Hasta hakları

Medikal

Medikal Estetik

Bitkisel Tedavi

Güncel Tıp

Beslenme,Diyet

Tamamlayıcı Tıp

Tıp sözlüğü

Yanlış Bilinenler

İlaç rehberi

Yazarlar

İletişim

Cabaser Tablet   
Kabergolin
Ambalaj: 1 mgx20 tablet : 2 mgx20 tablet.
End.:ParkinsonHastalığı semptomlarının tedavisinde endikedir. Yeni teşhis edilmiş hastalardamonoterapi olarak veya levodopa/karbidopa ile tedavi altındaki hastalardaekleme tedavi olarak uygulanır.
Kontr.E.: Kabergoline, formülde bulunan diğer maddelere ya da ergotalkaloidlerine karşı aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Kabergolinin, özellikle de Parkinson Hastalığı olankişilerde, uyku hali ve ani uyku atağı nöbetleriyle bağlantılı olduğu görülmüştür.Ciddi karaciğer yetmezliği olan Parkinson hastalarında doz ayarlanmalıdır.Raynaud sendromu, peptik ülseri ya da gastrointestinal kanaması olan veya ciddipsikotik bozukluk hikayesi olan kişilerde kabergolin dikkatle kullanılmalıdır.Gebe kalmak isteyen kadınlar fetüsün ilaca maruz kalma olasılığına engel olmakiçin kabergolin tedavilerini en azından bir ay öncesinden kesmelidir.Kabergolin tedavisi gören kadınların emzirmemeleri tavsiye edilmelidir.Tedavinin ilk günlerinde araç veya makine kullanımı ve özel dikkat gerektirenaktiviteler sırasında özellikle dikkatli olunmalıdır.
Yan E.: Kabergolin başdönmesine nedenolabilir. Bazı durumlarda aşırı gündüz uykusu ve aniden uykuya dalma olgularıile bağlantılı olduğu görülmüştür. Diskinezi, hiperkinezi, halusinasyon,konfüzyon, bulantı, kusma, dispepsi ve/veya gastrit, hipotansiyon, solunumsistemi ile ilgili etki, plevral efüzyon/pulmoner fibrozis bildirilmiştir.
Etkileş.: Kabergolin ve diğer ergotalkoloidlerinin uzun süreli tedavi sırasında birlikte kullanımı tavsiyeedilmemektedir. Dopamin antagonisti etkiye sahip ilaçlar (fenotiazinler,butirofenonlar, tioksantenler, metoklopramid gibi) ile birliktekullanılmamalıdır. Kabergolin ile birlikte makrolid grubu antibiyotikler (ör:eritromisin) verilmemelidir.
Doz Önerisi:Cabaser 'in yemekle birlikte alınması önerilmektedir. Cabaser, kronik ve uzun süreli tedavi içinendikedir. Yeni tanı konulan hastalarda 0.5 mg'lik, halen diğer dopaminagonistleri ile tedavi altında olan hastalarda 1 mg'lik günlük dozlarlatedaviye başlanması önerilir. Levodopa alan hastalarda optimum dengeyeulaşıncaya kadar, Cabaser'in dozu artırılırken levodopanın dozu tedricenazaltılabilir. İlacın uzun vadeli kinetiği açısından, eğer gerekiyorsa, günlükdoz optimum doza ulaşılana kadar (ilk birkaç hafta boyunca) haftada bir ya daiki kere 0.5-1 mg artırılabilir.
Cabral Ampul
Feniramidol HCI
Ambalaj: 800 mg/3 mLx3 ampul.
Cabral Draje
Feniramidol HCI
Ambalaj: 400mgx24 draje.
End.:Miyorelaksanve analjezik olarak, çizgili kas ve hareket sisteminin diğer yapılarındaakut ve kronik ağrıların tedavisinde endikedir. Bel ağrıları, lumbago,siyatik, disk rahatsızlıkları, medikomekanik veya siropratik,örneğin su altı masajları gibi diğer tedavileri destekleyiciolarak kullanılır.
Kontr.E.: Feniramidole karşı aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Antikoagülanlarla birliktealındığında kanama; oral antidiyabetiklerle karbonhidrat metabolizmasındadeğişiklik; antikonvülziflerle göz titremesi, görme bozuklukları,koordine olmayan hareketler ortaya çıkarsa ilaç kesilmeli ve gerekentedbirler alınmalıdır.
Yan E.:Bazı duyarlıhastalarda midede dolgunluk veya bulantı, dilde yanma duyusu veyaderi eksentemi yapabilir, fakat çabuk geçicidir. Uyuşukluk, kaşıntıve deri döküntüleri görülebilir. Eğer hipersentivite veya deridöküntüleri oluşursa ilaç verilmesi durdurulur.
Etkileş.:Kumarintürevleri (antikoagülanlar), tolbutamid, oral antidiyabetik vedifenilhidantoinle tedavi gören hastalarda, bu ilaçların etkileriniartıracağından dikkatle kullanılmalıdır.
Doz Önerisi:Cabral Ampul: Günde 1 ampul glutea içine derinuygulanır. Cabral Draje: Günde 3 kez 1-2 draje, yemeklerdensonra çiğnenmeden yutulur.
Ca-C 1000 Sandoz Efervesan Tablet
Kalsiyum laktat-glukonat1 g, kalsiyum karb. 327 mg, C vitamini 1 g
Ambalaj: 10 efervesan tablet.
End.: Gebelik, emzirme, çocukların ve gençlerin büyümeve gelişme devreleri, yaşlılık, enfeksiyon hastalıkları ve nekahatgibi kalsiyum ve C vitaminine gereksinim arttığı dönemlerde; kalsiyumve C vitamini yetmezliği tedavisi ve soğuk algınlığı ve griptedestekleyici tedavi olarak kullanılır.
Kontr.E.: İlaca aşırı duyarlık, hiperkalsemi, şiddetli hiperkalsiüri,ağır renal yetmezlik durumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Hiperkalsiürili hastalarda, böbrek fonksiyonbozukluğu ya da üriner taş olgusu geçmişi bulunanlarda idrardakalsiyum atılımının izlenmesi gereklidir. Gerektiğinde doz azaltılmalıya da tedaviye son verilmelidir. Tedavi süresince yüksek doz D vitaminialınmasından kaçınmak gerekir.
Yan E.: Nadir olgularda hafif gastrointestinal rahatsızlıklar(şişkinlik, diyare) oluşabilir. Duyarlı kişilerde uzun süre yüksekdozda kullanımı idrar yollarında kalkuli oluşumunu teşvik edebilir.Bu tür hastalarınbol miktarda sıvı almaları önerilir.
Doz Önerisi: Yetişkinler ve okul çağındaki çocuklara günde1 tablet; 3-7 yaşındaki çocuklara yarım tablet verilir.
Ca-C 1000 Sandoz Efervesan Tablet
Kalsiyum laktat-glukonat1 g, kalsiyum karb. 327 mg, C vitamini 1 g
Ambalaj: 10 efervesan tablet.
End.: Gebelik, emzirme, çocukların ve gençlerin büyümeve gelişme devreleri, yaşlılık, enfeksiyon hastalıkları ve nekahatgibi kalsiyum ve C vitaminine gereksinim arttığı dönemlerde; kalsiyumve C vitamini yetmezliği tedavisi ve soğuk algınlığı ve griptedestekleyici tedavi olarak kullanılır.
Kontr.E.: İlaca aşırı duyarlık, hiperkalsemi, şiddetli hiperkalsiüri,ağır renal yetmezlik durumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Hiperkalsiürili hastalarda, böbrek fonksiyonbozukluğu ya da üriner taş olgusu geçmişi bulunanlarda idrardakalsiyum atılımının izlenmesi gereklidir. Gerektiğinde doz azaltılmalıya da tedaviye son verilmelidir. Tedavi süresince yüksek doz D vitaminialınmasından kaçınmak gerekir.
Yan E.: Nadir olgularda hafif gastrointestinal rahatsızlıklar(şişkinlik, diyare) oluşabilir. Duyarlı kişilerde uzun süre yüksekdozda kullanımı idrar yollarında kalkuli oluşumunu teşvik edebilir.Bu tür hastalarınbol miktarda sıvı almaları önerilir.
Doz Önerisi: Yetişkinler ve okul çağındaki çocuklara günde1 tablet; 3-7 yaşındaki çocuklara yarım tablet verilir.
Caduet Film Kaplı Tablet
Amlodipin+Atorvastatin
Ambalaj: 5 mg+10 mgx30 tablet : 5 mg+20 mgx30 tablet : 10 mg+10mgx30 tablet : 10 mg+20 mgx30 tablet.
End.:Hipertansiyonveya anjina ile dislipidemisi olan ve bu nedenle hem amlodipin hem deatorvastatin ile tedavi edilmesi uygun olan hastalarda endikedir.
Kontr.E.: Atorvastatin nedeniyle aktif karaciğer hastalığı ya daaçıklanamayan persistan serum transaminaz yükselmeleri olan hastalardakontrendikedir. Caduet, bu tedavinin herhangi bir bileşenine karşı bilinenhipersensitivitesi olan hastalarda kontrendikedir. Gebelerde kullanılmamalıdır. Caduet alan anneler bebekleriniemzirmemelidir.
Uyar.: Anjina veya akut miyokard enfarktüsüsıklığı, süresi ve/veya şiddetinde artma; miyoglobinüriye sekonder akut böbrekyetmezliğiyle nadir rabdomiyoliz vakaları bildirilmiştir.
Yan E.:Caduet ile yapılan klinik çalışmalarda, bukombinasyona özgü bir yan etki gözlenmemiştir. Advers olaylar; doğası, şiddetive görülme sıklığı açısından daha önce amlodipin ve atorvastatin ilebildirilenlerle benzer bulunmuştur.
Etkileş.: Bu kombinasyona özgü ilaç etkileşmeçalışması yapılmamıştır. Bileşimdeki maddelerin etkileşmelerine ayrıcabakılmalıdır.
Doz Önerisi:Caduet daha önce doz titrasyonu yapılmış her bir bileşeniyerine uygulanabilir. Hastalara eşit dozda Caduet verilebileceği gibi, ek birantianjinal etki, kan basıncında veya lipit düzeyinde daha fazla bir düşüşsağlamak için amlodipin, atorvastatin veya her ikisi için arttırılmış dozlardada uygulanabilir. Caduet’in başlangıç dozu, bileşenleri için tek ilaç olarakuygulandıklarında önerilen dozlara göre, bu dozların kombinasyonu olarakbelirlenmelidir. Caduet’in amlodipin bileşeni için maksimum doz, günde bir kez10 mg’dir. Caduet’in atorvastatin bileşeni için maksimum doz, günde birkez 80 mg’dir.
Cafergot Tablet 
Ergotamin tartarat1 mg, kafein 100 mg
Ambalaj: 20 tablet.
End.:Akut migrenkrizleri ve benzer vasküler baş ağrılarında endikedir.
Kontr.E.:Bileşimdekimaddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlık; yetersiz periferiksirkülasyon, obliteratif vasküler hastalık, koroner kalp hastalığı,ağır hipertansiyon; renal veya hepatik yetmezlik; septik durumlar;gebelik, emzirme.
Uyar.: El ve ayak parmaklarında karıncalanma gibi semptomlarortaya çıkarsa ilaç alımı kesilmeli ve hemen gerekli tedbirleralınmalıdır. Bu kombinasyon akut migren krizlerinin tedavisiiçin düzenlenmiştir. Preventif (interval) tedavi amacıyla ve uzunsüre alınmamalıdır.
Yan E.:Bulantıve kusma, parestezi, ekstremitelerde ağrı ve halsizlik veya periferikvazokonstriksiyon gibi yan etkiler duyarlı kişilerde veya uzun sürelitedavilerden sonra ortaya çıkabilir.
Etkileş.:Troleandomisin,eritromisin veya josamisinle birlikte ergotamin kullanımı, ergotamininplazma konsantrasyonunun yükselmesine, böylelikle istenmeyenbir periferik vazokonstriksiyona neden olabilir. Ergotamin vepropranololü birlikte kullanan hastaların küçük bir bölümünde vazospastikreaksiyonlar rapor edilmiştir.
Doz Önerisi: Migren krizlerinin ilk semptomlarında alınmalıdır.Yetişkinlerde Cafergot ilk kez kullanılıyorsa başlangıç dozu olarak 2tablet önerilir. Yarım saat içinde etki görülmezse 1 tablet dahaalınmalıdır. Gerekirse her yarım saatte 1 tablet alınmalıdır. Dahasonraki kullanımlarda başlangıç dozu, daha önceki krizleri önlemekiçin kullanılan doza bağlı olarak, 3 tablete çıkarılabilir. Ağrıkesilmezse 1 tablet daha alınabilir. Gerekirse her yarım saattebir 1 tablet, günlük azami doz aşılmadan alınabilir. Kriz başına veyagünlük azami doz yetişkinlerde 6 tablet, haftalık azami doz 10 tablettir.
Calcia Çiğneme Tableti    
Kalsiyum 666.67 mg,D vitamini 1.2 mg, B1 vitamini 0.663 mg, B2 vitamini1.76 mg, B6 vitamini 0.895 mg, B12 vitamini 0.367mg, demir 23.567 mg, C vitamini 11.340 mg
Ambalaj: 90 tablet.
End.:Günlükkalsiyum gereksiniminin karşılanması, osteoporoz tedavisi veprofilaksisi amacıyla kullanılır.
Kontr.E.:İlacakarşı bilinen aşırı duyarlık, hiperkalsemi ve ağır renal yetmezlikdurumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Hiperkalsemisi bulunan hastalarda ve hiperkalsiürisiolanlarda dikkatli olunmalıdır.
Doz Önerisi: Tercihen yemeklerle birlikte alınan günde toplam3 tablet şeklindedir. Osteoporoz tedavisi sırasında 1200 mg ve üzerindekalsiyum alımı önerilmektedir. Bu ise günde hep birlikte alınan 4 çiğneme tabletinekarşılık gelmektedir.
Calcidine Granül   
Ergo kalsiferol (D2vitamini) 3000 Üİ, kalsiyum glukonat 375 mg, kalsiyum magnezyum inositohekzafosfat125 mg/5 g
Ambalaj: 75 g’lik plastik kutularda.
End.:D vitaminieksikliğinin tedavi ve profilaksisinde kullanılır.
Kontr.E.: Hiperkalsemi, D hipervitaminozu,hiperfosfatemi ve hiperparatiroidizmde kontrendikedir.
Uyar.: Nutrisyonel nedenlere bağlıolmayan raşitizm ve osteomalazinin (ailesel hipofosfatemi, renalosteodistrofi, metabolik asidoz, Fanconi sendromu) yüksek dozdaergokalsiferol, kalsifedol veya kalsitriol ile tedavisi gereklidir.Gebelikte gereksinimin ötesinde yüksek dozlarda D vitamini kullanmaktankaçınılmalıdır.
Yan E.: Ergokalsiferol, ancak hiperkalsemiyebağlı olarak yan etkiler oluşturur. Bu nedenle, hiperkalsemi belirtilerivarsa D vitamini intoksikasyonu başlamış demektir. Hiperkalsemininerken belirtileri konstipasyon, diyare, baş ağrısı, anoreksi,ağızda metalik tat, bulantı, kusma, susama, ağızda kuruluk, yorgunluk,kuvvetsizlik; geç belirtileri ise kemik ağrısı, bulanık idrar, konvülziyonlar,hipertansiyon, ışığa karşı duyarlık, aritmiler, kaşıntı, mental değişmeler,kas ağrısı, akut pankreatit, bulantı, kusma, zayıflama, sık idraraçıkmadır.
Etkileş.: Barbitürat, fenitoin gibi hepatikmikrozomal enzim indüksiyonu yapan maddeler ergolsiferol yıkımınıartırabilir. Tiyazit sınıfı diüretiklerin kalsiyum bileşiklerive D vitamini ile kullanılması hiperkalsemi riskini artırabilir.Kolestiramin,kolestipol ve likit parafin D vitamini emilimini azaltabilir.
Doz Önerisi: Nutrisyonel D vitamini eksikliği, raşitizm veosteomalazi tedavisi için, büyüklere günde 1000-2000 ünite (¼-½ ölçek),çocuklara günde 1000-4000 ünite (¼-1 ölçek) önerilir. Tedaviye aylarcadevam gereklidir. Klinik, radyolojik ve biyokimyasal iyileşme saptandıktansonra, D vitamini eksikliğini doğuran şartlar sürüyorsa, büyüklerdeve çocuklarda günde 400 ünite ile tedavi sürdürülür. Uzun süre antikonvülzanalanlarda görülen osteomalazinin tedavisi için büyüklere günde1000-4000 ünite (¼-1 ölçek), çocuklara günde 1000 ünite (¼ ölçek) önerilir.
Calcijex Ampul
Kalsitriol
Ambalaj: 1 mg/1 mLx25 ampul: 2 mg/1 mLx25 ampul.
End.:Kalsitriol,D3 vitamininin en önemli aktif metabolitlerinden biridir.Postmenopozal osteoporoz, kronik böbrek yetersizliği olan, özelliklehemodiyaliz yapılan hastalardaki renal osteodistrofi, postoperatifhipoparatiroidi, idiopatik hipoparatiroidi, psödohipoparatiroidi,D vitaminine bağlı raşitizm, D vitaminine dirençli, hipofosfatemikraşitizmin tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Hiperkalsemiyleseyreden tüm hastalıklarda kontrendikedir.
Uyar.: Renal fonksiyonları normalolan ve kalsitriol alan hastalar dehidrasyondan kaçınmalıdır. Yeterlisıvı alımı sağlanmalıdır. Kalsitriol mevcut olan en aktif D vitaminimetaboliti olduğu için, kalsitriol tedavisi sırasında başka birD vitamini müstahzarı verilmemelidir, böylece D hipervitaminozuoluşması önlenmiş olur. Böbrek yetersizliği olan hastalarda dikkatliolunmalıdır. Kalsitriol, üriner taş veya kalp hastalığı olanhastalara dikkatle verilmelidir. Gebelikte, elde edilecek yararınfetusa verilebilecek zarar riskinden daha fazla olduğu hallerdekullanılmalıdır. Kalsitriol alan annelerbebeklerini emzirmemelidir.
