Edronax Tablet 

Reboksetin

Ambalaj: 4 mgx60 tablet.

End.:Depresyonunakut tedavisinde ve başlangıç tedavisine yanıt vermiş hastalarda klinikiyileşmenin devamını sağlamada endikedir.

Kontr.E.: Reboksetine karşı aşırı duyarlık durumlarındakontrendikedir.

Uyar.:Klinikçalışmalarda nadiren de olsa epileptik nöbet olguları görül­dü­ğünden, dahaönceden konvülsif hastalığı bilinen kişilere reboksetin, sıkı gözetim altındaverilmeli ve hastada nöbet geliştiğinde kullanımı kesilmelidir. MAOinhibitörlerinin reboksetin ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.Mani/hipoma­niye geçişler olmuştur. Bipo­lar hastaların yakın takip altınaalınması önerilir. İdrar retansiyonu ve glo­kom öyküsü olan hastalarda dikkatliolunması önerilir. Gebelerde yeterli ve kontrollü çalışma bulunmadığından,yarar/risk oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır. Emziren annele­re verilmesi önerilme­mek­tedir.

Yan E.:Ağızkuruluğu, kabızlık, uykusuzluk, terlemede artış, taşikardi, vertigo, idrartutukluğu/retansiyonu ve impotans görülebilir.

Etkileş.:Ketokonazol,reboksetin enantiomerlerinin plazma konsan­tras­­yon­larını yaklaşık %50oranında artırır.

Doz Önerisi: Klinik etkinlik, teda­viye başladıktan 14 gün sonragörülür. Yetiş­kinlerde öneri­len terapötik doz, günde iki kez 4 mg (8mg/gün)'dir. 3 hafta sonra, yeterli klinik yanıt alınamaması durumunda bu dozgün­de 10 mg'ye kadar artırılabilir. 65 yaş üzeri yaşlalırda önerilen terapötikdoz, günde 2 kez 2 mg (4 mg/gün)'dir. Reboksetine başladıktan 3 hafta sonrayeterli klinik yanıt alınamaması durumunda, bu doz günde 6 mg'ye kadarartırılabilir. Böbrek ya da orta ile ağır şiddette karaciğer yetmezliği olanhastalarda başlangıç dozu günde iki kez 2 mg olma­lıdır; bu doz hasta tole­ransınabağlı olarak artırılabilir.

Efed­rin Ar­san Tab­let   
Efed­rin HCI

Ambalaj: 50 mgx20 tablet.

End.:As­tım vekro­nik bron­şi­te bağ­lı ne­fes dar­lığı ve bu­na bağ­lı ök­sü­rük­ler­de; al­ler­jikdu­rum­la­ra bağ­lı ne­fes dar­lığı ve ök­sü­rük­te an­ti­his­ta­mi­nik­ler­lebir­lik­te; ne­os­tig­min ve­ya diğer an­ti­ko­li­nes­te­ra­za op­ti­mal ya­nıtver­me­yen mi­yas­te­nia gra­vis­te; ba­zı dis­me­no­re­ler­de, üri­nerinkontinans ve enü­re­zis­te en­di­ke­dir.

Kontr.E.:Efed­rinve­ya diğer sem­pa­to­mi­me­tik­le­re du­yar­lı ol­duğu bi­li­nen ki­şi­ler; daraçı­lı glo­kom, psi­ko­nö­roz, an­gor pek­to­ris, or­ga­nik kalp has­ta­lığı,hi­per­tan­si­yon, di­ya­bet, pros­tat hi­pert­ro­fi­si­ne bağ­lı id­rar re­tan­si­yo­nu,ti­re­otok­si­ko­zu olan ve­ya MAO in­hi­bi­tö­rü ilaç alan has­ta­lar­da efed­rinkul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Ge­be­lik­te kul­la­nı­mı kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Has­ta­da hi­po­vo­le­mi var­sa,efed­rin te­da­vi­si­ne baş­la­ma­dan gi­de­ril­me­li­dir. Efed­rin dolaşım­da­kiplaz­ma hac­mi­ni azal­ta­bi­lir ve ilaç ke­si­lin­ce hi­po­tan­si­yon ve­yaşok du­ru­mu tek­rar­la­ya­bi­lir. Efed­rin özel­lik­le hi­per­tan­si­yon ve­yahi­per­ti­ro­idi olan has­ta­lar­da kan ba­sın­cı­nı int­rak­ra­ni­yal ka­na­ma­yane­den ola­bi­le­cek de­re­ce­de ar­tı­ra­bi­lir. Yaş­lı­lar efed­rin et­ki­le­ri­neson de­re­ce du­yar­lı­dır; bu ne­den­le yaş­lı has­ta­lar­da, kont­ren­di­kas­yon­larda göz önün­de tu­tu­la­rak dik­kat­le kul­la­nıl­ma­lı­dır. Efed­ri­ni bronşge­niş­le­ti­ci ola­rak ken­di ken­di­ne kul­la­nan has­ta­lar, efed­ri­ni he­ki­minöne­ri­si dı­şın­da kul­lan­ma­ma­la­rı ve efed­ri­nin sin­ir­li­lik, tre­mor,uy­ku­suz­luk, bu­lan­tı, iş­tah­sız­lık gi­bi yan et­ki­le­re ne­den ola­bi­le­ceğiko­nu­sun­da uya­rıl­ma­lı­dır. Efed­rinin süt­le atı­lması nedeniyle em­zi­renan­ne­ler­de cid­di ad­vers re­ak­si­yon­lar olu­şa­bi­le­ceğin­den, ge­rek­me­dik­çekul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Yan E.:Si­nir­li­lik,sıkn­tı, kor­ku, ger­gin­lik, aji­tas­yon, ek­si­tas­yon, tre­mor, hu­zur­suz­luk,kuv­vet­siz­lik, ir­ri­ta­bi­li­te ve­ya uy­ku­suz­luk ya­pa­bi­lir. Özel­lik­leyük­sek doz­da baş dön­me­si, baş­ta boş­luk his­si ve ser­sem­lik gö­rü­le­bi­lir.Yaş­lı­lar­da id­rar re­tan­si­yo­nu­na ne­den ola­bi­lir.

Etkileş.:Diğer sem­pa­to­mi­me­tikajan­lar­la bir­lik­te kul­la­nı­lır­sa ila­ve et­ki ya­par ve tok­si­si­te­yiar­tı­rır. a-ad­re­ner­jikblo­ker­le­ri ise kar­di­yak ve bronş spaz­mı­nı gi­de­ri­ci et­ki­si­ni en­gel­le­ye­bi­lir.Re­zer­pin ve me­til­do­pa efed­ri­nin pre­sör et­ki­si­ni azal­tır. At­ro­pinefed­ri­nin pre­sör et­ki­si­ni ar­tı­rır. Te­ofi­lin tü­rev­le­ri ile bir­lik­tekul­la­nı­lın­ca ad­vers et­ki­ler­de art­ma bil­di­ril­miş­tir. Kalp gli­ko­zid­le­rimi­yo­kar­dı du­yar­laş­tı­rır, bir­lik­te efed­rin çok dik­kat­li kul­la­nıl­ma­lı­dır.

Doz Önerisi: Gün­lük doz eriş­kin­ler­de her 4 sa­at­te bir ½-1 tab­letve ço­cuk­lar­da 1-5 yaş­lar­da gün­de 3-4 kez 15 mg, 6-12 yaş­la­r­da gün­de3-4 kez 30 mg, be­lir­ti­ler ağır ol­duğun­da bu doz­lar 24 sa­at­te 6 kez ve­ri­le­bi­lir.Ast­ma nö­bet­le­ri­ni ön­le­mek ama­cıy­la her gün dü­zen­li ola­rak kul­la­nıl­ma­lı­dır;sık kul­la­nı­lır­sa et­kin­liği­ni kay­be­der.

Efe­mo­li­ne Göz Dam­la­sı   

Fl­o­ro­met­o­lo­n 1.0mg, tet­ri­zo­lin HCI 0.25 mg

Ambalaj: 5 mL’lik dam­la­lık­lı şişe.

End.:Şid­det­lişiş­me ve int­ra­vas­kü­ler en­jek­si­yon­la sey­re­den akut ve kro­nik, aler­jik,en­fek­si­yöz ol­ma­yan kon­junk­ti­vit ve ke­ra­tit; gö­zün ön seg­men­ti­ninen­fek­si­yöz ol­ma­yan enf­la­mas­yo­nun­da (an­te­ri­or uve­it, episk­le­ritve skle­rit da­hil) en­di­ke­dir. Ay­rı­ca stra­bo­to­mi, ka­ta­rakt ve glo­komame­li­yat­la­rın­dan son­ra­ki du­rum­lar­da ek an­ti­mik­ro­bik te­da­vi ama­cıy­lada kul­la­nı­lır.

