Hasta hakları

Medikal

Medikal Estetik

Bitkisel Tedavi

Güncel Tıp

Beslenme,Diyet

Tamamlayıcı Tıp

Tıp sözlüğü

Yanlış Bilinenler

İlaç rehberi

Yazarlar

İletişim

Abelcet IV Flakon
Amfoterisin B(lipid formülasyon)
Ambalaj: 100 mg/20 mLx1 flakon.
Endikasyon(kullanım alanı): Konvansiyonel amfoterisin B terapisine intoleransıolan veya dirençli hastalarda invaziv fungal enfeksiyonların tedavisinde endikedir.
Doz: Yetişkin ve çocuklar için, tek enfüzyonolarak önerilen günlük doz 5 mg/kg’dir
Dikkat:Hekimin görüşüne göre, hipersensitivite riskiylekarşılaştırıldığında amfoterisin B ile sağlanacak yararlar dahaağır basmadıkça, aşırı duyarlığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.Amfoterisin B ile anafilaksi rapor edilmiştir.Amfoterisin B’nin ilk dozu, tıbbi eğitimli personelce, kapalı klinikgözlem altında uygulanmalıdır. Gebelik sırasında, sadece ilacın anne için önemigöz önünde bulundurulduktan sonra kullanılmalıdır. Amfoterisin B’nin insan sütünegeçip geçmediği bilinmemektedir. Anne sütü emen bebeklerde ciddiadvers reaksiyonlara yol açabileceğinden, anne için kullanılıpkullanılmayacağı kararına varılmalıdır.
Yan etkileri:Kırıklık, kilo kaybı, işitme kaybı,enjeksiyon yerinde enflamasyonu içeren reaksiyon; bronkospazm,nefes alma güçlüğü, astım, anafilaksi ve diğer allerjik reaksiyonlar;kalp yetmezliği, akciğer ödemi, şok, miyokardiyal enfarktüs, hemoptiz,hızlı solunum, trombofilebit, akciğer embolisi, miyokard hastalığı,plevral efüzyon, ventriküler fibrilasyon içeren aritmiler; makülopapülerkızartı, pruritus, eksfoliyatif dermatit, eritema multiform; akutkaraciğer yetmezliği, hepatit, sarılık, melena, anoreksi, dispepsi,kramp, epigastrik ağrı, ven tıkayıcı karaciğer hastalığı, diyare,karaciğer büyümesi, safra kanalı veya kanalları iltihabı, kolesistit;koagülasyon defektleri, lökositoz, eozinofili içeren kan diskrazisi;kemik, kas ve eklem ağrısını içeren miyasteni; konvülziyonlar, kulakçınlaması, görme bozukluğu, işitme kaybı, periferal nöropati, geçicivertigo, çift görme, ensefalopati, serebral vasküler aksidan,ekstrapiramidal sendrom ve diğer nörolojik semptomlar; oligüri,böbrek fonksiyonlarında azalma, anüri, böbrek tübüler asidozu, impotens,dizüri görülebilir.
Accolate Film Tablet
ZafirlukastAmbalaj:20 mgx56 tablet
Edikasyon(kullanım alanı): b-agonisti tedavisiyle yeterincekontrol altına alınamayan astım hastalarında, zafirlukast ilk basamaksürek tedavisi ilacı olarak endikedir. Zafirlukast, semptomatikhastalarda semptomları düzeltir (gündüzleri ve geceleri görülenastım semptomlarını azaltır), akciğer fonksiyonunu düzeltir, b-agonistlerine duyulan gereksinimiazaltır ve alevlenme dönemlerinin azalmasını sağlar
Doz:Astım ataklarının önlenmesinde sürekli olarakkullanılmalıdır. Erişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklara önerilendoz, günde 2 kez 20 mg’dir. Bu dozun üzerine çıkılmamalıdır. Yemeklerlebirlikte alınmamalıdır.
Dikkat: Zafirlukast, istenen yararınsağlanabilmesi için, semptomların bulunmadığı dönemlerde bile düzenliolarak alınmalıdır. Akut astım ataklarındaki bronkospazmın çözülmesinisağlamak amacıyla kullanılmaz. Gebelik sırasında tedaviye devamedilmesinden kaynaklanabilecek riskler, elde edilecek yararlar karşısındatartılmalı, gebelik sırasında yalnız açıkça gereksinim duyulduğundakullanılmalıdır. Anne sütüne geçtiğinden, emziren annelere verilmemelidir.
Yan etkileri: Baş ağrısı veya gastrointestinalbozukluklar (bulantı, kusma ve karın ağrısı) görülebilir.
Accuzide Film Tablet
Kinapril 20 mg,hidroklorotiyazit 12.5 mgAmbalaj: 30 film tablet.
Endikasyon(kullanımalanı): Kombinasyon preparatının kullanımının gerekli olduğuesansiyel hipertansiyonda endikedir. Hipertansiyon tedavisinde kullanılan monoterapininyetersiz olduğu durumlarda kombinasyon tedavisi uygulanmalıdır.
Doz: Hipertansiyon tedavisine etkin antihipertansif ilaçlarkullanarak düşük doz monoterapi ile başlanmalıdır. Monoterapinin etkiliolmadığı durumlarda Accuzide endikedir. Günlük dozu sabahları bir tablet Accuzide veya Accuzide Fort‘tur. Accuzide ilekontrol altına alınamayan hastalarda Accuzide dozu yükseltilmemelidir. Gereken durumlarda tedaviye ayrıayrı ilaçlarla devam edilmelidir. Günlük doz 20 mg kinapril+25 mghidroklorotiyazidi aşmamalıdır
Dikkat:Accuzide, aşağıdabelirtilen durumlarda risk ve yararlar iyice değerlendirildikten sonra ve bazıklinik ve laboratuvar-kimyasal parametreler yakından izlenerekkullanılabilir: Klinik açıdan önemli proteinüri (günde 1 gramdan fazla);immün yetmezlik ya da kollajen doku hastalığı (Lupus erythematozus,skleroderma gibi); bağışıklık sistemini zayıflatan sistemik ilaçların(kortikosteroidler, sitostatikler, antimetabolitler gibi), allopurinol, prokainamidve lityum kullanımı; gut, hipovolemi, serebral skleroz, koroner skleroz,diabetes mellitus, karaciğer yetmezliği. Kişilerin reaksiyonlarının aynıolmamasına bağlı olarak, araç kullanma becerisi azalabilir. Emziren annelerdetedavi zorunluysa emzirmeye son verilmelidir.
Yan etkileri: Bulanık görme, halsizlik ve baş dönmesi hissi ile nadirenbilinç kaybına kadar varabilen (senkop gibi) belirtilerle birlikte, seyrekolarak kan basıncında aşırı düşme (hipotansiyon, ortostatik hipotansiyon)meydana gelebilir.
ACE Plus Selenyum Fort Yumuşak Kapsül 
Naturel b-Karoten(Provitamin A) 20 mg (26.000 IU), C vitamini (askorbik asit) 200 mg, E vitamini(d-a-tokoferol)200 mg (200 IU), selenyum maya (Selenhefe) 50 mg (50 mg selenyum)Ambalaj: 30 ve 100 kapsül.
Endikasyon(kullanım alanı): Bileşimdeki vitaminlerin eksikliklerinde tamamlayıcıolarak kullanılır. Büyüme ve gelişmenin sağlanması, gebelik, emzirme, menopoz,yaşlanma, hava kirliliği gibi durumlarda ACE Plus Selenyum ihtiyacıartar.
Doz: Takviye olarak günde 1-2 kapsül, tedavi amacıyla günde2-3 kapsül önerilir
Dikkat: Oral kontraseptif kullananlar ve oral antikoagülankullananlarda ACE Plus Selenyum verilmesi risklidir.
Yan etkileri: Önerilen dozlarda belli bir yan etkisi yoktur. Yüksekdozlarda diyare ve karın ağrısı görülebilir.
Acerilin Tablet
LisinoprilAmbalaj: 5 mgx20 tablet :: 10 mgx20 tablet :: 20 mgx20 tablet.
Endikasyon(kullanım alanı): ACE inhibitörü olarak esansiyel ve renovasküler hipertansiyondaendikedir. Tek başına veya diğer antihipertansiflerle beraberkullanılabilir. Ayrıca dijital ve/veya diüretiklerle kontrolaltına alınamamış konjestif kalp yetmezliği tedavisinde de endikedir.
Doz: Hipertansiyonda başlangıç dozu günde 1 kez 10 mg, sürekdozu ise günde 1 kez 20-40 mg’dir. Konjestif kalp yetmezliğinde başlangıçdozu günde 2.5-5 mg, sürek dozu günde 10-40 mg’dir. Akut miyokard enfarktüsüiçin beta bloker tedavisi veya standart trombolitik, Aspirin’e ilave olarakkullanılır. Hemodinamik olarak stabil hastalarda, ilk 5 mg’lik doz semptomunbaşlamasından 24 saat içinde verilmelidir. Eğer tolere edilebilirse, tekrar 5mg 24 saat sonra verilir, daha sonra günde bir kez 10 mg’ye artırılır.Tedavisüresi minimum 6 hafta olmalıdır. Tabletler yemeklerle birlikte, yemeklerdenönce ya da sonra alınabilir.
Dikkat: Renal yetmezliği olsun veya olmasın konjestifkalp yetmezliği hastalarında, semptomatik hipotansiyon gözlenmiştir.Lisinopril de dahil ACE inhibitörleriyle tedavi edilen hastalardanadiren yüz, ekstremiteler, dudaklar, dil, glottis ve/veya larenksteanjiyonörotik ödem bildirilmiştir. Bu durumda lisinopril hemenkesilmelidir. Larengeal ödem ile seyreden anjiyonörotik ödem fatalolabilir. Zorunlu olmadıkça lisinoprilin gebelikte kullanılmasıönerilmez. İnsansütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren anneye ancak gerekligörüldüğünde dikkatle verilmelidir.
Yan etkileri: En sık görülen yan etkiler uykuhali, baş ağrısı ve diyare, yorgunluk, öksürük, mide bulantısı. Dahaaz sıklıkla ortostatik etkiler, lekeler ve asteni görülebilir.
Acetylcystein 600 Trom EfervesanTablet
Asetil sisteinambalaj: 600 mgx10 tablet.
Endikasyon(kullanım alanı): Yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, ekspektorasyonunkolaylaştırılması gereken durumlarda, bronkopulmoner hastalıklarda,bronşik sekresyon bozukluklarının tedavisinde endikedir. Asetil sisteinin asetaminofen(parasetamol) zehirlenmelerinde karaciğer harabiyetini azaltıcıetkisi de vardır.
Doz: Erişkinler ve gençlerde (14 yaşından yukarı),günde 2 kez ½ tablet (300 mg); 6-14 yaş grubunda, günde 1 kez ½ tablet geneldeakşamları verilmelidir. Gerekli görüldüğünde söz konusu dozlaraşılabilir. Efervesan tabletler, yemeklerden sonra suda çözündürülerekalınmalıdır.
Dikkat: Gastroduodenal ülser durumlarında,ayrıca asetil sisteinin verilmesinden sonra bronşiyal sekresyondabelirgin bir artış olabilir. Asetil sisteinin anne sütüne ve fetüsegeçmesiyle ilgili yeterli veri olmadığından, gebelerde ve emzirenlerdezorunlu nedenler olmadıkça kullanılmamalıdır.
Yan etkileri: Kusma ve bulantı tipinde gastrointestinalbozukluklar, stomatit ve rinore (burun akıntısı), ürtiker, baş ağrısı,kulak çınlaması, nadiren alerjik deri reaksiyonları oluşturabilir.Özellikle astmatik hastalarda bronkospazm yapabilir.
Acnelyse Krem
 Retinoik asit ‰1 Ambalaj: 20 g’lik tüp.
Endikasyon(kullanım alanı): Komedon, papül ve püstüllerlebirlikte görülen akne vulgariste endikedir.
Doz: Parmak ucuyla alınan bir miktar krem günde bir kereve tercihen geceleri tedavisi gereken bölgeye sürülür. Tedaviyeortalama 6 hafta devam edilmelidir
Dikkat: Duyarlık ve kimyasal irritasyonoluşursa tedavi kesilmelidir. Tedavi sırasında hastanın güneşışığı görmesi en aza indirilmelidir. Güneş yanığı olan hastalar tamameniyileşinceye kadar retinoik asit kullanılmamalıdır. Gözlere, mukozmembranlara, burun kenarlarına ve ağza değdirilmemelidir. Ekzematözderi bölgelerinde irritasyona neden olduğu bildirildiğinden buhastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Gebelerde ve süt verenlerdekesin gerekli olduğunda dikkatle verilmelidir.
Yan etkileri: Duyarlı kişilerde ciltte kızarıklık,ödem, vezikül veya kabuklaşma oluşturabilir. Nadiren hipo veya hiperpigmentasyonaneden olabilir. Bu yan etkiler ilacın kesilmesiyle ortadan kaybolur.
Actidem Şurup
GSKTriprolidin HCl1.25 mg, psödoefedrin HCI 30 mg, dekstrometorfan HBr 10 mg/5 mLAmbalaj: 150 mL’lik şişe.
Endikasyon(kullanım alanı): Allerjik nezle, vazomotor nezle, öksürük gibi rahatsızlıklardasemptomatik rahatlama sağlar.
Doz: Günlük doz erişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda3x2 ölçek; 6-12 yaş arası çocuklarda 3x1 ölçek; 2-5 yaş arası çocuklarda3x½ ölçek ve 6 ay-2 yaş arası çocuklarda 3x¼ ölçektir.
 Dikkat: Bu kombinasyon uyku haline veodituvar testlerinde performans bozukluklarına neden olabilir. Aynı zamanda alkol ve SSS üzerindeetkili olan benzer sedatifler kullanılmamalıdır. Hipertansiyon,kalp hastalığı, diyabet, hipertiroidizm, yüksek intraoküler basınç,prostat büyümesi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Ciddirenal ve/veya hepatik bozukluk bulunması halinde dikkatli olunmalıdır.Gebelikte, ilacın sağlayacağı yarar ile fetüs üzerine olası tehlikelietkileri değerlendirilip karar verilmelidir. Erken gebelik döneminde ve emzirenannelerde kullanılmamalıdır.
Yan etkileri: Santral sinir sistemi depresyonuve uyarımı görülebilir. En sık bildirilen yan etkisi uyku halidir.Tahrişli ve tahrişsiz deri döküntüleri, taşikardi, ağız, burun veboğazda kuruma bazı raporlarda belirtilmiştir. Psödoefedrin alan erkeklerde ürinerretansiyon da bildirilmiştir. Dekstrometorfana atfedilen yan etkileryaygın değildir; bazan mide bulantısı, kusma veya gastrointestinalbozukluklar olabilir.
Actifed Şurup
Psödoefedrin HCI 30mg, triprolidin HCI 1.25 mg/5 mL Ambalaj: 150 mL
Endikasyon(kullanım alanı): Alerjik nezle, vazomotor nezle, soğuk algınlığıve gripal hastalıklarda semptomatik etkinlik sağlar.
Doz:Actifed Şurup: 12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinleregünde 3-4 kez 2 ölçek; 6-12 yaş arası çocuklara günde 3 kez 1 ölçek;2-5 yaş arası çocuklara günde 3 kez yarım ölçek ve 6 ay-2 yaş arası çocuklaragünde 3 kez çeyrek ölçek şurup verilir. Actifed Tablet: 12 yaşın üstündeki çocuklarave erişkinlere günde 3-4 kez 1 tablet; 6-12 yaş arası çocuklara günde3 kez yarım tablet verilir
Dikkat: Bu kombinasyon hastalarda uyuşukluğa neden olabilirve odituvar testlerde performansı düşürebilir. Şiddetli renalve/veya hepatik fonksiyon bozukluklarının bulunması halinde dikkatliolunmalıdır. Gebe kadınlarda ilacın sağlayacağı yarar ile gelişmekteolan fetüse olabilecek tehlikeli etkileri dengelemek şartıylakullanımına karar verilmelidir. Psödoefedrin ve triprolidin annesütüne az miktarda geçer, fakat bunun emzirilen bebeklerdeki etkiderecesi bilinmemektedir.
Yan etkileri: SSS depresyonu veya uyarısı görülebilir. En sık bildirilen yan etki uyuklamahalidir. Uyku bozuklukları ve nadiren halusinasyon kaydedilmiştir.İrritasyonlu veya irritasyonsuz deri döküntüleri, taşikardi,ağız, boğaz ve burun kuruması da zaman zaman görülmektedir.
Actifed Tablet
Psödoefedrin HCI 60mg, triprolidin HCI 2.5 mgAmbalaj: 30 tablet.
Endikasyon(kullanım alanı): Alerjik nezle, vazomotor nezle, soğuk algınlığıve gripal hastalıklarda semptomatik etkinlik sağlar.
Doz:Actifed Şurup: 12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinleregünde 3-4 kez 2 ölçek; 6-12 yaş arası çocuklara günde 3 kez 1 ölçek;2-5 yaş arası çocuklara günde 3 kez yarım ölçek ve 6 ay-2 yaş arası çocuklaragünde 3 kez çeyrek ölçek şurup verilir. Actifed Tablet: 12 yaşın üstündeki çocuklarave erişkinlere günde 3-4 kez 1 tablet; 6-12 yaş arası çocuklara günde3 kez yarım tablet verilir
Dikkat: Bu kombinasyon hastalarda uyuşukluğa neden olabilirve odituvar testlerde performansı düşürebilir. Şiddetli renalve/veya hepatik fonksiyon bozukluklarının bulunması halinde dikkatliolunmalıdır. Gebe kadınlarda ilacın sağlayacağı yarar ile gelişmekteolan fetüse olabilecek tehlikeli etkileri dengelemek şartıylakullanımına karar verilmelidir. Psödoefedrin ve triprolidin annesütüne az miktarda geçer, fakat bunun emzirilen bebeklerdeki etkiderecesi bilinmemektedir.
Yan etkileri: SSS depresyonu veya uyarısı görülebilir. En sık bildirilen yan etki uyuklamahalidir. Uyku bozuklukları ve nadiren halusinasyon kaydedilmiştir.İrritasyonlu veya irritasyonsuz deri döküntüleri, taşikardi,ağız, boğaz ve burun kuruması da zaman zaman görülmektedir.