Yan E.:KalsitriolD vitamini aktivitesine sahip olduğu için, aşırı dozda D3vitamini alındığında görülenlere benzer yan etkiler ortaya çıkabilir.Örneğinhiperkalsemi sendromu veya kalsiyum entoksikasyonu (hiperkalsemiderecesi ve süresine bağımlı olarak).
Etkileş.:Kolestiraminkalsitriolün intestinal emilimini bozabilir. Magnezyum içerenilaçlar, kronik renal diyalizde olup kalsitriol alan hastalarda kullanılmamalıdır.Kalsitriol dozu, dijital tedavisi yapılan hastalarda dikkatlebelirlenmelidir. Aynı zamanda bir tiyazit diüretiğiyle tedavi yapılmasıhiperkalsemi riskini artırır. Fenitoin veya fenobarbital gibienzim indükleyicilerin verilmesi metabolizmanın artmasına vebu nedenle kalsitriolün serum konsantrasyonlarının azalmasına nedenolabilir. Kalsiyum emilimini artıran D vitamini analogları vekalsiyum emilimini inhibe eden kortikosteroidler arasında fonksiyonelbir antagonizma ilişkisi mevcuttur. D vitaminine dirençli raşitizmolan hastalar oral fosfat tedavilerine devam etmelidir. Ancak, kalsitriolünintestinal fosfat emilimini uyarabileceği hesaba katılmalıdır.
Doz Önerisi:Calcijex’in optimal dozu her hasta için dikkatle belirlenmelidir.Calcijex tedavisinin etkinliği her hastanınyeterli ve uygun miktarda günlük kalsiyum aldığı varsayımına dayandırılır.Yetişkinlerde alınması gereken günlük kalsiyum miktarı 800 mg’dir. Hastanıngünlük yeterli kalsiyum alımını garantilemek için ya kalsiyum preparatı verilmeliya da uygun diyet önerilmelidir. Calcijex’in önerilen başlangıç dozu, haftada 3 kez, yaklaşıkgünaşırı uygulanan 0.5 mg’dir.Calcijex, hemodiyalizin sonunda bir kateteraracılığıyla IV bolus doz olarak uygulanabilir.
Calcitonina Hubber Ampul    
Salmon kalsitonin
Ambalaj: 100IU/1 mLx10 ampul.
Calcitonina Hubber Nasal Spray
Salmon kalsitonin
Ambalaj: 50 IU/doz: 14 püskürtme için 2 mL’lik şişe :: 100IU/doz: 100 µl’lik tek kullanımlık 7 sprey.
End.:Osteoporoz;osteoliz ve/veya osteopeniye bağlı kemik ağrıları; kemiğin pagethastalığı (osteotis deformans), özellikle kemik ağrısı, nörolojikkomplikasyonlar, progresif kemik lezyonlu olgular, tam olmayan yada tekrarlanan kırıklar, serum alkali fosfataz ve üriner hidroksiprolinatılımı artışıyla belirginleşen artmış kemik dönüşümlü olgularvarlığında; hiperkalsemi (meme, akciğer veya böbrek karsinomu,miyelom ve diğer malignitelere sekonder durumda tümoral osteolizebağlı; hiperparatiroidizm, immobilizasyon ve D vitamini intoksikasyonlarınabağlı oluşan kronik olguların etkinlik sağlanana kadar uzun sürelitedavisi); nörodistrofik hastalıklar (Algodistrofi veya Sudeckhastalığı da denilen) ve akut pankreatitte endikedir.
Kontr.E.:Kalsitoninekarşı bilinen aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Uzun süreli kullanımı önerilmez.Gebe kadınlarda yeterli deneyim yoktur. Anne sütüne geçtiğine dairbazı bulgular olduğundan tedavi sırasında emzirme önerilmez. Çocuklardauzun süreli kullanıma dair yeterli veri bulunmadığından, tıbbiaçıdan zorunlu görülmedikçe çocuklarda birkaç haftadan fazla uygulanmamalıdır.
Yan E.:Bulantı, baş dönmesi, sıcaklıkhissinin eşlik ettiği hafif al basması ve nadiren poliüri ve titremelergörülebilir. Bu etkiler doza bağlı olup, IM veya SC uygulamalardançok IV uygulamada daha sıktır. Salmon kalsitonin intranazal uygulamalarındadaha az yan etki oluşmaktadır.
Etkileş.: Kalsitonin enjeksiyonundansonra, serum kalsiyum düzeyleri geçici olarak normalin altına inebilir.Bu durum komplikasyonlara yol açmasa da, kardiyak glikozitlerindozlarının ayarlanması gerekli olabileceğinden, bu türden ilaçlarıbirlikte alan hastalarda dikkat gerekir.
Doz Önerisi:CalcitoninaHubber Ampul: Paget hastalığında önerilenhücum dozu, SC veya IM yolla günde 100 UI olup, biyokimyasal parametrelernormalleşinceye ve semptomlar düzelinceye kadar devam edilmelidir.Olgularınçoğunda en iyi sürdürme günde veya günaşırı 50 UI doz uygulamasıylasağlanabilir. Hiperkalsemide doz, hiperkalseminin derecesineve hastanın verdiği yanıta göre ayarlanmalıdır. Önerilen uygulama,12 saatte bir SC veya IM yolla 4 UI/kg ile başlamaktır. 24-48 saat içindetatmin edici sonuçlara ulaşılmadığı takdirde doz, 12 saatte bir 8UI/kg’ye yükseltilir. 48 saat sonunda yanıt elde edilememişse, maksimumolarak 6 saatte bir 8 UI/kg’ye çıkabilir. Postmenopozal osteoporozdaönerilen doz, SC ya da IM yolla günde 100 UI olup, günlük 600 mg elementelkalsiyuma eşdeğer kalsiyumla birlikte D vitamini (günde 400 ünite)eklenir. Bir tedavi siklusunun bile yeterli olabileceğine dairbulgular vardır. Her olguda yeterli diyetesastır. Kemik metastazlarına bağlı ağrılarda 48 saat boyunca 6saatte bir SC veya IM yolla 200 UI uygulanır. Tedavi, bazı hastalarda1 hafta veya daha uzun süreyle ağrının şiddetini azaltabilir.Calcitonina Hubber Nazal Spray: Pagethastalığında tedaviye biri sabah, diğeri akşam olmak üzere 2 kereyebölünecek şekilde günde 200 UI ile başlanır. Günlük 2 uygulamanınherbirinin ayrı burun deliklerine yapılması ve tedavinin serumalkali fosfataz aracılığı (alternatif olarak idrarla 24 saat içindeelimine olan hidroksiprolin miktarı) ile kontrol edilmesi önerilmektedir.Nörolojik semptomlar ve/veya kemik deformasyonunun esas olduğuhastalarda, biyokimyasal parametreler stabilize olduktan sonrabile günde 100-200 UI doz uygulamasına devam etmenin uygun olabileceğigöz önünde bulundurulmalıdır. Postmenopozal osteoporozda doz, kalsiyum ilavesiyle(günlük 600 mg elementel kalsiyuma eşdeğer) ile birlikte günde 100UI olarak belirlenebilir. Yeterlidiyet esastır. Günlük tek dozun gece yapılması ve her gün farklı burundeliklerinin kullanılması önerilir.
Calcium-D-Sandoz Efervesan Tablet
Kalsiyum karbonat 1500mg (600 mg iyonize kalsiyuma eşdeğer), kolekalsiferol 10 µg (400 IU D3vitamini)
Ambalaj: 20 tablet.
End.:Kombine D3vitamini ve kalsiyum eksikliklerinin düzeltilmesi ile kombine kalsiyum ve Dvitamini eksikliğinin teşhis edildiği veya bu bakımdan yüksek bir riskin sözkonusu olduğu osteoporozlu hastalarda, spesifik tedaviye yardımcı D3vitamini ve kalsiyum takviyesi olarak kullanılır.
Kontr.E.:Bileşimdekimaddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlık, hiperkalsemi, hiperkalsiüri,böbrek taşları, nefrokalsinoz, primer hiperparatiroidizm, aşırı dozda Dvitamini alınması, miyelom, kemik metastazları durumlarındakullanılmamalıdır. Ayrıca hiperkalsiüri ve/veya hiperkalsemiyle birlikteuzun süreli immobilizasyon durumunda da kullanılmamalıdır.
Uyar.:Birliktebifosfonatlar, sodyum florür veya tetrasiklin kullanılacaksa, özellikle dikkatgerekir. Birlikte diğer D vitamini preparatları kullanılacaksa, her dozdaki Dvitamini miktarı (400 IU) da göz önünde bulundurulmalıdır. Böbrek fonksiyonubozuk olan hastalarda ihtiyatla kullanılmalı; kalsiyum ve fosfat homeostazıgereken şekilde kontrol altında bulundurulmalıdır. Gebelik döneminde ve emzirenannelerde kullanılabilir.
Yan E.:Kabızlık,şişkinlik, bulantı, mide ağrısı, ishal, hiperkalsiüri, hiperkalsemi.
Etkileş.:Dijitalisglikozidleri ile tedavi sırasında D vitaminiyle birlikte oral kalsiyumalınması, bu glikozidlerin toksisitesini artırabilir (kalpte aritmi riski).Bifosfonatlar veya sodyum florür ile birlikte kullanıldığı takdirde bunlar,emilimleri kalsiyum etkisiyle azalacağından, kalsiyum preparatından en az 2saat sonra alınmalıdır. Kalsiyum tuzları, demir emilimini azaltabilir. Sonuçolarak da demir preparatları, kalsiyum preparatından en az 2 saat sonraalınmalıdır. Tiyazit sınıfı diüretikler, idrara çıkan kalsiyum miktarınıazaltır. Bu nedenle, söz konusu diüretiklerin kullanılması sırasında serumkalsiyum düzeylerinin izlenmesi gerekir. Birlikte rifampisin, fenitoin veyabarbitürat kullanılması, D3 vitamini metabolizmasını hızlandırabilirve etkilerini azaltabilir. Kolestiramin ile D3 vitamini birliktekullanılıyorsa, arada en az 2 saat bırakılmalıdır; aksi takdirde D3vitamininin emilimi azalır. Birlikte verilen glukokortikoidler, D3vitamininin etkilerini azaltabilir. Kalsiyum oral tetrasiklin emiliminiaksatabileceğinden, tetrasiklinden en az 3 saat sonra alınması önerilir. Bazıbesinlerle; örneğin oksalik asit, fosfat veya fitinik asit içeren ya da lifiçeriği yüksek olanlarla etkileşim görülebilir.
Doz Önerisi: Efervesan tabletler, bir bardak (yaklaşık 200 mL) sudaeritilerek hemen içilir. Yetişkinlerde günde 1-2 efervesan tablet (600-1200 mgkalsiyuma ve 400-800 IU D3 vitaminine eşdeğer). Gebeler ve emzirenannelerde alınan günlük kalsiyum miktarı 1500 mg’yi, D3 vitaminimiktarı 600 IU‘yı aşmamalıdır. Bu nedenle günlük dozun, en çok 1 tablet olmasıgerekir. 1 efervesan tablet, 0.01 Bread Ünitesi içerdiğinden, diyabethastalarının kullanması açısından uygundur.
Calcium Leucovorin DBL Ampul Flakon   
Kalsiyum folinat
Ambalaj: 15 mg/2 mLx1 ampul :: 50 mg/5 mLx1 flakon :: 100mg/10 mLx1 flakon :: 300 mg/30 mLx1 flakon.
End.:Metotreksatgibi folik asit antagonistleriyle yapılan sitotoksik kemoterapininardından antidot olarak kullanılır. Ayrıca, folat eksikliğinebağlı megaloblastik anemilerin tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: B12 vitamini eksikliği nedeniyle oluşanpernisyöz anemi ya da diğer megaloblastik anemilerin tedavisindekullanılmamalıdır.
Uyar.: Yüksek doz metotreksat tedavisiyle birlikte folinikasit uygulaması, antitümör kemoterapi konusunda deneyimli uzmanhekimlerce yapılmalıdır. Kesin gerekmedikçe gebelerde kullanılmamalıdır.Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren annelerdekesin gerekmedikçe kullanılmamalıdır.
Yan E.: Ender olarak alerjik reaksiyonlar(ürtiker, pruritus, deride kızarıklıklar vb.) ortaya çıkabilir.
Etkileş.:Folinikasit klinik toksisiteyi azaltmak ya da korumak amacıyla folik asitantagonistleriyle aynı zamanda kullanılmamalıdır (metotreksatınaşırı dozundan kuşkulanıldığı durumlar hariç). Folik asidin yüksekmiktarları fenobarbital, fenitoin ve primidon gibi antiepileptiklerinetkilerini azaltabilir ve özellikle çocuklarda epilepsi nöbetlerininsıklığını artırabilir. Folinik asit florourasilin toksisitesiniartırabilir. Yaşlı hastalarda birlikte kullanıldığında budurum daha da önem kazanır.
Doz Önerisi: Doz her hastanın gereksinimine göre ayarlanır.Erişkin ve çocuklarda IM enjeksiyon veya IV enfüzyon şeklinde parenteralverilebilir.
Calcium-“Picken” Ampul
Kalsiyum glukonatlevulinat%10
Ambalaj: 10mLx5 ampul.
End.:Değişikkaynaklı osteoporozlarda (postmenopozal, yaşlılık, kortikosteroidkullanımına bağlı, gastrektomi veya hareketsizlik sonucu) sıklıklatamamlayıcı tedaviyle kombine olarak, pre ve postmenopozal kemikdemineralizasyonunun önlenmesi, raşitizm ve osteomalazi tedavisineek olarak, gizli tetani (akut durumların tedavisi için düşük dozlar),kadınların gebelik ve emzirme dönemleriyle çocukların büyüme vegelişme devrelerinde artan kalsiyum gereksiniminin karşılanmasında,alerjik durumlarda (destekleyici tedavi olarak) kullanılır.
Kontr.E.:İlaca aşırıduyarlık, hiperkalsemi (örn. Hiperparatiroidizm, aşırı dozda D vitaminialımı, plazmasitoma gibi dekalsifiye tümörler, kemik metastazları),şiddetli hiperkalsiüri, ağır renal yetmezlik durumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Hiperkalsiürili hastalarda, böbrekfonksiyon bozukluğu ya da üriner taş olgusu geçmişi bulunanlardaidrarda kalsiyum atılımının izlenmesi gereklidir. Üriner taş oluşumunaeğilimli hastaların bol miktarda sıvı almaları önerilir. Kalsiyumtedavisi süresince, yüksek doz D vitamini alınmasından kaçınılmalıdır.
Yan E.: Nadir olgularda hafif gastrointestinalrahatsızlıklar (şişkinlik, kabızlık veya diyare) oluşabilir.
Etkileş.: Kalsiyum oral tetrasiklinlerinve florür müstahzarlarının emilimini azaltabilir. Bunlarla birliktekullanıldığında 3 saatlik bir ara bırakılmalıdır. D vitaminiylebirlikte kullanıldığında, kalsiyumun absorpsiyonunda artış görülür.Kalsiyumun gastrointestinal kanaldan absorpsiyonu, bazı gıdalarla(örn. Ispanak, tahıl, süt ve süt ürünleri) birlikte alınmasıyla azalır.D vitaminiyle birlikte yüksek dozda alındığında, kalsiyum, verapamilve olasılıkla diğer kalsiyum antagonistlerinin etkisini azaltabilir.Dijitalize hastalarda yüksek doz oral kalsiyum kullanımı, kardiyakaritmi riskini artırabilir.
Doz Önerisi: Günlük doz erişkinlerde 1 ampul ve çocuklarda¼-½ ampuldür. Enjeksiyonlar IM veya IV olarak uygulanır.
Calcium Sandoz Ampul
Kalsiyum glubionat
Ambalaj:1.375 g/10 mLx5 ampul.
Calcium Sandoz Forte Efervesan Tablet
Kalsiyum glukonolaktat2.94 g, kalsiyum karbonat 0.3 g
Ambalaj: 10 efervesan tablet.
End.:Değişikkaynaklı osteoporozlarda (postmenopozal, yaşlılık, kortikosteroidkullanımına bağlı, gastrektomi veya hareketsizlik sonucu) sıklıklatamamlayıcı tedaviyle kombine olarak, pre ve postmenopozal kemikdemineralizasyonunun önlenmesi, raşitizm ve osteomalazi tedavisineek olarak, gizli tetani (akut durumların tedavisi için düşük dozlar),kadınların gebelik ve emzirme dönemleriyle çocukların büyüme vegelişme devrelerinde artan kalsiyum gereksiniminin karşılanmasında,alerjik durumlarda (destekleyici tedavi olarak) kullanılır.
Kontr.E.:İlacaaşırı duyarlık, hiperkalsemi (örn. Hiperparatiroidizm, aşırı dozdaD vitamini alımı, plazmasitoma gibi dekalsifiye tümörler, kemikmetastazları), şiddetli hiperkalsiüri, ağır renal yetmezlik durumlarındakontrendikedir.
Uyar.: Hiperkalsiürili hastalarda, böbrek fonksiyonbozukluğu ya da üriner taş olgusu geçmişi bulunanlarda idrardakalsiyum atılımının izlenmesi gereklidir. Üriner taş oluşumunaeğilimli hastaların bol miktarda sıvı almaları önerilir. Kalsiyumtedavisi süresince, yüksek doz D vitamini alınmasından kaçınılmalıdır.
Yan E.: Nadir olgularda hafif gastrointestinal rahatsızlıklar(şişkinlik, kabızlık veya diyare) oluşabilir.
Etkileş.: Kalsiyum oral tetrasiklinlerinve florür müstahzarlarının emilimini azaltabilir. Bunlarla birliktekullanıldığında 3 saatlik bir ara bırakılmalıdır. D vitaminiylebirlikte kullanıldığında, kalsiyumun absorpsiyonunda artış görülür.Kalsiyumun gastrointestinal kanaldan absorpsiyonu, bazı gıdalarla(örn. Ispanak, tahıl, süt ve süt ürünleri) birlikte alınmasıyla azalır.D vitaminiyle birlikte yüksek dozda alındığında, kalsiyum, verapamilve olasılıkla diğer kalsiyum antagonistlerinin etkisini azaltabilir.Dijitalize hastalarda yüksek doz oral kalsiyum kullanımı, kardiyakaritmi riskini artırabilir.