Kontr.E.:Bi­le­şim­de­kimad­de­ler­den her­han­gi bi­ri­ne kar­şı aşı­rı du­yar­lık, en­fek­si­yöz kon­junk­ti­vitve­ya ke­ra­tit, dar açı­lı glo­kom, ku­ru göz, kor­ne­anın in­cin­me ve ül­ser­le­ri,her­pes simp­leks ve di­ğer vi­ral en­fek­si­yon­lar, okü­ler mi­koz du­rum­la­rın­dakont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Ge­be­lik ve em­zir­me dö­nem­le­rin­dekul­la­nı­mıy­la il­gi­li ça­lış­ma ya­pıl­ma­mış­tır. Ge­be­ler­de ke­sin ge­rek­me­dik­çekul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Yan E.:Uy­gu­la­ma­danson­ra kı­sa bir sü­re ha­fif bir yan­ma his­si ola­bi­lir. Uzun sü­re­li kul­la­nım­la­rın­dadu­yar­lı has­ta­lar­da göz içi ba­sın­cın­da ge­ri dö­nü­şüm­lü bir ar­tış ola­bi­lir.Uzun sü­re­li kul­la­nım re­la­tif hi­pe­re­mi­ye ne­den ola­bi­lir (re­bo­undet­ki­si). Kor­ti­kos­te­ro­id­ler­le uzun sü­re­li te­da­vi­den son­ra tek tükol­gu­lar­da ka­ta­rakt­lar ve kor­ne­al ku­sur­lar göz­len­miş­tir. Okü­ler do­ku­dase­kon­der fun­gal en­fek­si­yon­la­rın oluş­ma­sı­nı ko­lay­laş­tı­ra­bi­lir.Uzun sü­re­li kul­la­nım (özell­ik­le ço­cuk­lar­da) baş ağ­rı­sı ve uy­ku ha­ligi­bi sis­te­mik yan et­ki­le­re ne­den ola­bi­lir.

Doz Önerisi: Kon­junk­ti­va ke­se­si içi­ne gün­de 2-3 kez 1 dam­ladam­la­tı­lır. Eriş­kin­ler­de doz ilk 24-48 sa­at için­de sa­at­te 1 dam­la­yaka­dar ar­tı­rı­la­bi­lir.

Efe­xor Tab­let

Ven­la­fak­sin

Ambalaj: 37.5 mgx28 tab­let :75 mgx14tablet.

Efe­xor XR MikropelletKap­sül    

Ven­la­fak­sin

Ambalaj: 37.5 mgx10 kap­sül : 75 mgx14 kap­sül : 150mgx14 kap­sül.

End.:Ank­si­ye­tey­lebir­lik­te gö­rü­len dep­res­yon da­hil, ayak­ta ve ya­ta­rak te­da­vi gö­renhas­ta­lar­da­ki her tip dep­res­yon te­da­vi­sin­de en­di­ke­dir.

Kontr.E.: Ven­la­fak­si­ne aşı­rı du­yar­lı­ğı ol­anlarda ve MAO in­hi­bi­tör­le­riy­lebir­lik­te kul­la­nı­mı kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Tüm an­ti­dep­re­san­lar gi­bi ven­la­fak­sin de da­ha ön­ceepi­lep­tik ka­sıl­ma­lar gö­rül­müş has­ta­lar­da dik­kat­le kul­la­nıl­ma­lı­dır.Ven­la­fak­sin te­da­vi­si sı­ra­sın­da, has­ta­la­rın geç­mi­şi kö­tü amaç­lıilaç kul­la­nı­mı ba­kı­mın­dan de­ğer­len­di­ril­me­li ve to­le­rans ge­li­şi­mi,doz ar­tı­rı­mı ve­ya ilaç alış­kan­lı­ğı gi­bi ven­la­fak­si­nin yan­lış ve kö­tü­yekul­la­nım be­lir­ti­le­ri göz­lem­le­n­me­li­dir. Or­ta şid­det­te ve­ya cid­dire­nal yet­mez­lik ve­ya ka­ra­ci­ğer si­ro­zu olan has­ta­lar­da dü­şük ve sey­rekdoz ge­re­ke­bi­lir. Has­ta­lar, ara­ba da­hil teh­li­ke­li ma­ki­ne­le­ri,ilaç te­da­vi­si­nin on­la­rı ad­vers ola­rak et­ki­le­me­di­ğin­den emin ol­duk­la­rıza­man kul­lan­ma­la­rı ko­nu­sun­da uya­rıl­ma­lı­dır. Al­kol­le bir­lik­te kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.Po­tan­si­yel ya­ra­rı ris­kin­den faz­la de­ğil­se, ven­la­fak­sin ge­be­le­reve em­zi­ren an­ne­le­re ve­ril­me­me­li­dir.

Yan E.:Baş dön­me­si,ağız ku­ru­lu­ğu, uy­ku­suz­luk, si­nir­li­lik, uyu­şuk­luk, ano­rek­si, kons­ti­pas­yon,mi­de bu­lan­tı­sı, anor­­mal eja­kü­las­yon/or­gazm, ter­le­me ve kuv­vet­siz­liken sık gö­rü­len ya­n et­ki­le­rdir.

Etkileş.:Ven­la­fak­si­ninlit­yum ve di­aze­pam dı­şın­da di­ğer SSS ak­tif ilaç­lar­la bir­lik­te kul­la­nımris­ki sis­te­ma­tik ola­rak de­ğer­len­di­ril­me­di­ğin­den, ven­la­fak­si­ninbu tip ilaç­lar­la bir­lik­te kul­la­nıl­ma­sı ge­rek­liy­se dik­kat­le kul­la­nıl­ma­sıöne­ri­lir.

Doz Önerisi: Efexor Tablet: Öne­ri­lengün­lük alı­şıl­mış doz, bö­lü­ne­rek ve­ri­len 75 mg’dir (gün­de 2x37.5 mg).Bir­kaç haf­ta son­ra da­ha faz­la kli­nik dü­zel­me is­te­ni­yor­sa, doz bö­lü­ne­rekve­ri­len 150 mg’ye ka­dar yük­sel­ti­le­bi­lir (gün­de 2x75 mg).Efexor XR Mikropellet Kapsül: Genellikle,öne­ri­len ola­ğan doz, gün­de 1 kez 75 mg Efe­xor XR’dır.Bazı hastalarda, dozu günde 1 kez 75 mg Efexor XR’a yükseltmeden önce hastanın ilaca alışması için 4-7 güniçin günde 1 kez Efexor 37.5 mg verilir. Eğer iki haf­ta son­ra kli­nik dü­zel­me­nin art­ma­sıis­te­ni­yor­sa, doz gün­de 1 kez 150 mg Efe­xor XR’a yük­sel­ti­le­bi­lir.Efe­xor XR’ın ye­mek­le bir­lik­te alın­ma­sıöne­ri­lir. Her kap­sül bü­tün ola­rak sı­vıy­la yu­tul­ma­lı­dır. Kap­sül bö­lün­me­me­li,ezil­me­me­li, çiğ­nen­me­me­li ve­ya su­ya kon­ma­ma­lı­dır. Efe­xor XR gün­de bir kez ve aşa­ğı yu­ka­rı ay­nısa­at­ler­de (sa­bah ya da ak­şam) alın­ma­lı­dır. Venlafaksin tedavisi kesilir­kendozun kademeli ola­rak azaltılması önerilir.

Ef­fe­ral­gan Efer­ve­san Tab­let   

Pa­ra­se­ta­mol

Ambalaj: 500 mgx16 tab­let­.

End.:Baş ağ­rı­sı,mig­ren, adet san­cı­la­rı, diş ağ­rı­sı, so­ğuk al­gın­lı­ğı ve gri­pal en­fek­si­yon­la­ra bağ­lı ağ­rı, nev­ral­ji, nev­rit, si­ya­tik, lum­ba­go, kas ve ek­lem ağ­rı­la­rı,or­ta ku­lak ağ­rı­la­rı, si­nü­zit ve cer­ra­hi ope­ras­yon­la­ra ve­ya ya­ra­lan­ma­la­ra bağ­lı ağ­rı­lar ile adet zor­luk­lar­ın­dan kay­nak­la­nan ağ­rı­lar­da en­di­ke­dir.Ase­til­sa­li­si­lik asi­te du­yar­lı­ğı olan has­ta­lar­da al­ter­na­tif ilaçola­rak kul­la­nı­lır.

Uyar.: Hepatik nekroz, parasetamolün aşırıdozuna bağlı bir komplikasyondur. 10 gramın üzerinde alınması durumunda toksisite görü­lebilir. Anemili veya kardiyak, pulmoner, renal ya da hepatik yetmez­liği olanlarda doktor kontrolü altında kullanılmalıdır.­ 5 günden uzun süren ağrılarda, ateşi 39,5 °C’den fazla olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte ve tekrarlayan ateş olgularında doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.

Yan E.: Nadiren allerjik ve aşırı duyarlık reaksiyonlarına ve makülopapüler döküntülere neden olabilir. Yine çok nadir olarak mide bulantısı görülebilir. Uzun süreli kullanımda nadir olarak hemolitik anemi, trombositopenik purpura ve agranülositoz olguları bildirilmiştir.

Etkileş.: Yüksek dozda uzun süreli kullanımda antikoagülanların etkisini artırmaktadır. Uzun süreli yüksek dozda kullanılan parasetamol kumarin, indantoin türevleri ile fenotiyazinlerle etkileşebilir,ürinez, 5-hidroksi-indol asetik asit testinde yanlış pozitif sonuç verebilir.Klor­am­fenikol, barbitü­ratlar, antikonvülsanlar, desipramin, doksorubisin,mide boşaltma süresini etkileyen ilaçlarla etkileşebilir. Alkol, parasetamolün hepatotoksik etkisini artırır.