Actilyse Flakon
Rekombinant insan dokutipi plazminojen aktivatörü (rtPA)Ambalaj: 50 mgx2 flakon ve 50 mL’lik 2 çözücü, transfer kanülüve enfüzyon seti içeren ambalaj.
Endikasyon(kullanım alanı): Akut trombotik koroner arter tıkanmalarının fibrinolitik tedavisinde endikedir.
Doz: Toplam 100 mg’lik doz 3 saat içinde damardan enfüzyonlauygulanır. İlk 10 mg 1-2 dakika içinde doğrudan IV yolla uygulandıktansonra 50 mg’lik bölüm 60 dakikada ve son 40 mg’lik doz ise 120 dakikadaenfüzyon şeklinde damardan verilir. Maksimum günlük doz 100 mg’dir.
Dikkat: Hemorajik diyatez, halen belirgindurumda olan ya da yakında meydana gelmiş ağır iç kanamalar, beyinkanaması ya da sor 2 ay içinde geçirilmiş beyin ya da omurilik ameliyatları,son 10 gün içinde geçirilmiş büyük travma ya da ameliyatlar, ağır vekontrol altında bulunmayan hipertansiyon, bakteriyel endokardit,akut pankreatit durumlarında kullanılmamalıdır.Ağır karaciğer işlev bozukluğugösteren hastalarda kanın pıhtılaşma değerleri kontrol edilmeli,bu değerlerde belirgin bir azalmanın bulunduğu durumlarda uygulanmamalıdır.Gebelikve emzirme döneminde kullanımıyla ilgili deneyim yoktur.
Yan etkileri: Fibrinolitik özelliklerindenötürü, genellikle enjeksiyon bölgesinde sınırlı kalan kanamalargörülebilir. Böyle durumlarda tedaviyi durdurmak gerekmez.
Actinoma JelDiklofenak sodyumAmbalaj: 30mg/gx30 gramlık alüminyum tüp.
Endikasyon(kullanım alanı): Aktinik keratoz tedavisindekullanılır.
Doz: Günde 2 kez deriye lokal olarak ovmak suretiyleuygulanır. Doz miktarı lezyonun genişliğine uygun olmalıdır. Normalde her 5x5cm ölçülerinde bir lezyon için 0.5 g jel kullanılır. Tedavi süresi 60 gün ile90 gün arasındadır.
Dikkat: Diklofenak sodyuma karşı aşırıduyarlığı bilinen kişilerce kullanılmamalıdır. Asetil salisilik asit veyaprostaglandin sentezini inhibe edici ilaçların kullanımı sonucu görülebilecek;astım krizi, ürtiker ve akut rinit tablosu gelişen hastalardakullanılmamalıdır.Aktinik keratoz tedavisi süresincegüneşten korunulmalıdır. Açık yaralarda, enfeksiyonlarda veya döküntülü dermatitlerdekullanılmamalıdır. Göz ile temas ettirilmemelidir. Gebelik veya emzirmedönemlerinde kullanılmamalıdır.
Yan etkileri: Bazan alerjik veya alerjik olmayankontak dermatit (kaşıntı, ciltte kızarıklık, ödem, vezikül, papül, bül veyaderinin pullanması gibi semptomlar) ortaya çıkabilir.
Actonel Film Tablet
Risedronat sodyumAmbalaj: 5 mgx28 tablet : 35 mgx4 tablet.
Endikasyon(kullanım alanı): Actonel 5 mg ve35 mg film tablet, menopoz sonrası dönemdeki kadınlarda osteoporoz tedavisi veönlenmesinde endikedir. Ayrıca Actonel 5 mg film tablet, uzun süreli (3 aydan fazla), günde 7.5mg veya daha fazla dozda prednizon veya eşdeğerde sistemik kortikosteroidtedavisi gören erkeklerde ve kadınlarda kemik kütlesinin korunması ve arttırılmasıiçin kullanılır.
Doz: Erişkinler için önerilen doz, günde bir kez alınan 5 mgfilm tablet ya da haftada bir kez alınan 35 mg film tablettir. Actonel 35 mgfilm tablet her hafta aynı günde alınmalıdır. Yiyecekler, Actonel'inemilimini bozar, bu nedenle, hastaların Actonel'i günün ilk yemeğinden ya da ilk içeceğinden (su dışında)en az 30 dakika önce ya da günün herhangi bir saatinde alınan yiyecek ya daiçeceklerden en az 2 saat ara ile veya yatmadan en az 30 dakika önce almalarıgerekmektedir. Tablet bütün olarak yutulmalı, çiğnenmemeli veya emilmemelidir. Actonel, mideyegeçmenin kolaylaştırılması için dik durulurken bir bardak suyla alınmalıdır. Actonel tablet alındıktansonraki 30 dakika boyunca hastanın uzanmaması gerekmektedir.
Dikkat:Etkin maddeye karşı aşırı duyarlılık, hipokalsemi, ciddiböbrek yetmezliği.Actonel tedavisine başlanmadan önce, hipokalsemi ve diğer kemikve mineral metabolizması bozuklukları tedavi edilmelidir. Polivalan katyon(kalsiyum, magnezyum, demir ve alüminyum gibi) içeren ilaçlar, yiyecek veiçecekler (su haricinde) Actonel'in emilimini etkileyebileceğinden beraber alınmamalıdır.Geçmişinde darlık veya akalazya gibi özofagus geçiş veya boşaltımını engelleyenözofagus hastalıkları olanlar veya tablet alımından sonraki en az 30 dakikaboyunca dik durmaları mümkün olmayan hastalarda, risedronat dikkatlekullanılmalıdır. Actonel gebelikte ancak potansiyel yararları beklenen potansiyelzararlarından üstün olduğunda kullanılmalıdır.
Yan etkileri: Klinik çalışmalarda görülen yan etkilerin çoğunun şiddetihafif-orta düzeydedir ve bu yan etkiler nedeniyle tedavinin yarıda bırakılmasıgerekmemiştir. Bildirilen yan etkiler: Ağrı, hipertansiyon, bulantı, diyare, artralji,myalji, bursit, kemikte ağrı, depresyon, sersemlik, anksiyete, farenjit, rinit,döküntü, kaşıntı, üriner sistem enfeksiyonu.
Acuitel FilmTablet
KinaprilAmbalaj: 5 mgx20 tablet : 20 mgx20 tablet : 40 mgx28tablet.
Endikasyon(kullanım alanı): ACE inhibitörüdür. Hipertansiyonun bütün aşamalarındasistolik ve diastolik kan basınçlarının düşmesini sağlar.
Doz: Kinapril tabletleri, yemeklerden önce veya yemek sırasındaalınabilir. Besinlerinkinaprilin emilimi üzerinde bir etkisi yoktur. Hipertansiyon: Esansiyel hipertansiyonda, normaletkili doz günde bir kerede 20 mg’dir. Doz, tedaviye alınan yanıta göreayarlanmalı, doz artırımları arasında 3-4 haftalık aralıklar olmalı, günlük doz40 mg’yi geçmemeli ve tercihen günde iki dozda uygulanmalıdır. Diüretiklerle birliktekullanım: Kinaprilile birlikte diüretik kullanan hastalarda, hipotansiyon riskini kontrol etmekamacıyla, kinaprilin başlangıç dozu 5 mg olmalıdır. Daha sonra en uygun yanıtıelde etmek için doz ayarlaması yapılabilir. Konjestif kalp yetmezliği: Önerilen başlangıç dozu, günde ikikez 5 mg’dir. Doz, ikiye bölünmüş olarak günde 40 mg’ye kadar yükseltilebilirve dijital ve/veya diüretik ile kombine edilebilir.
Dikkat: Kinaprile karşı bilinen allerjisi olanlardakullanılmamalıdır. Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kullanılmamalıdır.Emziren annelerde kullanılmamalıdır.Böbrek yetmezliği olgularında doz azaltılmalıdır.Dönüştürücü enzim inhibitörleriyle tedavi edilen hastalarda,nadiren de olsa yüz, ekstremite, dudak, dil, glottis veya larenksteanjiyonörotik ödem oluştuğu bildirilmiştir. Bu durumlarda kinaprilhemen kesilmeli ve hasta, ödem tamamen kayboluncaya kadar izlenmelidir.
Yan etkileri: En sık raslanan yan etkiler sersemleme ve baş ağrısıdır.Daha ender olarak, öksürük, yorgunluk, bulantı, dispepsi, göğüs ağrısıve diyare görülür.
Acular Göz Damlası
Ketorolak trometaminAmbalaj: %0.5x5 mL’lik damlatıcılı plastik şişe.
Endikasyon(kullanım alanı): Saman nezlesi olan hastalardaki allerjik konjunktivitinsemptomatik tedavisinde ve göz ameliyatlarının ardından oluşanenflamasyon ve ilgili semptomların tedavisinde endikedir. Ayrıca,katarakt ameliyatlarının ardından, kronik sistoid maküler ödemlihastalardaki görüş yeteneğini artırdığı da ortaya konmuştur.
Doz: Allerjik konjunktivitte günde 4 kez 1’er damla.Bir haftadan fazla terapilerdeki yararlığı saptanmamıştır. Postoperatifenflamasyonda, ameliyattan 24 saat önce başlanıp, 3-4 hafta sürdürülmeküzere, günde 3 kez 1’er damla. Kronik sistoid maküler ödemde, 2-3 ay, günde 4 kez1’er damla. Preparat koruyucu olarak benzalkonyum klorür içerir ve yumuşak(hidrofilik) kontakt lens takmaya devam eden hastalarda kullanılmamalıdır.
Dikkat: Ketrorolak trometamine karşı duyarlığı olanlardave asetilsalisilik aside veya diğer NSAİ ilaçlara daha önceden duyarlığıbulunanlarda kontrendikedir.Kanamaya yatkınlığı olduğu bilinenlerde veya kanamazamanını uzatabilen diğer ilaçları kullanan kişilerde dikkatlekullanılmalıdır. Çocuklarda ve gebelerde güvenli kullanımı saptanmamıştır.Emziren annelerde kullanımı önerilmez.En sık raslanan advers etkileridamlatma sırasında görülen geçici yanma ve batma ve oküler irritasyonabağlı diğer minör semptomlardır.
Yan etkileri:Görmede bulanma ve/veya azalma raporedilmiştir.
Acyl Tablet
AsiklovirAmbalaj: 200 mgx25 tablet.
Endikasyon(kullanım alanı): Bağışıklık sorunu olan veya olmayan kişilerdeilk ve tekrarlayan HerpesGenitalis enfeksiyonların tedavive profilaksisi; bağışıklık sorunu olan kişilerde Herpes simplex(mukokutanöz) enfeksiyonların tedavi ve profilaksisi; bağışıklıksorunu olan ya da enfeksiyon ve komplikasyonları açısından risk altındabulunan çocukların Varicella zoster enfeksiyonu tedavisinde endikedir.
Doz:Acyl Krem: 3 saat ara ile günde 6 kez uygulanır. Tedavi süresi genellikle 7 gündür.Bazı hallerde kabarcıkların kabuklaşmasına ve iyileşmesine kadartedaviye devam etmek gerekebilir. Yine de ilaç 10 günden fazla kullanılmamalıdır. Acyl Tablet: Günlük doz erişkinlerde 4-5x1 tabletve iki yaşın altındaki çocuklarda 2x1 tablettir. İki yaşın üstündekiçocuklarda erişkin dozu kullanılır. Tedavi süresi 5 gündür.
Dikkat: Asiklovire karşı aşırı duyarlı olduğubilinenlerde kontrendikedir.Gebelikte ancak elde edilecek yararların bilinmeyenolası risklerden daha fazla olduğuna inanılan durumlarda kullanılmalıdır.Anne sütüne düşük konsantrasyonlarda geçtiğinden emziren annelereuygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Yan Etkileri: Deri döküntüleri, bulantı, kusma, ishal, karınağrısı, baş dönmesi, konfüzyon, halusinasyonlar, somnolans, başağrısı ve halsizlik görülebilir.
Adafen Tablet
Parasetamol 500mg, kafein 30 mgAmbalaj: 30 tablet.
Endikasyon(kullanım alanı): Ağrı kesici olarak baş ağrılarında, iskelet kasıağrılarında, romatizma ve artrit durumlarında, diş ağrılarında,soğuk algınlığı veya diğer bakteriyel ve viral enfeksiyonlardakullanılır. Ayrıca, asetilsalisilik asit alerjisi veya kontrendikasyonundahemostatik rahatsızlıkları (antikoagülan ve ürikozürik tedavidahil olmak üzere), üst gastrointestinal kanal rahatsızlıkları(ülser, gastrit, hiatus hernia) olan kişilerde de analjezik/antipiretikolarak kullanılır.
Doz: Günlük doz erişkinlerde 3-4 kez 1-2 tablettir. Günde8 tabletten fazla alınmamalıdır. 6-12 yaş arası çocuklara yarım tabletverilir ve gerekirse 6 saatte bir tekrarlanır.
Dikkat: Parasetamol ve kafeine karşı aşırı duyarlık hallerinde,ağır karaciğer ve böbrek hastalığı olanlarda kullanılmamalıdır.Karaciğer, böbrek, kalp, akciğer hastalarıyladaha önce anemisi olanlarda mutlaka hekim kontrolü altında kullanılmalıdır.Kronik alkoliklerde terapötik dozlardan sonra hepatik toksisiteve ağır karaciğer hasarı ortaya çıkabilir. Günlük toplam doz 2g’nin altında tutulmalıdır. Gebelerde ve emziren annelerde hekimkontrolü altında kullanılması önerilir.
Yan etkileri: Çok seyrek olarak hemolitik anemi, nötropeni, lökopeni,pansitopeni, trombositopeni görülebilir. Ürtiker, eritemli deri reaksiyonları,deri erüpsiyonu, hipoglisemi görülebilir. Mide bulantısı, kusma,karın ağrısı seyrek de olsa bildirilmiştir.
ALFOXİL Tablet
ALFOXİL  Süspansiyon
ALFOXİL  Flakon
Endikasyon(kullanım alanı):Antibakteriyel etkilidir.Duyarlı mikroorganizmaların neden farenjit,larenjit,anjin,orta kulak iltihabı,sinüzit,akut ve kronik bronşit, pnömoni,sistit,üretrit,piyelonefrit.adnexit,perperal enfeksiyonlar,septik abortus, gonore,prostatit,slülit,apse,erizipel,impetigo ve akne tedavisinde kullanılır.
Doz:
Flakon:günlük doz 2-4 gr İ.M ve İ.V Uygulanır.
Tablet ve süspansiyon:Günlük doz erişkinlerde 3x250-1000 mg,çocuklarda 20-40 mg /kg 3 eşit dozda verilir.
Dikkat:
Penisilin allerjisi olanlarda kullanılmaz,gebelerde kullanılmaması önerirlir,uzun süreli kullanımda böbrek,karaciğer ve kan değerleri periyodik olarak kontrol edilmelidir.
Mikotik ve bakteriyel süperenfeksiyon hastalığı hatırlanmalıdır,böbrek yetmezliğinde düşük dozda kullanılmalıdır.
Yan etkileri:Allerjik reaksiyonlar,bulantı,kusma,ishal,ürtiker,anemi,başağrısı ve trobositopeni.
ALGİFEN Draje 
İbuprofen 200 mg  20 Drajelik paket
Endikasyon(kullanım alanı):Aneljezik,antipiretik ve antienflamatuar etkilidir.Soğuk algınlığına bağlı ağrı ve sızıların giderilmesi ve ateşin düşürülmesi,baş ağrısı,diş ağrısı,kas ve eklem ağrıları,epiziyotomi ağrıları,adet ağrıları,kramp,postoperatif ağrılar,romatoid artrit ve osteoartrit gibi hafif ve orat dereceli ağrıların giderilmesinde kullanılır.
Doz:
Günlük doz 4-6x1-2. Maximum günlük doz 2400 mg'dır. Kural olarak etkili olabilecek en düşük doz kullanılmalıdır. Preparat yemeklerle birlikte kullanılmalıdır.
Dikkat:
Bu ilaca karşı aşırı duyarlılığı olan ve aspirinle diğer nonspesifik antienflamatuarlara reaksiyon gösterenler kullanmamalıdır. Gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmaması önerilir.kumarin tipi antikuagulanlarla birlikte kullanılmamalıdır.Tedavi sırasında görme bozukluğu,bulanık görme,renkleri karıştırma görüldüğünde tedavi kesilmelidir.Hipertansiyon,kanamaya meyil,böbrek ve karaciğer yetmezliği ve peptik ülserde dikkatli kullanılmalıdır.
Yan Etkileri:Sindirim sistemi kanaması,peptik ülser,baş dönmesi,sinirlilik,deri döküntüsü,kaşıntı,görme bozukluğu ve uykusuzluk gibi yan etkileri görülebilir.
Alin Tablet
Fenolftalein
Ambalaj: 50 mgx20 tablet.
Endikasyon(kullanım alanı):Laksatifolarak akut ve kronik fonksiyonel kabızlığın kısa süreli tedavisindekullanılır.
Yan etkileri:Fenolftaleinekarşı duyarlığı olanlar ile apandisit veya apandisit belirtileri,teşhis edilmemiş rektal kanama, bağırsak tıkanması, dışkı sertleşmesi,kolestomi ve ileostomi hallerinde kullanılmamalıdır.Genel olarak laksatifler kesinendikasyon olmadıkça kullanılmamalıdır. Genel olarak laksatiflerönemli bir endikasyon olmadıkça 8-10 yaşın altındaki çocuklardakullanılmamalıdır. Fenolftalein feçes veya idrar alkaliyse kırmızıveya pembe renge boyar.
Dikkat:Alerjik deridöküntüleri, özellikle fiks eritem görülebilir. Stevens-Johnsonsendromu ve trombositopenik purpura yaptığı bildirilmiştir. Epitelhücrelerinde zedelenmeye neden olabilir. Sıvı ve elektrolit eksikliğineyol açabilir. Karın ağrısı, diyare, bulantı, kusma, hafif kramplargörülebilir.
