açabilecek bir madde olduğukonusunda uyarılmalıdır. Tedavi boyunca su-elektrolit dengesi korunmalıdır.Plazma sodyum, potasyum, kalsiyum düzeyleri düzenli aralıklarlakontrol edilmelidir. Gebe kadınlarda, genel olarak diüretik kullanımındankaçınmak gerekir. Fizyolojik gebelik ödeminin tedavisinde de kesinliklekullanılmamalıdır. Diüretikler, fetal hipotrofi riskiyle birlikte,fetoplasental iskemiye neden olabilirler. Bununla birlikte, diüretiklergebelerin renal, hepatik ya da kardiyak kökenli ödemlerinin tedavisindebaşlıca tedavi seçeneğini oluştururlar. Emzirme döneminde önerilmemektedir.
Yan E.:Çok seyrekve hafif asteni ve ortostatik hipotansiyon rapor edilmiştir. Ürisemihafif artabilir, ancak sağlıklı kişilerde gut meydana getirmez.Predispozisyonu olan hastalarda hipokalemi rapor edilmiştir. Bunlarındışında baş ağrısı, adale krampları, bulantı, kusma, kabızlık ya daishal, alerjik cilt reaksiyonları, ağız kuruluğu oluşabilir.
Etkileş.:Diğer diüretikilaçların etkisini artırır. Lityum tuzlarıyla birlikte kullanılmamalıdır.Potasyum kaybettiren ilaçlarla (diüretikler, laksatif stimülanlar,kortikosteroidler) ciddi hipokalemi gelişebilir.
Doz Önerisi: Günlük doz 1 kapsüldür
Folic Plus Film Tablet
Folik asit 0.174 mg,kalsiyum 666.670 mg, D3 vitamini 1.200 mg
Ambalaj: 90 film tablet.
End.:Gebelikplanlayanlarda ve gebelerde fetüsün nöral tüp defektlerinin önlenmesiamacıyla kullanılır.
Kontr.E.: Bilinen aşırı duyarlık, hiperkalsemi,ağır renal yetmezlik durumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Hiperkalsemisi bulunan hastalardave hiperkalsiürisi olanlarda dikkatli olunmalıdır.
Yan E.: Bileşimdeki kalsiyuma bağlıolarak midede şişkinlik hissi oluşabilir.
Etkileş.: Kalsiyum emilimini etkilediğibilinen ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Günlük doz, tercihen yemeklerle beraber alınan,günde toplam 3 tablet şeklindedir
Foradil İnhalasyon Aerosolü
Formoterol fumarat
Ambalaj: 12 µg/dozx50 ve 100 ölçülüdozluk ambalaj.
Foradil İnhaler Kapsül
Formoterol fumarat
Ambalaj: 12 µgx60 kapsül ve 1 inhaler.
End.:Bronşiyal astım gibi reversiblobstrüktif hava yolları hastalığı olan hastalarda bronkokonstriksiyonunönlenmesi ve tedavisi; teneffüs edilen alerjenler, soğuk hava veya egzersizinneden olduğu bronkospazmın profilaksisi ile kronik bronşit ve anfizem dahil,reversibl kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan hastalardabronkokonstriksiyonun önlenmesi ve tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Formoterolekarşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: İskemik kalp hastalığı, kardiyakaritmiler, özellikle üçüncü derece AV blok, şiddetli kardiyak dekompansasyon,idyopatik subvalvüler aortik stenoz, hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati,tirotoksikoz, QT intervalinde bilinen veya şüphelenilen uzamadurumlarının varlığında formoterol kullanan hastalarda özellikledoz sınırları konusunda olmak üzere, özel dikkat ve denetim gereklidir.Diyabetik hastalarda formoterol tedavisi başlatıldığında ek kanglukoz kontrolleri önerilir. Daha güvenilir bir alternatif olduğundagebelik döneminde kullanımından kaçınılmalıdır. Formoterol kullanananneler emzirmemelidir.
Yan E.:Bazan tremor,ender olarak kas krampları, kas ağrısı, palpitasyonlar, baş ağrısı;ender olarak taşikardi, ajitasyon, baş dönmesi, anksiyete, sinirlilik,uykusuzluk, bronkospazmda şiddetlenme, orofarengeal irritasyon;çok ender olarak şiddetli hipotansiyon, ürtiker, anjiyoödem, kaşıntı,egzantem gibi aşırı duyarlık reaksiyonları görülebilir.
Etkileş.:Kinidin,dizopiramid, fenotiyazinler, antihistaminikler ve trisiklik antidepresanlargibi ilaçlar QT intervalinin uzaması ve artmış ventriküler aritmiriskiyle ilişkili olabilir. Diğer sempatomimetiklerin birlikte verilmesi,formoterolün istenmeyen etkilerini güçlendirebilir. MAO inhibitörleriveya trisiklik antidepresanlarla tedavi edilmekte olan hastalaraformoterol dikkatle verilmelidi. Ksantin türevleri, steroidlerveya diüretiklerle birlikte tedavi b2-agonistlerin olası hipokalemik etkisini kuvvetlendirebilir.b-adrenerjik blokerler formoterolünetkisini zayıflatabilirler veya antagonize edebilirler.