Doz Önerisi: Tab­let­ler bir bar­dak su­da ta­ma­men eri­ti­le­rek kul­la­nı­lır.Su­ya atı­lan tab­let çö­zü­lür çö­zül­mez içi­lir. Doz­la­rın en az 4’er sa­at­lik ara­lık­lar­la ve­ril­me­si­ne dik­kat edil­me­li­dir. Ço­cuk­lar­da doz ara­sı her ne olur­sa ol­sun, 4 sa­at­ten az ol­ma­ma­lı­dır, ide­ali 6 sa­at­tir. Ye­tiş­kin­ler ve vü­cut ağır­lık­la­rı 50 kg’den faz­la olan 15 ya­şın­dan bü­yük ço­cuk­la­ra gün­de 1-3 kez 1 ve­ya 2 tab­let ve­ri­lir, gün­de 6 tab­let aşıl­ma­ma­lı­dır.Vü­cut ağır­lık­la­rı 13 kg’dan faz­la olan 2 yaş üze­rin­de­ki ço­cuk­la­ra öne­ri­len gün­lük doz 60 mg/kg’dir. Her 6 sa­at­te bir 15 mg/kg ve­ya her 4 sa­at­te bir 10 mg/kg şek­lin­de uy­gu­la­na­bi­lir. 2-7 yaş ara­sı gün­de 1-4 kez ya­rım tab­let, 6-10 yaş ara­sı gün­de 1-6 kez ya­rım tab­let, 8-13 yaş ara­sı gün­de1-4 kez 1 tab­let, 12-15 yaş ara­sı gün­de 1-6 kez 1 tab­let.

Efo­rol Çiğ­ne­me Film Tab­le­ti

E vi­ta­mi­ni

Ambalaj: 100 mgx30 tablet.

End.:E vitamini takviyesi ve antioksidan etkisinden dolayı genel sağlığın korunmasında kullanılır.

Kontr.E.:E vi­ta­mi­ni­ne aşı­rı du­yar­lı­ğı olan­lar­da kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Estrojen veya oral kontraseptif kullanan kadınlarda tromboz riski artabileceğinden dikkatli olunmalıdır. An­ti­ko­agü­lan te­da­vi­si gö­ren has­ta­la­ra E vi­ta­mi­ni te­da­vi­si uy­gu­la­nır­ken dik­kat­li olun­ma­lı­dır. E vi­ta­mi­ni­nin ge­be­lik­te­ki gü­ve­nir­li­ği hak­kın­da bil­gi bu­lun­ma­mak­ta­dır. Bu ne­den­le ge­be­lik­te özel­lik­le ilk üç ay­lık dö­nem­de kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Em­zir­me sı­ra­sın­da kul­la­nıl­ma­ma­sı öne­ri­lir.

Yan E.:Faz­la doz­lar­da di­ya­re ve ka­rın ağ­rı­sı olu­şa­bi­lir, yorgunluk ve halsiz­liğe sebep olabilir.

Etkileş.:Yük­sek doz E vi­ta­mi­ni, A ve K vi­ta­mi­ni­nin emilimini azaltır ve K vitamininin etkisini inhibe eder.

Doz Önerisi: Profilaktik kullanım ve malabsorpsiyon olgularında günde1-3 tablet çiğnenerek alınır.

Ef­pa Efer­ve­san Tab­let    

Pa­ra­se­ta­mol

Ambalaj: 500 mgx10 tab­let­­.

End.:Baş ağ­rı­sı,mig­ren, adet san­cı­la­rı, diş ağ­rı­sı, so­ğuk al­gın­lı­ğı ve gri­pal en­fek­si­yon­la­ra bağ­lı ağ­rı, nev­ral­ji, nev­rit, si­ya­tik, lum­ba­go, kas ve ek­lem ağ­rı­la­rı,or­ta ku­lak ağ­rı­la­rı, si­nü­zit ve cer­ra­hi ope­ras­yon­la­ra ve­ya ya­ra­lan­ma­la­ra bağ­lı ağ­rı­lar ile adet zor­luk­lar­ın­dan kay­nak­la­nan ağ­rı­lar­da en­di­ke­dir.Ase­til­sa­li­si­lik asi­te du­yar­lı­ğı olan has­ta­lar­da al­ter­na­tif ilaç ola­rak kul­la­nı­lır.

Kontr.E.:İle­ri de­re­ce­de böb­rek ve ka­ra­ci­ğer ra­hat­sız­lı­ğı olan has­ta­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.Pa­ra­se­ta­mo­le aşı­rı du­yar­lı­ğı olan­lar­da ve da­ha ön­ce ane­mi­si olan­lar­da kul­la­nıl­ma­sı sa­kın­ca­lı­dı­r.

Uyar.: Pa­ra­se­ta­mo­lün 20 gram­dan faz­laalın­ma­sın­da fa­tal risk var­dır. Ak­tif al­ko­lizm, vi­ral he­pa­tit, ka­ra­ci­ğerhas­ta­lı­ğı ve ağır böb­rek fonk­si­yon bo­zuk­lu­ğu olan­lar­da dik­kat­lekul­la­nıl­ma­lı­dır. Kro­nik al­ko­lik­ler­de te­ra­pö­tik doz­la­rı ta­ki­benhe­pa­to­tok­si­si­te ve ka­ra­ci­ğer yet­mez­li­ği ge­li­şir. Kro­nik al­kolba­ğım­lı­la­rın­da gü­ven­li doz sap­ta­na­ma­dı­ğın­dan, gün­de 2 g ve­ya da­hadü­şük doz­lar öne­ri­lir. Alı­şıl­mış te­ra­pö­tik doz­lar­da kı­sa sü­re­liol­mak şar­tıy­la ge­be­li­ğin tüm dö­nem­le­rin­de kul­la­nı­la­bi­lir. Yük­sekdoz­lar­da de­vam­lı kul­la­nı­mı an­ne­de ane­mi­ye, ye­ni do­ğan be­bek­te i­sefa­tal böb­rek has­ta­lı­ğı­na ne­den ola­bi­lir.

Yan E.:De­ri­deprü­ri­tik ma­kü­lo­pa­pü­ler dö­kün­tü­ler, ür­ti­ker, met­he­mog­lo­bi­ne­mive ba­zı gast­ro­in­tes­ti­nal be­lir­ti­ler gi­bi yan et­ki­ler gö­rü­le­bi­lir.

Etkileş.:Bar­bi­tü­rat­larve di­ğer an­ti­kon­vül­zan­lar, klo­ram­fe­ni­kol, de­sip­ra­min, dok­so­ru­bi­sin,mi­de bo­şal­ma sü­re­si­ni et­ki­le­yen ilaç­lar ve uzun sü­re­li te­da­vi­ler­dean­ti­ko­agü­lan ilaç­lar­la et­ki­leş­me ola­sı­lı­ğı var­dır. Al­kol pa­ra­se­ta­mo­lünhe­pa­to­tok­sik et­ki­si­ni ar­tı­ra­ca­ğın­dan, bir­lik­te kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Doz Önerisi: Tab­let­ler bir bar­dak su­da ta­ma­men eri­ti­le­rek kul­la­nı­lır.Su­ya atı­lan tab­let çö­zü­lür çö­zül­mez içi­lir. Doz­la­rın en az 4’er sa­at­likara­lık­lar­la ve­ril­me­si­ne dik­kat edil­me­li­dir. Öne­ri­len tek doz 15mg/kg ve gün­lük doz da 60 mg/kg’dir. 15 ya­şın­dan bü­yük­ler­de ve ye­tiş­kin­ler­de1-3 kez 1 ve­ya 2 tab­let, gün­de 6 tab­let aşıl­ma­ma­lı­dır. 12-15 yaş ara­sı1-6 kez 1 tab­let ve 8-13 yaş ara­sı 1-4 kez 1 tab­let­tir.

Eklips Film Tablet  

Losartan potasyum

Ambalaj: 50 mgx28 tablet.

End.:Hipertansiyontedavisinde endikedir. Tek başına veya diğer antihipertansif ajanlarla (tiazitdiüretikleri gibi) birlikte kullanılabilir.

Kontr.E.:Lo­sar­ta­nakar­şı aşı­rı du­yar­lık gös­te­ren has­ta­lar­da kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: İnt­ra­vas­kü­ler ha­cim azal­ma­sı olan has­ta­lar­da(ör­ne­ğin yük­sek doz di­üre­tik­ler­le te­da­vi edil­miş olan­lar) semp­to­ma­tikhi­po­tan­si­yon olu­şa­bi­lir. Si­roz­lu has­ta­lar­da plaz­ma lo­sar­tan kon­sant­ras­yo­nu­önem­li de­re­ce­de art­tı­ğı­n­dan he­pa­tik bo­zuk­luk öy­kü­sü olan has­ta­lar­dada­ha dü­şük bir doz göz önü­ne alın­ma­lı­dır. İki ta­raf­lı re­nal ar­ter ste­no­zuve­ya tek re­nal ar­ter ste­no­zu olan has­ta­lar­da re­nin an­ji­yo­ten­sinsis­te­mi­ni et­ki­le­yen di­ğer ilaç­lar kan üre ve se­rum kre­ati­nin dü­ze­yi­niyük­sel­te­bi­lir­ler. Ge­be­lik du­ru­mu söz ko­nu­su ol­du­ğun­da, lo­sar­tankul­la­nı­mı­na en kı­sa sü­re­de son ve­ril­me­li­dir. Lo­sar­ta­nın an­ne sü­tü­nege­çip geç­me­di­ği bi­lin­me­mek­te­dir. İla­cın an­ne için öne­mi sap­tan­dık­tanson­ra em­zir­me­ye ve­ya ilaç kul­la­nı­mı­na son ve­ril­me­si hak­kın­da birka­ra­ra va­rıl­ma­lı­dır.

Yan E.: Hipertansiyonda kullanıldığındagenellikle iyi tolere edilir. Yan etkileri hafif ve geçici olup tedavininkesilmesini gerektirmez. Karın ağrısı, asteni/yorgunluk, göğüs ağrısı,ödem/şişme, palpitasyon, taşikardi, diyare, dispepsi, bulantı, sırt ağrısı, kaskrampları, baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, öksürük, nazal konjestiyon, fa­ran­jit,sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonu, karaciğer fonksiyon anor­mallikleri,anem, miyalji, migren, öksürük, ürtiker, kaşıntı görü­le­bilir.