Doz Önerisi: Fenolftaleinin olağan dozu büyüklerde günde 1-4tablettir. Yatarkenbir kerede 3 tabletten fazla alınmamalıdır. 6 yaşından büyük çocuklarda olağandoz ½-1 tablettir. İlaç yemeklerden 2 saat önce veya sonra ½ bardak su ilealınmalıdır
Alkagin Jel
Su, propilen glikol, gliserin,arginin,sorbitol, pantenol, sodyum hyaluronat, mentha piperita, hidrolizeglikozaminoglikanlar, aloe barbadensis, kalendula officinalis çiçek ekstresi,malva silvestris çiçek ekstresi, tilia kordata çiçek ekstresi, karbomer, PEG 40hidrojenize kastor yağı, klorheksidin diglukonat, plisorbat 20, metilparaben,disodyum EDTA, tetrasodyum EDTA.
Ambalaj: 30 mL’lik tüp.
Endikasyon(kullanım alanı): Dış genital organlarda görülen tahrişlerde vekaşıntılarda kullanılır.Bileşimdeki sodyum hyaluronat, pantenol ve bitkiselekstreler ürüne yumuşatıcı,iyileştirici ve ferahlatıcı bir özellik katarlar.Bu sayede dış genital organlarda görülen kuruluklar, tahrişler ve kızarıklarnormalleşir. Alkagin Jel uzun süre kullanılabilir.
Dikkat: Haricen kullanılır. Gözle temasettirilmemelidir, temas halinde suyla yıkanmalıdır.
Doz Önerisi: Tahrişli bölgeye 3 cm’lik jel sürülerek ovuşturulur.Günde 1-2 kez kullanılır.
Alkagin Mer Sprey
Steril izotonik denizsuyu
Ambalaj: 200 mL’lik tüp, tek kullanımlık 3 steril kanül ilebirlikte.
Endikasyon(kullanım alanı): Kadın vajina hijyeni için kullanılır.
Dikkat: Haricen kullanılır. Gözle temasettirilmemeli, temas etmesi durumunda bol suyla yıkanmalıdır. Alkagin Mer, vajinal suppozituar, ovül ve lokaluygulanan doğum kontrol ilaçlarından önce uygulanmalıdır. Kutu basınçlıolduğundan bittikten sonra delinmemeli ve ateşe atılmamalıdır.
Doz Önerisi: Kanül vajina içine dikkatlice yerleştirilir. Tüpün sübapkısmına 3 saniye boyunca bastırılır. Bu lavaj işlemi tercihen oturur ya da sırtüstü pozisyonda uygulanır. Tüpün 3 uygulamadan önce bitmesini engellemek içinpüskürtme zamanlarına uyulmalıdır. Kişisel ihtiyaca göre ayda 1-2 kezkullanılır.
Aljil Tablet  
Parasetamol 300 mg,propifenazon 150 mg, kafein 50 mgAmbalaj: 20 tablet.
End.:Baş ağrısı,migren, diş ağrısı ve diş çekiminin ardından ortaya çıkan ağrılar,menstrüel rahatsızlıklar, ameliyat sonrası ve romatizmal ağrılardaağrı kesici olarak; ağrının ateşle birlikte görüldüğü olgulardaateş düşürücü ve ağrı kesici olarak kullanılır.
Yan etkileri: Pirazolan ve ilgili bileşiklere karşı alerji,fenilbutazon içeren bileşiklere karşı alerji, parasetamol, asetilsalisilikaside karşı bilinen aşırı duyarlık veya kafeine karşı bilinen alerji,kalıtsal glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği, akut hepatik porfiriadurumlarında kontrendikedir. Karaciğer fonksiyon bozuklukları,böbrek fonksiyon bozuklukları, Gilbert sendromu, hematopoietikdisfonksiyon durumlarında doz azaltılmalı ve/veya dozlar arasındakisüre uzatılmalıdır. 12 yaşından küçüklere verilmemelidir.
Dikkat: Baş ağrısının tedavisi amacıyla sürekli ağrıkesici kullanılması, kronik baş ağrılarına neden olabilir. Bu ilaç, içerdiği propifenazonnedeniyle gebelere ve emziren annelere verilmemelidir.Nadiren alerjik reaksiyonlar(deri döküntüleri, ürtiker) gözlenmiştir. Az sayıda olguda pruritus,eritem, ürtiker, anjiyoödem, dispne veya astım gibi
Doz Önerisi: Günlük doz yetişkinlerde 2-3x1-2 tablet, 12-16 yaşarası çocuklarda 2-3x1 tablettir.
Alka-Seltzer Efervesan
Sodyum bikarbonat1625 mg, sitrik asit 965 mg, asetilsalisilik asit 324 mgAmbalaj: 10 tablet.
Endikasyon(kullanım alanı):Mide rahatsızlığıve/veya hiperasiditenin baş ağrısıyla birlikte görüldüğü durumlarda,örneğin aşırı yeme ve içme sonrasında, hızlı ve etkili bir tedavi sağlar.Ayrıca migren, adet sancıları, soğuk algınlığı ve griple birlikteolan ağrı ve rahatsızlıklar ile diğer ağrıların giderilmesinde kullanılır.
Yan etkileri:Salisilatlarve diğer nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlara karşı duyarlık durumlarında,kanama eğiliminin arttığı kanama bozukluklarında, bronşiyal astmada,gebeliğin son 3 ayında kullanılmamalıdır.
Dikkat: Emziren anneler yüksek dozdaalmamalıdır. Konjestif kalp yetmezliği ve renal yetmezlik gibi sodyumkısıtlı diyet uygulaması gerektiren hastalıklarda bileşiminiçerdiği sodyum miktarı dikkate alınmalıdır. Asetilsalisilikasit, kortikosteroidler veya alkolle birlikte alındığında gastrointestinalkanama riskini artırabilir. Çocuklarda ve gençlerde yüksek ateşte,dikkatli kullanılmalıdır.Aşırı duyarlığabağlı reaksiyonlar (deri reaksiyonları, nefes darlığı) ve kanamazamanı uzaması gibi yan etkiler nadiren görülebilir.
Doz Önerisi: Erişkinlerde ve 12 yaşından büyükçocuklarda, bir kerede 2 tablet bir bardak suda eritelerek alınır.Gerektiğinde doz, günde 8 tabletten fazla olmamak kaydıyla, 4 saattebir tekrarlanır (bu dozda 3 günden fazla kullanılmamalıdır). Alka-Seltzer’in etkinliği, yatarken alınandozun sabahleyin tekrarlanmasıyla artar. Her tablet 567 mg sodyumiçerir; sodyum kısıtlı diyet uygulanan hastalarda bu özellik dikkatealınmalıdır.
Alkeran Tablet
Melfalan BPAmbalaj: 2 mgx25 tablet : 5 mgx25 tablet.
Endikasyon(kullanım alanı):Multipl miyelomave ilerlemiş over adenokarsinomunun tedavisinde endikedir. Tekbaşına veya diğer ajanlarla birlikte ilerlemiş meme kanseri hastalarınınbir kısmı üzerinde belirgin terapötik etkiye sahiptir. Polisitemi veralı hastalarınbir kısmının tedavisinde etkilidir. Meme kanserinin kontrolünde,cerrahiye ek olarak kullanılır.
Yan etkileri:Tedavideortaya çıkabilecek komplikasyonlara göre yarar/zarar ilişkisiningöz önüne alınması gerekmektedir. Melfalana aşırı duyarlığı olanhastalarda kullanılmamalıdır.
Dikkat: Melfalan aktif bir sitotoksik ajanolup, ancak bu tür ajanların uygulanmasında deneyimli hekimlerin gözetimindekullanılabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozazaltılması kesin olarak öngörülmese de, başlangıçta dozun azaltılarakkullanılması akılcı olabilir. Gebelik sırasında özellikle ilk üçayda, melfalan kullanımından kaçınılmalıdır. Melfalan alan anneleremzirmemelidir.En sıkraslanan yan etki lökopeni ve trombositopeniye yol açan kemik iliğibaskılanmasıdır. Bulantı, kusma, ağız içi aftları, makülopapülerdöküntü, kaşıntı, pulmoner fibroz, hemolitik anemi, alerjik reaksiyonlargörülebilir.
Doz Önerisi:Multipl miyelomada: 6 haftada bir 4 gün süreyle bölünmüşdozlar halinde günde 0.15 mg/kg ve ayrıca 40 mg prednison. Over adenokarsinomunda: 4-8 haftada bir 5 gün süreylegünde 0.2 mg/kg. İlerlemiş meme karsinomunda: 6 haftada bir 5 gün süreyle günde6 mg/m2 veya 0.15 mg/kg. Polisitemia verada: başlangıçta 7-10 gün süreyle günde6-10 mg ve daha sonra günde 2-4 mg uygulanır.
Alkyloxan İnj.
 Flakon SiklofosfamidAmbalaj: 500 mgx1 flakon.
Endikasyon(kullanım alanı):Hodgkinve non-Hodgkin lenfoma, Burkitt lenfoması, multipl myeloma, Ewingsarkomu, rabdomiyosarkom, retinoblastom, nöroblastom, mikozisfungoides, lösemiler ayrıca testis, meme, akciğer, endometriumve over karsinomaları, malign olmayan hastalıklardan romatoidartrit, Wegener granülomatozisi, lupus nefriti, multipl skleroz,Graves oftalmopatisi, çeşitli vaskülit sendromlarında endikedir.Ayrıca kemik iliği transplantasyonundan önce tam aplazi sağlamakamacıyla kullanılır.
Yan etkiler:Kemikiliği depresyonu olan hastalarda siklofosfamidin kullanımına devam edilmesikontrendikedir. Daha önceden siklofosfamide karşı aşırı duyarlığı olduğubilinen hastalara da uygulanmamalıdır.
Dikkat: Siklofosfamid uygulaması sırasında kan tablosudüzenli olarak kontrol edilmelidir. Özellikle yüksek dozlu tedavisırasında lökositlerin azaldıkları görülebilir. Bu gibi durumlardadoz azaltılmalı, gerekirse tedavi durdurulmalıdır. Gebe kadınlarauygulandığında, fetusa zarar verebilir. Siklofosfamid her iki cinstesteriliteye yol açabilir. Siklofosfamide bağlı sterilite bazı hastalarda irreversiblolabilir. Yüksek doz siklofosfamid uygulanan bazı seyrek olgularda, ilk dozdanbirkaç gün sonra şiddetli, bazan da fatal olabilen konjestif kalp yetmezliği gelişmiştir.Siklofosfamid anne sütüne geçtiğinden, emziren annelerde ilacın anne içinönemi hesaba katılarak karar verilmelidir.Lökopeni,nötropeni, trombositopeni veya anemi gelişebilir. Bulantı ve kusma, iştahsızlık,batında rahatsızlık hissi veya ağrı, diyare görülebilir. Tedavi süresince hemorajikkolit, ağızda mukoza ülserasyonu ve sarılık gelişen nadir olgular vardır.Alopesi sık görülür. Tedavi sonrasında çoğunlukla saç yeniden çıkar. Ancakşekli ve rengi farklı olabilir. Seyrek olarak deri döküntüleri görülebilir.Deride pigmentasyon ve tırnaklarda değişiklikler de görülebilir. Uzun süreyleyüksek doz siklofosfamid uygulananlarda interstisyel pulmoner fibroz geliştiğibildirilmiştir. Çok nadiren anafilaktik reaksiyon bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Tek başına verildiği takdirde, hematolojik tablosunormal kişilerde başlangıç dozu 2-5 gün içinde verilmek üzere IV 40-50mg/kg'dir. Diğer tedavi şemalarında ise IV doz 7-10 gün boyunca günde 10-15mg/kg veya haftada iki kere 3-5 mg/kg olabilir. IV Alkyloxan içindaha birçok değişik tedavi şeması vardır. Bütün bu şemalarda doz antitümöraktivite ve/veya lökopeniye göre ayarlanmalıdır. Lökosit sayısı 2.000/mm3'edüşmesine, ciddi bir enfeksiyon riski olmadan tahammül edilebilir. Alkyloxan kombinetedavi şemalarına eklendiği taktirde, diğer ilaçlar gibi Alkyloxan’ındozunu da azaltmak gerekebilir. Alkyloxan 500 mg 25 mL solüsyon ile dilue edilir, %5 dekstroz, %5dekstroz ve %0.9 sodyum klorür, %5 dekstroz ve ringer solüsyonu, laktatlıringer solüsyonu, %0.45 sodyum klorür, 1/6 molar sodyum laktat solusyonlarıile kullanılabilir.
Allergo-Comod Göz Damlası
 Kromolin sodyum %2Ambalaj: 10 mL’lik damlalıklı şişe.
Endikasyon(kukllanım alanı):Akut vekronik alerjik konjunktivit, keratokonjunktivit ve nonspesifikkonjunktiva irritasyonlarının tedavi ve profilaksisinde endikedir.
Yan etkiler:Duyarlıkişilerde kullanılmamalıdır. Herhangi bir embriyotoksik etkinliğiolmamasına rağmen gebeliğin ilk trimesterinde kullanılmamasıönerilir.
Dikkat: Kesin gerekli görülmedikçe emzirenannelerde kullanılmaması önerilir.Tedavi sırasındagözlerde yanma hissi görülebilir. Gözlerde sulanma, kaşınma, şişlik,irritasyon ve göz etrafında kuruluk gibi belirtiler rapor edilmiştir.
Doz Önerisi: Günde 4 kez 1 damla konjuktival kese içine uygulanır.Çocuklar ve yetişkinlere aynı dozaj önerilir.
Allergo-Comod Nazal Sprey
Kromolin Sodyum %2Ambalaj: 15 mL’lik sprey şişe.
Endikasyon(kullanım alanı):Allerjikrinit, mevsimsel ve perennial rinitin semptomatik tedavisinde ve samannezlesinde endikedir.
Yan etkileri:Etkin maddeyeaşırı duyarlığı olduğu bilinen olgularda, koroner yetmezliği olanlarda,hipertansiyon, hipertiroidizm, diabetes mellitus, kardiyak astım vesemptomimetik aminlere aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Dikkat:Düzenliaralıklarla uygulama önerilmektedir. Tedaviye başlar başlamaz semptomatikdüzelme olmayacağı, optimum etki için 2 ile 4 haftalık bir kullanımgerekebileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Gebelik süresinde ancak kesin gerekmesi halindeuygulanabilir. İnsan sütüne geçip geçmediği açıklıkla bilinmediğinden,emzirenlerde dikkatle uygulanmalıdır. Nazaluygulamanın ardından nadiren batma ve tahriş reaksiyonları ortayaçıkabilmektedir. Diğer seyrek görülen yan etkiler bulantı, baş ağrısı, cilttedöküntüler, bronkospazm, burun mukozasında kuruma ve burun kanaması, poliüri,öksürük, ağızda kötü tattır. Tedaviye başlandıktan birkaç hafta sonra astma,ürtiker, disüri, larenkste ödem, anjiyo ödem, anafilaksi gibi reaksiyonlargörülmüştür.
Doz Önerisi: Çocuklar ve yetişkinlerde, düzenli aralıklarda herbirburun deliği içine günde 4 kez, 1 sprey uygulanır. 4 yaşından küçük çocuklardakullanılmamalıdır.
Allergocrom Göz Damlası   Sodyum kromoglikat%2Ambalaj: 10mL’lik damlalıklı şişe.
End.:Akut ve kronikalerjik konjunktivit, keratokonjunktivit ve nonspesifik konjunktivairritasyonlarının tedavi ve profilaksisinde endikedir.
Yan etkiler:Duyarlıkişilerde kullanılmamalıdır. Herhangi bir embriyotoksik etkinliğiolmamasına rağmen, gebeliğin ilk trimesterinde kullanılmamasıönerilir.Kesin gerekli görülmedikçe emzirenannelerde kullanılmaması önerilir.
Dikkat:Tedavi sırasındagözlerde yanma hissi görülebilir. Gözlerde sulanma, kaşınma, şişlik,irritasyon ve göz etrafında kuruluk gibi belirtiler rapor edilmiştir.
Doz Önerisi: Günde 4 kez 1 damla konjuktival kese içine uygulanır.Çocuklar ve yetişkinlere aynı dozaj uygulanır.
Allergocrom Nazal Sprey
Sodyum kromoglikat 2.8mg/doz
Ambalaj: 15 mL’lik pompalı şişe.
End.:Allerjikrinit, mevsimsel ve perennial rinitin semptomatik tedavisinde ve samannezlesinde endikedir.
Kontr.E.:Etkinmaddeye aşırı duyarlığı olduğu bilinen olgularda, koroner yetmezliği olanlarda,hipertansiyon, hipertiroidizm, diabetes mellitus, kardiyak astım ve semptomimetikaminlere aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Düzenli aralıklarla uygulamaönerilmektedir. Tedaviye başlar başlamaz semptomatik düzelme olmayacağı,optimum etki için 2 ile 4 haftalık bir kullanım gerekebileceği göz önündebulundurulmalıdır. Gebelik süresinde ancak kesin gerekmesi halindeuygulanabilir. İnsan sütüne geçip geçmediği açıklıkla bilinmediğinden,emzirenlerde dikkatle uygulanmalıdır. Yan E.:Nazaluygulamanın ardından nadiren batma ve tahriş reaksiyonları ortayaçıkabilmektedir. Diğer seyrek görülen yan etkiler bulantı, baş ağrısı, cilttedöküntüler, bronkospazm, burun mukozasında kuruma ve burun kanaması, poliüri,öksürük, ağızda kötü tattır. Tedaviye başlandıktan birkaç hafta sonra astma,ürtiker, disüri, larenkste ödem, anjiyo ödem, anafilaksi gibi reaksiyonlargörülmüştür.
Doz Önerisi: Çocuklar ve yetişkinlerde, düzenli aralıklarda herbirburun deliği içine günde 4 kez, 1 püskürtme uygulanır.
Allergodil Nazal Sprey  
Azelastin HCI 0.14mg/doz
Ambalaj: 10 mL’lik cam şişe.
End.:Mevsimşartlarına bağlı alerjik rinit ve yıl boyunca süren alerjik rinitinsemptomatik tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:6 yaşındanküçük çocuklarda ve azelastine karşı aşırı duyarlığı bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: İlaç uygulandıktan sonra bazı kişiler zaman zaman hoşolmayan bir tat hissedebilirler. Bu tat ilacın az miktarda nazal kanallardanağıza geçmesine bağlıdır. Uygulamadan sonra burunda hafif bir irritasyonbelirebilir. Bu irritasyon kısa sürede kaybolur. Gebeliğin ilk 3 ayında veemzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Yan E.:Burunda irritasyon,burun mukozası enflamasyonu, nadiren burun kanaması ve tat bozukluğu yan etkilerdir.Mide bulantısı ve rinit görülmüştür.