Doz Önerisi:Calcium Sandoz Ampul: Erişkinlerde günde 1-3 ampul IVveya IM olarak, çocuklarda günde 1 ampul IV olarak uygulanır. Calcium Sandoz Forte Film Tablet: Erişkinlerde hastalık durumuna göre günde 3x1-2tablet ve çocuklarda ise günde 2-3 tablet veya daha az verilir.
Calgel Diş Çıkarma Jeli   
Lidokain HCI ‰33,setilpiridinyum CI ‰10 
Ambalaj: 20 g’lik tüp.
End.:Diş çıkarmaağrıları ve gingiva stomatitise bağlı rahatsızlık ve huzursuzluğugiderir. Çabuketkisiyle ağrıyı dindirip, bebeğin diş etlerini rahatlatır.
Kontr.E.: Lidokain hidroklorür, setilpiridinyumklorür veya ürünün kendisine alerjisi olan bebeklerde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Önerilen dozlar aşılmamalıdır.Herhangi bir istenmeyen yan etki görüldüğünde veya aşırı doz durumundailacın kullanımı kesilmelidir.
Yan E.: Lidokaine aşırı duyarlık görülenolgular bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Diş çıkarma ağrıları oluştuğunda az bir miktar(7.5 mm) jel bir parça pamuk veya temiz parmağa sürülerek bebeğindiş etleri yavaşça ovulur. Aynı işlem 20 dakika sonra tekrarlanır.Gerektiğinde günde 6 kez tekrarlanabilir. 3 aylıktan büyük bebeklereuygulanır.
Calpol Süspansiyon       
Parasetamol
Ambalaj:120 mg/5mLx150 mL’lik şişe.
Calpol-6 Plus Süspansiyon
Parasetamol
Ambalaj:250 mg/5mLx150 mL’lik şişe.
Calpol Tablet
Parasetamol
Ambalaj:500 mgx30tablet.
End.:Baş ağrısı,migren, adet sancıları, diş ağrısı, soğuk algınlığı ve gripal enfeksiyonlarabağlı ağrı, nevralji, nevrit, siyatik, lumbago, kas ve eklem ağrıları,orta kulak ağrıları, sinüzit ve cerrahi operasyonlara veya yaralanmalarabağlı ağrılar ile adet zorluklarından kaynaklanan ağrılarda endikedir.Asetilsalisilikasite duyarlığı olan hastalarda alternatif ilaç olarak kullanılır.
Kontr.E.: Parasetamole aşırı duyarlığıolduğu bilinen hastalar ile karaciğer ve böbrek yetmezilği olanhastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Hepatik nekroz, parasetamolün aşırıdozuna bağlı bir komplikasyondur. 10 gramın üzerinde alınması durumundatoksisite görülebilir. Anemili veya kardiyak, pulmoner, renal ya da hepatikyetmezliği olanlarda doktor kontrolü altında kullanılmalıdır. 5 günden uzunsüren a ğrılarda, ateşi 39.5°C’den fazla olanlarda, 3 günden daha uzun sürenateşte ve tekrarlayan ateş olgularında doktor tavsiyesi olmadankullanılmamalıdır.
Yan E.: Nadiren allerjik ve aşırı duyarlıkreaksiyonlarına ve makülopapüler döküntülere neden olabilir. Yine çok nadirolarak mide bulantısı görülebilir. Uzun süreli kullanımda nadir olarakhemolitik anemi, trombositopenik purpura ve agranülositoz olgularıbildirilmiştir.
Etkileş.: Yüksek dozda uzun süreli kullanımdaantikoagülanların etkisini artırmaktadır. Uzun süreli yüksek dozda kullanılanparasetamol kumarin, indantoin türevleri ile fenotiyazinlerle etkileşebilir,ürinez, 5-hidroksi-indol asetik asit testinde yanlış pozitif sonuç verebilir.Kloramfenikol, barbitüratlar, antikonvülsanlar, desipramin, doksorubisin,mide boşaltma süresini etkileyen ilaçlarla etkileşebilir. Alkol, parasetamolünhepatotoksik etkisini artırır.
Doz Önerisi: Calpol Süspansiyon: Günlük doz 1-6 yaşa kadar5-10 mL; 3 ay-1 yaşa kadar 2.5-5 mL. Bu dozlar, her doz arasında 4 saatveya daha uzun aralık bırakılarak günde 4 kez tekrarlanabilir. 3aylıktan küçük bebeklerde 2. ayda aşı sonrası ateş görülen bebeklere2.5 mL’lik bir doz uygundur.Calpol-6Plus Süspansiyon: Günlük doz 6-12 yaş arası çocuklarda5-10 mL 4’er saat arayla tekrarlanabilir. 12 yaşından büyük çocuklardave yetişkinlerde 500 mg-1 g’lik doz, her 4 saatte bir tekrarlanabilir.Maksimum günlük doz 4 g’yi aşmamalıdır.CalpolTablet: Günlük doz yetişkinlerde 3-4 kez 1-2 tablet,maksimum 8 tablettir.6-12 yaş arası çocuklarda doz, günde 3-4 kez ½-1tablettir. İki doz arası geçen süre, en az 4 saat olmalıdır. 1-6 yaşarası çocuklar ve 1 yaşın altındaki bebekler için müstahzarın süspansiyonformu önerilir.
Campral Enterik Tablet   
Akamprosat
Ambalaj: 333 mgx84 tablet.
End.: Alkol bağımlısı hastalarda abstinans (alkolden uzak durma)durumunun sürdürülmesini sağlayarak alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılır.
Kontr.E.: Akamprosata karşı aşırı duyarlığı olan hastalar ileböbrek yetmezliği olan hastalarda (serum kreatinin>120 µmol/L)kontrendikedir.
Uyar.: Akomprosat alkolü bırakma döneminde görülen akutsemptomlar için bir tedavi değildir. 18 yaş altı ve 65 yaş üstü hastalardakullanımı tavsiye edilmemektedir. Ayrıca ciddi karaciğer yetmezliği olanhastalarda da kullanımı önerilmemektedir. Bir tedbir olarak gebelerde kullanımı önerilmemektedir.Emziren annelerde kullanımı tavsiye edilmemektedir.
Yan E.: Diyare, nadir olarak mide bulantısı,kusma ve abdominal ağrı bildirilmiştir. Kaşıntı ve nadir de olsa makülopapülereritem de görülmektedir.
Doz Önerisi: Dozaj, 60 kg üstündeki kişiler için sabah, öğle ve akşamikişer tablettir. 60 kg altındaki kişiler için sabah iki, öğle ve akşam birertablettir. Hasta eğer sağlıklı bir sindirim sistemine sahipse ilacın aç karnınaverilmesi tercih edilir. Önerilen tedavi süresi bir yıldır.
Campto Enjektabl Solüsyon
İrinotekan hidroklorürtrihidrat
Ambalaj: 40 mg/2 mLx1 flakon : 100 mg/5 mLx1 flakon.
End.:İrinotekan,ileri evre kolorektal kanserli hastaların tedavisinde endikedir:Daha önce ileri evre kolorektal kanser için kemoterapi almamışhastalarda 5-FU ve folinik asitle kombine olarak, 5-FU içeren tedavirejimleriyle yanıt alınamayan hastalarda tek ajan olarak kullanılır.
Kontr.E.: İltihaplı kronik bağırsak hastalıklarında; öncedenilacın ilk kullanımı süresinde görülmüş allerji olgularında; irinotekanaveya ürünün bileşimindeki maddelerden herhangi birine duyarlığıolanlarda; gebelik ve laktasyonda; bilirubin düzeyi normal üst sınırın1.5 katından yüksek olan hastalarda; ciddi kemik iliği yetmezliğiolan hastalarda; WHO performans statüsü 2’den büyük olan hastalarda.
Uyar.: İrinotekan, sitotoksik kemoterapi uygulamasıkonusunda uzman ünitelerde ve mutlaka antikanser kemoterapisikonusunda uzman bir hekimin gözetiminde uygulanmalıdır. Her irinotekan tedavi küründen önceantiemetiklerle profilaktik tedavi önerilir. Bulantı ve kusma sıklıkla bildirilmiştir.Geç diyare nedeniyle kusması olan hastalar mümkün olduğu kadar çabukhastaneye yatırılmalıdır. İrinotekanın embriyotoksik, fetotoksikve teratojen olduğu tavşan ve sıçanlarda gösterildiğinden, gebeliktekullanılmamalıdır. Meme emen bebekler üzerinde advers etki potansiyelinedeniyle irinotekan tedavisi sırasında emzirmeye ara verilmelidir.Hastalar irinotekan uygulaması sonrası 24 saat içinde baş dönmesive görme bozuklukları olabileceği konusunda uyarılmalı ve busemptomlar meydana geldiğinde araç ve makine kullanmamaları salıkverilmelidir.
Yan E.: Diyare, psödomembranöz kolit,bulantı ve kusma, dehidratasyon, konstipasyon, bağırsak obstrüksiyonu,ileus veya gastrointestinal hemoraji, intestinal perforasyon,anoreksi, abdominal ağrı, mukozit, nötropeni, enfeksiyöz ataklar,anemi, trombositopeni, erken diyare, abdominal kramplar, konjunktivit,rinit, hipotansiyon, vazodilatasyon, terleme, titreme, kırıklık,baş dönmesi, görme bozuklukları, lakrimasyon, miosis, salivasyonartışı, dispne, musküler kontraksiyon veya kramplar, parestezi, asteni,alopesi, hafif kütanöz reaksiyonlar, allerji ve enjeksiyon yerindereaksiyon, ender böbrek yetmezliği, hipotansiyon ve dolaşım yetmezliğiolguları görülebilir.
Etkileş.: İrinotekan ve nöromuskülerbloker ajanlar arasındaki etkileşme göz ardı edilemez. İrinotekanınantikolinesteraz aktivitesi olduğu bilindiğine göre, antikolinesterazaktivitesi olan ilaçlar süksametonyumun nöromusküler bloker etkisiniuzatabilir ve nondepolarizan ilaçların nöromusküler bloğunu antagonizeedebilirler.
Doz Önerisi: Sadece yetişkinlerde kullanılır. Monoterapide önerilen doz, üç haftada bir 30-90dakikalık IV enfüzyon halinde 350 mg/m2’dir.
Cancidas Flakon  
Kaspofungin asetat
Ambalaj:50 mgx1 flakon, 70 mgx1 flakon.
End.:Diğertedavileri (örneğin, amfoterisin B, amfoterisin B’nin lipid formülleri ve/veyaitrakonazol) tolere edemeyen ya da yanıt vermeyen hastalarda, invazivaspergillozun tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Kaspofungine aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.:Siklosporinile birlikte kullanımı önerilmez. Kesin gerekmedikçe gebeliktekullanılmamalıdır. Bu ilacı kullanan kadınların emzirmemesi gerekmektedir. 18yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır. Yaşlı hastalarda doz ayarlamasınagerek yoktur (65 yaş ve üzerindekiler). Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozayarlamasına gerek yoktur. Orta dereceli karaciğer yetmezliğinde dozunazaltılması önerilir.
Yan E.:Deridöküntüsü, yüzde şişme, pruritus ve sıcak basması görülebilir. Dispne, stridorve döküntünün kötüleşmesiyle karakterize bir anafilaksi olgusu bildirilmiştir.
Etkileş.: Birlikte kullanımında takrolimusunkan konsantrasyonlarının standart kontrolü ve uygun takrolimus dozununayarlanması önerilir. Efavirenz, nelfinavir, nevirapin, rifampin, deksametazon,fenitoin, karbamazepin ile birlikte verildiğinde kaspofungin 70 mg günlükdozunun, ilk yükleme dozundan sonra artırılması gerekmektedir.
Doz Önerisi: Genel Öneriler: 1. gün, 70 mg'lik tek yükleme dozu vebunu izleyen günlük 50 mg sürek dozu uygulanmalıdır. Cancidas, yavaş intravenözinfüzyon şeklinde, yaklaşık 1 saatte uygulanmalıdır. Tedavinin süresi hastanınaltta yatan hastalığının şiddetine, immünosüpresyonun iyileşmesine ve klinikyanıta dayandırılmalıdır. 50 mg günlük doza klinik yanıt vermeyen hastalarda,70 mg’lik günlük dozun yararı bilinmemektedir. Dozun günde 70 mg’yeartırılmasının iyi tolere edildiğini gösteren güvenirlik verileri kısıtlıdır.Cancidas diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. Dekstroz ( a-d-glukoz) içerençözücüler kullanılmamalıdır!
Canderel Tablet  
Aspartam
Ambalaj: 18mgx100 ve 300 tablet.
Demi Canderel Tablet
Aspartam
Ambalaj: 10mgx100 ve 300 tablet.
End.: Şekerli diyabet hastalığı,zayıflama ve şişmanlamayı önleme kürleri gibi şeker kullanılmasısakıncalı ve alınan kalori miktarının azaltılması gerekli olan durumlarda,besin ve içeceklerin tatlandırılmasında endikedir.
Kontr.E.:Aspartama aşırı duyarlıktakontrendikedir. Aspartam fenilalanin içerdiğinden, fenilketonürisi olanlarda(özellikle çocuklar), bebeklerde ve gebelerde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Uzun süreli kaynama sırasında,aspartam diketopiperazine dönüştüğünden, tatlandırma kapasitesikaybolur. Fırında pişirilen gıdalarla kullanılmamalıdır. Sodyumglutamat ile aspartik asit aditif sinir uyarıcı etki gösterdiklerinden,diyetlerinde gramla ölçülen miktarda sodyum glutamat alan çocuklarınbesinlerine de katılmamalıdır.
Yan E.: Nadiren dışkı kıvamında değişme,adet periyodunda farklılık bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Tatlandırıcı olarak içeceklere katılır. Gıdakatkılarından sorumlu FAO/WHO ortak eksper komitesi tarafından,alınmasına izin verilen günlük aspartam miktarı 40 mg/kg’dir.
Candidin Kapsül   
Flukonazol
Ambalaj: 150 mgx2 kapsül.
Candidin Kapsül (Vajinal)
Flukonazol
Ambalaj: 150 mgx1 kapsül
End.:Tineapedis, tinea korporis, tinea kruris, tinea versikolor ve candidaenfeksiyonları dahil olmak üzere dermatomikozlar ve onikomikozlarile akut veya tekrarlayan vajinal kandidiyazis tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Flukonazolveya buna benzer azol bileşiklerine duyarlı olduğu bilinenlerde kullanılmamalıdır.Multipl doz etkileşim çalışmaları sonuçlarına göre günde 400 mgveya daha yüksek miktarlarda multipl doz flukonazol alan hastalardaflukonazol ile beraber kullanılan terfenadin kontrendikedir.
Uyar.: Flukonazol alan özellikle ağır tıbbi sorunlarıolan hastalarda nadir olarak, ölüm dahil, ciddi hepatik toksisitedurumları gözlenmiştir. Flukonazola bağlı olabilecek karaciğerhastalığıyla uyumlu klinik bulgu ya da semptomlar gelişirse flukonazolkesilmelidir. Yüzeysel fungal enfeksiyon için tedavi edilen birhastada flukonazola bağlı olabileceği düşünülen bir deri döküntüsügörülürse, bu ajanla tedavi kesilmelidir. Şiddetli veya potansiyelolarak yaşamı tehdit edici ve beklenen yararın fetüse olası risktendaha ağır bastığı fungal enfeksiyonlar dışında, gebelikte kullanımındankaçınılmalıdır. Emziren annelerde önerilmemektedir.
Yan E.:Flukonazolile en sık görülen yan etkiler gastrointestinal yola ait semptomlardır. Bunlararasında bulantı, kusma, karın ağrısı, diyare, gaz ve dispepsi vardır.Gastrointestinal semptomlardan sonra en sık gözlenen yan etki deridöküntüsüdür. Flukonazole bağlı baş ağrısı ve sersemlik görülmüştür.
Etkileş.:Kumarintipi antikoagulan alan hastalarda protrombin zamanı dikkatlice izlenmelidir.Midazolamın oral uygulamasının ardından, flukonazol, midazolamınkonsantrasyonunda ve psikomotor etkilerinde belirgin bir artışa yol açmıştır.Flukonazol ile tedavi edilen hastalarda, beraberinde benzodiyazepin tedavisigerekliyse, benzodiyazepin dozunun azaltılması düşünülmeli ve hastalar uygunşekilde izlenmelidir. Flukonazol ve rifabutini beraber kullanan hastalardikkatlice izlenmelidir. Birlikte rifampisin verilen hastalarda flukonazoldozunda bir yükseltme düşünülmelidir. Flukonazol ile beraber sisapriduygulanan hastalarda torsade de pointes’i de içeren kardiyak olaylarrapor edilmiştir. Flukonazol ve takrolimusu beraber kullanan hastalardikkatlice izlenmelidir. Yüksek doz teofilin kullanan veya artmışteofilin toksisite riskinde olan hastalarda flukonazol kullanımısırasında, teofilin toksisitesi bulguları izlenmelidir ve toksisitebulguları gelişirse tedavi gerektiği gibi değiştirilmelidir.
Doz Önerisi: Tinea pedis, korporis, kruris ve kandida enfeksiyonlarınıiçeren dermal endikasyonlarda 2-4 hafta süreyle haftada 1 kez 150mg uygulanır. Tinea pedis 6 haftaya varan tedavi gerektirebilir.Vajinal kandidiyazis tedavisinde 150 mg’lik tek bir doz oral yoldanuygulanır. Onikomikozlarda klinik yanıta göre 3 ay veya daha fazlasüreyle haftada bir kez 150 mg önerilir. Onikomikoz hikayesininuzun süredir mevcut olduğu ciddi durumlarda tırnağın alınması gerekebilir.
Canesten Krem   
Klotrimazol
Ambalaj: 0.01 g/gx20 g’lik tüp.