Etkileş.: Rifam­pin ve flukonazolün aktifmetabolitin düzeylerini düşür­düğü bildi­ril­miş­tir. Bu etkileşmelerin kliniksonuçları değer­lendi­ril­me­miştir. Po­tasyum tutucu diüretikler (örneğin,spironolakton, triam­te­ren, amilo­r­id), potas­yum destekleri veya po­tasyumiçeren tuz prepa­ratları ile birlikte kul­lanıl­dığında serum potasyumundayükselmeye yol açabilir.

Doz Önerisi: Başlangıç ve sürek dozu günde bir defa 50 mg’dir.Maksimum antihipertansif etkiye tedavi başladıktan 3-6 hafta sonra ulaşılır.Doz gerektiğinde günde bir kez 100 mg’ye çıkarılabilir. İntravasküler hacimazalması olan hastalarda (örneğin, yüksek doz diüretik tedavisi gö­renler), 75yaşın üzerindeki yaşlı hastalarda ve orta-şiddetli renal yetmezliği olanhastalarda başlangıç dozu olarak günde bir kez 25 mg’lik doz önerilir. Losartanpotasyum aç veya tok karnına alınabilir.

Eklips Plus Film Tablet

Losartan potasyum 50mg, hidroklorotiyazit 12.5 mg

Ambalaj: 28 tablet.

End.:Kombinasyontedavisinin uygun olduğu hastalarda, hipertansiyon tedavisinde endikedir.

Kontr.E.: Bi­le­şim­de­ki her­han­gi bir mad­de­ye kar­şı aşı­rı du­yar­lı­ğıbu­lu­nan has­ta­lar­da, anü­rik has­ta­lar­da, sül­fo­na­mid tü­re­vi ilaç­la­raaşı­rı du­yar­lı­ğı bu­lu­nan has­ta­lar­da kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Ka­ra­ci­ğer yet­mez­li­ği ve­ya cid­di böb­rek yet­mez­li­ğiolan has­ta­lar­da öne­ril­me­mek­te­dir. Tiyazit te­da­vi­si glu­koz to­le­ran­sı­nıbo­za­bi­lir; in­sü­lin da­hil an­ti­di­ya­be­tik ajan­lar­da doz ayar­la­ma­sıge­re­ke­bi­lir. Ge­be­lik sap­tan­ma­sı du­ru­mun­da bu kombinasyonun kul­la­nı­mı­naen kı­sa za­man­da son ve­ril­me­li­dir. Tiyazit­ler in­san sü­tü­ne ge­çer. An­nesü­tü ile bes­le­nen ço­cu­ğa po­tan­si­yel is­ten­me­yen et­ki­le­rin­den do­la­yı,ila­cın an­ne için olan öne­mi göz önü­ne alı­na­rak ila­cı ve­ya em­zir­me­yike­sip kes­me­me­ye ka­rar ve­ril­me­li­dir.

Yan E.: Baş dön­me­si, an­ji­yo­ödem(yüz, du­dak­lar, fa­renks ve/ve­ya dil­de şiş­me), na­di­ren he­pa­tit, di­ya­rebil­di­ril­miş­tir.

Etkileş.: Al­kol, bar­bi­tü­rat­larve­ya nar­ko­tik­ler, an­ti­di­ya­be­tik ilaç­lar (oral ajan­lar ve in­sü­lin),di­ğer an­ti­hi­per­tan­sif­ler, ko­les­ti­ra­min ve ko­les­ti­pol re­çi­ne­le­ri,kor­ti­kos­te­ro­id­ler, ACTH, pre­sör amin­ler (örn. ad­re­na­lin), non­de­po­la­ri­zançiz­gi­li kas gev­şe­ti­ci­ler (örn. tu­bo­kü­ra­rin), lit­yum, nons­te­ro­idan­ti­enf­la­ma­tu­var ilaç­lar hidroklorotiyazit ile etkileşir.

Doz Önerisi: Başlangıç ve sürek dozu günde bir defa 1 tablettir.Yeterli yanıtın alınamadığı hastalarda, dozaj günde bir defa 2 tableteçıkarılabilir. Mak­simum doz günde bir defa 2 tablettir. Maksimumantihipertansif etkiye tedavi­nin başlangıcından sonraki üç hafta içindeulaşılır. Aç veya tok karnına kullanılabilir.

Eko­ri­nol Şu­rup

Pa­ra­se­ta­mol 160mg, klor­fe­ni­ra­min ma­le­at 0.75 mg/5 mL

Ambalaj: 120 mL’lik şişe.

End.:Çocuklardagrip ve soğuk algınlığına bağlı hafif ve orta şiddetteki ağrı ve ateşin ve üstsolunum yolu enfeksiyonlarının oluşturduğu alerjik semptomların kısa sürelitedavisinde kullanılır.

Kontr.E.: Etkin madde­ler­den bi­ri­ne kar­şı aşı­rı du­yar­lık du­ru­mun­dakont­ren­di­ke­dir

Uyar.: Hi­per­tan­si­yon, cid­di kar­di­yo­vas­kü­ler bo­zuk­luk,hi­per­ti­ro­idizm, di­ya­bet, ast­ma, glo­kom, am­fi­zem, kro­nik ak­ci­ğerhas­ta­lı­ğı, böb­rek bo­zuk­lu­ğu, pros­tat hi­pert­ro­fi­si­ne bağ­lı id­rarre­tan­si­yo­nu gi­bi du­rum­lar­da dik­kat­le kul­la­nıl­ma­lı­dır. Dik­kat ge­rek­ti­renma­ki­ne­ler­de ça­lı­şan­lar, teh­li­ke­li ve­ya yük­sek yer­ler­de ça­lı­şan­lar,araç kul­la­nan­lar, ilacı kulla­nırken­ bu gi­bi iş­le­ri yap­ma­ma­la­rı ko­nu­sun­dauya­rıl­ma­lı­dır. Ke­sin ge­rek­me­dik­çe ge­be­ler­de ve em­zi­ren­ler­de kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Yan E.: De­ri dö­kün­tü­sü, gör­me bu­la­nık­lı­ğı, ta­şi­kar­di,baş dön­me­si, na­di­ren gast­ro­in­tes­ti­nal bo­zuk­luk­lar, se­das­yon, ağızku­ru­lu­ğu, özel­lik­le ço­cuk­lar­da ir­ri­ta­bi­li­te gö­rü­le­bi­lir.

Etkileş.: An­ti­his­ta­mi­nik­ler, al­kol vean­ti­dep­re­san­la­rın et­ki­le­ri­ni ar­tı­rır­lar. Fe­nilp­ro­pa­no­la­mi­ninb-ad­re­ner­jik blo­ker­ler­le bir­lik­tekul­la­nıl­ma­sı ta­şi­kar­di­ye ne­den ola­bi­lir. MAO in­hi­bi­tör­le­ri ilebir­lik­te kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. An­ti­epi­lep­tik­ler, bar­bi­tü­rat­lar,tri­sik­lik an­ti­dep­re­san­lar ve al­kol pa­ra­se­ta­mo­lün ya­rı öm­rü­nüuza­ta­bi­lir ve tok­si­si­te­si­ni ar­tı­ra­bi­lir. An­ti­kon­vül­zan­lar veste­ro­id ya­pı­lı oral kont­ra­sep­tif­le­rin kro­nik kul­la­nı­mı pa­ra­se­ta­mo­lünte­ra­pö­tik dü­zey­le­re ulaş­ma­sı­nı en­gel­le­ye­bi­lir­ler. Me­tok­lop­ra­midpa­ra­se­ta­mo­lün in­ce ba­ğır­sak­lar­da emilimini hız­lan­dı­ra­bi­lir.

Doz Önerisi: 6 kg’ye ka­dar olan ço­cuk­lar­da 6 sa­at­te bir 2.5 mL;6-10 kg ara­sı 4 sa­at­te bir 2.5 mL; 10-20 kg ara­sı 6 sa­at­te bir 5 mL; 20kg üze­ri 4 sa­at­te bir 5 mL uy­gu­la­nır.

Efo­rol Çiğ­ne­me Film Tab­le­ti

E vi­ta­mi­ni

Ambalaj: 100 mgx30 tablet.

End.:E vitaminitakviyesi ve antioksidan etkisinden dolayı genel sağlığın korunmasındakullanılır.

Kontr.E.:E vi­ta­mi­ni­neaşı­rı du­yar­lı­ğı olan­lar­da kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Estrojen veya oral kontraseptif kullanankadınlarda tromboz riski artabileceğinden dikkatli olunmalıdır. An­ti­ko­agü­lante­da­vi­si gö­ren has­ta­la­ra E vi­ta­mi­ni te­da­vi­si uy­gu­la­nır­ken dik­kat­liolun­ma­lı­dır. E vi­ta­mi­ni­nin ge­be­lik­te­ki gü­ve­nir­li­ği hak­kın­dabil­gi bu­lun­ma­mak­ta­dır. Bu ne­den­le ge­be­lik­te özel­lik­le ilk üç ay­lıkdö­nem­de kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Em­zir­me sı­ra­sın­da kul­la­nıl­ma­ma­sıöne­ri­lir.

Yan E.:Faz­la doz­lar­dadi­ya­re ve ka­rın ağ­rı­sı olu­şa­bi­lir, yorgunluk ve halsiz­liğe sebepolabilir.

Etkileş.:Yük­sek dozE vi­ta­mi­ni, A ve K vi­ta­mi­ni­nin emilimini azaltır ve K vitaminininetkisini inhibe eder.

Doz Önerisi: Profilaktik kullanım ve malabsorpsiyon olgularında günde1-3 tablet çiğnenerek alınır.