Doz Önerisi: Her burun deliğine günde 2x1 püskürtme uygulanır.Yakınmalarsona erinceye kadar kullanılabilir.
Allerjin Şurup
Difenhidramin HCI
Ambalaj: 12.5 mg/5 mLx100 mL’lik şişe.
End.:Birantihistaminik olarak, rinit, konjunktivit, kaşıntılı deri hastalıklarıile ürtiker ve anjiyonörotik ödem dahil aşırı duyarlık durumlarındakibelirtilerin tedavisinde kullanılır
Kontr.E.:Difenhidraminekarşı aşırı duyarlık durumunda, prematüre ve yenidoğan bebeklerdekullanılmamalıdır.
Uyar.: Yaşlı hastalarda kullanımındadikkat gerekir. Antihistaminiklerin çoğu sersemlik haline yol açtığından,motorlu taşıt sürücülerinde ya da dikkat gerektiren aletlerin kullanıldığıişlerde çalışanlarda, difenhidramin kullanırken dikkatli olunmalıdır.Antihistaminikler, dar açılı glokom, idrar retansiyonu, prostathipertrofisi ve piloroduodenal obstrüksiyonu, hipertiroidisi,hipertansiyon ya da diğer kardiyovasküler hastalığı, kronik obstrüktifakciğer hastalığı ve astımı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.Gebelikte çok gerekliyse kullanılmalıdır. Emziren annelerde difenhidraminya da emzirme kesilmelidir.
Yan E.:SSS’de sedasyonayol açabildikleri gibi, özellikle çocuklarda paradoksal bir uyarılmayayol açabilirler. Ağızda kuruma, idrar zorluğu, görmede bulanıklıkve kabızlık gibi antikolinerjik yan etkilere yol açabilir. Ayrıcaepigastrik rahatsızlık hissi, iştahsızlık, bulantı, kusma, ishal yada kabızlık, bronşiyal salgılarda koyulaşma görülebilir.
Etkileş.:Alkol,barbitüratlar, hipnotikler, opiyat analjezikler, anksiyolitik sedatiflerve nöroleptikler gibi ilaçların sedatif etkisi, birlikte antihistaminikilaç kullanıldığında artabilir. MAO inhibitörü ilaçlar, antihistaminiklerinantimuskarinik etkilerini; antihistaminikler de, atropin vetrisiklik antidepresan ilaçlar gibi antimuskarinik ilaçların etkisiniartırabilir. Antihistaminikler, aminoglikozidler gibi ototoksisiteriski olan ilaçların, bu riskiyle ilgili uyarı işaretlerini maskeleyebilir.Difenhidramin, temazepam metabolizmasında azalmaya yol açabilir.
Doz Önerisi: Günlük doz 4 mg/kg’dir. Bu miktar 2-3 eşit kısımda uygulanmalıdır.
Allerset FilmTablet  
Setirizin 2HCl
Ambalaj: 10mgx10 tablet.
Allerset Oral Damla
Setirizin 2HCl (1 mL=20damla)
Ambalaj: 10 mg/mLx20 mL damlalıklı şişe.
Allerset Şurup
Setirizin 2HCl
Ambalaj: 1 mg/mLx200 mL’lik şişe.
End.:Mevsimsel alerjik rinit (saman nezlesi), yıl boyusüren alerjik rinit (pereneal alerjik rinit), akut-kronik ürtiker veanjiyoödem, fiziksel etkenlere bağlı ürtiker (dermografizm), alerjikkonjunktivit, atopik ekzema gibi alerjik dermatozlar ve prüritteendikedir.
Kontr.E.: Setirizine karşı duyarlı olan kişilerde kontrendikedir.
Uyar.: Taşıt ve tehlikeli makine kullananlardaönerilen dozlar aşılmamalıdır. Uyuşukluk yapabileceği düşünülerektedbirli olunmalıdır. Gebe ve emziren kadınlarda kullanım güvenirliğikanıtlanmamıştır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulanacakdoz yarıya indirilmelidir.
Yan E.: Psikomotor fonksiyonlarla ilgili objektif testlerdesetirizinle raslanan sedasyon sıklığının plasebodaki kadar olduğuanlaşılmıştır. Nadir olarak aşırı duyarlık, baş ağrısı, uyku hali,ajitasyon, ağız kuruluğu ve gastrointestinal yakınmalar gibi hafifve geçici yan etkiler bildirilmiştir.
Etkileş.: Alkolle birlikte ve diğer sedatiflerle aynı zamandakullanılmaz.
Doz Önerisi:Allerset Film Tablet: 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinlerde gündetek doz 10 mg yeterlidir. Allerset Oral Damla: 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinlerde,günde 1 kez 20 damla (10 mg). 2-12 yaş arasında, 30 kg’dan az olanlaragünde 1 kez 10 damla (5 mg), 30 kg’dan ağır olanlara ise günde 1 kez 20damlaya kadar uygulanır. Gerekirse doz, günde iki kereye bölünebilir.Allerset Şurup: 12 yaşından büyük çocuk ve yetişkinlerde günde1 kez 2 ölçek; 2-12 yaş arasında, 30 kg’den az olanlarda günde 1 kez 1 ölçek,fazla olanlarda 2 ölçek önerilir. Gerekirse doz günde ikiye bölünebilir.Allerset’in bütün formlarının alınış zamanınınyemekle ilgisi yoktur. Saman nezlesinde genellikle 3-6 haftalıkbir tedavi yeterlidir. 2 yaşından büyük çocuklarda kullanım süresi2 ile 4 haftadır.
Allersol Göz Damlası      
Kromolin sodyum%2
Ambalaj: 5 mL’lik şişe.
End.:Akut vekronik alerjik konjunktivit, keratokonjunktivit ve nonspesifik konjunktivairritasyonlarının tedavi ve profilaksisinde endikedir.
Kontr.E.:Duyarlıkişilerde kullanılmamalıdır. Herhangi bir embriyotoksik etkinliğiolmamasına rağmen gebeliğin ilk trimesterinde kullanılmamasıönerilir.
Uyar.: Kesin gerekli görülmedikçe emzirenannelerde kullanılmaması önerilir.
Yan E.:Tedavi sırasındagözlerde yanma hissi görülebilir. Gözlerde sulanma, kaşınma, şişlik,irritasyon ve göz etrafında kuruluk gibi belirtiler rapor edilmiştir.
Doz Önerisi: Günlük doz 4-6x1-2 damladır.
Alma Pastil
Dihidroksialüminyumaminoasetat 500 mg, magnezyum hidroksit 100 mg
Ambalaj: 60 pastil.
End.: Hiperasidite, mide ağrısı, mide ve duodenim ülserleri,dispepsi, midede şişkinlik hissi, hiperemezis gravidarum, alkol vetahriş edici ilaçların neden olduğu toksik gastritler, intani gastritler,gebelerin mide yanmalarında kullanılır.
Kontr.E.: Bileşimdeki maddelere aşırıduyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Diğer bütün antasitlerde olduğugibi, ağır böbrek harabiyetlerinde yüksek dozda ve uzun süreli kullanımındankaçınılmalıdır. Alüminyum ve magnezyum içeren bileşikler yaklaşık%1 oranında sodyum içerirler. Düşük sodyum diyeti uygulanan hastalardabu özellik göz önünde tutulmalıdır. Alüminyum bileşikleri uzun sürekullanıldıklarında osteomalazi yapabilirler.
Yan E.: Uzun süreli ve yüksek dozda kullanımı,asit-baz dengesinde bozulmaya yol açabilir.
Etkileş.: Fenitoin, digoksin, isoniazid,tetrasiklin, amfetamin, antikoagülanlar, antimuskarinik ajanlar,indometasin, demir tuzları, naproksen, fenotiazinler, fenilbutazon,psödoefedrin, kinin, kinidin, salisilatlar ve sülfadiazin ile etkileşebileceğindenbu ilaçlarla birlikte alınmamalıdır.
Doz Önerisi: Gerektiğinde günde 1-4 kez 1-2 pastil ağızdan emilerekveya çiğnenerek alınır.
Alomide Oftalmik Solüsyon  
Lodoksamid trometamin
Ambalaj: 1.78 mg/mLx5 mL’lik damlalıklı şişe.
End.:Baharkonjunktiviti, dev papiller konjunktivit, alerjik veya atopik keratokonjunktivitgibi alerjik göz hastalıklarının tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Lodoksamidekarşı intoleransı olan olgularda kontrendikedir.
Uyar.: Lodoksamidin gebe veya emzirenkadınlarda kullanma güvenliği saptanmamıştır. Bu koşullarda uygulanmamasıönerilir. Hastalarınaraba kullanma becerileri veya herhangi bir iş makinesini işletebilmeleriüzerinde olumsuz etkilerinin olabileceği düşünülmemektedir.Aşırı duyarlı kişilerde görme bozulması olabilmesi halinde gerekliönlemler alınmalıdır.
Yan E.:En sık görülenyan etkiler, uygulama sırasında hafif ve geçici bir rahatsızlıkhissi, yanma ve batma duygusudur. Gözde yabancı cisim hissi, batmave görmede bozukluk duygusu gibi yan etkiler de bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Her göze düzenli aralıklarla 4 kez 1 veya 2 damladamlatılarak uygulanır. 4 haftalık uzun bir tedavi gerekebilir.
Alora Şurup
Passiflora sıvıekstresi
Ambalaj: 694.4mg/5 mLx100 mL’lik şişe.
End.: Huzursuzluk, uykusuzluk, endişegibi yakınmaların; adet görme ve menopoz devrelerindeki ruhsal sıkıntı,gerginliklerin semptomatik tedavisinde endikedir.
Uyar.: Dikkat gerektiren makinelerikullanmak zorunda olan kişilerde ve araç kullananlarda ilacın oluşturacağısantral depresif etki hatırda tutulmalıdır. Gebelerde ancak hekimönerisiyle kullanılabilir.
Yan E.:Bilinenzararlı bir yan etkisi bulunmamaktadır.
Etkileş.: Santral sinir sistemini depreseeden ilaçlar (alkol, barbitüratlar, trankilizanlar vb.) ile birliktekullanımı sırasında sedatif ve hipnotik etkilerin artacağı unutulmamalıdır.Disülfiram ile birlikte kullanılmamalıdır. Aspartam kullanan kişilerdeidrarda tortu görülebilir (Fenilketonüri).
Doz Önerisi: Erişkinlerde, gün boyunca yatıştırıcı etki sağlamakiçin yemeklerden önce 1-2 ölçek alınır. Uyku bozukluklarında yatmadan1 saat önce 2 ölçek içilir. 3 yaşından büyük çocuklarda, hekim önerisinegöre daha düşük dozlarda kullanılır; bir kerede yarım ölçekten fazlaverilmemelidir.
Alpha D3 Kapsül  
Alfakalsidol
Ambalaj: 0.25 mgx50 ve 100 kapsül :: 1.0 mgx50 kapsül.
End.:Azalmışrenal fonksiyon ve D vitamini rezistansıyla birlikte olan diğer rahatsızlıklargibi yetersiz 1 a hidroksilasyondan ilerigelen tüm kalsiyum metabolizması bozuklukları ve osteoporozdaendikedir.
Kontr.E.:D vitaminitoksisitesi olan veya D vitamini ve analoglarından herhangi birinekarşı bilinen duyarlığı olan hastalara verilmemelidir.
Uyar.: Alfakalsidol kalsiyum ve fosfatınintestinal emilimini yükseltir ve bu nedenle özellikle renal yetersizliğiolan hastalarda serum kalsiyum ve fosfatının kontrolü gereklidir.Kalsiyumdan belirgin olarak fakir diyetle beslenen hastalarda alfakalsidoleyanıt zayıflayabilir. Gebelik sırasında ilaçla tedavi gerekirseeğer başka bir alternatif yoksa alfakalsidol kullanılabilir. Laktasyonsüresince kesin gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır.
Yan E.: İştah kaybı, karın ağrısı, midebulantısı, baş dönmesi, kabızlık, hiperkalsemi görülmüştür.
Etkileş.:Barbitüratve antikonvülzan kullanan hastalar daha yüksek alfakalsidol dozlarınagereksinim gösterebilirler. Mineral yağ (uzun süreli) kolestiramin,kolestipol, sukralfat ve yüksek miktarda alüminyum içeren antasitler,alfakalsidolün emilimini azaltabilir. Kronik renal diyalize tabiolan hastalara magnezyum içeren antasit veya laksatifler alfakalsidollebirlikte verilmesi hipermagnezemi gelişmesine neden olabilir.Alfakalsidolün kalsiyum içeren müstahzarlar veya tiyazit diüretiklerlebirlikte kullanımı hiperkalsemi riskini yükseltir. AlfakalsidolünD vitamininin potent bir türevi olması nedeniyle alfakalsidoltedavisi süresince D vitamini ve analogları kullanılmamalıdır.Alfakalsidolle birlikte dijitalis alan hastalar, hiperkalsemininkardiyak aritmileri presibite etmesi nedeniyle iyi bir şekildegözlenmelidir.
Doz Önerisi: Günlük doz erişkinlerde ve 20 kg’dan ağır olan çocuklardabaşlangıç için 1 mg ve daha sonra 0.25-1 mg ve çocuklarda 0.25 mg/kg’dir. Bazı ilerleyen kemikhastalıklarında günde 4-6 mg uygulanabilir.
Alphagan Göz Damlası
Altizem-SR Mikropellet Kapsül  
Diltiazem
Ambalaj: 60 mgx30 kapsül :: 120 mgx30 kapsül.
End.:Esansiyelhipertansiyon tedavisinde ve koroner arter spazmının neden olduğuanjina pektoris ile efor ile oluşan kronik ve inatçı anjina pektorisinprofilaktik tedavisinde kullanılır.
Kontr.E.:Ventrikülerpace-maker kullanılmayan hasta sinüs sendromu olan hastalarda,ventriküler pace-maker kullanılmayan II. veya III. derece atrioventrikülerbloku olan hastalarda, sistolik kan basıncı 120 mmHg’nin altında olanhipotansif hastalarda ve aşırı bradikardili hastalarda, diltiazemekarşı aşırı duyarlığı olanlarda ve röntgen yardımıyla akut miyokardenfarktüsü ve pulmoner konjesyonu olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Karaciğer ve böbrek hastalıkları olan bireylerdedikkatli kullanılmalıdır. Gebelerde ve emzirme süresinde kullanmagüvenliği kanıtlanmamıştır. Endikasyona göre bu risk faktörü daimagöz önünde bulundurulmalıdır.
Yan E.:Bulantı,ödem, artimi, baş ağrısı, yüz kızarması, çarpıntı, bradikardi, hipotansiyon,senkop, kalp yetmezliği, baş dönmesi, sersemlik, sinirlilik, depresyon,halsizlik, uykusuzluk, konfüzyon, halüsinasyon, dispepsi, kusma,diyare ya da kabızlık, pirosiz, ürtiker, prurit, fotosensitivite,poliüri, noktüri, parestezi ve osteoartiküler ağrılar görülebilir.
Etkileş.:Diltiazeminb-blokerler ve dijital müstahzarlarıylabirlikte kullanımı, ilacın kardiyak kondüksiyonu üzerindeki etkisiniartırır.
Doz Önerisi: Başlangıçta doz, hastanın bireysel gereksiniminegöre hekim tarafından ayarlanmalıdır. Günde 1 kez 120 mg veya günde2 kez 60 mg dozunda verilir ve günlük doz yeterli yanıt alınamayanolgularda 240 ile 360 mg’ye kadar artırılabilir.
Alujel Forte Çiğneme Tableti    
Alüminyum hidroksitkoll 400 mg, magnezyum hidroksit 400 mg, simetikon 20 mg.
Ambalaj: 30 tablet.
End.:Gastrit,peptik ülser, peptik özofajit ve hiatus hernisinde görülen hiperasiditeningiderilmesinde ve gaz rahatsızlıklarının semptomatik tedavisindeendikedir.
Kontr.E.: İleri derecede böbrek fonksiyon yetmezliği olanlarda,apandisit yakınması olanlarda, hipofosfatemisi olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Alüminyum ve magnezyum bileşikleri yaklaşık %1 oranındasodyum içerirler. Düşük sodyum diyeti uygulanan hastalarda antasitkullanılırken bu durum göz önünde bulundurulmalıdır. Alüminyum bileşikleri uzun sürekullanıldıklarında osteomalazi yapabilirler. Magnezyum hidroksitve diğer magnezyum tuzları, böbrek fonksiyonları bozuk olan hastalardaSSS depresyonuna ve hipermagnezemiye bağlı başka semptomlara yolaçabilir. Ayrıca hiperalüminemi oluşabilir. Bu bileşimin 12 yaşındanküçük çocuklarda kullanılması önerilmez. Gebelerde ve emziren annelerdesadece gerektiğinde kullanılmalıdır.
Yan E.: Magnezyum içeren antasitler diyareye,alüminyum içerenler ise konstipasyona neden olabilir.
Etkileş.: Antasit alımının ilk bir ya daiki saati içinde oral yoldan hiçbir ilaç alınmamalıdır. Fenitoin,tetrasiklinler, digoksin, izoniazid, amfetamin, antikoagülanlar,antimuskarinik ajanlar, indometasin, demir tuzları, naproksen,fenotiyazinler, fenilbutazon, psödoefedrin, kinin, kinidin, salisilatlar,sülfadiazin ile etkileşebileceğinden, bu ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Hekim önerisine göre, her yemekten1-2 saat sonra ve yatmadan önce, ayrıca arada semptomlar arttığında1-2 tablet çiğnenerek alınır. Açlık ağrılarında aynı dozların yemeklerdenönce alınması önerilir.
Amaryl Çentikli Tablet
Glimepirid
Ambalaj: 1 mgx30 tablet :: 2 mgx30 tablet :: 3 mgx30tablet :: 4 mgx30 tablet.
End.:Kan şekeridüzeylerinin tek başına diyet, fiziksel egzersiz ve kilo kaybı ileyeterince kontrol edilemediği insüline bağımlı olmayan (tip II)diyabet olgularında kullanılır.