End.:Dermatofitler,mayalar, küfler, vb.ne karşı geniş spektrumlu antimikotik etkiye sahipolmasının yanı sıra, Trichomonasvaginalis, Gram-pozitif mikroorganizmalar(streptokoklar/stafilokoklar) ve Gram-negatif mikroorganizmalara (Bacteroides/Gardnerella vaginalis) karşı da etkilidir. Bu tip enfeksiyonlara örnek olarakayak ve ellerdeki mikozlar (atlet ayağı, tinea manuum), paronychia’lar, deri vederinin kat yerlerindeki mikozlar (tinea korporis, tinea kruris), derinin süperfisyelkandidozları (Candida balanitis, Candidavulvitis), pitiriyazis versikolor,eritrazma ve yukarıda adı geçen patojenlere bağlı olarak gelişen seboreikdermatit sayılabilir. Klotrimazole duyarlı bakterilerle süper enfeksiyon sonucuenfekte olan deri hastalıklarında da kullanılır.
Kontr.E.: Klotrimazola karşı aşırı duyarlığı olanlardakullanılmamalıdır.
Uyar.: Gebeliğin ilk üç ayında, ancak hastanın sağlığıyönünden elzem olduğu düşünüldüğü takdirde kullanılmalıdır.
Yan E.: Klotrimazole lokal tolerans genellikleiyidir. Nadir olarak tüm bedende alerjik reaksiyon, ağrı; deri ve eklerindekaşıntı, kızarıklık görülür.
Doz Önerisi: Hastalıklı cilt bölgesine günde 2-3 kez ince bir tabakahalinde uygulanıp emdirilir. Bir el büyüklüğündeki bir bölgenin tedavisi için ½cm uzunluğunda krem yeterlidir. Tedaviyi hijyenik olarak desteklemek için, kremuygulamasından önce cildin hastalıklı bölgesinin yıkanması ve tamamenkurulanması önerilir. Tedavinin başarılı olabilmesi için, uygulama düzenli veyeterli süre devam ettirilmelidir. Tam bir iyileşme sağlamak amacıyla,endikasyonlara bağlı olarak tedaviye hastanın semptomlarının kaybolmasınıizleyen 2 hafta süresince devam edilmelidir. Semptomlar genellikle aşağıdaverilen tedavi süreleri sonunda kaybolmaktadır: Dermatomikozlarda 3-4 hafta,eritrazmada 2-4 hafta, pitiriyazis versikolorda 1-3 hafta, Candida vulvitisve Candida balanitiste 1-2 hafta.
Canolen Krem
Siklopiroks olamin
Ambalaj: 10mg/gx20 g’lik tüp.
Canolen Solüsyon
Siklopiroks olamin
Ambalaj: 10 mg/mLx20 mL’lik püskürtücülü plastik şişe.
End.:Derinin bütün mantar hastalıklarının tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Gebelik sırasında her türlüilaç tedavisinde olduğu gibi, siklopiroksolamin ile tedavi ancakkesin bir endikasyon varsa uygulanmalıdır. Gebelik için bildirilenler,6 yaşından ufak çocukların tedavisi için de geçerlidir. Göze uygulanmamalıdır.
Yan E.: Uygulama sırasında nadirengeçici bir kaşıntı ve yanma ile ciltte irritasyon olabilir.
Doz Önerisi:Canolen Krem: Günde 2 kez (sabah ve akşam) hastalıklı deri alanlarıüzerine hafifçe ovularak sürülür. Genelde 1 hafta içinde klinik semptomlarda(kaşıntı, kızartı, yanma) iyileşme görülür. Pitiriyazis versikolorda bu süre 2 haftadır. Eğer 2-4haftalık tedaviden sonra iyileşme olmazsa, tanı gözden geçirilmelidir. Nüksleriönlemek için dermatomikozlar en az 2-4 hafta tedavi edilmelidir. Tinea pediste bu süre en az 1 ayolmalıdır. CanolenSolüsyon: Günde ikikez (sabah ve akşam) hastalıklı deri alanları üzerine alanın ıslanmasınısağlayacak şekilde, püskürtücü kafa üzerine parmakla basınç uygulayarakpüskürtülür. Genelde 1 hafta içinde klinik semptomlarda (kaşıntı, yanma,kızartı) iyileşme görülür. Pityriazis versikolor’da bu süre 2 haftadır. Eğer 2-4haftalık tedaviden sonra iyileşme olmazsa teşhis yeniden gözden geçirilmelidir.Nüksleri önlemek için dermatomikozlar en az 2-4 hafta tedavi edilmelidir. Tineapedis’te bu süre en az bir ay olmalıdır.
Canolen Vajinal Krem
Siklopiroks olamin 10mg/g
Ambalaj: 30g’lik tüp ve 6 adet tek kullanımlık aplikatör.
End.:Vajinanınfungal enfeksiyonlarında endikedir.
Kontr.E.:Siklopiroksolaminekarşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Eşler birbirlerini enfekteedebilirler. Bu nedenle, reenfeksiyonun önlenmesi için hastanıneşine aynı tedavi uygulanmalıdır. Gebelik sırasında ancak kesin bir endikasyonvarsa uygulanmalıdır. Gebelik için bildirilenler, yenidoğan bebeklerleufak çocukların tedavisi için de geçerlidir.
Yan E.:Nadirengeçici bir kaşıntı ve yanmayla ciltte irritasyon olabilir.
Doz Önerisi: 5 g krem kutudaki aplikatörlerden birine doldurulur.Aplikatör, vajinanın en dibine kadar itilerek içindeki krem bırakılır. Buuygulama günde 1 kez yapılır. Tedaviye, hasta iyileşene kadar devam edilir.Genel olarak mikozların çoğu 6 uygulama (6 gün) içinde iyileşir.
Cantabiline Tablet  
Himekromon
Ambalaj: 400 mgx30 tablet.
End.: Safra yetmezliği ve buna bağlı ağız kuruluğu, meteorismus,sindirim bozuklukları, safra yolları spazmı ve buna bağlı ağrılar,kolesistektomi sekelleri, karaciğer yetmezliği, her türlü hepatit,safraya bağlı migren ve oddi sfinkter spazmında endikedir.
Yan E.:Uzun sürelikullanımlarda diyareye neden olabilir.
Doz Önerisi: Günlük doz yemeklerden önce kullanılan, erişkinlerdebaşlangıçta 3x2 ve daha sonra 3x1 tablet ve çocuklarda yaşa göre günde1-3 tablettir.
Capila Savon   
Çöktürülmüş kükürt2.5 g, ardıç katranı 4 g, hint yağı 1 g, gül yağı 0.5 g, tıbbi sabun 82g
Ambalaj: 90 gramlık 1 sabun içeren kutularda.
End.:Saç dökülmesi,kaşıntı, kepeklenme (pitiriyazis kapitis simpleks), ekzema, mantar,cilt pişikleri, ergenlik sivilceleri, akne, sebore, seboreik dermatitgibi saç ve cilt hastalıklarında koruyucu olarak kullanılır.
Doz Önerisi: Problemli cilt veya saçlar haftada 2-3 kez sabunlanır.Köpüklücilt ve saç, parmak uçlarıyla iyice ovulur, 5 dakika beklenir, ılıksu ile durulanır.
Capsalgine Pomat  
Kapsikum oleoresin1 g, asit salisilik 0.5 g, kafur 2 g, terebentin yağı 4 g, ökaliptusyağı 1 g.
Ambalaj: 40 g’lik tüp.
End.: Romatoid artrit, osteoartrit, fibrosit, miyositve diğer artralji ve miyaljilerde; postherpetik nevralji, ağrılıdiyabetik nöropati ve diğer periferik sensoriyel nöropati venevraljilerde; muskuloskeletal sistemin posttravmatik ağrılısendromlarında (ezik, burkulma, gerilme, kopma, çıkık, atletik darbeve kazalar); lokal sirkülasyon bozukluğu ve azalmasına bağlı sendromlarda(yüzeysel trombofilebit, filebit, filebotromboz, perifilebitsonrası ağrılar); spor faaliyetlerinden önce ve sonra, yorulma vezorlanmaya bağlı kas ağrı ve krampları, spordan önce çabuk ısınmayısağlamak için kullanılır.
Kontr.E.: Açık yara ve deri lezyonları,aktif dermatozlarda ve duyarlı kişilerde kontrendikedir.
Uyar.: Tek ilaç olarak kullanılmalı,başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır. Mukozalara, göz, ağız çevresine,genital bölgelere, kıvrımlı deri bölgelerine sürülmemelidir.Açık yaraları, çıplak veya soyulmuş deri yüzeylerine, enfekte deriyeuygulamaktan kaçınmalıdır. Gebelerde kullanılması gerektiğinde,olası risk/yarar oranı dikkate alınmalıdır. 2 yaşından küçük çocuklarauygulanmamalıdır.
Yan E.: Sürüldüğü bölgede kuvvetlibir sıcaklık ve yanma duygusu oluşturur. Bu kapsaisinin normal farmakolojiketkisidir. Rahatsız edecek dereceye varırsa, söz konusu bölgeyebir pamuğa emdirilmiş zeytinyağı sürülerek kontrol edilebilir.
Doz Önerisi: Ağrıyan bölgeye bir miktar ovularak sürülür.
Carboplatin Flakon IV
Karboplatin
Ambalaj: 50 mgx1 toz flakon :: 150 mgx1 toz flakon :: 450 mgx1toz flakon.
End.: Diğer uygun kemoterapötikajanlarla kombine halde ilerlemiş over kanserlerinin başlangıç tedavisindeendikedir. Daha önce sisplatin tedavisi gören hastalar da dahil,ilk kemoterapiden sonra nükseden over kanserli hastaların palyatiftedavisinde endikedir. Karboplatin ayrıca küçük hücreli akciğer kanserindede endikedir.
Kontr.E.:Karboplatine,sisplatine veya platin içeren diğer maddelere karşı aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir. Karboplatin, ciddi kemik iliği supresyonuveya çok fazla kanaması olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Karaciğer fonksiyon testleribozuk olan hastalarda karboplatinle yapılan tedaviden sonra bu parametrelerdedaha şiddetli değişikliklere eğilim görülür. Karboplatin alan tümhastalarda renal fonksiyon kontrol edilmelidir. Olası şiddetli midebulantıları ve kusmaları kontrol etmek için antiemetik tedavi tedbirlerialınmalıdır. Gebelikte kullanımından olabildiğince kaçınılmalıdır.Karboplatinin insan sütüyle salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir.Tedavi sırasında emzirmeye ara verilmesi önerilir.
Yan E.:Seyrek olaraknefrotoksisite, nörotoksisite, ototoksisite ve gastrointestinaladvers etkilere neden olmakta, fakat daha şiddetli olarak miyelosupresyonayol açmaktadır. Çok nadir olmakla birlikte karboplatin verildiktensonra periferal nöropatiler ve ototoksisitenin işaretleri ortayaçıkabilir. Bunlar tam olarak reversibl olmayabilir ve bilinen birantidotu da yoktur.
Etkileş.: Alüminyum içeren enjeksiyon veyaenfüzyon materyaliyle temas ettirilmemelidir. Karboplatin nefrotoksikilaçların böbrekler üzerindeki etkilerini şiddetlendirebilir.
Doz Önerisi: Sadece IV yoldan kullanılır. Enjeksiyonluk liyofilizetoz, enjeksiyonluk suyla, %5 dekstroz enjeksiyonlukla veya ‰9 sodyumklorür enjeksiyonlukla seyreltilebilir. Çözeltinin konsantrasyonu10 mg/ml olmalıdır. Daha sonra, çözeltiyi 0.5 mg/mL konsantrasyonaseyreltmek için %5 dekstroz enjeksiyonluk veya ‰9 sodyum klorür enjeksiyonluklakullanılabilir. Carboplatin esas olarak ikinci sıra kemoterapi için verildiğinden,sisplatin almış olan hastalarda ilk doz konusunda dikkatli olmak gerekir,çünkü bu hastaların böbrek fonksiyonu bozulmuş olabilir. Monoterapi: 4 haftada bir 1. günde 360 mg/m2IV. Ancak genelde, nötrofil sayısı en az 2.000/mm3 ve trombositsayısı en az 100.000/mm3 olana kadar tek fasılalı Carboplatin kürlerini tekrarlamayın. Düşükperformans statüsü (ECOG-Zubrod 204, Karnofsky 80’in altı), 65 yaşınüzeri ve daha önce kapsamlı miyelosüpresif tedavi gibi risk faktörlerigösteren hastalarda dozun %20-25 düşürülmesi önerilir. 
Carboplatin DBL Enjektabl Solüsyon
Karboplatin
Ambalaj: 50 mg/5 mLx1 flakon :: 150 mg/15 mLx1 flakon :: 450mg/45 mLx1 flakon.
End.:Diğer uygunkemoterapötik ajanlarla kombine halde ilerlemiş over kanserlerinin başlangıç tedavisinde endikedir. Daha önce sisplatin tedavisigören hastalar da dahil, ilk kemoterapiden sonra nükseden over kanserlihastaların palyatif tedavisinde endikedir. Karboplatin ayrıca,akciğer kanserleri, testis tümörleri, baş-boyun tümörleri ve otolog periferikkök hücre naklinde hazırlama rejimlerinde yüksek doz kemoterapide endikedir.
Kontr.E.:Karboplatine,sisplatine veya platin içeren diğer maddelere karşı aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir. Karboplatin, ciddi kemik iliği supresyonuveya çok fazla kanaması olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Karaciğer fonksiyon testleri bozuk olan hastalardakarboplatinle yapılan tedaviden sonra bu parametrelerde dahaşiddetli değişikliklere eğilim görülür. Karboplatin alan tüm hastalardarenal fonksiyon kontrol edilmelidir. Olası şiddetli mide bulantılarıve kusmaları kontrol etmek için antiemetik tedavi tedbirleri alınmalıdır.Gebelikte kullanımından olabildiğince kaçınılmalıdır. Karboplatinininsan sütüyle salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir. Tedavisırasında emzirmeye ara verilmesi önerilir.
Yan E.:Seyrek olaraknefrotoksisite, nörotoksisite, ototoksisite ve gastrointestinaladvers etkilere neden olmakta, fakat daha şiddetli olarak miyelosupresyonayol açmaktadır. Çok nadir olmakla birlikte karboplatin verildiktensonra periferal nöropatiler ve ototoksisitenin işaretleri ortayaçıkabilir. Bunlar tam olarak reversibl olmayabilir ve bilinen birantidotu da yoktur.
Etkileş.: Alüminyum içeren enjeksiyon veyaenfüzyon materyaliyle temas ettirilmemelidir. Karboplatin nefrotoksikilaçların böbrekler üzerindeki etkilerini şiddetlendirebilir.
Doz Önerisi: Doz kreatinin klirensine göre değişir. >40 mL/dak: 400 mg/m2,20-39 mL/dak: 250 mg/m2, 0-19 mL/dak: 150 mg/m2.
Carboplatin Ebewe Flakon
Karboplatin
Ambalaj: 50 mg/5 mLx1 flakon :: 150 mg/15 mLx1 flakon :: 450mg/45 mLx1 flakon.
End.:Epitelyalkaynaklı ilerlemiş over kanserlerinde, birinci sıra terapi, ikinci sıra terapi.Akciğerlerde küçük hücreli karsinom.
Kontr.E.:Karboplatine,sisplatine veya platin içeren diğer maddelere karşı aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir. Karboplatin, ciddi kemik iliği supresyonuveya çok fazla kanaması olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Karaciğer fonksiyon testleri bozuk olan hastalardakarboplatinle yapılan tedaviden sonra bu parametrelerde dahaşiddetli değişikliklere eğilim görülür. Karboplatin alan tüm hastalardarenal fonksiyon kontrol edilmelidir. Olası şiddetli mide bulantılarıve kusmaları kontrol etmek için antiemetik tedavi tedbirleri alınmalıdır.Gebelikte kullanımından olabildiğince kaçınılmalıdır. Karboplatinininsan sütüyle salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir. Tedavisırasında emzirmeye ara verilmesi önerilir.
Yan E.:Seyrek olaraknefrotoksisite, nörotoksisite, ototoksisite ve gastrointestinaladvers etkilere neden olmakta, fakat daha şiddetli olarak miyelosupresyonayol açmaktadır. Çok nadir olmakla birlikte karboplatin verildiktensonra periferal nöropatiler ve ototoksisitenin işaretleri ortayaçıkabilir. Bunlar tam olarak reversibl olmayabilir ve bilinen birantidotu da yoktur.
Etkileş.: Alüminyum içeren enjeksiyon veyaenfüzyon materyaliyle temas ettirilmemelidir. Karboplatin nefrotoksikilaçların böbrekler üzerindeki etkilerini şiddetlendirebilir.
Doz Önerisi: Renal fonksiyonları normal olan yetişkinlere 400 mg/m2dozunda kısa süreli enfüzyon şeklinde (15-60 dak.) verilir. Terapi siklusları 4haftalık aralarla tekrarlanır. Riskli hastalar 300-320 mg/m2 'likbaşlangıç dozu ile tedavi edilmelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olanhastalarda karboplatin dozu glomerüler filtrasyon hızına göre ayarlanmalıdır.25°C'nin altında, ışıktan korunarak saklanmalıdır.
Carboplatin Teva Flakon IV   
Karboplatin
Ambalaj: 150 mgx1 liyofilize flakon :: 450mg/45 mLx1 flakon.
End.:Diğer uygunkemoterapötik ajanlarla kombine halde ilerlemiş over kanserlerininbaşlangıç tedavisinde endikedir. Daha önce sisplatin tedavisigören hastalar da dahil, ilk kemoterapiden sonra nükseden over kanserlihastaların palyatif tedavisinde endikedir. Karboplatin ayrıca küçük hücreliakciğer kanserinde de endikedir.