Ef­pa Efer­ve­san Tab­let    

Pa­ra­se­ta­mol

Ambalaj: 500 mgx10 tab­let­­.

End.:Baş ağ­rı­sı,mig­ren, adet san­cı­la­rı, diş ağ­rı­sı, so­ğuk al­gın­lı­ğı ve gri­pal en­fek­si­yon­la­rabağ­lı ağ­rı, nev­ral­ji, nev­rit, si­ya­tik, lum­ba­go, kas ve ek­lem ağ­rı­la­rı,or­ta ku­lak ağ­rı­la­rı, si­nü­zit ve cer­ra­hi ope­ras­yon­la­ra ve­ya ya­ra­lan­ma­la­rabağ­lı ağ­rı­lar ile adet zor­luk­lar­ın­dan kay­nak­la­nan ağ­rı­lar­da en­di­ke­dir.Ase­til­sa­li­si­lik asi­te du­yar­lı­ğı olan has­ta­lar­da al­ter­na­tif ilaçola­rak kul­la­nı­lır.

Kontr.E.:İle­ri de­re­ce­deböb­rek ve ka­ra­ci­ğer ra­hat­sız­lı­ğı olan has­ta­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.Pa­ra­se­ta­mo­le aşı­rı du­yar­lı­ğı olan­lar­da ve da­ha ön­ce ane­mi­si olan­lar­dakul­la­nıl­ma­sı sa­kın­ca­lı­dı­r.

Uyar.: Pa­ra­se­ta­mo­lün 20 gram­dan faz­laalın­ma­sın­da fa­tal risk var­dır. Ak­tif al­ko­lizm, vi­ral he­pa­tit, ka­ra­ci­ğerhas­ta­lı­ğı ve ağır böb­rek fonk­si­yon bo­zuk­lu­ğu olan­lar­da dik­kat­lekul­la­nıl­ma­lı­dır. Kro­nik al­ko­lik­ler­de te­ra­pö­tik doz­la­rı ta­ki­benhe­pa­to­tok­si­si­te ve ka­ra­ci­ğer yet­mez­li­ği ge­li­şir. Kro­nik al­kolba­ğım­lı­la­rın­da gü­ven­li doz sap­ta­na­ma­dı­ğın­dan, gün­de 2 g ve­ya da­hadü­şük doz­lar öne­ri­lir. Alı­şıl­mış te­ra­pö­tik doz­lar­da kı­sa sü­re­liol­mak şar­tıy­la ge­be­li­ğin tüm dö­nem­le­rin­de kul­la­nı­la­bi­lir. Yük­sekdoz­lar­da de­vam­lı kul­la­nı­mı an­ne­de ane­mi­ye, ye­ni do­ğan be­bek­te i­sefa­tal böb­rek has­ta­lı­ğı­na ne­den ola­bi­lir.

Yan E.:De­ri­deprü­ri­tik ma­kü­lo­pa­pü­ler dö­kün­tü­ler, ür­ti­ker, met­he­mog­lo­bi­ne­mive ba­zı gast­ro­in­tes­ti­nal be­lir­ti­ler gi­bi yan et­ki­ler gö­rü­le­bi­lir.

Etkileş.:Bar­bi­tü­rat­larve di­ğer an­ti­kon­vül­zan­lar, klo­ram­fe­ni­kol, de­sip­ra­min, dok­so­ru­bi­sin,mi­de bo­şal­ma sü­re­si­ni et­ki­le­yen ilaç­lar ve uzun sü­re­li te­da­vi­ler­dean­ti­ko­agü­lan ilaç­lar­la et­ki­leş­me ola­sı­lı­ğı var­dır. Al­kol pa­ra­se­ta­mo­lünhe­pa­to­tok­sik et­ki­si­ni ar­tı­ra­ca­ğın­dan, bir­lik­te kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Doz Önerisi: Tab­let­ler bir bar­dak su­da ta­ma­men eri­ti­le­rek kul­la­nı­lır.Su­ya atı­lan tab­let çö­zü­lür çö­zül­mez içi­lir. Doz­la­rın en az 4’er sa­at­likara­lık­lar­la ve­ril­me­si­ne dik­kat edil­me­li­dir. Öne­ri­len tek doz 15mg/kg ve gün­lük doz da 60 mg/kg’dir. 15 ya­şın­dan bü­yük­ler­de ve ye­tiş­kin­ler­de1-3 kez 1 ve­ya 2 tab­let, gün­de 6 tab­let aşıl­ma­ma­lı­dır. 12-15 yaş ara­sı1-6 kez 1 tab­let ve 8-13 yaş ara­sı 1-4 kez 1 tab­let­tir.

Eko­se­tol Şu­rup  

Pa­ra­se­ta­mol

Ambalaj: 160 mg/5 mLx120 mL’lik şişe.

End.:Baş ağ­rı­sı, mig­ren, adet san­cı­la­rı,diş ağ­rı­sı, so­ğuk al­gın­lı­ğı ve gri­pal en­fek­si­yon­la­ra bağ­lı ağ­rı,nev­ral­ji, nev­rit, si­ya­tik, lum­ba­go, kas ve ek­lem ağ­rı­la­rı, or­ta ku­lakağ­rı­la­rı, si­nü­zit ve cer­ra­hi ope­ras­yon­la­ra ve­ya ya­ra­lan­ma­la­rabağ­lı ağ­rı­lar ile adet zor­luk­lar­ın­dan kay­nak­la­nan ağ­rı­lar­da en­di­ke­dir.Ase­til­sa­li­si­lik asi­te du­yar­lı­ğı olan has­ta­lar­da al­ter­na­tif ilaçola­rak kul­la­nı­lır.

Uyar.: Hepatik nekroz, parasetamolün aşırıdozuna bağlı bir komplikasyondur. 10 gramın üzerinde alınması durumundatoksisite görülebilir. Anemili veya kardiyak, pulmoner, renal ya da hepatikyetmezliği olanlarda doktor kontrolü altında kullanılmalıdır.­ 5 günden uzunsüren a ğrılarda, ateşi 39.5°C’den fazla olanlarda, 3 günden daha uzun sürenateşte ve tekrarlayan ateş olgularında doktor tavsiyesi olmadankullanılmamalıdır.

Yan E.: Nadiren allerjik ve aşırı duyarlıkreaksiyonlarına ve makülopapüler döküntülere neden olabilir. Yine çok nadirolarak mide bulantısı görülebilir. Uzun süreli kullanımda nadir olarak hemolitikanemi, trombositopenik purpura ve agranülositoz olguları bildirilmiştir.

Etkileş.: Yüksek dozda uzun süreli kullanımdaantikoagülanların etkisini artırmaktadır. Uzun süreli yüksek dozda kullanılanparasetamol kumarin, indantoin türevleri ile fenotiyazinlerle etkileşebilir,ürinez, 5-hidroksi-indol asetik asit testinde yanlış pozitif sonuç verebilir.Kloramfenikol, barbitü­ratlar, antikonvülsanlar, desipra­min, doksorubisin,mide boşaltma süresini etkileyen ilaçlarla etkileşebilir. Alkol, parasetamolünhepatotoksik etkisini artırır.

Doz Önerisi: 4-6 saat ara ile günde 4 kez olmak üzere: 3-11 ay 80 mg,1-2 yaş 120 mg, 2-3 yaş 160 mg, 4-5 yaş 240 mg, 6-8 yaş 320 mg. 3 aylıktanküçük bebeklerde kullanılmamalıdır. Doz, 10 mg/kg ola­rak hesaplanmalıdır.

Eksofed Şurup

Psödoefedrin HCl

Ambalaj: 30 mg/5 mLx150 mL'lik şişe.

Eksofed Tablet

Psödoefedrin HCl

Ambalaj: 60 mgx30 tablet.

End.:Özel­lik­lena­zal mu­ko­za, si­nüs­ler ve ge­nel ola­rak üst so­lu­num yol­la­rı mu­ko­za­sın­dade­kon­jes­tan et­ki ya­par ve aler­jik ri­nit, va­zo­mo­tor ri­nit, nez­le,grip, so­ğuk al­gın­lı­ğı gi­bi du­rum­lar­da bur­nu aça­rak ve bu­run akın­tı­sı­nıdur­du­ra­rak semp­to­ma­tik bir iyi­leş­me sağ­lar.

Kontr.E.:Da­ha ön­cepsö­do­efed­ri­ne kar­şı to­le­rans gös­ter­me­miş olan­lar­da kont­ren­di­ke­dir.Cid­di hi­per­tan­si­yon ve şid­det­li ko­ro­ner ar­ter has­ta­lık­la­rı olan­lar­dakul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Da­ha ön­ce­ki 2 haf­ta için­de MAO in­hi­bi­tö­rü al­mışve­ya al­ma­ya de­vam eden has­ta­lar­da kont­ren­di­ke­dir. Psö­do­efed­rin vebu tip bir ila­cın ay­nı za­man­da kul­la­nıl­ma­sı ba­zan kan ba­sın­cı­nınyük­sel­me­si­ne ne­den ola­bi­lir.

Uyar.: Hi­per­tan­si­yon, kalp has­ta­lık­la­rı, şe­ker has­ta­lı­ğı,hi­per­ti­ro­idizm, yük­sek int­ra­okü­ler ba­sınç ve pros­ta­tik bü­yü­me gö­rü­lenhas­ta­lar­da dik­kat­le kul­la­nıl­ma­lı­dır. Şid­det­li re­nal ve/ve­ya he­pa­tikfonk­si­yon bo­zuk­luk­la­rı­nın bu­lun­ma­sı ha­lin­de dik­kat­li olun­ma­lı­dır.Ge­be ka­dın­lar­da ila­cın sağ­la­ya­ca­ğı ya­rar i­le ge­liş­mek­te olan fe­tü­seola­bi­le­cek teh­li­ke­li et­ki­le­ri den­ge­le­mek şar­tıy­la ila­cın kul­la­nı­mı­naka­rar ve­ril­me­li­dir. Psö­do­efed­rin an­ne sü­tü­ne az mik­tar­da ge­çer,fa­kat bu­nun em­zi­ri­len be­bek­ler­de­ki et­ki de­re­ce­si bi­lin­me­mek­te­dir.