Kontr.E.: İnsüline bağımlı diyabet, diyabetik koma, ketoasidoz,şiddetli böbrek ya da karaciğer fonksiyon bozukluğu, glimepirid, diğersülfonilüreler veya sülfonamidlere karşı aşırı duyarlık durumlarındakullanılmamalıdır. Şiddetli böbrek ya da karaciğer fonksiyon bozukluğunda,insüline geçiş gereklidir. Gebelik ve laktasyonda kontrendikedir.
Uyar.: Oral hipoglisemik ilaçlarınuygulanmasının, tek başına diyet ya da diyet artı insülinle tedaviye kıyaslakardiyovasküler mortalitede artışla bağıntılı olduğu bildirilmiştir. Optimalkan şekeri kontrolünü sağlamak için; doğru beslenme, düzenli ve yeterlifiziksel egzersiz ve eğer gerekli ise kilo kaybı, en az düzenli glimepiridalımı kadar önemlidir. Hipo- veya hiperglisemiye bağlı olarak dikkatve reaksiyon bozulabilir; taşıt veya makine kullanım yeteneğietkilenebilir.
Yan E.: Bağışıklık sistemi bozuklukları, kanve lenfatik sistem bozuklukları, metabolizma ve beslenme bozuklukları, gözbozuklukları, gastrointestinal bozukluklar, hepatobiliyer bozukluklar, cilt vesubkutan doku bozuklukları görülebilir.
Etkileş.: Fenilbutazon, azapropazon,oksifenbutazon, insülin ve diğer oral antidiyabetikler, metformin, salisilatlarve paraaminosalisilik asit, anabolik steroitler ve erkek seks hormonları,kloramfenikol, kumarin antikoagülanlar, fenfluramin, fibratlar, ACEinhibitörleri, fluoksetin, sülfinpirazon, belirli uzun etkili sülfonamidler,tetrasiklinler, MAO inhibitörleri, kuinolon antibiyotikler, probenesid,mikonazol, yüksek doz parenteral pentoksifilin, tritokualin, allopurinol,sempatolitik, siklo-, tro- ve ifosfamidler glimepridin hipoglisemik etkisiniartırabilir. Estrojenler ve progestojenler, salüretikler, tiyazit diüretikler,tiroid sitümile eden ajanlar, glukokortikoitler, fenotiyazin türevleri,klorpromazin, adrenalin ve sempatomimetikler, yüksek dozlarda nikotinik asit venikotinik asit deriveleri, (uzun süreli kullanılan) laksatifler, fenitoin,diazoksit, glukagon, barbitüratlar ve rifampisin, asetazolamid. H2antagonistleri, beta-blokerler, klonidin ve rezerpin kan şekerini düşürücüetkinin artmasına ya da zayıflamasına yol açabilir. Alkol alımı, glimepridinkan şekerini düşürücü etkisini önceden tahmin edilemeyen bir biçimde artırabilirya da zayıflatabilir. Glimepirid, kumarin türevlerinin etkisi artabilir ya daazalabilir.
Doz Önerisi: 16 yaşın üstündekilerde ve yetişkinlerde başlangıç dozu,günde bir kez 1 mg Amaryl'dir. Eğer iyi kontrol sağlanabilirse, bu doz devamtedavisi için kullanılabilir. Yeterli kontrol sağlanamıyorsa, glisemidüzeylerine dayalı olarak, kademeli ve her kademe (aşama) arasında 1-2haftalık aralar olacak şekilde günlük 2, 3, 4 mg'ye kadar doz artırılabilir.Sadece istisnai durumlarda günde 4 mg'den fazla doz iyi sonuç verebilir.Tavsiye edilen maksimum doz günde bir kez 6 mg glimepiriddir.
Ambreks Şurup   
Ambroksol HCl
Ambalaj: 30 mg/5 mLx150 mL’lik şişe.
Ambreks Pediyatrik Şurup
Ambroksol HCI 15mg/5 mL
Ambalaj: 100 mL’lik şişe.
End.:Solunumyollarının salgı bozukluklarıyla bir arada olan akut ve kronikhastalıkları, özellikle akut ve kronik bronşitler, astmatiformbronşit, bronş astması, bronşiektazi, larenjit, cerrahi girişimsonrası bronkopulmoner komplikasyonların tedavisi ve profilaksisindekullanılır.
Kontr.E.:Ambroksolave bir metaboliti olan bromheksine aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Ambroksol, kodein ve diğer antitüssiflerlebirlikte kullanılmamalıdır. Karaciğer ve böbrek hastalarındadikkatle kullanılmalıdır. Gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emzirenlerde dikkatlekullanılmalıdır.
Yan E.:Bazı durumlardamide, bağırsak bozuklukları, ishal, deri döküntüsü, kaşıntı, kusma,halsizlik, baş ağrısı görülebilir.
Doz Önerisi: Ambreks Şurup: Tedavi süresi 8-10 gün
Ambrol Şurup
Ambroksol HCl
Ambalaj: 30 mg/5 mLx150 mL’lik şişe.
Ambrol Pediyatrik Şurup
Ambroksol HCl
Ambalaj: 15 mg/5 mLx100 mL’lik şişe.
Ambrol Tablet
Ambroksol HCl
Ambalaj: 30 mgx20 tablet.
End.:Solunumyollarının salgı bozukluklarıyla bir arada olan akut ve kronikhastalıkları, özellikle akut ve kronik bronşitler, astmatiformbronşit, bronş astması, bronşiektazi, larenjit, cerrahi girişimsonrası bronkopulmoner komplikasyonların tedavisi ve profilaksisindekullanılır.
Kontr.E.:Ambroksolave bir metaboliti olan bromheksine aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Ambroksol, kodein ve diğer antitüssiflerlebirlikte kullanılmamalıdır. Karaciğer ve böbrek hastalarındadikkatle kullanılmalıdır. Gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emzirenlerde dikkatlekullanılmalıdır.
Yan E.:Bazı durumlardamide, bağırsak bozuklukları, ishal, deri döküntüsü, kaşıntı, kusma,halsizlik, baş ağrısı görülebilir.
Doz Önerisi:AmbrolŞurup: Erişkinlere, tedavinin ilk 2-3 günü, günde 3 kez 5 mL (3x30 mg)olarak verilir. Bunun ardından 8-10 gün süreyle günde 2 kez 5 mL (2x30mg) verilerek tedavi sürdürülür. Çocuklara, tedavininbaşlangıcında, aşağıda belirtilen doz bir misli artırılarak uygulanabilir.Bunun ardından aşağıda belirtilen dozlarla tedavi sürdürülmelidir:0-2 yaş arasındaki çocuklara günde 2 kez 1.25 mL; 2-5 yaş arasındakiçocuklara günde 3 kez 1.25 mL; 5-12 yaş arasındaki çocuklara günde2-3 kez 2.5 mL olarak verilir. Tedaviye 8-10 gün devam edilir. AmbrolPediyatrik Şurup: 0-2 yaş arasındaki çocuklara: Günde 2 kez 1/2 ölçü kaşığı( 2 kez 2.5 mL). 2-5 yaş arasındaki çocuklara: Günde 3 kez 1/2-1 ölçü kaşığı (3 kez 2.5 - 5 mL). 5 -12 yaş arasındaki çocuklara: Günde 2 kez 1-2 ölçü kaşığı(2 kez 5-10 mL) olarak verilir. Ambrol Tablet: Erişkinlere tedavinin ilk 2-3günü günde 3 kez 1 tablet olarak verilir. Bunun ardından 8-10 gün süreylegünde 2 kez 1 tablet verilerek tedavi sürdürülür.
Ametik Damla
TrimetobenzamidHCI
Ambalaj: 100 mg/mLx15 mL’lik damlalıklı şişe.
End.:Bulantıve kusmanın kontrolünde kullanılır. Çocuklarda komplike olmamışkusmalarda antiemetik kullanılmamalıdır.
Kontr.E.:Trimetobenzamideve müstahzarların supozituvar formlarının içerdiği benzokainekarşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Şiddetli kusmalarda yalnızcaantiemetik verilmemeli, kusmanın nedeni belirlenmelidir. Herşeydenönce kaybolan vücut sıvısının yeniden sağlanması, elektrolit dengesinindüzeltilmesi, ateşin düşürülmesi ve kusma nedeninin ortadan kaldırılmasıüzerinde durulmalıdır. Aşırı hidratasyondan kaçınılmalıdır, çünküserebral ödem oluşabilir. Çocukların kusmalarında kullanırkentedbirli olunmalıdır, çocukların basit kusmalarında antiemetiklerverilmemelidir, yalnızca nedeni bilinen kusmalarda kullanılmalıdır.Uyku hali oluşturabilir; hastanın ilaca kişisel tepkisi anlaşılıncayakadar motorlu araç ve tehlikeli makineleri kullanmamaları önerilir.Alkolle birlikte kullanılmamalıdır. Gebelerde, emziren annelerdekullanılması sakıncalı olabilir.
Yan E.:Aşırı duyarlıkreaksiyonları ve Parkinson benzeri semptomlar bildirilmiştir.Kan diskrazileri, görme bulanıklığı, konvülziyon, diyare, depresyon,baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, sarılık, kas krampları ve opistotonusbildirilmiştir. Bunlardan herhangi biri görüldüğünde ilacın kullanımınason verilmelidir. Alerjik tipte deri reaksiyonları görülmüştür.İlk duyarlık belirtisinde ilacın kullanımı hemen durdurulmalıdır.
Etkileş.: Trisiklik antidepresanlar,SSS’ne etkili antihipertansifler, SSS depresanları, parenteralmagnezyum sülfatla etkileşebilir, trimetobenzamidin veya builaçların etkileri artabilir.
Doz Önerisi: Günlük doz, 13 kiloya kadar 3-4 kez 10 damla (50mg); 27 kiloya kadar 3-4 kez 20 damla; 41 kiloya kadar 3-4 kez 30 damla;41 kilonun üzerinde 3-4 kez 40 damla.
Amikozit Flakon IM/IV    
Amikasin sülfat
Ambalaj: 100 mg/2 mLx1 flakon : 500 mg/2 mLx1 flakon.
End.:Duyarlı bakterilerinneden olduğu ciddi enfeksiyonların kısa süreli tedavisinde endikedir.Klinik çalışmalar, amikasinin septisemi (neonatal sepsis dahil),ciddi solunum yolu enfeksiyonları, kemik ve eklem, santral sinirsistemi (menenjit dahil), cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, intraabdominalenfeksiyonlar (peritonit dahil), yanık ve postoperatif enfeksiyonlarda(post-vasküler cerrahi dahil) ve komplike ve tekrarlayan üriner sistemenfeksiyonlarında etkili olduğunu göstermiştir.
Kontr.E.:Amikasinekarşı duyarlığı olanlarda kontrendikedir. Aminoglikozidler arasındaçapraz alerji sozkonusu olduğundan, bu ilaçlara karşı aşırı duyarlıköyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Uyar.: Parenteral aminoglikozid tedavisigören hastalar, aminoglikozidlerin ototoksisite ve nefrotoksisitepotansiyeli nedeniyle yakın klinik gözetim altında tutulmalıdır.Böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalarda ve önerilen dozlardan dahayüksek dozlarda ve/veya uzun süreli tedavi gören hastalarda aminoglikozidlerebağlı nefrotoksisite ve ototoksisite riski daha yüksektir. Aminoglikozidler,gebe kadınlarda fetusa zarar verebilirler. Sağlanacak potansiyelyararın fetusa yönelik muhtemel zararlardan daha önemli olduğunakarar verilirse, hekim önerisiyle gebelerde uygulanabilir. Süt veren annelerde dikkatlekullanılmalıdır.
Yan E.:Bütünaminoglikozidler işitme, denge fonksiyonuna ve böbreğe toksik etkigösterme ve nöromüsküler blok oluşturma potansiyeline sahiptirler.Amikasindaha çok işitme fonksiyonlarını etkiler. Aminoglikozid türeviilaçlarla yapılan tedavinin ardından akut nöromüsküler paralizive apne gelişebilir. Çok nadiren ciltte kızarıklık, ilaç ateşi, başağrısı, parestezi, tremor, bulantı ve kusma, eozinofili, artralji,anemi ve hipotansiyon bildirilmiştir.
Etkileş.:Diğer antibiyotiklerlefiziksel olarak karıştırılmamalıdır. Amikasinin diğer nörotoksikveya nefrotoksik ilaçlarla; özellikle basitrasin, sisplatin, amfoterisinB, sefaloridin, paramomisin, viomisin, polimiksin B, kolistin,vankomisin veya diğer aminoglikozidlerle birlikte veya fasılalıolarak; sistemik, oral veya topikal yoldan kullanılmasından kaçınılmalıdır.Güçlü diüretik ilaçlarla (etakrinik asit veya furosemid) birliktekullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: IM ve IV dozları aynıdır. Erişkinler ve çocuklaragünde kilo başına 15 mg’lik iki eşit dozda (erişkinlere günde ikikere 500 mg) uygulanır. Yenidoğan ve prematürelere kilo başına 10mg’lik başlangıç dozundan sonra, günde kilo başına 15 mg iki eşitdozda uygulanır. Yaşamı tehdit eden ve/veya Pseudomonas türlerine bağlı enfeksiyonlardadoz, erişkinlerde her 8 saatte bir 500 mg’ye yükseltilebilir (ancakgünlük doz 1.5 gramı aşmamalı ve tedavi 10 günden daha uzun sürmemelidir.Tedavi boyunca verilen toplam doz, erişkinlerde 15 gramı geçmemelidir).İdrar yolunun orta şiddetteki enfeksiyonlarında (Pseudomonas türlerine bağlı olmayan enfeksiyonlar),günde kilo başına 7.5 mg iki eşit dozda (erişkinlerde günde ikikez 250 mg) verilir. Duyarlı mikroorganizmalara bağlı komplike olmamışenfeksiyonlarda, Amikozit önerilen dozlarda kullanıldığında, tedaviye24-48 saat içinde yanıt verir.
Aminocardol Ampul IV  
Teofilin etilendiamin
Ambalaj: 240mg/10 mLx3 ampul.
Aminocardol Tablet
Teofilin etilendiamin
Ambalaj: 100mgx20 tablet.
End.:Bronşiyalastım, kronik bronşit ve amfizeme bağlı bronkospazm, sol ventrikülyetmezliğine bağlı akut pulmoner ödem ve paroksismal noktürnal dispnenintedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Herhangibir ksantin müstahzarına karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.Aktif peptik ülser ve aktif gastritli hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyar.: Çeşitli kardiyak, renal ve hepatikhastalıklarda, hipoksemide, obstrüktif akciğer hastalıklarında,hipertansiyonda ve hipertiroidizmde dikkatle kullanılmalıdır.Yenidoğanlarda, korpulmonale, konjestif kalp yetmezliği olan yaşlıhastalarda, özellikle erkeklerde ve sigara içenlerde, teofilin uygulanırkençok dikkatli olmalıdır. Gebelerde, özellikle doğumdan kısa bir süreönce zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Emziren annelerde teofilindikkatle kullanılmalıdır.
Yan E.:Yüksek dozlardave ani IV uygulamada huzursuzluk, taşikardi, ekstrasistoller, palpitasyon,deri kızarıklıkları, ürtiker, hipotansiyon, konvülziyon, bulantı,kusma, baş ağrısı, baş dönmesi, hiperventilasyon, anoreksi ve aşırıderecede susuzluk hissi gibi belirtiler görülebilir.
Etkileş.:Teofilinlebirlikte, troleandomisin, eritromisin, linkomisin, klindamisin,simetidin, influenza aşısı, allopürinol ve tiyabendazol alan hastalardateofilin serum düzeyleri artabilir. Teofilin, efedrin veya diğersempatomimetik ilaçlarla birlikte verildiği zaman toksik sinerjizmgörülebilir. Teofilin, furosemid ve rezerpinin etkisini güçlendirirkendijital toksisitesini ve duyarlığını artırabilir. Teofilin, lityumkarbonat, propranolol ve fenitoinin etkisini azaltır. Oral antikoagülanlardiğer ksantin müstahzarlarıyla birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi:Aminocardol Ampul: Akut olgularda 1 ampul IV olarak yavaş şekilde (5dak) zerkedilir. Tercihen ilaç %5’lik 10-20 mL dekstroz veya %5’lik100-200 mL glikoz veya serum fizyolojik ile sulandırılıp uygulanır.Kronik obstrüktif akciğer hastalıklarında yükleme dozu yetişkinlerve çocuklar için 6 mg/kg’dir. Sürek tedavisi olarak enfüzyonlar tekraredilir, 8-12 saatte bir, 4 mg/kg veya 8 mg/kg ampul uygulanır
Amlodis Tablet    
Amlodipin
Ambalaj: 5 mgx20 ve 30 tablet :: 10 mgx20 tablet.
End.: Kalsiyumiyon akışı inhibitörü olarak, hipertansiyon tedavisi ile stabil veprinzmetal anjina tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Amlodipin,dihidropridinlere duyarlığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Amlodipinin vazodilatör etkisininbaşlaması tedricidir. Bu nedenle amlodipinin oral kullanımındansonra nadir akut hipotansiyon olguları bildirilmiştir. Amlodipin,özellikle ciddi aort stenozu bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.Amlodipinin yarı-ömrü karaciğer fonksiyonları bozulmuş hastalardauzamaktadır ve dozaj önerileri saptanmamıştır. İlaç bu hastalardaihtiyatla kullanılmalıdır. Gebelik veya laktasyon dönemindekigüvenirliği saptanmamıştır. Gebelerde kullanımı ancak daha güvenlibir tedavi alternatifi bulunmadığı ve hastalığın kendisinin anneve fetüs için daha büyük risk taşıdığı durumlarda önerilebilir.
Yan E.:Baş ağrısı,ödem, yorgunluk, uyku basması, bulantı, karın ağrısı, yüzde kızarma,çarpıntı ve baş dönmesi görülebilir. Bağırsak hareketlerinde değişiklik,artralji, asteni, dispepsi, dispne, diş eti hiperplazisi, jinekomasti,impotens, üriner frekansta artma, duygusal değişiklikler, kas krampları,miyalji, kaşıntı, döküntü, görmede bulanıklık ve nadiren eritemamultiforme de bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Tedaviye günde tek doz 5 mg ile başlanır. 2 haftaiçinde istenen sonuç alınamazsa, doz iki katına (günde tek doz olarak10 mg) çıkarılır. Tiyazit grubu diüretik, beta-bloker ve ACE inhibitörleriylekombine olarak kullanıldığında doz ayarlamasına gerek yoktur.