Kontr.E.:Karboplatine,sisplatine veya platin içeren diğer maddelere karşı aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir. Karboplatin, ciddi kemik iliği supresyonuveya çok fazla kanaması olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Karaciğer fonksiyon testleribozuk olan hastalarda karboplatinle yapılan tedaviden sonra bu parametrelerdedaha şiddetli değişikliklere eğilim görülür. Karboplatin alan tümhastalarda renal fonksiyon kontrol edilmelidir. Olası şiddetli midebulantıları ve kusmaları kontrol etmek için antiemetik tedavi tedbirlerialınmalıdır. Gebelikte kullanımından olabildiğince kaçınılmalıdır.Karboplatinin insan sütüyle salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir.Tedavi sırasında emzirmeye ara verilmesi önerilir.
Yan E.:Seyrek olaraknefrotoksisite, nörotoksisite, ototoksisite ve gastrointestinaladvers etkilere neden olmakta, fakat daha şiddetli olarak miyelosupresyonayol açmaktadır. Çok nadir olmakla birlikte karboplatin verildiktensonra periferal nöropatiler ve ototoksisitenin işaretleri ortayaçıkabilir. Bunlar tam olarak reversibl olmayabilir ve bilinen birantidotu da yoktur.
Etkileş.: Alüminyum içeren enjeksiyon veyaenfüzyon materyaliyle temas ettirilmemelidir. Karboplatin nefrotoksikilaçların böbrekler üzerindeki etkilerini şiddetlendirebilir.
Doz Önerisi:Carboplatin sadece intravenöz olarak uygulanır. Daha evvel tedavigörmemiş karaciğer fonksiyonu normal yetişkinlerde Carboplatin dozu, tek intravenöz dozu olarak 400mg/m2'dir ve kısa sürede (15-60 dakikada) uygulanmalıdır. İlk Carboplatin dozundan sonra dört hafta geçinceyekadar terapi tekrar edilmemelidir. Daha önce myelosüpresif tedavi gören vedurumu genel olarak iyi olmayan (ECOG-Zubrod 2-4 veya Karnofsky 80'nin altında)hastalarda bazı risk faktörleri nedeniyle ilk dozun %20-25 azaltılması tavsiyeedilir. Daha sonraki doz ayarlamaları için Carboplatin ile tedavinin ilk dönemlerindehaftalık kan sayımlarıyla hematolojik alt sınırın saptanması tavsiye edilir.
Carbosin Flakon IV  
Karboplatin
Ambalaj: 150 mg/15 mLx1 flakon :: 500mg/50 mLx 1 flakon.
End.:Diğer uygunkemoterapötik ajanlarla kombine halde ilerlemiş over kanserlerininbaşlangıç tedavisinde endikedir. Daha önce sisplatin tedavisigören hastalar da dahil, ilk kemoterapiden sonra nükseden over kanserlihastaların palyatif tedavisinde endikedir. Karboplatin ayrıca küçük hücreliakciğer kanserinde de endikedir.
Kontr.E.:Karboplatine,sisplatine veya platin içeren diğer maddelere karşı aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir. Karboplatin, ciddi kemik iliği supresyonuveya çok fazla kanaması olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Karaciğer fonksiyon testleribozuk olan hastalarda karboplatinle yapılan tedaviden sonra bu parametrelerdedaha şiddetli değişikliklere eğilim görülür. Karboplatin alan tümhastalarda renal fonksiyon kontrol edilmelidir. Olası şiddetli midebulantıları ve kusmaları kontrol etmek için antiemetik tedavi tedbirlerialınmalıdır. Gebelikte kullanımından olabildiğince kaçınılmalıdır.Karboplatinin insan sütüyle salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir.Tedavi sırasında emzirmeye ara verilmesi önerilir.
Yan E.:Seyrek olaraknefrotoksisite, nörotoksisite, ototoksisite ve gastrointestinaladvers etkilere neden olmakta, fakat daha şiddetli olarak miyelosupresyonayol açmaktadır. Çok nadir olmakla birlikte karboplatin verildiktensonra periferal nöropatiler ve ototoksisitenin işaretleri ortayaçıkabilir. Bunlar tam olarak reversibl olmayabilir ve bilinen birantidotu da yoktur.
Etkileş.: Alüminyum içeren enjeksiyon veyaenfüzyon materyaliyle temas ettirilmemelidir. Karboplatin nefrotoksikilaçların böbrekler üzerindeki etkilerini şiddetlendirebilir.
Doz Önerisi: IV yoldan kullanılır. Normal böbrek fonksiyonuolan ve daha önce tedavi görmemiş hastalara önerilen başlangıç dozu400 mg/m2’dir. Tek IV doz olarak genellikle kısa süreli enfüzyonşeklinde uygulanır (15-60 dakika). Başka miyelosüpresif tedaviile birlikte uygulanacaksa veya diğer risk faktörleri söz konusuise, başlangıç dozunun 300-320 mg/mg2’ye indirilmesi önerilir.
Cardioket İnfüzyon Solüsyonu  
İzosorbit dinitrat‰1
Ambalaj: 10 mLx10 ampul.
Cardioket-5 Sublingual Tablet
İzosorbit dinitrat
Ambalaj: 5 mgx40 tablet.
Cardioket Retard Tablet
İzosorbid dinitrat
Ambalaj: 20 mgx20 tablet :40 mgx50 tablet.
End.:Anjinapektoris ataklarının tedavisinde ve önlenmesinde endikedir.
Kontr.E.:İzosorbitekarşı aşırı duyarlığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: İzosorbit dinitratla çok düşük dozlarda bile ciddiortostatik hipotansiyon görülebilir. Nitratlarla oluşan hipotansiyonlabirlikte paradoks bradikardi ve anjina pektoris ağrısının artmasıgörülebilir. Tedavinin sonlandırılmasında ilacın ani olarakdeğil, yavaş yavaş azaltılarak kesilmesi uygun olur. Sadece olası zararlarının gözealınabileceği durumlarda gebelere uygulanabilir. İlacın sütegeçip geçmediği bilinmemektedir. İlaçların çoğu süte geçtiğinden emziren annelereuygulanması durumunda dikkatli olunmalıdır.
Yan E.:Baş ağrısıyanında ateş basmaları da oluşabilir. Postural hipotansiyon nedeniyleoluşan serebral iskemi sonucu geçici baş dönmesi ve yorgunluk ataklarıgibi belirtiler oluşabilir. Bazan normal tedavi dozlarında bilenitratların hipotansif etkilerine duyarlı kişilerde ciddi yanetkiler bulantı, kusma, kabızlık, huzursuzluk, solukluk, terlemeve kollaps, nadir olarak döküntü ve eksfolyatif dermatit oluşabilir.Bulantıve kusma çok nadirdir.
Etkileş.:Nitratlarınhipotansif etkilerine duyarlı hastalarda alkolle bu duyarlık artar.İzosorbit dinitrat doğrudan damar düz kasını etkiler, bu nedenleson ortak yolu damar düz kası olan diğer ajanların etkisi azalır ya daartar.
Doz Önerisi: Cardioket İnfüzyon Solüsyonu: Ağır anjina ve sol kalp yetmezliğiyle seyreden MI,sol kalp kalp yetmezliğinde uygulanacak doz 2-7 mg/saattir ve doz herolguya göre ayarlanmalıdır. Gerekli olduğu durumlarda doz 10 mg/saatekadar yükseltilebilir. Cardioket-5 SublingualTablet: Anjina pektorisatakları veya tedavisi için ve gerekli olduğunda 5-10 mg uygulanır. Cardioket Retard Tablet: Koroner arter hastalıklarının tedavi ve profilaksisinde20 mg’lik retard tablet 2x1, ikinci doz ilkinden 6 saat sonra ya da 3x1doz en geç saat 18.00’de olmak üzere alınmalıdır. 40 mg’lik retard tablet2x1, ilk doz sabah kalkıldığında, ikinci doz ilkinden 8 saat sonra kullanılır.
Carbosin Flakon IV  
Karboplatin
Ambalaj: 150 mg/15 mLx1 flakon :: 500mg/50 mLx 1 flakon.
End.:Diğer uygunkemoterapötik ajanlarla kombine halde ilerlemiş over kanserlerininbaşlangıç tedavisinde endikedir. Daha önce sisplatin tedavisigören hastalar da dahil, ilk kemoterapiden sonra nükseden over kanserlihastaların palyatif tedavisinde endikedir. Karboplatin ayrıca küçük hücreliakciğer kanserinde de endikedir.
Kontr.E.:Karboplatine,sisplatine veya platin içeren diğer maddelere karşı aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir. Karboplatin, ciddi kemik iliği supresyonuveya çok fazla kanaması olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Karaciğer fonksiyon testleribozuk olan hastalarda karboplatinle yapılan tedaviden sonra bu parametrelerdedaha şiddetli değişikliklere eğilim görülür. Karboplatin alan tümhastalarda renal fonksiyon kontrol edilmelidir. Olası şiddetli midebulantıları ve kusmaları kontrol etmek için antiemetik tedavi tedbirlerialınmalıdır. Gebelikte kullanımından olabildiğince kaçınılmalıdır.Karboplatinin insan sütüyle salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir.Tedavi sırasında emzirmeye ara verilmesi önerilir.
Yan E.:Seyrek olaraknefrotoksisite, nörotoksisite, ototoksisite ve gastrointestinaladvers etkilere neden olmakta, fakat daha şiddetli olarak miyelosupresyonayol açmaktadır. Çok nadir olmakla birlikte karboplatin verildiktensonra periferal nöropatiler ve ototoksisitenin işaretleri ortayaçıkabilir. Bunlar tam olarak reversibl olmayabilir ve bilinen birantidotu da yoktur.
Etkileş.: Alüminyum içeren enjeksiyon veyaenfüzyon materyaliyle temas ettirilmemelidir. Karboplatin nefrotoksikilaçların böbrekler üzerindeki etkilerini şiddetlendirebilir.
Doz Önerisi: IV yoldan kullanılır. Normal böbrek fonksiyonuolan ve daha önce tedavi görmemiş hastalara önerilen başlangıç dozu400 mg/m2’dir. Tek IV doz olarak genellikle kısa süreli enfüzyonşeklinde uygulanır (15-60 dakika). Başka miyelosüpresif tedaviile birlikte uygulanacaksa veya diğer risk faktörleri söz konusuise, başlangıç dozunun 300-320 mg/mg2’ye indirilmesi önerilir. 
Cardura Tablet  
Doksazosin mesilat
Ambalaj: 2 mgx20 çentikli tablet :: 4 mgx20 tablet.
End.:Hipertansiyontedavisinde, hastaların büyük çoğunluğunda kan basıncını kontroldeilk ajan olarak kullanılabilir. Tek antihipertansif ajan ile yeterliderecede kontrol altına alınamayan hastalarda kalsiyum antagonisti,tiyazit diüretik, b-bloker veya anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörügibi diğer bir ajan ile birlikte kullanılabilir. Aynı zamanda,benign prostat hiperplazisinin (BPH) veya BPH'ye eşlik eden idrar çıkışındakiazalmanın klinik semptomlarının tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Kinazolinlereaşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Doksazosin insuline duyarlığı bozulmuş olan hastalardainsulin duyarlığını artırır. Baş dönmesi ve halsizlik veya nadiren şuur kaybıile kendini gösteren postüral hipotansiyon, özellikle tedavinin başlangıcındabildirilmiştir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri gösterenhastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde doksazosiningüvenirliği henüz saptanmadığından, gebelik ve emzirme döneminde sadecepotansiyel yararları olası risklerinden fazla ise kullanılmalıdır. Özellikletedavinin başlangıcında, makine kullanma veya motorlu araç kullanmaaktivitelerinde bozulma görülebilir.
Yan E.:Hipertansiyonluhastalarla en sık raslanan yan etkiler postüral tipte (nadiren senkop ilebirlikte görülen) veya non-spesifik reaksiyonlardır. BPH'de yapılan kontrollüklinik çalışmalar, hipertansiyondakine benzer yan etki profili gösterir.
Doz Önerisi: Sabah ya da akşam kullanılabilir. Hipertansiyondaolağan günlük doz sınırları günde 1-16 mg’dir. Tedavinin 1 veya 2 haftasüreyle günde bir kez verilen 1 mg ile başlatılması önerilmektedir.Daha sonraki 1 veya 2 haftada doz günde 1 kez verilen 2 mg’ye çıkarılabilir.Olağan dozaj günde tek doz olarak 2-4 mg’dir. BPH’de başlangıç dozu günde1 kez 1 mg’dir, 2 mg’ye, 4 mg’ye ve önerilen en yüksek doz olan 8 mg’ye kadarçıkarılabilir. Önerilen dozaj günde tek doz olarak 2-4 mg’dir.
Carena Ampul IV  
Teofilin etilendiamin
Ambalaj: 240mg/10 mLx6 ampul.
End.:Bronşiyalastım, kronik bronşit ve amfizeme bağlı bronkospazm, sol ventrikülyetmezliğine bağlı akut pulmoner ödem ve paroksismal noktürnal dispnenintedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Herhangibir ksantin müstahzarına karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.Aktif peptik ülser ve aktif gastritli hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Çeşitli kardiyak, renal ve hepatikhastalıklarda, hipoksemide, obstrüktif akciğer hastalıklarında,hipertansiyonda ve hipertiroidizmde dikkatle kullanılmalıdır.Yenidoğanlarda, korpulmonale, konjestif kalp yetmezliği olan yaşlıhastalarda, özellikle erkeklerde ve sigara içenlerde, teofilin uygulanırkençok dikkatli olmalıdır. Gebelerde, özellikle doğumdan kısa bir süreönce zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Emziren annelerde teofilindikkatle kullanılmalıdır.
Yan E.:Yüksek dozlardave ani IV uygulamada huzursuzluk, taşikardi, ekstrasistoller, palpitasyon,deri kızarıklıkları, ürtiker, hipotansiyon, konvülziyon, bulantı,kusma, baş ağrısı, baş dönmesi, hiperventilasyon, anoreksi ve aşırıderecede susuzluk hissi gibi belirtiler görülebilir.
Etkileş.:Teofilinlebirlikte, troleandomisin, eritromisin, linkomisin, klindamisin,simetidin, influenza aşısı, allopürinol ve tiyabendazol alan hastalardateofilin serum düzeyleri artabilir. Teofilin, efedrin veya diğersempatomimetik ilaçlarla birlikte verildiği zaman toksik sinerjizmgörülebilir. Teofilin, furosemid ve rezerpinin etkisini güçlendirirkendijital toksisitesini ve duyarlığını artırabilir. Teofilin, lityumkarbonat, propranolol ve fenitoinin etkisini azaltır. Oral antikoagülanlardiğer ksantin müstahzarlarıyla birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: %5 dekstroz veya ‰9 sodyum klorür ile dilüe edilerekIV enfüzyon şeklinde uygulanır. Verme hızı 25 mg/dak’ı geçmemelidir.Tedavinin amacı, plazmada 10-20 µg/mL’lik terapötik konsantrasyonlarısağlamasıdır. Sürek dozu: İstenen yanıt alınana kadar her 12 saattebir 1.27-1.9 mg/kg aminofilin 30 dakikada IV enfüzyonla uygulanır.
Carnitene Ampul İV
l-Karnitin 1 g
Ambalaj: 5mL’lik 5 ampul.
Carnitene Çiğneme Tableti
l-Karnitin 1 g
Ambalaj: 10çiğneme tableti.
Carnitene Oral Solüsyon
l-Karnitin 1 g/ölçek(3.3 mL)
Ambalaj: 20 mL’lik şişe.
End.:Primersistemik karnitin yetersizliği, primer miyopatik karnitin yetersizliğive hemodiyaliz uygulanan hastalarda görülen karnitin yetmezliğindeendikedir.
Kontr.E.: Bilinen bir kontrendikasyonuyoktur.
Uyar.: l-Karnitin ile tedavi sırasındahastanın ilaca klinik yanıtı, yaşam belirtileri, kan kimyası, plazmave idrar karnitin konsantrasyonları periyodik olarak kontrol edilmelive gerekince dozaj ayarlanmalıdır. Gebelerde yapılmış iyi kontrollüyeterli çalışma olmadığından, sadece açık gerekli olduğu durumlardakullanılmalıdır.
Yan E.: Ağızdan uzun süre verilmesi durumundabulantı, kusma, ishal, abdominal kramp gibi hafif-geçici mide-bağırsakyakınmaları ve yüksek doz verilenlerde vücut kokusu (balık) bildirilmiştir.
Carovit Yumuşak Kapsül  
b-Karoten 20 mg(=26000 IU A vitamini)
Ambalaj: 30 ve 100 yumuşak kapsül.
End.:Bir provitaminA olan b-karoten, kerotenoidleriçinde en yüksek A vitamini aktivitesine sahip olanıdır ve A vitaminitakviyesi olarak kullanılır.
Kontr.E.: A vitamini ve b-karoteneaşırı duyarlığı olanlarda, hipervitaminoz olgularında kontrendikedir.İleri derecede böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Yüksek doza ve uzun süre alındığında özellikleavuç içi ve ayak tabanında sarı renkli lekeler meydana gelebilir. Budurum reversibldir ve gerekli miktarda karoten retinole çevrildiğindenzararsızdır. Hiperkarotenemi, kalıtsal olarak karoteni retinoleçeviremeyenlerde, diabetes mellitus, hipotiroid ve anoreksianervosada daha sık görülür. Bu hastalar yüksek doz karoten tüketiminden kaçınmalıdır.
Yan E.: Hiperkarotenemi herhangi birsistemik advers etkiye neden olmamaktadır. Bu konuda bazı amenoreolguları bildirilmişse de, bunun havuç gibi, yüksek dozda toksikolabilecek bazı maddeler içeren sebzelerin aşırı tüketimine bağlıoldukları anlaşılmıştır.
Etkileş.: Diğer A vitamini içeren ilaçlarlabirlikte alınmamalıdır. Akne tedavisinde retinoidlerle birliktekullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Yemeklerden sonra bir miktar su ile 1 kapsül alınması,günlük gereksinimin karşılanması için yeterlidir.
Carteol LP Uzun Etkili Göz Damlası
Karteolol HCl 30mg/3 mL
Ambalaj: %1x3 mL’lik damlalıklı şişe : %2x3mL’lik damlalıklı şişe.
End.:Okülerhipertansiyon, kronik geniş açılı glokom ve diğer bazı sekonder glokomlargibi intraoküler basıncın yükseldiği durumlarda kullanılır.