Yan E.:Uy­ku bo­zuk­luk­la­rıve na­di­ren ha­lu­si­nas­yon da­hil SSS uya­rım semp­tom­la­rı gö­rü­le­bi­lir.Cilt­te ir­ri­tas­yon­la bir­lik­te ve­ya ir­ri­tas­yon­suz dö­kün­tü­ler ba­zangö­rül­mek­te­dir. Psö­do­efed­rin alan er­kek­ler­de na­di­ren üri­ner re­tan­si­yo­narasla­nır.

Etkileş.:De­kon­jes­tan­lar,tri­sik­lik an­ti­dep­re­san­lar, iş­tah ke­si­ci­ler ve am­fe­ta­min ben­ze­ripsi­kos­ti­mü­lan­lar gi­bi sem­pa­to­mi­me­tik amin­le­rin ka­ta­bo­liz­ma­sı­nıen­gel­le­yen MAO in­hi­bi­tör­le­riy­le bir­lik­te kul­la­nıl­ma­sı ba­zan kanba­sın­cı­nın yük­sel­me­si­ne ne­den ola­bi­lir. Psö­do­efed­rin; bre­til­yum,be­ta­ni­din, gu­ane­ti­din, deb­ri­zo­kin, me­til­do­pa ve a ve b-ad­re­ner­jikblo­ker ilaç­lar gi­bi sem­pa­tik ak­ti­vi­te­yi en­gel­le­yen hi­po­tan­sifilaç­la­rın et­ki­si­ni kıs­men ter­si­ne çe­vi­rir.

Doz Önerisi:EksofedŞurup: 12 yaşından büyük çocuklar ve erişkinlerde: Her 6saat ara ile 1 ölçek (60 mg)- günde maksimum 240 mg. 6-12 yaş arasındakiçocuklarda: Her 6 saat ara ile 1/2 ölçek (30 mg)- günde maksimum 120 mg. 2-6yaş arasındaki çocuklarda: Her 6 saat ara ile 1/4 ölçek (15 mg)- günde maksimum60 mg. EksofedTablet: 12 yaşından büyük çocuklar ve erişkinlerde: Her 6saat ara ile 1 tablet (60 mg)- günde maksimum 240 mg. 6-12 yaş arasındakiçocuklarda: Her 6 saat ara ile ½ tablet (30 mg)- günde maksimum 120 mg. 2-6 yaşarasındaki çocuklarda: Her 6 saat ara ile 15 mg- günde maksimum 60 mg.

Eksofed Ekspektoran Şurup

Psödoefedrin HCl 30mg, gayafenesin 100 mg/5 mL

Ambalaj: 150 mL'lik şişe.

End.:Pro­dük­tif(bal­gam­lı, gö­ğü­se in­miş) ök­sü­rük­le bir­lik­te gö­rü­len üst so­lu­numyo­lu ra­hat­sız­lık­la­rın­da semp­to­ma­tik bir ra­hat­la­ma sağ­lar. Bur­nua­çar, a­kın­tı­sı­nı dur­du­rur ve eks­pek­to­ras­yo­nu sağ­la­ya­rak has­ta­yıra­hat­la­tır.

Kontr.E.:Bu kom­bi­nas­yo­nave­ya bi­le­şik­le­ri­ne kar­şı to­le­rans gös­ter­me­miş o­lan­lar i­çin kont­ren­di­ke­dir.Şid­det­lihi­per­tan­si­yon ve ko­ro­ner ar­ter has­ta­lık­la­rı o­lan­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.Da­ha ön­ce­ki2 haf­ta i­çin­de MA­O in­hi­bi­tö­rü al­an ve­ya al­ma­ya de­vam e­den has­ta­lar­dakont­ren­di­ke­dir. Psö­do­e­fed­rin ve bu tip i­laç­la­rın bir­lik­te kul­la­nı­mıkan ba­sın­cın­da yük­sel­me­le­re ne­den o­la­bi­lir.

Uyar.: Tüm sem­­pa­to­mi­me­tik i­laç­lar­daol­du­ğu gi­bi hi­per­tan­si­yon, kalp, şe­ker has­ta­lı­ğı, hi­per­ti­ro­i­dizm,yük­sek int­ra­o­kü­ler ba­sınç ve pros­ta­tik bü­yü­me gö­rü­len has­ta­lar­dadik­kat­le kul­la­nıl­ma­lı­dır. Ge­belerde sağ­la­ya­ca­ğı ya­rar­la ge­liş­mek­te o­lanfe­tu­sa o­la­bi­le­cek teh­li­ke­li et­ki­le­ri den­ge­le­mek şar­tıy­la i­la­cınkul­la­nı­mı­na ka­rar ve­ril­me­li­dir. Psö­do­e­fed­rin an­ne sü­tü­ne az mik­tar­dage­çer, fa­kat bu­nun em­zi­ri­len be­bek­ler­de­ki et­ki de­re­ce­si bi­lin­me­mek­te­dir.Gu­a­i­fe­ne­sin, be­bek ü­ze­rin­de hiç­bir et­ki­si ol­ma­dı­ğı tah­min e­di­lenkü­çük mik­tar­lar­da an­ne sü­tün­den a­tıl­mak­ta­dır.

Yan E.:Uy­ku bo­zuk­luk­la­rıve na­di­ren ha­lü­si­nas­yon­lar da­hil SSS ek­si­tas­yon semp­tom­la­rı gö­rü­le­bi­lir.İr­ri­tas­yo­na bağ­lı o­lan ve­ya ol­ma­yan de­ri dö­kün­tü­le­ri na­di­renbil­di­ril­miş­tir. Psö­do­e­fed­rin a­lan er­kek has­ta­lar­da ba­zan ü­ri­nerre­tan­si­yon da bil­di­ril­miş­tir.

Etkileş.:Psö­do­e­fed­rini­çer­iği nedeniyle bre­til­yum, be­ta­ni­din, gu­a­ne­ti­din, deb­ri­zo­kin,me­til­do­pa ve a ve b-ad­re­ner­jik blo­kerler gi­bi sem­pa­tikak­ti­vi­te­yi en­gel­le­yen hi­po­tan­sif i­laç­la­rın et­ki­si­ni kıs­men ter­si­neçe­vi­rir. Fu­ra­zo­li­don­labir­lik­te kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Doz Önerisi: 24 saatte 4 dozu aşmamalıdır. 12 yaş ve üzerindekiçocuklar ve erişkinlerde her 4 saatte bir 10 mL (2 ölçek) önerilir. 6-12 yaşarası çocuklarda her 4 saatte bir 5 mL (1 ölçek), 2-6 yaş arası çocuklarda her4 saatte bir 2.5 mL (1/2 ölçek) önerilir.

Elevit Pronatal Film Kaplı Tablet  

12 Vitamin: A vitamini (retinol) 4000 I.U. (1201.2µg), B₁ vitamini (tiamin HCl) 1.6 mg, B₂ vitamini(riboflavin) 1.8 mg, B₆ vitamini (piridoksin HCl) 2.6 mg, B₁₂vitamini (siyanokobalamin) 4 µg, C vitamini (askorbik asit) 100 mg, D₃vitamini (kolekalsiferol) 500 IU (12.5 µg), E vitamini (a-tokoferol asetat) 15mg, biotin (B₈ vitamini) 200 µg, kalsiyum pantotenat (B₅vitamini) 10 mg, folik asit 0.8 mg, nikotinamid 19 mg. 4 Mineral: Kalsiyum 125 mg, demir 60 mg, magnezyum100 mg, fosfor 125 mg. 3 Eser element: Bakır1 mg, mangan 1 mg, çinko 7.5 mg.

Ambalaj: 60 tablet.

End.:Gebelikve emzirme döneminde artan gereksinim ve yetersiz alım sonucunda ortayaçıkabilen genel vitamin ve mineral eksikliklerinin önlenmesi ve tedavisi, nöraltüp defektleri ve doğumsal anomalilerin profilaksisi, gebelik anemisine karşıartan demir ve folik asit ihtiyacını karşılama.

Kontr.E.:A ve/veyaD hipervitaminozu bulunan olgularda, böbrek fonksiyon bozukluğu olanhastalarda, demir birikiminin ya da demir kullanım bozukluğunun söz konusuolduğu bireylerde, hiperkalsemi ya da hiperkalsiürili olgularda ve ilacıniçerdiği bileşenlerden bir ya da birkaçına karşı alerjisi olduğu bilinenkişilerde kullanılmamalıdır.

Uyar.: Yüksek dozlarda alındığında, hipervitaminoza yolaçabileceği unutulmamalıdır. Önerilen dozlarda gebelik boyunca kullanıldığında,herhangi bir problem gözlenmemiştir. Gebelik ve emzirme döneminde tavsiyeedilen dozlardan yüksek dozlarda kullanılmamalıdır.

Yan E.:İyitolere edilir. Nadir olgularda gastrointestinal bozukluklar olabilir (örneğinkabızlık), ancak bunlar genellikle tedavinin kesilmesini gerektirmez.