Amlokard Tablet 
Amlodipin
Ambalaj: 5 mgx30 tablet : 10 mgx30 tablet.
End.: Kalsiyum iyon akışı inhibitörüolarak, hipertansiyon tedavisi ile stabil ve prinzmetal anjina tedavisindeendikedir.
Kontr.E.:Amlodipin,dihidropridinlere duyarlığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Amlodipinin vazodilatör etkisininbaşlaması tedricidir. Bu nedenle amlodipinin oral kullanımındansonra nadir akut hipotansiyon olguları bildirilmiştir. Amlodipin,özellikle ciddi aort stenozu bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.Amlodipinin yarı-ömrü karaciğer fonksiyonları bozulmuş hastalardauzamaktadır ve dozaj önerileri saptanmamıştır. İlaç bu hastalardaihtiyatla kullanılmalıdır. Gebelik veya laktasyon dönemindekigüvenirliği saptanmamıştır. Gebelerde kullanımı ancak daha güvenlibir tedavi alternatifi bulunmadığı ve hastalığın kendisinin anneve fetüs için daha büyük risk taşıdığı durumlarda önerilebilir.
Yan E.:Baş ağrısı,ödem, yorgunluk, uyku basması, bulantı, karın ağrısı, yüzde kızarma,çarpıntı ve baş dönmesi görülebilir. Bağırsak hareketlerinde değişiklik,artralji, asteni, dispepsi, dispne, diş eti hiperplazisi, jinekomasti,impotens, üriner frekansta artma, duygusal değişiklikler, kas krampları,miyalji, kaşıntı, döküntü, görmede bulanıklık ve nadiren eritemamultiforme de bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Hipertansiyon ve anjina için başlangıç dozu günde1 kez 5 mg’dir. Bu doz hastadan alınan yanıta göre günde 1 kez 10 mg’yekadar yükseltilebilir.
Amlovas Tablet   
Amlodipin
Ambalaj: 5 mgx20 tablet :: 10 mgx20 tablet.
End.: Kalsiyum iyon akışı inhibitörüolarak, hipertansiyon tedavisi ile stabil ve prinzmetal anjina tedavisindeendikedir.
Kontr.E.:Amlodipin,dihidropridinlere duyarlığı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
Uyar.: Amlodipinin vazodilatör etkisininbaşlaması tedricidir. Bu nedenle amlodipinin oral kullanımındansonra nadir akut hipotansiyon olguları bildirilmiştir. Amlodipin,özellikle ciddi aort stenozu bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.Amlodipinin yarı-ömrü karaciğer fonksiyonları bozulmuş hastalardauzamaktadır ve dozaj önerileri saptanmamıştır. İlaç bu hastalardaihtiyatla kullanılmalıdır. Gebelik veya laktasyon dönemindekigüvenirliği saptanmamıştır. Gebelerde kullanımı ancak daha güvenlibir tedavi alternatifi bulunmadığı ve hastalığın kendisinin anneve fetüs için daha büyük risk taşıdığı durumlarda önerilebilir.
Yan E.:Baş ağrısı,ödem, yorgunluk, uyku basması, bulantı, karın ağrısı, yüzde kızarma,çarpıntı ve baş dönmesi görülebilir. Bağırsak hareketlerinde değişiklik,artralji, asteni, dispepsi, dispne, diş eti hiperplazisi, jinekomasti,impotens, üriner frekansta artma, duygusal değişiklikler, kas krampları,miyalji, kaşıntı, döküntü, görmede bulanıklık ve nadiren eritemamultiforme de bildirilmiştir.
Doz Önerisi: Hipertansiyon ve angina pektoris tedavisinde günde birkez 5 mg tabletle başlanır. Hastanın yanıtına göre günde bir kez 10 mg tableteçıkılabilir. Tiyazit diüretikleri, beta blokerler ve anjiyotensin dönüştürücüenzim inhibitörleri ile kombine kullanıldığında doz ayarlaması gerekmez.
Amoklavin IV Flakon     
Amoksisilin trihidrat1 g, potasyum klavulanat 200 mg.
Ambalaj: 1 flakon ve 20 mL’lik 1 çözücü ampul.
Amoklavin-BİD FilmTablet
Amoksisilin trihidrat,potasyum klavulanat
Ambalaj: 625 mg (500mg+125 mg)x10 ve 14 tablet :: 1 g (875mg+125 mg)x10 ve 14 tablet.
Amoklavin-BiD 200/28 Oral Süspansiyon
Amoksisilin trihidrat200 mg, potasyum klavulanat 28.5 mg/5 mL
Ambalaj: Sulandırıldığında 70 mL süspansiyon verebilecektoz karışım içeren şişe.
Amoklavin-BiD Forte 400/57 Oral Süspansiyon
Amoksisilin trihidrat400 mg, potasyum klavulanat 57 mg/5 mL
Ambalaj: Sulandırıldığında 35 mL süspansiyon verebilecektoz karışım içeren şişe :: Sulandırıldığında 70 mLsüspansiyon verebilecek toz karışım içeren şişe.
End.: Duyarlı bakteri türlerinin etkenolduğu sinüzit, tonsilit, orta kulak iltihabı gibi üst solunumyolları enfeksiyonları; akut ve kronik bronşit, lober ve bronkopnömoni,ampiyem, akciğer absesi gibi alt solunum yolları enfeksiyonları;furonkül/apseler, selülit, yara enfeksiyonları, intraabdominalsepsis gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; sistit, piyelonefrit,septik abortus, lohusa humması, pelvis enfeksiyonları, şankroidve gonore gibi ürogenital enfeksiyonlar ve osteomiyelit, septisemi,peritonit, ameliyat sonrası enfeksiyonlar gibi çeşitli enfeksiyonlarıntedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Penisiline aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Penisilin tedavisi uygulananhastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anafilaktoid tipteaşırı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlarözellikle bir çok allerjene duyarlığı olan kişilerde ve parenteraluygulamada oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür. Böbrek fonksiyonbozukluğu amoksisilin ve potasyum klavulanat atılımını geciktirirsede, bozukluk diyaliz geciktirecek kadar şiddetli değilse ilacındozajını azaltmak gerekmez. Gebelikte sınırlı sayıda hastayaoral yoldan uygulanmışsa da plasentadan kolayca geçtiğinden, zorunlugörülmedikçe gebelerde kullanılması önerilmez. Semisentetik penisilinlersüte geçtiğinden emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Yan E.:Diyare, psödomembranöz kolit,hazımsızlık, bulantı, kusma ve kandidiyazis bildirilmiştir.
Etkileş.: Probenisid, amoksisilinin renal tübüler sekreksiyonunuazaltır. Allopürinol ve semisentetik penisilinlerin birliktekullanımı halinde, iki ilacı birlikte alan hastalarda, tek başınasemisentetik penisilin alan hastalara göre raş insidansı yükselebilir.Disülfiram ile birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi:Amoklavin IV Flakon: Amoklavin IV ile uygulanan tedavi, enfeksiyon kontrol altınaalındıktan sonra oral yoldan sürdürülebilir. Yetişkinler ve 12 yaşın üstündekiçocuklara Amoklavin IV normalde 8 saatte bir verilir. Gereğinde bu doz 6saatte bir uygulanr. 3 ay-12 yaş arası çocuklarda olağan doz 8 saatte bir 30mg/kg'dir. Çok ağır enfeksiyonlarda bu doz 6 saatte bir 30 mg/kg olarakuygulanır. Prematürebebeklere 12 saatte bir 30 mg/kg olarak verilir. Perinatal süre içindekibebeklere de 12 saatte bir 30mg/kg olarak verilir ve bu doz daha sonra 8saatte bir 30mg/kg olarak arttırılır. (Her 30 mg Amoklavin IV, 25 mg amoksisilin ve 5 mg klavulanikasit içerir.) Cerrahi Profilakside Uygulanacak Doz: Yetişkinlere 1 saatten kısa sürencerrahi müdahaleler için anestezi indüksiyonu sırasında Amoklavin IV'nin 1 kez verilmesi yeterliolmaktadır. Ancak uzun süreli operasyonlarda tedavinin sürdürülmesigerekebilir (24 saatte 4 doza kadar). Amoklavin BİD Film Tablet: 625 mg Tablet: Erişkinlere ve 12 yaşından büyükçocuklara (40 kg ve bunun üzerindeki çocuklar) 8 saatte bir 1 tabletolarak verilir. Otitis media, sinüzit, alt solunum yolu enfeksiyonlarıve ağır enfeksiyonlarda doz arttırılabilir. 1 g Tablet: Erişkinlerin ve 12 yaşından büyükçocukların ağır enfeksiyonlarında günde 2 kez 1 tablet olarak verilir.Hekim kontrolü olmaksızın 14 günden fazla sürdürülmemelidir.AmoklavinBİD Oral Süspansiyon: Hafif ve orta şiddetteki enfeksiyonlarda (örn.alt solunum yolu enfeksiyonları, tonsillit, deri ve yumuşak dokuenfeksiyonları) günlük doz, vücut ağırlığının her kg’si için 25/3.6mg olarak hesaplanır ve doz iki eşit kısma bölünerek 12 saat araylaverilir. Daha şiddetli enfeksiyonlarda (örn. otitis media, sinüzit,pnömoni, üriner sistem enfeksiyonları) günlük doz, vücut ağırlığınınher kg’si için 45/6.4 mg olarak hesaplanır ve bu doz iki eşit kısma bölünerek12 saat arayla verilir.
Amoksilav BİD FilmTablet
Amoksisilin trihidrat,potasyum klavulanat
Ambalaj: 625 mg (500+125 mg)x10 tablet :: 1 g(875+125 mg)x10 tablet.
Amoksilav BİD 200/28 Oral Süspansiyon  
Amoksisilin trihidrat200 mg, potasyum klavulanat 28.5 mg/5 mL
Ambalaj: Sulandırıldığında 70 mL süspansiyon verebilecektoz içeren şişe.
Amoksilav BİD Forte 400/57 Oral Süspansiyon
Amoksisilin trihidrat400 mg, potasyum klavulanat 57 mg/5 mL
Ambalaj: Sulandırıldığında 70 mL süspansiyon verebilecektoz içeren şişe.
End.: Duyarlı bakteri türlerininetken olduğu sinüzit, tonsilit, orta kulak iltihabı gibi üst solunumyolları enfeksiyonları; akut ve kronik bronşit, lober ve bronkopnömoni,ampiyem, akciğer absesi gibi alt solunum yolları enfeksiyonları;furonkül/apseler, selülit, yara enfeksiyonları, intraabdominalsepsis gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; sistit, piyelonefrit,septik abortus, lohusa humması, pelvis enfeksiyonları, şankroidve gonore gibi ürogenital enfeksiyonlar ve osteomiyelit, septisemi,peritonit, ameliyat sonrası enfeksiyonlar gibi çeşitli enfeksiyonlarıntedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Penisiline aşırı duyarlığıolanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Penisilin tedavisi uygulananhastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anafilaktoid tipteaşırı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlarözellikle bir çok allerjene duyarlığı olan kişilerde ve parenteraluygulamada oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür. Böbrek fonksiyonbozukluğu amoksisilin ve potasyum klavulanat atılımını geciktirirsede, bozukluk diyaliz geciktirecek kadar şiddetli değilse ilacındozajını azaltmak gerekmez. Gebelikte sınırlı sayıda hastayaoral yoldan uygulanmışsa da plasentadan kolayca geçtiğinden, zorunlugörülmedikçe gebelerde kullanılması önerilmez. Semisentetik penisilinlersüte geçtiğinden emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Yan E.:Diyare, psödomembranöz kolit,hazımsızlık, bulantı, kusma ve kandidiyazis bildirilmiştir.
Etkileş.: Probenisid, amoksisilinin renal tübüler sekresyonunuazaltır. Allopürinol ve semisentetik penisilinlerin birliktekullanımı halinde, iki ilacı birlikte alan hastalarda, tek başınasemisentetik penisilin alan hastalara göre raş insidansı yükselebilir.Disülfiram ile birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Önerisi:AmoksilavBİD Film Tablet: 625 mg’lik form için dozönerisi: Erişkinler ve 12 yaşınüzerindeki çocuklara hafif ve orta şiddette enfeksiyonlarda günde iki kez biradet 625 mg film tablet önerilir. Tedavi, durum gözden geçirilmeksizin 14günden daha uzun süre sürdürülmemelidir. Dental enfeksiyonlarda (örn.dentoalveolar abse) erişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara 5 gün süreylegünde iki kez bir 625 mg film tablet önerilir. Amoksilav BID 625 mgfilm tablet 12 yaş ve altı çocuklarda önerilmemektedir. 1 g’lik form için doz önerisi: Yetişkinler ve 40 kg ağırlığın üzerindeki çocuklara her12 saatte bir 1 g önerilir. Böbrek yetmezliğinin şiddetli olmadığıdurumlarda genellikle doz ayarlaması gerekmemektedir. Glomerüler filtrasyonhızı <30 mL/dak olan hastaların AmoksilavBID 1 g kullanmaları önerilmez.Gastrointestinal intolerabilitenin en aza inmesi için, Amoksilav BID, yemekbaşlangıcında alınmalıdır.AmoksilavBİD Oral Süspansiyon: 3 aydan büyük ve 40 kg'ninaltındaki çocuklarda hafif ve orta şiddetteki enfeksiyonlarda 12 saatte biruygulanan dozlara bölünerek 28.6 (25/3.6) mg/kg/gün verilir. Otitis media,sinüzit, alt solunum yolu enfeksiyonları ve daha şiddetli enfeksiyonlarda 12saatte bir uygulanan dozlara bölünerek 51.4 (45/6.4) mg/kg/gün verilir. 40kg’nin üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlere 12 saatte bir uygulanan dozlarabölünerek 51.4 (45/6.4) mg/kg/gün verilir. Tedaviye durum gözdengeçirilmeksizin 14 günden daha uzun süreli devam edilmemelidir.
Amoksilin Kapsül  
Amoksisilin
Ambalaj: 500 mgx16 kapsül.
End.: Duyarlı mikroorganizmalarınetken olduğu tonsillit, orta kulak iltihabı, sinüzit, farenjit,akut ve kronik bronşit, pnömoni gibi üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları;sistit, üretrit, piyelonefrit, adneksit, puerpeal enfeksiyonlar,septik abortus, gonore, prostatit gibi ürogenital sistem enfeksiyonları;selülit, abse, impetigo, akne gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarylasepsis ve bakteriyel menenjitin tedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Penisilinalerjisi olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddihatta ölümle sonuçlanabilen anafilaktik aşırı duyarlık reaksiyonlarıbildirilmiştir. Gebelikte güvenirliği henüz kesinlik kazanmamıştır.Amoksisilin süte az miktarda geçer, emziren annelerde kullanıldığındabu özelliği unutulmamalıdır.
Yan E.:Alerjikreaksiyonlar görülebilir. Bulantı kusma ve diyare, eritematözmakülopapüler döküntüler ve ürtiker görülebilir. Penisilinlerletedavi sırasında anemi, trombositopeni, trombositopenik purpura,eozinofili, lökopeni ve agranülositoz bildirilmiştir. Seyrekolarak geri dönüşlü hiperaktivite, ajitasyon, anksiyete, uykusuzluk,konfüzyon, davranış bozuklukları ve/veya sersemlik hali kaydedilmiştir.
Etkileş.:Amoksisilin,digoksin veya allopurinolle birlikte kullanıldığında bu ilaçlarınabsorpsiyonlarını artırabilir. Allopurinolle beraber alındığındaciltte kızarıklıkların oluşması insidansı artar. Kumarin ile kullanılması halindeamoksisilinin kan düzeyi yükselir.
Doz Önerisi: Erişkinlerde 8 saat ara ile 500 mg uygulanmasıönerilmektedir. 20 kg’nin üzerindeki çocuklara erişkin dozu uygulanabilir.A grubu b-hemolitik streptokoklarla meydanagelen enfeksiyonlarda akut romatizmal ateş veya akut glomerülonefritoluşmasını önleyebilmek için tedavi en az 10 gün sürdürülmelidir.Az duyarlı mikroorganizmalar tarafından oluşturulan ciddi üst vealt solunum yolu enfeksiyonlarda, erişkinlerde 8 saat ara ile 500mg şeklinde doz uygulaması yapılır. 20 kg’nin üzerindeki çocuklaraerişkin dozu uygulanabilir. Bakteriyel menenjit tedavisinde önerilenerişkin ve çocuk dozu aynı olup, 150-200 mg/kg/gün şeklinde eşit dozlarabölünerek 3-4 saat aralıklarla uygulanmalıdır. Gonore, akut komplikeolmayan anogenital ve üretral enfeksiyonlarda erişkinlere 3 gramlıktek bir doz olarak uygulanır
Amoksina Kapsül
Amoksisilin
Ambalaj: 250mgx16 kapsül.
Amoksina Oral Süspansiyon
Amoksisilin
Ambalaj: 125 mg/5 mLx 80 mL : 250 mg/5 mLx80 mL’lik şişe.
Amoksina Tablet
Amoksisilin
Ambalaj: 500 mgx16 tablet : 1 gx16 tablet.
End.:Duyarlımikroorganizmaların etken olduğu tonsillit, orta kulak iltihabı,sinüzit, farenjit, akut ve kronik bronşit, pnömoni gibi üst ve alt solunumyolu enfeksiyonları; sistit, üretrit, piyelonefrit, adneksit, puerpealenfeksiyonlar, septik abortus, gonore, prostatit gibi ürogenitalsistem enfeksiyonları; selülit, apse, impetigo, akne gibi derive yumuşak doku enfeksiyonlaryla sepsis ve bakteriyel menenjitintedavisinde endikedir.
Kontr.E.:Penisilinalerjisi olanlarda kontrendikedir.
Uyar.: Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddihatta ölümle sonuçlanabilen anafilaktik aşırı duyarlık reaksiyonlarıbildirilmiştir. Gebelikte güvenirliği henüz kesinlik kazanmamıştır.Amoksisilin süte az miktarda geçer, emziren annelerde kullanıldığındabu özelliği unutulmamalıdır.