Kontr.E.:Başarılıbiçimde kontrol altında tutulamayan kardiyak yetmezlik, bronkospazm(bronşiyal astım ya da kronik obstrüktif pulmoner rahatsızlık dahil),gebelik durumu ve karteolola karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlıkdurumlarında kullanılmamalıdır.
Uyar.: Sistemik b-adrenerjikreseptör bloke edici ajan alanlarla, sistemik b-blokerlerin kontrendike olduğu kişilerde (sinüs bradikardisi;ikinci ve üçüncü derecede atriyoventriküler blokaj, pulmoner hipertansiyonve konjestif kalp yetmezliğine bağlı sağ ventrikül yetmezliği, kardiyojenikşok ve başarılı biçimde kontrol altına alınamamış diabetes mellitusolguları) dikkatle kullanılmalıdır. Emziren annelerde ancak kesingerekiyorsa kullanılabilir.
Yan E.: İrritasyon, yanma, kaşıntı, ağrı,bulanık görme, fotofobi, kserosis, konjunktival hiperemi, konjunktivalakıntı ve yaygın yüzeysel keratit ender olarak görülebilir. Bütündiğer b-blokerlerde görülen bradikardi,dispne, baş ağrısı, bitkinlik hissi ve baş dönmesi ise çok ender olarakrapor edilmiştir.
Doz Önerisi: Hasta olan göze sabahları günde 1 kez 1 damla Carteol LP damlatılır.
Casodex Tablet 
Bikalutamid
Ambalaj: 50 mgx28 tablet : 150 mgx28 tablet.
End.:50 mgdozda LHRH analogları veya cerrahi kastrasyon ile kombine olarakilerlemiş prostat kanserinin tedavisinde; 150 mg dozda ise lokalolarak ilerlemiş prostat kanseri olan hastaların erken hormonal tedavisinde,tek başına veya radikal prostatektomiye veya radyoterapiye adjuvan tedaviolarak kullanımında endikedir. 150 mg dozda ayrıca, cerrahi kastrasyonun ya dadiğer tıbbi girişimlerin uygun veya kabul edilebilir olmadığı; lokal olarakilerlemiş, metastaz yapmamış prostat kanserinin tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Çocuklar ve kadınlarda kontrendikedir.Bikalutamid kullanımına karşı aşırı duyarlığı olan hastalardakullanılmamalıdır.
Uyar.: Orta şiddetli veya ciddi karaciğeryetmezliği olan hastalarda bikalutamid dikkatli kullanılmalıdır.
Yan E.: Sıcak basması, pruritus, göğüslerdeduyarlık ve kastrasyonla azalabilecek jinekomastiye nedenolabilir. Ayrıca diyare, bulantı, kusma ve deride kuruluk da görülebilir.
Etkileş.: Bikalutamidin kumarin antikoagülanları(varfarin gibi) protein bağlarından ayırabileceği in vitro gösterilmiştir.Kumarin antikoagülanı kullanan hastalara bikalutamid verilmesihalinde protrombin zamanı düzenli olarak izlenmelidir.
Doz Önerisi: LHRH analogları veya cerrahi kastrasyon ile kombinetedavide yaşlılar dahil yetişkin erkeklere günde 1 kez 50 mg verilir.Bikalutamid ile tedaviye, LHRH analogları ile veya cerrahi kastrasyonile aynı zamanda başlanmalıdır. Monoterapi olarak, yaşlılar dahil olmaküzere yetişkin erkeklerde dozaj, günde 1 defa ağızdan alınan, 150 mg'lik 1tablet şeklindedir. Casodex 150 mg, en az 2 yıl boyunca veya hastalık ilerlemeyebaşlayıncaya kadar sürekli olarak kullanılmalıdır. Laktoza duyarlı hastalar,her Casodex 150mg tabletinin183 mg laktoz monohidrat içerdiği konusunda uyarılmalıdır.
Cataflam Draje    
Diklofenak potasyum
Ambalaj: 50 mgx20 draje.
End.:Aşağıdakiakut durumlarda kısa süreli tedavi için uygundur: Travmaya bağlıağrılı enflamatuvar durumlar (örneğin burkulma, incinme); ameliyatsonrası enflamasyon ve ağrı (örneğin diş veya ortopedik cerrahigirişim sonrası); ağrılı ve/veya enflamasyonlu jinekolojik hastalıklar(örneğin adneksit, primer dismenore); vertebral kolonun ağrılısendromları; nonartiküler romatizma; KBB enfeksiyonlarında (örneğinfaringotonsillitte ve otitte yardımcı tedavi olarak); akut migrenataklarında. Asılhastalığın genel tedavi prensiplerine göre tedavi edilmesi gerekir.Ateş tek başına bir endikasyon değildir.
Kontr.E.: Peptik ülseri olan ve diklofenakpotasyuma aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmaz. Asetil salisilikasit veya prostaglandin sentetaz enzimini inhibe edici ilaçlarınkullanımında astım krizi, ürtiker ve akut rinit tablosu gelişenhastalarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Mide-bağırsak hastalığı, geçirilmişülser, ülseratif kolit, Crohn hastalığı, ciddi karaciğer yetersizliğiöyküsü varsa; ilacın gözetim altında kullanılması gerekir. Diklofenakpotasyum tedavisi altında iken gastrointestinal kanama veya ülserasyongeliştiği takdirde ilaç kesilmelidir. Daha önce ilacı kullanmışolsun ya da olmasın anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar da dahilolmak üzere allerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Gebelik dönemlerindesadece zorunlu ise etkili en düşük dozda kullanılmalıdır. Gebeliğinson üç ayında kullanılmamalıdır. Her sekiz saatte bir alınan 50mg’lik dozların ardından diklofenak potasyum anne sütüne geçer; fakatbu miktar bebekte yan etki oluşturması beklenmeyecek kadar azdır.Diklofenak potasyum kullanımıyla baş dönmesi veya diğer santralsinir sistemi bozuklukları gelişen hastalar araç veya herhangibir makine kullanmaktan kaçınmalıdır.
Yan E.: Gastrointestinal sistemde dispeptikyakınmalar, epigastrik ağrı, bulantı, kusma, ülserasyon, kanamave perforasyon; baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik, uykusuzluk, anksiyetegibi bazı santral sinir sistemi yakınmalarının yanı sıra, serumtransaminazlarında hafif yükselmeler, hepatit, deride kızarıklık,kaşıntı, ürtiker, trombosit agregasyonunun inhibisyonu, kanamazamanının uzaması seyrek olarak görülebilecek yan etkilerdir.
Etkileş.:Furosemid,tiyazit gibi bazı diüretik ilaçların natriüretik, diüretik ve antihipertansifetkinliklerini azaltabilir. Diklofenak kullanan hastalarda plazmalityum konsantrasyonu yükselebileceğinden, lityum dozu ayarlanmalıdır.Steroid antienflamatuvarlar olan glukokortikoidlerle, nonsteroidalantienflamatuvar ilaçların birlikte kullanılması gastrointestinalyan etkileri şiddetlendirebilir. Aspirin ve antikoagülan ilaçlarlabirlikte kullanılması da önerilmemektedir. Antidiyabetiklerindozu ayarlanmalıdır. Digoksin, metotreksat ve siklosporin toksisiteleride artabilir.
Doz Önerisi: Bir kural olarak başlama dozu yetişkinlerde 100-150mg’dir. Orta şiddetteki olgularda ve 14 yaşın üzerindeki çocuklardagünde 1-2 draje yeterlidir. Günlük doz 2 ve 3 kerede verilir. Primerdismenorede genellikle günlük doz 50-150 mg’dir. Başlama dozu gerekirse50-150 mg’den menstrüel siklusta maksimum 200 mg’ye yükseltilmelidir.Tedaviye ilk semptomlar görülünce başlanmalı ve birkaç gün devamedilmelidir. Migrende, olması yakın atağın ilk belirtilerinde başlangıçdozu olarak 50 mg alınmalıdır. İlk dozun alınmasından sonra 2 saatiçinde ağrıda iyileşme olmadığı durumlarda 50 mg daha alınabilir.Gerekirse, günde toplam 200 mg’yi aşmadan, 4-6 saat aralıklarla 50mg’lik dozlarda alınabilir. Drajeler bir miktar sıvı ile birliktetercihen yemeklerden önce alınmalıdır.
Cebedex Göz/Kulak Damlası    
Deksametazon
Ambalaj: 5mg/5 mL’lik damlalık şişe.
End.:Alerjikeksternal oklit, riskli olmasına rağmen steroid tedavisinin gerekligörüldüğü pürülan ya da pürülan olmayan enfektif eksternal otit gibidış kulak yolunun steroid tedaviye yanıt veren enflamasyonlu durumlarile gözde alerjik konjunktivit, akne rozasea, yüzeysel noktalı keratit,herpes-zoster keratiti, irit, siklit; kimyasal madde ve ısı nedeniyleoluşan yanıklar, yabancı cisimlerin yol açtığı göz kapağı ve bulbarkonjunktivi yaralanmaları; göz ön segmentinin çeşitli nedenlerebağlı irritasyon ve enfeksiyöz olmayan enflamasyonları, göz yaşıbezi ve göz yaşı kesesi enflamasyonlarında kullanılır.
Kontr.E.: Kulağın fungal enfeksiyonları,deksametazona karşı aşırı duyarlık durumları ve kulak zarı perforeolan hastalar ile gözdeki herpetik ve mikotik keratit, göz tüberkülözü,glokom anemnezi, gözün tüm bakteriyel, viral ve fungal enfeksiyonları,deksametazona aşırı duyarlık durumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Kortikosteroid içeren tüm müstahzarlardaolduğu gibi, deksametazon müstahzarı da doktor gözetimi altındakullanılmaya başlanmalı ve devam edilmelidir. Gebelikte zorunluolmadıkça kullanılmamalı, kullanılması kesin gerekli görüldüğündeyoğun ve uzun süreli tedavilerden kaçınılmalıdır. Topikal uygulanansteroidler sistemik dolaşıma geçtiği için, emziren annelerde kullanılmasınınzorunlu olduğu durumlarda emzirmeye ara verilmelidir.
Yan E.:Özellikleuzun süren tedavilerde göz sinirlerinde harabiyet, glokom, görüşalanı ve görüş berraklığında azalma, posterior subkapsüler kataraktoluşumu gibi yan etkiler ortaya çıkabilir. Nadiren gözde yanma,batma meydana gelebilir.
Doz Önerisi: Dış kulak yolu temizlenip kurulandıktan sonra,solüsyon kulak yoluna damlatılır. Önerilen başlangıç dozu günde 2-3 kez 3-4 damladır.İstenenyanıt sağlandıktan sonra doz tedricen azaltılarak tedavi kesilir.Gözde günde 3 ile 6 kez 2’şer damla damlatılarak kullanılır. Damlatmasıklığı ve tedavinin süresi her olgunun terapötik gereksiniminegöre değişir.
Cebemyxine Göz Damlası  
Polimiksin B sülfat50.000 IU, neomisin sülfat 17.00 IU
Ambalaj: 2 g’lik flakon ve 5 mL’lik çözücü şişe içerenambalaj.
End.:Bileşimdekimaddelerden birine ya da her ikisine de duyarlı olan mikroorganizmalarınyol açtığı göz enfeksiyonlarının tedavisi ve profilaksisi amacıylakonjunktivit, keratokonjunktivit, derin ve yüzeysel keratit, dakriosistit,kerato hipopiyon, kerato-uveit, intraorbital flegmon, hordeolum(arpacık), blefarit, blefarokonjunktivit; göz operasyonlarındansonra oluşabilecek ve lens kullanımı sırasında gelişebilecek enfeksiyonlardankorunmada kullanılır.
Kontr.E.:Bileşimdekimaddelerden herhangi birine karşı oluşmuş aşırı duyarlık durumundakontrendikedir.
Uyar.: Neomisine karşı duyarlık genellikle gözkapağıve konjunktivanın kızarma ve ödemi biçiminde görülür. Kanamisin,paromomisin, streptomisin ve olasılıkla gentamisinle alerjik çaprazreaksiyon riski vardır.
Yan E.:Neomisinekarşı dermal ve konjunktival duyarlık oluşabilir.
Doz Önerisi: Enfeksiyonun şiddetine göre7-10 gün süre ile, günde 3-6 kez, 2’şer damla uygulanır.
Ceclor Oral Süspansiyonİçin Kuru Toz  
Sefaklor
Ambalaj: 125 mg/5 mLx100 mL :: 250 mg/5 mLx100 mL.
Ceclor MR FilmTablet
Sefaklor monohidrat
Ambalaj: 375 mgx10 tablet : 750 mgx10 tablet.
End.:Duyarlıbakterilerden kaynaklanan otitis media, pnömoni dahil alt solunum yolu enfeksiyonları,farenjit ve tonsillit dahil üst solunum yolu enfeksiyonları, piyelonefritve sistit dahil idrar yolu enfeksiyonları, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarınıntedavisinde endikedir. Kontr.E.:Sefalosporintürevi antibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı olduğu bilinenlerdekontrendikedir.
Uyar.: Sefaklor tedavisine başlamadan önce hastadasefaklor, sefalosporin, penisilin ve diğer antibiyotiklere karşıaşırı duyarlık reaksiyonu olup olmadığı dikkatli bir şekilde soruşturulmalıdır.Belirginderecede böbrek yetmezliği olan hastalarda sefaklor dikkatle uygulanmalıdır.Gebelikte kullanımının güvenirliği henüz kesinleşmemiştir. Sefaklordüşük konsantrasyonlarda anne sütüne geçer. Bu nedenle emziren annelere uygulanması halindedikkatli olunmalıdır.
Yan E.:Bazıhastalarda bulantı, kusma ve diyare gibi gastrointestinal yakınmalargörülebilir. Nadiren psödomembranöz kolit dahil, kolit görüldüğübildirilmiştir. Makülopapüler deri döküntüsü, ürtiker, kaşıntı gibi alerjikreaksiyonlar gözlenebilir. Stevens Johnson sendromu, toksik epidermalnekroliz, anafilaksi dahil daha ağır aşırı duyarlık reaksiyonlarının nadirengörüldüğü bildirilmiştir. Anafilaksi gibi ağır reaksiyonların ortaya çıkmariski, penisilinlere aşırı duyarlı olanlarda daha yüksektir. Sefaklortedavisine bağlı olarak eozinofili, genital kaşıntı ya da vajinit ve nadirentrombositopeni ya da geçici interstisyel nefrit görülebilir.
Etkileş.:Sefaklorve varfarin alan hastalarda nadiren protrombin zamanının uzadığıbildirilmiştir. Probenesid sefaklorun böbreklerden atılımını yavaşlatır.
Doz Önerisi:CeclorSüspansiyon: Uygulanacak doz genel olarak8 saat arayla 20 mg/kg/gün şeklinde ayarlanabilir. Otitis media, farenjit, tonsilitve yumuşak doku enfeksiyonlarında total günlük doz bölünerek 12 saatarayla verilebilir. Ağır enfeksiyonlarda, örneğin orta kulak iltihabıya da daha az duyarlı mikroorganizmaların etken olduğu enfeksiyonlardagünde total doz 1 gramı geçmemek şartıyla 40 mg/kg önerilir. 10-25 kgarası çocuklar için 250 mg, daha küçükler için 125 mg’lik formun kullanılmasıönerilir. b-Hemolitikstreptokokların neden olduğu enfeksiyonların tedavilerinde enaz 10 gün süreyle kullanılmalıdır. Ceclor MR Film Tablet: Oral yoldan aç veya tok karnınaalınabilir. Fakat gıda maddeleriyle birlikte alındığında emilimiartar. Tabletler kırılmadan, ezilmeden ve çiğnenmeden yutulmalıdır.Farenjit, tonsillit, deri enfeksiyonları için önerilen doz günde 2kez 375 mg’dir. Alt idrar yolları enfeksiyonları için günde 2 kez 375mg ya da günde 1 kez 500 mg önerilir. Bronşit için günde 2 kez 375 mg ya da 500 mg uygulanmalıdır.S. pyogenes(grup Astreptokok)’in neden olduğu enfeksiyonlarda, tedavi edici dozlardaen az 10 gün uygulanmalıdır.
Cefaday Flakon IM, IV    
Seftriakson disodyum
Ambalaj: 250 mg IMx1 flakon ve 2 mL'lik %1 lidokain ampulü :: 500 mgIMx1 flakon ve 2 mL'lik %1 lidokain ampulü :: 1 g IMx1 flakon ve 4 mL'lik %1lidokain ampulü :: 250 mg IVx1 flakon ve 5 mL’lik çözücü su ampulü :: 500 mgIVx1 flakon ve 5 mL’lik çözücü su ampulü :: 1 g IVx1flakon ve 10 mL’lik çözücü su ampulü.
End.: Duyarlı bakterilenyol açtığı sepsis, menenjit, dissemine Lyme borreliosis’i, abdominalenfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem enfeksiyonları),kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları, solunumyolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni, kulak-burun-boğaz enfeksiyonları,akut bakteriyel komplike olmayan otitis media, gonore dahil olmaküzere genital enfeksiyonlar, preoperatif enfeksiyon profilaksisindeendikedir.
Kontr.E.:Sefalosporinlerekarşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Penisilinlerle sefalosporinler arasında çaprazduyarlık nedeniyle, penisiline aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde uygulanırkendikkatli olunmalıdır. Karaciğer ve böbrek işlev bozukluklarındaherhangi bir doz ayarlamasının gerekli olmadığı, ancak bu grup hastalardaolası bir birikimi önlemek amacıyla günde 2 gramın aşılmaması önerilir.Gebelerde kesin gerekmedikçe kullanılması önerilmez. Seftriaksonanne sütüne geçer; emziren kadınlarda kesin gerekmedikçe uygulanmamasıönerilir.
Yan E.:Enjeksiyonbölgesinde ağrı, ciltte kızarıklık, pruritus, diyare, bulantı,kusma, eozinofili, trombositoz, lökopeni, SGOT ve SGPT’de yükselmegibi yan etkiler görülebilir.