Etkileş.:Birbirlerininemilimlerini bozabileceklerinden, demir içeren preparatlar tetrasiklinlerleaynı zamanda kullanılmamalıdır. Eğer tetrasiklinlerin Elevit Pronatal ile aynızamanda kullanılmaları gerekiyorsa, her iki ilacın alınması sırasında yaklaşıkiki saatlik bir zaman farkı olmalıdır.

Doz Önerisi: Yetişkinlerde, günde bir tablet kahvaltı ile birliktealınmalıdır. Hastanın sabahları hiperemezisi varsa, tabletlerin öğle vakti veyagerekirse akşam alınması gerekir.

Elidel Krem

Pimekrolimus %1

Ambalaj: 30 g’lik tüp.

End.:Bebeklerdeki(3-23 aylık), çocuklardaki (2-11 yaş) adölesan çağındakilerdeki (12-17 yaş) veerişkinler­deki atopik dermatit (ekzema) belirti ve semptomlarının kısa süreli(akut) ve uzun süreli tedavisinde endikedir.

Kontr.E.:Pimekrolimusakarşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.

Uyar.: Akut viral deri enfeksiyonu bulunan bölgelereuygulanmamalıdır. Gebe kadınlarda kullanılması konusunda yeterli veri yoktur.Bebeğini emziren anneler ilacı memelerine uygulamamalıdır.

Yan E.:Uygulamayerinde yanma hissi, irritasyon, kaşıntı, eritem, deri enfeksiyonları, deriiltihabı, ekzemanın şiddet­lenmesi, herpes simplex, herpes simplex dermatiti,enfeksiyöz siğiller, uygulama ye­rinde döküntü, ağrı, parestezi, derinin pulpul dökül­mesi, kuruluk, ödem, deri papillomu, çıban gibi reaksi­yonlargörülebilir.

Doz Önerisi: İnce bir tabaka halinde günde 2 kez uygulanır, yavaşyavaş ovuşturarak deriye tamamen emdirilir. Baş ve yüz, boyun ve derinin kıvrımyaptığı/karşı karşıya temas ettiği yerler dahil bü­tün deri bölgelerindekullanılabilir.

Elo­con K­rem  

Mo­met­a­zon fu­ro­at‰1

Ambalaj: 30 g’lik ambalaj.

Elo­con Los­yon

Mo­met­a­zon fu­ro­at‰1

Ambalaj: 30 mL’lik ambalaj.

Elo­con Po­mat

Mo­met­a­zon fu­ro­at‰1

Ambalaj: 30 g’lik ambalaj.

Elo­salic Pomat

Mo­met­a­zon fu­ro­at1 mg, salisilik asit 50 mg/g

Ambalaj: 45 g’lik tüp.

End.:Kronik,orta dereceli ve ağır psoriasis vulgarisin enflamatuvar ve hiperkeratotikbelirtilerinin giderilmesinde endikedir.

Kontr.E.:Mometazonfuroat veya salisilik asite karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalardakontren­di­kedir. Bakteriyel, viral (herpes simplex, varisella, herpes zoster)ya da fungal cilt enfeksiyonları olan hastalarda, eğer birlikte nedensel tedaviuygulanmıyorsa kontren­dikedir. Perioral dermatit veya rozaseadakullanılmamalıdır. Aşı sonrası reaksiyonlarda, tüberkülozda ve sifilizde dekontrendikedir.

Uyar.: Geniş cilt yüzeyleri tedavi edildiğinde ya da uzun sürelikulla­nımda dikkatli olunmalıdır. Kapalı teknikle uygulanması önerilme­mektedir.Yüz veya ka­sıkya da intertriginöz bölgelerde kullanılamaz. 12 yaşın altındaki çocuklardakullanılmaz. Gebelikte, çok geniş vücut yüzey alanları tedavi edilirkenöncelikle düşük potentli steroitler kullanılmalıdır. Emziren annelereuygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Yan E.:En sıkgörülen istenmeyen etki, uygulama alanındaki hafif ile orta derecede yan­­madır.Kaşıntı da görülmüştür. Cilt atrofisi, strialar, sekonder enfeksiyon, papülözrozasea benzeri dermatit (fasyal deri), ekimoz­lar, folikülit az sıklıktabildirilmiştir.

Doz Önerisi: Etkilenen cilt bölgelerine ince bir tabaka halinde, gündebir veya iki kez uygulanmalıdır. Maksimum günlük doz 15 gramdır.

Eloxatin IV Enfüzyon İçin Toz    

Okzaliplatin

Ambalaj: 50 mgx1 flakon : 100 mgx1 flakon.

End.:5-Fluorourasil(5-FU) ve folinik asit (FA) ile kombinasyon halinde, primer tümörün totalrezeksiyonundan sonra evre III (DUKE’s C) kolon kanserinin adjuvan tedavisi,metastatik kolorektal kanserin tedavisinde endikedir.

Kontr.E.:Okzaliplatinekarşı bilinen aşırı duyarlık öyküsü olanlarda, emzirenlerde, ilk kürebaşlanmadan önce nötrofil sayısı <2x10⁹/L ve/veya trombositsayısı <100x10⁹/L olan kemik iliği baskılanması olan hastalarda,ilk küre başlanmadan önce fonksiyon bozukluğu ile birlikte periferik duyusalnöropatisi olan hastalarda, ileri düzeyde böbrek yetmezliği olan hastalarda(kreatinin klirensi <30 mL/dak) kontrendikedir.

Uyar.: Okzaliplatin yalnızca, uzmanlaşmış onkoloji bölümlerindekullanılmalı ve yetkili bir onkoloğun gözetimi altında uygulanmalıdır.Okzaliplatinin damar dışına çıkması durumunda enfüzyon derhal durdurulmalı veolağan lokal semptomatik tedaviye başlanmalıdır. 2 saatlik enfüzyon sırasındaya da enfüzyonu izleyen saatlerde akut laringofaringeal disestezi gelişenhastalarda bir sonraki okzaliplatin enfüzyonu 6 saat boyunca uygulanmalıdır.Özellikle okzaliplatin 5-fluorourasille kombinasyon halinde kullanılırken,şiddetli diyare/kusma nedeniyle dehidratasyon, paralitik ileus, intestinalobstrüksiyon, hipokalemi, metabolik asidoz ve böbrek fonksiyon bozukluğugörülebilir. Okzaliplatinin önerilen terapötik dozlarda insan fetüsü üzerindeöldürücü ve/veya teratojenik etki gösterme olasılığı vardır, dolayısıylagebelik süresince kullanılması önerilmemektedir; ancak fetusa yönelik riskbakımından hastanın uygun bir şekilde değerlendirilmesi ve rızası ilekullanılması düşünülmelidir.

Yan E.:Okzaliplatinve 5-fluorourasil/folinik asit (5-FU/FA) kombinasyonu ile en sık görülen adversolaylar gastrointestinal (diyare, bulantı kusma ve mukozit), hematolojik(nötropeni, trombositopeni) ve nörolojik (akut ve doza bağlı kümülatifperiferik duyusal nöropati) olaylardır. Genel olarak, bu advers olaylarokzaliplatin ve 5-FU/FA kombinasyonu ile tek başına 5-FU/FA ile görülenden dahasık ve şiddetlidir.

Etkileş.:Alkaliilaçlar ya da çözeltiler (özellikle, 5-fluorourasil, bazik çözeltiler,trometamol ve trometamolü yardımcı madde olarak içeren folinik asit ürünleri)ile birlikte kullanılmamalıdır. Enfüzyon için %0.9’luk sodyum klorürçözeltisiyle rekonstitüe edilmemeli ve seyreltilmemelidir. Aynı enfüzyontorbasında ya da enfüzyon setinde diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.Alüminyum içeren enjeksiyon malzemesi kullanılmamalıdır.

Doz Önerisi: Yalnızca erişkinlerde kullanılır. Adjuvan tedavideönerilen okzaliplatin dozu, 12 kür boyunca (6 ay) iki haftada bir intravenözolarak tekrarlanan 85 mg/m²'dir. Metastatik kolorektal kanserin tedavisindetedavisinde önerilen okzaliplatin dozu, iki haftada bir intravenöz olaraktekrarlanan 85 mg/m²'dir. Verilen doz tolerabiliteye göre ayarlanmalıdır.Okzaliplatin rekonstitüe edilmeli ve kullanımdan önce seyreltilmelidir.

Emadine Oftalmik Solüsyon

Emedastin difumarat%0.0884 (=%0.05 emedastin)

Ambalaj: 5 mL’lik Drop-Tainer plastikşişelerde.

End.:Mevsimselallerjik konjunktivitin semptomatik tedavisinde endikedir.

Kontr.E.:Emedastindifumarata aşırı duyarlık gösterenlerde kontrendikedir.

Uyar.: Emedastin ile bağlantılı kornealinfiltratlar bildirilmiştir. Korneal infiltrat durumunda ürünün kullanımıkesilmelidir ve uygun tedavi başlatılmalıdır. Gebelikte beklenen yararlılığınfetüs üzerine olası riskten üstün olduğunda kullanılmalıdır. Emziren kadınlardauygulanırsa dikkatli olunmalıdır. Damlatma sırasında geçici görme bulanıklığıortaya çıkarsa, hasta araç veya herhangi bir makine kullanmadan önce görmenetleşinceye kadar beklemelidir.

Yan E.:Damlatmayabağlı geçici yanma ve batma hissi görülebilir. Kuru göz, hiperemi, kaşıntı vegörme bulanıklığı, daha az sıklıkla ise korneal boyanma, göz yaşarması, kornealinfiltratlar, göz yorgunluğu ve göz anormal duyu hissi görülebilir. Baş ağrısı,tat duyusu değişikliği ve deri döküntüsü de bildirilmiştir.