Doz Önerisi: Erişkinlerde kronik obstrüktif akciğer hastalığınındüzenli sürek tedavisi için, günde iki defa 1-2 inhaler kapsül (12-24 mg).Reversibl obstrüktif hava yolları hastalığının düzenli sürek tedavisi için,günde iki defa 1-2 inhaler kapsül (12-24 mg). Gerekirse sürek tedavisi içingerekli doza ek olarak belirtilerin hafifletilmesi için her gün 1-2 kapsülilave edilebilir. Ciddi astım hastalarında 2 inhaler kapsül (24 mg) gerekliolabilir. 5 yaşındaki ve daha büyük çocuklarda reversibl obstrüktif havayolları hastalığının düzenli sürek tedavisi için, günde iki defa 1 inhalerkapsül (12 mg). Gerekirse sürek tedavisi için gerekli doza ek olarakbelirtilerin hafifletilmesi için her gün 1-2 kapsül ilave edilebilir.Kapsüller bilister ambalajından kullanımdan hemen önce çıkarılmalıdır
Forane Likit  
Ä°zofluran
Ambalaj:100 mL’lik cam şişe.
End.:İnhalasyonanestezisinde kullanılır.
Kontr.E.:İzofluranveya diğer halojenli anesteziklere karşı bilinen duyarlığı olanlardakontrendikedir. Ayrıca, malign hipertermiye karşı bilinen veyakuşkulanılan genetik duyarlığı olanlarda da kontrendikedir.
Uyar.: İzofluran bütün anestezi ekipmanlarıtamamlanmış ameliyathalenelerde anestezi uzmanları tarafındankullanılmalıdır. Uygulanan anestezik ajan hangisi olursa olsun,koroner arter hastalarında miyokardiyal iskeminin önlenmesiiçin, normal hemodinaminin sürdürülmesi çok önemlidir. Diğer halojenlianesteziklerde olduğu gibi, izofluran artmış intrakraniyal basınçlıhastalarda dikkatle kullanılmalıdır. 2 yaşından küçük çocuklardakullanımını oluşturacak yeterli bilgi henüz tamamlanmamıştır.Obstetrik anestezide izofluranın güvenle kullanımı için yeterlibilgi henüz toplanmamıştır. İzofluran anestezisi duyarlı hastalardamalign hipertermi diye bilinen klinik sendromun başlamasına nedenolabilir.
Yan E.:Arasıraaritmilere raslanmıştır. Cerrahi stres yokluğunda akyuvarlardayükselişler görülmüştür. İzofluran anestezisi sırasında ve sonrasıajanın biyodegradasyonuna bağlı olarak, serum inorganik florür düzeylerindeminimum düzeyde yükselişler görülmüştür. Hipotansiyon ve solunumdepresyonu gözlenmiştir. Uyanış sırasındaki istenmeyen reaksiyonlarıtitreme, bulantı, kusmadır. Çok nadirolarak fatal hepatik nekrozlara yol açabilir.
Doz Önerisi: Özel olarak izofluran için kalibre edilmiş vaporizatörlerkullanılmalıdır. İzofluran ile indüksiyonun ‰5’lik bir konsantrasyonile başlatılması önerilir. %1.5-3’lük konsantrasyonlar genellikle7-10 dakikada cerrahi anesteziyi oluştururlar. Cerrahi anestezidüzeyleri oksijen/azot protoksid karışımındaki %1.0-2.5’luk izoflurankonsantrasyonlarıyla sürdürülür. Sadece oksijen ile beraber verildiğinde%0.5-%1’lik ilave izofluran dozları gerekebilir
Forsef Flakon IM, IV
Seftriakson disodyum
Ambalaj: 0.5 g IMx1 flakon ve 2 mL'lik%1 lidokain ampulü :: 1 g IMx1 flakon ve 3.5 mL'lik%1 lidokain ampulü :: 0.5 g IVx1 flakon ve 5 mL’likçözücü su ampulü :: 1 g IVx1 flakon ve 10 mL’likçözücü su ampulü
End.:Duyarlıbakterilen yol açtığı sepsis, menenjit, dissemine Lyme borreliosis’i,abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinalsistem enfeksiyonları), kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni, kulak-burun-boğazenfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media, gonoredahil olmak üzere genital enfeksiyonlar, preoperatif enfeksiyonprofilaksisinde endikedir.
Kontr.E.:Sefalosporinlerekarşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Penisilinlerle sefalosporinler arasında çaprazduyarlık nedeniyle, penisiline aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde uygulanırkendikkatli olunmalıdır. Karaciğer ve böbrek işlev bozukluklarındaherhangi bir doz ayarlamasının gerekli olmadığı, ancak bu grup hastalardaolası bir birikimi önlemek amacıyla günde 2 gramın aşılmaması önerilir.Gebelerde kesin gerekmedikçe kullanılması önerilmez. Seftriaksonanne sütüne geçer; emziren kadınlarda kesin gerekmedikçe uygulanmamasıönerilir.