Etkileş.:Amsakrin,vankomisin, flukonazol ve aminoglikozitlerle geçimsizdir. Total beslenmesolusyonları ve ayrıca Ringer solusyonu gibi kalsiyum içeren solusyonlar vevankomisin ile birlikte enjeksiyonunda geçimsizlik söz konusudur.
Doz Önerisi: Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklarda olağan doz1-2 g olup, tek dozda veya ikiye bölünerek 12 saat arayla verilir. Total günlükdoz 4 g’yi geçmemelidir. Preoperatifolarak: Cerrahi enfeksiyonlarınprofilaksisi için ameliyattan yarım-iki saat önce 1 g tek doz olarak IV yollaverilir. Çocuklarda: Deri ve deri ekleri enfeksiyonlarının tedavisi içinönerilen total günlük doz 50-75 mg/kg olup, tek doz halinde veya iki eşit kısmabölünerek 12 saat arayla verilebilir. Total günlük doz 2 g’yi geçmemelidir.Akut bakteriyel otitis media tedavisi için tek doz şeklinde IM olarak 50 mg/kgverilir (verilen doz 1 g’yi geçmemelidir). Menenjit dışında ciddienfeksiyonların tedavisi için önerilen total günlük doz 50-75 mg/kg olup, ikieşit kısıma bölünerek 12 saat arayla verilir. Günlük total doz 2 g’yigeçmemelidir. Menenjit: Başlangıç dozu olarak 100 mg/kg verilir (4 g’yi geçmemelidir).Daha sonra günde total olarak 100 mg/kg dozda verilir (4 g’yi geçmemelidir).Günlük total doz tek doz halinde veya iki eşit kısma bölünerek 12 saat araylaverilebilir. Olağan tedavi süresi 7-14 gündür. Genel olarak seftriaksontedavisine enfeksiyon belirtileri kaybolduktan sonra 2 gün daha devam edilir. Tedavi süresi 4-14 gündür.Komplikasyonlu enfeksiyonlarda daha uzun tedavi gerekebilir. Streptococcus pyogenes’in neden olduğu enfeksiyonlardatedaviye en az 10 gün devam edilmelidir.
Cefaks Film Tablet
Sefuroksim aksetil
Ambalaj: 125 mgx10 tablet :: 250 mgx10, 14 ve 20 tablet :: 500mgx10, 14 ve 20 tablet.
Cefaks Oral Süspansiyon
Sefuroksim aksetil
Ambalaj: 125 mg/5 mLx50 mL ve 100 mL.
End.: Akut ve kronik bronşit,enfekte bronşiyektazi, bakteriyel pnömoni, akciğer absesi, ameliyatsonrası göğüs enfeksiyonları gibi solunum sistemi enfeksiyonları;otitis media, sinüzit, tonsillit, farenjit gibi KBB enfeksiyonları;akut ve kronik piyelonefrit, sistit, asemptomatik bakteriüri gibiüriner sistem enfeksiyonları; selülit, erizipel, peritonit, yaraenfeksiyonları gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; osteomiyelit,septik artrit gibi kemik ve eklem enfeksiyonları; pelvik enflamatuvarhastalıklar gibi doğum ve jinekolojik enfeksiyonlar; septisemive menenjit, peritonit dahil diğer enfeksiyonlar ve özellikle penisilinkullanımının uygun olmadığı gonore enfeksiyonlarının tedavisindeendikedir. Abdominal, pelvik, ortopedik, kardiyak, pulmoner, özofajiyelve vasküler ameliyatlarda, enfeksiyonlardan ileri gelen risk artışıolduğunda profilaktik olarak kullanılır.
Kontr.E.:Sefalosporinlerve sefuroksime aşırı duyarlığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Tedaviye başlamadan önce hastanınpenisilinlere, sefalosporinlere veya diğer ilaçlara alerjisininolup olmadığı araştırılmalıdır. Aynı anda furosemid gibi güçlüdiüretikleri veya aminoglikozidleri alan hastalara, yüksek dozdasefalosporin antibiyotikleri, bu kombinasyonlarla böbrek yetmezliğibildirildiğinden dikkatle verilmelidir. Gebelik süresince mutlakgerekmedikçe kullanılmamalıdır. Sefuroksimanne sütüne geçtiğinden, emziren annelerde bu durum göz önüne alınmalıdır.
Yan E.:Diyare,bulantı, kusma gibi gastrointestinal rahatsızlıklar görülmüştür.Nadiren psödomembranöz kolit görüldüğü rapor edilmiştir. Seyrekolarak baş ağrısı görülmüştür. Nadiren erythema multiforme, Stevens-Johnsonsendromu, toksik epidermal nekrolizis (ekzantematik nekrolizis)ve nadiren deri döküntüleri, ürtiker, kaşıntı, ilaca bağlı ateş,serum hastalığını içeren aşırı duyarlık belirtileri ve çok nadirenanafilaksi bildirilmiştir.
Doz Önerisi:Cefaks preparatları tercihen tok karnına alınmalıdır. Eğerbir dozun alınması unutulursa, bir sonraki doz mümkün olan en kısa süredealınmalı ve sonra tedavi eskiden olduğu gibi sürdürülmelidir. Erişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: Üst solunum yolu enfeksiyonlar (örn. farenjit,tonsillit, sinüzit): 10 gün süreyle günde 2 kez 250 mg. Hafif ve ortaşiddetteki alt solunum yolu enfeksiyonları (örn. kronik bronşitinakut bakteriyel alevlenmeleri ve akut bronşite bağlı sekonder bakteriyelenfeksiyonlar): 10 gün süreyle günde 2 kez 250 mg veya 500 mg. Komplikasyonsuzüriner sistem enfeksiyonları: 7-10 gün süreyle günde 2 kez 125 veya250 mg. Komplikasyonsuz deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: 10gün süreyle günde 2 kez 250 veya 500 mg. Erken Lyma hastalığı: 20 günsüreyle günde 2 kez 500 mg. Komplikasyonsuz gonore: Tek doz halinde1 g. 3 ay-12 Yaş Arası Çocuklar: Olağan doz günde 2 kez 10 mg/kg olarak verilmelidir.Maksimum günlük doz 250 mg’dir. Otitis media ve daha şiddetli enfeksiyonlardaönerilen doz günde 2 defa 15 mg/kg olarak verilmelidir. Maksimum günlük doz 500mg’dir. Hafif ve orta dereceli enfeksiyonlarda mutad doz 10 mg/kg otitis mediave daha şiddetli enfeksiyonlarda ise olağan doz 15 mg/kg.
Cefamezin Flakon IM    
Sefazolin
Ambalaj: 500 mgx1 flakon ve 2 mL’lik ‰5 lidokain ampulü :: 1 gx1flakon ve 3 mL’lik ‰5 lidokain ampulü.
Cefamezin Flakon IM/IV
Sefazolin
Ambalaj: 500 mgx1 flakon ve 4 mL’lik çözücü ampul :: 1 gx1flakon ve 4 mL’lik çözücü ampul.
End.:Duyarlıbakterilerin etken olduğu akut ve subakut bronşit, bronşektazi, bronkopnömoni,pnömoni, akciğerin cerahatlı hastalıkları (akciğer absesi), piyotoraks,piorezi, kronik solunum yolu hastalıklarına bağlı sekonder enfeksiyonlar,farenjit, larenjit, tonsillit, kolanjit, kolesistit, peritonit,lenfanjit, lenfadenit, septisemi, subakut bakteriyel endokardit,pyelonefrit, piyelit, sistit, üretrit, osteomyelit, artrit, follikülit,panaris, fronkül, fronküloz, antraks, erizipel, abse, ülser, flegmon,ameliyat sonrası yara enfeksiyonları, yanıklar, dekübitis, bartolinit(bartolin absesi), servisit, endometrit, parametrit, pelvi-peritonit,doğum sonrası enfeksiyonları, mastit, orta kulak iltihabı, sinüzit,parotit, kulak ve burun fronkülü, arpacık, panoftalmi gibi enfeksiyonlarıntedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Sefalosporingrubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı olduğu bilinenlerdekontrendikedir.
Uyar.: Sefalosporin, penisilin ya dadiğer ilaçlara karşı alerjisi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda sefazolin dozu azaltılarakverilmelidir. Gebelikte tıbbi gereklilik olmadıkça kullanılmamalıdır.Emziren annelere uygulanması halinde dikkatli olunmalıdır.
Yan E.:Diyare,oral kandidiyazis, bulantı, kusma, karın ağrıları, anoreksi, psödomembranözkolit semptomları görülebilir. Bulantı ve kusma nadiren bildirilmiştir.Anafilaksi, eozinofili, kaşıntı, ilaç ateşi, cilt döküntüsü, nötropeni,lökopeni, trombositopeni görülebilir. Renal ve hepatik yetmezliğebağlı olmaksızın SGOT, SGPT, BUN ve alkalen fosfataz düzeylerindegeçici artışlar bildirilmiştir.
Etkileş.:Probenesidsefalosporinlerle birlikte kullanıldığında, bunların etkilerinindaha uzun zaman devam etmesine yol açar.
Doz Önerisi:Cefamezin, erişkinlere günde 1 g ikiye bölünmüş dozlar halindeuygulanır. Nadir durumlarda günde 12 grama kadar kullanılabilir.Gram-pozitif koklar tarafından oluşturulan hafif enfeksiyonlarda8 saatte bir 250-500 mg; akut, komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonlarında12 saatte bir 1 g; pnömokoksik pnömonide 12 saatte bir 500 mg; ortaşiddetli-şiddetli enfeksiyonlarda 6-8 saatte bir 500-1000 mg; şiddetliyaşam tehdit edici enfeksiyonlarda (örn. endokardit, sepsis) 6 saattebir 1-1.5 gram. Çocuklarda günde 3 veya 4 eşit dozda toplam 25-50 mg/kgdozunda uygulanan sefazolin, hafif ve orta şiddetteki enfeksiyonlarınçoğunda etkili olur. Şiddetli enfeksiyonlarda toplam günlük doz100 mg/kg’ye artırılabilir. Prematürler ve 1 aylıktan küçük bebeklerde,etkinliği ve güvenirliği gösterilmediği için, önerilmez.
Cefatin LakTablet
Sefuroksim aksetil
Ambalaj: 125 mgx10 tablet :: 250 mgx10 ve 20 tablet :: 500mgx10, 14 ve 20 tablet.
Cefatin Oral Süspansiyon
Sefuroksim aksetil
Ambalaj: 125 mg/5 mLx50 mL ve 100 mL.
End.: Akut ve kronik bronşit,enfekte bronşiyektazi, bakteriyel pnömoni, akciğer absesi, ameliyatsonrası göğüs enfeksiyonları gibi solunum sistemi enfeksiyonları;otitis media, sinüzit, tonsillit, farenjit gibi KBB enfeksiyonları;akut ve kronik piyelonefrit, sistit, asemptomatik bakteriüri gibiüriner sistem enfeksiyonları; selülit, erizipel, peritonit, yaraenfeksiyonları gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; osteomiyelit,septik artrit gibi kemik ve eklem enfeksiyonları; pelvik enflamatuvarhastalıklar gibi doğum ve jinekolojik enfeksiyonlar; septisemive menenjit, peritonit dahil diğer enfeksiyonlar ve özellikle penisilinkullanımının uygun olmadığı gonore enfeksiyonlarının tedavisindeendikedir. Abdominal, pelvik, ortopedik, kardiyak, pulmoner, özofajiyelve vasküler ameliyatlarda, enfeksiyonlardan ileri gelen risk artışıolduğunda profilaktik olarak kullanılır.
Kontr.E.:Sefalosporinlerve sefuroksime aşırı duyarlığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Tedaviye başlamadan önce hastanınpenisilinlere, sefalosporinlere veya diğer ilaçlara alerjisininolup olmadığı araştırılmalıdır. Aynı anda furosemid gibi güçlüdiüretikleri veya aminoglikozidleri alan hastalara, yüksek dozdasefalosporin antibiyotikleri, bu kombinasyonlarla böbrek yetmezliğibildirildiğinden dikkatle verilmelidir. Gebelik süresince mutlakgerekmedikçe kullanılmamalıdır. Sefuroksim anne sütüne geçtiğinden,emziren annelerde bu durum göz önüne alınmalıdır.
Yan E.:Diyare,bulantı, kusma gibi gastrointestinal rahatsızlıklar görülmüştür.Nadiren psödomembranöz kolit görüldüğü rapor edilmiştir. Seyrekolarak baş ağrısı görülmüştür. Nadiren erythema multiforme, Stevens-Johnsonsendromu, toksik epidermal nekrolizis (ekzantematik nekrolizis)ve nadiren deri döküntüleri, ürtiker, kaşıntı, ilaca bağlı ateş,serum hastalığını içeren aşırı duyarlık belirtileri ve çok nadirenanafilaksi bildirilmiştir.
Doz Önerisi:Yetişkinlerde genel doz: Günde 2 kez 250 mg. Üriner sistem enfeksiyonları:Günde 2kez 125 mg. Hafif ve orta derecedeki alt solunum yolları enfeksiyonlarında;Bronşit: Günde 2 kez 250 mg. Daha ağır altsolunum yolları enfeksiyonlarında; Pnömoni: Günde 2 kez 500 mg. Piyelonefrit: Günde 2 kez 250 mg. Komplike olmayan gonore: 1 g’lik tek doz. Çocuklara genelolarak günde 2 kez 125 mg, orta kulak iltihabı olan 2 yaş ve daha büyükçocuklara günde 2 kez 250 mg. Genel olarak tedavi süresi 7 gündür(5-10 gün). b-hemolitik streptokok enfeksiyonlarında, akutromatizmal ateş ya da akut glomerülonefritten sakınmak için tedavien az 10 gün sürdürülmelidir. Optimum absorpsiyon için yemeklerdensonra alınmalıdır. Acı lezzetinden dolayı tabletler kırılarak verilmemelidir.Tabletleri yutamayan küçük çocuklara Cefatin Süspansiyon verilebilir.
Cefizox Flakon IM
Seftizoksim sodyum
Ambalaj: 0.5 gx1 flakon ve 2 mL’lik ‰5 lidokain ampulü : 1 gx1flakon ve 3 mL’lik ‰5 lidokain ampulü.
Cefizox Flakon IM/IV
Seftizoksim sodyum
Ambalaj: 0.5 gx1 flakon ve 2 mL’lik çözücü : 1 gx1flakon ve 3 mL’lik çözücü.
End.: Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu alt solunumyolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları, gonore, karın-içienfeksiyonları, septisemi, derinin yüzeyel ve derin enfeksiyonları,kemik ve eklem enfeksiyonları ve menenjit tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Sefalosporintürü antibiyotiklere aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Seftizoksim tedavisine başlamadanönce, hastanın daha önce sefalosporinlere, penisilinlere ya dabaşka ilaçlara aşırı duyarlık reaksiyonu gösterip göstermediğiaraştırılmalıdır. Penisilinlere aşırı duyarlı olan hastalardabüyük bir dikkatle kullanılmalıdır.
Seftizoksiminuygulanmasına bağlı olarak hemolitik anemi ve şok görülebilir.Gebelikte yalnız kesinlikle gerekli olduğu durumlarda kullanılmalıdır.Düşük yoğunluklarda anne sütüyle atılır. Emziren kadınlara uygulanırkendikkat gösterilmelidir.
Yan E.:Deri döküntüsü,kaşıntı, ateş, SGOT, SGPT ve alkalen fosfatazda geçici yükselme, geçicieozinofili ve trombositoz, enjeksiyon yerinde yanma, selülitgörülebilir.
Etkileş.: Diğer sefalosporinlerle veaminoglikozitlerle birlikte kullanıldığında nefrotoksik reaksiyonlarbildirilmiştir. Seftizoksim ile birlikte ve kısa bir süre önce oralprobenesid uygulanırsa, ilacın daha yüksek ve uzun süreli serumkonsantrasyonlarının oluşur.
Doz Önerisi: IM form yalnızca IM yoldan kullanılır. IM/IV formise IM veya IV yoldan kullanılır. Yetişkinlerde ortalama doz 8-12 saatte bir 1-2gramdır. Uygun dozaj, hastanın durumuna, enfeksiyonun şiddetineve etken mikroorganizmanın duyarlığına göre belirlenir. Komplikasyonsuzidrar yolu enfeksiyonlarında IM veya IV yoldan 12 saatte bir 500 mgolmak üzere günlük toplam doz 1 gram. Diğer bölgelerdeki enfeksiyonlarda8-12 saatte bir IM veya IV yoldan 1 g olmak üzere toplam günlük doz 2-3gram. Ağır veya tedaviye dirençli enfeksiyonlarda 8 saatte bir IMveya IV yoldan 1 g olmak üzere günlük toplam doz 3-6 gram. 2 gramı aşanIM dozlar, bölünerek değişik kas kitlelerine uygulanmalıdır. Yaşamıtehdit eden enfeksiyonlarda IV yoldan 8 saatte bir 3-4 g olmak üzeregünlük toplam doz 9-12 gram. Gonore tedavisinde, olağan doz olarak IMyoldan 1 g’lik tek bir doz uygulanır. Bakteriyel septisemi, lokalizeparankimal apse (örneğin karın-içi apseleri), peritonit ya da şiddetlive yaşamı tehdit edici enfeksiyonlarda IV uygulama yolu tercih edilmelidir.Böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda, bu gibi enfeksiyonlariçin IV doz günde 2-12 g’dir. Septisemi durumlarında, başlangıçtabirkaç gün süreyle IV yoldan günde 6-12 g verilerek, daha sonra klinikyanıta ve laboratuvar bulgularına göre dozaj tedricen azaltılabilir.6 aylık veya daha büyük çocuklarda 50 mg/kg hesabıyla 6-8 saattebir uygulama yapılır (ağır enfeksiyonların tedavisi için büyüklerdekullanılan en yüksek doz aşılmamalıdır).
Cefobid Flakon IM/IV
Sefoperazon sodyum
Ambalaj: 1 gx1 flakon ve 10 cc’lik 1 çözücü ampul.