Yan E.:Alerjikreaksiyonlar görülebilir. Bulantı kusma ve diyare, eritematözmakülopapüler döküntüler ve ürtiker görülebilir. Penisilinlerletedavi sırasında anemi, trombositopeni, trombositopenik purpura,eozinofili, lökopeni ve agranülositoz bildirilmiştir. Seyrekolarak geri dönüşlü hiperaktivite, ajitasyon, anksiyete, uykusuzluk,konfüzyon, davranış bozuklukları ve/veya sersemlik hali kaydedilmiştir.
Etkileş.:Amoksisilin,digoksin veya allopurinolle birlikte kullanıldığında bu ilaçlarınabsorpsiyonlarını artırabilir. Allopurinolle beraber alındığındaciltte kızarıklıkların oluşması insidansı artar. Kumarin ile kullanılması halindeamoksisilinin kan düzeyi yükselir.
Doz Önerisi: Erişkinler için 8 saat ara ile 250-500 mg, çocuklariçin 8 saat ara ile 20 mg/kg/gün önerilmektedir. 20 kg’nin üzerindekiçocuklara erişkin dozu uygulanabilir. A grubu b-hemolitik streptokokların nedenolduğu enfeksiyonlarda akut romatizmal ateş ya da akut glomerülonefritoluşmasını önlemek için tedaviye en az 10 gün devam edilmelidir.Az duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu ciddi üst ve alt solunumyolları enfeksiyonlarında uygulanacak doz 8 saat ara ile erişkinleriçin 500 mg, çocuklar için ise 40 mg/kg/gün olmalıdır. Bakteriyel menenjittedavisinde önerilen erişkin ve çocuk dozu aynı olup, 150-200mg/kg/gün eşit dozlara bölünerek 3-4 saat aralıklarla uygulanmalıdır.Gonore, akut ve komplike olmayan anogenital ve üretral enfeksiyonlarda3 g’lik tek doz önerilmektedir.
Ampisid Enjektabl IM
Ampisilin sodyum,sulbaktam sodyum
Ambalaj: 0.25 g (250 mg/125 mg)x1 flakon ve 1 mL ‰5 lidokainçözücü :: 0.5 g (500 mg/250 mg)x1 flakon ve 1.8 mL ‰5 lidokainçözücü :: 1 g (1 g/500 mg)x1 flakon ve 3.5 mL ‰5 lidokain çözücü.
Ampisid Enjektabl IM/IV
Ampisilin sodyum,sulbaktam sodyum
Ambalaj: 0.25 g (250 mg/125 mg)x1 flakon ve 1 mL’lik çözücü :: 0.5 g (500mg/250 mg)x1 flakon ve 1.8 mL’lik çözücü :: 1 g (1 g/500 mg)x1 flakon ve3.5 mL’lik çözücü
Ampisina Flakon IM/IV   
Ampisilin sodyum
Ambalaj: 250 mgx1 flakon ve 2 mL’lik çözücü :: 500 mgx1flakon ve 2 mL’lik çözücü :: 1 gx1 flakon ve 4 mL’lik çözücü.
Ampisina Kapsül  
Ampisilin trihidrat
Ambalaj: 250 mgx16 kapsül :: 500 mgx16 kapsül
Ampisina Oral Süspansiyon
Ampisilin trihidrat
Ambalaj: 125 mg/5 mLx 80 mL :: 250 mg/5 mLx80 mL’lik şişe.
Eşdeğeri: Alfasilin Oral Süspansiyon:250 mg/5 mLx80 mL (Fako); MakrosilinOral Süspansiyon: 250 mg/5mLx80 mL (Atabay); Silina Oral Süspansiyon:125 mg/5 mLx80 mL, 250 mg/5 mLx80 mL şişe (Bilim
Ampisina Tablet  
Ampisilin anhidrus
Ambalaj: 1 gx16 tablet.
Eşdeğeri: Alfasilin Tablet:1 gx16 tablet (Fako); SilinaTablet: 1 gx16 tablet (Bilim
End.:Duyarlıbakterilerin etken olduğu tonsilit, farenjit, akut ve kronik bronşit, pnömoni,sinüzit ve orta kulak iltihabı gibi solunum yolları enfeksiyonları;sistit, üretrit, piyelonefrit, prostatit, gonore, septik abortus vepuerperal enfeksiyonlar gibi ürogenital enfeksiyonlar; enterit,kolanjit, enterokolit gibi gastrointestinal enfeksiyonlar; filebit,apse, erizipel, impetigo ve enfekte akne gibi deri ve yumuşak dokuenfeksiyonlarıyla septisemi ve bakteriyel menenjit tedavisindeendikedir.
Kontr.E.:Penisilinekarşı aşırı duyarlı kişilerde kullanılmamalıdır.
Uyar.: Penisilin tedavisi uygulananhastalarda ciddi hatta ölümle sonuçlanabilen anafilaktik aşırı duyarlıkreaksiyonları bildirilmiştir. Ampisilinin gebelerde kullanımgüvenliği kanıtlanmamıştır. Ampisilin anne sütüne geçer, bu nedenleemziren annelerde kullanıldığında bu durum göz önünde bulundurulmalıdır.
Yan E.:Glosit,stomatit, bulantı, kusma, diyare, psödomembranöz kolit gibi gastrointestinal;eritem, makülopapüler kızartı, ürtiker, multiform ve bazan eksfoliyatifdermatit gibi dermatolojik; anemi, trombositopeni, trombositopenikpurpura, eozinofili, lökopeni ve agranülositoz gibi hematopoetiksistemi ilgilendiren yan etkiler izlenebilir.
Etkileş.:Ampisilin, allopurinol ile kombineedildiğinde cilt reaksiyonları görülebilir.
Doz Önerisi:Ampisina Enjektabl: Solunum yolları ile derive yumuşak doku enfeksiyonları: 20 kg ve daha üstündekilerde 6 saat ara ile250-500 mg, şiddetli enfeksiyonlarda 6 saat ara ile 1 g. 20 kg’nin altındakilerdeenfeksiyonun şiddetine göre 35-50 mg/kg günlük doz 6 ya da 8 saat aralarile uygulanabilir. Gastrointestinal ve ürogenital enfeksiyonlar:20 kg ve dahaüstündekilerde 6 saat ara ile 500 mg, şiddetli enfeksiyonlarda 6saat ara ile 1 g. Erişkin erkeklerde N. gonorrhoeae ile oluşan üretrit tedavisindeAmpisinaEnjektabl 8 yada 12 saat ara ile 500 mg olarak uygulanmalıdır. Akut gonore tedavisinde3.5 g tek doz önerilmektedir. Uygulama 1 g oral probenesid ile yapılmalıdır.20 kg’nin altındakiler için: 50 mg/kg günlük doz 6 ya da 8 saat ara ileuygulanabilir. Bakteriyel menenjit ve septisemi: Erişkinlere ve çocuklara Ampisina Enjektabl tedavisi eşit dozlara bölünmüşolarak 3 ya da 4 saat ara ile 150-200 mg/kg günlük dozlar IV enfüzyonşeklinde uygulanabilir: Sürek tedavi IM olarak sürdürülebilir.20 kg’den ağır çocuklara erişkin dozu uygulanmalıdır. AmpisinaKapsül/Süspansiyon/Tablet: Solunum yolları ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: 20 kg ve daha üstündekilere 6saat ara ile 250-500 mg, şiddetli enfeksiyonlarda 6 saat ara ile 1g; 20 kg’nin altındakilere enfeksiyonun şiddetine göre 25-50 mg/kggünlük doz 6 ya da 8 saat aralar ile uygulanabilir. Gastrointestinal ve ürogenitalenfeksiyonlar: 20 kg ve daha üstündekiler için: 6 saat ara ile500 mg, şiddetli enfeksiyonlarda 6 saat ara ile 1 g. Erişkin erkeklerdeN. gonorrhoeae ile oluşan üretrit tedavisindeAmpisina 8 ya da 12 saat ara ile 500 mg olarakuygulanmalıdır. Akut gonore tedavisinde 3.5 g tek doz önerilmektedir.Uygulama 1 g oral probenesid ile yapılmalıdır. 20 kg’nin altındakileriçin: 50 mg/kg günlük doz 6 ya da 8 saat ara ile uygulanabilir. Bakteriyel Menenjit veSeptisemi: Erişkinlereve çocuklara Ampisina tedavisi eşit dozlara bölünmüş olarak 3 ya da4 saat ara ile 150-200 mg/kg günlük dozlar uygulanabilir. 20 kg’den ağırçocuklara erişkin dozu uygulanmalıdır.
 Anafranil Draje    
Klomipramin HCI
Ambalaj: 10mgx30 draje : 25 mgx30draje.
Anafranil SR Divitab
Klomipramin HCI
Ambalaj: 75mgx20 draje.
End.:Etiyolojisive semptomları değişik depresif durumların tedavisi, obsesif-kompulsifsendromlar, fobiler ve panik ataklar, narkolepsiye eşlik eden katapleksi,kronik ağrılı durumlar ve enürezis noktürna (sadece 5 yaşından büyükhastalarda ve organik bir nedene bağlı olmayan durumlarda) endikedir.
Kontr.E.:Klomipramineve dibenzazepin grubu trisiklik antidepresanlara karşı çapraz duyarlığıolan kişilerde kullanılmamalıdır. Klomipramin bir MAO inhibitörleriylekombinasyon şeklinde veya MAO inhibitörüyle tedaviden önceki veyasonraki 14 gün içinde verilmemelidir. Ayrıca moklobemid gibi selektif,reversibl MAO-A inhibitörleriyle birlikte kullanımı kontrendikedir.Kısa bir süre önce miyokard enfarktüsü geçirmiş kişilere verilmemelidir.
Uyar.: Trisiklik antidepresanlarınkonvülsiyon eşiğini düşürdüğü bilinmektedir ve klomipramin bu nedenle,epilepsili hastalarda ve örneğin etiyolojisi değişik beyin hasarında,nöroleptiklerle birlikte kullanımda, alkol veya antikonvülsifözellikteki ilaçların yoksunluğu gibi hazırlayıcı faktörler olanhastalarda büyük bir dikkatle kullanılmalıdır. Klomipramin kardiyovaskülerbozuklukları, özellikle kardiyovasküler yetmezliği, kondüksiyonbozuklukları veya aritmileri olan hastalara özel bir dikkatle verilmelidir.Şiddetli karaciğer hastalığı ve adrenal medulla tümörleri olanhastalarda trisiklik antidepresanlar verildiğinde, hipertansifkrizleri provoke edebileceğinden, dikkat edilmelidir. Genel veyalokal anesteziden önce, anesteziste hastanın klomipramin aldığısöylenmelidir. Beklenen yarar fetüs üzerine potansiyel riskindendaha fazla olmadığı sürece, gebelikte klomipramin kullanımındankaçınılmalıdır. Klomipramin anne sütüne geçtiğinden, ilaç yavaşyavaş bırakılmalı veya hasta emziriyorsa bebek sütten kesilmelidir.Klomipramin kullanan hastalar bulanık görme, sersemlik ve diğermerkezi sinir sistemi belirtilerinin oluşma olasılığına karşıuyarılmalıdır.
Yan E.:Yan etkileri,yorgunluk, uyku bozuklukları, ajitasyon, anksiyete, kabızlık,ağız kuruluğu gibi depresyon belirtilerinden ayırt etmek sıklıklazor olmaktadır. Eğer şiddetli nörolojik veya psikiyatrik reaksiyonlargörülürse, klomipramin kesilmelidir.
Etkileş.:Klomipramin,guanetidin, betanidin, rezerpin, klonidin ve alfa-metildopanınantihipertansif etkilerini azaltır veya ortadan kaldırır. Klomipramin,adrenalin, noradrenalin, isoprenalin, efedrin ve fenilefrin kardiyovasküleretkilerini artırabilir. Trisiklik antidepresanlar alkol ve diğermerkezi sinir sistemi depresanlarının (örneğin barbitüratlar,benzodiyazepinler veya genel anestetikler) etkilerini artırabilir.Trisiklik antidepresanlar, fenotiyazin, antiparkinson ajanlar,antihistaminikler, atropin, biperiden gibi ilaçların göz, merkezisinir sistemi, bağırsak ve mesane üzerine olan etkilerini artırabilirler.Trisiklik antidepresanlar kinidin tipi antiaritmik ilaçlarla birlikteuygulanmamalıdır. Barbitüratlar, karbamazepin, fenitoin, nikotinve oral kontraseptifler klomipraminin metabolizmasını hızlandırabilirve plazma konsantrasyonlarını düşürebilir, dolayısıyla klomipramininetkisinde azalmaya neden olabilirler. Fenitoin ve karbamazepininplazma düzeyleri artabilir, yan etkiler görülebilir. Tiyoridazinile kombinasyon ciddi kardiyak aritmiye neden olabilir. Trisiklikantidepresanlar, kumarin türevi ilaçların antikoagülan etkileriniartırabilirler.
Doz Önerisi: İlacın dozu ve uygulama şekli bireysel olaraksaptanmalı ve hastanın koşullarına adapte edilmelidir.
Anapolon Tablet
Oksimetolon
Ambalaj: 50 mgx20 tablet.
End.:Aplastik ve hipoplastik anemi, konjenital ve kazanılmışaplastik anemi, eritrosit hipoplazisi ve diğer anemilerde endikedir.
Kontr.E.:Testis ve prostat karsinomu, gebelik, hepatik bozukluk,kalp yetmezliği, göğüs karsinomu, nefrozis, nefrozisin nefrotik evresive etkin maddeye duyarlılıkta kontrendikedir.
Uyar.: Sarılık ve hepatotoksik etki görülmesi halindetedavi bırakılmalıdır.
Yan E.: Glukoz tolerans testini etkileyebilir. Sarılık,karaciğer bozukluğu, virilizasyon, hepatosellüler karsinom,kramp, bulantı, diyare ve kusma gibi yan etkiler görülebilir.
Etkileş.: Antikoagülanlarla birlikte ve laktasyon dönemindekullanılmamalıdır.
Doz Önerisi: Günlük doz eşit bölümlere ayrılmış 2-5 mg/kg’dir.Tedavi süresi ilk uygulamada 6 ay ve sonraki uygulamalarda 3 aydır.
Andante Tablet   
Alendronat sodyum
Ambalaj: 10 mgx28 tablet.
End.:Osteoporozlukadınlarda kalça, el bileği ve vertebra kırıklarının (vertebral kompresyon kırıklarıdahil) önlenmesi için osteoporoz tedavisinde ve kırıkların önlenmesi içinerkeklerdeki osteoporozun tedavisinde endikedir.
Kontr.E.: Özofagus darlığı veya akalazya gibi özofagealboşalmayı geciktiren özofagus anomalileri; en az 30 dakika ayaktaveya dik pozisyonda duramamak; etkin maddeye aşırı duyarlık ve hipokalsemidurumlarında kontrendikedir.
Uyar.: Alendronat üst gastrointestinal mukozada lokaliritasyona neden olabilir. Alendronat ile tedavi edilen hastalarda, özofajit,özofagus ülserleri ve özofagus erozyonları ve bunları nadiren izleyen özofagusdarlığı gibi istenmeyen etkiler bildirilmiştir. Bazı olgular ciddi seyretmişve hastanın hastaneye kaldırılması gerekmiştir. Dolayısıyla, hekimler olasıbir özofageal reaksiyonu düşündürebilecek semptom ve bulgular açısındandikkatli olmalıdır ve hastalara disfaji, odinofaji ve retrosternal ağrı yeniya da kötüleşen mide yanması halinde ilacı kesip doktora başvurmalarıöğütlenmelidir. Gebelerde ve emziren annelerde çalışılmamıştır ve onlaraverilmemelidir.
Yan E.: Abdominal ağrı, dispepsi, özofageal ülser, disfaji veabdominal gerginlik görülmüştür. Nadiren döküntü ve eritem meydana gelmiştir. Buna ekolarak bildirilen istenmeyen olaylar: Kas- iskelet ağrısı (kemik, kas ya da eklem),kabızlık, diyare, gaz, başağrısı, bulantı, kusma, kas krampları, gastrit,gastrik ülser, duodenum ülseri asit regürjitasyonu, orofarengeal ülserasyon,ösofageal striktür, nadiren deri döküntüsü, uveit, ürtiker ve anjiyoödemiiçeren aşırıduyarlık reaksiyonları.
Etkileş.: Birlikte alındığında, kalsiyumsuplemanları, antasitler ve diğer oral ilaçlar alendronatın emiliminietkileyebilir. Alendronattan sonra başka ilaç almadan önce, en az yarım saat beklenmelidir.
Doz Önerisi: Postmenopozal kadınlardaki osteoporozun tedavisindeönerilen doz, günde 1 kez 10 mg’dir. Erkeklerdeki osteoporozun tedavisindeönerilen doz, günde 1 kez 10 mg’dir. Andante, sabahları herhangi bir şey yenilip içilmesinden(başka ilaçlar dahil) en az yarım saat önce sadece bir bardak su ile alınmalıve en az 30 dakika süreyle ve günün ilk yiyeceğine kadar yatar pozisyonageçilmemelidir.
Andazol Süspansiyon    
Albendazol
Ambalaj: 20 mg/mLx20ml’lik ambalaj.
Andazol FilmTablet
AlbendazoL
Ambalaj: 200 mgx2, 6 ve 40 tablet.
End.:Aşağıdaki patojen helmint türlerinin neden olduğutek veya multipl intestinal helmintiazis tedavisinde endikedir: Ascaris lumbricoides (solucan), Oxyuris(Enterobius) vermicularis (kıl kurdu),Ancylostoma duodenale (kancalı kurt), Necator americanus (kancalıkurt), Trichiuris trichiura (kamçı kurdu), Strongyloides stercoralis (iplik kurdu). Albendazol ayrıca aşağıdaki sestodtürlerinin neden olduğu taeniasis enfeksiyonlarının tedavisindealternatif tedavi ajanı olarak endikedir: Taenia saginata (sığırşeridi), Taenia solium (domuz şeridi), Hymenolepis nana (cüce şerit).
Kontr.E.: Albendazol gebelik süresincekontrendikedir.