Etkileş.:Diğeroftalmik ilaçlarla beraber kullanıldığında, her bir ürünün uygulamalarıarasında 10 dakikalık bir süre bırakılmalıdır.

Doz Önerisi: Etkilenen her göze günde iki kere 1 damlauygulanmalıdır. Ürün benzalkonyum klorür içerdiğinden, kontakt lens varkenkullanılmamadır ve damlatma işleminden sonra kontakt lensi takmak için en az 15dakika beklenmelidir.

Eme­dur Am­pul

Tri­met­o­ben­za­mi­d

Ambalaj: 200 mg/2 mLx 6 ampul.

Eşdeğeri:An­ti-Vo­mit Am­pul: 200 mg/2 mLx 6 ampul (De­va); Vo­met Am­pul: 200 mg/2 mLx 6 ampul (İ.E.Ulagay); Vo­mi­tin Am­pul: 100 mg/2 mLx6 am­pul, 200 mg/2 mLx6ampul (Ak­de­niz).

Eme­dur D­ra­je

Tri­met­o­ben­za­mi­d

Ambalaj: 200 mgx0 dra­je­.

Eme­dur Su­po­zi­tu­var

Tri­met­o­ben­za­mi­dHCl, benzokain

Ambalaj: 100 mgx5 su­po­zi­tu­var: 200 mgx5su­po­zi­tu­var.

End.:Bu­lan­tıve kus­ma­nın kont­ro­lün­de kul­la­nı­lır. Ço­cuk­lar­da komp­li­ke ol­ma­mışkus­ma­lar­da an­ti­eme­tik kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Kontr.E.:Tri­me­to­ben­za­mi­deve müs­tah­zarın su­po­zi­tu­var form­la­rı­nın içer­di­ği ben­zo­ka­ine kar­şıaşı­rı du­yar­lı­ğı olan­lar­da kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Şid­det­li kus­ma­lar­da yal­nız­caan­ti­eme­tik ve­ril­me­me­li, kus­ma­nın ne­de­ni be­lir­len­me­li­dir. Her­şey­denön­ce kay­bo­lan vü­cut sı­vı­sı­nın ye­ni­den sağ­lan­ma­sı, elekt­ro­lit den­ge­si­nindü­zel­til­me­si, ate­şin dü­şü­rül­me­si ve kus­ma ne­de­ni­nin or­ta­dan kal­dı­rıl­ma­sıüze­rin­de du­rul­ma­lı­dır. Aşı­rı hid­ra­tas­yon­dan ka­çı­nıl­ma­lı­dır, çün­küse­reb­ral ödem olu­şa­bi­lir. Ço­cuk­la­rın kus­ma­la­rın­da kul­la­nır­kented­bir­li olun­ma­lı­dır, ço­cuk­la­rın ba­sit kus­ma­la­rın­da an­ti­eme­tik­lerve­ril­me­me­li­dir, yal­nız­ca ne­de­ni bi­li­nen kus­ma­lar­da kul­la­nıl­ma­lı­dır.Uy­ku ha­li oluş­tu­ra­bi­lir; has­ta­nın ila­ca ki­şi­sel tep­ki­si an­la­şı­lın­ca­yaka­dar mo­tor­lu araç ve teh­li­ke­li ma­ki­ne­le­ri kul­lan­ma­ma­la­rı öne­ri­lir.Al­kol­le bir­lik­te kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Ge­be­ler­de, em­zi­ren an­ne­ler­dekul­la­nıl­ma­sı sa­kın­ca­lı ola­bi­lir.

Yan E.:Aşı­rı du­yar­lıkre­ak­si­yon­la­rı ve Par­kin­son ben­ze­ri semp­tom­lar bil­di­ril­miş­tir.Kan disk­ra­zi­le­ri, gör­me bu­la­nık­lı­ğı, kon­vül­zi­yon, di­ya­re, dep­res­yon,baş dön­me­si, baş ağ­rı­sı, uyu­şuk­luk, sa­rı­lık, kas kramp­la­rı ve opis­to­to­nusbil­di­ril­miş­tir. Bun­lar­dan her­han­gi bi­ri gö­rül­dü­ğün­de ila­cın kul­la­nı­mı­nason ve­ril­me­li­dir. Aler­jik tip­te de­ri re­ak­si­yon­la­rı gö­rül­müş­tür.İlk du­yar­lık be­lir­ti­sin­de ila­cın kul­la­nı­mı he­men dur­du­rul­ma­lı­dır.

Etkileş.: Tri­sik­lik an­ti­dep­re­san­lar,SSS’ne et­ki­li an­ti­hi­per­tan­sif­ler, SSS dep­re­san­la­rı, pa­ren­te­ralmag­nez­yum sül­fat­la et­ki­le­şe­bi­lir, tri­me­to­ben­za­mi­din ve­ya builaç­la­rın et­ki­le­ri ar­ta­bi­lir.

Doz Önerisi:Emedur Ampul: Or­ta­la­ma ye­tiş­kin do­zu gün­de3-4 kez 1 am­pul, glu­te­us böl­ge­si­nin dış üst bö­lü­mü­ne de­rin ola­rak ya­pıl­ma­lı­dır.Da­mar içi­ne uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır. Emedur Draje: Or­ta­la­ma ye­tiş­kin do­zu gün­de3-5 kez 1 dra­je­dir. 15-45 kg ara­sı ço­cuk­lar­da gün­de 1-4 kez 1 dra­je ve­ri­lir. Emedur Supozituvar: 15 kg’nin al­tın­da­ki ço­cuk­lar­da gün­de 3-4 kez 100mg’lik 1 su­po­zi­tu­var; 15-45 kg ara­sı ço­cuk­lar­da gün­de 3-4 kez 100mg’lik 1 su­po­zi­tu­var ve­ya 2 adet 200 mg’lik su­po­zi­tu­var uy­gu­la­nır.

Em­la Krem  

Li­do­ka­i­n 25 mg,pri­lo­ka­in 25 mg/g

Ambalaj:5 adet 5 gram­lık tüp ve 5 adet Te­ga­derm(şef­faf pan­su­man).

End.: IV ka­te­terta­kıl­ma­sı ya da kan al­ma gi­bi iğ­ne ponk­si­yon­la­rın­da; yü­ze­yel cer­ra­higi­ri­şim­ler gi­bi to­pi­kal de­ri anes­te­zi­si­nin ge­rek­li ol­duğu du­rum­lar­da;ge­ni­tal mu­ko­za­da, ör­neğin yü­ze­yel cer­ra­hi gi­ri­şim­ler ve in­filt­ras­yonanes­te­zi­sin­den ön­ce; ba­cak ül­ser­le­rin­de­ki ya­ra deb­rit­man uy­gu­la­ma­la­rın­danön­ce kul­la­nı­lır.

Kontr.E.: Amid tü­rü lo­kal anes­te­zik­le­reya da bi­le­şim­de­ki mad­de­le­re aşı­rı du­yar­lık, kon­je­ni­tal ya da id­yo­pa­tikmet­he­mog­lo­bi­ne­mi­de kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Ba­cak ül­ser­le­ri dı­şın­da­kiaçık ya­ra­lar üze­ri­ne uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır. Ato­pik der­ma­tit­li has­ta­lar­dakul­la­nı­lır­ken dik­kat­li olun­ma­lı­dır. Ço­cuk­lar­da ge­ni­tal mu­ko­zaüze­ri­ne uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır. Bu­nun­la be­ra­ber, ye­ni­doğan­lar­da sün­netama­cıy­la kul­la­nıl­dığın­da, sün­net de­ri­si üze­ri­ne uy­gu­la­nan 1 g’likdo­zun gü­ven­li ol­du­ğu ka­nıt­lan­mış­tır. Kor­nea ir­ri­tas­yo­nu­na yol aç­ma­sıne­de­niy­le gö­ze ya­kın böl­ge­le­re uy­gu­la­nır­ken dik­kat­li olun­ma­lı­dır.Ha­sar gör­müş ku­lak za­rı üze­ri­ne uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır. BCG gi­bi ciltiçi can­lı aşı uy­gu­la­ma­la­rın­dan ön­ce kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Doğur­gan­lıkçağın­da­ki bir­çok ka­dın­da kul­la­nıl­mış, fe­tal mal­for­mas­yon ar­tı­şıya da doğ­ru­dan ve­ya do­lay­lı hiç­bir za­rar­lı et­ki­si bil­di­ril­me­miş­tir.Te­ra­pö­tik doz­lar­da kul­la­nı­lan li­do­ka­in ve pri­lo­ka­inin an­ne sü­tü­nege­çen mik­ta­rı, be­bek üze­rin­de risk oluş­tur­ma­ya­cak ka­dar dü­şük­tür.

Yan E.: Ge­çi­ci so­luk­luk, eri­tem ve ödemgi­bi ge­çi­ci lo­kal re­ak­si­yon­lar gö­rü­le­bi­lir. Sey­rek ola­rak, ilk uy­gu­la­maanın­da yan­ma ya da ka­şın­ma his­si­ne ne­den ol­abilir. Lo­kal anes­te­zikmüs­tah­zar­lar çok sey­rek ola­rak ana­fi­lak­tik şok da­hil ol­mak üze­re al­ler­jikre­ak­si­yon­la­ra ne­den ola­bi­lir.

Etkileş.: Yük­sek doz­lar­da, özel­lik­le sül­fo­na­mid­lergi­bi met­he­mog­lo­bi­ne­mi­yi uyar­dığı bi­li­nen ilaç­lar­la te­da­vi edi­lenhas­ta­lar­da met­he­mog­lo­bin dü­ze­yi­ni yük­sel­te­bi­li