End.:Duyarlımikroorganizmaların meydana getirdiği solunum yolları enfeksiyonları(üst ve alt), idrar yolu enfeksiyonları (üst ve alt), peritonit, kolesistit,kolanjit ve diğer karın boşluğu enfeksiyonları, septisemi, menenjit,cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, kemik ve eklem enfeksiyonları,enflamatuvar pelvik hastalık, endometrit, gonore ve diğer genitalyol enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir. Abdominal, jinekolojik,kardiyovasküler ve ortopedik cerrahi müdahale uygulanan hastalardapostoperatif enfeksiyonlara karşı profilaktik olarak kullanılabilir.Enfeksiyonların çoğu, geniş etki spektrumundan ötürü, tek başınasefoperazonla yeterli şekilde tedavi edilebilir. Bununla beraber, kombine tedaviendikasyonu mevcutsa, sefoperazon diğer antibiyotiklerle beraberkullanılabilir.
Kontr.E.:Sefalosporinsınıfı antibiyotiklere alerjisi olanlarda sefoperazon kontrendikedir.
Uyar.:Sefoperazontedavisine başlamadan önce, hastanın geçmişinde sefalosporin,penisilin ve diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlık reaksiyonu olupolmadığı iyice soruşturularak saptanmalıdır. Penisiline duyarlıkişilere, bu ilaç, ihtiyatlı şekilde verilmelidir. Sefoperazon,yoğun olarak safra ile atılır. Şiddetli biliyer obstrüksiyon, şiddetlikaraciğer hastalığı veya bunlarla birlikte renal disfonksiyonmevcutsa, doz modifikasyonu gerekebilir. Hem hepatik disfonksiyon,hem de birlikte renal bozukluk olan kişilerde sefoperazon serumkonsantrasyonları kontrol edilmeli ve gerektiği şekilde doz ayarlanmalıdır.Sefoperazon tedavisi süresince ve son dozdan 5 gün sonrasına kadaralkol alan kişilerde kızarma, terleme, başağrısı ve taşikardiylekendini gösteren bir reaksiyon bildirilmiştir. Sefoperazon verilenhastalar aynı zamanda alkollü içkiler almamaları için uyarılmalıdırlar.Gebelik döneminde yalnız kesinlikle ihtiyaç varsa kullanılmalıdır. Her ne kadaremziren annelerin sütüne çok az miktar geçse de, süt veren bir annede ihtiyatlakullanılmalıdır.
Yan E.:Ürtiker,makülopapüler deri döküntüleri, eozinofili ve ilaca bağlı ateşrapor edilmiştir. Nötrofillerde hafif bir azalma rapor edilmiştir.Uzun süreli kullanımdan sonra reversibl nötropeni görülebilir.Hematokrit ve hemoglobinde azalma bildirilmiştir. Geçici eozinofiligörülmüştür ve hipoprotrombinemi bildirilmiştir. SGOT, SGPT ve alkalinfosfataz düzeylerinde geçici bir artış gözlenmiştir. Bağırsakfonksiyonlarında değişme (yumuşak gaita veya ishal) rapor edilmiştir.Arasıra enjeksiyon yerinde geçici bir ağrı olabilir. İntravenözkateter yoluyla uygulandığında bazı hastaların enfüzyon bölgesindefilebit görülebilir.
Etkileş.:Sefoperazonve aminoglikozid solüsyonları direkt olarak karıştırılmamalıdır.Eğer sefoperazonla bir aminoglikozidin kombinasyon halinde verilmesigerekiyorsa bu, birbirini takip eden intermittan intravenöz infüzyonlarhalinde gerçekleştirilebilir. Sefoperazonun aminoglikoziddenönce uygulanması önerilir.
Doz Önerisi: Alışılmış yetişkin günlük dozu 2 ile 4 g’dir ve 12saatlik aralarla eşit bölünmüş dozlarda uygulanır. Şiddetli enfeksiyonlarda,günlük total doz 8 g’ye kadar yükseltilebilir ve 12 saatlik aralarlaeşit bölünmüş dozlar halinde verilir. Günde 12 g, 8 saatte bir eşitbölünmüş dozlarla uygulanmıştır. Eşit olarak bölünmüş günde 16 g’yekadar dozların komplikasyon görülmeden verildiği bildirilmiştir.Duyarlık testleri sonuçları belli olmadan tedaviye başlanabilir.Bebek ve çocuklarda doz, 12 saatte bir günde iki kerede uygulanmakveya gerekirse daha sık vermek üzere 50-200 mg/kg/gün’dür. Sekiz günlüktenküçük yeni doğmuşlarda ilaç her 12 saatte bir verilmelidir. Bazı bebekve çocuklarda şiddetli enfeksiyonların, bu arada bakteriyel menenjitlerintedavisinde 300 mg/kg/gün’e kadar çıkabilen dozlar komplikasyonsuzkullanılmıştır. 1 yaş altında kullanımına olası yarar ve potansiyel riskleriyice tartılarak karar verilmelidir.
Cefozin Flakon IM
Sefazolin sodyum
Ambalaj: 250 mgx1 flakon ve 2 mL’lik ‰5 lidokain ampulü :: 500 mgx1flakon ve 2 mL’lik ‰5 lidokain ampulü :: 1 gx1 flakon ve 4 mL’lik ‰5 lidokainampulü.
Cefozin Flakon IM/IV
Sefazolin sodyum
Ambalaj: 250 mgx1 flakon ve 2 mL’lik çözücü ampul :: 500 mgx1flakon ve 2 mL’lik çözücü ampul :: 1 gx1 flakon ve 4 mL’lik çözücüampul.
End.:Duyarlıbakterilerin etken olduğu akut ve subakut bronşit, bronşektazi, bronkopnömoni,pnömoni, akciğerin cerahatlı hastalıkları (akciğer absesi), piyotoraks,piorezi, kronik solunum yolu hastalıklarına bağlı sekonder enfeksiyonlar,farenjit, larenjit, tonsillit, kolanjit, kolesistit, peritonit,lenfanjit, lenfadenit, septisemi, subakut bakteriyel endokardit,pyelonefrit, piyelit, sistit, üretrit, osteomyelit, artrit, follikülit,panaris, fronkül, fronküloz, antraks, erizipel, abse, ülser, flegmon,ameliyat sonrası yara enfeksiyonları, yanıklar, dekübitis, bartolinit(bartolin absesi), servisit, endometrit, parametrit, pelvi-peritonit,doğum sonrası enfeksiyonları, mastit, orta kulak iltihabı, sinüzit,parotit, kulak ve burun fronkülü, arpacık, panoftalmi gibi enfeksiyonlarıntedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Sefalosporingrubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı olduğu bilinenlerdekontrendikedir.
Uyar.: Sefalosporin, penisilin ya dadiğer ilaçlara karşı alerjisi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda sefazolin dozu azaltılarakverilmelidir. Gebelikte tıbbi gereklilik olmadıkça kullanılmamalıdır.Emziren annelere uygulanması halinde dikkatli olunmalıdır.
Yan E.:Diyare,oral kandidiyazis, bulantı, kusma, karın ağrıları, anoreksi, psödomembranözkolit semptomları görülebilir. Bulantı ve kusma nadiren bildirilmiştir.Anafilaksi, eozinofili, kaşıntı, ilaç ateşi, cilt döküntüsü, nötropeni,lökopeni, trombositopeni görülebilir. Renal ve hepatik yetmezliğebağlı olmaksızın SGOT, SGPT, BUN ve alkalen fosfataz düzeylerindegeçici artışlar bildirilmiştir.
Etkileş.:Probenesidsefalosporinlerle birlikte kullanıldığında, bunların etkilerinindaha uzun zaman devam etmesine yol açar.
Doz Önerisi: Erişkinlerde orta ve ağır şiddetteki enfeksiyonlarıntedavisinde 500 mg-1 g Cefozin 6 veya 8 saatte bir uygulanmalıdır. DuyarlıGram-pozitif kokların etken olduğu hafif enfeksiyonlarda 250mg-500 mg Cefozin 8 saatte bir uygulanmalıdır. Akut, komplike olmayanüriner sitem enfeksiyonlarında 1 g Cefozin 12 saatte bir uygulanmalıdır.Pnömokoksik pnömoni tedavisinde 500 mg Cefozin 12 saatte bir uygulanmalıdır.Ağır, yaşamı tehdit eden enfeksiyonların tedavisinde (endokardit,septisemi gibi) 1 g-1.5 g Cefozin 6 saatte bir uygulanmalıdır. Çocuklarda kullanım: Hafif orta şiddetli enfeksiyonlarıntedavisinde günlük toplam doz 25-50 mg/kg’dir ve 3-4 eşit doza bölünmüşolarak verilir. Ciddi enfeksiyonların tedavisinde doz kg başına100 mg’ye kadar artırılabilir.
Cefradur Kapsül  
Sefadroksil monohidrat
Ambalaj: 500 mgx14 kapsül.
Cefradur Oral Süspansiyonİçin Toz
Sefadroksil monohidrat
Ambalaj: 250 mg/5 mLx60 mL’lik şişe.
Cefradur Tablet
Sefadroksil monohidrat
Ambalaj: 1 gx7 tablet.
End.:Duyarlıbakterilerin neden olduğu üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları:Tonsillit, farenjit, sinüzit, otitis media, bronşit, pnömoni, akciğerabsesi, ampiyem ve plörezi. Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Fronküloz,abseler, selülit, lenfanjit, dekübitus ülserleri, mastit ve erizipel.Ürogenital sistem enfeksiyonları: Sistit, piyelonefrit, adneksit,endometrit ve prostatit. Diğer enfeksiyonlar: Osteomiyelit, septikartrit, peritonit ve puerperal sepsisin tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Sefalosporingrubu antibiyotiklere aşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Penisilinlere aşırı duyarlıoldukları bilinenlerde sefalosporin antibiyotikler ihtiyatla kullanılmalıdır.Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Gebelikdöneminde ancak gerekli olduğu zaman kullanılmalıdır. Emzirenannelerde kullanım sırasında dikkatli olunmalıdır.
Yan E.:Tedavi süresincepsödomembranöz kolitis belirtilerine raslanabilir. Bulantı vekusma çok seyrek olarak görülür. İlacın gıdalarla beraber alınmasıbu yakınmaları azaltabilir. Bazı hallerde diyare görülebilir.Alerjik etkiler (deri döküntüleri, kaşıntı, ürtiker ve anjiyoödem)görülebilir.
Etkileş.:Alkol, kolistin,oral antikoagülanlar ve aminoglikozidlerle birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi:Cefradur Kapsül/Süspansiyon: Erişkinler ve 40 kg’nin üstündekiçocuklar: Enfeksiyonunağırlığına göre günde 500 mg-1 g’lik dozlar, iki eşit parçaya bölünerek12 saat arayla uygulanır. Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları vekomplikasyonsuz üriner enfeksiyonlarda günde tek doz 1 g dozundauygulanabilir. 40 kg’nin altındaki erişkinler ve çocuklar: 1 yaşın altındaki çocuklaragünde 25 mg/kg üzerinden hesaplanan doz ikiye bölünerek verilir (örneğin5 kg ağırlığındaki 6 aylık bir bebeğe 12 saatte bir ¼ ölçek, 10 kgağırlığındaki 12 aylık bir bebeğe 12 saatte bir ½ ölçek verilir).1-6 yaşındaki çocuklara 12 saatte bir 250 mg verilir. 6 yaşından büyükçocuklara 12 saatte bir 500 mg verilir. İlaç aç ya da tok karnına alınabilir.Tedaviye, hastadaki belirtilerin ortadan kalkması ya da bakteriyeleradikasyon sağlanmasından sonra 48-72 saat daha devam edilmelidir. CefradurTablet: Erişkinlerve 40 kg’nin üstündeki çocuklarda, komplikasyonsuz alt idrar yoluenfeksiyonlarında (örn. sistit) günde 1-2 g tek doz ya da ikiye bölünerekverilir. Diğer idrar yolu enfeksiyonlarında genellikle günde 2 g(tek doz ya da ikiye bölünerek uygulanır) yeterli tedavi sağlar. Derive yumuşak doku enfeksiyonlarında günde 1 g tek doz ya da ikiye bölünerekuygulanır. Solunum yolu enfeksiyonlarında günde 1 g tek doz ya daikiye bölünerek uygulanır. Streptokoksik farenjitte tedavi en az10 gün sürdürülmelidir. 40 kg’nin altındaki erişkinler ve çocuklardasüspansiyon ve 500 mg kapsül formu tercih edilmelidir.
Celestoderm-V Krem   
Betametazon 17-valerat
Ambalaj:%0.1x15 g’lik tüp.
End.:Lokal kortikosteroidtedaviye normal olarak çabuk yanıt veren enflamatuvar dermatozlardaolduğu kadar, psöriazis gibi daha az yanıt veren koşullarda da çoğunluklaetkilidir. Çocukluk diskoid ve atopik ekzemaları dahil ekzema,prurigo nodularis, psöriazis (yaygın plak psöriazisi hariç), likensimpleks, liken planus dahil nörodermatozlar, seboreik dermatit,temas duyarlığı reaksiyonları, diskoid lupus eritematozus tedavisindeendikedir ve sistemik steroid tedaviye ek olarak yaygın eritrodermidekullanılır. Aynı zamanda böcek ısırmaları ve isilikte de kullanılabilir.
Kontr.E.:Betametazon17-valerat ve diğer kortikosteroidlere duyarlı kişilerde kontrendikedir.Rozasea, akne vulgaris, perioral dermatit, derinin primer viral enfeksiyonları(örn. herpes simpleks, su çiçeği), bakteri ve mantarların neden olduğucilt lezyonları, bir yaşın altındaki çocuklarda dermatit ve pişiklerdahil dermatozlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Özellikle çocuk ve bebeklerdeuzun süreli lokal kortikosteroid tedavisinden kaçınılmalıdır. Tedavi etkin olan en düşük dozdayapılmalıdır. Göz kapaklarına uygulanırken glokoma neden olabileceğidüşünülerek göz içine kaçmamasına dikkat edilmelidir. Gebeliktebüyük miktarda ve uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır. Emzirenannelerde dikkat gereklidir.
Yan E.:Nadir hallerde,psöriazisin kortikosteroidlerle tedavisi (veya tedavinin kesilmesinde)hastalığın püstüler şeklinin gelişmesini hızlandırabilir. Topikalsteroidlerle pigmentasyon değişiklikleri ve hipertrikozis bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Günde 2-3 kez hasta bölgeye uygulanır. Sızıntılılezyonlarda kullanılır.
Celeston Chronodose Ampul
Betametazon disodyumfosfat3 mg, betametazon asetat 3 mg/ml
Ambalaj: 1 mL’lik ampul.
End.:Kortikosteroidtedavisini gerektiren çeşitli hastalıklarda kullanılır.
Kontr.E.:Özel antienfektiftedavi uygulanmadıkça sistemik enfeksiyonlarda kontrendikedir.Betametazona aşırı duyarlık durumunda ve canlı virüs aşılarıyla(örn. çiçek, kızamık, sarı humma aşısı gibi) birlikte kullanılmamalıdır.
Uyar.: Kortikosteroidler enfeksiyonbelirtilerini gizleyebilir ve kullanılmaları sırasında yenienfeksiyonlar görülebilir. Ayrıca direnç azalması olduğundan enfeksiyonlarınlokalize edilmesi güçleşebilir. Yüksek dozlarda kullanıldığındasu ve tuz retansiyonu, aşırı potasyum atılımı ve kan basıncında artışolabilir. Tedavi edilen hastalığı kontrol altına almak için mümkünolabilen en düşük doz kullanılmalıdır. Mümkün olan durumlarda dozyavaş yavaş azaltılmalıdır. Gebelere, emziren annelere ve gebekalma olasılığı olan kadınlara kortikosteroidler olası yararları,anne, embriyo ve fetüs üzerinde yapabileceği olası zararlı etkilerekarşı değerlendirilerek verilmelidir. Gebeliği sırasında yüksekdoz kortikosteroid alan annelerin çocukları hipoadrenalizm belirtileribakımından izlenmelidir.
Yan E.:Steroidmyopatisi, kas zaafı, kas kitlesinde azalma, osteoporoz, vertebralardakompresyon kırıkları femur ve humerus başında aseptik nekroz, kemikfraktürleri, peptik ülser perforasyonu, özofajit, deride ekimozve peteşiler, konvülziyonlar, kafa içi basıncında artış, menstrüasyonbozuklukları, pankreatit, karbonhidrat toleransında azalma, latentdiabetes mellitus belirtileri, diyabetiklerde oral hipoglisemikajanların veya insülin ihtiyacının artması, eksoftalmi, proteinyıkımına bağlı olarak azot dengesinde negatifleşme, abdominaldistansiyon, ciltte incelme, yara iyileşmesinde bozulma, fasialeritem, Cushing sendromu, vertigo, baş ağrısı görülebilir.
Etkileş.:Fenitoin,fenobarbital, rifampisin ve olasılıkla efedrin kortikosteroidlerinmetabolik klirensini artırabilir. Oral kontraseptifler ve troleandomisinkortikosteroidlerin karaciğerde metabolize edilmelerini inhibisyonauğratarak ters yönde etki yaparlar. Kortikosteroidlerin amfoterisinB ve potasyum kaybına neden olan diüretiklerle birlikte kullanılmasıhipokalemiye neden olabilir. Dijital glikozidleriyle birliktekullanım hipokalemiye bağlı dijital zehirlenmesi olasılığınıartırır. Steroidler serum salisilat düzeylerini azaltabilirler.İzoniazidin tüberkülozdaki etkinliği kortikosteroidler dolayısıylaazalabilir. Teofilinlerin farmakolojik etkenliği artabilir.Oral antikoagülanların etkisi genellikle azalır, fakat bazı hastalardaartabilir.
Doz Önerisi: Günlük doz hastanın durumuna göre ayarlanır. Kısavadeli tedavilerde ilk 2 gün 3x2 tablet, 2. iki gün 3x1 tablet ve 2.iki günde ise 3x½ tablet verilir. Uzun vadeli tedavilerde ise dozlarhaftalık olarak ayarlanır. İlk önce haftada 4 tabletten başlanarakher hafta birer tablet azaltarak en sonunda haftada 1 tablete kadarinilir. Ampuller akut durumlarda kullanılır.