Yan E.:Enjeksiyonbölgesinde ağrı, ciltte kızarıklık, pruritus, diyare, bulantı,kusma, eozinofili, trombositoz, lökopeni, SGOT ve SGPT’de yükselmegibi yan etkiler görülebilir.
Etkileş.:Amsakrin,vankomisin, flukonazol ve aminoglikozitlerle geçimsizdir. Total beslenmesolusyonları ve ayrıca Ringer solusyonu gibi kalsiyum içeren solusyonlar vevankomisin ile birlikte enjeksiyonunda geçimsizlik söz konusudur.
Doz Önerisi: Erişkinlerde olağan günlük doz, bir kerede verilmeküzere 1-2 gramdır. Toplam günlük doz 4 gramı aşmamalıdır. Çocuklardamenenjit dışındaki ağır enfeksiyonların tedavisinde, 12 saattebir verilmek üzere toplam günlük doz 50-75 mg/kg’dir. Günde toplam 2 gram aşılmamalıdır.Menenjit tedavisinde günlük doz 12 saatte bir verilmek üzere toplam100 mg/kg’dir. Günde toplam 4 gram aşılmamalıdır. Komplike olmamışgonokok enfeksiyonlarının tedavisinde 250 mg’lik tek bir dozun uygulanmasıönerilir. Ameliyat sonrası enfeksiyonu önlemek için ameliyatabaşlamadan 30 ile 120 dakika önce 1 gramlık tek dozun uygulanmasıönerilir. A grubu b-hemolitikstreptokokların (S. pyogenes) neden olduğu enfeksiyonlarda tedavi en az 10gün sürdürülmelidir
Forsteo KullanımaHazır Enjeksiyon Kalemi   
Teriparatid
Ambalaj:750 mg teriparatid içerir ve her kalemde toplam 28 günlük dozbulunur.
End.: Osteoporozu olan ve kırık meydana gelme riskinin yüksekolduğu saptanan postmenopozal kadınların tedavisinde ve primer (idiyopatik)veya hipogonadal osteoporozu bulunan ve kırık riski yüksek olan erkeklerde,kemik kütlesini artırmak amacıyla kullanılır.
Kontr.E.: Teriparatide karşı aşırı duyarlığı olan hastalardakullanılmamalıdır.
Uyar.: Yüksek osteosarkoma riski olan hastalara (kemiğin Pagethastalığı veya alkalen fosfataz düzeylerinde açıklanamayan yükselişler olanhastalar, kapanmamış epifizli ya da daha önce iskelete yönelik radyoterapigörmüş hastalar dahil) reçete edilmemelidir. Kemik metastazları olan veyaiskelete ait habis hastalık anamnezi veren hastalarda kullanılmamalıdır.Osteoporoz dışındaki daha başka bir metabolik kemik hastalığı olan vakalardakullanılmamalıdır. Önceden hiperkalsemisi olan hastalarda mevcuthiperkalseminin daha da şiddetlenme riski nedeniyle kullanılmamalıdır.Semptomatik ortostatik hipotansiyon atakları görülebilir. Geçici ortostatikhipotansiyon geliştiğinde; ilk birkaç doza eşlik etmiş, hastanın yatırılmasıyladüzelmiş ve tedaviye devam edilmesine engel olmamıştır. Forsteo serumkalsiyum düzeylerini geçici olarak yükselttiği için dijital tedavisi görenhastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Gebelikte ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Yan E.: Erkeklerde ve postmenopozalkadınlarda yapılan ve plasebo kontrollü 2 adet Faz 3 çalışmasında adversolaylar nedeniyle tedaviye devam edemeyen hastaların oranları, plasebo grubunda%5.6, Forsteo grubunda %7.1 olmuştur. Sersemlik ve bacak krampları, Forsteotedavisi sırasında daha fazla görüldüğü bildirilen advers olaylardır. Bu Faz 3çalışmaları sırasında, Forsteo kullanan hastaların en az %2’sinde veplasebo kullananlara kıyasla daha fazla bildirilen advers olaylar, sebep/sonuçilişkisine bakılmaksızın, şunlardır: Ağrı, baş ağrısı, asteni, boyun ağrısı,hipertansiyon, angina pectoris, senkop, bulantı, kabızlık, diyare, dispepsi,kusma, gastrointestinal bozukluk, diş sorunları, eklem ağrıları, bacaklardakramp, sersemlik, depresyon, uykusuzluk, baş dönmesi, rinit, öksürükte artış,farenjit, dispne, pnömoni, deri döküntüsü, terleme.mg’dir. Forsteo başlangıçta,ortostatik hipotansiyon geliştiği takdirde hastanın oturabileceği veyauzanabileceği koşullarda uygulanmalıdır. 2 yıldan daha uzun süreli kullanımdakigüvenilirliği ve etkinliği değerlendirilmediğinden bu ilacın, 2 yıldan dahauzun süre kullanılması önerilmez
Fortum Flakon IM/IV, IV  
Seftazidim pentahidrat
Ambalaj: 0.5 g IM/IVx1 flakon ve 5mLâ€