Uyar.: Bazı hastalarda albendazol alındıktansonra baş dönmesi, başta sersemlik, uyuklama gibi yan etkiler görülebileceğinden,hastalar araç veya makine kullanmamaları konusunda uyarılmalıdır.
Yan E.: Bulantı, kusma, karın ağrısı,diyare, anoreksi, konstipasyon, baş ağrısı, baş dönmesi, letarji.Seyrek olarak, yüksek dozlarda albendazol alanlarda hipersensitivitereaksiyonu (ateş, deri döküntüsü veya kaşıntı) ve nötropeni bildirilmiştir.
Etkileş.: Klorpromazin ve fenbendazol aynıenzimle metabolize olduklarından plazmada albendazol sülfoksidkonsantrasyonlarının düşmesine neden olabilirler. Kloramfenikol,eritromisin, heksobarbital, nalidiksik asit sitokrom P450 sisteminiinhibe ettiklerinden dolaylı olarak albendazol sülfoksid yapımınıengelleyebilir. Deksametazon albendazol sülfoksid yapımını arttırırve plazma konsantrasyonlarını yükseltebilir.
Doz Önerisi: Andazol Süspansiyon: Büyüklerde: Ascariasis,Enterobiasis, Ancylostomiasis ve Trichuriasis tedavisi için tek doz olarak bir kerede alınmaküzere 400 mg albendazol (2 ölçek; 2x10 mL=20 mL). Taeniasis ve Strongyloidiasis tedavisi için günde bir kere400 mg albendazol (2 ölçek; 2x10 mL=20 mL) 3 gün art arda alınır. Çocuklarda: 2 yaşın üstündeki hastalardabüyük dozu uygulanır. 2 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.Andazol FilmTablet: Günlük dozerişkinlerde ve 2 yaşından büyük çocuklarda, nematodların nedenolduğu helmentiyaziste 1x2 tablettir. Kist hidatikte sabah ve akşamolmak üzere 2x2 tablet (800 mg) 30 gün süreyle veya 2x5 mg/kg hesabıylauygulanır. Tedaviye 15 gün ara verdikten sonra gerekirse bir kür dahauygulanabilir. Sestod enfeksiyonlarında 3 gün boyunca 1x2 tabletuygulanır.
Andolor Ampul   
Metamizol
Ambalaj: 1 g/2 mLx10 ampul.
Andolor Tablet
Metamizol
Ambalaj: 500 mgx20 tablet.
End.:Şiddetliakut ve kronik ağrılar (örn. romatizmal hastalıklardaki ağrılar,baş ve diş ağrıları, tümör ağrıları, yaralanmalar, postoperatifağrılar); mide bağırsak kanalına, safra yollarına, böbrek ve altidrar yollarına ait spastik kökenli, şiddetli akut ve kronik ağrılar;başka önlemlerle, örneğin soğuk nemli kompresle düşürülemeyenyüksek ateş.
Kontr.E.:Pirazolon alerjisi veya intoleransı (örn. metamizol,izopropilaminofenazon, propifenazon, fenazon veya fenilbutazoniçeren ilaçlara aşırı duyarlık) olan hastalarda, hepatik porfiri,doğuştan glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği, kan diskrazilerigibi bazı metabolizma hastalıklarında kullanılmamalıdır.
Uyar.: Bronş astması veya özellikle saman nezlesi şeklindebelirtilerin eşlik ettiği kronik solunum yolu enfeksiyonu olanhastalar veya çeşitli ağrı ve romatizma ilaçlarına karşı aşırı duyarlığı(analjezik astması, analjezik intoleransı) olan kişiler dipironkullandıkları zaman astma veya şoka maruz kalabilirler. Aynı durum,az miktarda alkol aldıkları zaman aksıran, gözleri yaşaran, yüzdeşiddetli kızarmadan yakınan veya besin maddelerine, kürklere,saç boyalarına, konservasyon maddelerine karşı deri reaksiyonları,kaşıntı, ürtiker gibi aşırı duyarlık gösteren hastalar için de geçerlidir.Gebelerdeözellikle ilk 3 ay ve son 6 hafta içinde kesin bir endikasyon varsakullanılmalıdır. Tıbbi zorunluluk olmadıkça 3 aylıktan küçük veya5 kg’den düşük ağırlıktaki bebeklere uygulanmamalıdır. Müstahzarlarınparenteral formlarının uygulanması sırasında anafilaktik şokgörülebilir.
Yan E.: Şok ve agranülositoz, lökopeni, trombositopenigibi kan tablosu bozuklukları, agranülositoz, yüksek ateş, titreme,boğaz ağrısı, yutma güçlüğü, ağız-burun-boğaz-genital ve anal bölgelerdeenflamatuvar lezyonlar gibi belirtilerle ortaya çıkabilir.
Etkileş.: Siklosporin ile kullanıldığında siklosporin düzeylerinidüşürebilir. Dipiron ve alkol birbirlerinin etkilerini artırırlar.
Doz Önerisi: Günlük doz erişkinlerde 3-4x1-2 tablet veya 1-2 ampulve çocuklarda 25 mg/kg’dir. 6 yaşına kadar olan çocuklarda günlük toplamdoz 1 g ve 6-12 yaş arasında olanlarda toplam doz 2 g’dir.
Andraxan Tablet
Flutamid
Ambalaj: 250 mgx30 ve 84 tablet.
End.:Daha önce tedavi edilmemiş veya hormonal tedaviye yanıt vermemiş veya refrakter olmaya başlayan ilerlemiş prostatkanserli hastalarda, monoterapi olarak (orşiektomiyle ya da orşiektomisiz)veya bir LHRH agonistiyle birlikte endikedir.
Kontr.E.: Flutamide karşı aşırı duyarlık reaksiyonlarıgösteren kişilerde kontrendikedir.
Uyar.: Flutamid kullanımıyla, transaminaz anormallikleri,kolestatik sarılık, hepatik nekroz ve hepatik ensefalopati kaydedilmişolduğu için, karaciğer fonksiyon testleri düzenli olarak yapılmalıdır.Flutamidmüstahzarları sadece erkek hastalarda kullanım için endikedir.Gebe veya emziren kadınlarla hiçbir çalışma yapılmamıştır. Gebekadınlara verildiğinde fetal hasar yapabileceği veya emzirenkadınların sütünde bulunabileceği göz önüne alınmalıdır.
Yan E.: Monoterapide en sık raslananyan etkisi jinekomasti ve/veya meme duyarlığı olup bazan galaktoreylebirlikte olabilir. Daha az raslanan yan etkileri diyare, bulantı,kusma, iştah artışı, uykusuzluk, yorgunluk, geçici anormal karaciğerfonksiyonları ve hepatit. Nadir yan etkileri libido azalması, midebozukluğu, anoreksi, ülser benzeri ağrı, kalp yanması, konstipasyon,baş ağrısı, baş dönmesi, güçsüzlük hissi, kırıklık, görüşte bulanıklık,susama, göğüs ağrısı, anksiyete, depresyon, lenfödem.
Doz Önerisi: Tavsiye edilen doz, tercihen yemeklerden sonra, günde 3kez 250 mg'lik bir tablettir.
Androcur Tablet  
Siproteron asetat
Ambalaj: 50 mgx50 tablet :100 mgx30 tablet.
End.:İnoperabl prostat karsinomu, erkekte seksüel deviyasyonlardacinsel impulsların azaltılması ve kadınlarda hastalık derecesinde yüz ve vücutta kıllanma (ağır hirsutismus), androgenetik alopesi,ağır akne ve seboreyle birlikte sadece amenoreli kadınlarda veya ileri derecede siklus düzensizliklerinde kullanılır.
Kontr.E.: Gebelerde kullanılmamalıdır. Tedaviden öncebir gebeliğin olmadığı kesin olarak saptanmalıdır. Karaciğer hastalıkları;Dubin-Johnson ve Rotor sendromları; geçirilmiş veya mevcut karaciğertümörleri (prostat karsinomu tedavisinde, metastazlara bağlıdeğilse); eritici hastalıklar (prostat karsinomu dışında); geçirilmişveya mevcut tromboembolik prosesler; damar değişiklikleriyle birlikteağır diyabet, orak hücreli anemi, ağır kronik depresyon durumlarındakontrendikedir.
Uyar.: İşleri zihinsel yüksek konsantrasyon gerektirenhastalara, siproteronun konsantrasyon ve işgücünü etkileyeceğive yorgunluğa neden olacağı bildirilmelidir. Puberte döneminin tamamlanmasındanönce uygulanmamalıdır. Antidiyabetik ilaçlara ve insüline gereksinmetedavi altında değişebilir.
Yan E.:Siproteron tedavisi altında erkeğin dölleme gücügiderek azalır. Tedavinin kesilmesinden sonra birkaç ay içerisindebu güç yeniden oluşur. Bazan jinekomasti ve kısmen de meme başlarındaağrılı duyarlığa neden olmaktadır. Tedavi altında, yorgunluk, işgücündeazalma, bazan geçici bir huzursuzluk ve depresif durumlar görülebilir.Vücut ağırlığında değişiklikler mümkündür.
Doz Önerisi: Erkeklerde: İnoperablprostat karsinomunda orşiektomiden sonra, sürrenal korteksi kaynaklıandrojen etkilere karşı günde 1-2 kez 100 mg; Orşiektomi yapılmamışolgularda günde 2-3 kez 100 mg, yemeklerden sonra bir miktar sıvıylaverilmelidir. İyileşme veya remisyondan sonra tedaviye son verilmemeliveya doz azaltılmamalıdır. LH-RH agonistleriyle tedavide başlangıçtayükselen androjen düzeylerine karşı başlangıçta 5-7 gün süreylegünde 2 kez 100 mg Androcur tek başına, daha sonra 3-4 hafta süreyle günde 2kez 100 mg LH-RH agonistleriyle birlikte verilir. LH-RH agonisti tedavisindesürrenal korteksi androjenlerinin etkisine karşı günde 1-2 kez100 mg verilir. Erkekte seksüel deviyasyonlarda cinsel impulslarıazaltmak amacıyla genellikle başlangıç dozu günde 2x50 mg’dir. Dozungünde 2x100 mg ve hatta 3x100 mg’ye yükseltilmesi gerekli olabilir.Terapötik etki sağlanınca, bunun mümkün olduğu kadar düşük dozlarlasürdürülmesi denenmelidir. Sıklıkla günde 2 kez 25 mg yeterli olabilir.Sürek dozuna geçilmede veya tedavinin kesilmesinde birdenbiredeğil, doz yavaş yavaş azaltılmalıdır. Her birkaç haftada bir günlükdozun 50 mg, daha iyisi 25 mg azaltılması yerinde olur. Kadınlarda: Yüz ve vücutta kıllanma, alopesi,ağır akne ve seboreyle birlikte tedaviye siklusun 1. günü başlanır.Siklusun 1.-10. günlerinde (10 gün), günde 100 mg Androcur, yemeklerden sonra bir miktarsıvıyla yutulur. Buna ek olarak siklusu stabilize etmek ve konsepsiyondankorunmak amacıyla siklusun 1.-21. günlerinde (21 gün) günde 1 draje Diane-35 verilir. Tabletler, günün hepaynı saatinde alınmalıdır. Alınması gereken zamandan 12 saattenfazla bir süre geçmişse, kontraseptif güvenlik tam olmayabilir. Bunarağmen unutulan tablet atlanarak, düzenli uygulamaya devam edilmelidir.Böylece zamansız bir kanama önlenmiş olur. 21 günlük tedaviden sonra,tam 7 günlük bir ara verilir. Hastalık tablosunun düzelmesinden sonra,dozlar günde 50 veya 25 mg’ye düşürülebilir. Bazan sadece Diane-35 uygulaması da yeterli olabilir.Menopoz sonrasında ya da uterusları çıkarılmış kadınlar sadece Androcur uygulayabilirler. Hastalığınderecesine göre dozaj, bu kadınlarda 21 gün süreyle günde 50 veya25 mg’dir. 7 günlük aradan sonra tedaviye devam edilir. Her iki cins çocuklarda: Organik nedenli olmayan erkenseksüel olgunlaşmada çocuğun boyu ve ağırlığından hesap edilen vücutyüzeyine ve hastalığın derecesine göre düzenlenir. Genelliklegünde 2x25-50 mg ile 3x50 mg arasındadır (50-150 mg/m2/gün). Tedavi dozunyavaş yavaş azaltılmasıyla sonlandırılmalıdır.
Anestol Pomat
Lidokain %5
Ambalaj: 30 g’lik tüp.
End.:Lokal anestezik olarak, her türlü yanıklar, kesikler,basur memeleri, deri hastalıkları, güneş yanığı, böcek sokmaları ve acıyan memeuçları tedavisinde kullanılır.
Kontr.E.: Amid tipi lokal anesteziklereduyarlı kişilerde kontrendikedir. Yaralı ve sepsis durumu olanlarda ihtiyatlakullanılmalıdır. Lidokaine ve para aminobenzoik asit türevi (prokain,tetrakain, benzokain vs.) ilaçlara alerjik duyarlığı olanlarda ihtiyatlakullanılır.
Uyar.: Fetüs üzerine etkisibilinmediğinden, gebeliğin erken dönemlerinde dikkat edilmelidir.
Yan E.: Yüksek dozlarda sinirlilik, başdönmesi, bulanık görme, titreme, uyku hali, dalgınlık görülebilir.
Doz Önerisi: Hasta bölgeye uygun bir miktariyice yedirilerek sürülür. Gerektiğinde birkaç kez kullanılabilir.
Anexate Enfüzyon IV
Flumazenil
Ambalaj: 0.5 mg/5 mLx5 ampul : 1 mg/10 mLx5 ampul.
End.: Benzodiyazepinlerin merkezi sedatif etkilerinintamamen veya kısmen tersine çevrilmesinde endikedir. Bu nedenle, aşağıdakiendikasyonlarda anestezi ve yoğun bakımda kullanılır. Anestezide: Endüksiyonve sürdürülmesinde benzodiyazepinlerin kullanıldığı genel anestezininsonlandırılması. Hem hastanede yatan, hem de ayakta tedavi gören hastalarda,kısa tanısal ve terapötik işlemlerde kullanılan benzodiyazepinlerin sedatifetkilerinin tersine çevrilmesi. Yoğunbakımda ve nedeni bilinmeyen bilinç kaybına yaklaşımda: Flumazenil, benzodiyazepin entoksikasyonlarının tanısınınkonmasında ya da böyle bir durumun olmadığının belirlenmesinde kullanılır.Benzodiyazepinlerle olan doz aşımı durumlarında, benzodiyazepinlerinmerkezi etkilerinin spesifik olarak geri döndürülmesinde (gereksiz birentübasyonu önlemek ya da entübasyona olanak vermek için spontan solunum vebilincin geri döndürülmesi) de kullanılabilir.
Kontr.E.: Flumazenile karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinenlerdekontrendikedir. Kafa içi basıncı kontrolü veya status epileptikus gibiyaşamı tehdit edici potansiyel durumların kontrolü için benzodiyazepin verilenhastalarda flumazenil kontrendikedir.
Uyar.: Birçok ilacın bir arada yüksek doz alınmasında flumazenilkullanılırken, özellikle siklik antidepresanlar gibi yüksek dozda alınan diğerilaçların konvülsiyon, kardiyak disritmi gibi toksik etkileribenzodiyazepinlerin etkilerinin geri dönüşümü sırasında ortaya çıkabileceğindendolayı özel dikkat gerektirir. IV flumazenil uygulamasının ardındanhastaların uyanık ve bilinçli olmalarına karşın, önceden alınmış olanbenzodiyazepinin etkisi geri dönebileceğinden, hastalar uygulamadan sonraki24 saat süresince tam bir zihinsel uyanıklık gerektiren tehlikeli işlere(tehlikeli bir makineyi işletmek ya da motorlu araç kullanmak gibi) girişmemelerikonusunda uyarılmalıdır. Gebelik sırasında ilaç tedavisinin faydalarıfetusta meydana gelebilecek olası riske karşı incelenmelidir. Emzirenannelerde, acil durumlarda parenteral flumazenil uygulaması kontrendikedeğildir.
Yan E.: Hızla uygulanan flumazenil enjeksiyonundan sonra nadirenanksiyete hissi, çarpıntı ve korku gibi yakınmalar gözlenmiştir. Özellikleepileptik hastalarda olmak üzere, çok nadir olarak nöbet geliştiği bildirilmiştir.Anamnezinde panik bozuklukları olan hastalarda flumazenilin panik ataklarıuyardığı bildirilmiştir.
Etkileş.:Flumazenil, benzodiyazepinlerin merkezi etkilerini blokeeder. Zopiklon, triazolopiridazinler ve diğer benzodiyazepin olmayanagonistlerin benzodiyazepin reseptörleri üzerindeki etkileri de flumazenil ilebloke edilir.
Doz Önerisi: Bir anestezist ya da deneyimli bir hekim tarafındansadece IV olarak uygulanmalıdır.
Angeliq Film Kaplı Tablet 
Estradiol1 mg, drospirenon 2 mg
Ambalaj: 28 tablet.
End.: 1 yıldan fazla süredir menopozda olan kadınlarda estrojenyetersizliğine bağlı semptomların tedavisi için hormon replasmanı ve menopozsonrası osteoporozun önlenmesi için endike olan ilaçlara karşı toleranseksikliği veya kontrendikasyon olduğu durumlarda kırık riski yüksek olan postmenopozalkadınlarda osteoporozun önlenmesinde endikedir. 65 yaşın üzerinde tedavi edilenkadınlarda deneyim sınırlıdır.
Kontr.E.: Tanı konmamış genital kanama, bilinen meme kanseri(hikayesi ya da şüphesi), bilinen veya şüphe edilen estrojen bağımlı malign tümörler(örn. endometriyum kanseri), tedavi edilmemiş endometriyal hiperplazi, aktifvenöz tromboz veya öyküsü (derin ven trombozu, pulmoner embolizm), aktif veyageçirilmiş arteriyel tromboemboli (örn. anjina, miyokard enfarktüsü), akutkaraciğer hastalığı veya karaciğer fonksiyon testlerinin henüz normaledönmediği karaciğer hastalığı öyküsü, porfiri, ağır böbrek yetmezliği veya akutböbrek yetmezliği, bileşimdeki maddelerden herhangi birin